第11章2 蛋白質(zhì)的生物合成

第11章2蛋白質(zhì)的生物合成第11章2蛋白質(zhì)的生物合成第1節(jié)蛋白質(zhì)合成體系第11章2蛋白質(zhì)的生物合成一、mRNA與遺傳密碼蛋白質(zhì)合成的直接模板，指導(dǎo)肽鏈的合成。mRNA分子上的核苷酸順序決定蛋白質(zhì)分子的氨基酸順序。1、信使RNA第11章2蛋白質(zhì)的生物合成２、遺傳密碼3個(gè)連續(xù)的核苷酸代表1個(gè)氨基酸，即每3個(gè)核苷酸組成1個(gè)密碼子，稱為三聯(lián)體密碼。第11章2蛋白質(zhì)的生物合成4種堿基如何對(duì)應(yīng)20種基本氨基酸？1個(gè)堿基對(duì)應(yīng)一種AA42個(gè)堿基對(duì)應(yīng)一種AA163個(gè)堿基對(duì)應(yīng)一種AA64

——三聯(lián)體密碼（１）遺傳密碼的破譯第11章2蛋白質(zhì)的生物合成遺傳密碼表第11章2蛋白質(zhì)的生物合成1、方向性

５’－３’2、簡(jiǎn)并性

除Try和Met各有一個(gè)，其他都有兩個(gè)以上。

3、通用性與例外

所有生物共用一套密碼。但在真核細(xì)胞線粒體中，UAG不是終止密碼子，是Trp的密碼子；AUA不是Ile的密碼子，而是Met的密碼子；AGA和AGG不是Arg密碼子，而是終止密碼子。4、讀碼的連續(xù)性（2）遺傳密碼的基本特性5、有起始密碼子和終止密碼子

起始密碼子：AUG終止密碼子：UAA、UAG、UGA6、變偶性tRNA上反密碼子的第1位堿基與mRNA密碼子的第3位堿基配對(duì)時(shí)，可以在一定范圍內(nèi)變動(dòng)，即并不嚴(yán)格遵循堿基配對(duì)規(guī)律，這一現(xiàn)象稱為擺動(dòng)性（變偶性）。第11章2蛋白質(zhì)的生物合成二、tRNA氨基酸的攜帶者；每一種氨基酸都有特有tRNA攜帶，有的氨基酸可以被幾種tRNA攜帶稱為同工受體tRNA；攜帶了氨基酸的tRNA：Ala-tRNAAla

原核細(xì)胞：起始甲酰甲硫氨酰tRNA—tRNAfMet

真核細(xì)胞：起始tRNA—tRNAmMet

肽鏈延伸—tRNAMet

核蛋白體的組成核蛋白體原核生物真核生物蛋白質(zhì)S值rRNA蛋白質(zhì)S值rRNA小亞基21種30S16S33種40S18S大亞基34種50S23S5S49種60S28S5.8S5S核蛋白體70S80S三、核糖體是蛋白質(zhì)合成的工廠第11章2蛋白質(zhì)的生物合成原核生物核蛋白體結(jié)構(gòu)模式第11章2蛋白質(zhì)的生物合成

多核糖體（polysome)

一個(gè)mRNA分子可同時(shí)有多個(gè)核蛋白體在進(jìn)行同一種蛋白質(zhì)的合成，這種mRNA和多個(gè)核蛋白體的聚合物稱為多聚核蛋白體。四、翻譯輔助因子P349表13-5第11章2蛋白質(zhì)的生物合成第2節(jié)蛋白質(zhì)的生物合成氨基酸的活化肽鏈合成的起始肽鏈合成的延伸肽鏈合成的終止與釋放翻譯后加工一、氨基酸的活化氨基酸+tRNA氨基酰-tRNAATP

AMP＋PPi氨酰-tRNA合成酶第11章2蛋白質(zhì)的生物合成二、肽鏈合成起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分別與核蛋白體結(jié)合而形成翻譯起始復(fù)合物

(translationalinitiationcomplex)。參與起始過(guò)程的蛋白質(zhì)因子稱起始因子（initiationfactor，IF）。第11章2蛋白質(zhì)的生物合成

