2023年中藥化學(xué)-(1)帶答案及解析

中藥化學(xué)-(1)中藥化學(xué)-(1)

A型題

以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。1.中藥化學(xué)的研究對(duì)象是（）

A．植物藥中的化學(xué)成分B．中藥中含量高的化學(xué)成分

C．中藥中某一標(biāo)志性的成分D．中藥中具有生物活性或能起防病治病作用的化學(xué)成分

E．中藥中所含有的所有化學(xué)成分

D

[解析]中藥化學(xué)研究對(duì)象是中藥防治疾病的物質(zhì)基礎(chǔ)——中藥化學(xué)成分。具體地說，中藥化學(xué)主要是研究中藥中具有生物活性或能起防病治病作用的化學(xué)成分，即有效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)、物理化學(xué)性質(zhì)、提取、分離、檢識(shí)、結(jié)構(gòu)鑒定或確定、生物合成途徑和必要的化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾或改造，以及有效成分的結(jié)構(gòu)與中藥藥效之間的關(guān)系等等。

2.不屬于溶劑提取方法的是（）A.水蒸氣蒸餾法B.回流提取法C.滲漉法D.連續(xù)回流提取法E.浸漬法

A

[解析]溶劑提取法包括：煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流提取法、連續(xù)回流提取法。

3.不適宜用離子交換樹脂分離的成分是（）A.生物堿B.生物堿鹽C.有機(jī)酸D.氨基酸E.強(qiáng)心苷

E

[解析]離子交換樹脂主要用于分離純化蛋白質(zhì)、多糖、生物堿和其他水溶性成分。而強(qiáng)心苷屬于脂溶性成分，不適合用離子交換樹脂進(jìn)行分離。

4.提取揮發(fā)油時(shí)宜選用的方法是（）A.煎煮法B.分餾法C.水蒸氣蒸餾法D.鹽析法E.冷凍法

C

5.能與水分層的溶劑是（）A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮-甲醇(1:1)

A

[解析]根據(jù)相似相溶原理，以上5項(xiàng)與水不相混溶的只有乙醚。

6.以下不屬于單糖的是（）A.景天庚酮糖B.葡萄糖C.鼠李糖D.麥芽糖E.半乳糖

D

[解析]單糖有景天庚酮糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖，而麥芽糖屬于雙糖。五碳醛糖：L-芹糖、β-木糖、L-阿拉伯糖、D-核糖；甲基五碳糖：D-雞納糖、L-鼠李糖、D-夫糖；六碳醛糖：D-葡萄糖、D-甘露糖、D-乳糖；六碳酮糖：L-果糖；糖醛酸：D-葡萄糖醛酸、L-半乳糖醛酸。

