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第第頁【解析】2023年高考真題變式分類匯編:苯酚的化學(xué)性質(zhì)登錄二一教育在線組卷平臺助您教考全無憂
2023年高考真題變式分類匯編:苯酚的化學(xué)性質(zhì)
一、選擇題
1.(2022·葫蘆島模擬)宏觀辨識和微觀探析是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一,下列物質(zhì)性質(zhì)實驗對應(yīng)的反應(yīng)方程式書寫錯誤的是()
A.放入水中:
B.向苯酚鈉溶液中通入少量:
C.用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣:
D.向溶液中加入溶液:
【答案】D
【知識點】難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì);離子方程式的書寫
【解析】【解答】A.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故A不符合題意;
B.苯酚鈉溶液與少量二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故B不符合題意;
C.硫酸鈣的溶度積大于碳酸鈣的溶度積,水垢中的硫酸鈣能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈣和硫酸鈉,轉(zhuǎn)化的離子方程式為,故C不符合題意;
D.偏鋁酸鈉溶液與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為,故D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣;
B.酸性:苯酚>碳酸氫鈉,苯酚鈉與少量二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉;
C.碳酸鈣比硫酸鈣更難溶,硫酸鈣中加入碳酸鈉,發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化;
D.偏鋁酸鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸鈉。
2.(2022高二下·海淀期末)有機化合物種類繁多,不同物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型不盡相同,下列說法錯誤的是()
A.苯酚和濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)
B.乙醛在一定條件下可發(fā)生還原反應(yīng)
C.烷烴與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)
D.葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液可發(fā)生氧化反應(yīng)
【答案】A
【知識點】飽和烴與不飽和烴;苯酚的化學(xué)性質(zhì);醛與Cu(OH)2的反應(yīng);醛的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6三溴苯酚白色沉淀,故A符合題意;
B.乙醛在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故B不符合題意;
C.烷烴與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng),故C不符合題意;
D.葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液在堿性加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng),醛基被氧化,故D不符合題意。
故答案為:A。
【分析】A.苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
B.乙醛含醛基,可與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醇;
C.光照下烷烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);
D.葡萄糖含醛基,可被新制氫氧化銅懸濁液氧化。
3.(2023高二下·西青期末)苯酚具有弱酸性的原因是()
A.苯環(huán)使羥基中的極性變強B.羥基使苯環(huán)活化
C.苯酚能與溶液反應(yīng)D.苯酚與溴水反應(yīng)
【答案】A
【知識點】苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.苯環(huán)的存在使羥基中的O-H極性變強,H可以電離出來,使苯酚顯弱酸性,故A符合題意;
B.羥基也能使苯環(huán)活化,但不是苯酚具有弱酸性的原因,故B不符合題意;
C.苯酚有弱酸性,能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽,這是苯酚具有弱酸性的結(jié)果,故C不符合題意;
D.苯酚與溴水反應(yīng)是羥基使苯環(huán)活化的結(jié)果,故D不符合題意;
故答案為:A。
【分析】苯酚具有弱酸性,可電離出氫離子,主要是苯環(huán)對羥基的影響增大,結(jié)合選項即可判斷
4.(2023高二下·丹東期末)新冠肺炎疫情期間,化學(xué)起重要作用,下列有關(guān)說法正確的是()
A.過氧化氫、過氧乙酸、乙醇等消毒液均可將病毒氧化而達(dá)到消毒目的
B.“84”消毒液與醫(yī)用酒精混合使用不能增強消毒效果
C.苯酚具有一定的毒性和腐蝕性,所以不能用來制作藥皂
D.醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是聚四氟乙烯薄膜,其單體四氟乙烯屬于烯烴
【答案】B
【知識點】鹵代烴簡介;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.過氧化氫、過氧乙酸等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的,乙醇通過滲入細(xì)菌體內(nèi)使組成細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性而達(dá)到消毒目的,原理不同,故A不符合題意;
B.“84”消毒液的有效成分為NaClO,具有強氧化性,能夠?qū)⒁掖佳趸?,?4”消毒液與醫(yī)用酒精混合使用不能增強消毒效果,故B符合題意;
C.苯酚的水溶液可使菌體蛋白質(zhì)變性達(dá)到殺菌消毒目的,可以用來制作藥皂,故C不符合題意;
D.四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CF2=CF2,含有F元素,屬于鹵代烴,故D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A.過氧化氫、過氧乙酸均利用其強氧化性消毒,乙醇能使蛋白質(zhì)變性;
B.次氯酸鈉具有強氧化性,能氧化乙醇;
C.苯酚的稀溶液可以做防腐劑和消毒劑;
D.四氟乙烯屬于鹵代烴。
5.(2023高二下·鄭州期末)下列有關(guān)物質(zhì)除雜(括號內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是()
A.甲烷(乙烯):通入酸性高錳酸鉀溶液
B.乙酸(乙醇):蒸發(fā)
C.水(苯酚):過濾
D.溴苯():加入NaOH溶液,振蕩,靜置后分液
【答案】D
【知識點】乙烯的化學(xué)性質(zhì);乙醇的化學(xué)性質(zhì);分液和萃??;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.乙烯通過酸性高錳酸鉀溶液后將變成CO2,故甲烷中的乙烯雜質(zhì)不能通入酸性高錳酸鉀溶液來除雜,A不符合題意;
B.乙酸和乙醇互溶,沸點相差較大,且乙醇具有可燃性,故要通過蒸餾來除去乙酸中的乙醇雜質(zhì),B不符合題意;
C.苯酚可溶于水,只是溶解度不大,則過濾不能分離,C不符合題意;
D.溴與NaOH反應(yīng)后與溴苯分層,則充分振蕩靜置后,分液可除雜,D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A.應(yīng)該通過溴的CCl4溶液
B.蒸發(fā)一般是適用于從液體中析出固體
C.不是難溶性固體不能分離
D.利用溴與氫氧化鈉反應(yīng),與溴苯發(fā)生分層利用分液進(jìn)行分離
6.(2023高二下·濱海期末)下列實驗事實不能用基團(tuán)間相互作用來解釋的是V
A.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能
B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)
C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烷不能
D.甲酸酸性大于乙酸
【答案】B
【知識點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);乙烯的化學(xué)性質(zhì);苯的同系物及其性質(zhì);乙醇的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.乙醇不能和氫氧化鈉反應(yīng),但是苯酚可以與氫氧化鈉作用主要是苯環(huán)對羥基的活性產(chǎn)生了影響,故A不符合題意
B.乙烯含有雙鍵可以發(fā)生加成,而乙烷不含有雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故B符合題意
