淺析氟尿嘧啶及其衍生物

淺析氟尿嘧啶及其衍生物第1頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氟尿嘧啶是在一九五七年根據(jù)一定設(shè)想而合成的第一代抗代謝藥，并在臨床上取得了相當(dāng)?shù)某晒?，是目前?yīng)用最廣的抗嘧啶類(lèi)藥物。對(duì)消化道癌及其實(shí)體癌有良好的療效，在腫瘤內(nèi)科學(xué)中占有重要的地位。本藥療效雖好，但是毒性也大，可引起嚴(yán)重的消化道反應(yīng)和骨髓抑制。為了降低毒性，提高療效，研制了大量的衍生物，對(duì)腫瘤的治療起到了積極的作用，現(xiàn)就氟尿嘧啶及其衍生物做一簡(jiǎn)單的介紹。第2頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一氟尿嘧啶1結(jié)構(gòu)式2藥效學(xué)：氟尿嘧啶本身并無(wú)生物學(xué)活性，在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)橐涣姿崦撗鹾颂欠蜞奏ず塑眨‵dump)及三磷酸氟尿嘧啶核苷（FuTp)后，才能發(fā)揮作用。Fdump與dump（脫氧尿嘧啶核苷酸）結(jié)構(gòu)相似，抑制了胸苷酸合成酶，而胸苷酸合成酶是dump生成dTmp(脫氧胸腺嘧啶核苷酸）的催化酶，這樣dTmp合成受到阻斷，DNA合成受到抑制，三磷酸氟尿嘧啶核苷通過(guò)阻止尿嘧啶和乳第3頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月清酸參入RNA而達(dá)到抑制RNA合成的作用，最后腫瘤細(xì)胞死亡。3藥動(dòng)學(xué)：氟尿嘧啶主要在肝臟代謝，大部分分解為CO2經(jīng)呼吸道排出體外。本藥為細(xì)胞周期特異性藥物，主要作用于細(xì)胞的S期。大劑量用藥能透過(guò)血腦屏障。T1∕2為10-20分鐘。4適應(yīng)癥：本藥抗瘤譜較廣，主要用于胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、乳腺癌、頭頸部癌以及絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎等。

第4頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月5不良反應(yīng)：消化道反應(yīng)嚴(yán)重，表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹瀉（血性腹瀉應(yīng)立即停藥);骨髓抑制，白細(xì)胞減少多見(jiàn)；靜推或滴注處藥物外溢可引起局部疼痛，壞死或蜂窩組織炎；長(zhǎng)期應(yīng)用可致神經(jīng)系統(tǒng)毒性；長(zhǎng)期插管可引起動(dòng)脈栓塞，局部感染，栓塞性靜脈炎等。6藥物相互作用：與甲氨蝶呤合用，應(yīng)先給予甲氨蝶呤，4-6小時(shí)后給予5-Fu可增加本藥療效；與干擾素α合用增加本藥的胃腸道反應(yīng)；與他莫昔芬合用治療第5頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月絕經(jīng)后乳腺癌，增加血栓栓塞危險(xiǎn)；別嘌呤醇可減輕本品的骨髓抑制作用。7用法：靜推一次0.25-0.5g1日或隔日1次，一療程總量5-10g;靜滴一次0.25-0.75g1日或隔日1次，一療程總量8-10g。85-Fu治療的不足之處：口服吸收不完全，需注射給藥;半衰期短（10-20分鐘）；在消化道磷酸化可導(dǎo)致胃腸道毒副作用；在肝部易被二氫嘧啶脫氫酶降解，代謝快。第6頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二替加氟(FT-207呋喃氟尿嘧啶喃氟啶等）本品最初由蘇聯(lián)學(xué)者合成，但靜脈應(yīng)用并未提高療效，后來(lái)日本學(xué)者通過(guò)口服療效肯定而成為第一個(gè)氟尿嘧啶口服衍生物。本品為細(xì)胞周期特異性藥物，主要作用于細(xì)胞增長(zhǎng)期的S期。在體內(nèi)經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450酶作用緩慢轉(zhuǎn)變?yōu)?-Fu進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為一磷酸脫氧核糖氟尿嘧啶核苷而發(fā)揮抗腫瘤作用。主要干擾DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成。本品治療指數(shù)比5-Fu高2倍，而毒性?xún)H為5-Fu的1／4-1／7第7頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月適應(yīng)癥：消化道癌、胃癌、結(jié)直腸癌、胰腺癌

