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第二章藥代動(dòng)力學(xué)Pharmacokinetics主講:蔡際群藥代動(dòng)力學(xué)藥代動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)稱(chēng)藥動(dòng)學(xué),是研究機(jī)體對(duì)藥物的處置和作用的科學(xué)■應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)模型,定量地描述與概述藥物通過(guò)各種途徑(如靜脈注射、靜脈滴注、口服給藥等)進(jìn)入機(jī)體后,機(jī)體對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程的“量時(shí)”變化或“血藥濃度經(jīng)時(shí)”變化的動(dòng)態(tài)規(guī)律第一節(jié)藥物的體內(nèi)過(guò)程■吸收(absorption)、分布(disribution)、代謝(metabism)和排泄(excretion):ADME藥物處置(disposition):A+D+M消除(eimination):D+M■藥物的體內(nèi)過(guò)程直接影響到藥物在其作用部位的濃度和有效濃度維持的時(shí)間,從而決定藥物作用的發(fā)生、發(fā)展和消除■藥物的體內(nèi)過(guò)程是藥物發(fā)揮藥理作用、產(chǎn)生治療效果的基礎(chǔ),是臨床制定給藥方案的依據(jù)。藥物的體內(nèi)過(guò)程D體循環(huán)分布組織器官吸收游離型藥Free-Bound結(jié)合型藥代謝物泄生物轉(zhuǎn)化消除藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)(trans-membranetransport)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)可分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(passivetransport)和載體轉(zhuǎn)運(yùn)(carrier-mediatedtransport)■被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(passivetransport特點(diǎn):順膜兩側(cè)濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)高

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