藥學(xué)技術(shù)人員管理課件

我國自1995年實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度，1995年全國執(zhí)業(yè)藥師約有5000余人。截止2011年2月，全國累計(jì)有185692人取得執(zhí)業(yè)藥師資格。截至2008年，我國共有藥品批發(fā)企業(yè)1.3萬家，藥品零售企業(yè)和門店經(jīng)營企業(yè)34.1萬家，平均每兩家藥品零售企業(yè)配備一名執(zhí)業(yè)藥師。2011年，衛(wèi)生部發(fā)布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師。Question&Thinking什么是藥學(xué)技術(shù)人員？什么是藥師？什么是執(zhí)業(yè)藥師？什么是臨床藥師？從上述數(shù)據(jù)和資料，我國藥學(xué)技術(shù)人員管理的總體狀況是怎樣的？我國自1995年實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度，1995年全國執(zhí)業(yè)藥師1學(xué)習(xí)要求掌握熟悉了解藥師的職責(zé)和功能;中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則；藥師職業(yè)道德原則;藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)院藥學(xué)道德要求。藥師的含義和發(fā)展；藥師法規(guī)的主要內(nèi)容；藥學(xué)技術(shù)人員的概念及配備依據(jù)。

執(zhí)業(yè)藥師的定義；執(zhí)業(yè)藥師考試、注冊、繼續(xù)教育,管理規(guī)定；執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)；藥師職業(yè)道德原則

學(xué)習(xí)要求掌握熟悉了解執(zhí)業(yè)藥師的定義；2一、藥學(xué)技術(shù)人員概念藥學(xué)技術(shù)人員是指取得藥學(xué)類專業(yè)學(xué)歷，依法經(jīng)過國家有關(guān)部門考試考核合格，取得專業(yè)技術(shù)職務(wù)證書或執(zhí)業(yè)藥師資格，遵循藥事法規(guī)和職業(yè)道德規(guī)范，從事與藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、科研、檢驗(yàn)和管理有關(guān)實(shí)踐活動(dòng)的技術(shù)人員。藥學(xué)技術(shù)人員必須具有大專院校藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。藥師包括藥師、執(zhí)業(yè)藥師、臨床藥師等。第一節(jié)藥學(xué)技術(shù)人員概述66一、藥學(xué)技術(shù)人員概念第一節(jié)藥學(xué)技術(shù)人員概述663二、藥學(xué)技術(shù)人員配備依據(jù)法律規(guī)定：《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》有關(guān)規(guī)章、規(guī)范性文件的規(guī)定：《處方管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

三、根據(jù)職稱職務(wù)藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師二、藥學(xué)技術(shù)人員配備依據(jù)法律規(guī)定：《中華人民共和國藥品管理法4第二節(jié)藥師及其管理67

（一）藥師（pharmacist）定義

藥師：是國家正式醫(yī)藥大專院校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的藥學(xué)崗位為主從業(yè)的，及在其他藥學(xué)機(jī)構(gòu)或崗位工作，并經(jīng)過國家有關(guān)部門考試考核合格后評定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。廣義的藥師：泛指受過高等藥學(xué)專業(yè)教育，從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的個(gè)人。執(zhí)業(yè)藥師：指依法經(jīng)資格認(rèn)定，準(zhǔn)予在藥事單位（主要是藥房）執(zhí)業(yè)的藥師。

5一、藥師的定義和類別第二節(jié)藥師及其管理67（一）藥師（pharmacist）5一、藥師的定義和類別美國《標(biāo)準(zhǔn)州藥房法》中藥師的定義是“藥師系指州藥房理事會(huì)正式發(fā)給執(zhí)照并準(zhǔn)予從事藥房工作的個(gè)人?！保ㄒ唬┧帋煹亩x英國──指領(lǐng)有執(zhí)照，可從事調(diào)劑并開業(yè)行醫(yī)的人。美國韋氏字典：從事藥房工作的人。一、藥師的定義和類別美國《標(biāo)準(zhǔn)州藥房法》中藥師的定義是“藥師6根據(jù)所學(xué)專業(yè)分：西藥師、中藥師、臨床藥師根據(jù)職稱職務(wù)分：藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師根據(jù)工作單位分：藥房藥師、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師藥品批發(fā)公司藥師、藥物科研單位藥師、藥檢所藥師、藥監(jiān)部門藥師是否擁有藥房所有權(quán)分：開業(yè)藥師、聘任藥師是否依法注冊分：執(zhí)業(yè)藥師、藥師（二）藥師的類別根據(jù)所學(xué)專業(yè)分：西藥師、中藥師、臨床藥師（二）藥師的類別7（三）藥師分布日本藥師人數(shù)13人/萬；醫(yī)師：藥師2.3：1法國藥師人數(shù)9.1人/萬；醫(yī)師：藥師3.6：1美國藥師人數(shù)7.6人/萬；醫(yī)師：藥師3.9：1中國藥師人數(shù)2-3人/萬；醫(yī)師：藥師？我國尚需100萬名執(zhí)業(yè)藥師8

