2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試重點(diǎn)考察試題專家甄選帶答案

2023年醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試重點(diǎn)考察試題專家甄選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.促進(jìn)皮膚水合作用的能力最大的基質(zhì)是A、油脂性基質(zhì)B、W/O型基質(zhì)C、O/W型基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)E、上述都不對(duì)2.注射用水規(guī)定氨含量不超過A、0.00002%B、0.0002%C、0.0005%D、0.002%E、0.005%3.不能作為氣霧劑的拋射劑是A、氟利昂B、氮?dú)釩、丙烷D、氧氣E、一氧化氮4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)A、麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥B、麻醉藥品和第一類精神藥品C、麻醉藥品原料藥和第二類精神藥品原料藥D、麻醉藥品和第一類精神藥品原料藥E、麻醉藥品和精神藥品5.與表面活性劑乳化作用有關(guān)的性質(zhì)是A、表面活性B、在溶液中形成膠束C、具有曇點(diǎn)D、在溶液表面做定向排列E、HLB值6.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯(cuò)誤的是A、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等C、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備D、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法E、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑7.A.主藥B.pH調(diào)節(jié)劑C.抗氧劑D.金屬離子絡(luò)合劑E.溶劑維生素C注射液處方：維生素C碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉依地酸二鈉上述處方中，焦亞硫酸鈉是8.化學(xué)藥顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括A、干燥失重B、溶化性C、崩解度D、粒度E、裝量差異9.化學(xué)藥軟膏劑的質(zhì)量要求不包括A、粒度B、融變時(shí)限C、微生物限定D、無菌E、裝量差異10.應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)為A、所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)B、三級(jí)以上醫(yī)院C、三級(jí)醫(yī)院D、二級(jí)以上醫(yī)院E、二級(jí)醫(yī)院11.各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門將本轄區(qū)麻黃堿年度需求計(jì)劃匯總后報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局的時(shí)間是A、每年3月底前B、每年7月底前C、每年9月底前D、每年10月底前E、每年12月底前12.下列為緩釋型包衣材料的是A、乙基纖維素B、甲基丙烯酸共聚物C、聚乙烯醇酞酸脂D、羥乙基纖維素E、甲基纖維素13.下列說法錯(cuò)誤的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前6個(gè)月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請(qǐng)換發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報(bào)送有關(guān)資料和樣品，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)后，方可配制D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告14.下列關(guān)于藥物警戒的說法正確的是A、藥物警戒僅對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)B、藥物警戒是藥理學(xué)的一個(gè)分支C、藥物警戒包括了發(fā)生的所有不良作用、中毒、藥源性疾病D、藥物警戒的研究范圍與藥品不良反應(yīng)"合格藥品在正常用法、用量下"的概念相同E、藥物警戒的目的可通過早期發(fā)現(xiàn)已知不良反應(yīng)和藥物相互作用實(shí)現(xiàn)15.下列關(guān)于軟膏劑的概念正確敘述是A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑16.有關(guān)滲漉法的敘述中錯(cuò)誤的是A、適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備B、應(yīng)使用滲漉器進(jìn)行浸出C、適用于低濃度浸出制劑的制備D、浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材向下流動(dòng)浸出有效成分的過程E、粉粒過細(xì)溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低17.下列關(guān)于黏彈性和蠕變性的敘述錯(cuò)誤的是A、對(duì)物質(zhì)附加一定重量時(shí)，表現(xiàn)出的伸展性或形變隨時(shí)間變化的現(xiàn)象稱為蠕變性B、高分子物質(zhì)或分散體系往往具有黏性和彈性的雙重特性，稱之為黏彈性C、黏彈性可用彈性模型的彈簧和黏性模型的緩沖器加入組合成模型模擬D、非牛頓流體包括乳劑、混懸劑、膠體溶液等E、牛頓流體可以用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)測(cè)定黏度，非牛頓流體不可以18.