實驗基本儀器及操作_第1頁
實驗基本儀器及操作_第2頁
實驗基本儀器及操作_第3頁
實驗基本儀器及操作_第4頁
實驗基本儀器及操作_第5頁
已閱讀5頁,還剩32頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

實驗基本儀器及操作第1頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月量具夾持(支持)裝置加熱器第2頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月分離器轉(zhuǎn)移溶液儀器干燥器輔助儀器第3頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月滴瓶盛放少量溶液廣口瓶盛放固體試劑細口瓶盛放液體試劑蒸發(fā)皿第4頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月過濾裝置玻璃棒斜靠在三層濾紙一邊,液面要低于濾紙邊緣漏斗下端緊貼燒杯內(nèi)壁洗滌沉淀的方法是:向漏斗里注入少量水,使水面浸過沉淀物,待水濾出后,重復(fù)洗滌數(shù)次。以硫酸和氯化鋇反應(yīng)后沉淀的過濾為例,說明如何判斷沉淀已洗滌干凈?第5頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月蒸發(fā)裝置

在加熱過程中,要用玻璃棒不斷攪動,防止由于局部溫度過高,造成液滴飛濺。當蒸發(fā)皿中當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時,即停止加熱注意:不要立即把蒸發(fā)皿直接放在實驗臺上,以免燙壞實驗臺。若需立即放在實驗臺上時,要用坩堝鉗把蒸發(fā)皿取下,放在石棉網(wǎng)上第6頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月氣體制備裝置制備凈化收集吸收第7頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月蒸餾裝置第8頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月常用氣體除雜(干燥)裝置洗氣瓶U型管干燥管N2H2原料氣濃硫酸反應(yīng)管第9頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月固液——氣制備裝置更新第10頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月防倒吸裝置更新第11頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月測量氣體體積裝置更新第12頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月防堵安全裝置尾氣吸收裝置第13頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月制備Fe(OH)2裝置更新第14頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月鏈接:檢查裝置氣密性微熱法液差法需要用水封住漏斗的下端才可檢驗需要將導(dǎo)氣管活塞關(guān)閉才可檢驗第15頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月1.(07年廣東化學(xué)·2)下列可用于測定溶液pH且精確度最高的是A.酸堿指示劑B.pH計C.精密pH試紙D.廣泛pH試紙2.(07年廣東化學(xué)·10)下列實驗操作完全正確的是實驗操作A鈉與水反應(yīng)用鑷子從煤油中取出金屬鈉,切下綠豆大小的鈉,小心放入裝滿水的燒杯中B配制一定濃度的氯化鉀溶液1000mL準確稱取氯化鉀固體,放入到1000ml的容量瓶中,加水溶解,振蕩搖勻,定容C排除堿式滴定管尖嘴部分的氣泡將膠管彎曲使玻璃尖嘴斜向上,用兩指捏住膠管,輕輕擠壓玻璃珠,使溶液從尖嘴流出D取出分液漏斗中所需的上層液體下層液體從分液漏斗下端管口入出,關(guān)閉活塞,換一個接收容器,上層液體繼續(xù)從分液漏斗下端管口放出第16頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月3.(07海南·09)由海水制備無水氯化鎂,主要有以下步驟:①在一定條件下脫水干燥;②加熟石灰;③加鹽酸;④過濾;⑤濃縮結(jié)晶。其先后順序正確的是A.②④⑤③① B.③②④①⑤ C.③④②⑤① D.②④③⑤①4.(08海南·2)用pH試紙測定溶液pH的正確操作是A.將一小塊試紙放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待測液點在試紙上,再與標準比色卡對照B.將一小塊試紙用蒸餾水潤濕后放在表面皿上,用玻璃棒蘸取少量待測液點在試紙上,再與標準比色卡對照C.將一小條試紙在待測液中蘸一下,取出后放在表面皿上,與標準比色卡對照D.將一小條試紙先用蒸餾水潤濕后,在待測液中蘸一下,取出后與標準比色卡對照第17頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月5.(08江蘇·6)下列裝置或操作能達到實驗?zāi)康牡氖堑?8頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月6.(09安徽·9)下列選用的相關(guān)儀器符合實驗要求的是第19頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月7.(09廣東·3)下列有關(guān)實驗操作的說法正確的是A.可用25ml堿式滴定管量取20.00mlKMnO4溶液B.用pH試紙測定溶液的pH時,需先用蒸餾水潤濕試紙C.蒸餾時蒸餾燒瓶中液體的體積不能超過容積的2/3,液體也不能蒸干D.將金屬鈉在研體中研成粉末,使鈉與水反應(yīng)的實驗更安全第20頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月8.(09廣東理基·21)下列實驗?zāi)苓_到實驗?zāi)康那曳习踩蟮氖堑?1頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月19.(09年天津理綜·3)下列實驗設(shè)計和結(jié)論相符的是A.將碘水倒入分液漏斗,加適量乙醇,振蕩后靜置,可將碘萃取到乙醇中B.某氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,該氣體水溶液一定顯堿性C.某無色溶液中加Ba(NO3)2溶液,再加入稀鹽酸,沉淀不溶解,則原溶液中一定有SO42-D.在含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的FeCl3溶液中通足量Cl2后,充分加熱,除去過量的Cl2,即可得到較純凈的FeCl3溶液第22頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月10.熟悉和使用中學(xué)化學(xué)實驗中常見儀器及用品,是化學(xué)學(xué)習的重要內(nèi)容,試回答以下問題:(1)在儀器①分液漏斗、②試劑瓶、③集氣瓶、④滴定管、⑤容量瓶、⑥量筒、⑦托盤天平中,標有“0”刻度的是(填序號,下同)