用法：口服一次0.2g-0.4g一日3次總量20-40g為一療程；靜滴每日1g。本品在療效方面比5-Fu有了較大的提高，毒性雖然降低，但是胃腸道反應(yīng)骨髓抑制仍較嚴(yán)重，且神經(jīng)毒性也較大，為此日本學(xué)者在替加氟基礎(chǔ)上通過(guò)合并應(yīng)用其他藥物干擾本品的代謝過(guò)程開(kāi)發(fā)了優(yōu)福定以及最新的氟尿嘧啶衍生物替吉奧膠囊。第8頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三替吉奧本藥以替加氟為藥物主體，加入生化調(diào)節(jié)劑吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成復(fù)方制劑?？诜o藥后替加氟在體內(nèi)緩慢轉(zhuǎn)變?yōu)?-Fu而發(fā)揮抗腫瘤作用，療效提高，毒性降低。已經(jīng)成為日本治療晚期胃癌的首選藥物.吉美嘧啶的作用：本藥主要在肝臟分布，能夠選擇性抑制肝臟內(nèi)的二氫嘧啶脫氫酶，阻止5-Fu的分解代謝，從而使得由替加氟轉(zhuǎn)變成5-Fu之后的高濃度持續(xù)存在，增強(qiáng)了抗腫瘤作用，有助于長(zhǎng)時(shí)間維持血漿中和腫瘤組織中5-Fu的有效濃度，取得與5-Fu第9頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月靜脈輸注類(lèi)似的療效。奧替拉西鉀（OXO)：口服給藥后主要對(duì)消化道內(nèi)分布的乳清酸磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶有選擇性拮抗作用，抑制5-Fu磷酸化轉(zhuǎn)變?yōu)?-Fump，減少5-Fu對(duì)消化道粘膜的損害等副作用可達(dá)80%。OXO在胃腸組織中具有很高的分布濃度，從而影響5-Fu在胃腸道的分布，進(jìn)而減低5-Fu的消化道毒性。臨床應(yīng)用也證實(shí)了其副作用大大降低。在我國(guó)主要用于治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌，并且有效率達(dá)44.6%。第10頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在日本用于晚期胃癌、頭頸部癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌。用法：規(guī)格：25mg36粒。一天2次一次2粒早晚飯后各服一次28天為一療效休息14天。

注意不得與氟尿嘧啶類(lèi)及其它衍生物合用，合并后可導(dǎo)致嚴(yán)重的血液系統(tǒng)障礙以及腹瀉，口腔炎等消化道功能障礙。

第11頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四卡培他濱卡培他濱作為一種全新的口服化療藥物，突破了傳統(tǒng)化療藥物不能區(qū)分腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞的局限。特異性地針對(duì)腫瘤細(xì)胞發(fā)揮強(qiáng)效的殺傷力，而對(duì)正常細(xì)胞幾乎沒(méi)有殺傷效應(yīng)。一般化療藥物在進(jìn)入人體內(nèi)時(shí)已經(jīng)具有干擾腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞的活性，而卡培他濱在口服后并沒(méi)有活性，只有經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后，其轉(zhuǎn)化產(chǎn)物到達(dá)腫瘤細(xì)胞，再進(jìn)行轉(zhuǎn)換生成5--Fu而發(fā)揮作用。第12頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月藥效學(xué)：卡培他濱口服后吸收迅速，并能以完整藥物進(jìn)入肝臟。在肝中被羧基酸脂酶水解，轉(zhuǎn)化為活性中間體5`-脫氧-5-氟胞苷（5`-DFCR)，接著由存在于大多數(shù)組織包括腫瘤組織中的胞苷脫氨酶將5`-DFCR轉(zhuǎn)化為5`-脫氧-5氟尿苷（5`-DFUR）,然后胞苷磷酸化酶將5`-DFUR水解為5-Fu，人體有許多組織表達(dá)胸苷磷酸化酶。一些人類(lèi)腫瘤表達(dá)這種酶的濃度高于周?chē)＝M織。卡培他濱正是利用了這種酶在腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞中的濃度差，使5Fu在腫瘤細(xì)胞中高濃度積聚，克服了傳統(tǒng)化療藥物不能區(qū)分正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的弊病，達(dá)到抗腫瘤活性更強(qiáng)，安全性更佳的效果。第13頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，給予卡培他濱后腫瘤細(xì)胞中的5-Fu濃度顯著高于血漿（127倍）和肌肉（22倍）的濃度，而給予5-Fu后未觀察到有任何選擇性分布。在美國(guó)卡培他濱被列為治療難治性乳腺癌和第一線治療結(jié)直腸癌的有效藥物，在我國(guó)也用于不能手術(shù)的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療。

不良反應(yīng)較輕，大多數(shù)為輕度至中度，且易于處理，無(wú)脫發(fā)等不良反應(yīng)，神經(jīng)毒性發(fā)生率低。

用法：每日2500mg／m2分兩次口服于飯后半小時(shí)用水吞服，連用兩周，休息一周，3周為一療程。第14頁(yè)，課件共16頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月氟尿嘧啶衍生物在保證腫瘤患者生存質(zhì)量的同時(shí)，也明顯改善了患