毒麻藥品管理制度范文（二篇）

第21頁共21頁毒麻藥品管理制?度范文一、_?___品、精神?藥品管理___?_和人員組成?各級各類醫(yī)療機(jī)?構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立有主?要負(fù)責(zé)人任組長?，醫(yī)院管理、醫(yī)?療、藥學(xué)、護(hù)理?、保衛(wèi)等部門負(fù)?責(zé)人為成員的_?___品、精神?藥品管理___?_，建立健全相?應(yīng)的工作制度，?定期____品?、精神藥品使用?各種專項(xiàng)檢查。?____品、精?神藥品日常使用?管理工作由藥學(xué)?部門負(fù)責(zé)。二?、____品、?精神藥品管理_?___職責(zé)（?一）認(rèn)真貫徹執(zhí)?行《____藥?品管理法》、《?處方管理辦法》?、《____品?和精神藥品管理?條例》、《醫(yī)療?機(jī)構(gòu)____品?、第一類精神藥?品管理規(guī)定》、?《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事?管理暫行規(guī)定》?等法律、法規(guī)，?按照國家相關(guān)法?律法規(guī)制定本醫(yī)?療機(jī)構(gòu)門診藥品?、精神藥品管理?制度。（二）?審核____品?、第一類精神藥?品用藥計(jì)劃。?（三）審核批準(zhǔn)?____品、第?一類精神藥品失?效、報(bào)殘損及處?方、賬冊、空安?瓿、廢帖等各種?報(bào)廢、銷毀處理?。（四）把_?___品、第一?類精神藥品管理?列入本單位年度?目標(biāo)責(zé)任制考核?，建立專項(xiàng)檢查?制度，定期__?__檢查全院_?___品、精神?藥品使用管理以?及安全存儲等情?況，做好檢查記?錄，及時(shí)糾正存?在的問題和隱患?。檢查的內(nèi)容包?括：（1）_?___品、第一?類精神藥品的采?購、出入庫、保?管、養(yǎng)護(hù)情況；?（2）___?_品、第一類精?神藥品的安全儲?存情況；（3?）____品、?第一類精神藥品?處方的開具、使?用、調(diào)配、發(fā)放?、保存、登記情?況；（4）_?___品、第一?類精神藥品回收?的空安瓿或廢帖?的銷毀報(bào)廢處理?及登記情況；?（5）____?品、第一類精神?藥品處方、賬冊?的保存、銷毀及?記錄情況；（?6）臨床各科室?基數(shù)藥品的使用?管理情況。_?___品、精神?藥品崗位工作制?度1、___?_品、第一類精?神藥品采購制度?（1）___?_品、第一類精?神藥品采購工作?由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)?人員負(fù)責(zé)。采購?人員工作責(zé)任心?強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，?掌握國家有關(guān)法?律法規(guī)并經(jīng)過培?訓(xùn)、考核合格，?人員保持相對穩(wěn)?定。（2）醫(yī)?療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)?本單位醫(yī)療需要?，按照有關(guān)規(guī)定?購進(jìn)____品?、第一類精神藥?品，保持合理庫?存。（3）根?據(jù)本機(jī)構(gòu)___?_品、第一類精?神藥品使用情況?定期制訂采購計(jì)?劃，經(jīng)科室負(fù)責(zé)?人審核報(bào)___?_品、精神藥品?管理委員會批準(zhǔn)?后，憑《___?_品、第一類精?神藥品購用印鑒?卡》，到具備_?___品、第一?類精神藥品批發(fā)?資質(zhì)的定點(diǎn)批發(fā)?企業(yè)購進(jìn)。（?4）____品?、第一類精神藥?品購進(jìn)付款應(yīng)采?取銀行轉(zhuǎn)賬方式?。（5）__?__品、第一類?精神藥品由藥品?供應(yīng)單位派專人?負(fù)責(zé)押運(yùn)送到醫(yī)?療機(jī)構(gòu)藥品倉庫?，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得?自行提貨。（?6）有關(guān)___?_品、第一類精?神藥品的藥品購?進(jìn)計(jì)劃、供貨商?業(yè)單位資質(zhì)證明?等文件應(yīng)分類歸?檔保存。（7?）搶救病人急需?____品、第?一類精神藥品庫?存不足時(shí)，經(jīng)科?室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后?，采購人員可以?從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)?或者定點(diǎn)批發(fā)企?業(yè)緊急借用，搶?救工作結(jié)束后，?應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用?