;標有使用溫度的儀器是

。(2)“磨砂”是增加玻璃儀器密封性的一種處理工藝。在儀器①試管、②分液漏斗、③細口試劑瓶、④廣口試劑瓶、⑤集氣瓶、⑥酸式滴定管、⑦堿式滴定管中,沒有用到“磨砂”的有

。(3)下列說法正確的是

A.滴定管“0”刻度在滴定管的上端B.先將pH試紙用蒸餾水潤濕后,再測定溶液的pHC.測定中和熱時,為了減少熱量損失,不要攪拌溶液D.配制100mL1.00mol·L-1的NaCl溶液時,用托盤天平稱取5.85gNaCl固體E.向試管中滴加液體時,為不使液體滴到試管外應(yīng)將膠頭滴管伸入試管中第23頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月11.(07年上海卷.26)(B)某課外研究小組,用含有較多雜質(zhì)的銅粉,通過不同的化學(xué)反應(yīng)制取膽礬。其設(shè)計的實驗過程為:(1)雜銅中含有大量的有機物,可采用灼燒的方法除去有機物,灼燒時將瓷坩堝置于

上(用以下所給儀器的編號填入,下同),取用坩堝應(yīng)使用

,灼燒后的坩堝應(yīng)放在

上,不能直接放在桌面上。實驗所用儀器:a.蒸發(fā)皿b.石棉網(wǎng)c.泥三角d.表面皿e.坩堝鉗f.試管夾第24頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月(4)由粗制氧化銅通過兩種途徑制取膽礬,與途徑I相比,途徑II有明顯的兩個優(yōu)點是:

。(5)在測定所得膽礬(CuSO4·xH2O)中結(jié)晶水x值的實驗過程中:稱量操作至少進行

次。(6)若測定結(jié)果x值偏高,可能的原因是

a.加熱溫度過高b.膽礬晶體的顆粒較大c.加熱后放在空氣中冷卻d.膽礬晶體部分風化

具體操作考核,實驗方案的評價、誤差分析。(2)雜銅經(jīng)灼燒后得到的產(chǎn)物是氧化銅及少量銅的混合物,用以制取膽礬。灼燒后含有少量銅的可能原因是

a.灼燒過程中部分氧化銅被還原b.灼燒不充分銅未被完全氧化c.氧化銅在加熱過程中分解生成銅d.該條件下銅無法被氧氣氧化(3)通過途徑II實現(xiàn)用粗制氧化銅制取膽礬,必須進行的實驗操作步驟:酸溶、加熱通氧氣、過濾、_____、冷卻結(jié)晶、

、自然干燥。第25頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月12.二氯化二硫(S2Cl2)在工業(yè)上用于橡膠的硫化。為在實驗室合成S2Cl2,某化學(xué)研究性學(xué)習小組查閱了有關(guān)資料,得到如下信息:①將干燥的氯氣在110℃~140℃與硫反應(yīng),即可得S2Cl2粗品。②有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:設(shè)計實驗裝置圖如下:遇水生成HCl、SO2、S;300℃以上完全分解;S2Cl2+Cl22SCl2137-77S2Cl2略444.6112.8S化學(xué)性質(zhì)沸點/℃熔點/℃物質(zhì)ABCDEFGHNaOH溶液硫第26頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)上圖中尾氣處理裝置不夠完善,請你提出改進意見

