《儀器分析》知識(shí)點(diǎn)

教學(xué)內(nèi)容緒論、IR、F原子光譜法：AAS色譜分析法：GC、HPLC、NRS第一章緒論⒈經(jīng)典分析方法與儀器分析方法有何不同？化學(xué)分析法。開必要的化學(xué)分析步驟，二者相輔相成。⒉儀器的主要性能指標(biāo)的定義、周密度〔重現(xiàn)性,〔測定過程中隨機(jī)誤差的大小。2、靈敏度：儀器在穩(wěn)定條件下對(duì)被測量物微小變化的響應(yīng)，也即儀器的輸出量與輸入量之比。、檢出限〔檢出下限出的被檢測組分的最小量或最低濃度。4、線性范圍：儀器的檢測信號(hào)與被測物質(zhì)濃度或質(zhì)量成線性關(guān)系的范圍。5、選擇性：對(duì)單組分器而言，指儀器區(qū)分待測組分與非待測組分的力氣。

⒊簡述三種定量分析方法的特點(diǎn)和應(yīng)用要求一、工作曲線法〔標(biāo)準(zhǔn)曲線法、外標(biāo)法〕和扣空白全都。二、標(biāo)準(zhǔn)參與法〔添加法、增量法〕體效應(yīng)帶來的影響與待測組分濃度符合線性關(guān)系的狀況三、內(nèi)標(biāo)法特點(diǎn)：可扣除樣品處理過程中的誤差干擾待測組分，又不被其他雜質(zhì)干擾2章光譜分析法引論習(xí)題1、吸取光譜和放射光譜的電子能動(dòng)級(jí)躍遷的關(guān)系ΔE=hv的關(guān)系時(shí)，將產(chǎn)生吸取光譜。M+hv→M*放射光譜。M*→M+hv2、帶光譜和線光譜子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的變化產(chǎn)生。子外層或內(nèi)層電子能級(jí)的變化產(chǎn)生的。6章原子吸取光譜法〔P130〕生疏:原子吸取光譜產(chǎn)生的機(jī)理以及影響原子吸取光譜輪廓的因素了解:原子吸取光譜儀的根本構(gòu)造；空心陰極燈產(chǎn)生銳線光源的原理把握:火焰原子化器的原子化歷程以及影響因素、原子及定量分析方法(試驗(yàn)操作)1、定義：它是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對(duì)特定譜線射，外層電子由基態(tài)躍遷至激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生原子吸取光譜。原子吸取光譜位于光譜的紫外區(qū)和可見區(qū)。

強(qiáng)輻射能。⑶燈電流：按燈制造說明書要求使用⑷原子條件:燃?xì)猓褐細(xì)狻⑷紵鞲叨仁珷t各階段電流值⑸進(jìn)樣量:〔主要指非火焰方法〕2．分析方法工作曲線法應(yīng)。⑵.標(biāo)準(zhǔn)參與法留意要扣除背景干擾。2、原子吸取定量原理：頻率為ν的光通過原子蒸汽，其中一局部光被吸取，使透射光強(qiáng)度減弱。3、譜線變寬的因素(P-131)：熱運(yùn)動(dòng)所致。故又稱熱變寬。Doppler寬度隨溫度上升和相對(duì)原子質(zhì)量減小而變寬。⑵壓力變寬Δ〔碰撞變寬分子之間的相互作用引起外界壓力愈大，濃度越高，譜線愈寬。4、對(duì)原子化器的根本要求：①使試樣有效原子化；②定性和重現(xiàn)形；④操作簡潔及低的干擾水公正。1．測量條件選擇⑴分析線：一般用共振吸取線。⑵狹縫光度：W=DS沒有干擾狀況下，盡量增加W，增