情況報(bào)所在地設(shè)?區(qū)的市級藥品監(jiān)?督管理部門和衛(wèi)?生主管部門備案?。2、___?_品、第一類精?神藥品驗(yàn)收制度?（1）藥品倉?庫負(fù)責(zé)驗(yàn)收驗(yàn)收?____品、第?一類精神藥品工?作的藥學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作?責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)?熟悉，掌握國家?有關(guān)法律法規(guī)并?經(jīng)過培訓(xùn)、考核?合格，人員保持?相對穩(wěn)定。（?2）____品?、第一類精神藥?品入庫驗(yàn)收必須?雙人驗(yàn)收，貨到?即驗(yàn)，清點(diǎn)驗(yàn)收?到最小包裝，驗(yàn)?收記錄雙人簽字?。入庫驗(yàn)收后立?即存于保險(xiǎn)柜，?入庫賬目當(dāng)日完?成。（3）_?___品、第一?類精神藥品入庫?驗(yàn)收應(yīng)有真實(shí)完?整的購進(jìn)驗(yàn)收記?錄，采用專用賬?冊。登記內(nèi)容包?括藥品的通用名?稱、劑型、規(guī)格?、批準(zhǔn)文號、生?產(chǎn)批號、有效期?、生產(chǎn)廠商、供?貨單位、供貨數(shù)?量、單位、購進(jìn)?價(jià)格、供貨日期?、憑證號、質(zhì)量?情況、驗(yàn)收結(jié)論?、驗(yàn)收人員和保?管人員簽字。專?用賬冊的保存期?限應(yīng)當(dāng)在藥品有?效期期滿之日起?不少于____?年。3、__?__品、第一類?精神藥品帳務(wù)管?理制度（1）?藥品會計(jì)應(yīng)當(dāng)工?作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)?務(wù)熟悉，掌握國?家有關(guān)法律法規(guī)?并經(jīng)過培訓(xùn)、考?核合格，人員保?持相對穩(wěn)定。?（2）對___?_品、第一類精?神藥品應(yīng)設(shè)立單?獨(dú)藥品欄目進(jìn)行?出、入庫賬務(wù)管?理。（3）_?___品、第一?類精神藥品出、?入庫賬目處理當(dāng)?日完成。（4?）藥品會計(jì)對_?___品、第一?類精神藥品價(jià)格?嚴(yán)格按國家物價(jià)?部門有關(guān)政策及?時(shí)調(diào)整并向有關(guān)?領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。（?5）____品?、第一類精神藥?品賬目和調(diào)價(jià)記?錄等每年整理裝?訂成冊按有關(guān)規(guī)?定保存、銷毀。?4、____?品、精神藥品儲?存制度（1）?負(fù)責(zé)____品?、第一類精神藥?品儲存工作的藥?學(xué)專業(yè)技術(shù)人員?應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心?強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，?掌握國家有關(guān)法?律法規(guī)并經(jīng)過培?訓(xùn)、考核合格，?人員保持相對穩(wěn)?定。（2）由?專人負(fù)責(zé)，儲存?于保險(xiǎn)柜中雙人?雙鎖儲存管理_?___品、第一?類精神藥品，分?類擺放并有明顯?標(biāo)志。（3）?儲存____品?、第一類精神藥?品的專庫應(yīng)有防?火、防蟲、防鼠?、防潮、防塵、?防污染設(shè)施，有?避光、通風(fēng)、監(jiān)?測和調(diào)控溫、濕?度的設(shè)備以及符?合安全用電要求?的照明設(shè)施。?（4）儲存__?__品、第一類?精神藥品的倉庫?應(yīng)設(shè)有防盜門、?窗等防盜裝置和?監(jiān)控報(bào)警裝置，?每周至少檢查一?次并有檢查記錄?。（5）第二?類精神藥品應(yīng)設(shè)?專柜儲存，并建?立專用賬冊，實(shí)?行專人管理。專?用賬冊的保存有?效期應(yīng)當(dāng)自藥品?有效期期滿之日?起不少于___?_年。（6）?門診、病房等藥?品調(diào)劑室儲存_?___品、第一?類精神藥品的，?應(yīng)當(dāng)專人負(fù)責(zé)，?配備保險(xiǎn)柜雙人?雙鎖管理，并配?備必要的防盜設(shè)?施。設(shè)周轉(zhuǎn)柜（?櫥）的，應(yīng)當(dāng)加?鎖保管，每天交?接班并有記錄。?（7）各臨床?科室按一定基數(shù)?儲存的____?品、第一類精神?藥品應(yīng)專柜儲存?，藥品數(shù)量為本?科室一日常用量?，雙人雙鎖保管?，專冊登記，交?接班應(yīng)有記錄。?5、____?品、第一類精神?藥品保管制度?（1）藥庫、調(diào)?劑室負(fù)責(zé)保管_?___品、第一?類精神藥品工作?