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微題型84有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)與反應(yīng)類型的判斷1.(2022·天津模擬)下列說(shuō)法不正確的是()A.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物B.酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)C.1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱的反應(yīng)產(chǎn)物相同D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2氣體,生成苯酚和Na2CO3答案D解析1-氯丙烷和2-氯丙烷分別與NaOH乙醇溶液共熱的反應(yīng)產(chǎn)物都是丙烯,故C正確;苯酚的酸性比碳酸的酸性弱,比碳酸氫鈉的酸性強(qiáng),所以苯酚鈉溶液中通入少量CO2氣體,生成苯酚和NaHCO3,故D錯(cuò)誤。2.下列化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.nHO—CH2—CH2OH+nHOOC—COOHeq\o(→,\s\up7(一定條件))+nH2OB.CH3CH2OH+HBreq\o(→,\s\up7(NaOH))CH3CH2Br+H2OC.+3Br2→+3HBrD.碳酸氫鈉溶液加到醋酸中:NaHCO3+CH3COOH=CH3COONa+CO2↑+H2O答案D解析原子不守恒,且縮聚產(chǎn)物一般要寫(xiě)端基原子或原子團(tuán),乙二醇和乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHO—CH2—CH2OH+nHOOC—COOHeq\o(→,\s\up7(一定條件))HOOCCOOCH2CH2OH+(2n-1)H2O,A錯(cuò)誤;CH3CH2OH和HBr在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水,B錯(cuò)誤;苯酚和飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三溴苯酚,正確的化學(xué)方程式為+3Br2→+3HBr,C錯(cuò)誤。3.下列有機(jī)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()A.CH4+Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO+H2O+CuC.CH2=CH2+H2Oeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH3CH2OHD.CH3CH2OH+CH3COOHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3+H2O答案C解析CH4和Cl2的反應(yīng)為取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3CH2OH生成CH3CHO的反應(yīng)為氧化反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3CH2OH與CH3COOH生成CH3COOCH2CH3的反應(yīng)為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及常見(jiàn)的反應(yīng)類型如下:①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③氧化反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤銀鏡反應(yīng)⑥與新制的Cu(OH)2反應(yīng)⑦酯化反應(yīng),下列對(duì)它們能發(fā)生的反應(yīng)類型的判斷中正確的是()A.甲:①②③④⑥⑦ B.乙:①②③⑤⑥⑦C.丙:①②③④⑤⑥⑦ D.?。孩冖邰堍茛蔻叽鸢窧解析甲不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;乙含有羥基,可發(fā)生取代、氧化、酯化反應(yīng),含有醛基,可發(fā)生加成、氧化反應(yīng),可發(fā)生銀鏡反應(yīng),可與新制的Cu(OH)2反應(yīng),故B正確;丙含有酮羰基和酚羥基,可發(fā)生取代、酯化、氧化等反應(yīng),但不能發(fā)生銀鏡等反應(yīng),故C錯(cuò)誤;丁含有酯基,具有酯的性質(zhì),可發(fā)生取代、氧化等反應(yīng),但不發(fā)生消去、銀鏡等反應(yīng),與新制的氫氧化銅不反應(yīng),故D錯(cuò)誤。5.由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路線如下:本合成中各步的反應(yīng)類型分別為()A.加成、水解、加成、消去B.取代、水解、取代、消去C.加成、取代、取代、消去D.取代、取代、加成、氧化答案A解析根據(jù)分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式變化得,①中發(fā)生1,4-加成,屬于加成反應(yīng);②官能團(tuán)碳氯鍵變?yōu)椤狾H,發(fā)生取代反應(yīng)或水解反應(yīng);③反應(yīng)物中碳碳雙鍵變?yōu)樯晌镏刑继紗捂I,發(fā)生加成反應(yīng);④反應(yīng)物中碳碳單鍵變?yōu)樯晌镏刑继茧p鍵且生成2個(gè)H2O,屬于消去反應(yīng),所以①②③④反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)、水解(取代)反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。6.根據(jù)如圖所示的合成路線,回答下列問(wèn)題:(1)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型。反應(yīng)1:________________;反應(yīng)2:________________;反應(yīng)3:________________;反應(yīng)4:________________。(2)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________________________________________________________________________________。答案(1)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))取代反應(yīng)(2)解析(1)結(jié)合A的分子式和A→CH3COOH的反應(yīng)條件可知反應(yīng)1為CH3CHO的氧化反應(yīng);比較CH3COOH和CH3COCl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知是氯原子代替了—OH,反應(yīng)2屬于取代反應(yīng);結(jié)合B、C的物質(zhì)類型和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)3是酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C的酚羥基和CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D,故反應(yīng)4屬于取代反應(yīng)。(2)D屬于酯類,1molD與足量NaOH溶液反應(yīng)要消耗3molNaOH。7.芳香烴A經(jīng)過(guò)如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系可制得樹(shù)脂B與兩種香料G、I,且知有機(jī)物E與D互為同分異構(gòu)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反應(yīng)類型分別為_(kāi)_______、________、________、________、________。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①C→A:____________________________________________________________________;②F與銀氨溶液:_____________________________________________________________;③D+H→I:_________________________________________________________________。答案(1)加聚反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))消去反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)(3)①+NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))+NaBr+H2O②+2[Ag(NH3)2]OHeq\o(→,\s\up7(△))+2Ag↓+3NH3+H2O③+eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))+H2O解析由圖可知A發(fā)生加聚反應(yīng)生成B[(C8H8)n],故A的分子式為C8H8,其不飽和度為5,由于A為芳香烴,結(jié)合苯環(huán)的不飽和度為4,可知A分子側(cè)鏈上含有一個(gè)碳碳雙鍵,可推知A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、;由D→F→H(連續(xù)氧化),可知D為醇,F(xiàn)為醛,H為羧酸,所以D、F、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為;由A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C發(fā)生水解反應(yīng)生成E可知,C為溴代烴,E為醇,由E與D互為同分異構(gòu)體,可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,進(jìn)一步可推知C、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為。8.石油裂解氣用途廣泛,可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的路線如圖:已知:Ⅰ.氯代烴D的核磁共振氫譜峰面積之比為2∶1;Ⅱ.回答下列問(wèn)題:(1)A的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________,D的系統(tǒng)名稱是________________。(2)反應(yīng)②的條件是________________,依次寫(xiě)出反應(yīng)①、③、④的反應(yīng)類型:________________、________________、________________。(3)寫(xiě)出F→G過(guò)程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________________________________________________________________________________________。(4)G還能與其他醇類發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出G與乙二醇發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________。答案(1)1,3-二氯丙烷(2)NaOH水溶液,加熱加聚反應(yīng)取代反應(yīng)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))(3)OHCCH2CHO+4[Ag(NH3)2]OHeq\o(→,\s\up7(△))NH4OOCCH2COONH4+2H2O+4Ag↓+6NH3(4)nHOOCCH2COOH+nHOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))HOOCCH2COOCH2CH2OH+(2n-1)H2O解析根據(jù)流程圖,1,3-丁二烯與溴發(fā)生1,4-加成,生成A,A為1,4-二溴-2-丁烯();A與氫氣加成后生成1,4-二溴丁烷();依據(jù)D的核磁共振氫譜峰面積之比為2∶1,以及流程逆推可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。在氫氧化鈉
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