重慶市一中高二上學期10月月考生物試題

重慶市第一中學2022—2023學年高二上學期10月月考生物試題一、選擇題1.下到有關生物變異和育種的說法，正確的是（）A.突變和基因重組均可發(fā)生于有絲分裂和減數(shù)分裂B.基因重組可使后代出現(xiàn)新的基因是雜交育種的理論基礎C.通過AaBb獲得aabb個體的過程能用水仙素處理ab個體的種子D.太空環(huán)境下只能提高突變的頻率，不能決定變異的方向【答案】D【解析】【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換．基因突變發(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期，基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導入也會引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、基因重組只可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，突變（基因突變和染色體變異）可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，A錯誤；B、基因重組可使后代出現(xiàn)新的基因型是雜交育種的理論基礎，B錯誤；C、ab個體屬于單倍體，不能產(chǎn)生種子，所以通過AaBb獲得aabb個體的過程可用水仙素處理ab個體的幼苗，C錯誤；D、太空育種的原理是基因突變，而基因突變是不定向的，所以太空環(huán)境下只能提高突變的頻率，不能決定變異的方向，D正確。故選D。2.下列關于生物變異的敘述，正確的是（）A.生物新表型的出現(xiàn)都是基因突變和基因重組導致的B.雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生不同于親本的子代，屬于基因重組C.染色體結(jié)構變異可使染色體上的DNA分子堿基排列順序發(fā)生改變D.單倍體育種是指通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體的育種方法【答案】C【解析】【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換,基因突變發(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期,基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導入也會引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻緼、生物新表現(xiàn)型的出現(xiàn)不都是基因突變和基因重組導致的，也可能是染色體變異或環(huán)境因素導致的，A錯誤；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中，而不是發(fā)生在雌雄配子結(jié)合的受精作用過程中，B錯誤；C、染色體結(jié)構變異可導致基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變，C正確；D、單倍體育種是指通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再人工誘導染色體加倍的育種方法，D錯誤。故選C。3.下列有關遺傳和變異的敘述，輯誤的是（）A.基因突變的隨機性可體現(xiàn)為能發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期B.一個基因型為AaBb的精原細胞產(chǎn)生4種精子，則這兩對等位基因獨立遺傳C.減數(shù)第一次分裂四分體中非姐妹染色單體互換是重組類型之一D.基因突變一定會引起遺傳信息的改變，但不會引起基因數(shù)量的改變【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構的改變，進而產(chǎn)生新基因。（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、基因突變可發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，這體現(xiàn)的是基因突變的隨機性，A正確；B、一個基因型為AaBb的精原細胞，若兩對等位基因獨立遺傳，則該個體能產(chǎn)生四種基因型的精子，若兩對基因為連鎖關系，在減數(shù)分裂過程中若發(fā)生交叉互換也會產(chǎn)生四種不同基因型的精子，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換是基因重組的類型之一，非同源染色體上的非等位基因自由組合也是基因重組的類型，C正確；D、基因突變是基因中堿基序列的改變，即一定會引起遺傳信息的改變，但不會引起基因數(shù)量的改變，D正確。故選B。4.下列關于生物進化相關知識的敘述，正確是（）A.“收割理論”認為捕食者的存在有利于增加物種多樣性B.中性突變學說的學者們認為決定進化的方向是自然選擇C.現(xiàn)代生物進化理論認為基因突變與基因重組為生物進化提供原材料D.在自然選擇過程中，深色樺尺蠖與淺色樺尺蠖表現(xiàn)為協(xié)同進化【答案】A【解析】【分析】收割理論由美國生態(tài)學家斯坦利(S.M.stanley)提出，該理論指出，捕食者往往捕食數(shù)量多的物種，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間?！驹斀狻緼、關于捕食者在進化中的作用的“收割理論”認為：捕食者一般捕食數(shù)量較多的被捕食者，使數(shù)量少的個體有生存空間，有利于增加物種的多樣性，A正確；B、中性學說認為決定生物進化方向不是自然選擇而是中性突變的逐漸積累，B錯誤；C、現(xiàn)代生物進化理論認突變（基因突變和染色體變異）與基因重組為生物進化提供原材料，C錯誤；D、不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化屬于協(xié)同進化，深色樺尺蛾與淺色樺尺蛾屬于同一物種，D錯誤。故選A。5.下列有關染色體組、單倍體和多倍體的相關敘述，說法錯誤的是（）A.水稻（2n=24）一個染色體組有12條染色體，水稻單倍體有12條染色體B.普通小麥的花藥離體培養(yǎng)后，長成的植株細胞中含三個染色體組，但不是三倍體C.水稻（2n=24）根尖分生區(qū)細胞在分裂后期，含12個四分體D.人工誘導染色體加倍，用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗是最常用最有效的方法【答案】C【解析】【分析】1、染色體組是細胞中含有控制生物生長發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體。2、由受精卵發(fā)育而成的個體，若體細胞含兩個染色體組，則為二倍體，若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體。3、單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數(shù)的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組?！驹斀狻緼、水稻(2n=24)屬于二倍體，其一個染色體組有12條染色體，所以水稻單倍體基因組有12條染色體，A正確;B、普通小麥花藥離體培養(yǎng)后，長成的植株細胞中含三個染色體組，但由于是配子發(fā)育而成的個體，所以是單倍體而不是三倍體，B正確;C、水稻根尖分生區(qū)細胞只能進行有絲分裂，不會發(fā)生同源染色體兩兩配對，所以細胞中不含四分體，C錯誤;D、人工誘導染色體加倍，用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗使染色體數(shù)目加倍是最常用最有效的方法，D正確。故選C。6.下列有關進化理論的敘述，正確的是（）A.物種之間的協(xié)同進化都是通過物種之間的競爭實現(xiàn)的B.寒武紀海洋無脊椎動物迅速形成，構成生態(tài)系統(tǒng)的第三極C.生物多樣性的形成是指新的物種不斷形成的過程D.