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神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)與MATLAB神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)工具箱
一、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的背景、發(fā)展和現(xiàn)狀
二、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
三、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的應(yīng)用與實(shí)例一、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的背景、發(fā)展和現(xiàn)狀1.1認(rèn)識(shí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)1.2人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的產(chǎn)生1.3神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展與現(xiàn)狀1.4神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的研究類容1.5目前存在的問(wèn)題1.1認(rèn)識(shí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
大腦是由大量神經(jīng)細(xì)胞或神經(jīng)元組成的。每個(gè)神經(jīng)元可看作是一個(gè)小的處理單元,這些神經(jīng)元按某種方式連接起來(lái),形成大腦內(nèi)部的生理神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)。這種神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)中各神經(jīng)元之間聯(lián)結(jié)的強(qiáng)弱,按外部的激勵(lì)信號(hào)做自適應(yīng)變化,而每個(gè)神經(jīng)元又隨著所接收到的多個(gè)接收信號(hào)的綜合大小而呈現(xiàn)興奮或抑制狀態(tài)。從而生物可以對(duì)外界刺激做出恰當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。
人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是基于模仿生物大腦的結(jié)構(gòu)和功能而構(gòu)成的一種信息處理系統(tǒng)。
1.1認(rèn)識(shí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
因此,我們給出人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的定義:
人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ArtificialNeuralNetworks,NN)是由大的簡(jiǎn)單的處理單元(稱為神經(jīng)元)廣泛地互相連接而形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),它反映了人腦功能的許多基本特征,是一個(gè)高度復(fù)雜的非線性動(dòng)力學(xué)系統(tǒng)。
1.2人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的產(chǎn)生
各種較為精確的分析和科學(xué)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明,任何一個(gè)實(shí)際的物理系統(tǒng)都是非線性的。所謂線性只是對(duì)非線性的一種簡(jiǎn)化或近似,或者說(shuō)是非線性的一種特例。線性系統(tǒng)理論在對(duì)現(xiàn)實(shí)進(jìn)行理想化和近似處理有著不可避免的缺陷。另外隨著生產(chǎn)生活的日益復(fù)雜,人們對(duì)自動(dòng)控制和人工智能的要求越來(lái)越高。這對(duì)傳統(tǒng)的處理問(wèn)題的方式提出了新的挑戰(zhàn),迫切需求一種能對(duì)復(fù)雜事物做出迅速靈敏而又準(zhǔn)確反應(yīng)的工作模式。
生物的神經(jīng)系統(tǒng)總能恰當(dāng)、迅速的辨別處復(fù)雜環(huán)境并做出恰當(dāng)判斷,這種高智能無(wú)疑為人類模擬生物神經(jīng)系統(tǒng)高效解決問(wèn)題提供了借鑒。
1.2人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的產(chǎn)生
因此,由具有適應(yīng)性的簡(jiǎn)單單元組成的廣泛并行互連成網(wǎng)絡(luò)、能夠模擬生物神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)真實(shí)世界物體所作出的交互反應(yīng)的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)運(yùn)而生
它克服了傳統(tǒng)人工智能方法對(duì)于直覺(jué),如模式、語(yǔ)音識(shí)別、非結(jié)構(gòu)化信息處理方面的缺陷特別適合處理需要同時(shí)考慮許多因素和條件的、不精確和模糊的信息處理問(wèn)題。1.3神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展與現(xiàn)狀
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)起源于20世紀(jì)40年代,至今發(fā)展已半個(gè)多世紀(jì),大致分為三個(gè)階段。 1)20世紀(jì)50年代-20世紀(jì)60年代:第一次研究高潮自1943年M-P模型開(kāi)始,至20世紀(jì)60年代為止,這一時(shí)間可以稱為神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)理論發(fā)展的初期階段。這個(gè)時(shí)期的主要特點(diǎn)是多種網(wǎng)絡(luò)的模型的產(chǎn)生與學(xué)習(xí)算法的確定。 2)20世紀(jì)60年代-20世紀(jì)70年代:低潮時(shí)期到了20世紀(jì)60年代,人們發(fā)現(xiàn)感知器存在一些缺陷,例如,它不能解決異或問(wèn)題,因而研究工作趨向低潮。不過(guò)仍有不少學(xué)者繼續(xù)對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行研究。 Grossberg提出了自適應(yīng)共振理論;Kohenen提出了自組織映射;Fukushima提出了神經(jīng)認(rèn)知網(wǎng)絡(luò)理論;1.3神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展與現(xiàn)狀A(yù)nderson提出了BSB模型;Webos提出了BP理論等。這些都是在20世紀(jì)70年代和20世紀(jì)80年代初進(jìn)行的工作。 3)20世紀(jì)80年代-90年代:第二次研究高潮進(jìn)入20世紀(jì)80年代,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)研究進(jìn)入高潮。這個(gè)時(shí)期最具有標(biāo)志性的人物是美國(guó)加州工學(xué)院的物理學(xué)家JohnHopfield。他于1982年和1984年在美國(guó)科學(xué)院院刊上發(fā)表了兩篇文章,提出了模擬人腦的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,即最著名的Hopfield模型。Hopfield網(wǎng)絡(luò)是一個(gè)互連的非線性動(dòng)力學(xué)網(wǎng)絡(luò),它解決問(wèn)題的方法是一種反復(fù)運(yùn)算的動(dòng)態(tài)過(guò)程,這是符號(hào)邏輯處理方式做不具備的性質(zhì)。20世紀(jì)80年代后期到90年代初,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)理論形成了發(fā)展的熱點(diǎn),多種模型、算法和應(yīng)用被提出,研究經(jīng)費(fèi)重新變得充足,使得研究者們完成了很多有意義的工作。1.3神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展與現(xiàn)狀
進(jìn)入20世紀(jì)90年代以來(lái),神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)由于應(yīng)用面還不夠?qū)?,結(jié)果不夠精確,存在可信度問(wèn)題,從而進(jìn)入了認(rèn)識(shí)與應(yīng)用研究期。 1)開(kāi)發(fā)現(xiàn)有模型的應(yīng)用,并在應(yīng)用中根據(jù)實(shí)際運(yùn)行情況對(duì)模型、算法加以改造,以提高網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練速度和運(yùn)行的準(zhǔn)確度。 2)充分發(fā)揮兩種技術(shù)各自的優(yōu)勢(shì)是一個(gè)有效方法。 3)希望在理論上尋找新的突破,建立新的專用/通用模型和算法。 4)進(jìn)一步對(duì)生物神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行研究,不斷地豐富對(duì)人腦的認(rèn)識(shí)。1.4神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的研究類容
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的研究?jī)?nèi)容相當(dāng)廣泛,反映了多科學(xué)交叉技術(shù)領(lǐng)域的特點(diǎn)。目前,主要的研究工作集中在以下四方面[6]:
(1)生物原型研究:從生理學(xué)、心理學(xué)、解剖學(xué)、腦科學(xué)、病理學(xué)生物科學(xué)方面研究神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、神經(jīng)系統(tǒng)的生物原型結(jié)構(gòu)及其功能機(jī)理。
(2)建立理論模型:根據(jù)生物圓形的研究,建立神經(jīng)元、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的理論模型,其中包括概念模型、知識(shí)模型、物理化學(xué)模型、數(shù)學(xué)模型等。1.4神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的研究類容
(3)網(wǎng)絡(luò)模型與算法研究:在理論模型研究的基礎(chǔ)上構(gòu)成具體的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,以實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)模擬或準(zhǔn)備制作硬件,包括網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)算法的研究。這方面的工作也稱為技術(shù)模型研究。
(4)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用系統(tǒng):在網(wǎng)絡(luò)模型與算法研究的基礎(chǔ)上,利用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)組成實(shí)際的應(yīng)用系統(tǒng),例如,完成某種信號(hào)處理或模式識(shí)別的功能、構(gòu)成專家系統(tǒng)、制成機(jī)器人等。1.5目前存在的問(wèn)題
