高血壓合理用藥指南

高血壓合理用藥指南第1頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓特殊合并癥的藥物治療原則第2頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴冠心病降壓藥物選擇治療伴冠心病的高血壓用藥原則是在生活方式干預(yù)的基礎(chǔ)上，既要控制血壓以減少心臟負(fù)擔(dān)，又要擴(kuò)張冠狀動脈以改善心肌血液供應(yīng)，即“降壓又護(hù)心”?！吨袊哐獕悍乐沃改希?010）》推薦，高血壓伴冠心病患者目標(biāo)血壓＜130/80mmHg。第3頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴冠心病藥物推薦JNC8對于合并冠心病的降壓治療推薦β受體阻滯劑（ⅠA）和ACEI（ⅠA）/ARB（ⅠB）作為首選，降壓同時可降低心肌氧耗，改善心肌重構(gòu);鑒于CCB具有抗心絞痛及抗動脈粥樣硬化的作用，心絞痛患者推薦β受體阻滯劑和CCB聯(lián)用（ⅠA）。不推薦ACEI和ARB聯(lián)用（Ⅲ）第4頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴冠心病藥物使用注意事項二氫吡啶類CCB應(yīng)選用長效制劑，因?yàn)槎绦CB雖然也能降低血壓，但常會加快心率，增加心臟耗氧。常見不良反應(yīng)包括心悸、面紅、頭痛及下肢水腫等，有時也會出現(xiàn)牙齦增生。非二氫吡啶類CCB在冠狀動脈痙攣患者中可作為首選用藥，但由于抑制心臟收縮和傳導(dǎo)功能，二至三度房室傳導(dǎo)阻滯、心力衰竭患者禁用，且在使用前應(yīng)詳細(xì)詢問患者病史，進(jìn)行心電圖檢查，并在用藥2～6周內(nèi)復(fù)查。第5頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴冠心病藥物使用注意事項β受體阻滯劑常見的不良反應(yīng)包括疲乏、肢體冷感、激動不安、胃腸不適等，還可能影響糖脂代謝。二、三度房室傳導(dǎo)阻滯、哮喘患者禁用。長期應(yīng)用者突然停藥可發(fā)生反跳現(xiàn)象，即撤藥綜合征。第6頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴冠心病藥物使用注意事項各種ACEI作用機(jī)制相同，在總體上可能具有類效應(yīng)。各種ACEI與組織中ACE結(jié)合的親和力不同、藥代動力學(xué)特性也有差別，因此可能導(dǎo)致組織濃度的明顯差異和不同的臨床效果。ACEI最常見不良反應(yīng)為持續(xù)性干咳，多見于用藥初期，癥狀較輕者可堅持服藥，不能耐受者可改用ARB。其他不良反應(yīng)包括低血壓、皮疹，偶見血管神經(jīng)性水腫及味覺障礙。ACEI/ARB長期應(yīng)用可能導(dǎo)致血鉀升高，應(yīng)定期監(jiān)測血鉀和血肌酐水平。禁忌證為雙側(cè)腎動脈狹窄、高鉀血癥及妊娠期女性。第7頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴冠心病藥物使用注意事項利尿劑應(yīng)用時應(yīng)監(jiān)測循環(huán)血量，避免利尿?qū)е卵萘坎蛔?，誘發(fā)或加重冠狀動脈灌注不足。單藥或聯(lián)合用藥的目的都是使血壓達(dá)標(biāo)，當(dāng)血壓未達(dá)標(biāo)時應(yīng)從低強(qiáng)度變更至高強(qiáng)度降壓或聯(lián)合用藥使血壓達(dá)標(biāo)。第8頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴房顫

高血壓與房顫聯(lián)系緊密。約50%以上的房顫患者合并高血壓。高血壓通過血流動力學(xué)改變和RAAS的過度激活引起心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)和電重構(gòu)，為房顫的發(fā)生和維持提供病理生理基礎(chǔ)。高血壓增加房顫及房顫相關(guān)并發(fā)癥（包括卒中/血栓、大出血和死亡）的發(fā)生風(fēng)險。國際主要指南對于高血壓伴房顫患者的降壓目標(biāo)值均無特殊推薦?！吨袊哐獕悍乐沃改希?010）》，中國人群目標(biāo)血壓為140/90mmHg，65歲及以上老年人的收縮壓應(yīng)控制為＜150mmHg，高于此值即應(yīng)啟動降壓治療。第9頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴房顫高血壓伴房顫患者的降壓治療原則包括降低血壓和左房負(fù)荷。ACEI和ARB推薦用于預(yù)防房顫的發(fā)生和進(jìn)展，單藥控制不良時，優(yōu)先推薦ACEI/ARB與CCB或噻嗪類利尿劑聯(lián)用。對于高血壓伴房顫患者，β受體阻滯劑可以控制心室率的作用。《中國高血壓防治指南（2010）》指出，β受體阻滯劑適用于高血壓伴快速性心律失常患者。2013年ESH/ESC高血壓指南也指出，β受體阻滯劑可用于預(yù)防高血壓患者房顫發(fā)生及控制心室率。第10頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴房顫CCB對于需要控制心率的房顫患者，不論是陣發(fā)性、持續(xù)性還是永久性房顫，2014年AHA/ACC/HRS房顫指南推薦的一線治療藥物均為β受體阻滯劑和非二氫吡啶類CCB（地爾硫和維拉帕米）。但一般情況下不推薦β受體阻滯劑與非二氫吡啶類CCB聯(lián)用。利尿劑在我國，常用的噻嗪類利尿劑主要為氫氯噻嗪和吲達(dá)帕胺。但其對房顫發(fā)病率的影響目前尚缺乏深入的研究。第11頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴房顫注意事項ACEI和ARB長期應(yīng)用有可能導(dǎo)致血鉀水平升高，應(yīng)注意定期監(jiān)測血鉀和血肌酐水平。非二氫吡啶類CCB常見不良反應(yīng)包括抑制心臟收縮和傳導(dǎo)功能。二、三度房室傳導(dǎo)阻滯、心力衰竭患者禁用。在使用非二氫吡啶類CCB前應(yīng)詳細(xì)詢問患者病史，檢查心電圖，并在用藥2～6周內(nèi)復(fù)查。對于需要控制心（室）率的高血壓伴房顫患者，可應(yīng)用β受體阻滯劑，如患者同時合并糖耐量異常和代謝綜合征，β受體阻滯劑與利尿劑聯(lián)用需謹(jǐn)慎。二、三度房室傳導(dǎo)阻滯、哮喘禁用β受體阻滯劑。第12頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴房顫注意事項抗凝治療房顫合并高血壓者卒中/血栓栓塞事件的發(fā)生風(fēng)險增加2倍?？鼓委熓歉哐獕喊榉款澔颊叩幕A(chǔ)性治療。應(yīng)在綜合評估卒中和出血風(fēng)險及臨床凈獲益的基礎(chǔ)上考慮給予口服抗凝藥物治療。華法林（Ⅰ，A）與新型口服抗凝藥物（達(dá)比加群、利伐沙班和阿哌沙班等）（Ⅰ，B）均可作為房顫患者血栓栓塞預(yù)防的首選藥物。第13頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月抗凝治療風(fēng)險評估CHA2DS2-VASc評分危險因素評分（分）充血性心力衰竭/左室功能不全1高血壓1年齡≥75歲2糖尿病1卒中/短暫性腦缺血發(fā)作/血栓栓塞2血管疾病1年齡65～74歲1性別（女性）1總分9積分≥2分需接受抗凝治療，積分為0分不需接受抗凝治療，積分1分為卒中中危人群，可酌情給予抗凝治療。第14頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月抗凝治療出血風(fēng)險HAS-BLED評分字母臨床特點(diǎn)評分（分）H高血壓1A肝、腎功能異常（各1分）1或2S卒中史1B出血史1L國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）波動1E老年（年齡＞65歲）1D藥物或嗜酒（各1分）1或2最高值9分接受抗凝治療前應(yīng)用HAS-BLED評分評估抗凝治療的出血風(fēng)險：積分越高出血風(fēng)險越高。HAS-BLED評分≥3分者屬于抗凝出血高?；颊?，接受抗凝治療應(yīng)謹(jǐn)慎，需嚴(yán)密監(jiān)測不良事件。第15頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴腎病高血壓和CKD互為因果，通過多種途徑相互影響。