進化地位上越高等的生物，適應能力越強【答案】B【解析】【分析】1、現(xiàn)代生物進化理論認為:生物進化的單位是種群，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，引起生物進化的因素包括突變、自然選擇、遷入和遷出、非隨機交配、遺傳漂變等;可遺傳變異為生物進化提供原材料，可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變;自然選擇決定生物進化的方向;隔離導致新物種的形成。2、協(xié)同進化是指不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展?！驹斀狻緼、協(xié)同進化是指不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，故物種之間的協(xié)同進化不僅能通過物種之間的競爭實現(xiàn)，還能通過種間互助實現(xiàn)，A錯誤；B、寒武紀大爆發(fā)使得海洋中出現(xiàn)大量的無脊椎動物，這些物種爆發(fā)式地迅速形成。大量的動物構成了生態(tài)系統(tǒng)的第三極（消費者），使生態(tài)系統(tǒng)具有更復雜的結(jié)構，B正確；C、生物多樣性包括：基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，這說明生物多樣性的形成不僅是指新物種的不斷形成，C錯誤；D、生物進化是自然選擇的結(jié)果，進化地位上越高等的生物，其適應能力不一定就越強，D錯誤。故選B。7.下列有關生物學實驗的敘述，不正確的是（）A.“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗中，用蒸餾水漂洗兩次，兩次漂洗的目的不同B.“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗中，制作裝片步驟：解離、漂洗、染色、制片C.“探究抗生素對細菌的選擇作用”實驗中，抑菌圈邊緣挑取的菌落可能是耐藥菌D.“探究抗生素對細菌的選擇作用”實驗結(jié)束后，應將實驗用具等進行高溫滅菌處理【答案】A【解析】【分析】1.低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗：（1）低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）。2.抗生素對細菌的選擇作用的原理：若病原菌對各種抗生素敏感，在該抗生素紙片周圍會出現(xiàn)透明圈，透明圈越大，說明病原菌對抗生素越敏感；若病原菌對各種抗生素不敏感，則不會出現(xiàn)透明圈?！驹斀狻緼、“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗中，固定后的漂洗液是體積分數(shù)為95%的酒精，解離后的漂洗液是蒸餾水，A錯誤；B、“低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化”實驗中，制作裝片步驟：解離、漂洗、染色、制片，B正確；C、“探究抗生素對細菌的選擇作用”實驗中，抑菌圈邊緣挑取的菌落可能是耐藥菌，因而從抑菌圈邊緣挑取細菌重復培養(yǎng)，C正確；D、“探究抗生素對細菌的選擇作用”實驗結(jié)束后，應將實驗用具等進行高溫滅菌處理，以免對環(huán)境造成污染，D正確。故選A。8.下列關于各種疾病敘述正確的是（）A.遺傳病包括單基因、多基因和染色體異常遺傳病，單基因遺傳病是受單個基因控制的B.因為基因突變導致的遺傳病，分析異?；虻膲A基種類可以確定突變的類型C.遺傳病患者一定攜帶致病基因，但攜帶致病基因不一定患遺傳病D.雖然原發(fā)性高血壓在群體中的發(fā)病率較高，但不合適進行人類遺傳病的調(diào)查【答案】D【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)﹑常染色體隱性遺傳病(如白化病)、伴X染色體隱性遺傳病(如血友病、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂病)；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；特點是①易受環(huán)境因素的影響；②在群體中發(fā)率較高；③常表現(xiàn)為家族聚集；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)?！驹斀狻緼、單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、所有基因中堿基種類都相同，因此分析基因的堿基種類不能確定突變類型，B錯誤;C、遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病患者不一定攜帶致病基因，C錯誤；D、調(diào)查人類遺傳病時適宜選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查，而原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，D正確。故選D。9.有關進化的敘述中，不正確的是（）A.一個符合遺傳平衡的群體，隨機交配后，基因頻率及基因型頻率都不發(fā)生改變B.某校學生（男女各半）中，有紅綠色盲患者3.5%（均為男生），色盲攜帶者占5%，則該校學生中的色盲基因頻率為5.67%C.達爾文自然選擇學說不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進化的解釋僅限于個體水平D.在一個種群基因庫中，某個基因占全部基因數(shù)的比值，叫作種群基因頻率【答案】D【解析】【分析】1.遺傳平衡定律：在理想狀態(tài)下，各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保持著基因平衡。該理想狀態(tài)要滿足5個條件：①種群足夠大；②種群中個體間可以隨機交配；③沒有突變發(fā)生；④沒有新基因加入；⑤沒有自然選擇。此時各基因頻率和各基因型頻率存在如下等式關系并且保持不變。如果A=p,a=q,則A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1。2.達爾文自然選擇學說的主要內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。自然選擇學說的進步性：使生物學第一次擺脫了神學的束縛，走上科學的軌道；揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有的生物都有共同的祖先；生物的多樣性是進化的結(jié)果；生物界千差萬別的種類之間有一定的內(nèi)在聯(lián)系，促進了生物學各個分支學科的發(fā)展。局限性：限于當時科學發(fā)展水平的限制，對于遺傳變異的本質(zhì)，不能做出科學的解釋；其次注重個體的進化價值而忽視群體作用?！驹斀狻緼、一個符合遺傳平衡的群體，隨機交配后，基因頻率和基因型頻率都不發(fā)生改變，A正確；B、設該校男女學生各100人，由于色盲是伴X染色體隱性遺傳，Y染色體上無對應的等位基因，且色盲攜帶者是女性，因此該校學生中的色盲基因頻率=（100×3.5%+100×5%）÷（100×2+100）×100%=5.67%，B正確；C、達爾文自然選擇學說不僅能解釋生物進化的原因，也能很好地解釋生物界的適應性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進化的解釋僅限于個體水平，C正確；D、在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫做基因頻率，D錯誤。故選D。10.以下關于動物內(nèi)環(huán)境和穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是（）A.內(nèi)環(huán)境是機體進行正常生命活動和細胞代謝的場所B.機體大量失水，會引起細胞外液滲透壓和血漿滲透壓下降C.草履蟲通過內(nèi)環(huán)境和外界進行物質(zhì)交換，從而實現(xiàn)穩(wěn)態(tài)D.淋巴細胞直接生活的液體環(huán)境是淋巴液和血漿【答案】D【解析】【分析】內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓：（1）人體細胞外液的溫度一般維持在37℃左右；（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.35~7.45，血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定，與它含有的緩沖物質(zhì)有關；（3）血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關，在組成細胞外液的各種無機鹽離子中，含量上占有明顯優(yōu)勢的是Na+和Cl-，細胞外液滲透壓的90%來源于Na+和Cl-。