習(xí)題⒈引起譜線變寬的主要因素有哪些？⑴自然變寬：無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度熱運(yùn)動(dòng)所致。故又稱熱變寬。分子之間的相互作用引起基態(tài)原子所吸取產(chǎn)生自吸現(xiàn)象。⑸場致變寬(fieldbroadening)Stark變寬(電場)和Zeeman變寬(磁場)元素有何影響？,溫度高、穩(wěn)定、干擾小背景低，適合于很多元素的測定。素,如堿金屬。高。定時(shí)要選擇適合被測元素的火焰高度。⒊原子吸取光譜法中的干擾有哪些？如何消退這些干擾？選擇性干擾。標(biāo)準(zhǔn)溶液；③承受標(biāo)準(zhǔn)化參與法。A下降。)不干擾鈣的測定。參與釋放劑〔廣泛應(yīng)用〕合作用，又易于被破壞掉。加基體改進(jìn)劑分別法三.電離干擾：在高溫下原子會(huì)電離使基態(tài)原子數(shù)削減,吸取下降,A削減。負(fù)誤差〔所謂的消電離劑,是電離電位較低的元素。參與時(shí),產(chǎn)生大量電子,抑制被測元〕

吸取線重疊：譜線②譜線重疊干擾－－選其它分析線五.背景干擾：背景干擾也是光譜干擾，主要指分子吸〔分子吸取是指在原子化過程是指原子化過程中產(chǎn)生的微小的固體顆粒使光產(chǎn)生散〕消退方法：3章紫外-可見分光光度法(P21)200～800nm光譜區(qū)域內(nèi)輻射能的吸取來爭論物質(zhì)的性質(zhì)、構(gòu)造和含量的方法。紫外-可見吸取光譜3.1.5影響紫外-可見光譜的因素：溶劑的影響極性：水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>二氯甲烷>苯>四氯化碳>己烷>石油醚光的吸取定律l—cm，c--mol/L，k值稱為摩爾吸光系數(shù)—ε〔L·mol-1·cm-1〕A=εlc3.4分析條件的選擇單光束分光光度計(jì)特點(diǎn)：只有一條光束個(gè)完全一樣的光束。透光率讀數(shù)的影響：結(jié)論：1.?c/c與透光率讀數(shù)T有函數(shù)關(guān)系;T=36.8%時(shí)最小。2.當(dāng)T讀數(shù)在70%～10%,即A讀數(shù)0.15～1.0范圍時(shí),?c/c習(xí)題1、分子光譜是如何產(chǎn)生的？它與原子光譜的主要區(qū)分是什么？2、試說明有機(jī)化合物紫外光譜產(chǎn)生的緣由。機(jī)化合物紫外光譜的電子躍遷有哪幾種類型？吸取帶有哪幾種類型？能級(jí)后所產(chǎn)生的吸取光譜。機(jī)化合物紫外光譜電子躍遷常見的4種類型：σ→σ*，n→σ*，π→π*，n→π*①飽和有機(jī)化合物：σ→σ*躍遷，n→σ*躍遷②不飽和脂肪族化合物：π→π*，n→π*

E1E2帶，B帶3、在分光光度法測定中，為什么盡可能選擇最大吸取波長為測量波長？。。4Lambrt-Beer定律偏離的主要因素有哪些？如何抑制這些因素對(duì)測量的影響？1122⑤選擇吸光物質(zhì)的最大吸取波長作為分析波長5π→π*躍遷的吸取峰長移，卻n→π*躍遷的吸取峰短移？溶劑極性不同會(huì)引起某些化合物吸取光譜的紅移或藍(lán)移，稱溶劑效應(yīng)。在π→π*躍遷中，激發(fā)態(tài)極性大于基態(tài)，當(dāng)使用極性溶劑時(shí)，由于溶劑與溶質(zhì)相互作用，激發(fā)態(tài)π*比基態(tài)π能量下降更多，因而使基態(tài)與激發(fā)態(tài)間能量差減小，導(dǎo)致吸取峰紅移。在n→π*躍遷中，激發(fā)態(tài)與基態(tài)間能量差增大，導(dǎo)致吸取峰藍(lán)移。第五章分子發(fā)光分析法〔P88〕照后，價(jià)電子躍遷產(chǎn)生熒光和磷光。激發(fā)光譜和放射光譜：長照耀下所放射的熒光強(qiáng)度F光波長λ熒光強(qiáng)度之間的關(guān)系。的熒光波長與熒光強(qiáng)度的關(guān)系。熒光和分子構(gòu)造的關(guān)系放射熒光的物質(zhì)應(yīng)同時(shí)具備以下兩個(gè)條件：n→π*躍遷。熒光物質(zhì)必需有較大的熒光量子產(chǎn)率。π電子共軛度的構(gòu)造，都會(huì)增大熒光強(qiáng)度，并使熒光光譜長移。子產(chǎn)率就越大。