高血壓既是CKD的病因，又是CKD進(jìn)展的關(guān)鍵因素；CKD并發(fā)高血壓發(fā)生率高，控制率低，存在極大的心血管病及死亡風(fēng)險。

合理降壓治療可延緩CKD進(jìn)展，防止器官損害，降低CKD患者心血管事件的發(fā)生風(fēng)險。第16頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴腎病CKD患者降壓藥物的選擇除了普遍適用的降壓療效、安全性和依從性外，還需綜合考慮患者是否合并糖尿病和蛋白尿，心腎保護(hù)作用，以及對特殊人群如血液透析、腎移植、兒童、老年CKD患者的藥物選擇注意事項?？蛇x擇的藥物主要有ACEI、ARB、CCB、噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑等。ACEI或ARB為CKD1～2期患者的首選藥物。第17頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴腎病的常用降壓藥物中文藥名英文藥名達(dá)峰時間（h）半衰期（h）常用劑量腎功能不全（CCr：10～30ml/min時）卡托普利Captopril1～1.5212.5～100mg，tid6.25～12.5mg，tid鹽酸貝那普利Benazeprilhydrochloride2～4115～40mg，qd2.5～20mg，qd*培哚普利Perindopril2～4104～8mg，qd1～2mg，qd福辛普利Fosinopril3～41210～40mg，qd10～40mg，qd纈沙坦Valsartan2980～160mg，qd80～160mg，qd氯沙坦Losartan3～46～950～100mg，qd不建議厄貝沙坦Irbesartan1～1.511～15150～300mg，qd150～300mg，qd坎地沙坦Candesartan2～494～16mg，qd2～8mg，qd替米沙坦Telmisartan0.5～1＞2020～80mg，qd禁用第18頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴腎病的常用降壓藥物中國高血壓防治指南（2010）：高血壓患者如出現(xiàn)腎功能受損的早期表現(xiàn)，如微量白蛋白尿或血肌酐水平輕度升高，應(yīng)積極控制血壓，在患者能夠耐受情況下，可將血壓降至＜130/80mmHg（年輕人伴大量蛋白尿者），必要時可聯(lián)用2～3種降壓藥物，其中應(yīng)包括1種RAAS抑制劑。對于高血壓伴CKD，尤其是伴腎功能不全的患者，飲食及血壓控制最為重要。若腎功能明顯受損，如血肌酐＞265.2μmol/L或GFR＜30ml/（min?1.73m2）或有大量蛋白尿，此時宜首先用二氫吡啶類CCB，噻嗪類利尿劑可改用袢利尿劑（如呋塞米）。對于終末期腎病未透析者一般不使用ACEI或ARB及噻嗪類利尿劑，可用CCB、袢利尿劑等降壓治療，必要時增加α/β受體阻滯劑。對維持血液透析患者，應(yīng)密切監(jiān)測血鉀和血肌酐水平，降壓目標(biāo)＜140/90mmHg。第19頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴腎病的注意事項服用藥物時間：CKD患者高血壓表現(xiàn)為夜間血壓升高，42%為非杓型血壓，22%為反杓型血壓。在不增加藥物數(shù)量和劑量的情況下將一種或多種降壓藥物于睡前服用，對非杓型血壓者是一項經(jīng)濟(jì)、簡單、有效的控制CKD高血壓、減少不良事件風(fēng)險、保存eGFR的方法。第20頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴腎病的注意事項大量蛋白尿及腎功能不全者：優(yōu)質(zhì)蛋白，并限制在0.3～0.6g/（kg?d）；首選ACEI或ARB作為降壓藥物。ACEI和ARB在降低蛋白尿和延緩腎臟病進(jìn)展方面作用相當(dāng)，根據(jù)不同種族、不同性別、不同年齡、不同藥物種類等個體化選擇最佳降尿蛋白劑量，ACEI和ARB聯(lián)用并不優(yōu)于單藥加倍劑量。兩藥聯(lián)用者腎衰竭和高鉀血癥發(fā)生風(fēng)險均增加1倍以上；聯(lián)用ARB和ACEI的患者中，86%仍發(fā)生蛋白尿或癥狀性左室收縮功能不全；此外，低血壓發(fā)生率也升高。第21頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴腎病的注意事項糖尿病伴糖尿病腎病患者：（白蛋白尿＞30mg/24h），尤其對使用ACEI、ARB和利尿劑者，應(yīng)監(jiān)測血肌酐及血鉀水平，觀察是否發(fā)生血肌酐和血鉀水平變化。老年高血壓、腎功能不全或合并心力衰竭、脫水、伴糖尿病的CKD患者應(yīng)注意緩慢降壓，在1～2周內(nèi)使血壓平穩(wěn)緩慢地下降，降壓過程中同時監(jiān)測腎功能和血鉀水平變化。妊娠女性禁用ACEI、ARB。第22頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴腎病的注意事項聯(lián)合用藥的注意事項：①鈉鹽攝入量（每日＜6g）或加用利尿劑可以增強(qiáng)ACEI和ARB降壓及降尿蛋白作用。②ACEI或ARB還可聯(lián)用β受體阻滯劑和CCB。在延緩CKD進(jìn)展方面，ACEI（貝那普利）聯(lián)用CCB（氨氯地平）優(yōu)于利尿劑（氫氯噻嗪）。③ACEI或ARB與非甾體抗炎藥、環(huán)氧合酶2抑制劑或保鉀利尿劑聯(lián)用時應(yīng)謹(jǐn)防高鉀血癥。④醛固酮受體拮抗劑為保鉀利尿劑，宜與排鉀利尿劑聯(lián)用，當(dāng)與AECI、ARB和其他保鉀利尿劑聯(lián)用時需高度謹(jǐn)慎；螺內(nèi)酯和依普利酮與細(xì)胞色素P450具有交互作用，與此類藥物聯(lián)用時也應(yīng)慎重。⑤CCB，尤其是二氫吡啶類CCB易致液體潴留，宜避免聯(lián)用其他血管擴(kuò)張劑。二氫吡啶類CCB還可影響代謝，并可與環(huán)孢霉素及他克莫司相互作用。非二氫吡啶類CCB與β受體阻滯劑聯(lián)用易致嚴(yán)重的緩慢性心律失常，在進(jìn)展性CKD中尤為明顯，不宜聯(lián)用。第23頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴腎病的注意事項用藥劑量：需綜合考慮藥代動力學(xué)、并發(fā)癥及合并用藥情況等，若藥物經(jīng)腎臟排出，需根據(jù)GFR調(diào)整用藥劑量。降壓藥物使用流程：在無禁忌證的情況下，ACEI或ARB能夠延緩CKD進(jìn)展，是高血壓合并CKD患者的首選降壓藥物。第24頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓與卒中《中國高血壓防治指南（2010）》指出，卒中后高血壓患者的血壓目標(biāo)值一般為＜140/90mmHg，如患者不能耐受，則應(yīng)降至可耐受的最低水平。