一、藥師的定義和類別（三）藥師分布8一、藥師的定義和類別8二、藥師的功能藥師的功能藥學(xué)專業(yè)性功能（生產(chǎn)中藥師的主要是制造、計(jì)劃和庫存控制等功能）

藥學(xué)基本技術(shù)功能（調(diào)配、制造、合成、分離、提取、鑒別等等）

行政、監(jiān)督和管理的功能企業(yè)家功能

藥師的根本職責(zé)是保證所提供藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量。二、藥師的功能藥師的藥學(xué)專業(yè)性功能（生產(chǎn)中藥師的主要是制造、9對人的管理和對藥品的管理具有承擔(dān)投資風(fēng)險(xiǎn)和企業(yè)發(fā)展的能力藥房藥師的專業(yè)性功能藥房藥師的基本技術(shù)功能管理功能企業(yè)家的功能調(diào)配處方提供專業(yè)意見選擇貯存的藥品收方檢查處方調(diào)配處方貼標(biāo)簽復(fù)查處方發(fā)藥分裝、貼標(biāo)簽、藥品上架二、藥師的功能（一）醫(yī)院藥房藥師的功能對人的管理和具有承擔(dān)投資風(fēng)險(xiǎn)藥房藥師的藥房藥師的管理功能企業(yè)10調(diào)配處方：配方發(fā)藥是藥房藥師日常工作中最常見的。一般來說配發(fā)藥可分為6個(gè)步驟，其中有的工作必須由藥師負(fù)責(zé)或操作。1)收方：書面處方不一定由藥師收，但醫(yī)生的口囑處方必須由藥師收。2)檢查處方：必須由藥師檢查。3)調(diào)配處方：若是已配制好的藥品不一定由藥師負(fù)責(zé)，若是需臨時(shí)配制又有技術(shù)要求的則需藥師負(fù)責(zé)。4)貼標(biāo)簽：標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)，具體工作則不需藥師做。5)復(fù)查處方：應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)。6)發(fā)藥：應(yīng)由藥師負(fù)責(zé)給病人交代清楚，并答復(fù)病人詢問，特別是如何避免病人不正確使用藥品，這是藥師重要的專業(yè)功能作用。11醫(yī)院藥房藥師的專業(yè)功能，主要是在醫(yī)療中藥品使用控制方面具有認(rèn)識(shí)力的、評價(jià)的和影響的功能。調(diào)配處方：配方發(fā)藥是藥房藥師日常工作中最常見的。一般來說配發(fā)11

構(gòu)建藥品流通渠道，溝通藥品供需環(huán)節(jié)。合理儲(chǔ)運(yùn)藥品，保持藥品在流通過程中的質(zhì)量保持藥品流通渠道規(guī)范有序，杜絕假、劣藥品進(jìn)入市場；與醫(yī)療專業(yè)人員溝通、交流，傳遞藥品信息。經(jīng)營企業(yè)藥師功能二、藥師的功能（二）藥品經(jīng)營企業(yè)藥師的功能 構(gòu)建藥品流通渠道，溝通藥品供需環(huán)節(jié)。合理儲(chǔ)運(yùn)藥品，保持藥品12研發(fā)領(lǐng)域藥師功能確定藥品的理化性質(zhì)和劑型根據(jù)注冊管理要求研究處方和工藝改進(jìn)現(xiàn)有處方和生產(chǎn)過程新藥、新輔料的制備、包裝、質(zhì)量控制、貯藏通過臨床前和臨床研究，確定新產(chǎn)品質(zhì)量新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究新設(shè)備、藥包材等的評價(jià)與研究二、藥師的功能（三）從事藥物研究開發(fā)工作的藥師功能研發(fā)領(lǐng)域確定藥品的理化性質(zhì)和劑型根據(jù)注冊管理要求研究處方和工13

確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量：承擔(dān)藥品檢驗(yàn)和質(zhì)量控制工作制造控制、計(jì)劃和庫存控制，監(jiān)督防止摻假。安全、有效

藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售部門藥師:——保證產(chǎn)品的銷售。追蹤藥品上市后使用信息，及時(shí)、妥善處理不良藥品事件。制藥企業(yè)藥師功能二、藥師的功能（四）藥品生產(chǎn)企業(yè)藥師的功能 確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量：制造控制、計(jì)劃和庫存控制，監(jiān)督防止摻14提供相應(yīng)衛(wèi)生保健服務(wù)。藥品使用控制提供藥物信息、管理藥品供應(yīng)合格藥品、進(jìn)行用藥指導(dǎo)二、藥師的功能（五）社會(huì)藥房藥師的功能提供相應(yīng)衛(wèi)生保健服務(wù)。提供藥物信息、管理藥品供應(yīng)合格藥品、進(jìn)15（一）臨床藥師的概念臨床藥師即是直接面向患者提供藥學(xué)服務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員。從這個(gè)意義上講，臨床藥師不僅是指在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的藥師，也包括在社會(huì)藥房、診所、家庭護(hù)理機(jī)構(gòu)等場所向患者提供保健服務(wù)的藥學(xué)技術(shù)人員。臨床藥師這一職業(yè)是伴隨著臨床藥學(xué)的興起和發(fā)展而逐漸明晰和發(fā)展起來的。隨著臨床藥學(xué)工作和研究內(nèi)容在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社會(huì)藥房、藥物研發(fā)、藥物政策等各個(gè)領(lǐng)域的擴(kuò)展和深入，臨床藥師的工作領(lǐng)域和深度也越來越廣。16三、臨床藥師（一）臨床藥師的概念16三、臨床藥師16（二）美、英等國臨床藥師在美、英等國家，臨床藥師主要分布于包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)與社會(huì)藥房在內(nèi)的各種衛(wèi)生保健場所。美國臨床藥學(xué)協(xié)會(huì)（AmericanCollegeofClinicalPharmacy,ACCP）將臨床藥師定義為向所有衛(wèi)生保健場所的患者提供藥學(xué)服務(wù)（不僅是臨床服務(wù)）的衛(wèi)生專業(yè)人員。英國臨床藥學(xué)協(xié)會(huì)（EuropeanSocietyofClinicalPharmacy,ESCP）也明確指出，臨床藥師服務(wù)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)、社區(qū)藥房、診所、護(hù)理站、家庭護(hù)理中心以及其它藥物被處方和使用的場所，其作用是促進(jìn)藥品及相關(guān)器械的合理、適當(dāng)?shù)氖褂谩?7三、臨床藥師（二）美、英等國臨床藥師17三、臨床藥師17（三）藥師的崗位分布目前在歐、美、日等國家，藥師主要集中在社會(huì)藥房和醫(yī)院藥房。據(jù)2005年統(tǒng)計(jì)，美國共有210300名注冊藥師，其中90%以上藥師分布于美國近5萬余家獨(dú)立或連鎖社區(qū)藥房及約5千家醫(yī)院藥房。約3%的藥師分布于制藥工業(yè)部門，分別從事醫(yī)藥市場和營銷，新藥研究與開發(fā)，藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制；以及生產(chǎn)管理或企業(yè)管理活動(dòng)。約1%的藥師工作在教育及政府部門。據(jù)《中國藥學(xué)年鑒》統(tǒng)計(jì)，1966年至1999年我國高等藥學(xué)院校畢業(yè)的13萬余名藥學(xué)專業(yè)人員中，有27.3%分布于藥廠，24.1%分布于醫(yī)院藥房，13.4%在于醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)，9.3%在教育和科研機(jī)構(gòu)，3.7%在藥品檢驗(yàn)和管理部門。18三、臨床藥師（三）藥師的崗位分布18三、臨床藥師18（四）臨床藥師的概念及在我國的發(fā)展我國由于歷史及社會(huì)經(jīng)濟(jì)狀況的原因，自建國以來，藥學(xué)事業(yè)的重心一直以藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和流通為主，臨床藥學(xué)的概念雖早在20世紀(jì)60年代即開始引入中國，并陸續(xù)開展了一些理論探討和實(shí)踐探索，但發(fā)展一直較為緩慢。為充分發(fā)揮藥師作用，促進(jìn)臨床合理用藥，逐步建立醫(yī)師、藥師和護(hù)師共同為患者服務(wù)的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)，2007年12月，衛(wèi)生部發(fā)布《關(guān)于開展臨床藥師制的工作試點(diǎn)的通知》，并在42家醫(yī)院中開展試點(diǎn)，通過試點(diǎn)，探索臨床藥師崗位設(shè)置、準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)、工作模式、崗位責(zé)任和管理制度。19三、臨床藥師（四）臨床藥師的概念及在我國的發(fā)展19三、臨床藥師19（五）臨床藥師的資格和條件要求1、臨床藥師的資格在美、英等國家，所有在醫(yī)療機(jī)構(gòu)和社會(huì)藥房工作的藥師均需具備藥學(xué)本科或Pharm.D學(xué)位，并具有相應(yīng)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，依法取得藥師執(zhí)照。而在某些具體專業(yè)領(lǐng)域從事專科服務(wù)的臨床藥師，除一般的藥學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和資格外，還需有相應(yīng)的?？茖?shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)?！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中提出，臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實(shí)施辦法》有關(guān)規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。20（五）臨床藥師的資格和條件要求1、臨床藥師的資格2020（五）臨床藥師的資格和條件要求2、臨床藥師的條件要求（1）專業(yè)理論知識(shí)

基礎(chǔ)理論知識(shí)

掌握臨床藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)理論知識(shí)。包括:解剖學(xué)、病理生理學(xué)、藥理學(xué)與臨床藥理學(xué)、藥劑學(xué)與生物藥劑學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)、臨床藥物治療學(xué)、醫(yī)藥倫理學(xué)等。

相關(guān)理論知識(shí)