基團(tuán)增加熒光，吸電子基團(tuán)減弱熒光。★影響熒光強(qiáng)度的因素及溶液熒光的猝滅〔P93~95〕影響熒光強(qiáng)度的因素溶劑(3)pH值的影響值對(duì)該物質(zhì)熒光強(qiáng)度有較大影響。內(nèi)濾光作用和自吸取現(xiàn)象所放射熒光的物質(zhì)，會(huì)使熒光減弱的現(xiàn)象。較大時(shí)，一局部熒光被自身吸取。光的干擾〔分子的運(yùn)〕溶液熒光的猝滅(P95)相互作用引起熒光強(qiáng)度降低或熒光強(qiáng)度與濃度不呈線性關(guān)系的現(xiàn)象。分子碰撞而損失能量。了非熒光的協(xié)作物。轉(zhuǎn)入三重態(tài)的猝滅：在熒光物質(zhì)分子中有溶解氧態(tài)。發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移反響的猝滅：熒光物質(zhì)的自猝滅：單重激發(fā)態(tài)分子和未激發(fā)的1g/L時(shí)，會(huì)產(chǎn)生自身猝滅?！餆晒鈴?qiáng)度與溶液濃度的關(guān)系(P93)If=K?c〔εlc≤0.05〕定性分析：因物質(zhì)構(gòu)造不同，吸取紫外光波長也不同。較強(qiáng)。熒光分析法的特點(diǎn)l；選擇性強(qiáng)〔比較簡潔排解其它物質(zhì)的干擾，重現(xiàn)性好；取樣少。泛。熒光分析法與UV-Vis法的比較不同點(diǎn)：不同點(diǎn)：熒光法測定的是物質(zhì)經(jīng)紫外熒光法測定的是物質(zhì)經(jīng)紫外-可見光照耀后放射出的熒

習(xí)題1、名詞解釋：這樣的電子能態(tài)稱為單重態(tài)。單重電子激發(fā)態(tài)：當(dāng)基態(tài)分子的成對(duì)電子吸取光能之S=0，M=1，這時(shí)的激發(fā)態(tài)叫單重電子激發(fā)態(tài)。激發(fā)態(tài)稱三重電子激發(fā)態(tài)〔三重態(tài)〕過程。振動(dòng)弛豫：過程。0~1之間，它表示物質(zhì)放射熒光的力氣。相互作用引起熒光強(qiáng)度降低或熒光強(qiáng)度與濃度不呈線性關(guān)系的現(xiàn)象。重原子效應(yīng)：4章紅外吸取光譜法(IR)P53子的組成、構(gòu)造及含量的方法。IRUV-Vis的比較UV-Vis法測定的是物質(zhì)對(duì)紫外UV-Vis法測定的是物質(zhì)對(duì)紫外-可見光的吸取程度(A);UV-Vis是基于價(jià)電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的電子光譜;主要用于樣品的定量測定。IR則是分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸取光譜;主要用于有機(jī)化合物的定性分析和構(gòu)造鑒定。根本概念光度來表示的一種頻率圖。波數(shù)〔1目。紅外吸取光譜定性分析的依據(jù)定其分子構(gòu)造。★4.2根本原理峰？都消滅在什么位置？不同吸取峰為什么有強(qiáng)有弱？物質(zhì)分子產(chǎn)生紅外吸取的根本條件分子吸取的輻射能與其能級(jí)躍遷所需能量相等；分子發(fā)生偶極距的變化〔耦合作用。光譜，稱紅外活性。4.2.3多原子分子的振動(dòng)(P56)頻吸取峰的數(shù)目。由度？外活性；