人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展具有強(qiáng)大的生命力。當(dāng)前存在的問(wèn)題是智能水平還不高,許多應(yīng)用方面的要求還不能得到很好的滿足;網(wǎng)絡(luò)分析與綜合的一些理論性問(wèn)題還未得到很好的解決。例如,由于訓(xùn)練中穩(wěn)定性的要求學(xué)習(xí)率很小,所以梯度下降法使得訓(xùn)練很忙動(dòng)量法因?yàn)閷W(xué)習(xí)率的提高通常比單純的梯度下降法要快,但在實(shí)際應(yīng)用中還是很慢[7]。針對(duì)千變?nèi)f化的應(yīng)用對(duì)象,各類復(fù)雜的求解問(wèn)題,編制一些特定的程序、軟件求解,耗費(fèi)了大量的人力和物力。而這些軟件往往只針對(duì)某一方面的問(wèn)題有效,并且在人機(jī)接口、用戶友好性等諸多方面存在一定的缺陷。在微機(jī)飛速發(fā)展的今天,很多都已不能滿足發(fā)展的需要。二、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2.1生物神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2.2人工神經(jīng)元與人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
2.2.1人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu) 2.2.2人工神經(jīng)元 2.2.3人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)原理 2.2.4人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)規(guī)則 2.2.5人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型 2.2.6人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)特點(diǎn)2.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
2.3.1BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)定義 2.3.2BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)原理 2.3.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的特點(diǎn) 2.3.4BP網(wǎng)絡(luò)的主要功能 2.4.5BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的優(yōu)缺點(diǎn)2.1生物神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2.1.1生物神經(jīng)元
人腦大約由1012個(gè)神經(jīng)元組成,神經(jīng)元互相連接成神
經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。神經(jīng)元是大腦處理信息的基本單元,以細(xì)胞體為主體,由許多向周圍延伸的不規(guī)則樹(shù)枝狀纖維構(gòu)成的神經(jīng)細(xì)胞,其形狀很像一棵枯樹(shù)的枝干。它主要由細(xì)胞體、樹(shù)突、軸突和突觸(Synapse,又稱神經(jīng)鍵)組成。
從神經(jīng)元各組成部分的功能來(lái)看,信息的處理與傳遞主要發(fā)生在突觸附近。當(dāng)神經(jīng)元細(xì)胞體通過(guò)軸突傳到突觸前膜的脈沖幅度達(dá)到一定強(qiáng)度,即超過(guò)其閾值電位后,突觸前膜將向突觸間隙釋放神經(jīng)傳遞的化學(xué)物質(zhì)。2.1.1生物神經(jīng)元
基本工作機(jī)制:一個(gè)神經(jīng)元有兩種狀態(tài)——興奮和抑制平時(shí)處于抑制狀態(tài)的神經(jīng)元,當(dāng)接收到其它神經(jīng)元經(jīng)由突觸傳來(lái)的沖擊信號(hào)時(shí),多個(gè)輸入在神經(jīng)元中以代數(shù)和的方式疊加。進(jìn)入突觸的信號(hào)會(huì)被加權(quán),起興奮作用的信號(hào)為正,起抑制作用的信號(hào)為負(fù)。如果疊加總量超過(guò)某個(gè)閾值,神經(jīng)元就會(huì)被激發(fā)進(jìn)入興奮狀態(tài),發(fā)出輸出脈沖,并由軸突的突觸傳遞給其它神經(jīng)元。2.1.1生物神經(jīng)元
信息輸入信息傳播與處理信息整合處理后結(jié)果:興奮或抑制結(jié)果輸出2.1生物神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2.1.2生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)神經(jīng)元之間可以有復(fù)雜聯(lián)系,彼此可以有輸入輸出關(guān)系,輸入和輸出之間的變換關(guān)系一般是非線性的。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是由大量的處理單元(神經(jīng)元)互相連接而成的網(wǎng)絡(luò)。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的信息處理通過(guò)神經(jīng)元的互相作用來(lái)實(shí)現(xiàn),即信息輸入、經(jīng)神經(jīng)單元處理、通過(guò)各神經(jīng)元之間信號(hào)傳遞和綜合、輸出信息、生物做出反應(yīng)。2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(artificialneuralnetwork,ANN)是模仿生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)功能的一種經(jīng)驗(yàn)?zāi)P汀K舾珊?jiǎn)單(通常是自適應(yīng)的)元件及其層次組織,以大規(guī)模并行連接方式構(gòu)造而成的網(wǎng)絡(luò),按照生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)類似的方式處理輸入的信息。模仿生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)而建立的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),對(duì)輸入信號(hào)有功能強(qiáng)大的反應(yīng)和處理能力。
但是,它只是對(duì)生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行了某種抽象、簡(jiǎn)化和模擬。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的信息處理通過(guò)神經(jīng)元的互相作用來(lái)實(shí)現(xiàn),知識(shí)與信息的存儲(chǔ)表現(xiàn)為網(wǎng)絡(luò)元件互相分布式的物理聯(lián)系。神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的學(xué)習(xí)和識(shí)別取決于各種神經(jīng)元連接權(quán)系數(shù)的動(dòng)態(tài)演化過(guò)程。
2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
其中的一個(gè)神經(jīng)元可以接受多個(gè)輸入信號(hào),按照一定的規(guī)則轉(zhuǎn)換為輸出信號(hào)。由于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中神經(jīng)元間復(fù)雜的連接關(guān)系和各神經(jīng)元傳遞信號(hào)的非線性方式,輸入和輸出信號(hào)間可以構(gòu)建出各種各樣的關(guān)系,因此可以用來(lái)作為黑箱模型,表達(dá)那些用機(jī)理模型還無(wú)法精確描述、但輸入和輸出之間確實(shí)有客觀的、確定性的或模糊性的規(guī)律。因此,人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)作為經(jīng)驗(yàn)?zāi)P偷囊环N,在化工生產(chǎn)、研究和開(kāi)發(fā)中得到了越來(lái)越多的用途。2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)單純型層次型結(jié)構(gòu)2.2.1人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)分類:
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)按網(wǎng)絡(luò)連接的層次型結(jié)構(gòu)分類將神經(jīng)元按功能分成若干層,如輸入層、中間層、隱藏層和輸出層,各層順序相連2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)按連接形式分類有以下幾種基本形式:
前向網(wǎng)絡(luò)
網(wǎng)絡(luò)中的神經(jīng)元是分層排列的,每個(gè)神經(jīng)元只與前一層的神經(jīng)元相連接。神經(jīng)元分層排列,分別組成輸入層、中間層(也稱為隱含層,可以由若干層組成)和輸出層。每一層的神經(jīng)元只接受來(lái)自前一層神經(jīng)元的輸入,后面的層對(duì)前面的層沒(méi)有信號(hào)反饋。輸入模式經(jīng)過(guò)各層次的順序傳播,最后在輸出層上得到輸出。感知器網(wǎng)絡(luò)和BP網(wǎng)絡(luò)均屬于前向網(wǎng)絡(luò)。2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)前向網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu):2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
從輸出到輸入有反饋的前向網(wǎng)絡(luò)
輸出層對(duì)輸入層有信息反饋,這種網(wǎng)絡(luò)可用于存儲(chǔ)某種模式序列,如神經(jīng)認(rèn)知機(jī)和回歸BP網(wǎng)絡(luò)都屬于這種類型。
層內(nèi)互連前向網(wǎng)絡(luò)
通過(guò)層內(nèi)神經(jīng)元的相互結(jié)合,可以實(shí)現(xiàn)同一層神經(jīng)元之間的橫向抑制或興奮機(jī)制。這樣可以限制每層內(nèi)可以同時(shí)動(dòng)作的神經(jīng)元素,或者把每層內(nèi)的神經(jīng)元分為若干組,讓每一組作為一個(gè)整體進(jìn)行運(yùn)作。例如,可利用橫向抑制機(jī)理把某層內(nèi)的具有最大輸出的神經(jīng)元挑選出來(lái),從而抑制其他神經(jīng)元,使之處于無(wú)輸出狀態(tài)。2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
相互結(jié)合型網(wǎng)絡(luò)
相互結(jié)合型網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)如圖2.7所示,這種網(wǎng)絡(luò)在任意兩個(gè)神經(jīng)元之間都可能有連接。Hopfield網(wǎng)絡(luò)和Boltzmann機(jī)均屬于這種類型。在無(wú)反饋的前向網(wǎng)絡(luò)中,信號(hào)一旦通過(guò)某神經(jīng)元,該神經(jīng)元的處理就結(jié)束了。而在相互結(jié)合網(wǎng)絡(luò)中,信號(hào)要在神經(jīng)元之間反復(fù)傳遞,網(wǎng)絡(luò)處于一種不斷變化狀態(tài)的動(dòng)態(tài)之中。信號(hào)從某初始狀態(tài)開(kāi)始,經(jīng)過(guò)若干次變化,才會(huì)達(dá)到某種平衡狀態(tài)。根據(jù)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元的特性,網(wǎng)絡(luò)的運(yùn)行還有可能進(jìn)入周期振蕩或其他如混沌平衡狀態(tài)。2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 2.2.2人工神經(jīng)元模型生物神經(jīng)元是一個(gè)多輸入、單輸出單元。模擬生物神經(jīng)元,常用的人工神經(jīng)元模型如下:輸入和輸出的關(guān)系可表示為:
2.2.