【詳解】A、機體進行正常生命活動和細胞代謝的場所在細胞內(nèi)，A錯誤;B、機體大量失水，會引起細胞外液滲透壓和血漿滲透壓升高，B錯誤;C、草履蟲是單細胞生物，其直接可與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換，C錯誤;D、淋巴細胞直接生活的液體環(huán)境是淋巴液和血漿，D正確。故選D。11.某生物基因組成及基因在染色體上的位置關系如圖所示。該生物性原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了如圖所示的四種配子，下列關于幾種配子形成過程中所發(fā)生變異的說法。不正確的是（）A.配子一發(fā)生了與肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化類似的變異B.配子二發(fā)生了與唐氏綜合征類似的變異C.配子三發(fā)生了與果蠅花斑眼類似的變異D.配子四發(fā)生了與鐮狀細胞貧血癥類似的變異【答案】D【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構的改變，進而產(chǎn)生新基因；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗)和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結(jié)構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻緼、配子一形成過程中，在減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生了非同源染色體上非等位基因的自由組合，屬于基因重組，與肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化原理類似，A正確；B、配子二形成的原因是減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未分離，這屬于染色體變異，唐氏綜合征也屬于染色體變異，B正確；C、a和b是非同源染色體上的基因，而配子三中a和b位于同一條染色體上，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構變異中的易位，與果蠅花斑眼的變異類似，C正確；D、配子四的變異屬于染色體變異，原因可能是染色體復制發(fā)生錯誤導致基因A或a缺失，鐮狀細胞貧血癥的變異為基因突變，D錯誤。故選D。12.國足的成績雖然難以讓球迷們滿意，但國足運動員還是付出了很大的努力。下列有關說法正確的是（）A.比賽過程大量消耗葡萄糖，血漿中的葡萄糖濃度會顯著下降B.比賽過程中大量失鈉，對細胞外液滲透壓的影響大于細胞內(nèi)液C.雨水可直接通過皮膚滲入人體內(nèi)環(huán)境，為缺水的運動員補充水分D.比賽過程產(chǎn)生的代謝廢物都可以直接排出體外【答案】B【解析】【分析】內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指正常機體通過調(diào)節(jié)作用，使各個器官，系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)?！驹斀狻緼、比賽過程大量消耗葡萄糖，但由于機體的調(diào)節(jié)作用，血漿中的葡萄糖濃度不會顯著下降，A錯誤；B、由于鈉離子主要存在于細胞外液，因此大量失鈉對細胞外液滲透壓的影響大于細胞內(nèi)液，B正確；C、細胞需要通過內(nèi)環(huán)境才能與外界進行物質(zhì)交換，雨水不能為缺水的運動員補充水分，C錯誤；D、比賽過程細胞代謝產(chǎn)生的廢物通過內(nèi)環(huán)境才能排出體外，D錯誤。故選B。13.如圖為人體體液各組分之間的相互關系。下列相關敘述正確的是（）A.d中含量最多的是水，其次是無機鹽B.a的K+含量高于b、c、d,但蛋白質(zhì)含量低于dC.體液是指由b、c、d構成的細胞生存的液體環(huán)境D.若c回流受阻會導致b增多而出現(xiàn)組織水腫【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，a表示細胞內(nèi)液，b表示組織液，c表示淋巴液，d表示血漿?！驹斀狻緼、d血漿中含量最多的是水，其次是蛋白質(zhì)，A錯誤；B、a細胞內(nèi)液的蛋白質(zhì)含量不一定低于d血漿，B錯誤；C、體液包括細胞內(nèi)液和細胞外液，細胞外液是指由b、c、d構成的細胞生存的液體環(huán)境，C錯誤；D、若c淋巴液回流受阻會導致b組織液增多，而出現(xiàn)組織水腫，D正確。故選D。14.新冠肺炎診療方案指出?；颊叱Ｒ?guī)治療時需要注意水、電解質(zhì)平衡。維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，并定時監(jiān)測肝酶、血氧飽和度等指標。下列相關敘述錯誤的是（）A.肌肉注射的青霉素和腸道中的抗病毒藥物都沒有進入人體內(nèi)環(huán)境B.肺炎患者細胞內(nèi)液和血漿蛋白外滲可導致出現(xiàn)肺水腫現(xiàn)象C.肝酶含量高于正常值說明肝細胞受到一定程度的損傷D.血氧飽和度正常的生理意義是保證細胞正常氧化分解有機物【答案】A【解析】【分析】1、內(nèi)環(huán)境由細胞外液組成，包括組織液、淋巴、血漿等。內(nèi)環(huán)境是組織細胞生活的直接環(huán)境，是細胞與外界環(huán)境之間進行物質(zhì)交換的媒介。2、正常機體通過調(diào)節(jié)作用，使各個器官、系統(tǒng)調(diào)節(jié)活動，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定狀態(tài)叫做內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定包括內(nèi)環(huán)境的化學成分及理化性質(zhì)的相對穩(wěn)定，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件?！驹斀狻緼、肌肉注射的青霉素直接到組織液，進入了內(nèi)環(huán)境，腸道中的抗病毒藥物通過吸收進入血漿，也進入人體內(nèi)環(huán)境，A錯誤；B、細胞內(nèi)液外滲和血漿蛋白外滲進入組織液，導致組織液含量增加而引起肺部組織水腫，B正確；C、正常情況下，肝酶主要存在于肝細胞內(nèi)，當肝細胞受到損害時，這些酶就會從肝細胞里釋放出來，進入血液里，使血液里的肝酶含量高于正常值，C正確；D、血氧飽和度正?？梢员ＷC細胞有機物正常的氧化分解，為生命活動的正常進行提供能量，D正確。故選A。15.生活在低海拔地區(qū)的健康人到高海拔地區(qū)旅游時，容易出現(xiàn)血漿中乳酸濃度升高、肺水腫、腦水腫等癥狀。補救措施是輸液、吸氧和強心治療。下列有關敘述正確的是（）A.血漿中乳酸與Na2CO3反應，維持血漿正常酸堿度B.動脈血的血漿氧濃度一般大于組織液中氧濃度C.高濃度葡萄糖溶液可減輕腦水腫的原因是葡萄糖提供的能量增加D.內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指溫度、酸堿度、滲透壓處于相對穩(wěn)定狀態(tài)【答案】B【解析】【分析】內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、酸堿度和滲透壓：（1）溫度：人體正常體溫一般在37℃左右。（2）酸堿度：正常人的血漿接近中性，pH為7.35-7.45．血漿的pH之所以能保持相對穩(wěn)定，與它含有HCO3-、HPO42-等緩沖物質(zhì)有關。（3）滲透壓：血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關。在組成細胞外液的各種無機鹽離子中，含量上占有明顯優(yōu)勢的是Na+和Cl-，細胞外液滲透壓的90%來源于Na+和Cl-?！