《中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預(yù)防指南（2010）》指出，在參考高齡、基礎(chǔ)血壓、平時用藥、可耐受性的情況下，缺血性卒中和短暫性腦缺血發(fā)作降壓目標(biāo)一般應(yīng)≤140/90mmHg，理想降壓目標(biāo)應(yīng)≤130/80mmHg。第25頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓與卒中目前認(rèn)為，5種一線降壓藥物——利尿劑、CCB、ACEI、ARB及β受體阻滯劑均可作為卒中一級預(yù)防和二級預(yù)防的降壓治療藥物。降壓治療在卒中一級預(yù)防為ⅠA級推薦，5種降壓藥物均可應(yīng)用。卒中二級預(yù)防優(yōu)先推薦利尿劑、ACEI，尤其是二者聯(lián)用，β受體阻滯劑的證據(jù)強(qiáng)度較弱。需要注意，預(yù)防卒中，降壓是硬道理，合理使用降壓藥物，有效降低血壓，就能夠發(fā)揮預(yù)防卒中發(fā)生和再發(fā)的作用。第26頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓與卒中注意事項卒中患者降壓治療過程中應(yīng)避免出現(xiàn)心、腦、腎重要器官供血不足。老年、嚴(yán)重體位性低血壓患者更應(yīng)謹(jǐn)慎降壓。降壓藥物由小劑量開始，根據(jù)患者耐受性調(diào)整降壓藥物及劑量。一側(cè)頸動脈狹窄≥70%時，收縮壓應(yīng)控制在130～150mmHg；雙側(cè)頸動脈狹窄≥70%時，收縮壓應(yīng)控制在150～170mmHg。建議對卒中患者在有條件的情況下進(jìn)行頸動脈超聲及顱內(nèi)多普勒超聲檢查。頸動脈狹窄＜70%的高血壓患者降壓治療同一般人群。第27頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓與卒中注意事項阻遏清晨覺醒后的血壓驟升，在降低卒中復(fù)發(fā)方面非常重要。對卒中后高血壓患者盡可能進(jìn)行動態(tài)血壓監(jiān)測和家庭血壓監(jiān)測以了解全天血壓情況，選用長效降壓藥物，必要時睡前服用降壓藥物，以降低晨峰血壓?？诤醣降仄?，由于藥物吸收迅速，降壓幅度和速度難以掌控，對合并顱內(nèi)外血管狹窄的患者有誘發(fā)卒中再發(fā)的風(fēng)險。因此卒中后患者血壓波動時禁忌含服短效硝苯地平作為急性降壓藥物。第28頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴心力衰竭降壓藥物選擇全身神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活與高血壓密不可分，也是導(dǎo)致和促進(jìn)心臟病理性重構(gòu)進(jìn)而發(fā)展為心力衰竭的關(guān)鍵機(jī)制，其中RAAS和交感神經(jīng)系統(tǒng)過度激活發(fā)揮重要作用。因此，在高血壓的臨床治療中，降壓達(dá)標(biāo)同時有效抑制RAAS和交感神經(jīng)活性，是預(yù)防和治療高血壓合并心力衰竭的基礎(chǔ)。第29頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴心力衰竭藥物選擇原則優(yōu)先選擇ACEI或ARB、β受體阻滯劑及醛固酮受體拮抗劑。推薦采取聯(lián)合治療，ACEI或ARB與β受體阻滯劑聯(lián)用，或ACEI或ARB與β受體阻滯劑及醛固酮受體拮抗劑聯(lián)用。第30頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴心力衰竭《中國高血壓防治指南（2010）》：對既往曾患心力衰竭，或目前仍有心力衰竭癥狀與體征，或左心功能障礙但尚未出現(xiàn)心力衰竭癥狀和體征，或合并左心室肥厚的高血壓患者，應(yīng)積極控制高血壓：血壓控制目標(biāo)均為＜130/80mmHg。聯(lián)合使用ACEI或ARB、β受體阻滯劑及醛固酮受體拮抗劑。臨床上，應(yīng)由常規(guī)降壓治療劑量的1/8～1/4起始，緩慢遞增劑量，直至達(dá)到抗心力衰竭的目標(biāo)劑量或患者最大耐受劑量，此種最終應(yīng)用的劑量往往會明顯高于高血壓治療中的劑量。第31頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴心力衰竭《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》：對射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭患者，需聯(lián)合使用ACEI或ARB、β受體阻滯劑和（或）利尿劑。如仍有心力衰竭癥狀則需加用醛固酮受體拮抗劑。在上述聯(lián)合藥物治療下，血壓不能控制，需應(yīng)用CCB，可選用氨氯地平或非洛地平。對射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭患者，需積極控制高血壓，將血壓水平降至＜130/80mmHg，5類降壓藥物均可使用，優(yōu)先選用β受體阻滯劑、ACEI或ARB。水鈉潴留時可選用利尿劑。第32頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴心力衰竭注意事項小劑量起始逐步遞增:由于需要ACEI或ARB、β受體阻滯劑和（或）利尿劑聯(lián)合使用，初始治療時可能發(fā)生低血壓或心力衰竭惡化。因而，必須由小劑量（ACEI或ARB由1/4常規(guī)劑量、β受體阻滯劑由1/8常規(guī)劑量）起始，每1～2周遞增1次劑量。調(diào)整至合適劑量后，應(yīng)堅持長期服用，避免突然停藥。第33頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴心力衰竭注意事項βB:需達(dá)到目標(biāo)劑量或最大耐受劑量。小劑量起始，緩慢加量。靜息心率是評估β受體有效阻滯的指標(biāo)之一，靜息心率55～60次/分的劑量作為目標(biāo)劑量或最大耐受劑量。服用βB過程中出現(xiàn)心力衰竭惡化，可加大利尿劑用量以消除水鈉潴留；亦可暫停遞增劑量或延長遞增劑量的時間間隔，或退回前一劑量。盡量不停藥，維持βB治療。如心率＜55次/分且伴有顯著眩暈乏力，或出現(xiàn)二度以上房室傳導(dǎo)阻滯，則應(yīng)減量或考慮停藥。第34頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴心力衰竭注意事項RAAS抑制劑、βB和醛固酮受體拮抗劑（黃金三角）。