S-D序列：

在原核生物mRNA起始密碼AUG上游，存在4~9個(gè)富含嘌呤堿的一致性序列，如-AGGAGG-，稱為S-D序列。

又稱為核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)（ribosomalbindingsite，RBS)

能與16S核糖體RNA識(shí)別，以幫助從起始AUG處開(kāi)始翻譯。

Shine和Dalgarno（一）、起始密碼子識(shí)別第11章2蛋白質(zhì)的生物合成S-D序列第11章2蛋白質(zhì)的生物合成（二）、原核生物翻譯起始復(fù)合物形成核蛋白體大小亞基分離；mRNA在小亞基定位結(jié)合；起始氨基酰-tRNA的結(jié)合；核蛋白體大亞基結(jié)合。第11章2蛋白質(zhì)的生物合成IF-3IF-11.核蛋白體大小亞基分離第11章2蛋白質(zhì)的生物合成AUG5'3'IF-3IF-12.mRNA在小亞基定位結(jié)合第11章2蛋白質(zhì)的生物合成IF-3IF-1IF-2GTPAUG5'3'3.起始氨基酰tRNA與小亞基結(jié)合第11章2蛋白質(zhì)的生物合成IF-3IF-1IF-2GTPGDPPiAUG5'3'4.核蛋白體大亞基結(jié)合第11章2蛋白質(zhì)的生物合成A：aminoacylsiteP：peptidesiteE：exitsite（大部分在大亞基上）第11章2蛋白質(zhì)的生物合成IF-3IF-1AUG5'3'IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi起始過(guò)程消耗1個(gè)GTP。第11章2蛋白質(zhì)的生物合成指按照mRNA密碼序列的指導(dǎo)，依次添加氨基酸從N端向C端延伸肽鏈，直到合成終止的過(guò)程。三、蛋白質(zhì)合成的延伸（elongation）第11章2蛋白質(zhì)的生物合成肽鏈的延長(zhǎng)是在核蛋白體上連續(xù)性循環(huán)式進(jìn)行，又稱為核蛋白體循環(huán)（ribosomalcycle)。每次循環(huán)增加一個(gè)氨基酸，分為以下三步：進(jìn)位（entrance）轉(zhuǎn)肽（peptidebondformation）移位（translocation）

第11章2蛋白質(zhì)的生物合成①進(jìn)位指根據(jù)mRNA上一組遺傳密碼指導(dǎo)，使相應(yīng)氨基酰-tRNA進(jìn)入核蛋白體A位。

第11章2蛋白質(zhì)的生物合成TuTsGTPGDPAUG5'3'TuTsGTP延長(zhǎng)因子EF-T催化進(jìn)位（原核生物）

第11章2蛋白質(zhì)的生物合成②轉(zhuǎn)肽：肽酰轉(zhuǎn)移酶（核糖體參與催化）第11章2蛋白質(zhì)的生物合成第11章2蛋白質(zhì)的生物合成第11章2蛋白質(zhì)的生物合成延長(zhǎng)因子EF-G有轉(zhuǎn)位酶（translocase）活性，可結(jié)合并水解1分子GTP，促進(jìn)核蛋白體向mRNA的3’側(cè)移動(dòng)。③移位：EF-G（EF-2）第11章2蛋白質(zhì)的生物合成

第11章2蛋白質(zhì)的生物合成進(jìn)位移位轉(zhuǎn)肽第11章2蛋白質(zhì)的生物合成肽酰轉(zhuǎn)移酶活性變?yōu)轷ッ富钚裕ò耍┓g的終止（terminate）當(dāng)mRNA上終止密碼（UAA、UAG、UGA）出現(xiàn)后，多肽鏈合成停止，肽鏈從肽酰-tRNA中釋出，mRNA、核蛋白體等分離，這些過(guò)程稱為肽鏈合成終止。

第11章2蛋白質(zhì)的生物合成原核肽鏈合成終止過(guò)程第11章2蛋白質(zhì)的生物合成UAG5'3'RFCOO-第11章2蛋白質(zhì)的生物合成