驹斀狻緼、血漿中乳酸與NaHCO3反應，維持血漿正常酸堿度，A錯誤；B、由于氧氣以自由擴散的方式進入組織細胞，故動脈血的血漿中氧濃度一般大于組織液中氧濃度，B正確；C、高濃度葡萄糖溶液可減輕腦水腫的原因是高濃度葡萄糖使血漿滲透壓升高，導致組織液中的水回流至血漿，C錯誤；D、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是內(nèi)環(huán)境成分及溫度、酸堿度、滲透壓等理化性質(zhì)處于相對穩(wěn)定狀態(tài)，D錯誤。故選B。16.基因型為AA的二倍體西瓜植株經(jīng)不同育種途徑可獲得植株甲、乙和丙。植株甲是三倍體，植株乙是二倍體，植株丙是單倍體，①-⑦表示各種處理方法。下列說法正確的是（）A.植株甲、乙、丙均存在兩種基因型B.過程④需用花粉刺激，產(chǎn)生無子果實C.過程①⑦可使用秋水仙素處理幼苗D.過程⑥形成花藥時Aa基因發(fā)生基因重組【答案】A【解析】【分析】題圖分析，植株甲為AAAA和Aa的雜交子代，其基因型有AAA和AAa兩種；植株乙是Aa和aa的雜交子代，基因型有Aa和aa兩種；植株丙是Aa經(jīng)花藥離體培養(yǎng)的子代，基因型有A和a兩種。【詳解】A、植株甲為AAAA和Aa的雜交子代基因型有AAA和AAa兩種；植株乙是Aa和aa的雜交子代，基因型有Aa和aa兩種；植株丙是Aa經(jīng)花藥離體培養(yǎng)的子代，基因型有A和a兩種，A正確；B、過程④是四倍體和二倍體雜交，生成三倍體的過程，該過程不需要花粉刺激，而植株甲作為三倍體，需要花粉刺激產(chǎn)生無子果實，B錯誤；C、過程①是多倍體育種，可用秋水仙素處理幼苗；丙是單倍體，所以⑦是進行了花藥的離體培養(yǎng)，沒有使用秋水仙素，C錯誤；D、過程⑥形成花藥時Aa基因發(fā)生等位基因的分離，D錯誤。故選A。17.草莓無性染色體、其野生種從二倍體到十倍體都有，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，人工栽培的草莓是八倍體（8n=56），下列相關敘述錯誤的是（）A.與二倍體草莓相比，八倍體草莓的糖類和蛋白質(zhì)含量較多B.有性生殖不能產(chǎn)生三倍體，只能通過植物組織培養(yǎng)獲得C.同源八倍體草莓體細胞中染色體的形態(tài)有7種D.草莓發(fā)生八倍體變異后，種群基因頻率會發(fā)生改變【答案】B【解析】【分析】1.染色體組是細胞中含有控制生物生長發(fā)育、遺傳變異的全部遺傳信息的一組非同源染色體。2.由受精卵發(fā)育而成的個體，若體細胞含兩個染色體組，則為二倍體；若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體。3.單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數(shù)的個體，二倍體生物的單倍體只含一個染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組。【詳解】A、多倍體植物比二倍體植物莖稈粗壯，葉片、果實大，營養(yǎng)物質(zhì)含量增加，故與二倍體草莓相比，八倍體草莓的糖類和蛋白質(zhì)含量較多，A正確；B、有性生殖能產(chǎn)生三倍體，如二倍體和四倍體雜交能夠產(chǎn)生三倍體，B錯誤；C、八倍體草莓體細胞中含有的染色體數(shù)為56，其一個染色體組中含有7條非同源染色體，形態(tài)各不相同，故不發(fā)生變異時，八倍體草莓體細胞中染色體的形態(tài)有7種，C正確；D、草莓發(fā)生八倍體變異后，在人工選擇下，種群基因頻率會發(fā)生改變，D正確。故選B。18.下列關于神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（）A.顱腔內(nèi)的腦屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，椎管內(nèi)的脊髓屬于外周神經(jīng)系統(tǒng)B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的某一神經(jīng)中樞可負責調(diào)控不同的生理功能C.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的共同作用，保證了動物軀體的運動D.腦神經(jīng)和脊神經(jīng)中都有支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)【答案】D【解析】【分析】各級中樞的分布與功能：①大腦：大腦皮層是調(diào)節(jié)機體活動的最高級中樞，是高級神經(jīng)活動的結(jié)構基礎。其上由語言、聽覺、視覺、運動等高級中樞。②小腦：有維持身體平衡的中樞。③腦干：有許多重要的生命活動中樞，如心血管中樞、呼吸中樞等。④下丘腦：有體溫調(diào)節(jié)中樞、滲透壓感受器（水平衡中樞）、血糖平衡調(diào)節(jié)中樞，是調(diào)節(jié)內(nèi)分泌活動的總樞紐。⑤脊髓：調(diào)節(jié)軀體運動的低級中樞?！驹斀狻緼、顱腔內(nèi)的腦屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，脊髓位于脊柱椎管內(nèi)，也屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，A錯誤；B、中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的某一神經(jīng)中樞可負責調(diào)控某一特定的生理功能，B錯誤；C、交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)不受意識支配，是自主神經(jīng)，調(diào)節(jié)的是內(nèi)臟、腺體等器官的活動，動物軀體的運動受人的意識支配，不受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的調(diào)控，C錯誤；D、腦神經(jīng)和脊神經(jīng)是神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，腦神經(jīng)和脊神經(jīng)中都有支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)，D正確。故選D。19.下圖是培育白色棉的育種過程。下列說法中正確的是（）A.過程①造成的變異可用光學顯微鏡觀察到B.過程②造成的變異是隨機的、不定向的C.過程③說明染色體片段缺失的純合子有致死效應D.過程④的育種就是取粉紅棉的花粉進行組織培養(yǎng)【答案】B【解析】【分析】如圖的育種方法為太空育種，太空育種的優(yōu)點是突變率高，但其原理是基因突變，基因突變具有不定向性，因此，目的性不強；圖中“處理”這一步涉及的變異是染色體結(jié)構變異中的缺失，導致基因數(shù)量減少；圖中深紅棉的培育原料屬于基因突變，粉紅棉的培育原理屬于染色體結(jié)構變異。【詳解】A、據(jù)圖，過程①造成的變異B突變成b是基因突變，基因突變在光學顯微鏡下無法觀察到，A錯誤；B、過程②造成的變異是染色體變異，染色體變異的發(fā)生是隨機的、不定向的，B正確；C、過程③得到的白色棉即是染色體片段缺失的純合子，說明染色體片段缺失的純合子并沒有使該個體致死，C錯誤；D、過程④的操作不僅先要取粉紅棉的花粉進行離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，還要用一定濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗才能獲得可育的植株，D錯誤。故選B。20.一個神經(jīng)元通常有兩種突起：樹突和軸突，每個神經(jīng)元有多個突起但軸突卻只有一個。中國科學工作者們發(fā)現(xiàn)了一種稱為GSK的蛋白激酶在神經(jīng)細胞中的分布規(guī)律：在未分化的神經(jīng)元突起中GSK的活性比較均勻；而在軸突中的活性比樹突中的要低。如果這個分子活性太高，神經(jīng)元會沒有軸突，如果這個分子活性太低，則會促進樹突變成軸突。下列說法錯誤的是（）A.神經(jīng)沖動的有序傳導與GSK蛋白激酶的活性有關B.提高GSK蛋白激酶的活性，有利于把信息從細胞體傳遞到下一個神經(jīng)元C.若能將某些功能重復的樹突變?yōu)檩S突將有助于治療神經(jīng)損傷D.