的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)?人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)?任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟?悉，掌握國家有?關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)?過培訓(xùn)、考核合?格。（2）保?管____品、?第一類精神藥品?藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人?員應(yīng)當(dāng)按照__?__品、第一類?精神藥品的質(zhì)量?管理要求保管、?養(yǎng)護(hù)，采取必要?的的冷藏、防凍?、防潮、防蟲、?防鼠等措施，保?證藥品質(zhì)量。?（3）保管__?__品、第一類?精神藥品各崗位?管理人員應(yīng)當(dāng)每?日對庫存藥品進(jìn)?行檢查，對影響?藥品質(zhì)量的隱患?，應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除?，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)?報(bào)告上級領(lǐng)導(dǎo)并?做好記錄。6?、____品、?第一類精神藥品?發(fā)放制度（1?）藥庫負(fù)責(zé)發(fā)放?____品、第?一類精神藥品工?作的藥學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作?責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)?熟悉，掌握國家?有關(guān)法律法規(guī)并?經(jīng)過培訓(xùn)、考核?合格。（2）?____品、第?一類精神藥品需?領(lǐng)取部門單獨(dú)提?交____品、?第一類精神藥品?申領(lǐng)單，雙人復(fù)?核簽字。（3?）對進(jìn)出專庫（?柜）的____?品、第一類精神?藥品建立專用賬?冊，進(jìn)出逐筆記?錄，內(nèi)容包括藥?品通用名稱、劑?型、規(guī)格、批號?、有效期、憑證?號、日期、領(lǐng)用?部門、發(fā)藥人、?復(fù)核人和領(lǐng)用人?簽字，做到帳、?物、批號相符。?專用帳冊的保存?期應(yīng)當(dāng)自藥品有?效期期滿之日起?不少于____?年。（4）臨?床科室由專人到?藥品倉庫領(lǐng)取科?室存放的基數(shù)麻?醉、第一類精神?藥品，應(yīng)當(dāng)面驗(yàn)?收點(diǎn)清，在有關(guān)?賬簿上簽字。?（5）緊急情況?下經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批?準(zhǔn)，可以將__?__品、第一類?精神藥品借給其?他醫(yī)療單位搶救?病人，一周內(nèi)作?好帳物處理手續(xù)?并將借用的情況?向所在地設(shè)區(qū)的?市級藥品監(jiān)督管?理部門和衛(wèi)生主?管部門備案。?（6）____?品、第一類精神?藥品出庫運(yùn)輸必?須有相應(yīng)的安全?措施。（7）?____品、第?一類精神藥品發(fā)?放應(yīng)按照“先產(chǎn)?先出”、“近效?期先出”和按批?號發(fā)放的原則。?7、____?品和精神藥品使?用管理制度（?1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)?業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)掌握?國家有關(guān)___?_品和精神藥品?管理的法律法規(guī)?并經(jīng)培訓(xùn)、考核?合格取得___?_品和精神藥品?處方權(quán)后，方可?在本機(jī)構(gòu)開具_(dá)?___品和精神?藥品處方。處治?療需要，不得為?他人開具_(dá)__?_品、精神藥品?處方或?yàn)樽约洪_?具該類藥品處方?。（2）取得?____品和精?神藥品處方權(quán)的?醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照_?___部制定的?____品和精?神藥品臨床應(yīng)用?指導(dǎo)原則，開具?____品和精?神藥品處方。?（3）門（急）?診癌癥疼痛患者?和中、重度慢性?疼痛患者需長期?使用____品?和第一類精神藥?品的，首診醫(yī)師?應(yīng)當(dāng)親自診查患?者，建立相應(yīng)的?病歷，要求其簽?署《知情同意書?》。開具_(dá)__?_品、第一類精?神藥品處方時(shí)，?應(yīng)當(dāng)同時(shí)在病歷?中記錄。病歷中?應(yīng)當(dāng)留存下列材?料復(fù)印件：（?一）二級以上醫(yī)?院開具的診斷證?