C.乙烷不能使高錳酸鉀褪色,而甲苯可以主要是苯環(huán)對烷基的影響,故C不符合題意
D.甲基的排斥電子能力強于氫原子,因此乙酸的酸性弱于甲酸,故D不符合題意
故答案為:B
【分析】加成反應(yīng)是含有雙鍵或三鍵可以發(fā)生的反應(yīng),而乙烯含有雙鍵,乙烷沒有因此乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),其他選項均受到基團(tuán)的相互影響
7.(2023高二下·濱海期末)下列實驗操作和結(jié)論的有關(guān)敘述中,正確的是()
A.向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡,則說明蔗糖未水解
B.在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時,可向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,將沉淀過濾并用乙醇洗滌,即得較純的蛋白質(zhì)
C.區(qū)分植物油和礦物油可以分別與氫氧化鈉溶液混合,煮沸,無變化的為礦物油
D.向混有少量苯酚的苯中加入過量的濃溴水,過濾后靜置分層,取上層得到純凈的苯
【答案】C
【知識點】鹽析;苯酚的化學(xué)性質(zhì);蔗糖與淀粉的性質(zhì)實驗;化學(xué)實驗方案的評價;油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)
【解析】【解答】A.向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;加入氫氧化化鈉調(diào)制堿性,再加入銀氨溶液,再進(jìn)行檢驗,故A不符合題意
B.在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時,可向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,將沉淀過濾并用不能用乙醇清洗,故B不符合題意
C.植物油在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成可溶性的高級脂肪酸鈉和甘油,礦物油主要是烴,難溶于氫氧化鈉溶液,故C符合題意
D.向混有少量苯酚的苯中加入過量的濃溴水,根據(jù)相似相溶原理,生成物溶于苯中,故D不符合題意
故答案為:C
【分析】A.醛基的檢驗需要堿性環(huán)境
B.乙醇可使蛋白質(zhì)變性
C.植物油可以與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應(yīng),可溶于氫氧化鈉,但是礦物油不能
D.應(yīng)該采用加入氫氧化鈉溶液進(jìn)行分液
8.(2023高二上·舟山期末)下列說法正確的是()
A.C4H10的二氯代物有6種
B.苯乙烯()中所有原子可以在同一平面上
C.的系統(tǒng)命名為3,3-二甲基丁烷
D.苯與濃硝酸在一定條件下生成硝基苯屬于加成反應(yīng)
【答案】B
【知識點】有機化合物的命名;同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.C4H10有2種不同結(jié)構(gòu):CH3CH2CH2CH3、,CH3CH2CH2CH3的二氯代物有6種;的二氯代物有3種,因此二氯代物共6+3=9種二氯代物,A不符合題意;
B.可看作是乙烯分子中的一個H原子被苯基取代產(chǎn)生的物質(zhì),苯分子、乙烯分子是平面分子,兩個平面通過共一條直線,可以在同一個平面上,B符合題意;
C.要從離支鏈較近的一端為起點,給主鏈上C原子編號,以確定支鏈的位置,該物質(zhì)名稱為2,2-二甲基丁烷,C不符合題意;
D.苯與濃硝酸在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,因此反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng),D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A.丁烷有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體,可固定1個Cl原子、移動另一個Cl原子判斷二氯代物;
B.苯乙烯中,苯環(huán)和碳碳雙鍵都為平面結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn);
C.烷烴的命名原則為選擇含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,從靠近第一個取代基的一端開始編號,按取代基位次、取代基名稱、主鏈碳原子數(shù)對應(yīng)的烷烴名稱的順序書寫烷烴的名稱;
D.有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng);有機物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。
9.(2023高二下·臨沂期末)下列由實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()
選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論
A分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的的燒杯中,均有氣體產(chǎn)生乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性
B甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性
C室溫下,向苯酚鈉溶液中通入,溶液變渾濁碳酸的酸性比苯酚的強
D向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱;再加入銀氨溶液,加熱;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【知識點】乙醇的化學(xué)性質(zhì);二糖的性質(zhì)和用途;甲烷的取代反應(yīng);苯酚的化學(xué)性質(zhì);化學(xué)實驗方案的評價
【解析】【解答】A.鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)劇烈,則乙醇分子中的氫不如水分子中的氫活潑,故A不符合題意;
B.發(fā)生取代反應(yīng),生成HCl溶于水顯酸性,能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,而生成的氯甲烷為中性,故B不符合題意;
C.發(fā)生強酸制取弱酸的反應(yīng),生成苯酚,則碳酸的酸性比苯酚的強,故C符合題意;
D.水解后檢驗葡萄糖在堿性溶液中,水解后沒有加堿至堿性,再加銀氨溶液,現(xiàn)象不能說明未水解,故D不符合題意;
故答案為:C。
【分析】A.水中的速率快,說明水中的氫原子的活性強于乙醇分子中
B.甲烷與氯氣的取代反應(yīng),是鏈?zhǔn)椒磻?yīng),產(chǎn)生的氯代物顯中性,產(chǎn)生的氯化氫氣體溶于水變?yōu)辂}酸,使石蕊變紅
C.符合實驗設(shè)計的方案,強酸制取弱酸
D.醛基的檢驗需要在堿性環(huán)境下進(jìn)行實驗,水解后需要加入堿繼續(xù)調(diào)pH
10.(2023高二下·葫蘆島期末)除去下列物質(zhì)中少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選試劑和分離方法能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
混合物試劑分離方法
A苯(苯酚)溴水過濾
B乙醇(溴乙烷)蒸餾水分液
C乙酸乙酯(乙酸)氫氧化鈉溶液蒸餾
D苯(甲苯)酸性高錳酸鉀溶液、氫氧化鈉溶液分液
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【知識點】苯的同系物及其性質(zhì);乙醇的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì);乙酸乙酯的制取
【解析】【解答】A.溴水和苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚溶于苯,不能用過濾除去,則不能用溴水來除去苯中的苯酚,應(yīng)選擇NaOH溶液反應(yīng)后分液,故A不符合題意;
B.乙醇與水以任意比例互溶,溴乙烷不能溶于水,加蒸餾水分液后得到的是乙醇水溶液,故B不符合題意;
C.乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解,應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液來除去乙酸乙酯中的乙酸,故C不符合題意;
D.苯與高錳酸鉀溶液不反應(yīng),甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,苯甲酸可以與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽,形成水溶液,與苯會分層,然后分液分離,故D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A.加入溴水生成三溴苯酚,三溴苯酚與苯混溶;
B.乙醇與水混溶;
C.乙酸乙酯在堿性條件下水解;
D.先用高錳酸鉀將甲苯氧化成苯甲酸,再加入足量氫氧化鈉生成苯甲酸鈉,苯與水不互溶,其他物質(zhì)都溶于水,再用分液法將其分開.