如果能改變GSK蛋白激酶的活性，可能使一個神經(jīng)細胞形成多個軸突【答案】B【解析】【分析】1、興奮在神經(jīng)元之間需要通過突觸結(jié)構進行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，其具體的傳遞過程為:興奮以電流的形式傳導到軸突末梢時，突觸小泡釋放遞質(zhì)（化學信號)，遞質(zhì)作用于突觸后膜，引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位（電信號)，從而將興奮傳遞到下一個神經(jīng)元。由于遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜，因此神經(jīng)元之間興奮的傳遞只能是單方向的。2、由題意分析可知，GSK的蛋白激酶活性太高，神經(jīng)元會沒有軸突，如果活性太低，則會促進樹突變成軸突?！驹斀狻緼、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞需要軸突，而GSK蛋白激酶的活性與軸突的形成有關，所以神經(jīng)沖動的有序傳導與GSK蛋白激酶的活性有關，A正確;B、提高GSK蛋白激酶的活性，可能會導致神經(jīng)元會沒有軸突，不利于信息的傳遞，B錯誤;C、若能將某些功能重復的樹突變?yōu)檩S突，將有助于突觸的形成和信息的傳遞，進而有助于治療神經(jīng)損傷，C正確;D、由題意可知，如果GSK蛋白激酶分子活性太低，則會促進樹突變成軸突，D正確。故選B。21.新冠病毒SARS-CoV2（遺傳物質(zhì)為單鏈RNA）的變異株逐漸增多。某變異株編碼S蛋白的S基因的位點①缺失6個連續(xù)的堿基，位點②堿基C被替換為堿基A。下列敘述錯誤的是（）A.位點①和位點②的變異都屬于基因突變B.位點①的變異只能導致缺失2個密碼子并有1個密碼子改變C.位點②的變異可能導致S蛋白的氨基酸種類或數(shù)目改變D.在沒有誘變因素存在時，S基因也能自發(fā)產(chǎn)生突變【答案】B【解析】【分析】基因通常是DNA上有遺傳效應的片段，對于RNA病毒，基因是RNA上有遺傳效應的片段?；蛑袎A基對的增添、缺失和替換導致堿基序列的改變屬于基因突變?！驹斀狻緼、位點①和②的變化都發(fā)生在S基因內(nèi)部，會引起基因中堿基序列的改變，屬于基因突變，A正確；B、位點①缺失6個連續(xù)的堿基，若缺失的6個堿基剛好是對應兩個密碼子，則位點①的變異只導致缺失2個密碼子，若缺失的6個堿基涉及對應的三個密碼子，則位點①的變異會導致缺失2個密碼子并有1個密碼子改變，B錯誤；C、位點②堿基C被替換為堿基A，若對應的密碼子與之前密碼子對應的氨基酸不同，則引起氨基酸種類發(fā)生變化，若對應的密碼子變?yōu)榻K止密碼子，則會使翻譯終止，導致S蛋白中氨基酸數(shù)目減少，C正確；D、基因突變分為自發(fā)突變和誘發(fā)突變，所以在沒有誘變因素存在時，S基因也能自發(fā)產(chǎn)生突變，D正確。故選B。22.高考期間有少數(shù)考生會因為過度緊張而出現(xiàn)心跳加速、消化不良引起的食欲不振，甚至呼吸急促等癥狀，下列敘述中正確的是（）A.消化不良引起的食欲不振是因為在副交感神經(jīng)的支配下抑制了胃腸的蠕動B.交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)屬于傳出神經(jīng)，是由腦發(fā)出的不受意識支配的神經(jīng)C.在考試期間過度緊張，引起交感神經(jīng)過度興奮，導致心跳加快，呼吸急促D.交感神經(jīng)使內(nèi)臟活動加強，副交感神經(jīng)使內(nèi)臟器官活動減弱【答案】C【解析】【分析】自主神經(jīng)系統(tǒng)：（1）概念:支配內(nèi)臟、血管和腺體的傳出神經(jīng)，它們的活動不受意識支配，稱為自主神經(jīng)系統(tǒng)。（2）功能:當人體處于興奮狀態(tài)時，交感神經(jīng)活動占據(jù)優(yōu)勢，心跳加快，支氣管擴張，但胃腸的蠕動和消化腺的分泌活動減弱;當人處于安靜狀態(tài)時，副交感神經(jīng)活動占據(jù)優(yōu)勢，此時，心跳減慢，但胃腸的蠕動和消化液的分泌會加強，有利于食物的消化和營養(yǎng)物質(zhì)的吸收?！驹斀狻緼、消化不良引起的食欲不振是由在交感神經(jīng)的支配下抑制了胃腸的蠕動導致的，A錯誤;B、交感和副交感神經(jīng)屬于傳出神經(jīng)，是由腦和脊髓發(fā)出的不受意識控制的能支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)，B錯誤;C、在考試期間過度緊張，引起交感神經(jīng)過度興奮，導致心跳加快，呼吸急促，C正確;D、交感神經(jīng)不一定使內(nèi)臟器官活動加強，副交感神經(jīng)不一定使內(nèi)臟器官的活動減弱，例如二者對胃腸的蠕動的作用，D錯誤。故選C。23.菌種M和菌種N在發(fā)酵工程應用上具有不同的優(yōu)越性，為了獲得具有它們共同優(yōu)良性狀的融合菌，進行了下圖所示的實驗。已知菌種M為組氨酸依賴（組氨酸合成相關基因突變?yōu)锽-），菌種N為色氨酸依賴（色氨酸合成相關基因突變?yōu)锳-），下列分析錯誤的是（）A.菌種M和N可通過人工誘變和選擇性培養(yǎng)篩選獲得B.用PEG誘導融合之前需要去除菌種M和N的細胞壁C.在培養(yǎng)基X中添加組氨酸和色氨酸以篩選出雜種融合菌D.從培養(yǎng)基X中分離出的雜種融合菌P對兩種氨基酸均不依賴【答案】C【解析】【分析】由題意可知，該實驗目的是獲得兼具M、N兩種菌的優(yōu)良性狀的菌種P，菌種融合不是所有細菌都能夠成功，故在培養(yǎng)基X上必然留下單獨的M、N菌成為雜菌，故培養(yǎng)基X的作用是篩選出兼具M、N菌優(yōu)良性狀的融合菌。【詳解】A、人工誘變可獲得不同類型的突變體，再利用選擇培養(yǎng)基從中選取組氨酸依賴型和色氨酸依賴型的菌種，即為M、N菌種，A正確；B、M、N菌均為有細胞結(jié)構的微生物，再由圖示流程可知，M、N菌經(jīng)處理后得到與之前形態(tài)不同的原生質(zhì)體，再用PEG處理，所用M、N菌均有細胞壁結(jié)構，B正確；C、培養(yǎng)基X篩選的菌種是M菌和N菌融合后的細胞，同時含有M、N兩種菌的基因，即基因型為A+B+，故培養(yǎng)基X中應不添加組氨酸和色氨酸，C錯誤；D、培養(yǎng)基X篩選的菌種是M菌和N菌融合后的細胞，同時含有M、N兩種菌的基因，即基因型為A+B+，對組氨酸和色氨酸均不依賴，D正確；故選C。24.神經(jīng)系統(tǒng)能夠及時感知機體內(nèi)、外環(huán)境的變化并作出反應，使得機體能夠保持高度的協(xié)調(diào)一致與穩(wěn)定，下列敘述正確的是（）A.神經(jīng)系統(tǒng)由大腦、脊髓以及它們發(fā)出的神經(jīng)組成B.神經(jīng)元具有支持、保護、營養(yǎng)和修復等多種功能C.樹突增大了神經(jīng)元膜面積，目的是利于酶附著以提高代謝速率D.呼吸中樞位于腦干，呼吸的調(diào)節(jié)離不開交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)【答案】B【解析】【分析】1、神經(jīng)元是一種高度特化的細胞，是神經(jīng)系統(tǒng)的基本結(jié)構和功能單位之一，它具有感受刺激和傳導興奮的功能。2、神經(jīng)系統(tǒng)是由腦、脊髓和它們發(fā)出的神經(jīng)組成的，腦和脊髓是神經(jīng)系統(tǒng)的中樞部分，叫中樞神經(jīng)系統(tǒng);腦神經(jīng)和脊神經(jīng)中都有支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)?！驹斀狻緼、神經(jīng)系統(tǒng)由腦、脊髓以及它們發(fā)出的神經(jīng)組成，A錯誤;B、神經(jīng)元是特化的神經(jīng)細胞，是神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構和功能的基本單位，具有支持、保護、營養(yǎng)和修復等多種功能，B正確;C、樹突增大了神經(jīng)元膜面積，目的是利于受體附著以提高信號傳遞的速率，C錯誤;D、呼吸中樞位于腦干，但交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)是用于調(diào)節(jié)內(nèi)臟器官活動的，與呼吸無關，D錯誤。故選B。25.圖中甲、乙為體內(nèi)兩種不同組織處的毛細血管，①②③表示化學物質(zhì)。據(jù)圖判斷下列選項正確的是（）A.圖中CO2濃度最高的部位是乙B.37℃時、人體③滲透壓大于②滲透壓C.①②③三種化學物質(zhì)中②和③可以是葡萄糖D.