了解與臨床藥學(xué)相關(guān)的理論知識(shí)。包括:醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論與臨床醫(yī)學(xué)基本理論和其他相關(guān)知識(shí)，如診斷學(xué)基礎(chǔ)、臨床檢驗(yàn)學(xué)、微生物學(xué)、傳染病學(xué)、免疫學(xué)、遺傳病學(xué)、醫(yī)學(xué)心理學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)和循征醫(yī)(藥)學(xué)等知識(shí)。熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律與法規(guī)。21（五）臨床藥師的資格和條件要求2、臨床藥師的條件要求2121（五）臨床藥師的資格和條件要求2、臨床藥師的條件要求（1）專業(yè)理論知識(shí)學(xué)識(shí)水平

了解本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，了解或掌握國內(nèi)外有關(guān)本專業(yè)新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法,并能在實(shí)踐中應(yīng)用；能較熟練閱讀本專業(yè)外語文獻(xiàn)；掌握計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能。（2）專業(yè)學(xué)歷與實(shí)踐能力

臨床藥師應(yīng)具有高等醫(yī)藥院校大學(xué)本科臨床藥學(xué)專業(yè)或全日制藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)本科以上學(xué)歷，通過規(guī)范化培訓(xùn)并經(jīng)考核合格，取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職稱。臨床藥師平均每年參加臨床實(shí)踐工作的時(shí)間不得少于40周，平均每周在臨床參與臨床用藥相關(guān)工作的實(shí)踐時(shí)間不得少于80%。22（五）臨床藥師的資格和條件要求2、臨床藥師的條件要求2222（五）臨床藥師的資格和條件要求

2、臨床藥師的條件要求（3）從事本專業(yè)工作能力

符合專科化、專職化要求，對某臨床?？苹蛩幚韺W(xué)分類的某一類藥物，能運(yùn)用藥學(xué)知識(shí)與技能對疾病的藥物治療提出意見與建議；具有發(fā)現(xiàn)、解決、預(yù)防潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問題的能力。

掌握常見疾病的藥物治療方案設(shè)計(jì)與評價(jià)方法，了解常見疾病的診斷與治療，熟悉臨床用藥的基本原則與特點(diǎn)，對所從事臨床?？频乃幬镏委熡幸欢ㄑ芯浚⒂休^強(qiáng)的實(shí)際工作能力。23（五）臨床藥師的資格和條件要求2、臨床藥師的條件要求2323（五）臨床藥師的資格和條件要求

2、臨床藥師的條件要求（3）從事本專業(yè)工作能力

具備對本臨床?？频牟v以及與疾病相關(guān)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)、影像學(xué)及心電圖報(bào)告的閱讀和應(yīng)用能力，能正確采集與藥物臨床應(yīng)用相關(guān)的信息。

具備較強(qiáng)的掌握本臨床專科用藥和相關(guān)藥物應(yīng)用知識(shí)的能力，并能熟練應(yīng)用于臨床藥物治療工作中。

具備獲取藥物新信息與藥物治療新知識(shí)的能力。

具備一定的文字表達(dá)能力與正確書寫藥歷等相關(guān)醫(yī)療文書的能力。

具備與其他醫(yī)務(wù)人員及患者溝通與交流的能力。

具備提供及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的藥物信息咨詢、宣傳合理用藥知識(shí)及開展臨床用藥教育的能力。

24（五）臨床藥師的資格和條件要求2、臨床藥師的條件要求2424（六）臨床藥師的功能與作用1、臨床藥師的主要功能(★)

美國臨床藥學(xué)協(xié)會(huì)將臨床藥師在衛(wèi)生服務(wù)體系中的功能，歸納為三個(gè)方面。

藥物治療專家功能

臨床藥師是向衛(wèi)生保健體系提供其獨(dú)特的知識(shí)和技能的藥物治療專家，其專業(yè)作用是確保和促進(jìn)藥物治療的合理性，避免不適當(dāng)?shù)乃幬镏委煕Q策以及由此產(chǎn)生的醫(yī)藥意外事件。

藥物信息的主要來源功能

臨床藥師能夠提供客觀、循證的治療信息和治療決策建議，是關(guān)于如何最佳地使用藥物的科學(xué)、有效的信息和建議的主要來源。

治療結(jié)果評價(jià)和建議功能

臨床藥師的日常工作中需要經(jīng)常就藥物治療的評價(jià)結(jié)果與患者和衛(wèi)生專業(yè)人員協(xié)商，因此可以說是治療評價(jià)和建議者。25（六）臨床藥師的功能與作用1、臨床藥師的主要功能(★)

美252、臨床藥師的作用(★)

英國臨床藥學(xué)協(xié)會(huì)根據(jù)臨床藥師介入藥學(xué)活動(dòng)的時(shí)機(jī)處方前的作用

臨床藥師可影響和實(shí)施藥物相關(guān)政策，如藥物上市決策、國家和地方處方集（基本藥物）的選擇、處方制度和治療原則的實(shí)施等。也可通過參與倫理委員會(huì)、研究監(jiān)察、以及制備和分發(fā)研究中新藥等工作，在新藥臨床試驗(yàn)中發(fā)揮作用。臨床藥師還可為醫(yī)療決策者提供藥物信息。處方中的作用