應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)的是A、新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品B、上市的藥品C、新藥D、臨床實(shí)驗(yàn)中的藥品E、新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品19.脂質(zhì)體在體內(nèi)的作用機(jī)制錯(cuò)誤的是A、吸附B、脂交換C、內(nèi)吞D、溶解E、融合20.以下有關(guān)劑型的含義正確的描述是A、藥物的劑型是藥物生產(chǎn)中不可缺少的重要組成部分B、不同的給藥途徑可產(chǎn)生完全相同的藥理作用C、不同劑型不改變藥物的不良反應(yīng)D、適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同的給藥形式E、不同劑型不改變藥物的作用速度21.透皮吸收的藥物一般條件下給藥面積不超過多少，24小時(shí)透過總量不超過多少A、100cm2；100mgB、20cm2：20mgC、50cm2；10mgD、25cm2；25mgE、75cm2；20mg22.表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、含烴基的活性基團(tuán)B、是高分子物質(zhì)C、分子由親水基和親油基組成D、結(jié)構(gòu)中僅含有氨基和羥基E、僅含不解離醇羥基23.《藥品管理法》所規(guī)定的藥品不包括A、中藥材、中藥飲片B、生化藥物C、血清、疫苗D、化學(xué)試劑E、診斷藥物24.第二類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期是A、自藥品有效期期滿之日起不少于3年B、自藥品有效期期滿之日起不少于5年C、自藥品生產(chǎn)之日起不少于3年D、自藥品入庫之日起不少于5年E、自藥品購入之日起不少于5年25.濕熱滅菌法不包括A、氣體滅菌法B、熱壓滅菌法C、流通蒸氣滅菌法D、煮沸滅菌法E、低溫間歇滅菌法26.茶堿在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、助溶B、增大溶液的pHC、矯味D、增溶E、防腐27.關(guān)于復(fù)合乳描述錯(cuò)誤的是A、復(fù)合乳具有兩層液體乳膜結(jié)構(gòu)B、復(fù)合乳在體內(nèi)具有淋巴系統(tǒng)的定向作用C、復(fù)合乳可口服，也可注射D、復(fù)合乳采用二步乳化法制備E、復(fù)合乳具有緩釋作用28.依據(jù)《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》，藥庫常溫區(qū)域溫度應(yīng)控制在A、8～28℃B、10～25℃C、10～26℃D、15～30℃E、10～30℃29.處方中藥品名稱可使用A、規(guī)范的中文或英文名稱書寫B(tài)、藥品商品名C、自行編制藥品縮寫名稱D、自行編制藥品代號(hào)E、醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的藥品代碼30.A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤(rùn)滑劑氟利昂可用作31.以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A、藥物毫微粒B、pH敏感脂質(zhì)體C、乳劑D、磁性微球E、藥物-單克隆抗體結(jié)合物32.下列關(guān)于混懸劑的物理穩(wěn)定性描述錯(cuò)誤的是A、微粒沉降速度與微粒半徑的平方成正比B、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的密度差成正比C、微粒沉降速度與分散介質(zhì)的黏度成反比D、向混懸劑中加入助懸劑可增強(qiáng)穩(wěn)定性E、增加分散介質(zhì)的黏度，可以增大固體微粒與分散介質(zhì)間的密度差，增強(qiáng)穩(wěn)定性33.下列不屬于普通中藥飲片標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容的是A、品名及規(guī)格B、生產(chǎn)企業(yè)C、生產(chǎn)日期及產(chǎn)品批號(hào)D、有效期E、產(chǎn)地34.下列膠囊劑的特點(diǎn)不正確的是A、可制成定位釋放的膠囊劑B、掩蓋藥物的不良臭味C、液態(tài)藥物固體劑型化D、可提高藥物的穩(wěn)定性E、藥物在體內(nèi)起效較片劑、丸劑慢35.以下影響藥物代謝的因素不包括A、給藥途徑B、給藥劑量和劑型C、濕度、溫度D、酶抑制和誘導(dǎo)E、生理因素36.生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合A、食品要求B、藥用要求C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、醫(yī)用要求E、WHO的標(biāo)準(zhǔn)37.屬于醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)的是A、綜合性B、公眾性C、服務(wù)性D、專有性E、社會(huì)性38.必須測(cè)含量均勻度的片劑是A、小劑量藥物B、吸濕性藥物C、風(fēng)化性藥物D、刺激性藥物E、難溶性藥物39.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質(zhì)釋藥快、易溶于水、能耐高溫不易霉敗C、水溶性基質(zhì)對(duì)季銨鹽類藥物沒有配伍變化D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W型乳膏劑中40.