②一樣頻率的振動(dòng)吸取重疊，即簡并；③儀器區(qū)分率不夠高；④有些吸取帶落在儀器檢測范圍之外。4.2.5分子振動(dòng)頻率〔基團(tuán)頻率〕官能團(tuán)具有特征頻率團(tuán)頻率?；鶊F(tuán)頻率區(qū)和指紋區(qū)—譜圖解析譜圖解析就是依據(jù)試驗(yàn)所得的紅外光譜圖吸取峰的位確定吸取峰的歸屬，確認(rèn)分子中所含的基團(tuán)或化學(xué)鍵，進(jìn)而推斷分子的構(gòu)造。〔也稱官能團(tuán)區(qū)在4000～1300cm-1范圍主要基團(tuán)的紅外特征吸取峰〔P59～634000～400cm-1〕★0～1：雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)羰基〔O：。在羰基化合物中，此吸取一般為最強(qiáng)峰。紅外譜圖解析挨次：先看官能團(tuán)區(qū)，再看指紋區(qū)。產(chǎn)生紅外吸取光譜的條件分子根本振動(dòng)類型和振動(dòng)自由度影響吸取峰強(qiáng)度的因素基團(tuán)頻率及譜圖解析影響基團(tuán)頻率的因素干預(yù)儀：是FT-IR光譜儀的核心部件，作用是將復(fù)色光一個(gè)苯環(huán)的不飽和度為4一個(gè)苯環(huán)的不飽和度為4?！?.4試樣的處理和制備紅外光譜法對(duì)試樣的要求〔〔1〕單一組分純物質(zhì)，純度>98%；〔〔2〕樣品中不含游離水；〔〔3〕要選擇適宜的濃度和測試厚度。制樣方法氣體樣品的制備液體和溶液樣品的制備液體池法液膜法固體樣品制備壓片法：最常用的固體樣品制樣方法，常用KBr作為固體分散介質(zhì)。差；薄膜法：無溶劑和分散介質(zhì)的影響。4.5紅外光譜法的應(yīng)用一、定性分析--譜圖比對(duì)，未知物構(gòu)造確實(shí)定，收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料，確定未知物的不飽和度〔P71〕不飽和度有如下規(guī)律：0；1；2；

未知物構(gòu)造確實(shí)定收集試樣的有關(guān)數(shù)據(jù)和資料確定未知物的不飽和度〔P71〕譜圖解析〔P72例〕二、定量分析-比爾定律優(yōu)點(diǎn)：有很多譜帶可供選擇，有利于排解干擾；氣、液、固均可測定。課后練習(xí)題分子產(chǎn)生紅外吸取的條件是什么？分子吸取的輻射能與其能級(jí)躍遷所需能量相等；分子發(fā)生偶極距的變化〔耦合作用。何謂特征吸取峰？影響吸取峰強(qiáng)度的主要因素是什么？率，其所在位置稱特征吸取峰。①與分子躍遷概率有關(guān)，②與分子偶極距有關(guān)〔P59〕紅外譜圖解析的三要素是什么？紅外譜圖解析三要素：位置、強(qiáng)度、峰形。解釋名詞：基團(tuán)頻率區(qū)指紋區(qū)相關(guān)峰〔官能團(tuán)區(qū)在4000～1300cm-1范圍內(nèi)的吸取峰都可以找到歸屬。指紋區(qū)：在1300～400cm-1數(shù)目雖多，但往往大局部都找不到歸屬。相關(guān)峰：同一種分子的基團(tuán)或化學(xué)鍵振動(dòng)，往往會(huì)在基存和可以相互佐證的吸取峰稱為相關(guān)峰。存和可以相互佐證的吸取峰稱為相關(guān)峰。如何利用紅外吸取光譜區(qū)分烷烴、烯烴、炔烴？利用基團(tuán)的紅外特征吸取峰區(qū)分：飽和碳的C-H 吸收峰<3000cm–1，約3000~2800cm–1C-H吸取峰>3000cm-1，C=C雙鍵：1600～1670cm–1C≡C-叁鍵：2100~2260cm–1紅外光譜法對(duì)試樣有哪些要求？>98%；樣品中不含游離水；要選擇適宜的濃度和測試厚度。簡述振動(dòng)光譜的特點(diǎn)以及它們在分析化學(xué)中的重要性。測定速度快、操作簡便、重現(xiàn)性好。測定速度快、操作簡便、重現(xiàn)性好。紅外鑒別；靈敏度較低。第九章核磁共振波譜法(NMR)P195思考題