11.(2023高二下·葫蘆島期末)下列實驗事實能說明苯酚屬于弱酸的是()
A.苯酚溶液的pH苯酚
D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產(chǎn)生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【知識點】乙烯的化學(xué)性質(zhì);乙炔炔烴;乙醇的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A符合題意;
B、乙醇具有還原性,能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變?yōu)榫G色,B不符合題意;
C、碳酸的酸性強于苯酚,C不符合題意;
D、羥基影響了苯環(huán)的活性,導(dǎo)致苯酚中羥基的;鄰位和對位氫原子化學(xué)增強,D不符合題意,
故答案為:A。
【分析】A、含有碳碳三鍵的炔烴和含有醛基的物質(zhì)都能使溴的四氯化碳褪色;
B、乙醇能被重鉻酸鉀氧化為乙酸,其中乙醇表現(xiàn)為還原性;
C、根據(jù)強酸制取弱酸的原理分析即可;
D、苯不與濃溴水反應(yīng),而苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,說明羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性。
二、多選題
30.(2023新高考I)下列操作不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
目的操作
A除去苯中少量的苯酚加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置、分液
B證明酸性:碳酸>苯酚將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液
C除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡將尖嘴垂直向下,擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦?/p>
D配制用于檢驗醛基的氫氧化銅懸濁液向試管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加數(shù)滴2%CuSO4溶液,振蕩
A.AB.BC.CD.D
【答案】B,C
【知識點】苯酚的化學(xué)性質(zhì);醛與Cu(OH)2的反應(yīng);酸(堿)式滴定管的使用
【解析】【解答】A.苯酚可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉,最后與苯混合后互不相溶,分層,該操作能達(dá)到實驗?zāi)康模珹不符合題意;
B.鹽酸易揮發(fā),若將鹽酸與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉,可能揮發(fā)的HCl會與苯酚鈉反應(yīng)生成常溫下難溶于水的苯酚,不能證明是二氧化碳與其發(fā)生的反應(yīng),達(dá)不到實驗?zāi)康?,?yīng)該先除去二氧化碳中可能揮發(fā)的HCl再進(jìn)行實驗操作,B符合題意;
C.除去堿式滴定管膠管內(nèi)氣泡時,尖嘴不應(yīng)該垂直向下,應(yīng)向上擠壓橡膠管,利用空氣排出,該實驗操作達(dá)不到實驗?zāi)康?,C符合題意;
D.為檢驗醛基,配制氫氧化銅懸濁液時,堿需過量,保證醛基是在堿性條件下發(fā)生反應(yīng),該操作可達(dá)到實驗?zāi)康?,D不符合題意;
故答案為:BC
【分析】A.苯酚又名石碳酸,可以和強堿反應(yīng)生成鹽;
B.注意需要排除鹽酸的干擾;
C.注意堿式滴定管的氣泡需要尖嘴向上排出;
D.配制氫氧化銅懸濁液時需要在堿性條件下進(jìn)行。
三、非選擇題
31.(2023高二下·大余期末)化合物G屬于黃酮醋酸類化合物,具有保肝的作用。一種合成化合物G的路線如下:
(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為。
(2)寫出物質(zhì)A與Na2CO3溶液反生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(3)D的分子式是C10H11O2Cl,D的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)B的一種同分異構(gòu)體X同時符合下列條件。寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:。
Ⅰ.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
Ⅱ.含1個手性碳原子,分子中含6種化學(xué)環(huán)境不同的氫。
(5)設(shè)計由為原料,制備的合成路線(無機試劑和有機溶劑任選)。
【答案】(1)羰基、羥基
(2)+Na2CO3→+NaHCO3
(3)
(4)
(5)
【知識點】有機物中的官能團(tuán);有機物的合成;同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;苯酚的化學(xué)性質(zhì);結(jié)構(gòu)簡式
【解析】【解答】(1)C中含有和,即含有羥基和羰基,故答案為:羰基、羥基;
(2)物質(zhì)A含有酚羥基,則對甲基苯酚和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和對甲基苯酚鈉,故答案為:+Na2CO3→+NaHCO3;
(3)D的分子式為C10H11O2Cl,含有5個不飽和度,結(jié)合前后流程,可知不飽和度為苯環(huán)和羰基所帶,則其余原子為單鍵連接,由于C和E的結(jié)構(gòu)簡式分別為和,根據(jù)C、E的結(jié)構(gòu)簡式,可知C中含有9個C,E中含有10個C且含有-CN,則C→D的目的為引入1個C和1個Cl,D→E的過程為-Cl轉(zhuǎn)化為-CN,則D結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;
(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為,其分子式中含有苯環(huán)、酯基,其中酯基占據(jù)1個不飽和度,同分異構(gòu)體X可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),即含有醛基且占據(jù)1個不飽和度,可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則含有酚羥基,且含有1個手性碳原子,則應(yīng)存在,分子中含6種化學(xué)環(huán)境不同的氫,即含有6種等效氫,其中羥基、醛基各占據(jù)1種氫原子,且醛基應(yīng)連接,而應(yīng)和羥基處于苯環(huán)對位,故答案為:;
(5)根據(jù)已知路線可知,則要合成需要引入羥基,即需要合成,要使轉(zhuǎn)化為,需要將羥基的位置變化,則需要先發(fā)生消去反應(yīng),再發(fā)生加成反應(yīng),故答案為:。
【分析】(1)碳氧雙鍵為羰基,氧原子和氫原子連接為羥基;
(2)酚羥基和碳酸鈉反應(yīng)只能生成碳酸氫鈉;
(3)結(jié)合前后流程,可以判斷中間物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式;
(4)不飽和度判斷同分異構(gòu)體是一種常用的方法,苯環(huán)占據(jù)4個不飽和度,羧基、羰基、醛基、酯基、碳碳雙鍵占據(jù)1個不飽和度;
(5)合成路線的設(shè)計,一般要結(jié)合已知條件或者已知合成路線去看,根據(jù)題干要求的物質(zhì),采用順推或者逆推法進(jìn)行相應(yīng)的設(shè)計。
32.(2023高二上·遼寧期末)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶;酸性:苯甲酸>醋酸
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。
(1)裝置a的名稱是,主要作用是,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可采取的加熱方式是。
(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過、(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。
(5)實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是(按步驟順序填字母)。
a.對混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
【答案】(1)球形冷凝管;冷凝回流;水浴加熱
(2)
(3)C6H5CHO+2[Ag(NH3)2]OH→C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(4)過濾;蒸餾
(5)dacb
【知識點】苯酚的化學(xué)性質(zhì);合成有機高分子化合物的性質(zhì)實驗;銀鏡反應(yīng)
【解析】【解答】(1)儀器a具有球形特征的冷凝管,名稱為球形冷凝管,甲苯揮發(fā)會導(dǎo)致產(chǎn)率降低,冷凝回流,防止甲苯揮發(fā)導(dǎo)致產(chǎn)率降低;為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可采取水浴加熱;
因此,本題正確答案是:球形冷凝管;冷凝回流;水浴加熱;(2)三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛,同時還生成水,反應(yīng)方程式為:;
因此,本題正確答案是:;(3)苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),化學(xué)方程式為:C6H5CHO+2[Ag(NH3)2]OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
因此,本題正確答案是:C6H5CHO+2[Ag(NH3)2]OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,先過濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸;
因此,本題正確答案是:過濾;蒸餾;(5)先與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,最后過濾分離得到苯甲酸,再洗滌、干燥得到苯甲酸,故正確的操作步驟是:dacb。
因此,本題正確答案是:dacb。