在處方過程中，臨床藥師可通過與醫(yī)師的協(xié)商，促使其選擇正確的藥物治療方案；通過對處方和藥歷的評價(jià)，監(jiān)督、發(fā)現(xiàn)和預(yù)防有害的藥物相互作用、不良反應(yīng)以及給藥錯(cuò)誤；并對需要進(jìn)行治療監(jiān)測的藥物觀察和調(diào)整用藥劑量。處方后的作用

在處方后，臨床藥師發(fā)揮著與患者交流和教育的重要作用。臨床藥師可促進(jìn)患者配合治療，監(jiān)測治療反應(yīng)，檢查和提高患者的依從性。并通過藥物利用評價(jià)、產(chǎn)出分析、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等，確保所提供藥物治療效益和風(fēng)險(xiǎn)信息的連續(xù)性。262、臨床藥師的作用(★)

英國臨床藥學(xué)協(xié)會(huì)根據(jù)臨床藥師263、臨床藥師的主要活動(dòng)

英國臨床藥學(xué)協(xié)會(huì)將臨床藥師的基本活動(dòng)歸納為以下十個(gè)方面。

提供咨詢

分析治療方案，就藥物治療的正確性向衛(wèi)生專業(yè)人員提供建議，向包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)和社會(huì)藥房在內(nèi)的患者提供藥學(xué)監(jiān)護(hù)。

選擇藥物

與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的決策部門、醫(yī)師及其它實(shí)踐人員一起，制定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方集或藥品集。

藥物信息

收集藥物治療信息并評價(jià)有關(guān)文獻(xiàn)，向衛(wèi)生專業(yè)人員和患者提供藥學(xué)信息服務(wù)。

配制藥物

根據(jù)適合特定患者需要的標(biāo)準(zhǔn)，配制藥物或制劑。273、臨床藥師的主要活動(dòng)

英國臨床藥學(xué)協(xié)會(huì)將臨床藥師的基本274、臨床藥師的主要活動(dòng)

藥物利用研究和分析

采用科學(xué)規(guī)范的方法，收集藥物治療及其成本、患者產(chǎn)出等方面的資料，開展藥物利用研究、藥物流行病學(xué)研究、產(chǎn)出分析、藥物警戒研究等工作。

藥動(dòng)學(xué)研究及治療藥物監(jiān)測

研究藥物的動(dòng)力學(xué)特征，以及給藥劑量的最優(yōu)化。

臨床試驗(yàn)

計(jì)劃、評估和參與臨床試驗(yàn)。

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

利用臨床試驗(yàn)結(jié)果和產(chǎn)出分析結(jié)果進(jìn)行治療方案的成本-效果評價(jià)。

調(diào)配發(fā)藥

研究并完善藥物調(diào)配和分發(fā)系統(tǒng)，以保證給藥的高安全性，減少藥物差錯(cuò)和意外事件。

教育和培訓(xùn)

開展藥師及其他衛(wèi)生專業(yè)人員的畢業(yè)前及畢業(yè)后教育和培訓(xùn)。284、臨床藥師的主要活動(dòng)

藥物利用研究和分析

采用科學(xué)規(guī)范285、我國對臨床藥師工作內(nèi)容和職責(zé)的規(guī)定

對于臨床藥師工作內(nèi)容，我國《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中明確提出，臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)；對重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥；收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)。根據(jù)該規(guī)定，臨床藥師的主要職責(zé)包括以下方面：

深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，直接參與臨床藥物治療工作，審核用藥醫(yī)囑或處方，與臨床醫(yī)師共同進(jìn)行藥物治療方案設(shè)計(jì)、實(shí)施與監(jiān)護(hù)；

參與日常性醫(yī)療查房和會(huì)診，參加危重患者的救治和病案討論，協(xié)助臨床醫(yī)師做好藥物鑒別遴選工作。在用藥實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)、解決、預(yù)防潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問題。對用藥難度大的患者，應(yīng)實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)、查房和書寫藥歷；295、我國對臨床藥師工作內(nèi)容和職責(zé)的規(guī)定

對于臨床藥師工作295、我國對臨床藥師工作內(nèi)容和職責(zé)的規(guī)定

根據(jù)臨床藥物治療的需要進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測，并依據(jù)其臨床診斷和藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)的特點(diǎn)設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案；

指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作；

掌握與臨床用藥有關(guān)的藥物信息，為醫(yī)務(wù)人員和患者提供及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的用藥信息及咨詢服務(wù)；開展合理用藥教育，宣傳用藥知識(shí)，指導(dǎo)患者安全用藥；

協(xié)助臨床醫(yī)師共同做好各類藥物臨床觀察，特別是新藥上市后的安全性和有效性監(jiān)測，并進(jìn)行相關(guān)資料的收集、整理、分析、評估和反饋工作；

結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行用藥調(diào)查，開展合理用藥、藥物評價(jià)和藥物利用的研究；305、我國對臨床藥師工作內(nèi)容和職責(zé)的規(guī)定

根據(jù)臨床藥物治療的需301240年

13世紀(jì)