原核生物蛋白質(zhì)合成的能量計(jì)算 氨基酸活化：2個(gè)~P ATP

起始： 1個(gè) GTP

延長(zhǎng)： 2個(gè) GTP

終止： 1個(gè) GTP

結(jié)論：每合成一個(gè)肽鍵至少消耗4個(gè)~P。第11章2蛋白質(zhì)的生物合成蛋白質(zhì)合成過(guò)程小結(jié)肽鏈合成方向NC（同位素證明）以mRNA的5’-3’方向閱讀遺傳密碼該合成過(guò)程是一個(gè)耗能過(guò)程

第11章2蛋白質(zhì)的生物合成新生多肽鏈不具備蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性，必須經(jīng)過(guò)復(fù)雜的加工過(guò)程才能轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂刑烊粯?gòu)象的功能蛋白質(zhì)，這一加工過(guò)程稱為翻譯后修飾(posttranslationalmodification)。翻譯后修飾包括多肽鏈折疊為天然的三維構(gòu)象及對(duì)肽鏈一級(jí)結(jié)構(gòu)的修飾、空間結(jié)構(gòu)的修飾等。翻譯后修飾使得蛋白質(zhì)組成更加多樣化，從而使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)上呈現(xiàn)更大的復(fù)雜性。第三節(jié)

蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成蛋白質(zhì)合成后被定向輸送到其發(fā)揮作用的靶位點(diǎn)的過(guò)程稱為蛋白質(zhì)的靶向輸送(proteintargeting)。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成一、多肽鏈折疊為天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)新生肽鏈的折疊在肽鏈合成中、合成后完成，新生肽鏈N-端在核蛋白體上一出現(xiàn)，肽鏈的折疊即開(kāi)始?？赡茈S著序列的不斷延伸肽鏈逐步折疊，產(chǎn)生正確的二級(jí)結(jié)構(gòu)、模序、結(jié)構(gòu)域到形成完整空間構(gòu)象。一般認(rèn)為，多肽鏈自身氨基酸順序儲(chǔ)存著蛋白質(zhì)折疊的信息，即一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間構(gòu)象的基礎(chǔ)。細(xì)胞中大多數(shù)天然蛋白質(zhì)折疊都不是自動(dòng)完成，而需要其他酶和蛋白質(zhì)輔助。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成幾種有促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊功能的大分子:分子伴侶(molecularchaperon)蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(proteindisulfideisomerase,PDI)3.肽-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶(peptideprolyl-cis-transisomerase,PPI)第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成1.分子伴侶:分子伴侶是細(xì)胞內(nèi)一類可識(shí)別肽鏈的非天然構(gòu)象、促進(jìn)各功能域和整體蛋白質(zhì)的正確折疊的保守蛋白質(zhì)。分子伴侶有以下功能：①封閉待折疊蛋白質(zhì)的暴露的疏水區(qū)段；②創(chuàng)建一個(gè)隔離的環(huán)境，可以使蛋白質(zhì)的折疊互不干擾；③促進(jìn)蛋白質(zhì)折疊和去聚集；④遇到應(yīng)激刺激，使已折疊的蛋白質(zhì)去折疊。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,HSP)(2)伴侶蛋白(chaperonin)分子伴侶主要有：第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成(1)熱休克蛋白(heatshockprotein,HSP)熱休克蛋白屬于應(yīng)激反應(yīng)性蛋白質(zhì)，高溫應(yīng)激可誘導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成。熱休克蛋白可促進(jìn)需要折疊的多肽折疊為有天然空間構(gòu)象的蛋白質(zhì)。熱休克蛋白包括HSP70、HSP40和GrpE三族。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成(2)伴侶蛋白(chaperonin)伴侶蛋白是分子伴侶的另一家族，如大腸桿菌的GroEL和GroES（真核細(xì)胞中同源物為HSP60和HSP10）等家族。其主要作用是為非自發(fā)性折疊蛋白質(zhì)提供能折疊形成天然空間構(gòu)象的微環(huán)境。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成2.蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶多肽鏈內(nèi)或肽鏈之間二硫鍵的正確形成對(duì)穩(wěn)定分泌型蛋白質(zhì)、膜蛋白質(zhì)等的天然構(gòu)象十分重要，這一過(guò)程主要在細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行。二硫鍵異構(gòu)酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔活性很高，可在較大區(qū)段肽鏈中催化錯(cuò)配二硫鍵斷裂并形成正確二硫鍵連接，最終使蛋白質(zhì)形成熱力學(xué)最穩(wěn)定的天然構(gòu)象。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成3.肽-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶多肽鏈中肽酰-脯氨酸間形成的肽鍵有順?lè)磧煞N異構(gòu)體，空間構(gòu)象有明顯差別。肽酰-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶可促進(jìn)上述順?lè)磧煞N異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)換。肽酰-脯氨酰順?lè)串悩?gòu)酶是蛋白質(zhì)三維構(gòu)象形成的限速酶，在肽鏈合成需形成順式構(gòu)型時(shí)，可使多肽在各脯氨酸彎折處形成準(zhǔn)確折疊。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成二、蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)修飾主要是肽鍵水解和化學(xué)修飾