7.從植物藥材濃縮水提取液中除去多糖、蛋白質(zhì)等水溶性雜質(zhì)的方法為（）A.水-醇法B.醇-水法C.醇-醚法D.醇-丙酮法E.酸-堿法

A

[解析]從植物藥材濃縮水提取液中除去多糖、蛋白質(zhì)等水溶性雜質(zhì)采用水-醇法。

8.多數(shù)苷類呈左旋，但水解后生成的混合物一般是（）A.左旋B.右旋C.外消旋D.內(nèi)消旋E.無旋光性

B

[解析]苷類水解后，由于生成的糖是右旋的，因而混合物呈右旋。

9.麥芽糖酶能水解的是（）A.α-果糖苷鍵B.α-葡萄糖苷鍵C.β-果糖苷鍵D.β-葡萄糖苷鍵E.α-麥芽糖苷鍵

B

[解析]麥芽糖酶是一種α-苷酶，其專屬性較強(qiáng)，只能水解α-葡萄糖苷鍵。

10.鑒定苦杏仁時(shí)所依據(jù)的香氣來自于（）A.苦杏仁苷B.野櫻苷C.苯羥乙腈D.苯甲醛E.氫氰酸

D

[解析]苦杏仁苷是一種氰苷，易被酸和酶所催化水解，是水解所得到的苷元。α-羥基苯乙腈很不穩(wěn)定，易分解生成苯甲醛和氫氰酸。其中苯甲醛具有特殊的香味。通常將此作為鑒別苦杏仁苷的方法。其具體操作為：取本品數(shù)粒，加水共研，發(fā)生苯甲醛的特殊香氣。此外，苯甲醛可使三硝基苯酚試紙顯磚紅色的反應(yīng)也可用來鑒定苦杏仁苷的存在。具體操作為：取苦杏仁數(shù)粒，搗碎，稱取約0.1g，置試管中，加水?dāng)?shù)滴使?jié)駶?，試管中懸掛一條三硝基苯酚試紙，用軟木塞塞緊，置溫水浴中，10分鐘后，試紙顯磚紅色。反應(yīng)式如下：苦杏仁苷-野櫻苷-苯羥乙腈-苯甲醛。

11.Smith裂解屬于()A.酶水解法B.強(qiáng)烈酸水解法C.緩和酸水解法D.堿水解法E.氧化開裂法

E

[解析]氧化開裂法常用Smith裂解法，此法條件溫和，特別適用于一般酸水解時(shí)苷元結(jié)構(gòu)容易改變的苷以及難水解的C-苷。例如人參皂苷苷元不穩(wěn)定，用酸水解得不到真正的苷元，用Smith裂解法就可以得到真正的苷元。Smith裂解反應(yīng)分3步：加過碘酸(多用NaIO4)試劑～氧化、加四氫硼鈉(NaBH4)試劑一還原、加稀酸(HCl)水解。

12.番瀉苷A中二個(gè)蒽酮連接位置為（）A.C-10和C-10B.C-1和C-3C.C-6和C-7D.C-10和C-1E.C-10和C-2

A

[解析]番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮類衍生物，二蒽酮類化合物C10-C10鍵易于斷裂，生成蒽酮類化合物。

13.下列恩醌類化合物中，酸性強(qiáng)弱順序是（）A.大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酚B.大黃酸＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酚C.大黃素＞大黃酸＞蘆薈大黃素＞大黃酚D.大黃酚＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酸E.大黃酸＞大黃素＞大黃酚＞蘆薈大黃素

A

[解析]蒽酮類衍生物酸性強(qiáng)弱的排列順序?yàn)椋汉珻OOH＞含二個(gè)以上β-OH＞含一個(gè)β-OH＞含二個(gè)以上α-OH＞含一個(gè)α-OH。判斷酸性強(qiáng)弱大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酚。

14.可用于鑒別蒽醌類化合物中酚羥基取代的數(shù)目及取代位置的反應(yīng)為（）A.Feid反應(yīng)B.無色亞甲藍(lán)顯色反應(yīng)C.Bomtrgers反應(yīng)D.Kesting-Cmven反應(yīng)E.與金屬離子的反應(yīng)

E

[解析]在醌類化合物中，如果有α-酚羥基或鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)時(shí)可與Pb2+、Mg2+等金屬離子形成絡(luò)合物，而顯不同的顏色。其他反應(yīng)均不能鑒別酚羥基取代的數(shù)目和位置。

15.分離羥基蒽醌混合物最佳方案是（）A.采用不同溶劑，從極性由弱至強(qiáng)提取B.采用不同溶劑，從極性由強(qiáng)至弱提取C.溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強(qiáng)D.溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由強(qiáng)至弱E.溶于堿水后，依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由強(qiáng)至弱

C

[解析]分離羥基蒽醌混合物采用溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強(qiáng)。

16.大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（）A.在一個(gè)苯環(huán)的β位B.在兩個(gè)苯環(huán)的β位C.在一個(gè)苯環(huán)的α位或β位D.在兩個(gè)苯環(huán)的α位或β位E.在醌環(huán)上