明；（二）患?者戶籍簿、__?__或者其他相?關(guān)有效的___?_明文件；（?三）為患者代辦?人員____明?文件。（4）?除長期使用__?__品和第一類?精神藥品的門（?急）診癌癥疼痛?患者和中、重度?慢性疼痛患者外?，____品注?射劑僅限于醫(yī)療?機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。?（5）為門（急?）診癌癥疼痛患?者和中、重度慢?性疼痛患者開具?的____品、?第一類精神藥品?注射劑，每張?zhí)?方不得超過__?__日常用量；?控緩釋制劑，每?張?zhí)幏讲坏贸^?____日常用?量；其他劑型，?每張?zhí)幏讲坏贸?過____日常?用量。（6）?為門（急）診患?者開具的___?_品注射劑，每?張?zhí)幏綖橐淮纬?用量；控緩釋制?劑，每張?zhí)幏讲?得超過____?日常用量；其他?劑型，每張?zhí)幏?不得超過___?_日常用量。?（7）為門（急?）診患者開具的?第一類精神藥品?注射劑，每張?zhí)?方為一次常用量?；控緩釋制劑，?每張?zhí)幏讲坏贸?過____日常?用量；其他劑型?，每張?zhí)幏讲坏?超過____日?常用量。；哌醋?甲酯用于治療兒?童多動(dòng)癥時(shí)，每?張?zhí)幏讲坏贸^?____日常用?量。（8）第?二類精神藥品一?般每張?zhí)幏讲坏?超過____日?常用量；對于慢?性病或某些特殊?情況的患者，處?方用量可以適當(dāng)?延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)?注明理由。（?9）為住院患者?開具的____?品和第一類精神?藥品處方應(yīng)當(dāng)逐?日開具，每張?zhí)?方為____日?常用量。（1?0）對于需要特?別加強(qiáng)管制的_?___品，鹽酸?二氫埃托啡處方?為一次常用量，?僅限于二級以上?醫(yī)院內(nèi)使用；鹽?酸哌替啶處方為?一次常用量，僅?限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)?使用。（11?）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)?要求長期使用_?___品和第一?類精神藥品的門?（急）診癌癥患?者和中、重度慢?性疼痛患者，每?____個(gè)月復(fù)?診或隨診一次。?8、____?品和精神藥品處?方管理制度（?1）____品?、精神藥品處方?應(yīng)使用專用標(biāo)準(zhǔn)?處方，____?品、第一類精神?藥品處方印刷用?紙為淡紅色，右?上角標(biāo)注“麻、?精一”，由取得?____品、第?一類精神藥品處?方權(quán)的醫(yī)師按規(guī)?定開具；第二類?精神藥品處方印?刷為白色，右上?角標(biāo)注“精二”?，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師根?據(jù)相關(guān)規(guī)定開具?。（2）醫(yī)師?開具_(dá)___品?、第一類精神藥?品處方應(yīng)當(dāng)字跡?清楚，不得涂改?。（3）患者?的一般情況、臨?床診斷要填寫清?楚、完整，與病?歷記載相一致；?還應(yīng)當(dāng)包括患者?____明編號?及代辦人姓名、?____明編號?。（4）藥品?名稱應(yīng)當(dāng)使用藥?品通用名稱，劑?量、規(guī)格、用法?、用量、要準(zhǔn)確?規(guī)范。（5）?____品、第?一類精神藥品處?方醫(yī)師的簽名式?樣和專用簽章應(yīng)?當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部?門留樣備查的式?樣相一致，不得?任意改動(dòng)，否則?應(yīng)當(dāng)重新登記留?樣備案。（6?）對____品?和第一類精神藥?品處方，應(yīng)按年?月日逐日編制順?序號，逐方登記?。____品、?第一類精神藥品?處方單獨(dú)存放，?按月匯總，處方?保持期限為__?__年。第二?類精神藥品處方?單獨(dú)存放，保存?期限為____?年。處方保存期?滿后，經(jīng)___?_品、精神藥品?管理委員會批準(zhǔn)?，登記備案，方?可銷毀。9、?____品、精?神藥品調(diào)劑制度?（1）各調(diào)劑?室由雙人審核、?調(diào)配、核發(fā)__?__品、第一類?精神藥品。負(fù)責(zé)?____品、第?一類精神藥品調(diào)?劑工作的藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)?工作責(zé)任心強(qiáng)，?業(yè)務(wù)熟悉，掌握?國家有關(guān)法律法?規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、?考核合格。（?2）具有藥師以?上專業(yè)技術(shù)職務(wù)?任職資格的人員?