腸腔中的②合成蛋白質(zhì)共要穿過11層生物膜【答案】C【解析】【分析】題圖分析：甲、乙為人體內(nèi)兩種不同組織處的毛細血管。小腸是消化道，①→②表示物質(zhì)的消化過程；②→甲表示營養(yǎng)物質(zhì)進循環(huán)系統(tǒng)，通過血液循環(huán)進行運輸；②→③表示營養(yǎng)物質(zhì)被組織細胞吸收利用?！驹斀狻緼、CO2是細胞呼吸產(chǎn)生，所有圖中CO2濃度最高的部位是組織細胞內(nèi)，A錯誤；B、正常情況下，37℃時，人體③滲透壓等于②滲透壓，B錯誤；C、由圖可知：①→②表示物質(zhì)的消化過程，②和③可以是葡萄糖，C正確；D、氨基酸經(jīng)過吸收、運輸，在組織細胞中的核糖體上合成組織蛋白，至少需要經(jīng)過小腸上皮細胞（2層膜）、2層毛細血管壁細胞（4層膜）、組織細胞膜（1層膜），共要穿過7層生物膜，D錯誤。故選C。26.研究發(fā)現(xiàn)“死亡基因”可能在很大程度上影響人體節(jié)律的差異，且一旦“死亡基因”出現(xiàn)異常，細胞就不再自然死亡。下列關于“死亡基因”的敘述。錯誤的是（）A.表達會導致細胞的壞死B.異?？稍黾影┳兊娘L險C.可通過基因突變產(chǎn)生等位基因D.可能在下丘腦細胞中表達水平較高【答案】A【解析】【分析】細胞凋亡是由基因決定的自動結(jié)束生命的過程，對于機體是有利的?！驹斀狻緼、“死亡基因”出現(xiàn)異常，細胞就不再自然死亡，即表達會導致細胞凋亡，A錯誤；B、“死亡基因”出現(xiàn)異常，細胞就不再自然死亡，可能會無限增殖，會增加癌變的風險，B正確；C、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、替換、缺失，會產(chǎn)生其等位基因，C正確；D、“死亡基因”可能在很大程度上影響人體節(jié)律的差異，下丘腦控制著人體節(jié)律，所以“死亡基因”可能在下丘腦細胞中表達水平較高，D正確。故選A。27.如圖是某二倍體生物減數(shù)分裂過程中原始生殖細胞開始分裂的染色體組的部分變化曲線，下列相關敘述錯誤的是（）A.a～b段的細胞可為初級精母細胞或初級卵母細胞B.a～b段對應時期的細胞可能發(fā)生各種可遺傳變異C.b～c段染色體數(shù)目減半，細胞發(fā)生了分裂D.c～d段著絲粒分裂，子染色體移向兩極【答案】D【解析】【分析】染色體組指細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是控制著一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。題圖分析，圖示為原始生殖細胞開始分裂的染色體組的部分變化曲線，說明該曲線表示染色體復制后，完成減數(shù)第一次分裂，但尚未完成著絲粒分裂的過程?！驹斀狻緼、減數(shù)第一次分裂過程中染色體組數(shù)目不變，a～b段的細胞可為初級精母細胞或初級卵母細胞，A正確；B、a～b段，包含了減數(shù)分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂過程，可以發(fā)生基因突變、染色體變異和基因重組，B正確；C、題干中明確為原始生殖細胞開始分裂的染色體組的部分變化曲線，b～c段伴隨染色體組減半是減數(shù)第一次分裂，細胞發(fā)生了分裂，細胞中的染色體數(shù)目減半，C正確；D、c～d段為減數(shù)第二次分裂，著絲粒還未分裂的時期，子染色體沒有移向兩極，D錯誤。故選D。28.兩個家庭中出現(xiàn)的甲，乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病，Ⅱ9患病情況未知。對相關個體的DNA酶切后再進行電泳，可以將不同類型的基因分離?，F(xiàn)對部分個體進行檢測，結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是（）A.乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病B.若對I2的DNA進行酶切和電泳，結(jié)果和I4一樣C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時患兩種遺傳病的概率為1/36D.若對Ⅱ9的DNA進行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析：3號和4號不患甲病，生有患甲病的女兒8，甲病為常染色體隱性遺傳?。?號和2號患乙病，5號不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意乙病應該為伴X顯性遺傳病，假設控制乙病的基因為B、b，控制甲病的基因為A、a，進一步分析家系圖可知，Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ2基因型為AaXBY、Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY。【詳解】A、根據(jù)試題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；B、由以上分析可知Ⅰ2和Ⅰ4的基因型相同，都為AaXBY，若對Ⅰ2的DNA進行酶切和電泳，結(jié)果和Ⅰ4一樣，B正確；C、假設A、a控制甲病，控制乙病的基因為B、b，則Ⅱ6的基因型及概率為1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅱ7的基因型為1/3AA，2/3Aa，XbY，若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出患兩病孩子的概率為2/3×2/3×1/4×（1-1/4）=1/12，C錯誤；D、根據(jù)1、3、4的基因型和電泳圖可知，基因類型1、2分別表示A、a基因，基因類型3表示B基因，基因類型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相關基因為XBXb，由于Ⅱ9的患病情況未知，所以她的甲病相關基因可能為AA或Aa或aa，因此若對Ⅱ9的DNA進行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D正確。故選C。29.“卵子死亡”是我國科學家發(fā)現(xiàn)的一種新型常染色體顯性遺傳病。它是由PANX1基因發(fā)生突變后，引起PANX1通道蛋白異常激活，卵子萎縮、退化，最終導致不育。PANX1突變基因在男性個體中不表達。下列說法錯誤的是（）A.PANX1基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構直接控制生物性狀B.通過基因檢測在一定程度上能夠有效地預防和減少該病產(chǎn)生和發(fā)展C.此病男女中發(fā)病率相等，患者的致病基因來自母方概率是1/2D.帶有致病基因的男性與正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率是1/4【答案】C【解析】【分析】1、根據(jù)分析可知，“卵子死亡”是由PANX1基因發(fā)生突變引起的PANX1通道異常激活，卵子出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象，最終導致不育。2、基因控制生物性狀的方式有兩種，一種是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀，屬于間接控制；一種是通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構直接控制生物的性狀，屬于直接控制?！驹斀狻緼、根據(jù)題干“PANX1基因發(fā)生突變后，引起PANX1通道蛋白異常激活”可知，PANX1基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構直接控制生物性狀，A正確；B、由題意可知，該病是由于基因突變引起的，因此通過基因檢測在一定程度上能夠有效地預防和減少該病產(chǎn)生和發(fā)展，B正確；C、根據(jù)題意可知，“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，與性別無關，在男女中發(fā)病率相等；因為含致病基因卵子會出現(xiàn)萎縮、退化的現(xiàn)象，最終導致不育，因此患者的致病基因只能來自父方，C錯誤；D、假設控制該病的基因為A/a，帶有致病基因的男性與正常女性結(jié)婚，即Aa×aa→Aa（男孩不患病，女孩患?。?