《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案B、縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案C、縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案D、縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)、登記備案41.單元調(diào)劑的英文縮寫為A、DDDB、SUDC、UDDD、FBIE、FDS42.A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.被動(dòng)擴(kuò)散C.促進(jìn)擴(kuò)散D.吞噬作用E.胞飲作用不需要載體參與，且不需消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是43.不屬于射線滅菌法的是A、微波滅菌法B、紫外線滅菌法C、輻射滅菌法D、γ射線滅菌E、過氧乙酸蒸汽滅菌44.下列說法錯(cuò)誤的是A、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》B、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》C、病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診1次E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診1次45.某膠囊劑的生產(chǎn)日期為2009年3月1日，有效期為4年，則該藥可以使用到A、2012年2月28日B、2012年2月29日C、2013年2月28日D、2013年2月29日E、2014年2月29日46.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)由下列哪個(gè)部門組織實(shí)施A、使用企業(yè)所在地衛(wèi)生行政主管部門B、省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所C、海關(guān)D、進(jìn)口企業(yè)所在地衛(wèi)生行政主管部門E、中國藥品生物制品檢定所47.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理錯(cuò)誤的是A、實(shí)行集中管理B、實(shí)行公開招標(biāo)采購、議價(jià)采購或參加集中招標(biāo)采購C、要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)D、不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用E、藥學(xué)部門對(duì)購入藥品質(zhì)量有疑義時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進(jìn)行抽檢48.調(diào)節(jié)藥師與患者之間，藥師與社會(huì)消費(fèi)者之間，藥師相互之間，藥師與國家、集體之間關(guān)系的行為規(guī)范的總和是A、藥師職業(yè)道德的基本原則B、藥師職業(yè)道德C、藥師道德責(zé)任D、藥師道德義務(wù)E、藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則49.下列關(guān)于影響藥物在胃腸道吸收的劑型因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是A、為了增加難溶性藥物的吸收，可采用微粉化技術(shù)、固體分散技術(shù)和控制結(jié)晶法B、水溶性或弱堿性藥物不宜采用微粉化技術(shù)制備制劑C、各種晶型因物理性質(zhì)不同，其生物活性或穩(wěn)定性也有所不同D、利用腸溶材料包衣能防止某些胃酸中不穩(wěn)定的藥物降解和失活E、靜脈注射的藥物也存在吸收過程，生物利用度不能達(dá)到100%50.滅菌的F一般要求為A、8～12分鐘B、6～8分鐘C、2～8分鐘D、16～20分鐘E、4～6分鐘51.關(guān)于處方，下列說法錯(cuò)誤的是A、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天B、毒性藥品、精神藥品處方保存1年，麻醉藥品處方保存3年C、處方如有更改，應(yīng)由處方醫(yī)生在修改處簽字或蓋章，以示責(zé)任D、每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟嶦、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫52.有關(guān)《中國藥典》2015年版正確的敘述是A、由一部、二部、三部和四部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥C、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、一部中收錄了制劑通則53.下列不能作混懸劑助懸劑的是A、觸變膠B、海藻酸鈉C、硬質(zhì)酸鈉D、羧甲基纖維素鈉E、硅皂土54.酯類藥物的穩(wěn)定性不佳，是因?yàn)橐装l(fā)生A、差向異構(gòu)B、水解反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、解旋反應(yīng)E、聚合反應(yīng)55.尼泊金在液體藥劑中常作為A、助懸劑B、潤(rùn)濕劑C、防腐劑D、增溶劑E、絮凝劑及反絮凝劑56.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是A、藥物制劑在貯存過程中發(fā)生的質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問題B、藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度C、藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定D、穩(wěn)定性研究可預(yù)測(cè)藥物制劑的有效期E、藥物制劑穩(wěn)定性分化學(xué)、物理穩(wěn)定性57.A.