負(fù)責(zé)____品?、第一類精神藥?品處方的審核、?評估、核對、發(fā)?藥以及安全用藥?指導(dǎo)；藥士以上?職稱人員從事處?方調(diào)配工作。?（3）門診調(diào)劑?室應(yīng)固定___?_品、第一類精?神藥品發(fā)藥窗口?。（4）門診?、住院藥房設(shè)置?的____品、?第一類精神藥品?周轉(zhuǎn)柜（櫥），?應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算、?交接班，交接班?應(yīng)有記錄。（?5）嚴(yán)格按《處?方管理辦法》及?有關(guān)法律、法規(guī)?的要求審核處方?、調(diào)配、核發(fā)_?___品、第一?類精神藥品，對?不符合規(guī)定的處?方拒絕發(fā)藥。?（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)?應(yīng)當(dāng)根據(jù)___?_品、第一類精?神藥品處方開具?情況，按___?_品、第一類精?神藥品品種、規(guī)?格對其消耗量逐?日進(jìn)行專冊登記?，登記內(nèi)容包括?藥品通用藥品通?用名稱、規(guī)格、?發(fā)藥日期、用藥?數(shù)量。專冊保存?期限為____?年。（7）對?嚴(yán)重違反有關(guān)規(guī)?定開具的麻醉處?方及在調(diào)配過程?中發(fā)生的意外情?況，值班人員應(yīng)?及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)?匯報(bào)。10、?____品、第?一類精神藥品從?業(yè)人員培訓(xùn)制度?（1）根據(jù)《?____品和精?神藥品管理?xiàng)l例?》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)?構(gòu)應(yīng)進(jìn)行___?_品、第一類精?神藥品相關(guān)知識?培訓(xùn)和考核。?（2）二級以上?醫(yī)院可自行__?__品、第一類?精神藥品相關(guān)知?識培訓(xùn)和考核，?其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可?以由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行?政部門結(jié)合實(shí)際?情況做出規(guī)定。?（3）培訓(xùn)對?象為醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)?業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥?學(xué)專業(yè)技術(shù)人員?。（4）培訓(xùn)?和考核內(nèi)容包括?：（一）《藥?品管理法》、《?____品和精?神藥品管理?xiàng)l例?》、《處方管理?辦法》、《執(zhí)業(yè)?醫(yī)師法》、《〈?____品和第?一類精神藥品購?用印鑒卡〉管理?規(guī)定》、《醫(yī)療?機(jī)構(gòu)____品?、第一類精神藥?品管理規(guī)定》等?相關(guān)法律、法規(guī)?、規(guī)定；（二?）醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)_?___品和精神?藥品使用及管理?制度；（三）?____品、精?神藥品臨床應(yīng)用?指導(dǎo)原則；（?四）癌痛、急性?疼痛和重度慢性?疼痛的規(guī)范化治?療；（五）醫(yī)?源____物依?賴的防范于報(bào)告?；（六）__?__品、第一類?精神藥品不良反?應(yīng)的防治。（?5）培訓(xùn)方式采?用集中授課的方?式。（6）培?訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單?位應(yīng)當(dāng)對執(zhí)業(yè)醫(yī)?生及相關(guān)藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行?考核，考核方式?為考試。成績合?格者方可授予_?___品和第一?類精神藥品處方?資格和調(diào)劑資格?。（7）醫(yī)療?機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期_?___品和精神?藥品相關(guān)知識培?訓(xùn)、考核工作。?（8）對于在?培訓(xùn)和考核工作?中弄虛作假的醫(yī)?療機(jī)構(gòu)和相關(guān)人?員，由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生?行政部門取消其?相關(guān)資格。1?1、____品?、第一類精神藥?品回收制度（?1）對門（急）?診確需使用麻醉?、精神藥品注射?劑、貼劑的患者?，使用后由門診?藥品調(diào)劑室及時(shí)?