D

[解析]大黃素型蒽醌母核上的羥基分布在兩個(gè)苯環(huán)的α位或β位；茜素型類蒽醌其羥基分布于一側(cè)的苯環(huán)上。

17.某一香豆素苷經(jīng)酶水解后的苷元可溶于熱的氫氧化鈉中，是由于結(jié)構(gòu)中含有（）A.不飽和酮B.酮基C.甲氧基D.苯環(huán)E.內(nèi)酯環(huán)

E

[解析]香豆素類及其苷因分子中具有內(nèi)酯環(huán)，在酶或堿溶液中水解，內(nèi)酯環(huán)可以開環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽，而溶于堿水。

18.香豆素的基本母核為（）A.兩個(gè)苯環(huán)通過中央三碳鏈連接而成B.苯駢-α毗喃酮C.苯駢-γ吡喃酮D.鄰羥基桂皮酸E.對(duì)羥基桂皮酸

B

19.呋喃香豆素在紫外光下顯（）A.黃色熒光B.藍(lán)色熒光C.綠色熒光D.紅色熒光E.不顯熒光

B

[解析]香豆素類在可見光下為無色或淺黃色結(jié)晶，呋喃香豆素結(jié)構(gòu)中的呋哺環(huán)往往是由香豆素母核上所存在的異戊烯基與其鄰位的酚羥基環(huán)合而成，成環(huán)后有時(shí)伴隨著失去3個(gè)碳原子(丙酮)的變化，香豆素母體本身無熒光，而羥基香豆素類在紫外光下多顯出藍(lán)色熒光，在堿溶液中熒光更為顯著。香豆素類熒光與分子中取代基的種類和位置有一定關(guān)系：一般在C-7位引入羥基即有強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，加堿后可變?yōu)榫G色熒光；但在C-8位再引入一羥基，則熒光減至極弱，甚至不顯熒光。呋喃香豆素多顯藍(lán)色或褐色熒光。

20.秦皮中所含主要成分的結(jié)構(gòu)類型屬于（）A.簡(jiǎn)單香豆素類B.呋喃香豆素類C.吡喃香豆素類D.異香豆素類E.其他香豆素類

A

[解析]其有效成分為香豆素類，其中七葉內(nèi)酯和七葉苷是抗痢疾桿菌的有效成分，屬于簡(jiǎn)單香豆素類。

21.下列中藥中，主要成分不屬于木脂素類成分的是（）A.五味子B.厚樸C.秦皮D.連翹E.牛蒡子

C

[解析]木脂素是一類由兩分子苯丙素衍生物(即C6-C3單體)聚合而成的天然化合物，按木脂素的基本碳架和縮合情況進(jìn)行分類：簡(jiǎn)單木脂素、單環(huán)氧木脂素(蓽澄茄脂素)、木脂內(nèi)酯(牛蒡子中的牛蒡子苷和牛蒡子苷元)、環(huán)木脂素(異紫杉脂素)、環(huán)木脂內(nèi)酯(鬼臼毒脂素)、雙環(huán)氧木脂素(連翹中的連翹脂素及連翹苷)、聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素(五味子中的木脂素)、新木脂素(厚樸中的厚樸酚、和厚樸酚)。秦皮中主要成分屬于香豆素類。

22.黃酮類化合物的基本碳架是（）A.C6-C6-C3B.C6-C6-C6C.C6-C3-C6D.C6-C3E.C3-C6-C3

C

[解析]凡兩個(gè)苯環(huán)(A環(huán)、B環(huán))通過三碳鏈相互聯(lián)結(jié)而成的一類成分稱為黃酮類化合物。大多具有C6-C3-C6的基本骨架，且常有羥基、甲氧基、甲基、異戊烯基等取代基。