對(duì)口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā)B.對(duì)注射劑按日劑量配發(fā)C.實(shí)行大窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥D.實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)E.由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)58.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定化方法的敘述錯(cuò)誤的是A、穩(wěn)定性是藥物制劑使用期限的主要依據(jù)B、通過調(diào)節(jié)溶液的pH、選擇適當(dāng)溶劑、挑選適宜的賦形劑及各種其他附加劑都可能改善制劑中藥物的穩(wěn)定性C、外界因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括溫度、光線、氧氣、濕度、金屬離子、包裝材料等可針對(duì)各自原因予以改善D、只要加入表面活性劑并使之形成膠束，就會(huì)大大改善藥物穩(wěn)定性E、改善藥物制劑或工藝條件可以提高．藥物的穩(wěn)定性59.緩控釋制劑釋放度的試驗(yàn)方法錯(cuò)誤的是A、轉(zhuǎn)籃法B、溶出法C、漿法D、小杯法E、轉(zhuǎn)瓶法60.A.增塑劑B.成囊材料C.防腐劑D.遮光劑E.著色劑甘油在空膠囊殼中的作用61.醫(yī)院藥學(xué)部門的工作錯(cuò)誤的是A、要建立以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式B、開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作C、開展以病人為中心的臨床藥學(xué)工作D、參與臨床藥物診斷、治療E、提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，提高醫(yī)療質(zhì)量62.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容不包括A、發(fā)藥日期B、取藥人姓名C、用藥數(shù)量D、患者姓名E、藥品生產(chǎn)廠家63.出現(xiàn)裂片的原因不包括A、壓片溫度過低B、物料中細(xì)粉太多C、易脆碎的物料塑性差D、壓片太快E、易彈性變形的物料塑性差64.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件不包括A、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人B、具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員C、具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境D、具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備E、具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度65.配制碘液時(shí)加入碘化鉀，其溶解機(jī)制屬于A、潛溶B、增溶C、助溶D、引入親水基團(tuán)E、成鹽66.第二類精神藥品零售企業(yè)的行為錯(cuò)誤的是A、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方B、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方C、按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查D、禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品E、不得向未成年人銷售第二類精神藥品67.下列防止藥物制劑氧化變質(zhì)的措施中錯(cuò)誤的是A、減少與空氣的接觸B、提高溫度C、加入?yún)f(xié)同劑D、通入惰性氣體E、添加抗氧劑68.影響微囊藥物釋放速率的因素說法錯(cuò)誤的是A、微囊的粒徑越小釋藥速率越大B、囊壁越厚釋藥越慢C、硬脂酸能夠延緩藥物釋放D、藥物的溶解度與微囊中藥物釋放速率無關(guān)E、在不同的pH下釋藥速率可能不同69.在制備栓劑中，不溶性藥物一般應(yīng)粉碎成細(xì)粉，過濾藥物用的篩子是A、5號(hào)篩B、6號(hào)篩C、7號(hào)篩D、8號(hào)篩E、9號(hào)篩70.傳統(tǒng)藥包括A、動(dòng)物、植物和礦物藥B、中成藥、抗生素、放射性藥品C、中藥材、中成藥D、中藥提取物、生物制品E、生化藥品、中成藥和放射性藥品71.A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》我國新藥的監(jiān)測(cè)期限不超過72.關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)特征的敘述正確的是A、具有酯鍵B、具有醚鍵C、具有醇羥基結(jié)構(gòu)D、既具有親水基，又具有親油基E、僅具有親水基，而無親油基73.下列有關(guān)流變學(xué)的敘述錯(cuò)誤的是A、流變學(xué)主要是研究物質(zhì)的變形和運(yùn)動(dòng)的科學(xué)B、牛頓流體的黏度與剪切速度無關(guān)，其總是定值C、混懸劑的分散液如果具有觸變性，則對(duì)其物理穩(wěn)定性是有利的D、西黃蓍膠、海藻酸鈉、甲基纖維素的水溶液表現(xiàn)為假塑性流動(dòng)E、塑性流動(dòng)的流動(dòng)曲線具有屈服值74.