【分析】(1)由儀器a結(jié)構(gòu)可以知道為球形冷凝管,甲苯揮發(fā)會導(dǎo)致產(chǎn)率降低;水浴加熱便于控制溫度;(2)三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛,同時還生成水;(3)苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),以此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,先過濾分離固體催化劑,再利用蒸餾的方法分離出苯甲酸;(5)先與碳酸氫鈉反應(yīng)之后為苯甲酸鈉,再分液分離,水層中加入鹽酸得到苯甲酸晶體,最后過濾分離得到苯甲酸。
33.(2023高二下·開州期末)苯酚是一種重要的化工原料,可用來制取酚醛塑料(電木)、合成纖維(錦綸)、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。工業(yè)上可用如下途徑制取苯酚。
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為。
(2)反應(yīng)②中,每生成1molC6H5ONa,需要NaOHmol。
(3)在C6H5ONa溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)有機物X(C7H8O)與C6H5OH互為同系物,任寫一種X可能的結(jié)構(gòu)簡式。
(5)已知醇Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
Y+DA
①Y和D反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為。
②有機物甲與D“結(jié)構(gòu)相似,分子組成比D多2個碳原子”,且分子中除了飽和烴基與D不同外,其余部分都與D相同,請寫出甲可能的結(jié)構(gòu)簡式:、。
【答案】(1)+Cl2+HCl
(2)2
(3)C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
(4)或或
(5)C6H5CH2OH+CH3CH=CHCOOHC6H5CHOOCCH=CHCH3+H2O;CH3CH2CH2CH=CHCOOH;
【知識點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;苯的同系物及其性質(zhì);苯酚的性質(zhì)及用途;苯酚的化學(xué)性質(zhì);酯化反應(yīng)
【解析】【解答】(1)反應(yīng)①苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),化學(xué)方程式為+Cl2+HCl。(2)反應(yīng)②中,C6H5Cl+2NaOH→C6H5ONa+NaCl+H2O,每生成1molC6H5ONa,需要2molNaOH。(3)碳酸的酸性強于苯酚強于碳酸氫根離子,在C6H5ONa溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3。(4)有機物X(C7H8O)與C6H5OH互為同系物,任寫一種X可能的結(jié)構(gòu)簡式或或。(5)醇Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系。Y+DA,從流程圖逆推出A為C6H5CHOOCCH=CHCH3,結(jié)合Y和D生成A的條件為濃硫酸,加熱,得Y和D發(fā)生酯化反應(yīng),Y為C6H5CH2OH,D為CH3CH=CHCOOH,①Y和D反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為C6H5CH2OH+CH3CH=CHCOOHC6H5CHOOCCH=CHCH3+H2O。②有機物甲與D“結(jié)構(gòu)相似,分子組成比D多2個碳原子”,且分子中除了飽和烴基與D不同外,其余部分都與D相同,甲中除-CH=CHCOOH外,還有3個碳,有正丙基和異丙基兩種結(jié)構(gòu),甲可能的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2CH2CH=CHCOOH、。
【分析】(1)苯與氯氣能發(fā)生取代反應(yīng);
(2)1mol鹵代烴水解消耗1mol的氫氧化鈉,1mol苯酚消耗1mol氫氧化鈉生成1mol苯酚鈉,所以共消耗2mol氫氧化鈉;
(3)碳酸的酸性比苯酚的酸性強,根據(jù)強酸制取弱酸的原理書寫方程式即可;
(4)同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團(tuán)的有機化合物,書寫含有苯環(huán)的同系物時注意鄰、間、對的順序;
(5)①A能與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng),所以可推測A為含有碳碳雙鍵的酯;再根據(jù)生成A的反應(yīng)條件為濃硫酸,所以Y與D發(fā)生酯化反應(yīng),且Y為苯甲醇,D為2-丁烯酸;
②注意書同分異構(gòu)體時要注意滿足題干已知條件。
34.(2023高二下·三明期末)如圖所示的操作和實驗現(xiàn)象,能驗證苯酚的兩個性質(zhì),則:
(1)性質(zhì)Ⅰ是,操作1是,操作2是。
(2)性質(zhì)Ⅱ是,操作1是,操作2是。
(3)寫出所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
【答案】(1)苯酚在水中的溶解性;加熱;冷卻
(2)苯酚的弱酸性;加NaOH溶液;通CO2
(3)+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3
【知識點】苯酚的性質(zhì)及用途;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】(1)常溫下,苯酚在水中溶解度不大,當(dāng)溫度高于65℃時,則能與水互溶,性質(zhì)Ⅰ通過溫度的變化驗證苯酚在水中溶解度大小,如操作1為加熱,苯酚的渾濁液會變澄清;操作2為冷卻,會發(fā)現(xiàn)澄清溶液由變澄清;
(2)苯酚具有弱酸性,能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成易溶物苯酚鈉,為苯酚的弱酸性,操作Ⅰ為加入氫氧化鈉溶液,苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶性的苯酚鈉,溶液由渾濁變澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳?xì)怏w后,碳酸酸性強于苯酚,二者反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,所以溶液又變渾濁;
(3)根據(jù)以上分析可知,發(fā)生的反應(yīng)方程式分別為:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。
【分析】
(1)根據(jù)酚的性質(zhì),當(dāng)溫度高于65℃時能與水互溶
(2)苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成易溶物苯酚鈉,根據(jù)此性質(zhì)進(jìn)行判斷。
(3)注意方程式連接符。
35.(2023高二下·西城期末)現(xiàn)有下列四種重要的有機物。
①CH2=CH2②
③④
(1)常用作液體燃料的是(填序號,下同)。
(2)常用作配制化妝品保濕成分的是。
(3)能用于制備酚醛樹脂的是。
(4)其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志的是。
【答案】(1)②
(2)④
(3)③
(4)①
【知識點】乙烯的用途;醇類簡介;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】根據(jù)②的球棍模型可知其為乙酸,③的比例模型可知其為苯。
(1)以上四種物質(zhì)中乙醇是清潔燃料,常溫下為液體,則常用作液體燃料的是②;
(2)甘油屬于天然成分,是最為普通的保濕劑,能夠使角質(zhì)維持水和狀態(tài),具有保持水分的功能,適用于各類膚質(zhì),安全性好,不易引起過敏,故常用作配制化妝品保濕成分的是④;
(3)苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂,故上述4種物質(zhì)中能用于制備酚醛樹脂的是③;
(4)其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志的是乙烯。
故答案為:①
【分析】了解乙烯、乙醇、苯酚、丙三醇四種物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì),工業(yè)應(yīng)用,可以輕松解答。
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2023年高考真題變式分類匯編:苯酚的化學(xué)性質(zhì)
一、選擇題
1.(2022·葫蘆島模擬)宏觀辨識和微觀探析是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一,下列物質(zhì)性質(zhì)實驗對應(yīng)的反應(yīng)方程式書寫錯誤的是()
A.放入水中:
B.向苯酚鈉溶液中通入少量:
C.用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣:
D.向溶液中加入溶液:
2.(2022高二下·海淀期末)有機化合物種類繁多,不同物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型不盡相同,下列說法錯誤的是()
A.苯酚和濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)
B.乙醛在一定條件下可發(fā)生還原反應(yīng)
C.烷烴與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)
D.葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液可發(fā)生氧化反應(yīng)
3.(2023高二下·西青期末)苯酚具有弱酸性的原因是()
A.苯環(huán)使羥基中的極性變強B.羥基使苯環(huán)活化
C.苯酚能與溶液反應(yīng)D.苯酚與溴水反應(yīng)
4.(2023高二下·丹東期末)新冠肺炎疫情期間,化學(xué)起重要作用,下列有關(guān)說法正確的是()
A.過氧化氫、過氧乙酸、乙醇等消毒液均可將病毒氧化而達(dá)到消毒目的
B.“84”消毒液與醫(yī)用酒精混合使用不能增強消毒效果
C.苯酚具有一定的毒性和腐蝕性,所以不能用來制作藥皂
D.醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是聚四氟乙烯薄膜,其單體四氟乙烯屬于烯烴
5.(2023高二下·鄭州期末)下列有關(guān)物質(zhì)除雜(括號內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是()
A.甲烷(乙烯):通入酸性高錳酸鉀溶液
B.乙酸(乙醇):蒸發(fā)
C.水(苯酚):過濾
D.溴苯():加入NaOH溶液,振蕩,靜置后分液
6.(2023高二下·濱海期末)下列實驗事實不能用基團(tuán)間相互作用來解釋的是V