ACEI或ARB、β受體阻滯劑及醛固酮受體拮抗劑聯(lián)合治療能夠進(jìn)一步降低心力衰竭患者的死亡率，降低心力衰竭住院率，已成為射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭患者的基本治療方案。不可同時使用ACEI＋ARB＋醛固酮受體拮抗劑。第35頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月高血壓伴心力衰竭注意事項避免腎功能惡化：使用ACEI、ARB和利尿劑者，應(yīng)監(jiān)測血肌酐及血鉀水平。不建議ACEI與ARB聯(lián)合用于降壓治療。血肌酐＞221μmol/L或eGFR＜30ml/（min?1.73m2）不宜使用醛固酮受體拮抗劑。監(jiān)測血鉀：患者進(jìn)食不佳以及使用大劑量袢利尿劑時，應(yīng)注意低鉀血癥發(fā)生；聯(lián)合使用RAAS抑制劑和醛固酮受體拮抗劑時，應(yīng)注意高鉀血癥，尤其是腎功能受損者。血鉀＞5.5mmol/L時，不宜使用醛固酮受體拮抗劑；使用醛固酮受體拮抗劑過程中，血鉀水平＞5.5mmol/L則停藥。第36頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月常見特殊類型高血壓的治療原則，藥物選擇第37頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月代謝性高血壓高血壓危險因素中＞60%與代謝異常有關(guān)，如肥胖及糖脂代謝紊亂等代謝危險因素與高血壓發(fā)生有明確的因果關(guān)系，又排除了內(nèi)分泌疾病、妊娠、腎病和大動脈炎等繼發(fā)因素，通過控制代謝異常有助于高血壓的控制，這一類型的高血壓可稱為“代謝性高血壓”，屬繼發(fā)性高血壓范疇。臨床常見的代謝性高血壓類型包括肥胖相關(guān)性高血壓、高血壓合并糖尿病、家族性血脂異常高血壓綜合征、高血壓伴高尿酸血癥、高血壓伴高同型半胱氨酸血癥、高血壓合并代謝綜合征、鹽敏感性高血壓等。第38頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月代謝性高血壓《中國高血壓防治指南（2010）》高血壓合并代謝綜合征的降壓藥物主要推薦：ACEI或ARB，也可應(yīng)用二氫吡啶類CCB和保鉀利尿劑，慎用β受體阻滯劑和噻嗪類利尿劑。2015年制定的《肥胖相關(guān)性高血壓管理中國專家共識》也推薦RAAS抑制劑作為肥胖或糖尿病相關(guān)性高血壓的一線用藥。第39頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月代謝性高血壓降壓目標(biāo)：目前認(rèn)為，降壓治療的獲益主要與血壓控制本身相關(guān)。不同指南推薦的目標(biāo)值略有差異。《中國高血壓防治指南（2010）》降壓目標(biāo)可考慮＜130/80mmHg，如合并腎損傷，血壓控制要求更嚴(yán)。但近年來國內(nèi)外指南對高血壓控制目標(biāo)有逐漸放松趨勢：2013ESH/ESC降壓目標(biāo)＜140/90mmHg，對合并糖尿病的患者可降至＜140/85mmHg；2013年ASH與美國肥胖協(xié)會聲明要求＜140/90mmHg；美國糖尿病學(xué)會（ADA）2015年目標(biāo)值進(jìn)一步放寬至＜140/90mmHg。代謝性高血壓多降壓目標(biāo)首先確定為＜140/90mmHg，如患者年輕或能耐受，可進(jìn)一步降低；但＞65歲老年患者的降壓目標(biāo)可適當(dāng)放寬，可＜150/90mmHg。第40頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月代謝性高血壓RAAS抑制劑：ACEI/ARB是代謝性高血壓的首選用藥，腎素抑制劑（阿利吉侖）和血管緊張素受體-腦啡肽酶抑制劑（LCZ696）也因其代謝改善作用有望成為代謝性高血壓的治療選擇。但應(yīng)避免兩種RAAS抑制劑（包括腎素抑制劑）聯(lián)合應(yīng)用。β受體阻滯劑：βB可能會降低胰島素敏感性，可能掩蓋糖尿病低血糖癥狀，一般不作為一線用藥，聯(lián)合用藥控制血壓很有效，但合并冠心病及心功能不全的治療中仍建議使用。高選擇性β受體阻滯劑（美托洛爾、阿替洛爾、比索洛爾等）及兼具α、β受體雙重阻斷（對糖脂代謝影響較?。┑目ňS地洛、阿羅洛爾，可考慮優(yōu)先使用。第41頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月代謝性高血壓利尿劑：噻嗪類利尿劑是降壓治療的基礎(chǔ)。噻嗪類利尿劑可能影響電解質(zhì)代謝、糖代謝和嘌呤代謝，應(yīng)避免長期、大量使用，氫氯噻嗪的劑量不超過25mg/d。噻嗪類利尿劑聯(lián)合ACEI/ARB可降低其導(dǎo)致的低鉀血癥及影響糖代謝的不良作用。醛固酮受體拮抗劑與ACEI/ARB聯(lián)用可導(dǎo)致高鉀血癥，應(yīng)慎用。非選擇性醛固酮受體拮抗劑（螺內(nèi)酯）長期使用可能導(dǎo)致男性乳腺增生等與性激素相關(guān)的不良反應(yīng)，而選擇性醛固酮受體拮抗劑（依普利酮）與性激素相關(guān)的不良反應(yīng)則相對較少，但相應(yīng)的降壓作用也是減低的。第42頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月代謝性高血壓老年患者：對老年高血壓患者除應(yīng)注意緩慢降壓，避免出現(xiàn)過度降壓造成意外，一般選用長效或緩釋劑型降壓藥物，服用方便，依從性好，且降壓作用溫和，血壓波動小，有利于減少心血管不良事件。α受體阻滯劑對血脂紊亂、糖代謝、胰島素抵抗均有改善作用，但老年患者更易出現(xiàn)體位性低血壓，應(yīng)予特別注意。第43頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月代謝性高血壓相關(guān)代謝紊亂的處理合并血脂紊亂的代謝性高血壓患者，注重應(yīng)用他汀類。合并痛風(fēng)，和雖無痛風(fēng)，但血尿酸水平＞8mg/dl的代謝性高血壓患者，別嘌醇和非布索坦有一定的協(xié)同降壓作用。高血壓合并高同型半胱氨酸血癥者，補(bǔ)充葉酸。難治性代謝性高血壓患者，在藥物干預(yù)的基礎(chǔ)上，可釆用腹腔鏡胃旁路轉(zhuǎn)流術(shù)、腹腔鏡袖狀胃切除術(shù)等代謝手術(shù)治療。第44頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月兒童青少年高血壓6～17歲人群高血壓患病率由1991年的7.1%上升至2009年的13.8%。

