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文檔簡介

知識點3:濁度法

濁度法的測定原理

是分別加入抗生素標(biāo)準(zhǔn)品和供試品到已接種有試驗菌的培養(yǎng)液中,因不同濃度的抗生素對試驗菌的抑制作用不同,在一定時間內(nèi),通過測量培養(yǎng)基內(nèi)試驗菌濃度(濁度)變化就可確定供試品的效價。知識點3:濁度法通過監(jiān)測等量的試驗菌菌液在不同濃度的抗生素液體培養(yǎng)基中的生長情況,利用分光光度法測定含不同濃度的抗生素的液體培養(yǎng)基的濁度,從而衡量抗生素抑菌效力的方法??捎糜诳股厮幬锏暮浚ㄐr)測定。濁度法知識點3:濁度法

特點:

濁度法因在液體中進(jìn)行,所以不受擴(kuò)散因素的影響,不會像管碟法那樣易受如鋼圈的放置、向鋼圈內(nèi)滴液的速度、液面的高低、菌層厚薄等種種因素影響抗生素在瓊脂表面擴(kuò)散,而造成結(jié)果的差異或試驗的失敗。同時本法誤差較小,管碟法的可信限率為5%,最大可達(dá)7%,而本法在1%—3%;而且可進(jìn)行自動化測定,易實行規(guī)范化操作。知識點3:濁度法一、菌懸液的制備:如金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、白色念珠菌懸液二、檢查用溶液的制備(一)標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備(二)供試品溶液的制備三、含試驗菌液體培養(yǎng)基的制備知識點3:濁度法四、檢定操作方法(一)線性試驗

除另有規(guī)定外,取適宜的大小厚度均勻的已滅菌試管,在各試驗管內(nèi)精密加入含試驗菌的液體培養(yǎng)基9.0ml,再分別精密加入各濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液1.0ml,立即混勻,按隨機(jī)區(qū)組分配將各管在規(guī)定條件下培養(yǎng)至適宜測量的濁度值(通常約為4小時)。知識點3:濁度法(三)空白試驗

另取2支試管,各加入藥品稀釋劑1.0ml,再分別加入含試驗菌的液體培養(yǎng)基9.0ml。其中一支試管立即加入甲醛溶液0.5ml,混勻,作為空白對照。另一支試管同法培養(yǎng),作為細(xì)菌生長對照。知識點3:濁度法(四)吸光度的測量

在線測定各管的吸光度?;蛉〕觯⒓醇尤?甲醛溶液(1_:3)0.5ml以終止微生物生長,在530或580nm波長處測定各管的吸光度。(五)記錄與計算1.試驗記錄要求應(yīng)包括抗生素的品種、劑型、標(biāo)示量、生產(chǎn)廠、批號、檢查目的、檢驗依據(jù)、檢驗日期、溫度、濕度、標(biāo)準(zhǔn)品與供試品的稱量、稀釋步驟與核對人、抑菌圈測量結(jié)果。知識點3:濁度法2.標(biāo)準(zhǔn)曲線的計算標(biāo)準(zhǔn)品的各濃度對數(shù)值及相對應(yīng)的吸光度列成表。

3.回歸系數(shù)的顯著性測驗判斷回歸得到的方程是否成立,即x、y是否有直線關(guān)系,可采用t檢驗。4.測定結(jié)果的計算及可信限率估計。5.實驗計算所得效價低于估計效價的90%或高于估計效價的110%,則檢驗結(jié)果僅作為初試,應(yīng)調(diào)整供試品估計效價,予以重試。