A.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng),乙醇不能
B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)
C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烷不能
D.甲酸酸性大于乙酸
7.(2023高二下·濱海期末)下列實驗操作和結(jié)論的有關(guān)敘述中,正確的是()
A.向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液,未出現(xiàn)銀鏡,則說明蔗糖未水解
B.在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時,可向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,將沉淀過濾并用乙醇洗滌,即得較純的蛋白質(zhì)
C.區(qū)分植物油和礦物油可以分別與氫氧化鈉溶液混合,煮沸,無變化的為礦物油
D.向混有少量苯酚的苯中加入過量的濃溴水,過濾后靜置分層,取上層得到純凈的苯
8.(2023高二上·舟山期末)下列說法正確的是()
A.C4H10的二氯代物有6種
B.苯乙烯()中所有原子可以在同一平面上
C.的系統(tǒng)命名為3,3-二甲基丁烷
D.苯與濃硝酸在一定條件下生成硝基苯屬于加成反應(yīng)
9.(2023高二下·臨沂期末)下列由實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()
選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論
A分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的的燒杯中,均有氣體產(chǎn)生乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性
B甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性
C室溫下,向苯酚鈉溶液中通入,溶液變渾濁碳酸的酸性比苯酚的強
D向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱;再加入銀氨溶液,加熱;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解
A.AB.BC.CD.D
10.(2023高二下·葫蘆島期末)除去下列物質(zhì)中少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選試劑和分離方法能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
混合物試劑分離方法
A苯(苯酚)溴水過濾
B乙醇(溴乙烷)蒸餾水分液
C乙酸乙酯(乙酸)氫氧化鈉溶液蒸餾
D苯(甲苯)酸性高錳酸鉀溶液、氫氧化鈉溶液分液
A.AB.BC.CD.D
11.(2023高二下·葫蘆島期末)下列實驗事實能說明苯酚屬于弱酸的是()
A.苯酚溶液的pH苯酚
D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產(chǎn)生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性
A.AB.BC.CD.D
二、多選題
30.(2023新高考I)下列操作不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
目的操作
A除去苯中少量的苯酚加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置、分液
B證明酸性:碳酸>苯酚將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液
C除去堿式滴定管膠管內(nèi)的氣泡將尖嘴垂直向下,擠壓膠管內(nèi)玻璃球?qū)馀菖懦?/p>
D配制用于檢驗醛基的氫氧化銅懸濁液向試管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加數(shù)滴2%CuSO4溶液,振蕩
A.AB.BC.CD.D
三、非選擇題
31.(2023高二下·大余期末)化合物G屬于黃酮醋酸類化合物,具有保肝的作用。一種合成化合物G的路線如下:
(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為。
(2)寫出物質(zhì)A與Na2CO3溶液反生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(3)D的分子式是C10H11O2Cl,D的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)B的一種同分異構(gòu)體X同時符合下列條件。寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:。
Ⅰ.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
Ⅱ.含1個手性碳原子,分子中含6種化學(xué)環(huán)境不同的氫。
(5)設(shè)計由為原料,制備的合成路線(無機試劑和有機溶劑任選)。
32.(2023高二上·遼寧期末)甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶;酸性:苯甲酸>醋酸
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。
(1)裝置a的名稱是,主要作用是,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可采取的加熱方式是。
(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過、(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。
(5)實驗中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時間時,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是(按步驟順序填字母)。
a.對混合液進(jìn)行分液b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
33.(2023高二下·開州期末)苯酚是一種重要的化工原料,可用來制取酚醛塑料(電木)、合成纖維(錦綸)、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。工業(yè)上可用如下途徑制取苯酚。
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為。
(2)反應(yīng)②中,每生成1molC6H5ONa,需要NaOHmol。
(3)在C6H5ONa溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)有機物X(C7H8O)與C6H5OH互為同系物,任寫一種X可能的結(jié)構(gòu)簡式。
(5)已知醇Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系。
Y+DA
①Y和D反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為。
②有機物甲與D“結(jié)構(gòu)相似,分子組成比D多2個碳原子”,且分子中除了飽和烴基與D不同外,其余部分都與D相同,請寫出甲可能的結(jié)構(gòu)簡式:、。
34.(2023高二下·三明期末)如圖所示的操作和實驗現(xiàn)象,能驗證苯酚的兩個性質(zhì),則:
(1)性質(zhì)Ⅰ是,操作1是,操作2是。
(2)性質(zhì)Ⅱ是,操作1是,操作2是。
(3)寫出所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
35.(2023高二下·西城期末)現(xiàn)有下列四種重要的有機物。
①CH2=CH2②
③④
(1)常用作液體燃料的是(填序號,下同)。
(2)常用作配制化妝品保濕成分的是。
(3)能用于制備酚醛樹脂的是。
(4)其產(chǎn)量常作為衡量石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志的是。
答案解析部分
1.【答案】D
【知識點】難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì);離子方程式的書寫
【解析】【解答】A.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故A不符合題意;
B.苯酚鈉溶液與少量二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故B不符合題意;
C.硫酸鈣的溶度積大于碳酸鈣的溶度積,水垢中的硫酸鈣能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈣和硫酸鈉,轉(zhuǎn)化的離子方程式為,故C不符合題意;
D.偏鋁酸鈉溶液與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為,故D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣;
B.酸性:苯酚>碳酸氫鈉,苯酚鈉與少量二氧化碳反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉;
C.碳酸鈣比硫酸鈣更難溶,硫酸鈣中加入碳酸鈉,發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化;
D.偏鋁酸鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸鈉。
2.【答案】A
【知識點】飽和烴與不飽和烴;苯酚的化學(xué)性質(zhì);醛與Cu(OH)2的反應(yīng);醛的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6三溴苯酚白色沉淀,故A符合題意;
B.乙醛在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),該反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故B不符合題意;
C.烷烴與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng),故C不符合題意;
D.葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液在堿性加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng),醛基被氧化,故D不符合題意。
故答案為:A。