大多數(shù)兒童高血壓以繼發(fā)性為主，其中腎性高血壓是首位病因，隨著年齡增長，原發(fā)性高血壓所占比例逐漸升高，并呈現(xiàn)典型的“高血壓軌跡現(xiàn)象”。

原發(fā)性高血壓患兒血壓升高主要與遺傳、胎兒生長發(fā)育、母親妊娠高血壓、肥胖、攝鹽過多有關(guān)，繼發(fā)性高血壓病因主要包括腎性、血管性、腎上腺性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患等。第45頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月兒童青少年高血壓血壓測量方法取坐位右上臂肱動脈測量血壓。選擇合適袖帶對于兒童血壓的準(zhǔn)確測量非常重要，理想袖帶的氣囊寬度應(yīng)至少等于右上臂圍的40%，氣囊長度至少包繞上臂圍的80%，氣囊寬度與長度的比值至少為1︰2。袖帶過寬測得血壓值偏低，造成漏診；袖帶過窄測得血壓值偏高，造成誤診。兒童舒張壓讀數(shù)取柯氏音第Ⅳ時相（K4）還是第Ⅴ時相（K5），國內(nèi)外尚不統(tǒng)一。成人取K5為舒張壓，考慮我國兒科教學(xué)和臨床一直采用K4為舒張壓，以及相當(dāng)比例的兒童柯氏音不消失的顯示狀況，建議實(shí)際測量中同時記錄K4和K5。第46頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月兒童青少年高血壓診斷和評估目前國際上統(tǒng)一采用P90、P95、P99作為診斷標(biāo)準(zhǔn)（表19）。對個體而言，只有經(jīng)過3次及以上不同時機(jī)測量的血壓水平≥P95方可診斷為高血壓，隨后要進(jìn)行高血壓程度的分級。

兒童中“白大衣高血壓”現(xiàn)象較為常見，可通過動態(tài)血壓監(jiān)測予以鑒別。對兒童高血壓的評估包括以下4個方面：高血壓病因，血壓水平的真實(shí)性，靶器官損傷及程度，其他心血管病及并發(fā)癥。第47頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月兒童及青少年血壓水平分類和定義分類定義正常血壓SBP和（或）DBP＜P90高血壓前期SBP和（或）DBP≥P90，但＜P95高血壓1級SBP和（或）DBPP95～P99＋5mmHg高血壓2級SBP和（或）DBP≥P99＋5mmHg白大衣高血壓在診室測量SBP和（或）DBP≥P95，但在臨床環(huán)境外血壓正常急性高血壓和高血壓危象急性血壓升高超過同齡兒童血壓的P99，若同時伴有心、腦、腎、眼底等靶器官損傷稱為高血壓危象第48頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月兒童及青少年高血壓常用降壓藥物名稱、劑量及用法藥物分類中文藥名常用劑量用法CCB氨氯地平0.06～0.3mg/（kg?d）qd非洛地平2.5mg/dqd硝苯地平0.25～0.5mg/（kg?d）qd～bidACEI卡托普利0.3～0.5mg/（kg?

次）bid～tid依那普利0.08～0.6mg/（kg?d）qd福辛普利0.1～0.6mg/（kg?d）qd賴諾普利0.08～0.6mg/（kg?d）qd雷米普利2.5～6mg/dqd第49頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月兒童及青少年高血壓常用降壓藥物名稱、劑量及用法藥物分類中文藥名常用劑量用法ARB坎地沙坦0.16～0.5mg/（kg?d）qd厄貝沙坦75～150mg/dqd氯沙坦0.75～1.44mg/（kg?d）qd纈沙坦2mg/（kg?d）qd利尿劑阿米洛利0.4～0.6mg/（kg?d）qd呋塞米0.5～2.0mg/（kg?