2人工神經(jīng)元模型神經(jīng)元的傳遞函數(shù) f(X)是激發(fā)函數(shù);它可以是線性函數(shù),也可以是非線性函數(shù).例如,若取激發(fā)函數(shù)為符號(hào)函數(shù)
2.2.
2人工神經(jīng)元模型神經(jīng)元的傳遞函數(shù)2.2人工神經(jīng)元和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 2.2.3人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基本原理
生物神經(jīng)元信號(hào)的傳遞是通過(guò)突觸進(jìn)行的一個(gè)復(fù)雜的電化學(xué)等過(guò)程,在人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中是將其簡(jiǎn)化模擬成一組數(shù)字信號(hào)通過(guò)一定的學(xué)習(xí)規(guī)則而不斷變動(dòng)更新的過(guò)程,這組數(shù)字儲(chǔ)存在神經(jīng)元之間的連接權(quán)重。網(wǎng)絡(luò)的輸入層模擬的是神經(jīng)系統(tǒng)中的感覺(jué)神經(jīng)元,它接收輸入樣本信號(hào)。輸入信號(hào)經(jīng)輸入層輸入,通過(guò)隱含層的復(fù)雜計(jì)算由輸出層輸出,輸出信號(hào)與期望輸出相比較,若有誤差,再將誤差信號(hào)反向由輸出層通過(guò)隱含層處理后向輸入層傳播。在這個(gè)過(guò)程中,誤差通過(guò)梯度下降算法,分?jǐn)偨o各層的所有單元,從而獲得各單元的誤差信號(hào),以此誤差信號(hào)為依據(jù)修正各單元權(quán)值,網(wǎng)絡(luò)權(quán)值因此被重新分布。此過(guò)程完成后,輸入信號(hào)再次由輸入層輸入網(wǎng)絡(luò),重復(fù)上述過(guò)程。這種信號(hào)正向傳播與誤差反向傳播的各層權(quán)值調(diào)整過(guò)程周而復(fù)始地進(jìn)行著,直到網(wǎng)絡(luò)輸出的誤差減少到可以接受的程度,或進(jìn)行到預(yù)先設(shè)定的學(xué)習(xí)次數(shù)為止。權(quán)值不斷調(diào)整的過(guò)程就是網(wǎng)絡(luò)的學(xué)習(xí)訓(xùn)練過(guò)程。2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)信息傳遞與數(shù)據(jù)處理示意圖如下:2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)簡(jiǎn)化:多層網(wǎng)絡(luò)簡(jiǎn)化模型2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 2.2.4人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)規(guī)則:
關(guān)鍵在于如何決定每一神經(jīng)元的權(quán)值,常用的學(xué)習(xí)規(guī)則有以下幾種:Hebb規(guī)則Delta規(guī)則(最小均方差規(guī)則)反向傳播學(xué)習(xí)方法Kohonen學(xué)習(xí)規(guī)則(用于無(wú)指導(dǎo)訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò))Grosberg學(xué)習(xí)方法2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2.2.5人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型共70多種,具有代表性的有:(1)感知器(Perceptron)(2)多層前饋(BP)網(wǎng)絡(luò)(3)Hopfield網(wǎng)絡(luò)(優(yōu)化)(4)Boltzmann機(jī)(在BP中加入噪聲)(5)雙向聯(lián)想記憶網(wǎng)絡(luò)(快速存儲(chǔ))2.2人工神經(jīng)元與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)2.2.6人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的特點(diǎn)
(1)可處理非線性
(2)并行結(jié)構(gòu).對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中的每一個(gè)神經(jīng)元來(lái)說(shuō);其運(yùn)算都是同樣的.這樣的結(jié)構(gòu)最便于計(jì)算機(jī)并行處理.
(3)具有學(xué)習(xí)和記憶能力.一個(gè)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以通過(guò)訓(xùn)練學(xué)習(xí)判別事物;學(xué)習(xí)某一種規(guī)律或規(guī)則
(4)對(duì)數(shù)據(jù)的可容性大.在神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中可以同時(shí)使用量化數(shù)據(jù)和質(zhì)量數(shù)據(jù)(如好、中、差、及格、不及格等).
(5)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)可以用大規(guī)模集成電路來(lái)實(shí)現(xiàn).如美國(guó)用256個(gè)神經(jīng)元組成的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)組成硬件用于識(shí)別手寫(xiě)體的郵政編碼.2.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 2.3.1BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)定義 BP(BackPropagation)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是一種神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)算法。其由輸入層、中間層、輸出層組成的階層型神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),中間層可擴(kuò)展為多層。相鄰層之間各神經(jīng)元進(jìn)行全連接,而每層各神經(jīng)元之間無(wú)連接,網(wǎng)絡(luò)按有教師示教的方式進(jìn)行學(xué)習(xí),當(dāng)一對(duì)學(xué)習(xí)模式提供給網(wǎng)絡(luò)后,各神經(jīng)元獲得網(wǎng)絡(luò)的輸入響應(yīng)產(chǎn)生連接權(quán)值(Weight)。然后按減小希望輸出與實(shí)際輸出誤差的方向,從輸出層經(jīng)各中間層逐層修正各連接權(quán),回到輸入層。此過(guò)程反復(fù)交替進(jìn)行,直至網(wǎng)絡(luò)的全局誤差趨向給定的極小值,即完成學(xué)習(xí)的過(guò)程。2.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 2.3.2BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)基本原理
同上(略)2.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 2.3.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)特點(diǎn)1)信息分布存儲(chǔ)。人腦存儲(chǔ)信息的特點(diǎn)是利用突觸效能的變化來(lái)調(diào)整存儲(chǔ)內(nèi)容,即信息存儲(chǔ)在神經(jīng)元之間的連接強(qiáng)度的分布上,BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模擬人腦的這一特點(diǎn),使信息以連接權(quán)值的形式分布于整個(gè)網(wǎng)絡(luò)。2)信息并行處理。人腦神經(jīng)元之間傳遞脈沖信號(hào)的速度遠(yuǎn)低于馮·諾依曼計(jì)算機(jī)的工作速度,但是在很多問(wèn)題上卻可以做出快速的判斷、決策和處理,這是由于人腦是一個(gè)大規(guī)模并行與串行組合的處理系統(tǒng)。BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的基本結(jié)構(gòu)模仿人腦,具有并行處理的特征,大大提高了網(wǎng)絡(luò)功能。2.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)3)具有容錯(cuò)性。生物神經(jīng)系統(tǒng)部分不嚴(yán)重?fù)p傷并不影響整體功能,BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)也具有這種特性,網(wǎng)絡(luò)的高度連接意味著少量的誤差可能不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的后果,部分神經(jīng)元的損傷不破壞整體,它可以自動(dòng)修正誤差。這與現(xiàn)代計(jì)算機(jī)的脆弱性形成鮮明對(duì)比。4)具有自學(xué)習(xí)、自組織、自適應(yīng)的能力。BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)具有初步的自適應(yīng)與自組織能力,在學(xué)習(xí)或訓(xùn)練中改變突觸權(quán)值以適應(yīng)環(huán)境,可以在使用過(guò)程中不斷學(xué)習(xí)完善自己的功能,并且同一網(wǎng)絡(luò)因?qū)W習(xí)方式的不同可以具有不同的功能,它甚至具有創(chuàng)新能力,可以發(fā)展知識(shí),以至超過(guò)設(shè)計(jì)者原有的知識(shí)水平。2.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 2.3.4BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)主要功能目前,在人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的實(shí)際應(yīng)用中。