知識點3:濁度法6.原料藥效價測定一般需雙份樣品,平行實驗以便核對。對不符合規(guī)定的樣品應(yīng)至少有2次符合規(guī)定的結(jié)果,才能發(fā)出報告。7.效價結(jié)果的有效數(shù)字按《中國藥典》的規(guī)定取舍小數(shù)位。知識點3:濁度法五、二劑量法或三劑量法除另有規(guī)定外,取大小一致的已滅菌的試管,在各品種項下規(guī)定的劑量反應(yīng)線性范圍內(nèi)選擇適宜的高、(中)、低濃度,分別精密加入各濃度的標(biāo)準(zhǔn)品和供試品溶液各1.0ml,二劑量的劑距為2:1或4:1,三劑量的劑距為1:0.8。比濁法劑量間的比例通常為1:1.25或更小。同標(biāo)準(zhǔn)曲線法操作,每一濃度組不少于4個試管,按隨機(jī)區(qū)組分配將各試管在規(guī)定條件下培養(yǎng)。照生物檢定統(tǒng)計法的規(guī)定進(jìn)行可靠性測驗及效價計算。知識點3:濁度法六、供試品供試品是供檢定其效價的樣品,它的活性組分應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品基本相同。需用各品種項下規(guī)定的溶劑溶解,再按估計效價或標(biāo)示量稀釋至與標(biāo)準(zhǔn)品相當(dāng)?shù)臐舛取VR點:管碟法一、檢定原理管碟法,又稱杯碟法,是通過將不銹鋼小管(俗稱為牛津杯)放置在含敏感試驗菌的瓊脂培養(yǎng)基上,將抗生素溶液注入小鋼管中,抗生素分子隨溶劑向培養(yǎng)基內(nèi)呈球面狀放射狀擴(kuò)散。同時將培養(yǎng)基置入適宜試驗菌生長的培養(yǎng)箱內(nèi),使試驗菌開始生長??股胤肿釉诃傊囵B(yǎng)基中的濃度隨與小鋼管間距離的增大而降低,離小鋼管越遠(yuǎn),培養(yǎng)基中的抗生素分子越少,相應(yīng)的抗生素濃度越低。當(dāng)抗生素分子擴(kuò)散達(dá)到一定時間,可在小鋼管周圍形成一個抑菌圈。知識點:管碟法知識點:管碟法知識點:管碟法從圖11-1和式(11-2)可以看出,抑菌圈的半徑大小與最小抑菌濃度c、瓊脂層厚度H、抗生素在瓊脂內(nèi)擴(kuò)散系數(shù)D、抗生素在小鋼管中的量M以及抗生素的擴(kuò)散時間T有關(guān)。這些因素的改變會影響抑菌圈的大小和清晰度。故在抗生素效價測定時,為消除各種因素的干擾,采用標(biāo)準(zhǔn)品和供試品在相同試驗條件下進(jìn)行,測得相對效價的比率,再由已知標(biāo)準(zhǔn)品效價計算供試品效價。管碟法的優(yōu)點是樣品用量少、靈敏度高,但同時專屬性較差、操作煩瑣、影響因素多。知識點:管碟法知識鏈接

量反應(yīng)平行線原理抗生素微生物檢定法是基于量反應(yīng)平行線原理,即“在量反應(yīng)指標(biāo)中,當(dāng)抗生素濃度的對數(shù)劑量與反應(yīng)呈直線關(guān)系,且供試品與標(biāo)準(zhǔn)品的作用性質(zhì)相同時,供試品與標(biāo)準(zhǔn)品的兩條量反應(yīng)關(guān)系曲線相互平行”。

管碟法試驗中,在一定劑量范圍內(nèi),抗生素的對數(shù)劑量與其抑菌圈大小呈直線關(guān)系,抗生素標(biāo)準(zhǔn)品和供試品在產(chǎn)生的兩條量反應(yīng)直線平行,符合量反應(yīng)平行線原理。知識點:管碟法圖11-2抗生素量-反應(yīng)直線知識點:管碟法二、檢定方法(一)操作流程1.試驗用菌液、緩沖液、培養(yǎng)基的配制2.標(biāo)準(zhǔn)品與供試品溶液的3.雙碟的4.滴加藥液到小鋼管5.培養(yǎng)6.抑菌圈測量7.計算結(jié)果知識點:管碟法知識點:管碟法管碟法根據(jù)試驗設(shè)計不同,可分為:1.一劑量法(標(biāo)準(zhǔn)曲線法)常用于原料生產(chǎn)的過程監(jiān)控、中間體或半成品檢驗