【分析】A.苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
B.乙醛含醛基,可與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醇;
C.光照下烷烴與氯氣發(fā)生取代反應(yīng);
D.葡萄糖含醛基,可被新制氫氧化銅懸濁液氧化。
3.【答案】A
【知識點】苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.苯環(huán)的存在使羥基中的O-H極性變強,H可以電離出來,使苯酚顯弱酸性,故A符合題意;
B.羥基也能使苯環(huán)活化,但不是苯酚具有弱酸性的原因,故B不符合題意;
C.苯酚有弱酸性,能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽,這是苯酚具有弱酸性的結(jié)果,故C不符合題意;
D.苯酚與溴水反應(yīng)是羥基使苯環(huán)活化的結(jié)果,故D不符合題意;
故答案為:A。
【分析】苯酚具有弱酸性,可電離出氫離子,主要是苯環(huán)對羥基的影響增大,結(jié)合選項即可判斷
4.【答案】B
【知識點】鹵代烴簡介;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.過氧化氫、過氧乙酸等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)到消毒的目的,乙醇通過滲入細(xì)菌體內(nèi)使組成細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性而達(dá)到消毒目的,原理不同,故A不符合題意;
B.“84”消毒液的有效成分為NaClO,具有強氧化性,能夠?qū)⒁掖佳趸?,?4”消毒液與醫(yī)用酒精混合使用不能增強消毒效果,故B符合題意;
C.苯酚的水溶液可使菌體蛋白質(zhì)變性達(dá)到殺菌消毒目的,可以用來制作藥皂,故C不符合題意;
D.四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CF2=CF2,含有F元素,屬于鹵代烴,故D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A.過氧化氫、過氧乙酸均利用其強氧化性消毒,乙醇能使蛋白質(zhì)變性;
B.次氯酸鈉具有強氧化性,能氧化乙醇;
C.苯酚的稀溶液可以做防腐劑和消毒劑;
D.四氟乙烯屬于鹵代烴。
5.【答案】D
【知識點】乙烯的化學(xué)性質(zhì);乙醇的化學(xué)性質(zhì);分液和萃??;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.乙烯通過酸性高錳酸鉀溶液后將變成CO2,故甲烷中的乙烯雜質(zhì)不能通入酸性高錳酸鉀溶液來除雜,A不符合題意;
B.乙酸和乙醇互溶,沸點相差較大,且乙醇具有可燃性,故要通過蒸餾來除去乙酸中的乙醇雜質(zhì),B不符合題意;
C.苯酚可溶于水,只是溶解度不大,則過濾不能分離,C不符合題意;
D.溴與NaOH反應(yīng)后與溴苯分層,則充分振蕩靜置后,分液可除雜,D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A.應(yīng)該通過溴的CCl4溶液
B.蒸發(fā)一般是適用于從液體中析出固體
C.不是難溶性固體不能分離
D.利用溴與氫氧化鈉反應(yīng),與溴苯發(fā)生分層利用分液進(jìn)行分離
6.【答案】B
【知識點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);乙烯的化學(xué)性質(zhì);苯的同系物及其性質(zhì);乙醇的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.乙醇不能和氫氧化鈉反應(yīng),但是苯酚可以與氫氧化鈉作用主要是苯環(huán)對羥基的活性產(chǎn)生了影響,故A不符合題意
B.乙烯含有雙鍵可以發(fā)生加成,而乙烷不含有雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故B符合題意
C.乙烷不能使高錳酸鉀褪色,而甲苯可以主要是苯環(huán)對烷基的影響,故C不符合題意
D.甲基的排斥電子能力強于氫原子,因此乙酸的酸性弱于甲酸,故D不符合題意
故答案為:B
【分析】加成反應(yīng)是含有雙鍵或三鍵可以發(fā)生的反應(yīng),而乙烯含有雙鍵,乙烷沒有因此乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng),其他選項均受到基團(tuán)的相互影響
7.【答案】C
【知識點】鹽析;苯酚的化學(xué)性質(zhì);蔗糖與淀粉的性質(zhì)實驗;化學(xué)實驗方案的評價;油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu)
【解析】【解答】A.向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;加入氫氧化化鈉調(diào)制堿性,再加入銀氨溶液,再進(jìn)行檢驗,故A不符合題意
B.在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時,可向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,將沉淀過濾并用不能用乙醇清洗,故B不符合題意
C.植物油在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成可溶性的高級脂肪酸鈉和甘油,礦物油主要是烴,難溶于氫氧化鈉溶液,故C符合題意
D.向混有少量苯酚的苯中加入過量的濃溴水,根據(jù)相似相溶原理,生成物溶于苯中,故D不符合題意
故答案為:C
【分析】A.醛基的檢驗需要堿性環(huán)境
B.乙醇可使蛋白質(zhì)變性
C.植物油可以與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應(yīng),可溶于氫氧化鈉,但是礦物油不能
D.應(yīng)該采用加入氫氧化鈉溶液進(jìn)行分液
8.【答案】B
【知識點】有機化合物的命名;同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.C4H10有2種不同結(jié)構(gòu):CH3CH2CH2CH3、,CH3CH2CH2CH3的二氯代物有6種;的二氯代物有3種,因此二氯代物共6+3=9種二氯代物,A不符合題意;
B.可看作是乙烯分子中的一個H原子被苯基取代產(chǎn)生的物質(zhì),苯分子、乙烯分子是平面分子,兩個平面通過共一條直線,可以在同一個平面上,B符合題意;
C.要從離支鏈較近的一端為起點,給主鏈上C原子編號,以確定支鏈的位置,該物質(zhì)名稱為2,2-二甲基丁烷,C不符合題意;
D.苯與濃硝酸在濃硫酸存在條件下加熱,發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,因此反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng),D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A.丁烷有正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體,可固定1個Cl原子、移動另一個Cl原子判斷二氯代物;
B.苯乙烯中,苯環(huán)和碳碳雙鍵都為平面結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn);
C.烷烴的命名原則為選擇含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,從靠近第一個取代基的一端開始編號,按取代基位次、取代基名稱、主鏈碳原子數(shù)對應(yīng)的烷烴名稱的順序書寫烷烴的名稱;
D.有機物分子中的不飽和鍵斷裂,斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng);有機物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。
9.【答案】C
【知識點】乙醇的化學(xué)性質(zhì);二糖的性質(zhì)和用途;甲烷的取代反應(yīng);苯酚的化學(xué)性質(zhì);化學(xué)實驗方案的評價
【解析】【解答】A.鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)劇烈,則乙醇分子中的氫不如水分子中的氫活潑,故A不符合題意;
B.發(fā)生取代反應(yīng),生成HCl溶于水顯酸性,能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,而生成的氯甲烷為中性,故B不符合題意;
C.發(fā)生強酸制取弱酸的反應(yīng),生成苯酚,則碳酸的酸性比苯酚的強,故C符合題意;
D.水解后檢驗葡萄糖在堿性溶液中,水解后沒有加堿至堿性,再加銀氨溶液,現(xiàn)象不能說明未水解,故D不符合題意;
故答案為:C。
【分析】A.水中的速率快,說明水中的氫原子的活性強于乙醇分子中
B.甲烷與氯氣的取代反應(yīng),是鏈?zhǔn)椒磻?yīng),產(chǎn)生的氯代物顯中性,產(chǎn)生的氯化氫氣體溶于水變?yōu)辂}酸,使石蕊變紅
C.符合實驗設(shè)計的方案,強酸制取弱酸
D.醛基的檢驗需要在堿性環(huán)境下進(jìn)行實驗,水解后需要加入堿繼續(xù)調(diào)pH
10.【答案】D
【知識點】苯的同系物及其性質(zhì);乙醇的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì);乙酸乙酯的制取
【解析】【解答】A.溴水和苯酚反應(yīng)生成的三溴苯酚溶于苯,不能用過濾除去,則不能用溴水來除去苯中的苯酚,應(yīng)選擇NaOH溶液反應(yīng)后分液,故A不符合題意;
B.乙醇與水以任意比例互溶,溴乙烷不能溶于水,加蒸餾水分液后得到的是乙醇水溶液,故B不符合題意;
C.乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解,應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液來除去乙酸乙酯中的乙酸,故C不符合題意;
D.苯與高錳酸鉀溶液不反應(yīng),甲苯能被高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,苯甲酸可以與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽,形成水溶液,與苯會分層,然后分液分離,故D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A.加入溴水生成三溴苯酚,三溴苯酚與苯混溶;
B.乙醇與水混溶;
C.乙酸乙酯在堿性條件下水解;
D.先用高錳酸鉀將甲苯氧化成苯甲酸,再加入足量氫氧化鈉生成苯甲酸鈉,苯與水不互溶,其他物質(zhì)都溶于水,再用分液法將其分開.
