2020-2021學(xué)年北京市海淀區(qū)高考綜合練習(xí)(二模)化學(xué)試卷及答案

海淀區(qū)高三年級(jí)第二學(xué)期期末練習(xí)理科綜合能力測試化學(xué)部分6.近日，北京某區(qū)食藥監(jiān)局向居民發(fā)放了家用食品快檢試劑盒。試劑盒涉及的部分檢驗(yàn)方法如下，其中不是通過化學(xué)原理進(jìn)行檢驗(yàn)的是通過測定大米浸泡液的pH檢驗(yàn)大米新鮮度用含F(xiàn)e2+的檢測試劑檢驗(yàn)自來水中余氯的含量向食鹽樣品中加還原劑和淀粉檢測食鹽的含碘量通過觀察放人檢測液中雞蛋的沉浮檢驗(yàn)雞蛋新鮮度7?銀器久置變黑多是表面生成銀銹AgS所致。用鋁制容器配制含小蘇打和食鹽的稀溶液，2將變黑銀器浸人溶液中，并使銀器與鋁制容器接觸，一段時(shí)間后，黑銹褪去，而銀卻極少損失。上述過程中，起還原作用的物質(zhì)是AgSB.NaCIC.AlD.NaHCO3下列解釋事實(shí)的方程式不正確的是?…電解電解飽和食鹽水，產(chǎn)生黃綠色氣體：2NaCI+2HO====2NaOH+H?+ClT22用NaCO溶液將水垢中的CaSO轉(zhuǎn)化為CaCO:CO2-+Ca2+====CaCOJ234333CUSO4向HO溶液中滴加CuSO溶液，產(chǎn)生氣泡：2HO====2HO+Of224222向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，溶液變澄清：O—OH+co32-fCT。*hco3-向0.5?！沟腁ys?3溶液中滴加1.0山沁的血曲溶液，滴加過程中溶液PH隨NaOH溶液體積變化的曲線如右圖所示。下列分析不正確的是a點(diǎn)pH<7的原因:AI3++3HO=AI(OH)+3H+TOC\o"1-5"\h\z23be段發(fā)生的主要反應(yīng)：AI3++3OH-===AI(OH)3Jef段發(fā)生的主要反應(yīng)：AI(OH)+OH-===AIO-+2HO22d點(diǎn)，溶液中大量存在的離子是Na+、AIO-和SO2-24多巴胺的一種合成路線如下圖所示:甲甲下列說法正確的是原料甲與苯酚互為同系物中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性多巴胺不可能存在氨基酸類的同分異構(gòu)體1mol甲最多可以和2mol發(fā)生取代反應(yīng)已知：4KI+O+2HO===4KOH+2Iii.31+6OH-===IO-+5I-+3HO222232某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：取久置的KI固體(呈黃色)溶于水配成溶液；立即向上述溶液中滴加淀粉溶液，溶液無明顯變化；滴加酚酞后，溶液變紅;繼續(xù)向溶液中滴加硫酸，溶液立即變藍(lán)。下列分析合理的是②說明久置的KI固體中不含有I2③中溶液變藍(lán)的可能原因：IO-+5I-+6H+===3I+3HO22堿性條件下,I與淀粉顯色的速率快于其與0H-反應(yīng)的速率2若向淀粉KI試紙上滴加硫酸，一段時(shí)間后試紙變藍(lán)，則證實(shí)該試紙上存在IO3-12?向Fe%溶液中加人Na2SO3溶液，測定混合后溶液PH隨混合前溶液中卅°32-)/畑+)變化的曲線如下圖所示。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：i.a點(diǎn)溶液透明澄清，向其中滴加NaOH溶液后，立即產(chǎn)生灰白色沉淀，滴人KSCN溶液顯紅色；c點(diǎn)和d點(diǎn)溶液中產(chǎn)生紅褐色沉淀，無氣體逸岀。取其

上層清液滴加NaOH溶液后無明顯現(xiàn)象，滴加KSCN溶液顯紅色。下列分析合理的是向a點(diǎn)溶液中滴加BaCl溶液，無明顯現(xiàn)象2b點(diǎn)較a點(diǎn)溶液pH升高的主要原因:2Fe3++SO2-+HO===2Fe2++SO2-+2H+324c點(diǎn)溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)：2Fe3++3SO2-+6HO=2Fe(OH)J+3HSO32323向d點(diǎn)上層清液中滴加KSCN溶液，溶液變紅；再滴加NaOH溶液，紅色加深(17分)洛索洛芬鈉可用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥的消炎，其合成路線如下:已知:1.g'3」2=2::一1.g'3」2=2::一4mH11RRMIIx”lh-JULA—L>r—c—<c；_：r?c7\JULI-f'lI2叫2叫FeCMOH”八時(shí)円】(以上R、R'、R代表烴基)TOC\o"1-5"\h\zA屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡式是。B的結(jié)構(gòu)簡式是,D中含有的官能團(tuán)是。E屬于烯烴。E與Br反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是。2反應(yīng)①的化學(xué)方程式是。反應(yīng)②的反應(yīng)類型是。將J和NaOH溶液混合攪拌后，再加人乙醇有大量白色固體K析岀，獲得純凈固體K的實(shí)驗(yàn)操作是；K的結(jié)構(gòu)簡式是。