（一）肽鏈末端的修飾（二）個(gè)別氨基酸的共價(jià)修飾1．糖基化2．羥基化3．甲基化4．磷酸化5．二硫鍵形成6．親脂性修飾第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成四、合成后蛋白質(zhì)可被靶向輸送至細(xì)胞特定部位

蛋白質(zhì)在核蛋白體上合成后，必須分選出來(lái)，定向輸送到一個(gè)合適的部位才能行使各自的生物學(xué)功能。蛋白質(zhì)的靶向輸送與翻譯后修飾過(guò)程同步進(jìn)行。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成新生蛋白質(zhì)的去向：第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成所有靶向輸送的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在分選信號(hào)，主要是N末端特異氨基酸序列，可引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞的適當(dāng)靶部位，這類序列稱為信號(hào)序列(signalsequence)。信號(hào)序列是決定蛋白質(zhì)靶向輸送特性的最重要元件，提示指導(dǎo)蛋白質(zhì)靶向輸送的信息存在于蛋白質(zhì)自身的一級(jí)結(jié)構(gòu)中。（一）靶向輸送的蛋白質(zhì)N-端存在信號(hào)序列第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成N-端含1個(gè)或幾個(gè)帶正電荷的堿性氨基酸殘基，如賴氨酸、精氨酸；中段為疏水核心區(qū)，主要含疏水的中性氨基酸，如亮氨酸、異亮氨酸等；C-端加工區(qū)由一些極性相對(duì)較大、側(cè)鏈較短的氨基酸（如甘氨酸、丙氨酸、絲氨酸）組成，緊接著是被信號(hào)肽酶(signalpeptidase)裂解的位點(diǎn)。信號(hào)肽有以下共性：第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成靶向輸送到細(xì)胞核的蛋白質(zhì)其多肽鏈內(nèi)含有特異信號(hào)序列，稱為核定位序列(nuclearlocalizationsequence,NLS)