下列不屬于固體分散體水溶性載體材料的是A、PEG4000B、膽固醇C、PVPk15D、酒石酸E、右旋糖酐75.酊劑系指A、是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液B、是指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑C、是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑D、是指含藥物的濃蔗糖水溶液E、是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液76.下面哪種不是栓劑的水溶性基質(zhì)A、PEGB、甘油明膠C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、吐溫-4077.對(duì)氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是A、可避免藥物在胃腸道中的降解，無首過效應(yīng)B、藥物呈微粒狀，在肺部吸收完全C、使用劑量小，藥物的不良反應(yīng)也小D、常用的拋射劑氟利昂對(duì)環(huán)保有害，今后將逐步被取代E、氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用78.醫(yī)療單位購買供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿A、憑《麻醉藥品購用卡》B、憑《精神藥品購用卡》C、憑《麻醉藥品購用印鑒卡》D、憑購用證明E、憑《麻醉藥品印鑒卡》79.下述關(guān)于藥物溶出速度的因素的敘述錯(cuò)誤的是A、溶出介質(zhì)的體積小，溶液中藥物濃度高，溶出速度快B、藥物在溶出介質(zhì)中的擴(kuò)散系數(shù)越大，溶出速度越快C、擴(kuò)散層的厚度越大，溶出速度越慢D、溫度升高，藥物溶解度增大，溶出速度增快E、增加溶出界面，溶出速度增加80.注射劑的質(zhì)量要求不包括A、無菌B、無熱原C、澄明度D、pHE、溶化性81.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A、接近直腸上靜脈B、應(yīng)距肛門口2cm處C、遠(yuǎn)離直腸下靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近肛門括約肌82.某一藥物味苦，難溶于水，置于日光下色漸變深，制成最理想的制劑是A、膠囊劑B、液體制劑C、糖漿劑D、泡騰片E、注射劑83.緩/控釋制劑的主要區(qū)別在于A、緩釋制劑釋藥慢B、控釋制劑吸收快C、緩釋制劑一級(jí)釋藥，控釋制劑零級(jí)釋藥D、控釋制劑釋藥慢E、緩釋制劑吸收快84.為門(急)診患者開具的第一類精神藥品的控緩釋制劑，每張?zhí)幏綖锳、1次常用量B、不得超過1日常用量C、不得超過3日常用量D、不得超過7日常用量E、不得超過15日常用量85.，根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須A、印有標(biāo)簽B、附有說明書C、印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書D、印有藥品名稱E、印有"詳見說明書"字樣的標(biāo)簽86.處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的A、由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書B、由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡C、由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任D、由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書E、由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5千元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡87.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑說法錯(cuò)誤的是A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得在市場(chǎng)銷售D、經(jīng)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用E、經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制88.微囊的制備方法中屬于物理機(jī)械法的是A、乳化交聯(lián)法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、噴霧干燥法E、溶劑-非溶劑法89.下列不是液態(tài)藥物固態(tài)化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固體分散體E、制成納米乳90.醫(yī)療用毒性藥品的特征不包括A、毒性劇烈B、有效劑量與中毒劑量相近C、治療劑量與中毒劑量相近D、使用不當(dāng)會(huì)致人中毒E、使用不當(dāng)會(huì)致人死亡第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:A3.正確答案:D4.正確答案:A5.正確答案:D6.正確答案:C7.正確答案:C維生素C注射液處方：維生素C碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉依地酸二鈉上述處方中，碳酸氫鈉是正確答案:B維生素C注射液處方：維生素C碳酸氫鈉焦亞硫酸鈉依地酸二鈉上述處方中，依地酸二鈉是正確答案:D8.正確答案:C9.正確答案:B10.正確答案:D11.正確答案:D12.正確答案:A13.正確答案:D14.正確答案:C15.正確答案:B16.正確答案:C17.正確答案:E