。利用改進后的正確裝置進行實驗,請回答下列問題:(2)B中反應(yīng)的離子方程式

;E中反應(yīng)的化學(xué)方程式

。(3)C、D中的試劑分別是

、

。(4)儀器A、B的名稱是

、

,F(xiàn)的作用是

。(5)如果在加熱E時溫度過高,對實驗結(jié)果的影響是

,在F中可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是

。(6)S2Cl2粗品中可能混有的雜質(zhì)是(填寫兩種)

。利用新信息進行實驗設(shè)計(實驗方案評價)。第27頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月13.(山東)07-30.下圖所示為常見氣體制備、分離、干燥和性質(zhì)驗證的部分儀器裝置(加熱設(shè)備及夾持固定裝置均略去),請根據(jù)要求完成下列各題(儀器裝置可任意選用,必要時可重復(fù)選擇,a、b為活塞)。濃硫酸濃硫酸NaOH溶液氣體入口AabBCD澄清石灰水NaOH溶液EFGH堿石灰無水乙醇水kmnCu絲第28頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)停止CO和CO2混合氣體的通入,E內(nèi)放置Na2O2,按A→E→D→B→H裝置順序制取純凈干燥的O2,并用O2氧化乙醇。此時,活塞a應(yīng)__,活塞b應(yīng)_,需要加熱的儀器裝置有_(填代號),m中反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。

裝置應(yīng)用、氣體制備、條件控制(3)若氣體入口改通空氣,分液漏斗內(nèi)改加濃氨水,圓底燒瓶內(nèi)改加NaOH固體,E內(nèi)放置鉑銠合金網(wǎng),按A→G→E→D裝置順序制取干燥氨氣,并驗證氨的某些性質(zhì)。①裝置A中能產(chǎn)生氨氣的原因有:

。②實驗中觀察到E內(nèi)有紅棕色氣體出現(xiàn),證明氨氣具有___性。氣體制備、性質(zhì)驗證、現(xiàn)象分析

(1)若氣體入口通入CO和CO2的混合氣體,E內(nèi)放置CuO,選擇裝置獲得純凈干燥的CO,并驗證其還原性及氧化產(chǎn)物,所選裝置的連接順序為__(填代號)。能驗證CO氧化產(chǎn)物的現(xiàn)象是__。

實驗設(shè)計—裝置連接、氣體分離、驗純、檢驗。第29頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月14.(山東)08-30.食鹽是日常生活的必需品,也是重要的化工原料。⑴粗食鹽常含有少量K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等雜質(zhì)離子,實驗室提純NaCl的流程如下::提供的試劑:飽和Na2CO3溶液、飽和K2CO3溶液、NaOH溶液、BaCl2溶液、Ba(NO3)2溶液、75%乙醇、四氯化碳。①欲除去溶液Ⅰ中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-離子,選出a所代表的試劑,按滴加順序依次為

(只填化學(xué)式)。②洗滌除去NaCl晶體表面附帶的少量KCl,選用的試劑為

。(離子分離實驗方案設(shè)計、洗滌操作)第30頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月⑵用提純的NaCl配制500mL4.00mol·L-1NaCl溶液,所用儀器除藥匙、玻璃棒外還有

(填儀器名稱)。

(溶液配制操作——基本儀器的選擇)⑶電解飽和食鹽水的裝置如圖所示,若收集的H2為2L,則同樣條件下收集的Cl2

(填“>”、“=”或“<”)2L,原因是

。裝置改進后,可用于制備NaOH溶液,若測定溶液中NaOH的濃度,常用的方法為

。方案評價、數(shù)據(jù)分析、中和滴定第31頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月⑷實驗室制備H2和Cl2通常采用下列反應(yīng):Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑;MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;據(jù)此從下列所給儀器裝置中選擇制備并收集H2的裝置

(填代號)和制備并收集干燥、純凈Cl2的裝置

(填代號)??蛇x用制備氣體的裝置:△常見氣體的制備、收集、干燥第32頁,課件共37頁,創(chuàng)作于2023年2月廢

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論