絕大部分的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型都采用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)及其變化形式。它也是前向網(wǎng)絡(luò)的核心部分,體現(xiàn)了人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的精華。BP網(wǎng)絡(luò)主要用于以下四方面[3]。函數(shù)逼近:用輸入向量和相應(yīng)的輸出向量訓(xùn)練一個(gè)網(wǎng)絡(luò)以逼近一個(gè)函數(shù)。模式識(shí)別:用一個(gè)待定的輸出向量將它與輸入向量聯(lián)系起來(lái)。分類:把輸入向量所定義的合適方式進(jìn)行分類。數(shù)據(jù)壓縮:減少輸出向量維數(shù)以便傳輸或存儲(chǔ)。2.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 2.3.5BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):具有極強(qiáng)的非線性映射能力有對(duì)外界刺激和輸入信息進(jìn)行聯(lián)想記憶的能力對(duì)外界輸入樣本有很強(qiáng)的識(shí)別與分類能力具有優(yōu)化計(jì)算能力不足:穩(wěn)定性和學(xué)習(xí)效率存在矛盾尋優(yōu)的過(guò)程與初始點(diǎn)的選擇關(guān)系很大,不一定有全局最優(yōu)解網(wǎng)絡(luò)隱層神經(jīng)元的數(shù)目也對(duì)網(wǎng)絡(luò)有一定的影響三、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的應(yīng)用與實(shí)例3.1MATLAB中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)3.2人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的應(yīng)用領(lǐng)域3.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的解決問(wèn)題實(shí)例3.1MATLAB中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)工具箱幾乎涵蓋了所有的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的基本常用模型,如感知器和BP網(wǎng)絡(luò)等。對(duì)于各種不同的網(wǎng)絡(luò)模型,神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)工具箱集成了多種學(xué)習(xí)算法。BP網(wǎng)絡(luò)的常用函數(shù)表如下:3.1MATLAB中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)3.1.1BP網(wǎng)絡(luò)創(chuàng)建函數(shù)(1)newff:創(chuàng)建一個(gè)BP網(wǎng)絡(luò)。調(diào)用格式為:net=newffnet=newff(PR,[S1S2..SN1],{TF1TF2..TFN1},BTF,BLF,PF)注:net=newff;用于在對(duì)話框中創(chuàng)建一個(gè)BP網(wǎng)絡(luò)。net為創(chuàng)建的新BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò);PR為網(wǎng)絡(luò)輸入向量取值范圍的矩陣;[S1S2…SNl]表示網(wǎng)絡(luò)隱含層和輸出層神經(jīng)元的個(gè)數(shù);{TFlTF2…TFN1}表示網(wǎng)絡(luò)隱含層和輸出層的傳輸函數(shù),默認(rèn)為‘tansig’;BTF表示網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練函數(shù),默認(rèn)為‘trainlm’;BLF表示網(wǎng)絡(luò)的權(quán)值學(xué)習(xí)函數(shù),默認(rèn)為‘learngdm’;PF表示性能數(shù),默認(rèn)為‘mse’。3.1MATLAB中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(2)newcf:用于創(chuàng)建級(jí)聯(lián)前向BP網(wǎng)絡(luò),newfftd函數(shù)用于創(chuàng)建一個(gè)存在輸入延遲的前向網(wǎng)絡(luò)3.1MATLAB中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 3.1.2傳遞函數(shù)傳遞函數(shù)是BP網(wǎng)絡(luò)的重要組成部分。傳遞函數(shù)又稱為激活函數(shù),必須是連續(xù)可微的。BP網(wǎng)絡(luò)經(jīng)常采用S型的對(duì)數(shù)或正切函數(shù)和線性函數(shù)。(1)logsig(2)tansig(3)purelin3.1MATLAB中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 3.1.3學(xué)習(xí)函數(shù)Learngd:為梯度下降權(quán)值/閾值學(xué)習(xí)函數(shù),它通過(guò)神經(jīng)元的輸入和誤差,以及權(quán)值和閾值的學(xué)習(xí)效率,來(lái)計(jì)算權(quán)值或閾值的變化率。Learngdm:為梯度下降動(dòng)量學(xué)習(xí)函數(shù),它利用神經(jīng)元的輸入和誤差、權(quán)值或閾值的學(xué)習(xí)速率和動(dòng)量常數(shù),來(lái)計(jì)算權(quán)值或閾值的變化率。3.1MATLAB中的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò) 3.1.4訓(xùn)練函數(shù)
(1)train:神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練函數(shù),調(diào)用其他訓(xùn)練函數(shù),對(duì)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練。該函數(shù)的調(diào)用格式為:[net,tr,Y,E,Pf,Af]=train(NET,P,T,Pi,Ai)[net,tr,Y,E,Pf,Af]=train(NET,P,T,Pi,Ai,VV,TV)
(2)traingd:為梯度下降BP算法函數(shù)。traingdm函數(shù)為梯度下降動(dòng)量BP算法函數(shù)。3.2人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的應(yīng)用領(lǐng)域
神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)理論的應(yīng)用取得了令人矚目的發(fā)展,特別是在人工智能、自動(dòng)控制、計(jì)算機(jī)科學(xué)、信息處理、機(jī)器人、模式識(shí)別、CAD/CAM等方面都有重大的應(yīng)用實(shí)例。下面列出一些主要應(yīng)用領(lǐng)域:
(1)模式識(shí)別和圖像處理。印刷體和手寫(xiě)字符識(shí)別、語(yǔ)音識(shí)別、簽字識(shí)別、指紋識(shí)別、人體病理分析、目標(biāo)檢測(cè)與識(shí)別、圖像壓縮和圖像復(fù)制等。
(2)控制和優(yōu)化。化工過(guò)程控制、機(jī)器人運(yùn)動(dòng)控制、家電控制、半導(dǎo)體生產(chǎn)中摻雜控制、石油精煉優(yōu)化控制和超大規(guī)模集成電路布線設(shè)計(jì)等。3.2人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的應(yīng)用領(lǐng)域
(3)預(yù)報(bào)和智能信息管理。股票市場(chǎng)預(yù)測(cè)、地震預(yù)報(bào)、有價(jià)證券管理、借貸風(fēng)險(xiǎn)分析、IC卡管理和交通管理。
(4)通信。自適應(yīng)均衡、回波抵消、路由選擇和ATM網(wǎng)絡(luò)中的呼叫接納識(shí)別和控制。
(5)空間科學(xué)??臻g交匯對(duì)接控制、導(dǎo)航信息智能管理、飛行器制導(dǎo)和飛行程序優(yōu)化管理等。3.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的解決問(wèn)題實(shí)例BP網(wǎng)絡(luò)由很強(qiáng)的映射能力,主要用于模式識(shí)別分類、函數(shù)逼近、函數(shù)壓縮等3.3.1BP網(wǎng)絡(luò)在函數(shù)逼近中的應(yīng)用