2.二劑量法(2.2法)是抗生素質(zhì)量檢驗的常規(guī)方法3.三劑量法(3.3法)

主要用于標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定

日常使用多采用二劑量法,對于有爭議結(jié)果,必須使用三劑量法測定的結(jié)果仲裁。知識點:管碟法(二)操作注意事項1.試驗環(huán)境實驗室應(yīng)防止抗生素及微生物的污染。2.儀器用具

玻璃容器應(yīng)清洗、滅菌;校正后方可使用。雙碟的規(guī)格應(yīng)符合藥典規(guī)定。3.試驗菌應(yīng)具備如下特點:對抗生素成分敏感,對雜質(zhì)、降壓物質(zhì)及毒性物質(zhì)無作用或作用很低;靈敏、穩(wěn)定、抑菌圈邊緣清晰、測定誤差??;易于培養(yǎng)、保存,無致病性;與同品種國際通用藥典所用試驗菌一致,以便效價單位的統(tǒng)一。知識點:管碟法4.操作次序上的誤差要求滴加迅速。在操作很多檢品時,以分批操作為好。5.抑菌圈的測量

測量抑菌圈是管碟法的重要環(huán)節(jié),應(yīng)盡量避免主觀誤差的產(chǎn)生。技能點1:二劑量法操作規(guī)程四、二劑量法(一)效價計算公式

二劑量法是將抗生素的標(biāo)準(zhǔn)品、供試品各稀釋成高、低兩種劑量(4:1或2:1),在同一含試驗菌的瓊脂培養(yǎng)基平板上進(jìn)行對比,根據(jù)兩種劑量四種溶液所產(chǎn)生的抑菌圈大小,計算出供試品的效價。技能點1:二劑量法操作規(guī)程(一)效價計算公式

二劑量法供試品的效價計算:式中,T2為供試品高劑量;T1為供試品低劑量;S2為標(biāo)準(zhǔn)品高劑量;Sl為標(biāo)準(zhǔn)品低劑量;R為供試品和標(biāo)準(zhǔn)品等反應(yīng)劑量的比值;I為高、低劑量間濃度比的對數(shù)(常數(shù));Pr為供試品的測得效價;AT為供試品的標(biāo)示量。技能點1:二劑量法操作規(guī)程(二)操作方法1.檢驗用溶液的制備(1)標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備:標(biāo)準(zhǔn)品的使用與保存,應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)品使用說明書的規(guī)定。(2)供試品溶液的制備:精密稱取供試品,用各藥品項下規(guī)定的溶劑溶解后,制成濃度一般為lOOOU/ml的濃溶液,再根據(jù)要求用緩沖液稀釋至與標(biāo)準(zhǔn)品相當(dāng)?shù)牡蔚米罱K高、低兩個濃度,作為供試品溶液。

技能點1:二劑量法操作規(guī)程

技能點1:二劑量法操作規(guī)程2.菌懸液的制備(1)枯草芽孢桿菌懸液:取枯草芽孢桿菌的營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物,接種于盛有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中,在35~37℃培養(yǎng)7日,用革蘭染色法涂片鏡檢,應(yīng)有芽孢85%以上。用滅菌水將芽孢洗下,在65℃加熱30分鐘,備用。

(2)短小芽孢桿菌懸液:取短小芽孢桿菌的營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物,照上述方法制備。

(3)金黃色葡萄球菌懸液:取金黃色葡萄球菌的營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物,接種于營養(yǎng)瓊脂斜面上,在35~37℃培養(yǎng)20~22小時。臨用時,用滅菌水或0.9%滅菌氯化鈉溶液將菌苔洗下,備用。

技能點1:二劑量法操作規(guī)程2.菌懸液的制備

(4)藤黃微球菌懸液:取藤黃微球菌的營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物,接種于盛有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中,在26—27℃培養(yǎng)24小時,或采用適當(dāng)方法制備的菌斜面。用培養(yǎng)基Ⅲ或0.9%滅菌氯化鈉溶液將菌苔洗下,備用。