1407年

中世紀(jì)晚期

歐洲國家在藥學(xué)職業(yè)化進(jìn)程中強(qiáng)化藥師的功能作用，明確藥師與醫(yī)師之間功能作用上的差異法國的parisian法規(guī)，明確了藥師必須通過考試才能開業(yè)。《熱那亞藥師法典（修訂）》既有現(xiàn)代藥師法的內(nèi)容，同時(shí)還包括了《藥師職業(yè)道德規(guī)范》的內(nèi)容。一、藥師法的歷史發(fā)展意大利腓特立二世醫(yī)藥分業(yè)的法規(guī)，要求藥學(xué)職業(yè)要完全從醫(yī)學(xué)職業(yè)分離出來，實(shí)行藥師許可證制度。1725年

普魯士最先提出藥師考試的學(xué)科標(biāo)準(zhǔn)（一）早期的藥師法律法規(guī)

第三節(jié)藥師法規(guī)1240年13世紀(jì)1407年中世紀(jì)晚期歐洲國家在藥學(xué)31英國通過議會(huì)立法頒布了《藥房法》，授權(quán)英國大不列顛藥學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)藥師考試和發(fā)給許可證。1852年英國的藥房法經(jīng)多次修訂，對藥師資格條件、考試注冊、職責(zé)等規(guī)定日益明確。

20世紀(jì)70年代1999年12月和2000年19世紀(jì)明治22年美國許多州都頒布了《藥房法》日本制定“藥品經(jīng)營及藥品取拿規(guī)則”中，提出了藥劑師有關(guān)規(guī)定。美國全國藥房委員會(huì)制定發(fā)表了標(biāo)準(zhǔn)州藥房法，以后各州基本上根據(jù)此法制定州藥房法。日本國會(huì)、日本內(nèi)閣和厚生省修訂、頒布《藥劑師法》、《藥劑師法施行令》和《藥劑師法施行規(guī)則》一、藥師法的歷史發(fā)展1865年后（二）近代藥師法的發(fā)展英國通過議會(huì)立法頒布了《藥房法》，授權(quán)英國大不列顛藥學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)321995年開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊1984年，《中華人民共和國藥品管理法》頒布，規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。一、藥師法的歷史發(fā)展國民黨政府于1929年發(fā)布《藥師暫行條例》，1943年頒布了《藥師法》。1951年中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布《藥師暫行條例》及《醫(yī)士、藥劑士、助產(chǎn)士、護(hù)士、牙科技士暫行條例》1994年國家人事部和醫(yī)藥管理局發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》（三）我國有關(guān)藥學(xué)技術(shù)人員管理的法規(guī)

衛(wèi)生部發(fā)布了《衛(wèi)生技術(shù)人員職稱及晉升條例》等

1999年，人事部和國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布修訂的《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》及《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》。1995年開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊19833一、藥師法的歷史發(fā)展（四）從業(yè)資格和執(zhí)業(yè)資格１、職業(yè)資格是對從事某一職業(yè)所必須的學(xué)術(shù)、技術(shù)、能力的基本要求。職業(yè)資格包括從業(yè)資格和執(zhí)業(yè)資格------《職業(yè)資格證書規(guī)定》勞動(dòng)部、人事部1994.2頒布一、藥師法的歷史發(fā)展（四）從業(yè)資格和執(zhí)業(yè)資格１、職業(yè)資格是對34一、藥師法的歷史發(fā)展（四）從業(yè)資格和執(zhí)業(yè)資格２、從業(yè)資格---從事某一工作的起點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)，如會(huì)計(jì)從業(yè)資格、證券從業(yè)資格、人身保險(xiǎn)從業(yè)資格等；３、執(zhí)業(yè)資格---政府對某些責(zé)任較大，社會(huì)通用性強(qiáng)、關(guān)系公共利益的行業(yè)實(shí)行的準(zhǔn)入控制，是依法獨(dú)立開業(yè)或從事某一特定專業(yè)的學(xué)識(shí)、技術(shù)、能力的必備標(biāo)準(zhǔn)。目前我國已對20余種職業(yè)實(shí)行了執(zhí)業(yè)資格管理，如執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師、注冊建筑師、注冊會(huì)計(jì)師、注冊安全工程師等。執(zhí)業(yè)藥師制度屬于職業(yè)資格制度中的執(zhí)業(yè)資格。一、藥師法的歷史發(fā)展（四）從業(yè)資格和執(zhí)業(yè)資格２、從業(yè)資格--35注冊稅務(wù)師注冊建筑師注冊會(huì)計(jì)師注冊資產(chǎn)評估師注冊房地產(chǎn)估價(jià)師注冊造價(jià)工程師注冊監(jiān)理工程師注冊城市規(guī)劃師注冊結(jié)構(gòu)工程師注冊價(jià)格鑒證師監(jiān)理工程師企業(yè)法律顧問房地產(chǎn)經(jīng)紀(jì)人消防設(shè)施專項(xiàng)設(shè)計(jì)人員……執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)藥師護(hù)士執(zhí)業(yè)資格注冊環(huán)保工程師注冊土木工程師注冊化工工程師注冊石油天然氣工程師注冊冶金工程師注冊采礦／礦物工程師注冊機(jī)械工程師注冊公用設(shè)備工程師注冊電氣工程師勘察設(shè)計(jì)工程師