要求設(shè)計(jì)一個(gè)BP網(wǎng)絡(luò),逼近以下函數(shù):g(x)=1+sin(k*pi/4*x),實(shí)現(xiàn)對(duì)該非線性函數(shù)的逼近。其中,分別令k=1,2,4進(jìn)行仿真,通過(guò)調(diào)節(jié)參數(shù)(如隱藏層節(jié)點(diǎn)個(gè)數(shù)等)得出信號(hào)的頻率與隱層節(jié)點(diǎn)之間,隱層節(jié)點(diǎn)與函數(shù)逼近能力之間的關(guān)系。步驟1:假設(shè)頻率參數(shù)k=1,繪制要逼近的非線性函數(shù)的曲線步驟3:網(wǎng)絡(luò)的建立步驟3:網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練步驟4:網(wǎng)絡(luò)測(cè)試步驟5:不同頻率下的逼近效果3.3.1BP網(wǎng)絡(luò)在函數(shù)逼近中的應(yīng)用程序:k=1;n=3;p=[-1:.05:8];t=1+sin(k*pi/4*p);%創(chuàng)建網(wǎng)絡(luò)net=newff(minmax(p),[n,1],{'tansig''purelin'},'trainlm');%對(duì)于初始網(wǎng)絡(luò),可以應(yīng)用sim()函數(shù)觀察網(wǎng)絡(luò)輸出。y1=sim(net,p);figure;plot(p,t,'-',p,y1,':')title('未訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)的輸出結(jié)果');xlabel(‘時(shí)間’);ylabel('仿真輸出--原函數(shù)-')%未訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)時(shí)精度不夠,設(shè)置訓(xùn)練時(shí)間和精度進(jìn)行訓(xùn)練net.trainParam.epochs=50;(網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練時(shí)間設(shè)置為50)net.trainParam.goal=0.01;(網(wǎng)絡(luò)訓(xùn)練精度設(shè)置為0.01)net=train(net,p,t);(開(kāi)始訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò))3.3.1BP網(wǎng)絡(luò)在函數(shù)逼近中的應(yīng)用%訓(xùn)練后的輸出與標(biāo)準(zhǔn)輸出值繪圖y2=sim(net,p);figure;plot(p,t,'-',p,y1,':',p,y2,'--')title('訓(xùn)練后網(wǎng)絡(luò)的輸出結(jié)果');xlabel('時(shí)間');ylabel('仿真輸出');結(jié)論:
通過(guò)上述仿真結(jié)果可知,當(dāng)k=1,n=3時(shí);k=2,n=6時(shí);k=4,n=8時(shí);k=8,n=15時(shí),BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)分別對(duì)函數(shù)取得了較好的逼近效果。由此可見(jiàn),n取不同的值對(duì)函數(shù)逼近的效果有很大的影響。改變BP網(wǎng)絡(luò)隱層神經(jīng)元的數(shù)目,可以改變BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)于函數(shù)的逼近效果。隱層神經(jīng)元數(shù)目越多,則BP網(wǎng)絡(luò)逼近非線性函數(shù)的能力越強(qiáng)。3.3BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的解決問(wèn)題實(shí)例3.3.2
BP網(wǎng)絡(luò)在樣本含量估計(jì)中的應(yīng)用實(shí)例:這是一個(gè)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在醫(yī)學(xué)中應(yīng)用的例子。擬設(shè)計(jì)一臺(tái)儀器,通過(guò)對(duì)血液樣本進(jìn)行光譜分析來(lái)測(cè)試血清中膽固醇水平。共采集了264位病人的血液樣本,對(duì)其光譜分析共發(fā)現(xiàn)21種光譜波長(zhǎng)。對(duì)這些病人,通過(guò)血清分離,同樣也測(cè)量了hdl、ldl、vldl膽固醇水平。步驟:
(1)將數(shù)據(jù)導(dǎo)入Matlab工作空間,進(jìn)行主要成分的分析 (2)將這些數(shù)據(jù)分成幾個(gè)部分,分別用于訓(xùn)練、驗(yàn)證和測(cè)試3.3.2
BP網(wǎng)絡(luò)在樣本含量估計(jì)中的應(yīng)用程序:%通過(guò)主要成分分析
loadcholes_all%matlab中有一個(gè)choles_all.mat文件它包含了本問(wèn)題需要的原始數(shù)據(jù)[pn,meanp,stdp,tn,meant,stdt]=prestd(p,t);%prestd
函數(shù)對(duì)樣本數(shù)據(jù)作歸一化處理[ptrans,sransMat]=prepca(pn,0.001);%利用
prepca
函數(shù)對(duì)歸一化后的樣本數(shù)據(jù)進(jìn)行主元分析%通過(guò)主要成分分析,由結(jié)果知原始數(shù)據(jù)有著很大的冗余度,因此自選少部分指標(biāo)就行?,F(xiàn)將這些數(shù)據(jù)分成3個(gè)部分,1/2用于訓(xùn)練、1/4驗(yàn)證和1/4測(cè)試。iitst=2:4:Q;iival=4:4:Q;iitr=[1:4:Q3:4:Q];val.P=ptrans(:,iival);val.T=tn(:,iival);test.P=ptrans(:,iitst);test.T=tn(:,iitst);ptr=ptrans(:,iitr);ttr=tn(:,iitr);3.3.2
BP網(wǎng)絡(luò)在樣本含量估計(jì)中的應(yīng)用%創(chuàng)建網(wǎng)絡(luò)net=newff(minmax(ptr),[53],{‘tansig’‘purelin’},‘trainlm’);%設(shè)置訓(xùn)練參數(shù)net.trainParam.show=5;%訓(xùn)練、驗(yàn)證、并測(cè)試[net,tr]=train(net,ptr,ttr,[],[],val,test);plot(tr.epoch,tr.perf,‘-',tr.epoch,tr.vperf,':',tr.epoch,tr.tperf,'-.')legend('Training','Validation','Test',-1);ylabel('平方差');xlabel('時(shí)間')3.3.2
BP網(wǎng)絡(luò)在樣本含量估計(jì)中的應(yīng)用%輸出結(jié)果回歸分析an=sim(net,ptrans);a=poststd(an,meant,stdt);fori=1:3figure(i)[m(i),b(i),r(i)]=postreg(a(i,:),t(i,:));%postreg()將三組輸出進(jìn)行線性回歸分析End結(jié)論:
改變隱含層數(shù)值,比較輸出結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值之間差異。其中當(dāng)隱層神經(jīng)元為五個(gè)時(shí),前面兩個(gè)輸出期望值的跟蹤較好,相應(yīng)的R值幾乎達(dá)到了0.9,而第三個(gè)輸出則吻合得不是很理想,作進(jìn)一步研究,在當(dāng)隱層數(shù)據(jù)為15時(shí),較第一種情況,它的輸出更加接近于期望值。比較可知,當(dāng)隱層數(shù)目越多,則測(cè)試得到的樣本水平越接近于期望值。MagneticResonanceImaging磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時(shí)間長(zhǎng)Damadian1973做出兩個(gè)充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像
Mallard1980磁共振裝置商品化1989
0.15T永磁商用磁共振設(shè)備中國(guó)安科
2003諾貝爾獎(jiǎng)金LauterburMansfierd時(shí)間MR成像基本原理實(shí)現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質(zhì)。最易受外加磁場(chǎng)的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒(méi)有核輻射)有一個(gè)穩(wěn)定的靜磁場(chǎng)(磁體)梯度場(chǎng)和射頻場(chǎng):前者用于空間編碼和選層,后者施加特定頻率的射頻脈沖,使之形成磁共振現(xiàn)象信號(hào)接收裝置:各種線圈計(jì)算機(jī)系統(tǒng):完成信號(hào)采集、傳輸、圖像重建、后處理等
人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下,H核進(jìn)動(dòng)雜亂無(wú)章,磁性相互抵消zMyx進(jìn)入靜磁場(chǎng)后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負(fù)方向),正負(fù)方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號(hào)基礎(chǔ)ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進(jìn)C:90度脈沖對(duì)磁化矢量的作用。即M以螺旋運(yùn)動(dòng)的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過(guò)程中,產(chǎn)生能量
三、弛豫(Relaxation)回復(fù)“自由”的過(guò)程
1.
縱向弛豫(T1弛豫):
M0(MZ)的恢復(fù),“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫
吸收RF光子能量(共振)低能態(tài)1H高能態(tài)1H
放出能量(光子,MRS)T1弛豫時(shí)間:
MZ恢復(fù)到M0的2/3所需的時(shí)間
T1愈小、M0恢復(fù)愈快T2弛豫時(shí)間:MXY喪失2/3所需的時(shí)間;T2愈大、同相位時(shí)間長(zhǎng)MXY持續(xù)時(shí)間愈長(zhǎng)MXY與ST1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像
所謂的加權(quán)就是“突出”的意思
T1加權(quán)成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別
T2加權(quán)成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別。
磁共振診斷基于此兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像.T1的長(zhǎng)度在數(shù)百至數(shù)千毫秒(ms)范圍T2值的長(zhǎng)度在數(shù)十至數(shù)千毫秒(ms)范圍
在同一個(gè)馳豫過(guò)程中,T2比T1短得多