(5)大腸埃希菌[EscherichiacoliCMCC(B)44103]懸液:取大腸埃希菌的營養(yǎng)瓊脂斜面培養(yǎng)物,接種于營養(yǎng)瓊脂斜面上,在35~37℃培養(yǎng)20~22小時。臨用時,用滅菌水將菌苔洗下,備用。

技能點1:二劑量法操作規(guī)程3.雙碟的制備

在半無菌室內(nèi)或超凈工作臺上進(jìn)行,應(yīng)注意微生物及抗生素的污染,放雙碟的臺面應(yīng)用水平儀調(diào)水平。玻璃/塑料平皿(d=90mmh=16-17mm)

菌層5ml含菌培養(yǎng)基底層20ml滅菌培養(yǎng)基技能點1:二劑量法操作規(guī)程制備底層制備菌層技能點1:二劑量法操作規(guī)程4.放置鋼管5.滴碟、培養(yǎng)毛細(xì)滴管(或滴管)滴碟滴加順序:按標(biāo)準(zhǔn)品高劑量溶液→供試品高劑量溶液→標(biāo)準(zhǔn)品低劑量溶液→供試品低劑量溶液

(即SH→TH→SL→TL)

6.測量抑菌圈

雙碟透明度好,無破損和不透明現(xiàn)象;抑菌圈應(yīng)圓滿,無破圈或圈不完整現(xiàn)象,否則應(yīng)棄去該雙碟。技能點1:二劑量法操作規(guī)程技能點1:二劑量法操作規(guī)程技能點1:二劑量法操作規(guī)程

在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)至規(guī)定時間

技能點1:二劑量法操作規(guī)程測量抑制圈

技能點1:二劑量法操作規(guī)程測量儀器技能點1:二劑量法操作規(guī)程方法一方法二技能點1:二劑量法操作規(guī)程技能點1:二劑量法操作規(guī)程(三)記錄與計算1.記錄

試驗記錄應(yīng)包括抗生素的品種、劑型、規(guī)格、標(biāo)示量、生產(chǎn)廠商、批號、檢驗?zāi)康?、檢驗依據(jù)、檢驗日期、溫度、濕度、標(biāo)準(zhǔn)品與供試品的稱量、稀釋步驟與核對人、抑菌圈測量結(jié)果。技能點1:二劑量法操作規(guī)程2.計算式中,PT為供試品效價相當(dāng)于標(biāo)示值或估計效價的百分?jǐn)?shù);S2為標(biāo)準(zhǔn)品高濃度所致抑菌圈直徑(面積)總和;S1為標(biāo)準(zhǔn)品低濃度所致抑菌圈直徑(面積)總和;T2為供試品高濃度所致抑菌圈直徑(面積)總和;T1為供試品低濃度所致抑菌圈直徑(面積)總和;I為高、低劑量間濃度比的對數(shù),高、低劑量之比為2:1時,I=0.301;高低劑量之比為4:1時,I=0.602。PT

=P×AT式中,Pr為供試品的效價,U/mg;Ar為供試品的估計效價,U/mg。技能點1:二劑量法操作規(guī)程(四)結(jié)果判斷1.可靠性檢驗抗生素微生物檢定法前提條件是:標(biāo)準(zhǔn)品S和供試品T各對數(shù)劑量與反應(yīng)呈直線關(guān)系,且標(biāo)準(zhǔn)品S和供試品T的兩條直線平行。可靠性測驗是利用生物統(tǒng)計方法驗證標(biāo)準(zhǔn)品和供試品的量反應(yīng)關(guān)系是否顯著偏離直線、偏離平行。對在一定概率水平下回歸項非常顯著、偏離平行不顯著的實驗結(jié)果,認(rèn)為可靠,所得檢定結(jié)果有意義。技能點1:二劑量法操作規(guī)程二劑量法實驗結(jié)果可靠性分析的參數(shù)技能點1:二劑量法操作規(guī)程2.可信限(FL)率

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