、aa（男孩和女孩都正常），因為PANX1突變基因在男性個體中不表達，所以生下患病小孩的概率是1/2×1/2=1/4，D正確。故選C。30.水稻為二倍體雌雄同株植物，現(xiàn)有四個純合的水稻淺綠葉突變體W、X、Y、Z，這些突變體的淺綠葉性狀均為單基因隱性突變（顯性基因突變?yōu)殡[性基因）導致，為判斷這四個突變體所含的淺綠葉基因之間的位置關系育種人員進行了雜交實驗，結(jié)果見下表。下列說法正確的是（）實驗分組母本父本F1葉色第1組WX淺綠第2組WY綠第3組WZ綠第4組XY綠第5組XZ綠第6組YZ綠A.若四種突變體分別是不同的基因突變的結(jié)果，則體現(xiàn)了基因突變具有不定向的特點B.實驗結(jié)果表明W的淺綠葉基因與突變體Y和Z的淺綠葉基因?qū)儆诜峭慈旧w上非等位基因C.若第5組和第6組F1自交獲得的F2中綠葉：淺綠葉=9：7，則突變體X、Y、Z的淺綠葉基因在三對染色體上D.若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對染色體上，第4、5、6三組實驗的F1自交所得F2均為綠葉：淺綠葉=1：1【答案】D【解析】【分析】1、若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對染色體上，則第4組為X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），F(xiàn)1基因型為AaBbCC，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為aBC、AbC，自交后代F2，為laaBBCC（淺綠葉）、1AAbbCC（淺綠葉）、2AaBbCC（綠葉），即綠葉：淺綠葉=1：1；同理第5組和第6組的結(jié)果也是綠葉：淺綠葉=1：1。因此若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對染色體上，結(jié)果為三組均為綠葉：淺綠葉=1∶1。2、若突變體X、Y的淺綠葉基因在同一對染色體上，Z的淺綠葉基因在另外一對染色體上，則第4組為X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），結(jié)果與=X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對染色體上時相同，即綠葉：淺綠葉=1∶1；第5組為X（aaBBCC）×Z（AABBcc)，F(xiàn)1基因型為AaBBCc，F(xiàn)1產(chǎn)生生配子時，A、a和C、c可以進行自由組合，F(xiàn)1產(chǎn)生4種配子，自交后代，符合9：3：3：1，由于一對隱性基因純合時就表現(xiàn)為淺綠葉，則F2的表現(xiàn)型為綠葉∶淺綠葉=9∶7。第6組為Y（AAbbCC）×Z（AABBcc)，F(xiàn)1基因型為AABbCc，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時，B、b和C、c可以進行自由組合，F(xiàn)2結(jié)果與第5組相同，即綠葉：淺綠葉=9∶7。因此若突變體Y、Z的淺綠葉基因在同一對染色體上，X的淺綠葉基因在另外一對染色體上，結(jié)果為第5組和第6組綠葉：淺綠葉=9∶7，第4組綠葉∶淺綠葉=1∶1?！驹斀狻緼、基因突變的多方向性是指同一個基因可以向不同的方向突變，如A→a1、a2等，若四種突變體分別是不同的基因突變的結(jié)果，不能體現(xiàn)基因突變具有多方向性的特點，A錯誤；B、分析表格：W、X、Y、Z均為單基因隱性突變形成的淺綠葉突變體，第1組W、X雜交，下，仍為淺綠葉，說明W和X為相同隱性基因控制；第2組W、Y雜交，第3組W、Z雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)綠葉，說明W的淺綠葉基因與Y、Z不是同一基因，即屬于非等位基因，但不能判斷是位于同源染色體上的非等位基因還是位于非同源染色體上的非等位基因，B錯誤；C、若第5組和第6組F1自交獲得的F2中綠葉∶淺綠葉＝9∶7，是9∶3∶3∶1的變式，則突變體X、Y、Z的淺綠葉基因在兩對染色體上，有一對連鎖，C錯誤；D、若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對染色體上，第4、5、6三組實驗的F1均只有一對基因雜合，自交所得F2均為綠葉∶淺綠葉＝1∶1，D正確。故選D。二、非選擇題31.一萬多年前，某地區(qū)許多湖泊（A、B、C、D）通過小溪流連結(jié)起來。湖中有鱘魚（稱為a1）。此后，氣候逐漸干旱，小溪逐漸消失，形成若干個獨立湖泊。各湖泊生活的鱘魚形態(tài)差異也變得明顯（分別稱為a、b、c、d鱘魚）。如圖為該地1萬多年來湖泊地質(zhì)變化示意圖，回答下列問題。（1）研究該地生物進化，最直接、最重要的證據(jù)是______證據(jù)。一萬多年后，四個湖泊中的全部鱘魚______（填能或不能）稱為一個種群。原因是______。（2）人工使四個湖泊中的鱘魚互相雜交。發(fā)現(xiàn)這些鱘魚能相互交配，但后代高度不育，說明四個湖泊的鱘魚之間存在______。從a1鱘魚逐漸形成a鱘魚的過程中，需要經(jīng)過的三個基本環(huán)節(jié)為______。（3）若C湖泊中鱘魚的體色由一對等位基因控制。黑色（A）對淺色（a）為顯性，從生物多樣性的角度分析，該湖泊中兩種體色鱘魚的存在體現(xiàn)了______多樣性。由于環(huán)境惡劣、水質(zhì)變渾濁，黑色個體比例逐漸增加。結(jié)合生物進化，原因是______，若某一年該種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別是20%、50%、30%。黑色體色的各基因型個體數(shù)量在一年后增加10%。淺色個體數(shù)量一年后減少10%，則一年后A的基因頻率為______（結(jié)果保留一位小數(shù)）?！敬鸢浮浚?）①.化石②.不能③.它們分布在不同的區(qū)域內(nèi)（2）①.生殖隔離②.突變和基因重組、自然選擇、隔離（3）①.基因②.水質(zhì)變渾濁，在自然選擇的作用下，黑色個體因適應環(huán)境變化而增加③.47.6%【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論認為：生物進化的單位是種群，種群是一定區(qū)域內(nèi)的同種生物的全部個體，種群中所有個體的全部基因叫基因庫；突變和基因重組為生物進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率改變；隔離是新物種形成的必要條件；生物進化是共同進化；通過漫長的共同進化形成生物多樣性；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次。【小問1詳解】化石是研究該地生物進化，最直接、最重要的證據(jù)。一萬多年后，四個湖泊已經(jīng)不是同一區(qū)域，因此四個湖泊中的全部鱘魚不能稱為一個種群，但可能是同一物種。

【小問2詳解】四個湖泊中的鱘魚互相雜交能產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，說明它們之間存在生殖隔離。從a1鱘魚逐漸形成新物種a鱘魚的過程中，需要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇、隔離三個基本環(huán)節(jié)，其中生殖隔離是衡量新種的標志?！拘?詳解】C湖泊中兩種體色鱘魚的存在體現(xiàn)了基因多樣性。由于環(huán)境惡劣、水質(zhì)變渾濁，黑色個體比例逐漸增加，其原因是變化的環(huán)境選擇了給了黑色個體更多生存的機會，而淺色個體由于容易被捕食所占比例下降；若某一年該種群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別是20%、50%、30%。環(huán)境變化后，鱘魚種群中基因型為AA、Aa的個體數(shù)量在一年后各增加10%，則AA、Aa為原種群的22%、55%，aa的個體數(shù)量減少10%，為原來的27%，此時AA、Aa、aa的比例是22∶55∶27，A的基因頻率A=（22/104+55/104×1/2）×100%≈47.6%。32.如圖表示高等動物體內(nèi)細胞與外界進行物質(zhì)交換圖，據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中虛線方框代表______，其中C代表______，它在成分上與A的區(qū)別是______。