23.與硼酸生成亮黃色的黃酮為（）A.7-OH黃酮B.3-OH黃酮C.4-OH黃酮D.5-OH黃酮E.3-OH黃酮

D

[解析]硼酸絡(luò)合法檢識(shí)具有鄰二酚羥基，結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，具有鄰二酚羥基的黃酮苷元可與硼酸絡(luò)合，生成物易溶于水，借此可與不具上述結(jié)構(gòu)的黃酮苷元類化合物相區(qū)別。

24.與鹽酸-鎂粉呈紅色至紫紅色反應(yīng)的化合物（）A.橙酮B.黃酮醇、黃酮、二氫黃酮C.香豆素D.查耳酮E.異黃酮

B

[解析]與鹽酸-鎂粉呈紅色至紫紅色反應(yīng)的黃酮類化合物：黃酮、黃酮醇、二氫黃酮、二氫黃酮醇類。

25.能溶于酸水，且顯紅色的黃酮類化合物是（）A.矢車菊素B.葛根素C.槲皮素D.槲皮素7-葡萄糖苷E.黃芩苷

A

[解析]花色素類是一類以離子形式存在的色原烯的衍生物。由于花色素多以苷的形式存在，故又稱花色苷。如矢車菊素、飛燕草素、天竺葵素等屬于此類。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是基本母核的C環(huán)無羰基，1位氧原子以鹽形式存在，所以溶于酸水；花色素類(顏色隨pH而改變)，紅色(pH＜7)、紫色(pH=8.5)、藍(lán)色(pH＞8.5)。

26.下列黃酮類化合物水溶性最大的是（）A.查耳酮B.二氫黃酮C.異黃酮D.花色素E.黃酮醇

D

[解析]花色苷元(花色素類)雖為平面結(jié)構(gòu)，但以離子形式存在，具有鹽的通用性，水溶度較其他大。黃酮類苷元溶解度大?。夯ㄉ剀赵径潼S酮(醇)＞異黃酮＞黃酮(醇)、查耳酮。

27.酸性最強(qiáng)的黃酮是（）A.5,8-(OH)2黃酮B.7,4-(OH)2黃酮C.3,5-(OH)2黃酮D.3,4-(OH)2黃酮E.2,4-(OH)2黃酮

B

[解析]因分子中多具有酚羥基，顯酸性，可溶于堿性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺中。由于酚羥基數(shù)目及位置不同，酸性強(qiáng)弱也不同。以黃酮為例：7,4-OH＞7或4-OH＞一般酚-OH＞3或5-OH。

28.水解后易被氧化而顯綠色的是（）A.蘆丁B.黃芩苷C.葛根素D.大豆苷E.橙皮苷

B

[解析]黃芩苷在黃芩酶的作用下水解成黃芩素，黃芩素含有鄰三酚羥基，易被氧化成醌類化合物而顯綠色，保存或炮制不當(dāng)是黃芩變綠的主要原因。

29.屬于C-苷的是（）A.大豆素B.葛根素C.大豆苷D.黃芩苷E.蘆丁

B

[解析]異黃酮和二氫異黃酮類結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：B環(huán)連接在C3位上，為3-苯基色原酮，C2、C3以單鍵相連的為二氫異黃酮(主要存在于豆科、鳶尾科等植物中)。屬于C-苷。

30.在UV光譜中峰帶Ⅰ很強(qiáng)為主峰，峰帶Ⅱ較弱為次峰的化合物是（）A.黃酮B.異黃酮C.查耳酮D.黃酮醇E.二氫黃酮

C

[解析]母核UV光譜特征：(甲醇)、黃酮(醇)帶Ⅱ、帶Ⅰ均強(qiáng)；二氫黃酮類、異黃酮類帶Ⅱ強(qiáng)、帶Ⅰ弱；查耳酮、橙酮帶Ⅱ弱、帶Ⅰ強(qiáng)。