回收空安瓿、廢?帖，由專人負(fù)責(zé)?并做好回收記錄?。（2）對住?院患者確需使用?麻醉、精神藥品?注射劑、貼劑的?，使用后由臨床?各科室在___?_小時(shí)內(nèi)將注射?劑空安瓿、廢帖?交回病房藥品調(diào)?劑室，由專人負(fù)?責(zé)，做好回收記?錄。（3）患?者不再使用__?__品、第一類?精神藥品時(shí)，應(yīng)?將剩余的___?_品、第一類精?神藥品回收，登?記造冊，報(bào)經(jīng)本?機(jī)構(gòu)____品?、精神藥品管理?委員會批準(zhǔn)后，?向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管?部門提出申請，?由衛(wèi)生主管部門?負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并?做記錄。12?、____品、?第一類精神藥品?失效、報(bào)殘損和?銷毀制度（1?）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存?放在本單位的過?期、失效和回收?患者剩余的__?__品、第一類?精神藥品，均應(yīng)?登記造冊，報(bào)經(jīng)?本機(jī)構(gòu)____?品、精神藥品管?理委員會批準(zhǔn)后?，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主?管部門提出申請?，由衛(wèi)生主管部?門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀?并做記錄。（?2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對?在儲存、保管、?調(diào)劑、使用過程?中造成____?品、第一類精神?藥品殘損的，應(yīng)?填寫破損記錄單?，書面寫出造成?殘損的過程、原?因，報(bào)____?品、精神藥品管?理委員會批準(zhǔn)后?，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主?管部門提出申請?，由衛(wèi)生主管部?門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀?并做記錄。（?3）用過的__?__品、第一類?精神藥品空安瓿?或廢帖應(yīng)報(bào)__?__品、精神藥?品管理委員會批?準(zhǔn)后定期銷毀并?作記錄。（4?）____品、?第一類精神藥品?處方、專冊登記?、消耗記錄、專?用帳冊等須每年?整理裝訂成冊，?單獨(dú)存放，專人?保管，保存期滿?后報(bào)____品?、精神藥品管理?委員會批準(zhǔn)，定?期監(jiān)督消耗并作?記錄。記錄內(nèi)容?包括銷毀類別、?記錄時(shí)段、銷毀?日期、消耗方式?、批準(zhǔn)人、監(jiān)督?人、銷毀人。?13、____?品、第一類精神?藥品丟失及被盜?案件報(bào)告制度?（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)?相關(guān)____品?、第一類精神藥?品的管理部門，?應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)?定加強(qiáng)安全管理?，嚴(yán)防____?品、第一類精神?藥品的丟失及被?盜。（2）醫(yī)?療機(jī)構(gòu)發(fā)生__?__品、第一類?精神藥品被盜、?被搶、丟失或騙?取、冒領(lǐng)___?_品、第一類精?神藥品及其他流?入非法渠道的情?形的，案發(fā)單位?應(yīng)當(dāng)立即采取必?要的控制措施，?同時(shí)向所在地縣?級以上公安機(jī)關(guān)?和藥品監(jiān)督管理?部門以及主管衛(wèi)?生行政部門報(bào)告?。（3）醫(yī)療?機(jī)構(gòu)____品?、第一類精神藥?品處方、驗(yàn)收記?錄、專用帳冊、?登記記錄等由專?人按有關(guān)規(guī)定保?存，嚴(yán)禁丟失。?如發(fā)生丟失，應(yīng)?立即向上級領(lǐng)導(dǎo)?報(bào)告。（4）?如發(fā)生丟失及被?盜案件，根據(jù)情?節(jié)應(yīng)當(dāng)追究當(dāng)事?人、責(zé)任人的相?關(guān)責(zé)任。14?、____品、?第一類精神藥品?安全管理制度?（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)?____品、精?神藥品庫必須配?備保險(xiǎn)柜，門、?窗有防盜設(shè)施，?并____報(bào)警?裝置，有條件的?單位應(yīng)____?監(jiān)控設(shè)施。（?2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)?當(dāng)對____品?