喹諾酮類藥物的合成方法_第1頁
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喹諾酮類藥物的合成方法_第3頁
喹諾酮類藥物的合成方法_第4頁
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(19)中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局(12)發(fā)明專利申請""fr (10)申請公布號盈 CN101781313A(43)申請公布日2010.07.21(21)申請?zhí)朇N201010117955.7(22)申請日2010.03.05(71)申請人浙江京新藥業(yè)股份有限公司;上虞京新藥業(yè)有限公司地址312500浙江省紹興市新昌縣城關(guān)鎮(zhèn)大道東路800號(72)發(fā)明人張永塘;蔣棟;張敬拯;孫海林;曹凌峰(74)專利代理機(jī)構(gòu)浙江翔隆專利事務(wù)所代理人張建青(51)Int.CIC07D498/06;C07D215/56;C07D401/04;權(quán)利要求說明書說明書幅圖(54)發(fā)明凝喹諾酮類藥物的合成方法(57)摘要本發(fā)明公開了一種喳諾酮類藥物的制備方法?，F(xiàn)有方法有的使用了沸點(diǎn)高、極性大的有機(jī)溶劑；有的采用了反應(yīng)原料以外的其它固體堿性物料；有的采用了反應(yīng)原料以外的其它液體堿性物料，都存在明顯的缺陷。本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：通過喳諾酮羧酸母核與哌嗪衍生物在水中進(jìn)行縮哌反應(yīng)，制得喳諾酮類化合物，上述縮哌反應(yīng)在催化劑作用下完成，所述的催化劑為三氯化鈰七水化合物、N，N-羰基二咪唑、4-二甲氨基毗啶、四丁基漠化銨、芐基三乙基氯化銨、四丁基氫氧化銨中的任一種或二種以上的混合物。本發(fā)明徹底解決了環(huán)保氣味問題，實(shí)現(xiàn)了清潔生產(chǎn)；不使用反應(yīng)原料以外的堿性物質(zhì)作為縛酸劑，克服了現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷。法律狀態(tài)法律狀態(tài)公告日2010-07-2109-1512-28法律狀態(tài)信息公開實(shí)質(zhì)審查的生效發(fā)明專利申請公布后的視為撤回法律狀態(tài)公開實(shí)質(zhì)審查的生效發(fā)明專利申請公布后的視為撤回權(quán)利要求說明書喹諾酮類藥物的合成方法的權(quán)利要求說明書內(nèi)容是

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