31.由甲戊二羥酸衍生而成的化合物是（）A.黃酮類B.有機(jī)酸類C.萜類D.甾體類E.蒽醌類

C

[解析]萜類化合物指具有(C5H8)。通式以及其含氧和不同飽和程度的衍生物，可以看成是由異戊二烯或異戊烷以各種方式連結(jié)而成的一類天然化合物。

32.提取揮發(fā)油最常用的超臨界流體是（）A.一氧化氮B.二硫化碳C.一氧化碳D.二氧化碳E.甲苯

D

[解析]揮發(fā)油的提取常采用二氧化碳超臨界萃取得到。

33.環(huán)烯醚萜苷易與某些試劑產(chǎn)生顏色反應(yīng)，是由于分子結(jié)構(gòu)中有（）A.雙鍵B.半羧醛結(jié)構(gòu)C.糖殘基D.甲基E.醇羥基

B

[解析]環(huán)烯醚萜苷易與某些試劑產(chǎn)生顏色反應(yīng)，是由于分子結(jié)構(gòu)中有半羧醛結(jié)構(gòu)。

34.組成揮發(fā)油的主要成分是（）A.單萜、倍半萜B.二萜類C.三萜類D.芳香族類E.脂肪族類

A

[解析]單萜、倍半萜是揮發(fā)油的主要成分。

35.原人參二醇是()A.β-香樹脂烷型三萜B.α-香樹脂烷型三萜C.達(dá)瑪甾烷型D.羊毛脂甾烷型E.甾醇類

C

[解析]三萜類成分主要有以下兩大類：四環(huán)三萜(羊毛脂甾烷型和達(dá)瑪烷型：原人參二醇)和五環(huán)三萜(齊墩果烷型即β-香樹脂烷型，以齊墩果酸為代表；烏蘇烷型即α-香樹脂烷型或熊果烷型，以烏蘇酸為代表；羽扇豆烷型，以白樺脂醇、白樺脂酸為代表；其他類型，有木栓烷型、羊齒烷型和異羊齒烷型、何帕烷型和異何帕烷型等)。

36.某中藥水提取液于試管中振搖能產(chǎn)生泡沫，則水溶液中可能含有（）A.皂苷B.皂苷元C.蒽醌D.黃酮E.蒽酮

A

[解析]皂苷具有發(fā)泡性，有降低水溶液表面張力的作用，某中藥水提取液于試管中振搖能產(chǎn)生泡沫，則水溶液中可能含有皂苷。

37.三萜皂苷元結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn)是（）A.有5個(gè)環(huán)B.有雙鍵C.有6個(gè)異戊二烯單位D.有8個(gè)甲基E.C3-OH和糖鏈縮合形成皂苷

B

[解析]三萜皂苷的皂苷元為三萜類衍生物，其基本骨架由6個(gè)異戊二烯單位、30個(gè)碳原子組成。根據(jù)皂苷元的結(jié)構(gòu)可分為四環(huán)三萜皂苷(羊毛脂甾烷型、達(dá)瑪烷型)和五環(huán)三萜皂苷(齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆烷型)兩大類。

38.分離酸性皂苷和中性皂苷可選用的方法是（）A.丙酮沉淀法B.膽甾醇沉淀法C.乙醚沉淀法D.鉛鹽沉淀法E.堿水沉淀法

D

[解析]鉛鹽沉淀法用于分離酸性皂苷和中性皂苷。

39.具有異丙基結(jié)構(gòu)的化合物類型是（）A.螺甾烷醇型皂苷B.呋甾烷醇型皂苷C.齊墩果酸烷型皂苷D.烏蘇烷型皂苷E.羽扇豆烷型皂苷

E

40.甲型強(qiáng)心苷和乙型強(qiáng)心苷的主要區(qū)別是（）A.A/B環(huán)稠和方式不同B.B/C環(huán)稠和方式不同C.羥基連接位置不同D.內(nèi)酯環(huán)連接位置不同E.不飽和內(nèi)酯環(huán)不同