次）qd～bid氫氯噻嗪0.5～1mg/（kg?d）qdΒ受體阻滯劑阿替洛爾0.5～1mg/（kg?d）qd～bid美托洛爾0.5～1mg/（kg?d）qd普萘洛爾1mg/（kg?d）bid～tid第50頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月妊娠相關(guān)高血壓妊娠合并高血壓可增加胎兒生長受限、胎盤早剝、產(chǎn)婦彌散性血管內(nèi)凝血、急性心力衰竭等并發(fā)癥，適當(dāng)控制血壓可降低母嬰死亡率。降壓藥物選擇輕度高血壓（血壓＜150/100mmHg）可以僅進(jìn)行生活方式干預(yù)。指南推薦當(dāng)血壓≥150/100mmHg，特別是合并蛋白尿時，應(yīng)考慮啟動藥物治療；也有專家共識指出，若無蛋白尿及其他的靶器官損傷等危險因素，可于血壓＞160/110mmHg啟動藥物治療。血壓控制目標(biāo)值＜150/100mmHg。第51頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月妊娠合并高血壓患者可應(yīng)用的口服降壓藥物藥物劑量對孕婦的不良影響證據(jù)水平（臨床研究）拉貝洛爾50～100mg，tid最大劑量2400g/d持續(xù)的胎兒心動過緩，低血壓，新生兒低血糖C大型甲基多巴0.5～3g/d，分2～4次服用外周水腫、焦慮、噩夢、嗜睡、口干、低血壓、孕婦肝損傷，對胎兒無嚴(yán)重不良影響B(tài)大型氫氯噻嗪12.5～25mg/d，qd胎兒畸形、電解質(zhì)紊亂、血容量不足B大型硝苯地平30～120mg/d，bid～tid低血壓，抑制分娩（尤其與硫酸鎂聯(lián)用時）C小型肼屈嗪50～300mg/d，bid～qid低血壓、新生兒血小板減少C中型第52頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月老年高血壓老年高血壓患者病理生理特點(diǎn)

老年患者隨著年齡增加，動脈彈性功能下降，血管順應(yīng)性降低，導(dǎo)致脈壓增大；同時血漿RAAS活性隨年齡增長呈下降趨勢，表現(xiàn)為低腎素，鹽敏感性增強(qiáng)。同時，心排血量、腎灌流量和GFR亦逐漸降低，此外，老年人隨年齡增長糖耐量減低，胰島素抵抗增加。第53頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月老年高血壓老年高血壓患者臨床特點(diǎn)收縮壓升高、脈壓增大，約2/3的老年性高血壓為單純收縮期血壓升高。血壓波動大，晨峰現(xiàn)象明顯，晝夜節(jié)律異常，非杓型或超杓型改變增多。多合并冠狀動脈疾病、卒中、左室肥厚/心力衰竭等多種并發(fā)癥，臨床上多器官受損、代謝障礙等多見。易發(fā)生體位性低血壓。第54頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月老年高血壓老年高血壓降壓目標(biāo)值起始治療血壓≥150/90mmHg。①≥65歲患者血壓應(yīng)降至＜150/90mmHg，如能耐受可進(jìn)一步降至＜140/90mmHg；②≥80歲高齡患者，一般血壓不宜＜130/60mmHg；③老年高血壓合并糖尿病、冠心病、心力衰竭和腎功能不全患者血壓目標(biāo)值＜140/90mmHg。第55頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月老年高血壓達(dá)標(biāo)流程①起始單藥治療適用于下列患者：血壓＜160/100mmHg；收縮壓150～179mmHg/舒張壓＜60mmHg；危險分層為中危；②起始聯(lián)合藥物治療適用于下列患者：血壓≥160/100mmHg；收縮壓＞180mmHg/舒張壓＜60mmHg；血壓高于目標(biāo)值20/10mmHg；危險分層為高危。第56頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月老年高血壓老年單純收縮期高血壓的治療

治療應(yīng)以改善血管順應(yīng)性、保護(hù)內(nèi)皮功能及減輕靶器官損傷為出發(fā)點(diǎn)，在監(jiān)控舒張壓的基礎(chǔ)上控制收縮壓，最大限度地降低心腦血管風(fēng)險。改善大動脈順應(yīng)性治療，強(qiáng)調(diào)“優(yōu)化反射波”，即減緩脈搏波的傳導(dǎo)。老年單純收縮期高血壓患者宜選擇長效CCB、ARB、ACEI或利尿劑，根據(jù)血壓情況單選或聯(lián)合。第57頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月老年高血壓老年單純收縮期高血壓藥物治療流程：一般老年患者舒張壓應(yīng)≥60mmHg。如收縮壓≥150mmHg，舒張壓為60～90mmHg，可選用1種單藥或聯(lián)合治療，盡可能使舒張壓≥60mmHg；如舒張壓＜60mmHg，收縮壓＜150mmHg，宜觀察，可不使用藥物治療；如收縮壓≥150mmHg，可謹(jǐn)慎使用小劑量降壓藥物治療，收縮壓較高如≥180mmHg，可藥物聯(lián)合治療。第58頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月老年高血壓應(yīng)重視防治低血壓包括體位性低血壓，禁用易發(fā)生體位性低血壓的藥物（哌唑嗪、拉貝洛爾等）；注意控制老年患者血壓晨峰現(xiàn)象；老年人禁用影響認(rèn)知功能的藥物，如可樂定等。第59頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月醛固酮增多癥藥物對ARR篩查的影響（1）降壓藥物：①β受體阻滯劑：βB抑制血漿腎素活性明顯超過對血漿ALD的抑制，因此可以升高血漿ARR，導(dǎo)致假陽性可能。②利尿劑：噻嗪類利尿劑可造成低血鉀及低容量，激活RAAS；醛固酮受體拮抗劑亦增加血漿腎素活性和醛固酮。無論是保鉀還是排鉀利尿劑，對血漿腎素活性的激發(fā)均超過對血漿醛固酮濃度的激發(fā)，使ARR降低，引起假陰性可能。③RAAS抑制劑：ARB和ACEI增加腎素，減少血醛固酮，導(dǎo)致ARR降低，引起假陰性可能。第60頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月醛固酮增多癥④CCB：二氫吡啶類CCB，如硝苯地平（包括緩釋與控釋制劑）增加血漿腎素活性，可減少ALD合成，可能降低ARR（假陰性可能）。而非二氫吡啶類CCB如緩釋維拉帕米、地爾硫基本不影響血漿腎素活性及醛固酮濃度，可用于需要檢測ARR但不能停用降壓藥物的患者。⑤α1受體阻滯劑：如特拉唑嗪、多沙唑嗪等對RAAS影響較小，可用于需要檢測ARR但不能停用降壓藥物的患者，但該類藥物可增加心率，必要時可與緩釋維拉帕米聯(lián)合應(yīng)用。⑥中樞α1受體阻滯劑：可樂定是其代表藥物，可抑制RAAS，減少腎素分泌，對血漿腎素活性的抑制程度明顯超過對血漿醛固酮濃度的抑制，升高ARR，導(dǎo)致假陽性可能。第61頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月醛固酮增多癥非降壓藥物對篩查的影響：已知非甾體類抗炎藥物對血漿腎素活性的抑制程度明顯超過對血漿醛固酮濃度的抑制，升高ARR，導(dǎo)致假陽性可能，在測定ARR之前應(yīng)停用。第62頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月醛固酮增多癥ARR篩查過程中降壓藥物的選擇