。NLS為含4～8個(gè)氨基酸殘基的短序列，富含帶正電荷的賴氨酸、精氨酸和脯氨酸，可位于肽鏈的不同部位，而不只在N末端。不同的NLS間未發(fā)現(xiàn)共有序列；在蛋白質(zhì)進(jìn)核定位后，NLS不被切除。核定位序列第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成真核細(xì)胞分泌型蛋白質(zhì)的靶向輸送過(guò)程為：核蛋白體上合成的肽鏈先由信號(hào)肽引導(dǎo)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔并被折疊成為具有一定功能構(gòu)象的蛋白質(zhì)，在高爾基復(fù)合體中被包裝進(jìn)分泌小泡，轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜，再分泌到細(xì)胞外。（二）分泌型蛋白質(zhì)由分泌小泡靶向輸送至胞外第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成信號(hào)序列引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成與分泌型蛋白質(zhì)一樣，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的駐留蛋白質(zhì)先經(jīng)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的附著核蛋白體合成并進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，然后隨囊泡輸送到高爾基復(fù)合體。但是，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)多肽鏈的C-端含有滯留信號(hào)序列，可與相應(yīng)受體結(jié)合。在高爾基復(fù)合體上，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白質(zhì)通過(guò)其滯留信號(hào)序列與受體結(jié)合后，隨囊泡輸送回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。（三）靶向輸送至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)C-端含有滯留信號(hào)序列第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成（四）質(zhì)膜蛋白質(zhì)的靶向輸送由囊泡轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜質(zhì)膜蛋白質(zhì)合成時(shí)在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的跨膜機(jī)制與分泌型蛋白質(zhì)的跨膜機(jī)制相似，但是，質(zhì)膜蛋白質(zhì)的肽鏈并不完全進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，而是錨定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。不同類型的跨膜蛋白質(zhì)以不同的形式錨定于膜上。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成（五）線粒體蛋白質(zhì)以其前體形式在胞液合成后靶向輸入線粒體絕大部分線粒體蛋白質(zhì)是由核基因組編碼、在胞液中的游離核蛋白體上合成后釋放、靶向輸送到線粒體中的。第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成真核細(xì)胞線粒體蛋白質(zhì)的靶向輸送第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送第11章2蛋白質(zhì)的生物合成（七）細(xì)胞核蛋白質(zhì)在胞液中合成后經(jīng)核孔靶向輸送入核第三節(jié)蛋白質(zhì)翻譯后修飾和靶向輸送N端改造fMet的切除信號(hào)肽（能透膜，進(jìn)行蛋白質(zhì)的錨定）的切除氨基酸的修飾/改造肽鏈內(nèi)或肽鏈間的二硫鍵的形成、乙?；⒓谆被釟埢男揎棧≒ro-OH/Cys-OH）4.糖基化（Asp、Ser、Thr、Asn）5.某些多肽要經(jīng)特殊的酶切一段肽鏈后才有生物活性(如：胰島素)6.高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成在分子伴侶的協(xié)助下形成正確的結(jié)構(gòu)7.錨定（定位）第11章2蛋白質(zhì)的生物合成第四節(jié)抑制蛋白質(zhì)生物合成的抗菌素一、四環(huán)素族抑制氨基酰-tRNA與原核細(xì)胞核糖體的結(jié)合。二、氯霉素與原核細(xì)胞核糖體的50S結(jié)合，阻斷肽鏈的形成。三、鏈霉素與卡那霉素與原核細(xì)胞核糖體的30S結(jié)合，改變其構(gòu)象，引起讀碼錯(cuò)誤，導(dǎo)致合成錯(cuò)誤的蛋白質(zhì)。第11章2蛋白質(zhì)的生物合成四、嘌呤霉素結(jié)構(gòu)與氨基酰tRNA末端相似，帶有游離氨基酸，可以取代氨基酰tRNA進(jìn)入核糖體受位，使正在合成的肽鏈轉(zhuǎn)移到嘌呤霉素的氨基上，這種異常肽鏈很容易從核糖體上釋放，肽鏈合成終止。五、亞胺環(huán)己酮（放線菌酮）對(duì)真核細(xì)胞有作用，能抑制核糖體上肽鏈轉(zhuǎn)移酶的活性。第11章2蛋白質(zhì)的生物合成本章小結(jié)1.蛋白質(zhì)的合成體系。2.核糖體的結(jié)構(gòu)。3.密碼子的特點(diǎn)。4.蛋白質(zhì)的合成過(guò)程。5.蛋白質(zhì)的翻譯后加工。第11章2蛋白質(zhì)的生物合成1.真核生物在蛋白質(zhì)生物合成中的起始tRNA是A.亮氨酸t(yī)RNAB.丙氨酸t(yī)RNAC.賴氨酸t(yī)RNAD.甲酰甲硫氨酸t(yī)RNAE.甲硫氨酸t(yī)RNA第11章2蛋白質(zhì)的生物合成4.反密碼子IGG的相應(yīng)密碼子是A.ACCB.GCCC.UCCD.CCAE.GCG6.蛋白質(zhì)合成的方向A.由mRNA的3’端向5’端進(jìn)行B.由mRNA的3’端與5’端進(jìn)行C.由肽鏈的C端向N端進(jìn)行D.由肽鏈的N端向C端進(jìn)行E.由肽鏈的N端與C端進(jìn)行第11章2蛋白質(zhì)的生物合成第11章2蛋白質(zhì)的生物合成判斷題1.三羧環(huán)循環(huán)酶系全都位于線粒體基質(zhì)。(-)2.三羧酸循環(huán)是糖，脂肪和氨基酸氧化生能的最終共同通路。(+)3.每摩爾葡萄糖經(jīng)三羧酸循環(huán)產(chǎn)生的ATP分子數(shù)比糖酵解時(shí)產(chǎn)生的ATP多一倍。(-)4.DNA只存在于細(xì)胞核中，核外沒(méi)有。