1、簡述題:義散射輻射的波長和強(qiáng)度進(jìn)展分析的方法頻率〔或磁場強(qiáng)度〕作圖，即為核磁共振波譜。2、名詞解釋：化學(xué)位移；屏蔽效應(yīng)；磁各向異性;耦合常數(shù)度不同(構(gòu)造中不同位置)，質(zhì)子屏蔽效應(yīng)不同，導(dǎo)致共振吸取峰的位移，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移。3、P2149.2;9.3;9.4;9.5;9.8;9.11;9.12;9.13看課件…………〔P400〕思考題質(zhì)譜分析法：分析的方法。質(zhì)譜儀由哪幾局部組成？各局部的作用是什么？〔劃出質(zhì)譜儀的方框示意圖〕成真空度的降低。離子源：將進(jìn)樣系統(tǒng)引入的氣態(tài)樣品分子轉(zhuǎn)化成離子。質(zhì)量分析器：依據(jù)不同方式，將樣品離子按質(zhì)荷比m/z分開。號(hào)。顯示系統(tǒng)：接收來自檢測器的電信號(hào)并顯示在屏幕上?？諣顟B(tài)。離子源的作用是什么？試述EI〔電子電離源〕和CI〔化學(xué)電離源〕離子源的原理及特點(diǎn)。離子源：將進(jìn)樣系統(tǒng)引入的氣態(tài)樣品分子轉(zhuǎn)化成離子。EI〔電子電離源〕原理：失去電子特點(diǎn)：電離效率高,靈敏度高；離子碎片多,有豐富的構(gòu)造用于易氣化、熱穩(wěn)定的化合物。CI〔化學(xué)電離源〕原理：離子加合可獲得分子量信息；譜圖簡潔；但不能進(jìn)展譜庫檢索,只適用于易氣化、熱穩(wěn)定的化合物為何質(zhì)譜儀需要高真空?質(zhì)譜儀需要在高真空下工作：10-410-6Pa①大量氧會(huì)燒壞離子源的燈絲；②用作加速離子的幾千伏高壓會(huì)引起放電；化;④影響靈敏度。

四極桿質(zhì)量分析器如何實(shí)現(xiàn)質(zhì)譜圖的全掃描分析和選擇離子分析?UV值對(duì)應(yīng)只有一個(gè)離子能穩(wěn)定通過四極桿；可用于定性；此方法用于定量分析。第十五章色譜法引論(P300)思考題分別和分析的特點(diǎn)而區(qū)分于簡潔樣品多組份混合物譜法的優(yōu)勢更為明顯。按固定相外形不同色譜法是如何分類的？是按色譜柱分類：①平面色譜法：薄層色譜法、紙色譜法②柱色譜法：填充柱法、毛細(xì)管柱色譜法什么是氣相色譜法和液相色譜法？保存時(shí)間〔t、死時(shí)間〔t〕及調(diào)整保存時(shí)間〔’〕的關(guān)系是怎樣的？r r t’=t-r r 從色譜流出曲線可以得到哪些信息？個(gè)數(shù)；②依據(jù)色譜峰的保存值可以進(jìn)展定性分析；③依據(jù)色譜峰的面積或峰高可以進(jìn)展定量分析；能的依據(jù)；是否適宜的依據(jù)。安排系數(shù)在色譜分析中的意義是什么？①K值大的組分,的時(shí)間長，后流出柱子；②安排系數(shù)是色譜分別的依據(jù)；③柱溫是影響安排系數(shù)的一個(gè)重要參數(shù)。什么是選擇因子？它表征的意義是什么？A，B兩組分的調(diào)整保存時(shí)間的比值α=t’r〔B〕/t’r〔A〕＞1柱子的選擇性越好。什么是安排比〔即容量因子〕？它表征的意義是什么？時(shí)，安排在固定相和流淌相的質(zhì)量比。K=ms/mm數(shù)；塔板數(shù)的增加而增加，隨板高的增大而減小。板高〔理論塔板高度、柱效〔理論塔板數(shù)及柱長〔L/cm〕三者的關(guān)系〔公式〕？H=L/n利用色譜圖如何計(jì)算理論塔板數(shù)和有效理論塔板數(shù)〔公式〕？