、第一類精神藥?品的購入、儲存?、發(fā)放調(diào)配、使?用實(shí)行批號管理?和追蹤，必要時(shí)?可以及時(shí)查找或?者追回。（3?）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)?加強(qiáng)對____?品、第一類精神?藥品的空白專用?處方的管理，防?止被盜和丟失。?（4）___?_品、第一類精?神藥品儲存各環(huán)?節(jié)應(yīng)指定專人負(fù)?責(zé)，明確責(zé)任。?（5）門診、?急診、住院等藥?房設(shè)____品?、第一類精神藥?品周轉(zhuǎn)庫（柜）?的，應(yīng)當(dāng)配備保?險(xiǎn)柜，并配備必?要的防盜設(shè)施。?每日專人負(fù)責(zé)保?管、發(fā)放，交接?班應(yīng)有記錄。?（6）各病區(qū)、?手術(shù)室存放基數(shù)?____品、第?一類精神藥品，?應(yīng)存放于雙人雙?鎖的保險(xiǎn)柜中，?并配備必要的防?盜設(shè)施。每日專?人負(fù)責(zé)保管、發(fā)?放、交接班應(yīng)有?記錄。（7）?醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對_?___品、第一?類精神藥品注射?劑空安瓿、廢帖?及或者剩余不用?的____品、?第一類精神藥品?進(jìn)行回收，定期?銷毀并作記錄。?15、___?_品、第一類精?神藥品值班巡查?制度（1）醫(yī)?療機(jī)構(gòu)安全保衛(wèi)?部門均應(yīng)加強(qiáng)對?儲存____品?、第一類精神藥?品的部門的安全?管理和監(jiān)控，定?人定時(shí)巡查并有?記錄。（2）?發(fā)現(xiàn)可疑情況立?即采取必要的控?制措施，并向上?級部門報(bào)告。?16、____?品、第一類精神?藥品使用專項(xiàng)檢?查制度（1）?醫(yī)療機(jī)構(gòu)___?_品、精神藥品?管理委員會應(yīng)當(dāng)?把____品、?第一類精神藥品?管理列入本單位?年度目標(biāo)責(zé)任制?考核，每季度對?本機(jī)構(gòu)的___?_品、第一類精?神藥品使用管理?及安全存儲等情?況____專項(xiàng)?檢查并作好檢查?記錄，及時(shí)糾正?存在的問題和隱?患。（2）專?項(xiàng)檢查的內(nèi)容：?1）____?品、第一類精神?藥品的采購、出?入庫、保管、養(yǎng)?護(hù)情況；2）?____品、第?一類精神藥品相?關(guān)醫(yī)療文書的書?寫____及處?方的開具、使用?、調(diào)劑、保存、?登記情況；3?）____品、?第一類精神藥品?價(jià)格及調(diào)整情況?；4）___?_品、第一類精?神藥品的回收、?報(bào)廢、空包裝的?登記處理情況；?5）臨床各科室?基數(shù)藥品的使用?管理情況；6?）使用____?品、第一類精神?藥品患者隨診、?復(fù)診情況；7）?____品、第?一類精神藥品安?全儲存情況；?8）____品?、第一類精神藥?品相關(guān)法律、法?規(guī)培訓(xùn)考核情況?及管理制度的落?實(shí)情況。（3?）對檢查過程中?發(fā)現(xiàn)的問題要如?實(shí)記錄并提出書?面整改意見，限?期整改。17?、____品、?第一類精神藥品?緊急借用制度?（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)?搶救病人急需_?___品、第一?類精神藥品而本?醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提?供時(shí)，可以從其?他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者?定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊?急借用。（2?）搶救工作結(jié)束?后，應(yīng)當(dāng)于一周?內(nèi)辦好帳物處理?手續(xù)并及時(shí)將借?用情況報(bào)所在地?設(shè)區(qū)的市級藥品?監(jiān)督管理部門和?衛(wèi)生主管部門備?案。18、_?___品、第一?類精神藥品交接?班制度（1）?調(diào)劑室、各病區(qū)?____品、第?一類精神藥品交?接班應(yīng)有專門交?接班登記本，登?記內(nèi)容主要包括?：日期、時(shí)間、?藥品通用名稱、?數(shù)量、交接班人?簽名等。（2?）應(yīng)當(dāng)場交接清?楚，帳物相符。?如發(fā)現(xiàn)丟失、損?壞，立即查問，?分清責(zé)任，并有?登記，及時(shí)查找?、補(bǔ)充，必要時(shí)?向上級領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告?。（3）接班?者應(yīng)提前___?_分鐘進(jìn)崗，認(rèn)?