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環(huán)己酮的制備環(huán)己酮的制備1實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握鉻酸氧化法制備環(huán)己酮的原理和方法。2、鞏固萃取、分離、干燥、水蒸汽蒸餾以及蒸餾的基本操作。實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、掌握鉻酸氧化法制備環(huán)己酮的原理和方法。2實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)室制備脂肪和脂環(huán)醛酮最常用的方法是將伯醇和仲醇用鉻酸氧化。鉻酸是重鉻酸鹽與40%-50%硫酸的混合物。實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)室制備脂肪和脂環(huán)醛酮最常用的方法是將3主要儀器及試劑儀器:圓底燒瓶直形冷凝空氣冷凝管分液漏斗試劑:重鉻酸鈉:5.3g濃硫酸:4.5ml環(huán)己醇:5.3ml無(wú)水硫酸鎂等。主要儀器及試劑儀器:4主要試劑及產(chǎn)品的物理常數(shù)名稱(chēng)分子量性狀折光率比重熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解度:克/100mL溶劑水醇醚環(huán)已醇100.16無(wú)色液體1.46480.949325.5161.13.621SS環(huán)已酮98.14無(wú)色液體1.45070.9478-31.2155.65微溶SS

主要試劑及產(chǎn)品的物理常數(shù)名稱(chēng)分子量性狀折光率比重熔點(diǎn)5環(huán)己醇鉻酸振搖55-60oC墨綠色液體加入水蒸餾餾出液分離、萃取、干燥蒸餾151-155oC產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)流程圖環(huán)己醇振搖55-60oC墨綠色液體加入水蒸餾餾出液分離、6實(shí)驗(yàn)步驟

1、在200ml燒杯內(nèi),溶解5.3g重鉻酸鈉于30ml水中,然后在攪拌下,慢慢加入4.5ml濃硫酸,得一橙紅色溶液,冷至30℃以下備用。5.3gNa2Cr2O4+30mlH2O4.5mlH2SO4實(shí)驗(yàn)步驟1、在200ml燒杯內(nèi),溶解5.3g重鉻酸鈉于3072、在100ml圓底燒瓶中,加入5.3ml環(huán)己醇,然后一次加入上述制備好的鉻酸溶液,搖振使充分混和。放入一溫度計(jì),測(cè)量初始反應(yīng)溫度,并觀察溫度變化情況??刂品磻?yīng)溫度在55~60℃之間。約0.5h后,溫度出現(xiàn)下降趨勢(shì),再放置0.5h以上。其間要不時(shí)搖振,使反應(yīng)完全,反應(yīng)液為墨綠色。2、在100ml圓底燒瓶中,加入5.3ml環(huán)己醇,然后一次加83、在反應(yīng)瓶?jī)?nèi)加入30ml和幾粒沸石,安裝成蒸餾裝置,將環(huán)己酮與水一并蒸餾出來(lái),直至餾出液不再混濁后再多蒸7-10ml,約收集25ml溜出液。3、在反應(yīng)瓶?jī)?nèi)加入30ml和幾粒沸石,安裝成蒸餾裝置,將環(huán)己9

4、餾出液約用6g精鹽飽和后,移入分液漏斗,靜置后分出有機(jī)層(環(huán)己酮)。水層用8ml乙醚提取一次,合并有機(jī)層與萃取液,用無(wú)水碳酸鉀干燥。蒸餾,收集151~155℃的餾分。產(chǎn)量約3-3.5g。

4、餾出液約用6g精鹽飽和后,移入分液漏斗,靜置后分出有機(jī)10實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵及注意事項(xiàng)1.鉻酸氧化醇是一個(gè)放熱反應(yīng),實(shí)驗(yàn)中必須嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度以防反應(yīng)過(guò)于劇烈。反應(yīng)中控制好溫度,溫度過(guò)低反應(yīng)困難,過(guò)高到副反應(yīng)增多。2、反應(yīng)物不宜過(guò)于冷卻,以免積累未反應(yīng)的氧化劑。當(dāng)氧化劑達(dá)到一定濃度時(shí),氧化反應(yīng)會(huì)進(jìn)行的非常劇烈,有失控的危險(xiǎn)。實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵及注意事項(xiàng)113.廢酸液不要觸及皮膚,也不可隨意亂倒,以防污染環(huán)境。4、產(chǎn)物密度(0.9478)與水相差不大且在水中有一定溶解度(2.4g/100ml水,31℃)。如果出現(xiàn)餾出液分層不明顯的情況,可加入飽和食鹽水增大水層密度,同時(shí)利用鹽析的作用使兩層分開(kāi)。注意水蒸氣蒸餾時(shí),水的餾出量不要太多,否則即使用鹽析的方法亦有相當(dāng)部分的產(chǎn)物溶于水而損失。3.廢酸液不要觸及皮膚,也不可隨意亂倒,以防污染環(huán)境。12思考題1、本實(shí)驗(yàn)的氧化劑能否改用硝酸或高錳酸鉀,為什么?2、本實(shí)驗(yàn)為什么要嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度在55-60℃之間,溫度

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