建造師……

（四）從業(yè)資格和執(zhí)業(yè)資格36注冊稅務(wù)師執(zhí)業(yè)醫(yī)師（四）從業(yè)資格和執(zhí)業(yè)資格3636二、藥師法的內(nèi)容許可藥師考試罰則業(yè)務(wù)藥房實(shí)踐對藥師業(yè)務(wù)要求藥師法的內(nèi)容注冊二、藥師法的內(nèi)容許可藥師考試罰則業(yè)務(wù)藥師法的內(nèi)容注冊37（一）許可（1）衛(wèi)生行政部門（2）藥師行業(yè)協(xié)會(huì)/藥學(xué)會(huì)（3）專門的委員會(huì)批準(zhǔn)許可頒發(fā)藥師執(zhí)業(yè)執(zhí)照的部門

（1）必須通過藥師考試并合格者。（2）年齡符合要求者（各國不完全相同）。（3）身體健康符合要求者。（4）良好的道德和職業(yè)情操。（5）從未觸犯過特殊管理的藥品的法規(guī)和藥品管理法。取得許可的條件

二、藥師法的內(nèi)容（一）許可（1）衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)許可頒發(fā)藥師執(zhí)業(yè)執(zhí)照的部門38（二）藥師考試1.應(yīng)試資格（1）學(xué)歷條件（2）實(shí)習(xí)要求4.考試合格者發(fā)給藥師資格證書。3.應(yīng)試者必須按規(guī)定交納費(fèi)用。2.組織實(shí)施考試的部門：衛(wèi)生行政部門；藥學(xué)會(huì)或藥師協(xié)會(huì)；國家的考試機(jī)構(gòu)。

二、藥師法的內(nèi)容（二）藥師考試1.應(yīng)試資格4.考試合格者發(fā)給藥師資格證書39三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》（一）執(zhí)業(yè)藥師的定義Licensedpharmacist執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師資格制度不同于執(zhí)業(yè)藥師法，但將為制定我國的執(zhí)業(yè)藥師法奠定基礎(chǔ)。為了貫徹《藥品管理法》，1994年我國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。1999年國家人事部、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門重新修訂了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》、《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》。三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》（一）執(zhí)業(yè)藥師的定義L40三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格制度范圍，其性質(zhì)是對藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行的職業(yè)準(zhǔn)入控制。執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)資格準(zhǔn)人考試，實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。

（二）執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)藥師資格制度納入全國41三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》具體要求取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位者碩士需從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿1年者學(xué)士需從事專業(yè)工作滿3年者從事專業(yè)工作大專滿5年；中專滿7年參加考試必須具備的條件

（三）執(zhí)業(yè)藥師的考試①中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員。②學(xué)歷和從事藥學(xué)、中藥工作的時(shí)間應(yīng)符合要求。

三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》具體要求取得藥學(xué)、中藥或42三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》

（三）執(zhí)業(yè)藥師的考試內(nèi)容考試科目藥學(xué)類中藥學(xué)類專業(yè)知識(shí)（1）藥理學(xué)藥物分析中藥學(xué)中藥藥劑學(xué)專業(yè)知識(shí)（2）藥劑學(xué)藥物化學(xué)中藥鑒定學(xué)中藥化綜合知識(shí)藥學(xué)綜合知識(shí)與技能中藥綜合知識(shí)與技能法規(guī)知識(shí)藥事管理與法規(guī)三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》（三）執(zhí)業(yè)藥師43三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》SFDA為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)省級(jí)FDA為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)。（四）執(zhí)業(yè)藥師注冊

三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》SFDA為全國執(zhí)業(yè)藥師注44三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)（西）藥師執(zhí)業(yè)中藥師Textinhere藥品生產(chǎn)藥品經(jīng)營藥品使用執(zhí)業(yè)范圍注冊所在地的省、自治區(qū)、直轄市執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)注冊,在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位按注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)要求（四）執(zhí)業(yè)藥師注冊

三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》執(zhí)業(yè)（西）藥師Text45三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》申請注冊的條件

①取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；②遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德；③身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；④經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意。

（四）執(zhí)業(yè)藥師注冊不予注冊的情況①不具有完全民事行為之一者；②因受刑事處罰，自處罰執(zhí)行完畢之日到申請之日不滿2年的；③受過取消執(zhí)業(yè)藥師資格處分不滿2年的；④國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的。三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》申請注冊的條件（四）執(zhí)46三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》注冊程序首次申請人填寫《執(zhí)業(yè)藥師首次注冊申請表》，并按規(guī)定提交有關(guān)材料；注冊機(jī)構(gòu)在收到申請30日內(nèi)，對符合條件者根據(jù)專業(yè)類別進(jìn)行注冊；在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內(nèi)加蓋注冊專用印章；發(fā)給國家食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制的《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。（四）執(zhí)業(yè)藥師注冊三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》注冊程序（四）執(zhí)業(yè)藥師注47三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》再次注冊