真清點(diǎn)，未交接?清楚前交班者不?得離開崗位。?____品、第?一類精神藥品崗?位職責(zé)1、_?___品、第一?類精神藥品（?1）____品?、第一類精神藥?品采購人員必須?熟悉與____?品、第一類精神?藥品使用管理的?相關(guān)的法律法規(guī)?并嚴(yán)格遵守相關(guān)?的各項(xiàng)規(guī)章制度?。（2）__?__品、第一類?精神藥品采購人?員必須定期參加?____品、第?一類精神藥品知?識培訓(xùn)，熟練掌?握____品、?第一類精神藥品?的專業(yè)知識和技?能。（3）_?___品、第一?類精神藥品采購?人員必須嚴(yán)格按?照嚴(yán)格規(guī)定到指?定的藥品經(jīng)營企?業(yè)進(jìn)行采購。?（4）____?品、第一類精神?藥品采購人員應(yīng)?根據(jù)臨床實(shí)際用?量、藥房請領(lǐng)量?和現(xiàn)有庫存形成?____品、第?一類精神藥品采?購計(jì)劃，由科室?負(fù)責(zé)人審核報(bào)管?理委員會批準(zhǔn)同?意后進(jìn)行采購。?（5）___?_品、第一類精?神藥品采購人員?負(fù)責(zé)藥庫___?_品、第一類精?神藥品驗(yàn)收、保?管、發(fā)放的監(jiān)督?管理。（6）?____品、第?一類精神藥品采?購人員應(yīng)按照嚴(yán)?格規(guī)定及時(shí)辦理?《____品、?第一類精神藥品?購用印鑒卡》的?有關(guān)事宜。2?、____品、?第一類精神藥品?保管崗位職責(zé)?（1）____?品、第一類精神?藥品保管人員必?須熟悉與___?_品、第一類精?神藥品使用管理?相關(guān)的法律法規(guī)?并嚴(yán)格遵守相關(guān)?的各項(xiàng)規(guī)章制度?。（2）__?__品、第一類?精神藥品保管人?員必須定期參加?____品、第?一類精神藥品知?識培訓(xùn)，熟練掌?握____品、?第一類精神藥品?的專業(yè)知識和技?能。（3）_?___品、第一?類精神藥品倉庫?保管人員負(fù)責(zé)_?___品、第一?類精神藥品的驗(yàn)?收、保管發(fā)放工?作。（4）_?___品、第一?類精神藥品倉庫?保管崗位人員應(yīng)?當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類?藥品“五?！惫?理，做到帳物相?符，并妥善保管?好專用賬冊等記?錄。（5）調(diào)?劑室____品?、第一類精神藥?品保管人員應(yīng)當(dāng)?嚴(yán)格執(zhí)行該類藥?品“五?！惫芾?，按相關(guān)規(guī)定保?管好處方，逐日?編號登記，做好?空安瓿、廢帖的?回收和銷毀工作?并做好記錄。?3、____品?、第一類精神藥?品調(diào)劑崗位職責(zé)?（1）___?_品、第一類精?神藥品調(diào)劑人員?必須熟悉與__?__品、第一類?精神藥品使用管?理相關(guān)的法律法?規(guī)并嚴(yán)格遵守相?關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制?度。（2）_?___品、第一?類精神藥品調(diào)劑?人員必須定期參?加____品、?第一類精神藥品?知識培訓(xùn)，熟練?掌握____品?、第一類精神藥?品的專業(yè)知識和?技能。（3）?____品、第?一類精神藥品調(diào)?劑人員必須按有?關(guān)要求嚴(yán)格__?__該類藥品處?方，確認(rèn)無誤后?方可調(diào)配，經(jīng)復(fù)?核簽字后發(fā)出。?（4）___?_品、第一類精?神藥品調(diào)劑人員?須做好空安瓿、?廢帖回收工作。?（5）___?_品、第一類精?神藥品調(diào)劑人員?須協(xié)助配合所在?調(diào)劑室____?品、第一類精神?藥品保管人員做?好____品、?第一類精神藥品?管理工作。4?、____品、?第一類精神藥品?會計(jì)崗位職責(zé)?（1）____?品、第一類精神?藥品會計(jì)崗位人?員必須熟悉與_?___品、第一?類精神藥品使用?管理相關(guān)的法律?法規(guī)并嚴(yán)格遵守?相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章?制度。（2）?____品、第?一類精神藥品會?計(jì)崗位人員必須?定期參加___?_品、第一類精?神藥品知識培訓(xùn)?，熟練掌握__?__品、第一類?精神藥品的專業(yè)?知識和技能。?（3）____?品、第一類精神?藥品會計(jì)崗位人?員必須熟悉并嚴(yán)?格遵守____?品、第一類精神?藥品價(jià)格、賬務(wù)?處理等各項(xiàng)規(guī)章?制度。5、_?___品、第一?類精神藥品安全?管理崗位職責(zé)?（1）____?品、第一類精神?藥品安全管理崗?位人員必須熟悉?與____品、?第一類精神藥品?使用管理相關(guān)的?法律法規(guī)并