E

[解析]強(qiáng)心苷的苷元是甾體衍生物，具有下列特征：苷元部分根據(jù)在C17位上連接的不飽和內(nèi)酯環(huán)不同分為兩類：甲型強(qiáng)心苷(強(qiáng)心甾烯類)，也稱甲型強(qiáng)心苷元：C17位連接的是五元不飽和內(nèi)酯環(huán)，即△αβ-γ內(nèi)酯，大多數(shù)是β-構(gòu)型，少數(shù)為α-構(gòu)型(Allo一體)，其母核稱強(qiáng)心甾。乙型強(qiáng)心苷(蟾蜍甾二烯類)，又稱乙型強(qiáng)心苷元或海蔥甾二烯：C17位連接的是六元不飽和內(nèi)酯環(huán)，即△αβ，γβ-雙烯δ內(nèi)酯，是β-構(gòu)型，其母核稱蟾蜍甾或海蔥甾。

41.下列哪個(gè)反應(yīng)不是作用于甾體母核的（）A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)B.三氯化鐵-冰醋酸反應(yīng)C.三氯醋酸反應(yīng)D.三氯化銻反應(yīng)E.氯仿-濃硫酸

B

[解析]甾體母核中作用于甾體母核的反應(yīng)有乙酐-濃硫酸反應(yīng)(Liebermann-Burcham反應(yīng))，磷酸反應(yīng)，三氯醋酸反應(yīng)，三氯化銻反應(yīng)，氯仿-濃硫酸。

42.α-去氧糖的反應(yīng)是（）A.Tschugaev反應(yīng)B.Kedde反應(yīng)C.Raymond反應(yīng)D.Legal反應(yīng)E.Xanthydrol反應(yīng)

E

[解析]作用于α一去氧糖的反應(yīng)有Keller-Kiliani(K-K)反應(yīng)，咕咕氫醇反應(yīng)，過碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)，對(duì)-硝基苯肼反應(yīng)，對(duì)-二甲氨基苯甲醛反應(yīng)。

43.下列化合物中能使Kedde試劑產(chǎn)生陽性反應(yīng)的為（）A.黃酮苷B.洋地黃毒苷C.甘草皂苷D.香豆素苷E.生物堿

B

[解析]作用于α、β不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)，甲型強(qiáng)心苷在堿性醇溶液中，雙鍵由20(22)轉(zhuǎn)移到20(21)，生成C22活性亞甲基，能與下列活性亞甲基試劑作用而顯色，乙型強(qiáng)心苷不能產(chǎn)生活性亞甲基，故無此類反應(yīng)；有亞硝酰鐵氰化鈉試劑(Legal反應(yīng))，問二硝基苯試劑(Raymond反應(yīng))，3,5-二硝基苯甲酸試劑(Kedde-反應(yīng))如洋地黃毒苷、堿性苦味酸試劑(Baljet反應(yīng))。

44.膽汁酸類成分的母核結(jié)構(gòu)是（）A.膽烷酸衍生物B.螺旋甾烷醇C.四環(huán)三萜D.五環(huán)三萜E.異螺甾烷醇

A

[解析]膽汁酸類成分的母核結(jié)構(gòu)是膽烷酸衍生物。

45.下列有關(guān)生物堿的論述，正確的是（）A.含有N原子B.顯堿性C.包括來源于自然界的所有含N的成分D.無色E.在植物體內(nèi)以鹽的狀態(tài)存在

A

[解析]生物堿是指一類來源于生物界(以植物為主)的含氮的有機(jī)化合物，多數(shù)生物堿分子具有較復(fù)雜的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且氮原子在環(huán)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)，大多呈堿性。一般具有生物活性。

46.不與生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)的化合物是（）A.山莨菪堿B.延胡索乙素C.去甲烏藥堿D.麻黃堿E.苦參堿

