2023年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)記憶口訣模板

第頁共頁2023年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)記憶口訣模板范文為教學(xué)中作為模范的文章，也常常用來指寫作的模板。常常用于文秘寫作的參考，也可以作為演講材料編寫前的參考。大家想知道怎么樣才能寫一篇比擬優(yōu)質(zhì)的范文嗎？以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考，吧執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)記憶口訣篇一2023年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間2023年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間2023年執(zhí)業(yè)藥師考試準(zhǔn)考證打印時(shí)間2023年執(zhí)業(yè)藥師考試成績(jī)查詢時(shí)間2023年執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)記憶口訣篇二第1題(a型題)：以下關(guān)于藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)b.省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門可在本行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)c.地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門提出，報(bào)省政府批準(zhǔn)d.國(guó)務(wù)院和省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承當(dāng)藥品檢驗(yàn)工作e.只有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門才可以根據(jù)需要，確定符合藥品檢驗(yàn)條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承當(dāng)藥品檢驗(yàn)工作答案：e第2題(a型題)："三證"的有效期是a.3年b.4年c.5年d.6年e.8年答案：c第3題(a型題)：可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)是a.遙遠(yuǎn)地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)b.少數(shù)民族地區(qū)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)c.交通不便的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)d.沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)e.交通不便的遙遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)答案：e第4題(a型題)：個(gè)體診所不得裝備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定a.國(guó)家藥品監(jiān)視管理局規(guī)定b.衛(wèi)生部規(guī)定c.國(guó)家藥品監(jiān)視管理局會(huì)同衛(wèi)生部規(guī)定d.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)視管理部門規(guī)定e.國(guó)務(wù)院規(guī)定答案：d第5題(a型題)：試行標(biāo)準(zhǔn)藥品轉(zhuǎn)正的時(shí)間是a.試行期滿前3個(gè)月b.試行期滿前6個(gè)月c.試行期滿前9個(gè)月d.試行期滿前12個(gè)月e.試行期滿前2個(gè)月答案：a第6題(a型題)：國(guó)家對(duì)含有新型化學(xué)成分藥品的消費(fèi)或銷售者提交的自行獲得且未披露數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)施行保護(hù)，自含有新型化學(xué)成分藥品獲得答應(yīng)證明文件之日起，保護(hù)的時(shí)間為a.3年b.4年c.5年d.6年e.8年答案：d第7題(a型題)：藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為a.3年b.4年c.5年d.6年e.8年答案：c第8題(a型題)：藥品申報(bào)臨床試驗(yàn)時(shí)弄虛作假情節(jié)嚴(yán)重的，不受理該藥品注冊(cè)者申報(bào)該品種的時(shí)限為a.3年b.4年c.5年d.6年e.8年答案：a第9題(a型題)：新藥是指a.未曾在中國(guó)境內(nèi)消費(fèi)的藥品b.未曾在中國(guó)境內(nèi)獲得專利保護(hù)的藥品c.未曾在中國(guó)使用過的藥品d.未曾在中國(guó)境內(nèi)進(jìn)口過的藥品e.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品答案：e第10題(b型題)：a.3個(gè)月b.6個(gè)月c.9個(gè)月d.12個(gè)月e.18個(gè)月1."三證"換發(fā)的時(shí)間是期滿前2.省級(jí)監(jiān)視管理部門受理企業(yè)gsp認(rèn)證申請(qǐng)后多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)組織認(rèn)證3.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門對(duì)試行期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展審查的時(shí)限是試行期滿之日起答案：bad第11題(b型題)：a.執(zhí)業(yè)藥師b.藥師c.經(jīng)有關(guān)部門考核合格的業(yè)務(wù)人員d.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員e.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員1.經(jīng)營(yíng)處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)裝備2.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)裝備3.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)裝備4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配人員應(yīng)是答案：eecd第12題(b型題)：a.擅自委托或承受委托消費(fèi)藥品b.未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的c.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的d.消費(fèi)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的e.消費(fèi)沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級(jí)《中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn)》1.消費(fèi)劣藥行為2.消費(fèi)假藥行為3.從重處分行為4.無證經(jīng)營(yíng)行為答案：eadb第13題(b型題)：a.消費(fèi)劣藥行為b.消費(fèi)假藥行為c.從重處分行為d.無證經(jīng)營(yíng)行為e.采購(gòu)渠道不合法行為1.個(gè)體診所向患者超范圍提供藥品的2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的3.未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的答案：dae第14題(x型題)：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視管理部門負(fù)責(zé)以下哪些藥品的gmp認(rèn)證工作a.新藥b.注射劑c.放射____品d.麻醉藥品e.國(guó)家規(guī)定的生物制品答案：bce第15題(x型題)：以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是a.省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門自收到擬辦藥品消費(fèi)企業(yè)申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，按國(guó)家的藥品行業(yè)開展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策進(jìn)展審查，并作出是否同意籌建的決定b.擬辦企業(yè)籌建后，省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，按創(chuàng)辦條件驗(yàn)收合格的發(fā)給《藥品消費(fèi)答應(yīng)證》c.省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品消費(fèi)企業(yè)的gmp認(rèn)證工作d.新企業(yè)、新車間、新劑型獲得消費(fèi)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請(qǐng)gmp認(rèn)證，受理部門在申請(qǐng)之日起6個(gè)月內(nèi)組織認(rèn)證e.省以上藥品監(jiān)視管理部門(省和國(guó)家)負(fù)責(zé)gsp認(rèn)證工作答案：ce第16題(x型題)：必須具有國(guó)家藥品監(jiān)視管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的是a.原料藥b.中藥材c.中藥飲片d.藥用輔料e.生物制品答案：ae第17題(x型題)：關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，正確的選項(xiàng)是a.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售b.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告c.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒有供給時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用d.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完好的購(gòu)銷記錄e.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的效勞范圍相一致答案：abce第18題(x型題)：省級(jí)藥品監(jiān)視管理部門負(fù)責(zé)a.審批《藥品消費(fèi)答應(yīng)證》、批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)答應(yīng)證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑答應(yīng)證》b.審批醫(yī)院制劑及其內(nèi)包材c.負(fù)責(zé)gsp認(rèn)證的組織施行d.負(fù)責(zé)建立gsp檢查員庫(kù)e.受國(guó)家委托，對(duì)申報(bào)藥物的研制、消費(fèi)情況及條件進(jìn)展審查，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)展形式審查，并對(duì)樣品進(jìn)展檢驗(yàn)答案：abcde第19題(x型題)：關(guān)于進(jìn)口藥品的管理正確的選項(xiàng)是a.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品必須在消費(fèi)國(guó)家或地區(qū)獲得上市答應(yīng)b.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品應(yīng)當(dāng)在消費(fèi)國(guó)家或地區(qū)獲得上市答應(yīng)，或經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)視管理局確認(rèn)其平安、有效而且臨床需要c.進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位向海關(guān)備案d進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位向口岸所在地藥品監(jiān)視管理部門備案e