如何觀看MR圖像:首先我們要分清圖像上的各種標(biāo)示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正?;虍惓5乃诓课?--即在同一層面觀察、分析T1、T2加權(quán)像上信號(hào)改變。絕大部分病變T1WI是低信號(hào)、T2WI是高信號(hào)改變。只要熟悉掃描部位正常組織結(jié)構(gòu)的信號(hào)表現(xiàn),通常病變與正常組織不會(huì)混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術(shù)--圖像空間分辨力,對(duì)比分辨力一、如何確定MRI的來(lái)源(一)層面的選擇1.MXY產(chǎn)生(1H共振)條件
RF=ω=γB02.梯度磁場(chǎng)Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同頻率的RF
特定層面1H激勵(lì)、共振
3.層厚的影響因素
RF的帶寬↓
GZ的強(qiáng)度↑層厚↓〈二〉體素信號(hào)的確定1、頻率編碼2、相位編碼
M0↑--GZ、RF→相應(yīng)層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H同相位MXY旋進(jìn)速度不同同頻率一定時(shí)間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進(jìn)頻率不同位置不同(相位不同)〈三〉空間定位及傅立葉轉(zhuǎn)換
GZ----某一層面產(chǎn)生MXYGX----MXY旋進(jìn)頻率不同
GY----MXY旋進(jìn)相位不同(不影響MXY大?。?/p>
↓某一層面不同的體素,有不同頻率、相位
MRS(FID)第三節(jié)、磁共振檢查技術(shù)檢查技術(shù)產(chǎn)生圖像的序列名產(chǎn)生圖像的脈沖序列技術(shù)名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水MRA短TR短TE--T1W長(zhǎng)TR長(zhǎng)TE--T2W增強(qiáng)MR最常用的技術(shù)是:多層、多回波的SE(spinecho,自旋回波)技術(shù)磁共振掃描時(shí)間參數(shù):TR、TE磁共振掃描還有許多其他參數(shù):層厚、層距、層數(shù)、矩陣等序列常規(guī)序列自旋回波(SE),快速自旋回波(FSE)梯度回波(FE)反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR),脂肪抑制(STIR)、水抑制(FLAIR)高級(jí)序列水成像(MRCP,MRU,MRM)血管造影(MRA,TOF2D/3D)三維成像(SPGR)彌散成像(DWI)關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)分析是一種成像技術(shù)而非掃描序列自旋回波(SE)必掃序列圖像清晰顯示解剖結(jié)構(gòu)目前只用于T1加權(quán)像快速自旋回波(FSE)必掃序列成像速度快多用于T2加權(quán)像梯度回波(GE)成像速度快對(duì)出血敏感T2加權(quán)像水抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)水抑制(FLAIR)抑制自由水梗塞灶顯示清晰判斷病灶成份脂肪抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)脂肪抑制(STIR)抑制脂肪信號(hào)判斷病灶成分其它組織顯示更清晰血管造影(MRA)無(wú)需造影劑TOF法PC法MIP投影動(dòng)靜脈分開(kāi)顯示水成像(MRCP,MRU,MRM)含水管道系統(tǒng)成像膽道MRCP泌尿路MRU椎管MRM主要用于診斷梗阻擴(kuò)張超高空間分辨率掃描任意方位重建窄間距重建技術(shù)大大提高對(duì)小器官、小病灶的診斷能力三維梯度回波(SPGR) 早期診斷腦梗塞
彌散成像MRI的設(shè)備一、信號(hào)的產(chǎn)生、探測(cè)接受1.磁體(Magnet):靜磁場(chǎng)B0(Tesla,T)→組織凈磁矩M0
永磁型(permanentmagnet)常導(dǎo)型(resistivemagnet)超導(dǎo)型(superconductingmagnet)磁體屏蔽(magnetshielding)2.梯度線圈(gradientcoil):
形成X、Y、Z軸的磁場(chǎng)梯度功率、切換率3.射頻系統(tǒng)(radio-frequencesystem,RF)
MR信號(hào)接收二、信號(hào)的處理和圖象顯示數(shù)模轉(zhuǎn)換、計(jì)算機(jī),等等;MRI技術(shù)的優(yōu)勢(shì)1、軟組織分辨力強(qiáng)(判斷組織特性)2、多方位成像3、流空效應(yīng)(顯示血管)4、無(wú)骨骼偽影5、無(wú)電離輻射,無(wú)碘過(guò)敏6、不斷有新的成像技術(shù)MRI技術(shù)的禁忌證和限度1.禁忌證
體內(nèi)彈片、金屬異物各種金屬置入:固定假牙、起搏器、血管夾、人造關(guān)節(jié)、支架等危重病人的生命監(jiān)護(hù)系統(tǒng)、維持系統(tǒng)不能合作病人,早期妊娠,高熱及散熱障礙2.其他鈣化顯示相對(duì)較差空間分辨較差(體部,較同等CT)費(fèi)用昂貴多數(shù)MR機(jī)檢查時(shí)間較長(zhǎng)1.病人必須去除一切金屬物品,最好更衣,以免金屬物被吸入磁體而影響磁場(chǎng)均勻度,甚或傷及病人。2.掃描過(guò)程中病人身體(皮膚)不要直接觸碰磁體內(nèi)壁及各種導(dǎo)線,防止病人灼傷。3.紋身(紋眉)、化妝品、染發(fā)等應(yīng)事先去掉,因其可能會(huì)引起灼傷。4.病人應(yīng)帶耳塞,以防聽(tīng)力損傷。掃描注意事項(xiàng)顱腦MRI適應(yīng)癥顱內(nèi)良惡性占位病變腦血管性疾病梗死、出血、動(dòng)脈瘤、動(dòng)靜脈畸形(AVM)等顱腦外傷性疾病腦挫裂傷、外傷性顱內(nèi)血腫等感染性疾病腦膿腫、化膿性腦膜炎、病毒性腦炎、結(jié)核等脫髓鞘性或變性類疾病多發(fā)性硬化(MS)等先天性畸形胼胝體發(fā)育不良、小腦扁桃體下疝畸形等脊柱和脊髓MRI適應(yīng)證1.腫瘤性病變椎管類腫瘤(髓內(nèi)、髓外硬膜內(nèi)、硬膜外),椎骨腫瘤(轉(zhuǎn)移性、原發(fā)性)2.炎癥性疾病脊椎結(jié)核、骨髓炎、椎間盤(pán)感染、硬膜外膿腫、蛛網(wǎng)膜炎、脊髓炎等3.外傷骨折、脫位、椎間盤(pán)突出、椎管內(nèi)血腫、脊髓損傷等4.脊柱退行性變和椎管狹窄癥椎間盤(pán)變性、膨隆、突出、游離,各種原因椎管狹窄,術(shù)后改變,5.脊髓血管畸形和血管瘤6.脊髓脫髓鞘疾?。ㄈ鏜S),脊髓萎縮7.先天性畸形胸部MRI適應(yīng)證呼吸系統(tǒng)對(duì)縱隔及肺門(mén)區(qū)病變顯示良好,對(duì)肺部結(jié)構(gòu)顯示不如CT。胸廓入口病變及其上下比鄰關(guān)系縱隔腫瘤和囊腫及其與大血管的關(guān)系其他較CT無(wú)明顯優(yōu)越性心臟及大血管大血管病變各類動(dòng)脈瘤、腔靜脈血栓等心臟及心包腫瘤,心包其他病變其他(如先心、各種心肌病等)較超聲心動(dòng)圖無(wú)優(yōu)勢(shì),應(yīng)用不廣腹部MRI適應(yīng)證主要用于部分實(shí)質(zhì)性器官的腫瘤性病變肝腫瘤性病變,提供鑒別信息胰腺腫瘤,有利小胰癌、胰島細(xì)胞癌顯示宮頸、宮體良惡性腫瘤及分期等,先天畸形腫瘤的定位(臟器上下緣附近)、分期膽道、尿路梗阻和腫瘤,MRCP,MRU直腸腫瘤骨與關(guān)節(jié)MRI適應(yīng)證X線及CT的后續(xù)檢查手段--鈣質(zhì)顯示差和空間分辨力部分情況可作首選:1.累及骨髓改變的骨病(早期骨缺血性壞死,早期骨髓炎、骨髓腫瘤或侵犯骨髓的腫瘤)2.結(jié)構(gòu)復(fù)雜關(guān)節(jié)的損傷(膝、髖關(guān)節(jié))3.形狀復(fù)雜部位的檢查(脊柱、骨盆等)軟件登錄界面軟件掃描界面圖像瀏覽界面膠片打印界面報(bào)告界面報(bào)告界面2合理應(yīng)用抗菌藥物預(yù)防手術(shù)部位感染概述外科手術(shù)部位感染的2/3發(fā)生在切口醫(yī)療費(fèi)用的增加病人滿意度下降導(dǎo)致感染、止血和疼痛一直是外科的三大挑戰(zhàn),止血和疼痛目前已較好解決感染仍是外科醫(yī)生面臨的重大問(wèn)題,處理不當(dāng),將產(chǎn)生嚴(yán)重后果外科手術(shù)部位感染占院內(nèi)感染的14%~16%,僅次于呼吸道感染和泌尿道感染,居院內(nèi)感染第3位嚴(yán)重手術(shù)部位的感染——病人的災(zāi)難,醫(yī)生的夢(mèng)魘
預(yù)防手術(shù)部位感染(surgicalsiteinfection,SSI)
手術(shù)部位感染的40%–60%可以預(yù)防圍手術(shù)期使用抗菌藥物的目的外科醫(yī)生的困惑★圍手術(shù)期應(yīng)用抗生素是預(yù)防什么感染?★哪些情況需要抗生素預(yù)防?★怎樣選擇抗生素?★什么時(shí)候開(kāi)始用藥?★抗生素要用多長(zhǎng)時(shí)間?定義:指發(fā)生在切口或手術(shù)深部器官或腔隙的感染分類:切口淺部感染切口深部感染器官/腔隙感染一、SSI定義和分類二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)——切口淺部感染
指術(shù)后30天內(nèi)發(fā)生、僅累及皮膚及皮下組織的感染,并至少具備下述情況之一者:
1.切口淺層有膿性分泌物
2.切口淺層分泌物培養(yǎng)出細(xì)菌
3.具有下列癥狀體征之一:紅熱,腫脹,疼痛或壓痛,因而醫(yī)師將切口開(kāi)放者(如培養(yǎng)陰性則不算感染)
4.由外科醫(yī)師診斷為切口淺部SSI
注意:縫線膿點(diǎn)及戳孔周圍感染不列為手術(shù)部位感染二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)——切口深部感染
指術(shù)后30天內(nèi)(如有人工植入物則為術(shù)后1年內(nèi))發(fā)生、累及切口深部筋膜及肌層的感染,并至少具備下述情況之一者:
1.切口深部流出膿液
2.切口深部自行裂開(kāi)或由醫(yī)師主動(dòng)打開(kāi),且具備下列癥狀體征之一:①體溫>38℃;②局部疼痛或壓痛
3.臨床或經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷,發(fā)現(xiàn)切口深部有膿腫
4.外科醫(yī)師診斷為切口深部感染
注意:感染同時(shí)累及切口淺部及深部者,應(yīng)列為深部感染