門診通常可以在不停藥（但避免使用利尿劑及βB）的基礎(chǔ)上進(jìn)行ARR隨機(jī)測定，若測定的血漿醛固酮絕對值增高，血漿腎素活性＜1.0ng/（ml?h），則認(rèn)為高度有意義，可不換藥繼續(xù)檢查，但需重復(fù)確認(rèn)。當(dāng)檢查結(jié)果受現(xiàn)有藥物影響而有解釋困難時，則停用相關(guān)降壓藥物。第63頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月醛固酮增多癥ARR停用相關(guān)降壓藥物具體原則（1）如果患者的血壓水平允許，可以考慮停用正在使用的降壓藥物。β受體阻滯劑、ACEI、ARB、二氫吡啶類CCB和可樂定等停用2周以上;利尿劑停用4周以上;醛固酮受體拮抗劑如螺內(nèi)酯、依普立酮等，則需停用6周以上。需注意的是停用可樂定及βB時需緩慢減量，避免撤藥后血壓反跳。第64頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月醛固酮增多癥（2）不宜停藥換用對RAAS影響較小的藥物。目前常用的藥物有非二氫吡啶類CCB（如緩釋維拉帕米，地爾硫）及α1受體阻滯劑（如特拉唑嗪、多沙唑嗪等）。二氫吡啶類CCB對心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)有抑制作用，給藥前需行心電圖檢查，若有二度或三度房室傳導(dǎo)阻滯，或心功能不全表現(xiàn)，則應(yīng)禁用。α1受體阻滯劑有體位性低血壓的不良反應(yīng)，故需首劑減半，晚間入睡前服用，并囑患者起身時動作需緩慢；心功能不全患者需慎用。第65頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月原醛診斷前的藥物應(yīng)用評估見表必停用藥物注意事項首選藥物注意事項可考慮用藥注意事項βB停2W以上非二氫吡啶類CCB二、三度房室傳導(dǎo)阻滯及心功能不全禁用不引起反射性較高興奮的CCB如氨氯地平、貝尼地平血壓控制不佳時可采用利尿劑停2W以上α1B如特拉唑嗪、多沙唑嗪首劑減半，睡前服用，心功能不全慎用緩釋氯化鉀糾正低血鉀后行ARR醛固酮受體拮抗劑如螺內(nèi)酯、依普立酮停6W以上ACEI、ARB血壓控制不佳時可使用中樞α1受體阻滯劑（可樂寧）停2W以上二氫吡啶類CCB停2W以上ACEI、ARB停2W以上非甾體類抗炎藥停2W以上甘草類制劑停2W以上第66頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月醛固酮增多癥血鉀等對ARR篩查的影響原醛患者常伴有低鉀血癥，而低鉀雖對血漿腎素活性作用不大或輕度激發(fā)，但是卻抑制血漿醛固酮濃度，使ARR降低，引起假陰性可能。補(bǔ)鉀前需注意患者的腎功能，補(bǔ)鉀時定期復(fù)查血鉀。因甘草制劑有降低血鉀的作用，故患者在測定ARR之前需停止使用此類制劑4周以上。此外，患者的年齡、性別、體位、月經(jīng)周期、采血時間、采血方法、飲食等對RAAS均有不同程度的影響，在檢測ARR前應(yīng)將影響因素控制至最低水平。第67頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤危象處理（1）高血壓危象：高血壓可以是自發(fā)性發(fā)作，亦常在某種誘因，如情緒激動、體位突然改變、腹部受壓、妊娠分娩、手術(shù)探查等刺激下血壓驟升，發(fā)作時血壓可高達(dá)250/150mmHg或更高，重者可因此出現(xiàn)高血壓腦病和（或）腦血管病癥群，如腦出血、蛛網(wǎng)膜下隙出血等。

可選用α受體阻滯劑酚妥拉明，作用迅速，持續(xù)時間短（5～10分鐘），易于控制。同時應(yīng)盡快擴(kuò)充血容量。根據(jù)血壓下降情況及中心靜脈壓測定決定輸液速度及補(bǔ)液量。應(yīng)用α受體阻滯劑后應(yīng)聯(lián)用β受體阻滯劑，防止出現(xiàn)心律失常。第68頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤危象處理（2）高血壓和低血壓交替發(fā)作危象：大量CA致血壓急劇升高，同時小靜脈及毛細(xì)血管前小動脈強(qiáng)烈收縮，局部組織發(fā)生缺血缺氧，血管通透性增加，血漿外滲，血容量減少，加之強(qiáng)烈收縮的小動脈對CA敏感性降低，可使血壓下降，后者又反射性引起CA進(jìn)一步分泌導(dǎo)致血壓再度升高，如此反復(fù)，臨床表現(xiàn)為高低血壓交替出現(xiàn)，甚至可在短時間內(nèi)血壓頻繁大幅度波動。

