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uplc-qof-ms法測定抗菌藥中的磺酸酰胺

硝基溶膠是硝基溶膠-4-氨基溶膠。它是抗菌藥物。1藥品、試劑和儀器WatersXEVOG2Q-TOF液相質(zhì)譜聯(lián)用儀;WatersBEHC磺胺嘧啶原料(廠家A,批號170206、170511、170708);對照品磺胺嘧啶(中國食品藥品檢定研究院,批號100026-201404,含量99.7%)、雜質(zhì)A(2-氨基嘧啶)(StanfordAnalyticalChemicalsInc,批號AL170221-13,含量98.9%)、雜質(zhì)B(對氨基苯磺酸)(中國食品藥品檢定研究院,批號101180-201001,含量95.1%)、雜質(zhì)C(磺胺脒)(中國食品藥品檢定研究院,批號100412-201302,含量92.0%)、雜質(zhì)D(磺胺)(中國食品藥品檢定研究院,批號100024-201103,含量99.8%);水為超純水(電導率小于0.1us·cm2實驗方法2.1stu的測量采用WatersBEHC2.2溶液的制備2.2.1質(zhì)量濃度的測定取磺胺嘧啶原料約10mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加氫氧化鈉試液1mL使溶解,并用流動相稀釋至刻度,搖勻,配制成質(zhì)量濃度約為0.1mg·mL2.2.2標準物質(zhì)的雜質(zhì)對照溶液分別取磺胺嘧啶雜質(zhì)A、雜質(zhì)B、雜質(zhì)C、雜質(zhì)D適量,分別加氫氧化鈉試液1mL使溶解,用流動相稀釋成質(zhì)量濃度約為15μg·mL2.2.3投降試驗取磺胺嘧啶原料分別進行強酸(1mol·L3結(jié)果與討論3.1有關(guān)物質(zhì)的降解分別取供試品溶液和降解溶液,按“2.1”項下方法進行測定,得到典型色譜圖(見圖1),分別將各色譜各峰按保留時間的順序編號為1~12。試驗結(jié)果表明,在強酸條件下主要降解為有關(guān)物質(zhì)1、3、5;在氧化條件下主要降解為有關(guān)物質(zhì)1、2、6、7、11;在高溫條件下主要降解為有關(guān)物質(zhì)4;在光照條件下主要降解為有關(guān)物質(zhì)3、4、5、8、9、10、11、12。各有關(guān)物質(zhì)與主峰均得到有效分離,各雜質(zhì)峰的分離度均能符合要求。3.2片離子比對分析UPLC-QTOF-MS正離子模式下測得各有關(guān)物質(zhì)母離子的準確質(zhì)量與離子組成,三重四極桿質(zhì)譜獲得二級質(zhì)譜碎片信息,通過與磺胺嘧啶及其有關(guān)物質(zhì)對照品二級質(zhì)譜碎片離子的比對分析,鑒定各有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)?;前粪奏づc各有關(guān)物質(zhì)的MS磺胺嘧啶屬于磺酰胺類藥物,具有苯磺酰胺的基本母核。近年來有不少文獻對磺酰胺類化合物的質(zhì)譜碎裂機理進行了詳細報道在正離子模式下,磺胺嘧啶的[M+H]有關(guān)物質(zhì)1的[M+H]有關(guān)物質(zhì)3的[M+H]有關(guān)物質(zhì)4的[M+H]有關(guān)物質(zhì)5的準分子離子峰為m/z295,推測為[M+H]有關(guān)物質(zhì)6的[M+H]有關(guān)物質(zhì)7的[M+H]有關(guān)物質(zhì)8的[M+H]有關(guān)物質(zhì)9的[M+H]有關(guān)物質(zhì)10的[M+H]有關(guān)物質(zhì)12的[M+H]4雜質(zhì)檢測結(jié)果傳統(tǒng)藥物中的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)鑒定,需要通過制備色譜分離純化得到雜質(zhì)單體,當雜質(zhì)含量低時,制備就變得很困難本試驗采用UPLC-QTOF-MS技術(shù)對磺胺嘧啶原料中12個有關(guān)物質(zhì)進行了結(jié)構(gòu)解析,其中3個(有關(guān)物質(zhì)2、3、6)為已知雜質(zhì),另外9個為未知雜質(zhì),均未曾有文獻報道。在上述實驗條件下,對3個批次的磺胺嘧啶供試品進行雜質(zhì)檢測,均未檢出BP2017中提出的雜質(zhì)A、B、C、D、E,均檢出有關(guān)物質(zhì)8、9、10;以自身對照法計算雜質(zhì)含量,結(jié)果見表2。樣品經(jīng)氧化破壞后檢出雜質(zhì)A與C,經(jīng)酸破壞與光破壞后檢出雜質(zhì)D。因此雜質(zhì)A、C、D可歸屬于降解雜質(zhì)。實驗表明磺胺嘧啶在堿性條件下較為穩(wěn)定,在光照條件下容易降解,提示樣品應避光保存。本方法快速簡便,獲得了12個雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息,為今后的磺胺嘧啶原料

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