D

[解析]大多數(shù)生物堿在酸水或稀醇中能與某些試劑反應(yīng)生成難溶于水的復(fù)鹽或分子絡(luò)合物，這些試劑稱為生物堿沉淀試劑。常用的生物堿沉淀試劑有碘化物復(fù)鹽、重金屬鹽、大分子酸類等。常見的生物堿沉淀試劑有碘-碘化鉀試劑、碘化鉍鉀試劑、碘化汞鉀試劑等。生物堿沉淀反應(yīng)的條件一般在酸性水溶液中進(jìn)行，麻黃堿不與生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)。

47.阿托品屬于（）A.生物堿類B.單萜類C.二萜類D.苯丙素類E.香豆素類

A

48.某生物堿的堿性弱，它的（）A.pKb小B.pKa大C.Kb大D.Ka大E.以上都不是

D

[解析]生物堿堿性強(qiáng)弱表示，堿性強(qiáng)：pKa值大、pKb值小、Kb值大、Ka值??；堿性弱：pKa值小、pKb值大、Kb值小、Ka值大。

49.下列化合物中屬于異喹啉類生物堿的是（）A.秋水仙堿B.苦參堿C.莨菪堿D.漢防己堿E.長春堿

D

[解析]生物堿類型：莨菪堿(阿托品)屬于莨菪烷衍生物，漢防己堿屬于異喹啉類生物堿，苦參堿屬于吡啶類生物堿，長春堿屬于吲哚類生物堿。

50.屬于吡啶類生物堿的是（）A.檳榔堿B.莨菪堿C.烏頭堿D.麻黃堿E.小檗堿

A

[解析]檳榔堿屬于吡啶類生物堿，莨菪堿屬于莨菪烷類生物堿，小檗堿屬于異喹啉類生物堿，麻黃堿屬于有機(jī)胺類生物堿。

51.親水性生物堿不包括（）A.季銨型生物堿B.生物堿N-氧化物C.酰胺類生物堿D.小分子生物堿E.酯類生物堿

E

[解析]親水性生物堿包括季銨型生物堿、生物堿N-氧化物、酰胺類生物堿、小分子生物堿。

52.pKa的含義是（）A.生物堿的溶解度B.生物堿的解離度C.生物堿共軛酸的溶解度D.生物堿共軛酸的解離度E.生物堿共軛酸解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)

E

[解析]pKa為生物堿共軛酸解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，用以表示堿的強(qiáng)弱。

53.采用溶劑法分離水溶性生物堿時(shí)，常用的有機(jī)溶劑有（）A.正丁醇B.乙醇C.乙醚D.氯仿E.苯

A

[解析]采用溶劑法分離水溶性生物堿時(shí)，常用的有機(jī)溶劑正丁醇。

54.分離苦參堿和氧化苦參堿時(shí)，常在二者混合物的氯仿溶液中加入（）A.丙酮B.乙醚C.醋酸乙酯D.乙醇E.水

B

[解析]苦參堿可溶于水、乙醚，氧化苦參堿水溶性強(qiáng)，不溶于乙醚，故分離苦參堿和氧化苦參堿時(shí)，常在二者混合物的氯仿溶液中加入乙醚。

55.檢識(shí)鞣質(zhì)常用的試劑是（）A.明膠B.AlCl3C.ZrOCl2/枸櫞酸D.Ba(OH)2E.Mg-HCl

A

56.鞣質(zhì)不能與哪類成分生成沉淀（）A.蛋白質(zhì)B.醋酸鉛C.生物堿D.咖啡因E.鐵氰化鉀

E

[解析]鞣質(zhì)能與蛋白質(zhì)、醋酸鉛、生物堿、咖啡因成分生成沉淀。

57.根據(jù)鞣質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征可將其分為（）A.二類B.三類C.四類D.五類E.以上都不對(duì)

B

[解析]根據(jù)鞣質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征可將其分為三類：復(fù)合鞣質(zhì)、縮合鞣質(zhì)、可水解鞣質(zhì)。