11.【答案】C
【知識點】比較弱酸的相對強弱的實驗;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.苯酚溶液的pH<7,只能說明苯酚溶液呈酸性,選項A不符合題意;
B.苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚鈉,只能說明苯酚溶液呈酸性,選項B不符合題意;
C.碳酸是弱酸,與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚,說明苯酚酸性比碳酸弱,選項C符合題意;
D.酸性的強弱與電離能力有關(guān),電離能力的大小與溶解度的大小無關(guān),無法說明苯酚的酸性強弱,選項D不符合題意;
故答案為:C。
【分析】A.苯酚溶液的pH<7,只證明顯酸性;
B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),可說明苯酚顯酸性;
C.加入少量二氧化碳?xì)怏w變渾濁,說明生成苯酚,從而可知苯酚的酸性小于碳酸;
D.常溫下苯酚在水中的溶解度不大,與是否是弱酸無關(guān)。
12.【答案】A
【知識點】乙炔炔烴;苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);物質(zhì)的分離與提純;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.Br2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HBr,溴苯不反應(yīng),比水重而分層,可用分液方法分離,故A符合題意;
B.乙炔也可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故B不符合題意;
C.苯酚鈉與足量的二氧化碳反應(yīng)生成苯酚沉淀,即+CO2+H2O↓+NaHCO3,過濾除去苯酚,但引入新雜質(zhì)NaHCO3,故C不符合題意;
D.CuCl2也與NaOH溶液反應(yīng)生成NaCl和Cu(OH)2沉淀,即CuCl2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaCl,故D不符合題意;
故答案為A。
【分析】A.Br2與Na2SO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成無機物,再利用互不形溶進(jìn)行分液
B.應(yīng)用硫酸銅溶液除雜
C.加入適量的醋酸即可
D.應(yīng)該加入過量的氫氧化鈉之后進(jìn)行過濾,取濾渣加入稀鹽酸至固體剛好溶解即可
13.【答案】D
【知識點】乙烯的實驗室制法;苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);物質(zhì)的分離與提純;苯酚的化學(xué)性質(zhì);化學(xué)實驗方案的評價
【解析】【解答】A.裝置甲:利用苯和液溴在鐵粉做催化劑的條件下制備溴苯,符合反應(yīng)原理,故A能達(dá)到實驗?zāi)康模?/p>
B.裝置乙:實驗室利用乙醇在濃硫酸的作用下加熱到170制備乙烯,符合反應(yīng)原理,故B能達(dá)到實驗?zāi)康模?/p>
C.裝置丙:制備硝基苯,水浴加熱,溫度計測定水溫,制備裝置合理,能夠達(dá)到實驗?zāi)康模蔆不符合題意;
D.裝置?。阂驗闈恹}酸具有揮發(fā)性,揮發(fā)出來的HCl也能將苯酚鈉轉(zhuǎn)化為苯酚,故D不能達(dá)到實驗?zāi)康模?/p>
故答案為:D。
【分析】裝置甲乙丙原理符合要求,丁,需要排除氯化氫的干擾
14.【答案】B
【知識點】烯烴;物質(zhì)的分離與提純;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.丙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳,會引入新的雜質(zhì),故A不符合題意;
B.苯不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),苯酚與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成溶于水的苯酚鈉,加入氫氧化鈉溶液后分層,用分液的方法可以收集得到苯,故B符合題意;
C.丙酸乙酯在稀硫酸作用下,會發(fā)生分解反應(yīng)生成丙酸和乙醇,故C不符合題意;
D.甘油和水互溶,不能用分液的方法分離提純,故D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A.應(yīng)該是通入到溴水中
B.利用苯酚與氫氧化鈉反應(yīng),苯與無機物不互溶進(jìn)行分離
C酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度比較小,故用飽和碳酸鈉溶液
D.采用蒸餾的方式進(jìn)行分離
15.【答案】D
【知識點】苯的同系物及其性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì);溴乙烷的制??;消去反應(yīng)
【解析】【解答】A.甲苯中苯環(huán)受甲基的影響,在濃硫酸做催化劑、加熱條件下和濃硝酸易發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯,化學(xué)反應(yīng)方程式為+3HNO3+3H2O,故A不符合題意;
B.BrCH2CH2COOH與NaOH醇溶液共熱既發(fā)生消去反應(yīng),又發(fā)生中和反應(yīng),化學(xué)方程式為BrCH2CH2COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaBr+2H2O,故B不符合題意;
C.根據(jù)強酸制弱酸的原理可知,二者反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,化學(xué)方程式為+CO2+H2O→+NaHCO3,故C不符合題意;
D.乙醇與濃氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷,化學(xué)方程式為CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,故D符合題意。
故答案為:D。
【分析】A.TNT是三硝基甲苯
B.反應(yīng)生成的是羧酸鈉
C.不符合以強制弱的規(guī)律
D發(fā)生的取代反應(yīng)
16.【答案】C
【知識點】乙醇的化學(xué)性質(zhì);酯的性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì);醛的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.該物質(zhì)中含-CHO可發(fā)生銀鏡反應(yīng),含酚羥基可與FeCl3溶液反應(yīng)顯色,A說法不符合題意;
B.該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)、-CHO可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此1mol該物質(zhì)最多消耗4molH2,B說法不符合題意;
C.該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中的-COOH可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2,則1mol該物質(zhì)與1molNaHCO3反應(yīng),C說法符合題意;
D.該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中的-COOH、-COOC、酚羥基及水解生成的酚羥基均可與NaOH反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多消耗4molNaOH,D說法不符合題意;
故答案為:C。
【分析】根據(jù)結(jié)構(gòu)式確定分子式,同時1個分子中含有一個酚羥基,可以與氯化鐵顯色反應(yīng),可以發(fā)生取代反應(yīng),一個羧基,可發(fā)生取代反應(yīng),同鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉等發(fā)生反應(yīng),一個醛基可發(fā)生氧化,銀鏡反應(yīng),一個酯基可發(fā)生水解反應(yīng),一個醇羥基,可發(fā)生取代和催化氧化反應(yīng)。
17.【答案】D
【知識點】苯的同系物及其性質(zhì);乙醇的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì);消去反應(yīng)
【解析】【解答】A.甲苯中苯環(huán)受甲基的影響,在濃硫酸做催化劑、加熱條件下和濃硝酸易發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯,化學(xué)反應(yīng)方程式為+3HNO3+3H2O,故A不符合題意;
B.BrCH2CH2COOH與NaOH醇溶液共熱既發(fā)生消去反應(yīng),又發(fā)生中和反應(yīng),化學(xué)方程式為BrCH2CH2COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaBr+2H2O,故B不符合題意;
C.酸性:碳酸>苯酚>HCO3-,根據(jù)強酸制弱酸的原理可知,二者反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,化學(xué)方程式為+CO2+H2O→+NaHCO3,故C不符合題意;
D.乙醇與濃氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷,化學(xué)方程式為CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,故D符合題意。
故答案為:D。
【分析】A.甲基會對苯環(huán)產(chǎn)生影響,使苯環(huán)上甲基的鄰對位的碳活潑,因此應(yīng)該生成三硝基甲苯,A錯誤;
B.消去反應(yīng)是指一種有機化合物分子和其他物質(zhì)反應(yīng),失去部分原子或官能基的有機反應(yīng)。消去反應(yīng)發(fā)生后,生成反應(yīng)的分子會產(chǎn)生多鍵,為不飽和有機化合物。消除反應(yīng)可使反應(yīng)物分子失去兩個基團(tuán)或原子,從而提高其不飽和度;
C.該反應(yīng)不符合強酸制弱酸的原理,因此C不正確;
D.乙醇可以和濃氫溴酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng),取代反應(yīng)是指化合物分子中任何一個原子或原子團(tuán)被試劑中同類型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng),用通式表示為:R-L+A-B→R-A+L-B屬于化學(xué)反應(yīng)的一類。