執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，持證者須到原注冊機(jī)構(gòu)申請辦理再次注冊。再次注冊必須提交執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分證明。（四）執(zhí)業(yè)藥師注冊變更注冊執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或范圍的，以及變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，均須依法變更注冊。注銷注冊有列情況之一的，予以注銷注冊：①死亡或被宣告失蹤的；②受刑事處罰的；③被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；④受開除行政處分的；⑤因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》再次注冊（四）執(zhí)業(yè)藥師48三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》（四）執(zhí)業(yè)藥師注冊法律責(zé)任

(1)凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊人員，由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證并注銷注冊；構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。

(2)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)工作人員，在注冊工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私舞弊，由所在單位給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》（四）執(zhí)業(yè)藥師注冊49實(shí)施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師。通過GSP認(rèn)證的大中型藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師通過GSP認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師（六）那些情況必須配備執(zhí)業(yè)藥師？實(shí)施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店50通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房和制劑室必須配備執(zhí)業(yè)藥師。在2004年6月30日以前，藥品經(jīng)營企業(yè)可以配備從業(yè)藥師來履行執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)。2004年6月30日以后，必須在相應(yīng)崗位上配備執(zhí)業(yè)藥師（六）那些情況必須配備執(zhí)業(yè)藥師？通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥51三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》（七）執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制、項(xiàng)目制和登記制度。繼續(xù)教育項(xiàng)目分為必修、選修和自修等3類：包括：培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)會(huì)議、學(xué)術(shù)講座、專題研討會(huì)、專題調(diào)研或考察、撰寫論文和專著等。實(shí)施部門：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織，由批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經(jīng)考核合格后，由培訓(xùn)機(jī)構(gòu)出具學(xué)分證明，以此作為再次注冊的依據(jù)。三、我國《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》（七）執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育522001-2005年執(zhí)業(yè)藥師工作總體規(guī)劃2001年底執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)達(dá)到4.5萬人；2002年底執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)達(dá)到10.5萬人；2003年底執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)達(dá)到12萬人；2004年底執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)達(dá)到13.5萬；2005年底執(zhí)業(yè)藥師人數(shù)達(dá)到15萬人。

目前我國執(zhí)業(yè)藥師具體人數(shù)？2001-2005年執(zhí)業(yè)藥師工作總體規(guī)劃2001年底執(zhí)業(yè)藥師53執(zhí)業(yè)藥師考試題型介紹★

A型題也稱最佳選擇題，即有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中只有一個(gè)為最佳答案，其余選項(xiàng)為干擾答案?？忌鑿膫溥x答案中選出一個(gè)與題干最吻合的選項(xiàng)。它主要是對一些概念或結(jié)果的判斷，這種題型較為簡單，是得分的主要題型。執(zhí)業(yè)藥師考試題型介紹★A型題54執(zhí)業(yè)藥師考試題型介紹★

B型題

也稱配伍選擇題，其特點(diǎn)為五個(gè)備選答案在前，一組試題（2～4個(gè)）在后，且每題僅有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可以不被選用。這類題往往用來考察考生對密切相關(guān)知識(shí)的掌握情況執(zhí)業(yè)藥師考試題型介紹★B型題55執(zhí)業(yè)藥師考試題型介紹★

X型題

又稱多項(xiàng)選擇題，每組有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中有2個(gè)或2個(gè)以上為正確答案，少選、錯(cuò)選或多選均不得分。由于有多個(gè)正確答案，考生往往不能將全部正確答案選出來，因而增加了題目的難度。執(zhí)業(yè)藥師考試題型介紹★X型題56

一、建立藥業(yè)現(xiàn)代化的道德秩序

（一）道德與法道德是通過各種形式的教育和社會(huì)輿論的力量，使人們具有善和惡、榮譽(yù)與恥辱、正義與非正義等概念，并逐漸形成一定的習(xí)慣和傳統(tǒng)，以指導(dǎo)或控制自己的行為。道德主要依靠社會(huì)輿論、傳統(tǒng)習(xí)慣、內(nèi)心信念和教育的力量，來引導(dǎo)和規(guī)范人們的行為。道德側(cè)重于防范尚未發(fā)生的違法行為。法律是國家強(qiáng)制力保證其實(shí)施的行為規(guī)范體系，對人們行為的制約具有強(qiáng)制性。法律側(cè)重于懲治。第四節(jié)藥學(xué)職業(yè)道德一、建立藥業(yè)現(xiàn)代化的道德秩序（一）道德與法第四節(jié)藥學(xué)57

二、藥學(xué)職業(yè)道德原則（一）藥學(xué)職業(yè)道德職業(yè)道德和藥學(xué)職業(yè)道德職業(yè)道德（professionalethics）是人們在職業(yè)活動(dòng)、履行其職責(zé)和處理各種職業(yè)關(guān)系過程中，其思想和行為應(yīng)遵循的特定的職業(yè)行為規(guī)范。藥德與