（2）據(jù)圖分析。組織細胞內(nèi)產(chǎn)生的代謝廢物如CO2。需依次經(jīng)過______和______，最終通過呼吸系統(tǒng)排出體外。細胞呼吸需要的O2從紅細胞中到組織細胞內(nèi)被有氧呼吸利用至少需穿過______層磷脂雙分子層，體現(xiàn)出內(nèi)環(huán)境的作用是______。（3）人體進行常規(guī)體檢時，通常要做血液生化檢查，檢查單上每種成分的參考值（即正常值）都有一個變化范圍、原因是______。某人體檢前因一次性飲水過量，出現(xiàn)組織細胞腫脹、功能受損的癥狀，醫(yī)生采用靜脈注射高濃度氯化鈉注射液的方法為其治療，使其恢復正常。該治療方法的原理是______?！敬鸢浮浚?）①.內(nèi)環(huán)境②.淋巴③.A中含有的蛋白質(zhì)較C多（2）①.組織液②.血漿③.6④.細胞與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的媒介（3）①.內(nèi)環(huán)境中的每一種成分都處于動態(tài)平衡中②.提高細胞外液的離子濃度，從而提高細胞外液的滲透壓，使細胞中的部分水分滲出，消除細胞腫脹【解析】【分析】圖題圖分析，圖示為高等動物體內(nèi)細胞與外界進行物質(zhì)交換圖。血漿和組織液之間的成分可以相互轉(zhuǎn)化，組織液可以轉(zhuǎn)化成淋巴，淋巴可以轉(zhuǎn)化成血漿。淋巴、組織液和血漿中的成分與生活在其中的細胞成分也可以相互轉(zhuǎn)化。由B→C→A可知，A是血漿、B是組織液、C是淋巴。此外，D是消化系統(tǒng)、E是排泄系統(tǒng)。【小問1詳解】圖1中虛線框內(nèi)包括組織液、淋巴、血漿，表示細胞外液，也叫內(nèi)環(huán)境。其中A是血漿，B是組織液，C是淋巴。它在成分上與A血漿的區(qū)別是A中含有較多的蛋白質(zhì)?！拘?詳解】組織細胞內(nèi)產(chǎn)生的代謝廢物如CO2，需依次經(jīng)過組織液和血漿，最終通過呼吸系統(tǒng)排出體外。細胞呼吸需要的O2從紅細胞中到組織細胞內(nèi)被有氧呼吸利用至少需穿過紅細胞膜一層，毛細血管壁細胞兩層膜，組織細胞膜一層，線粒體膜兩層，共6層磷脂雙分子層，該過程體現(xiàn)內(nèi)環(huán)境的作用是細胞與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的媒介。【小問3詳解】人體進行常規(guī)體檢時，通常要做血液生化檢查，檢查單上每種成分的參考值（即正常值）都有一個變化范圍、原因是內(nèi)環(huán)境中的每一種成分都處于動態(tài)平衡中，且該指標針對不同的人，因而需要在一個范圍內(nèi)。人一次性飲水過多導致細胞外液滲透壓下降，細胞吸水膨脹，要使細胞恢復正常形態(tài)，必須使細胞中的水分滲出，由滲透作用原理可知，只有細胞外液濃度大于細胞內(nèi)液濃度時，細胞中多余的水分才能滲出，使細胞恢復正常形態(tài)，因此該治療方法的原理是高濃度氯化鈉溶液可提高細胞外液的離子濃度，從而提高細胞外液的滲透壓，使細胞中的部分水分滲出，消除細胞腫脹。33.蛙心灌流實驗可用于研究副交感神經(jīng)對心臟收縮的控制作用，實驗過程如下：步驟1：將兩個蛙心分離出來，蛙心1帶有神經(jīng)，蛙心2神經(jīng)被剝離；步驟2：將兩個娃心分別插入試管，并充以“任氏液”；步驟3：電刺激蛙心1副交感神經(jīng)，觀察到蛙心1跳動減慢；步驟4：將蛙心1內(nèi)的任氏液吸出并轉(zhuǎn)移到蛙心2內(nèi)，觀察到蛙心2跳動也減慢。（1）根據(jù)實驗過程，推測步驟2中任氏液的生理作用是______。結(jié)合上述實驗，推測蛙心2跳動減慢的原因是______。（2）控制心率調(diào)節(jié)過程的神經(jīng)中樞位于______，根據(jù)實驗結(jié)果，副交感神經(jīng)興奮對心臟起______（填“興奮或“抑制“）作用。（3）蛙體內(nèi)有些神經(jīng)元的軸突很長，并且樹突很多，意義在于______。同一器官接受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的雙重支配。意義是______?！敬鸢浮浚?）①.給蛙心提供內(nèi)環(huán)境，以維持蛙心正常的生理功能②.蛙心1內(nèi)的任氏液含有副交感神經(jīng)釋放的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，抑制蛙心2跳動（2）①.腦干②.抑制（3）①.便于接受和傳遞信息②.使器官作出的反應更加準確，更加地適應環(huán)境變化，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定【解析】【分析】交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)是屬于人體的自主神經(jīng)，可以同時支配內(nèi)臟神經(jīng)功能。一般交感神經(jīng)興奮時會引起機體耗能增加，器官活動增強，比如心跳加快、血壓升高、呼吸加快等。副交感神經(jīng)興奮時它的功能剛剛和交感神經(jīng)相反，會抑制機體損耗能量，使心率變慢、血壓下降呼吸減慢等。兩者相互協(xié)調(diào)、相互拮抗，以促進各個器官系統(tǒng)的正常運行，從而穩(wěn)定生命體征。對照實驗是在研究一種條件對研究對象的影響時，所進行的除了這種條件不同外，其他條件都相同的實驗，這個不同的條件，就是唯一變量。設置一組對照實驗，使實驗結(jié)果具有說服力，一般的對實驗變量進行處理的，就是實驗組，沒有處理的就是對照組。【小問1詳解】根據(jù)題意可知，實驗中任氏液模擬蛙體的內(nèi)環(huán)境（組織液、細胞外液等），以維持蛙心正常的生理功能。蛙心1內(nèi)的任氏液含有副交感神經(jīng)釋放的抑制性神經(jīng)遞質(zhì)，抑制蛙心2跳動?！拘?詳解】腦干中維持基本生命活動的中樞，如呼吸中樞等。控制心率調(diào)節(jié)過程的神經(jīng)中樞位于腦干。電刺激蛙心1副交感神經(jīng)，觀察到蛙心1跳動減慢，據(jù)此可推測副交感神經(jīng)興奮對心臟起抑制作用?！拘?詳解】有些神經(jīng)元的軸突很長，并且樹突很多，樹突能接受信息，軸突起到傳遞信息的作用，可見其結(jié)構上的表現(xiàn)便于接受和傳遞信息。從維持人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)角度，同一器官同時接受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的共同控制，且二者的作用往往是相反的，其意義在于使器官作出的反應更加準確，更加地適應環(huán)境變化，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。34.如圖為某家族中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病情況，甲?。ɑ驗锳，a）和乙病（基因為B，b），其中一種病為伴性遺傳病，在男性群體中的發(fā)病率為1%。該兩種遺傳病的系譜圖如下。請回答下列問題：（1）甲病的遺傳方代是______，判斷依據(jù)是______。為保證調(diào)查人類遺傳病在某地區(qū)發(fā)病率的準確性。應做到______。（2）Ⅲ-9是雜合子的概率為______。若通過基因檢測DNA堿基序列確定Ⅲ-9為雜合子，則Ⅲ-9的致病基因來自于Ⅰ代______（填“1”或“2”）號。（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚并生育了一名男孩。該男孩只患一種病的概率為______，若Ⅲ-13和人群中一名表型正常的女性結(jié)婚。則后代男孩患病的概率為______，可見我國禁止近親結(jié)婚的原因是______。【答案】（1）①.常染色體顯性遺傳?、?Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，但他們有一個不患甲病的女兒Ⅲ-9③.調(diào)查群體足夠大，在人群中隨機取樣（2）①.1/4②.1（3）①.5/8②.1/101③.近親結(jié)婚后代患遺傳病的可能性增加【解析】【分析】根據(jù)系譜圖Ⅱ-3和Ⅱ-4都患甲病，但他們有一個不患甲病的女兒Ⅲ-9，可知甲病為常染色體顯性遺傳病；則為乙病為伴性遺傳病，由Ⅱ-7患乙病、Ⅲ-12和Ⅲ-14不患乙病可以排除伴X染色體顯性遺傳病和伴Y染色體遺