以乙烯為起始原料，結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成聚丁二酸乙二醇酯(山卡—①砒-心叫)刃山),寫岀最多不超過5步的合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表n示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。(14分)納米FeO在磁流體、催化劑、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。氧化共沉淀制備34納米Fe3O4的方法如下：34I.Fe2+的氧化：將FeSO溶液用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至a,再加人HO溶液，立即得到22FeO(OH)紅棕色懸濁液。①若用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH過高會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，該反應(yīng)的離子方程式是。②上述反應(yīng)完成后，測得a值與FeO(OH)產(chǎn)率及其生成后溶液pH的關(guān)系，結(jié)果如下:a7.0a7.08.09.0FeO(OH)的產(chǎn)率<50%95%>95%FeO(OH)生成后的pH接近4接近4接近4離子方程式解釋FeO(OH)生成后溶液pH下降的原因：。經(jīng)檢驗(yàn)：當(dāng)a=7時(shí)，產(chǎn)物中存在大量FeO。對(duì)Fe0的產(chǎn)生提岀兩種假設(shè)：2323i.反應(yīng)過程中溶液酸性增強(qiáng)，導(dǎo)致FeO(OH)向Fe2O3的轉(zhuǎn)化；ii.溶液中存在少量Fe2+，導(dǎo)致FeO(OH)向Fe^的轉(zhuǎn)化。經(jīng)分析，假設(shè)i不成立的實(shí)驗(yàn)依據(jù)是。其他條件相同時(shí)，向FeO(OH)濁液中加人不同濃度Fe2+，30min后測定物質(zhì)的組成，結(jié)果如下:c(Fe2+)/mol?FeO(OH)百分含量/%FeO百分含量/%230.0010000.0140600.020100以上結(jié)果表明：。③a=7和a=9時(shí)，F(xiàn)eO(OH)產(chǎn)率差異很大的原因是。II.Fe2+和Fe3+共沉淀：向FeO(OH)紅棕色懸濁液中同時(shí)加人FeSO溶液和NaOH濃溶4液進(jìn)行共沉淀，再將此混合液加熱回流、冷卻、過濾、洗滌、干燥，得到納米FeO。34共沉淀時(shí)的反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物純度和產(chǎn)率的影響極大。共沉淀pH過高時(shí)，會(huì)導(dǎo)致FeSO溶液被快速氧化；共沉淀pH過低時(shí)，得到的納4米FeO中會(huì)混有的物質(zhì)是。34已知N=n[FeO(OH)]/n(Fe2+)，其他條件一定時(shí)，測得納米FeQ的產(chǎn)率隨N的變化曲線如下圖所示：吏.芝吏.芝「=￡經(jīng)理論分析,N=2共沉淀時(shí)納米Fe0產(chǎn)率應(yīng)最高，事實(shí)并非如此的可能原因34是。(12分)煙氣中SO和NO(NO及N0)的脫除對(duì)于環(huán)境保護(hù)意義重大。2x2濕式氨法煙氣脫硫脫氮是通過氨水吸收煙氣，得到含NH+、SO2-、SO2-、HSO-、343和NO-的吸收液。2用離子方程式解釋吸收液中含有SO2-的原因：3吸收液中的SO2-、HSO-均對(duì)NO具有吸收作用，但HSO-對(duì)NO的吸收能力33232比SO2-弱。3a.SO2-與NO反應(yīng)生成NO-的離子方程式是。322b.經(jīng)測定，在煙氣的吸收過程中，吸收液對(duì)NO的吸收率隨煙氣通人量變化的2曲線如下圖所示。蛋整爭玄一蛋整爭玄一Q'M結(jié)合化學(xué)用語解釋產(chǎn)生上述結(jié)果的原因：。二氧化氯(CIO2)具有很強(qiáng)的氧化性，可用于煙氣中SO2和NO的脫除。酸性條件下，電解NaClO3溶液，生成ClO2的電極反應(yīng)式是。研究表明：ClO2氧化SO和NO的反應(yīng)歷程與下列反應(yīng)有關(guān)。22i.NO+ClO===NO+ClOii.NO+ClO===NO+Cl222SO+ClO===SO+ClOiv.SO+ClO===SO+Cl22323實(shí)驗(yàn)測得：ClO2分別氧化純SO和純NO的氧化率以及ClO2氧化SO和NO混2222合氣中的SO氧化率隨時(shí)間的變化情況如下圖所示。2lhua.結(jié)合上述信息，下列推論合理的是（填字母序號(hào)）N0的存在會(huì)影響CIO氧化SO的反應(yīng)速率22CIO氧化SO的反應(yīng)速率慢于CI0氧化NO的反應(yīng)速率222反應(yīng)i中生成的NO可以加快CIO氧化SO的反應(yīng)速率222b.結(jié)合反應(yīng)歷程，分析混合氣中SO氧化速率較純SO氧化速率快的可能原因22（15分）某小組同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理的探究實(shí)驗(yàn):裝置分別進(jìn)行的操作現(xiàn)象j<--OckHri.