高血壓時應(yīng)用腎上腺素能受體阻滯劑，低血壓時以輸液和補(bǔ)充血容量為主。

總體原則為及早并恰當(dāng)使用α/β受體阻滯劑，同時補(bǔ)充液體，行心電、血壓監(jiān)護(hù)及中心靜脈壓監(jiān)測。第69頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤危象處理（3）發(fā)作性低血壓危象或休克：

由于腫瘤組織內(nèi)的兒茶酚胺突然變化可造成腎上腺髓質(zhì)功能衰竭而導(dǎo)致循環(huán)衰竭.①嗜鉻細(xì)胞瘤內(nèi)出血、壞死，使CA分泌突然減少或停止；②腎上腺外腫瘤主要分泌腎上腺素者，β腎上腺素能受體興奮致血管擴(kuò)張；③大量CA使血管強(qiáng)烈收縮，血容量銳減（可減少20%～30%），突然失去CA作用后血管床突然擴(kuò)張，有效血容量不足；④VA短期內(nèi)大量釋放可損傷心肌，造成心力衰竭或嚴(yán)重心律失常。可發(fā)生直立性低血壓危象，突然直立時動脈血壓下降甚至測不出，出現(xiàn)暈厥。應(yīng)快速補(bǔ)充液體，擴(kuò)充血容量，待血壓回升后應(yīng)靜脈給予適量的酚妥拉明。第70頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤危象處理（4）急性左心衰竭、肺水腫：通常由血壓過高所致，治療上主要應(yīng)用αB盡快控制血壓，減輕心臟負(fù)荷。其他同一般急性左心衰竭肺水腫治療。（5）心絞痛：盡早使用αB迅速解除冠狀動脈痙攣，改善心肌供血。同時應(yīng)用βB防止心律失常。（6）心律失常：βB有良好效果，但應(yīng)同時聯(lián)用αB，以免因β2受體阻斷后擴(kuò)張小動脈作用消失，加重高血壓。心力衰竭患者慎用。有支氣管哮喘病史者宜選用選擇性心臟βB。第71頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤危象處理（7）低血糖危象和酮癥酸中毒：嗜鉻細(xì)胞瘤導(dǎo)致的低血糖危象臨床少見，偶可見于惡性嗜鉻細(xì)胞瘤患者，尤其已有轉(zhuǎn)移者。低血糖發(fā)作危象易與高-低血壓交替發(fā)作型危象混淆，故對腎上腺危象患者應(yīng)常規(guī)檢測血糖。低血糖昏迷應(yīng)立即靜脈注射50%葡萄糖40～60ml，并以10%葡萄糖靜脈滴注，維持血糖在正常水平，切忌用胰高血糖素或腎上腺素升高血糖。主要應(yīng)用胰島素治療糖尿病酮癥酸中毒。（8）其他對癥治療：維持酸堿平衡及糾正電解質(zhì)紊亂以及抗感染等。第72頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前準(zhǔn)備（1）α受體阻滯劑：非選擇性α受體阻滯劑酚芐明（苯芐胺）:初始劑量為10mg，每12小時1次。根據(jù)血壓情況調(diào)整劑量，不良反應(yīng)包括體位性低血壓、反射性心動過速等。選擇性突觸后α1受體阻滯劑如哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪:不作用于α2受體，不良反應(yīng)相對較輕。但首次應(yīng)在睡前服用，避免突然起立造成直立性低血壓。哌唑嗪半衰期為2～3小時，作用時間為6～10小時，初始劑量為1mg/d，根據(jù)血壓水平逐漸增至2～5mg/d；特拉唑嗪半衰期為12小時，初始劑量為1mg/d，逐漸增量為2～5mg/d；多沙唑嗪半衰期約11小時，初始劑量為2～4mg/d，逐漸增量至2～8mg/d，最大劑量為12mg/d。第73頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前準(zhǔn)備（2）腎上腺素能受體阻滯劑：使用αB后，β受體興奮性增強(qiáng)而致心動過速、心肌收縮力增強(qiáng)、心肌耗氧量增加，因此使用βB可改善癥狀。在使用有效的αB的前提下（通常4～7天）使用，否則由于未拮抗α受體介導(dǎo)的血管收縮，βB可能誘發(fā)高血壓危象等。βB應(yīng)從低劑量開始，逐漸遞增劑量。使用α/βB進(jìn)行術(shù)前準(zhǔn)備至少要求達(dá)到部分阻斷作用為好，如無明顯直立性低血壓，陣發(fā)性高血壓發(fā)作減少減輕，持續(xù)性高血壓降至接近正常。第74頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前準(zhǔn)備（3）補(bǔ)充血容量：酚芐明是非選擇性α受體阻滯劑，阻滯α1受體作用較α2受體強(qiáng)，不僅控制血壓，還可以擴(kuò)張血管，在血容量充足情況下發(fā)揮擴(kuò)容作用。一般由20mg/d開始，根據(jù)血壓情況逐漸加量，連續(xù)至少2周。術(shù)前還可給予低分子右旋糖酐、平衡液等。此外，術(shù)中也應(yīng)充分?jǐn)U容，因嗜鉻細(xì)胞瘤摘除后，兒茶酚胺的周圍效應(yīng)被解除，血管擴(kuò)張，血壓下降，易出現(xiàn)低血容量性休克。（4）同時也可酌情聯(lián)合使用其他降壓藥物如CCB，可用于術(shù)前和術(shù)中處理，阻滯細(xì)胞內(nèi)Ca2+信號，不引起低血壓。另外，ACEI、血管擴(kuò)張劑硝普鈉等亦可使用。第75頁，課件共83頁，創(chuàng)作于2023年2月嗜鉻細(xì)胞瘤術(shù)前藥物應(yīng)用基本藥物治療危象藥物治療名稱劑量注意事項名稱劑量注意事項酚芐明（苯芐胺）起始劑量10mg，每12小時1次。根據(jù)血壓情況調(diào)整劑量2周以上酚妥拉明2～5mg，靜脈注射，根據(jù)血壓水平可重復(fù)如有低血壓，需先擴(kuò)容哌唑嗪初始劑量為1mg/d，根據(jù)血壓水平逐漸增至2～5mg/d應(yīng)在睡前服用，避免直立性低血壓發(fā)生，使用2周以上低分子右旋糖酐、平衡液出現(xiàn)低血壓時使用擴(kuò)容后可使用α受體阻滯劑特拉唑嗪初始劑量為1mg/d，逐漸增量為2～5mg/d同上多沙唑嗪初始劑量為2～4mg/d