二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)—器官/腔隙感染
指術(shù)后30天內(nèi)(如有人工植入物★則術(shù)后1年內(nèi))、發(fā)生在手術(shù)曾涉及部位的器官或腔隙的感染,通過(guò)手術(shù)打開(kāi)或其他手術(shù)處理,并至少具備以下情況之一者:
1.放置于器官/腔隙的引流管有膿性引流物
2.器官/腔隙的液體或組織培養(yǎng)有致病菌
3.經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷器官/腔隙有膿腫
4.外科醫(yī)師診斷為器官/腔隙感染
★人工植入物:指人工心臟瓣膜、人工血管、人工關(guān)節(jié)等二、SSI診斷標(biāo)準(zhǔn)—器官/腔隙感染
不同種類手術(shù)部位的器官/腔隙感染有:
腹部:腹腔內(nèi)感染(腹膜炎,腹腔膿腫)生殖道:子宮內(nèi)膜炎、盆腔炎、盆腔膿腫血管:靜脈或動(dòng)脈感染三、SSI的發(fā)生率美國(guó)1986年~1996年593344例手術(shù)中,發(fā)生SSI15523次,占2.62%英國(guó)1997年~2001年152所醫(yī)院報(bào)告在74734例手術(shù)中,發(fā)生SSI3151例,占4.22%中國(guó)?SSI占院內(nèi)感染的14~16%,僅次于呼吸道感染和泌尿道感染三、SSI的發(fā)生率SSI與部位:非腹部手術(shù)為2%~5%腹部手術(shù)可高達(dá)20%SSI與病人:入住ICU的機(jī)會(huì)增加60%再次入院的機(jī)會(huì)是未感染者的5倍SSI與切口類型:清潔傷口 1%~2%清潔有植入物 <5%可染傷口<10%手術(shù)類別手術(shù)數(shù)SSI數(shù)感染率(%)小腸手術(shù)6466610.2大腸手術(shù)7116919.7子宮切除術(shù)71271722.4肝、膽管、胰手術(shù)1201512.5膽囊切除術(shù)8222.4不同種類手術(shù)的SSI發(fā)生率:三、SSI的發(fā)生率手術(shù)類別SSI數(shù)SSI類別(%)切口淺部切口深部器官/腔隙小腸手術(shù)6652.335.412.3大腸手術(shù)69158.426.315.3子宮切除術(shù)17278.813.57.6骨折開(kāi)放復(fù)位12379.712.28.1不同種類手術(shù)的SSI類別:三、SSI的發(fā)生率延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫,瘺形成。需要進(jìn)一步處理這里感染將導(dǎo)致:延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫、瘺形成需進(jìn)一步處理四、SSI的后果四、SSI的后果在一些重大手術(shù),器官/腔隙感染可占到1/3。SSI病人死亡的77%與感染有關(guān),其中90%是器官/腔隙嚴(yán)重感染
——InfectControlandHospEpidemiol,1999,20(40:247-280SSI的死亡率是未感染者的2倍五、導(dǎo)致SSI的危險(xiǎn)因素(1)病人因素:高齡、營(yíng)養(yǎng)不良、糖尿病、肥胖、吸煙、其他部位有感染灶、已有細(xì)菌定植、免疫低下、低氧血癥五、導(dǎo)致SSI的危險(xiǎn)因素(2)術(shù)前因素:術(shù)前住院時(shí)間過(guò)長(zhǎng)用剃刀剃毛、剃毛過(guò)早手術(shù)野衛(wèi)生狀況差(術(shù)前未很好沐?。?duì)有指征者未用抗生素預(yù)防五、導(dǎo)致SSI的危險(xiǎn)因素(3)手術(shù)因素:手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、術(shù)中發(fā)生明顯污染置入人工材料、組織創(chuàng)傷大止血不徹底、局部積血積液存在死腔和/或失活組織留置引流術(shù)中低血壓、大量輸血刷手不徹底、消毒液使用不當(dāng)器械敷料滅菌不徹底等手術(shù)特定時(shí)間是指在大量同種手術(shù)中處于第75百分位的手術(shù)持續(xù)時(shí)間其因手術(shù)種類不同而存在差異超過(guò)T越多,SSI機(jī)會(huì)越大五、導(dǎo)致SSI的危險(xiǎn)因素(4)SSI危險(xiǎn)指數(shù)(美國(guó)國(guó)家醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)系統(tǒng)制定):病人術(shù)前已有≥3種危險(xiǎn)因素污染或污穢的手術(shù)切口手術(shù)持續(xù)時(shí)間超過(guò)該類手術(shù)的特定時(shí)間(T)
(或一般手術(shù)>2h)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法根據(jù)指南使用預(yù)防性抗菌藥物正確脫毛方法縮短術(shù)前住院時(shí)間維持手術(shù)患者的正常體溫血糖控制氧療抗菌素的預(yù)防/治療預(yù)防
在污染細(xì)菌接觸宿主手術(shù)部位前給藥治療
在污染細(xì)菌接觸宿主手術(shù)部位后給藥
防患于未然六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用125預(yù)防和治療性抗菌素使用目的:清潔手術(shù):防止可能的外源污染可染手術(shù):減少粘膜定植細(xì)菌的數(shù)量污染手術(shù):清除已經(jīng)污染宿主的細(xì)菌六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用126需植入假體,心臟手術(shù)、神外手術(shù)、血管外科手術(shù)等六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防性抗菌素使用指征:可染傷口(Clean-contaminatedwound)污染傷口(Contaminatedwound)清潔傷口(Cleanwound)但存在感染風(fēng)險(xiǎn)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開(kāi)始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防性抗菌素顯示有效的手術(shù)有:婦產(chǎn)科手術(shù)胃腸道手術(shù)(包括闌尾炎)口咽部手術(shù)腹部和肢體血管手術(shù)心臟手術(shù)骨科假體植入術(shù)開(kāi)顱手術(shù)某些“清潔”手術(shù)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開(kāi)始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用
理想的給藥時(shí)間?目前還沒(méi)有明確的證據(jù)表明最佳的給藥時(shí)機(jī)研究顯示:切皮前45~75min給藥,SSI發(fā)生率最低,且不建議在切皮前30min內(nèi)給藥影響給藥時(shí)間的因素:所選藥物的代謝動(dòng)力學(xué)特性手術(shù)中污染發(fā)生的可能時(shí)間病人的循環(huán)動(dòng)力學(xué)狀態(tài)止血帶的使用剖宮產(chǎn)細(xì)菌在手術(shù)傷口接種后的生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)
手術(shù)過(guò)程
012345671hr2hrs6hrs1day3-5days細(xì)菌數(shù)logCFU/ml六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用132術(shù)后給藥,細(xì)菌在手術(shù)傷口接種的生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)無(wú)改變
手術(shù)過(guò)程抗生素血腫血漿六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用Antibioticsinclot
手術(shù)過(guò)程
血漿中抗生素予以抗生素血塊中抗生素血漿術(shù)前給藥,可以有效抑制細(xì)菌在手術(shù)傷口的生長(zhǎng)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用134ClassenDC,etal..NEnglJMed1992;326:281切開(kāi)前時(shí)間切開(kāi)后時(shí)間予以抗生素切開(kāi)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用不同給藥時(shí)間,手術(shù)傷口的感染率不同NEJM1992;326:281-6投藥時(shí)間感染數(shù)(%)相對(duì)危險(xiǎn)度(95%CI)早期(切皮前2-24h)36914(3.8%)6.7(2.9-14.7)4.3手術(shù)前(切皮前45-75min)170810(0.9%)1.0圍手術(shù)期(切皮后3h內(nèi))2824(1.4%)2.4(0.9-7.9) 2.1手術(shù)后(切皮3h以上)48816(3.3%)5.8(2.6-12.3)
5.8全部284744(1.5%)似然比病人數(shù)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用結(jié)論:抗生素在切皮前45-75min或麻醉誘導(dǎo)開(kāi)始時(shí)給藥,預(yù)防SSI效果好136六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用切口切開(kāi)后,局部抗生素分布將受阻必須在切口切開(kāi)前給藥?。?!抗菌素應(yīng)在切皮前45~75min給藥六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開(kāi)始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?有效安全殺菌劑半衰期長(zhǎng)相對(duì)窄譜廉價(jià)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用抗生素的選擇原則:各類手術(shù)最易引起SSI的病原菌及預(yù)防用藥選擇六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用