58.某植物水浸液，加三氯化鐵呈綠黑色并有沉淀，加明膠有白色沉淀，與稀硫酸共煮，有暗紅色沉淀，表明植物可能含下列哪類成分（）A.蛋白質(zhì)B.有機(jī)酸C.鞣質(zhì)D.黃酮E.皂苷

C

59.關(guān)于蛋白質(zhì)的敘述不正確的是（）A.可溶于水，形成膠體溶液B.水溶液經(jīng)振搖，可產(chǎn)生似肥皂泡的泡沫C.加熱煮沸會(huì)變性凝結(jié)，并自水中析出D.可溶于親水性有機(jī)溶劑E.常用水煮醇沉法去除

D

[解析]蛋白質(zhì)可溶于水，形成膠體溶液，水溶液經(jīng)振搖，可產(chǎn)生似肥皂泡的泡沫，加熱煮沸會(huì)變性凝結(jié)，并自水中析出，常用水煮醇沉法去除。

60.以下可用于檢識(shí)蛋白質(zhì)的反應(yīng)是（）A.茚三酮反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.雷氏鹽反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)E.磷酸反應(yīng)

B

61.以下可用于檢識(shí)氨基酸的反應(yīng)是（）A.茚三酮反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.雷氏鹽反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)E.磷酸反應(yīng)

A

62.季銨類生物堿的特性是（）A.易溶于水、醇，難溶于氯仿等B.既溶于水，又溶于氯仿C.難溶于水，但溶于冷氫氧化鈉溶液D.難溶于水，但溶于熱氫氧化鈉溶液E.難溶于水和氯仿等有機(jī)溶劑

A

[解析]季銨類生物堿易溶于水、醇，難溶于氯仿等，氧化苦參堿、東莨菪堿或麻黃堿既溶于水，又溶于氯仿，嗎啡難溶于水，但溶于冷氫氧化鈉溶液，喜樹堿含有內(nèi)酯鍵故難溶于水，但溶于熱氫氧化鈉溶液。

63.氧化苦參堿、東莨菪堿或麻黃堿（）A.易溶于水、醇，難溶于氯仿等B.既溶于水，又溶于氯仿C.難溶于水，但溶于冷氫氧化鈉溶液D.難溶于水，但溶于熱氫氧化鈉溶液E.難溶于水和氯仿等有機(jī)溶劑

B

[解析]季銨類生物堿易溶于水、醇，難溶于氯仿等，氧化苦參堿、東莨菪堿或麻黃堿既溶于水，又溶于氯仿，嗎啡難溶于水，但溶于冷氫氧化鈉溶液，喜樹堿含有內(nèi)酯鍵故難溶于水，但溶于熱氫氧化鈉溶液。

64.分離麻黃堿和偽麻黃堿可選擇合適的成鹽形式是（）A.鹽酸鹽B.酒石酸鹽C.草酸鹽D.硫酸鹽E.碳酸鹽

C

[解析]根據(jù)堿或鹽在溶劑中的溶解性不同來分離混合物，麻黃堿的草酸鹽在水溶液中溶解度小。

65.作用于C-17位五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)是（）A.間二硝基苯試劑反應(yīng)B.三氯化銻反應(yīng)C.過碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)D.α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)E.三氯化鐵反應(yīng)

A

[解析]作用于甾體母核的反應(yīng)是三氯化銻反應(yīng)，作用于C-17位五元不飽和內(nèi)酯環(huán)的反應(yīng)是間二硝基苯試劑反應(yīng)，作用于α-去氧糖的反應(yīng)是過碘酸一對(duì)硝基苯胺反應(yīng)，區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是間二硝基苯試劑反應(yīng)，區(qū)別甾體皂苷元和甲型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是間二硝基苯試劑反應(yīng)。

66.區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是（）A.間二硝基苯試劑反應(yīng)B.三氯化銻反C.過碘酸-對(duì)硝基苯胺反應(yīng)D.α-萘酚-濃硫酸反應(yīng)E.三氯化鐵反應(yīng)

A