連好裝置一段時(shí)間后，向燒杯中滴加酚酞1"InfeoPL1.r4>ciSiftii.連好裝置一段時(shí)間后，向燒杯中滴加瀘（叫］溶液鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀（1）小組同學(xué)認(rèn)為以上兩種檢驗(yàn)方法，均能證明鐵發(fā)生了吸氧腐蝕。實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象是。用化學(xué)用語解釋實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象：⑵查閱資料瀘（叫具有氧化性。①據(jù)此有同學(xué)認(rèn)為僅通過ii中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕，理由是。②進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，在實(shí)驗(yàn)幾分鐘后的記錄如下：

實(shí)驗(yàn)—!—2ml.滴管試管現(xiàn)象0.5mol?L-1K[Fe(CN)]溶36液iii.蒸餾水無明顯變化iv.1.0molLNaCl溶液鐵片表面產(chǎn)生大量藍(lán)色沉淀v.0.5mol?L-1NaSO溶液24無明顯變化a?以上實(shí)驗(yàn)表明：在條件下,瀘（叫］溶液可以與鐵片發(fā)生反應(yīng)。b.為探究Cl-的存在對(duì)反應(yīng)的影響，小組同學(xué)將鐵片酸洗（用稀硫酸浸泡后洗凈）后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)iii，發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。此補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)表明Cl-的作用（3）有同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)仍不嚴(yán)謹(jǐn)。為進(jìn)一步探究K［Fe（CN）］的氧化性對(duì)實(shí)驗(yàn)ii結(jié)果的影36響，又利用（2）中裝置繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。其中能證實(shí)以上影響確實(shí)存在的是（填字母序號(hào)）。實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象A酸洗后的鐵片、K［Fe（CN）］溶液（已除0）362產(chǎn)生藍(lán)色沉淀B酸洗后的鐵片、K［Fe（CN）］和NaCl混合溶液（未除O）362產(chǎn)生藍(lán)色沉淀C鐵片、K［Fe（CN）］和NaCl混合溶液（已除O）362產(chǎn)生藍(lán)色沉淀D鐵片、K［Fe（CN）］和鹽酸混合溶液（已除O）362產(chǎn)生藍(lán)色沉淀（4）綜合以上實(shí)驗(yàn)分析，利用實(shí)驗(yàn)ii中試劑能證實(shí)鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕的實(shí)驗(yàn)方案是化學(xué)參考答案第I部分（選擇題，共42分）共7道小題，每小題6分，共42分。題號(hào)6789101112答案DCBDBBC第II部分（非選擇題，共58分）25．（共17分，特殊標(biāo)注外，每空2分）廠*”h=ch21）取代反應(yīng)（1分）5）CH—CH2Br6）過濾、醇洗、7）3分）1）取代反應(yīng)（1分）5）CH—CH2Br6）過濾、醇洗、7）3分）-OOC-(CH2)2-€0(€^)20^26．(共14分，每空2分)①Fe2++2OH-===Fe(OH)J2②2Fe2++40H-+HO===2FeO(OH)J+2HO222(或2Fe2++HO+2HO===2FeO(OH)J+4H+)222①a=8或9時(shí)反應(yīng)后溶液的pH均接近4,即反應(yīng)過程中溶液的酸性均增強(qiáng)②溶液中存在少量Fe2+可導(dǎo)致FeO(OH)向FeO轉(zhuǎn)化，且溶液中Fe2+含量越高23相同時(shí)間內(nèi)，F(xiàn)eO(OH)向FeO轉(zhuǎn)化的越多23a=9時(shí)，溶液中幾乎沒有Fe2+，而a=7時(shí)，溶液中還存在Fe2+①Fe023②在實(shí)驗(yàn)操作過程中，會(huì)有部分Fe2+被氧氣氧化成Fe3+，故N=2時(shí)，參與共沉淀的Fe2+的量減少，導(dǎo)致生成的FeO產(chǎn)率下降34(共12分，每空2分)(1)?SO+2NH?O===SO2-+2NH++HOTOC\o"1-5"\h\z232342②a.2NO+SO2-+2OH-===2NO-+SO2-+HO23242b.SO+SO2-+HO===2HSO-,隨著煙氣通人量的增加，吸收液中c(HSO-)增大，23233c(SOE減小，導(dǎo)致吸收液對(duì)NO的吸收能力下降32(2)①CIO-+2H++e-===CIO+HO322②a.ABb.因CIO2氧化NO的反應(yīng)速率較快，故當(dāng)SO2中混有NO時(shí)，C