手術(shù)最可能的病原菌預(yù)防用藥選擇膽道手術(shù)革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢哌酮或
(如脆弱類桿菌)頭孢曲松闌尾手術(shù)革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢噻肟;
(如脆弱類桿菌)+甲硝唑結(jié)、直腸手術(shù)革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢曲松或
(如脆弱類桿菌)頭孢噻肟;+甲硝唑泌尿外科手術(shù)革蘭陰性桿菌頭孢呋辛;環(huán)丙沙星婦產(chǎn)科手術(shù)革蘭陰性桿菌,腸球菌頭孢呋辛或頭孢曲松或
B族鏈球菌,厭氧菌頭孢噻肟;+甲硝唑莫西沙星(可單藥應(yīng)用)注:各種手術(shù)切口感染都可能由葡萄球菌引起六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開(kāi)始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用單次給藥還是多次給藥?沒(méi)有證據(jù)顯示多次給藥比單次給藥好傷口關(guān)閉后給藥沒(méi)有益處多數(shù)指南建議24小時(shí)內(nèi)停藥沒(méi)有必要維持抗菌素治療直到撤除尿管和引流管手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)或術(shù)中出血量較大時(shí)可重復(fù)給藥細(xì)菌污染定植感染一次性用藥用藥24h用藥4872h數(shù)小時(shí)從十?dāng)?shù)小時(shí)到數(shù)十小時(shí)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用用藥時(shí)機(jī)不同,用藥期限也應(yīng)不同短時(shí)間預(yù)防性應(yīng)用抗生素的優(yōu)點(diǎn):六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用減少毒副作用不易產(chǎn)生耐藥菌株不易引起微生態(tài)紊亂減輕病人負(fù)擔(dān)可以選用單價(jià)較高但效果較好的抗生素減少護(hù)理工作量藥品消耗增加抗菌素相關(guān)并發(fā)癥增加耐藥抗菌素種類增加易引起脆弱芽孢桿菌腸炎MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)定植六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用延長(zhǎng)抗菌素使用的缺點(diǎn):六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對(duì)哪些病人有用?什么時(shí)候開(kāi)始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?正確的給藥方法:六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用應(yīng)靜脈給藥,2030min滴完肌注、口服存在吸收上的個(gè)體差異,不能保證血液和組織的藥物濃度,不宜采用常用的-內(nèi)酰胺類抗生素半衰期為12h,若手術(shù)超過(guò)34h,應(yīng)給第2個(gè)劑量,必要時(shí)還可用第3次可能有損傷腸管的手術(shù),術(shù)前用抗菌藥物準(zhǔn)備腸道局部抗生素沖洗創(chuàng)腔或傷口無(wú)確切預(yù)防效果,不予提倡不應(yīng)將日常全身性應(yīng)用的抗生素應(yīng)用于傷口局部(誘發(fā)高耐藥)必要時(shí)可用新霉素、桿菌肽等抗生素緩釋系統(tǒng)(PMMA—青大霉素骨水泥或膠原海綿)局部應(yīng)用可能有一定益處六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用不提倡局部預(yù)防應(yīng)用抗生素:時(shí)機(jī)不當(dāng)時(shí)間太長(zhǎng)選藥不當(dāng),缺乏針對(duì)性六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防用藥易犯的錯(cuò)誤:在開(kāi)刀前45-75min之內(nèi)投藥按最新臨床指南選藥術(shù)后24小時(shí)內(nèi)停藥擇期手術(shù)后一般無(wú)須繼續(xù)使用抗生素大量對(duì)比研究證明,手術(shù)后繼續(xù)用藥數(shù)次或數(shù)天并不能降低手術(shù)后感染率若病人有明顯感染高危因素或使用人工植入物,可再用1次或數(shù)次小結(jié)預(yù)防SSI干預(yù)方法
——正確的脫毛方法用脫毛劑、術(shù)前即刻備皮可有效減少SSI的發(fā)生手術(shù)部位脫毛方法與切口感染率的關(guān)系:備皮方法 剃毛備皮 5.6%
脫毛0.6%備皮時(shí)間 術(shù)前24小時(shí)前 >20%
術(shù)前24小時(shí)內(nèi) 7.1%
術(shù)前即刻 3.1%方法/時(shí)間 術(shù)前即刻剪毛 1.8%
前1晚剪/剃毛 4.0%THANKYOUMagneticResonanceImagingPART01磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時(shí)間長(zhǎng)Damadian1973做出兩個(gè)充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像
Mallard1980磁共振裝置商品化1989
0.15T永磁商用磁共振設(shè)備中國(guó)安科
2003諾貝爾獎(jiǎng)金LauterburMansfierd時(shí)間PART02MR成像基本原理實(shí)現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質(zhì)。最易受外加磁場(chǎng)的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒(méi)有核輻射)有一個(gè)穩(wěn)定的靜磁場(chǎng)(磁體)梯度場(chǎng)和射頻場(chǎng):前者用于空間編碼和選層,后者施加特定頻率的射頻脈沖,使之形成磁共振現(xiàn)象信號(hào)接收裝置:各種線圈計(jì)算機(jī)系統(tǒng):完成信號(hào)采集、傳輸、圖像重建、后處理等
人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下,H核進(jìn)動(dòng)雜亂無(wú)章,磁性相互抵消zMyx進(jìn)入靜磁場(chǎng)后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負(fù)方向),正負(fù)方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號(hào)基礎(chǔ)ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進(jìn)C:90度脈沖對(duì)磁化矢量的作用。即M以螺旋運(yùn)動(dòng)的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過(guò)程中,產(chǎn)生能量
三、弛豫(Relaxation)回復(fù)“自由”的過(guò)程
1.
縱向弛豫(T1弛豫):
M0(MZ)的恢復(fù),“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫
吸收RF光子能量(共振)低能態(tài)1H高能態(tài)1H
放出能量(光子,MRS)T1弛豫時(shí)間:
MZ恢復(fù)到M0的2/3所需的時(shí)間
T1愈小、M0恢復(fù)愈快T2弛豫時(shí)間:MXY喪失2/3所需的時(shí)間;T2愈大、同相位時(shí)間長(zhǎng)MXY持續(xù)時(shí)間愈長(zhǎng)MXY與ST1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像
所謂的加權(quán)就是“突出”的意思
T1加權(quán)成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別
T2加權(quán)成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別。
磁共振診斷基于此兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標(biāo)準(zhǔn)圖像.T1的長(zhǎng)度在數(shù)百至數(shù)千毫秒(ms)范圍T2值的長(zhǎng)度在數(shù)十至數(shù)千毫秒(ms)范圍
在同一個(gè)馳豫過(guò)程中,T2比T1短得多
如何觀看MR圖像:首先我們要分清圖像上的各種標(biāo)示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正常或異常的所在部位---即在同一層面觀察、分析T1、T2加權(quán)像上信號(hào)改變。絕大部分病變T1WI是低信號(hào)、T2WI是高信號(hào)改變。只要熟悉掃描部位正常組織結(jié)構(gòu)的信號(hào)表現(xiàn),通常病變與正常組織不會(huì)混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術(shù)--圖像空間分辨力,對(duì)比分辨力一、如何確定MRI的來(lái)源(一)層面的選擇1.MXY產(chǎn)生(1H共振)條件
RF=ω=γB02.梯度磁場(chǎng)Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同頻率的RF
特定層面1H激勵(lì)、共振
3.層厚的影響因素
RF的帶寬↓
GZ的強(qiáng)度↑層厚↓〈二〉體素信號(hào)的確定1、頻率編碼2、相位編碼
M0↑--GZ、RF→相應(yīng)層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H同相位MXY旋進(jìn)速度不同同頻率一定時(shí)間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進(jìn)頻率不同位置不同(相位不同)〈三〉空間定位及傅立葉轉(zhuǎn)換
GZ----某一層面產(chǎn)生
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