(-)5.DNA復(fù)制時(shí)，崗崎片段的合成需要RNA引物。(+)

6.水解蛋白質(zhì)所獲得的全部氨基酸均為L(zhǎng)—氨基酸。（-）

7.與非酶促反應(yīng)相比，酶促反應(yīng)能使更多的底物形成產(chǎn)物。（-）

8.亞基是獨(dú)立的結(jié)構(gòu)單位，但不是獨(dú)立的功能單位。（+）

9.糖酵解過(guò)程中，因?yàn)槠咸烟呛凸堑幕罨夹枰狝TP，所以，ATP高時(shí)，糖酵解速度會(huì)加快。（-）10.DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成都不需要引物。（-）11.如果DNA樣品A中的Tm低于DNA樣品B中的Tm，那么樣品A中含有的A-T堿基對(duì)高于樣品B。（+）

12.線粒體中FADH2的P/O比是2。（+）

13.丙酮酸脫氫酶系與α—酮戊二酸脫氫酶系具有相同的輔因子。（+）14.脂肪酸合成的限速酶是乙酰CoA羧化酶。（+）

15.一條新鏈合成開(kāi)始時(shí)，fMet-tRNAfMet與核糖體的A位結(jié)合。（-）

16.真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯都是偶聯(lián)的。（-）

17.DNA的半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是從5′到3′，而另一條鏈?zhǔn)?′到5′。（-）

18.1/Km愈大，表明酶和底物的親和力越大。（+）

19.奇數(shù)脂肪酸不通過(guò)β-氧化方式氧化。（-）20.tRNA分子中存在有胸腺嘧啶核糖核苷酸。（+）21.只有DNA作為遺傳信息。（-）22.輔基與酶結(jié)合不緊，很容易除去。（-）23.分子內(nèi)的氫鍵使α—螺旋穩(wěn)定。（+）24.6-磷酸葡萄糖和6-磷酸果糖都是磷酸酯且不含高能鍵。（+）25.β-氧化途徑是脂肪酸合成的逆反應(yīng)。（-）第11章2蛋白質(zhì)的生物合成26.在脂肪酸合成過(guò)程中，中間產(chǎn)物是以共價(jià)鍵與ACP相聯(lián)。（+）27.蛋白質(zhì)分子中因含有Phe、Tyr、Trp，所以在260nm處有最大吸收。（-）28.蛋白質(zhì)是穩(wěn)定的親水膠體，其穩(wěn)定因素是由于蛋白質(zhì)表面具有相反電荷與水膜。（-）29.蛋白質(zhì)合成中，終止密碼子不編碼任何氨基酸。（+）30.酶活力隨反應(yīng)溫度升高而不斷加大。（-）31.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑不會(huì)改變酶的最大反應(yīng)速度。（-）32.酮體的生成和利用都是在肝臟中進(jìn)行。（-）33.L-谷氨酸脫氫酶可以催化L-谷氨酸的氧化脫氨，它的輔助因子是NAD+。（+）34.催化ATP分子中的磷?；D(zhuǎn)移到受體上的酶稱為激酶。（+）35.淀粉、糖原、纖維素的合成均需引物存在。（+）

36.呼吸鏈中E0’值越小，奪取電子的傾向越大。（-）37.脂肪酸合成的直接前體是丙二酸單酰CoA。（+）38.FAD和FMN是維生素B2的衍生物。（+）39.參與尿素循環(huán)的酶都位于線粒體內(nèi)。（-）40.生物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)一碳單位的載體是四氫葉酸。