同一色譜柱對(duì)不同物質(zhì)的柱效能是否一樣？同一色譜柱對(duì)不同物質(zhì)的柱效能是不一樣的13.塔板理論對(duì)色譜理論的主要奉獻(xiàn)是怎樣的？柱是成功的；H對(duì)色譜峰區(qū)域?qū)挾鹊挠绊懹兄匾饬x。速率理論的簡式,影響板高的是哪些因素?μ：流淌相的線速A：渦流集中系數(shù)B：分子集中系數(shù)分別度可作為色譜柱的總分別效能指標(biāo)。如何依據(jù)分別度分析色譜分別的狀況?的目的。適用于沸點(diǎn)范圍很寬的混合物。R<1局部重疊R=1根本分別R=1.5完全分別第十六章氣相色譜法(P318)思考題氣相色譜法適合分析什么類型的樣品?分別。哪類固定液在氣相色譜法中最為常用?硅氧烷類〔使用溫0～0℃)〕氣相色譜法固定相的選擇原則？相像相溶原則出；②極性試樣選用極性固定液，極性小的先流出性組分先出；定液，不易形成氫鍵的先流出。一般試驗(yàn)室通常備用哪三種色譜柱，根本上能應(yīng)付日常分析需要？什么是程序升溫?

留意：柱溫不能高于色譜柱的最高使用溫度。氣相色譜法各檢測器適于分析的樣品?熱導(dǎo)檢測器：通用濃度型全部氣相色譜法常用的定量分析方法有哪些？各方法的〔1〕外標(biāo)法試樣的快速分析。歸一化法。內(nèi)標(biāo)法〔內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法〕中只要求測定某一個(gè)或幾個(gè)組分；樣品前處理簡潔17章高效液相色譜法(HPLC)P3481、HPLC：高效色譜柱、高壓泵、高靈敏檢測器2、現(xiàn)代高效液相色譜法的特點(diǎn)：(1)高效；(2)高壓；(3)高速；(4)高靈敏度3、色譜分別的實(shí)質(zhì)：色譜分別的實(shí)質(zhì)是樣品分子〔即溶質(zhì)〕與溶劑〔流淌相或洗脫液以及固定相作用力的大小，打算色譜過程的保存行為。4、高效液相色譜儀構(gòu)造：輸液系統(tǒng)→進(jìn)樣系統(tǒng)→分別系統(tǒng)→檢測系統(tǒng)5、高壓輸液泵性能：⑴足夠的輸出壓力⑵輸出恒定的流量⑶輸出流淌相的流量范圍可調(diào)整⑷壓力平穩(wěn),脈動(dòng)小6、在線脫氣裝置在線脫氣、超聲脫氣、真空脫氣等脫去流淌相中的溶解氣體置再輸送到色譜柱。飄移，噪音增加。7、梯度洗脫裝置容量因子相差較大的組分。作用:縮短分析時(shí)間,提高分別度,改善峰形,提高監(jiān)測靈敏度8、影響分別的因素影響分別的主要因素有流淌相的流量、性質(zhì)和極性。9、選擇流淌相時(shí)應(yīng)留意的幾個(gè)問題：盡量使用高純度試劑作流淌相。壞柱子。

試樣在流淌相中應(yīng)有適宜的溶解度。流淌一樣時(shí)還應(yīng)滿足檢測器的要求。10、提高柱效的方法(降低板高)：①固定相填料要均一，顆粒細(xì)，裝填均勻。②流淌相粘度低。③低流速。④適當(dāng)上升柱溫。11、固定相的選擇：在惰性載體外表涂上一層液膜、離子交換樹脂或多孔各組分在固定相及流淌相中的吸附力氣、安排系數(shù)、離子交換作用或分子尺寸大小的差異進(jìn)展分別。12、高效液相色譜法的分別機(jī)理及分類類型主要分別機(jī)理離子交換色譜庫侖力ka流淌相廉價(jià)適宜梯度洗脫14、小結(jié)安排色譜是利用樣品中的溶質(zhì)在固定相和流淌相之間分別的過程。第十章電分析化學(xué)引論〔P218〕、電分析化學(xué)：依據(jù)被測溶液所呈現(xiàn)的電化學(xué)性質(zhì)及其變化而建立的分析方法2、分類：)電位分析法：測量參數(shù)為電極電位〔電池電動(dòng)勢；電解分析法：測量電解過程中電極上析出的物質(zhì)量；(3)庫侖分析法：測量電解過程中消耗的電量；電導(dǎo)分析