18.【答案】D
【知識點】分液和萃取;苯酚的化學(xué)性質(zhì);乙酸乙酯的制?。徽崽桥c淀粉的性質(zhì)實驗
【解析】【解答】A.乙醇能與水互溶,因此乙醇不做萃取劑,A不符合題意;
B.乙酸乙酯能與NaOH溶液反應(yīng),因此不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,應(yīng)用飽和Na2CO3溶液,B不符合題意;
C.銀氨溶液需在堿性條件下才具有氧化性,故應(yīng)先加過量的氨水,除去稀硫酸,再加銀氨溶液,C不符合題意;
D.苯酚能與溴水反應(yīng)生成白色沉淀,而乙醇不能,因此可用溴水檢驗乙醇中是否存在苯酚,D符合題意;
故答案為:D
【分析】A.乙醇能與水互溶;
B.乙酸乙酯能與NaOH溶液反應(yīng);
C.銀氨溶液需在堿性條件下才具有氧化性;
D.苯酚能與溴水反應(yīng)生成白色沉淀;
19.【答案】A
【知識點】乙烯的化學(xué)性質(zhì);乙醇的化學(xué)性質(zhì);乙酸的化學(xué)性質(zhì);營養(yǎng)均衡與人體健康的關(guān)系;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.苯不能與溴水發(fā)生反應(yīng),只能與液溴在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng),故A項符合題意;
B.乙酸與NaOH發(fā)生酸堿中和,油脂在堿性條件能水解,故B項不符合題意;
C.糖類、油脂和蛋白質(zhì)是重要營養(yǎng)的物質(zhì),故C項不符合題意;
D.乙醇具有還原性,被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使高錳酸鉀溶液褪色,而乙酸不可以,可以鑒別,故D項不符合題意;
故答案為:A。
【分析】A.苯和溴水不反應(yīng),只與液溴反應(yīng)生成溴苯和溴化氫;
B.乙酸與NaOH反應(yīng)生成水和乙酸鈉,油脂在堿性條件能水解生成相應(yīng)的醇和鈉鹽;
C.水、無機鹽、膳食纖維、維生素、糖類、脂肪和蛋白質(zhì)是重要營養(yǎng)的物質(zhì);
D.乙醇能使高錳酸鉀溶液褪色,而乙酸不可以使其褪色。
20.【答案】B
【知識點】苯酚的性質(zhì)及用途;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.制備阿司匹林的反應(yīng)方程式為,羧基轉(zhuǎn)化為酯基,為取代反應(yīng),A不符合題意;
B.反應(yīng)結(jié)束后向錐形瓶中加水,冰水浴中冷卻結(jié)晶,減壓過濾,應(yīng)用濾液反復(fù)淋洗錐形瓶收集所有晶體,B符合題意;
C.在粗產(chǎn)品中加足量NaHCO3溶液,乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成可溶于水的乙酸鈉,過濾、在所得濾液中加足量鹽酸、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,可得阿司匹林,C不符合題意;
D.水楊酸含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),可鑒別,D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】此題難點在與水楊酸和乙酸酐制備阿司匹林(乙酰水楊酸)的反應(yīng)方程式,及反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡式不知道,可以通過官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行判斷。
21.【答案】D
【知識點】苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.與分析可知,苯酚具有酸性,A不符合題意;
B.由分析可知,乙酸的酸性比碳酸強,碳酸的酸性比苯酚強,B不符合題意;
C.由分析可知,乙酸的酸性比碳酸強,碳酸的酸性比苯酚強,C不符合題意;
D.由分析可知,乙酸的酸性比碳酸強,碳酸的酸性比苯酚強,加入碳酸氫鈉不反應(yīng),則現(xiàn)象不同,D符合題意;
故答案為:D。
【分析】由實驗1可知,苯酚晶體加入到蒸餾水中變?yōu)闈嵋?,說明苯酚的溶解度低,當(dāng)加入NaOH溶液后反應(yīng)生成苯酚鈉,說明苯酚具有酸性;
有實驗2可知,乙酸的酸性比碳酸強,碳酸的酸性比苯酚強,據(jù)此解答。
22.【答案】C
【知識點】氯、溴、碘及其化合物的綜合應(yīng)用;物質(zhì)的檢驗和鑒別;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】苯和溴苯均不溶于水,苯的密度比水小在上層,溴苯的密度比水大在下層,可以檢驗;在濃H2SO4催化作用下,苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯;溴與己烯加成后生成的產(chǎn)物仍能溶在苯中,不能用溴水除去苯中的己烯;苯和液溴在溴化鐵催化下能反應(yīng)生成溴苯。
【分析】除雜的原則為:不引入新雜質(zhì);不減少被分離物質(zhì);被分離物質(zhì)與雜質(zhì)等易分離。
23.【答案】C
【知識點】甲烷的化學(xué)性質(zhì);乙烯的化學(xué)性質(zhì);乙酸的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.CH4與KMnO4不反應(yīng),不能使KMnO4溶液褪色,A不符合題意;
B.苯中不含有C=C,與KMnO4不反應(yīng),不能使KMnO4溶液褪色,B不符合題意;
C.乙烯中含有C=C,能被KMnO4氧化,因此能使KMnO4溶液褪色,C符合題意;
D.乙酸與KMnO4不反應(yīng),不能使KMnO4溶液褪色,D不符合題意;
故答案為:C
【分析】能使酸性KMnO4溶液褪色,則該物質(zhì)能被KMnO4氧化,結(jié)合選項中所給物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行分析。
24.【答案】B
【知識點】烯烴;乙酸的化學(xué)性質(zhì);物質(zhì)的分離與提純;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A.己烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴己烷,二溴己烷與己烷互溶,不能用分液方法分離,故A不符合題意;
B.淀粉溶液為膠體,氯化鈉溶于水得到氯化鈉溶液,溶液和膠體可用滲析的方法分離提純,故B符合題意;
C.除去乙醇中的乙酸,應(yīng)加入碳酸鈉固體,加熱蒸餾得到乙醇,故C不符合題意;
D.苯酚與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯,不能用過濾方法分離,可以用氫氧化鈉溶液除溴后分液,故D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A、二溴己烷與己烷互溶;
B、用滲析的方法分離溶液和膠體;
C、除去乙醇中的乙酸,應(yīng)加入碳酸鈉固體,加熱分餾;
D、三溴苯酚溶于苯。
25.【答案】A
【知識點】乙醇的化學(xué)性質(zhì);乙酸的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】濃度相同條件下,根據(jù)乙酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,說明乙酸酸性大于碳酸;苯酚溶液不能使酸堿指示劑變色,苯酚鈉溶液中通入過量二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,證明說明苯酚酸性很弱,小于碳酸的酸性,乙醇是中性的非電解質(zhì)溶液,它們的酸性由強到弱排列正確的是①③②④。
故答案為:A。
【分析】常溫下,等濃度的這幾種溶液,酸的電離程度越大其溶液中氫離子濃度越大,乙醇是非電解質(zhì),在水溶液不發(fā)生電離。
26.【答案】B
【知識點】烯烴;苯的同系物及其性質(zhì);食物中淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖的檢驗;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A、苯酚與濃溴水反應(yīng)生成的2,4,6-三溴苯酚溶于苯,所以不能用過濾法分離,故A不符合題意;
B.丙烯醛CH2=CH-CHO中只有碳碳雙鍵與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),若溴的四氯化碳褪色,可證明含有碳碳雙鍵,故B符合題意;
C.向淀粉溶液中加稀硫酸,加熱,加新制Cu(OH)2懸濁液與催化劑硫酸反應(yīng),即使淀粉水解了也不可能產(chǎn)生紅色沉淀,故C不符合題意;
D.乙苯和苯乙烯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯,故D不符合題意。
【分析】本題考查了化學(xué)實驗方案的設(shè)計與評價,明確常見官能團(tuán)的檢驗方法為解答關(guān)鍵,試題側(cè)重基礎(chǔ)知識的考查,有利于提高學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Α?/p>
27.【答案】D
【知識點】乙醇的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了物質(zhì)的性質(zhì)。苯酚與乙醇在性質(zhì)上有很大差別的原因是其結(jié)構(gòu)不同,苯酚分子中有苯環(huán)和羥基,而乙醇分子中有乙基和羥基,兩者官能團(tuán)相同,但官能團(tuán)所連的烴基不同,其在常溫下的狀態(tài)經(jīng)及相對分子質(zhì)量也是由結(jié)構(gòu)決定的,
故答案為:D。
【分析】羥基與苯環(huán)直接相連的物質(zhì)屬于酚類物質(zhì)。
28.【答案】B
【知識點】乙烯的化學(xué)性質(zhì);醇類簡介;苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A、苯中沒有碳碳雙鍵,不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故A不符合題意;
B、丙烯含有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4氧化,故B符合題意;
C、戊醇含有羥基,能溶于水,烴基是憎水基,在水中溶解度小,故C不符合題意;
D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),CH2C12有一種同分異構(gòu)體,故D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A、苯環(huán)無碳碳雙鍵,不與溴水發(fā)生加成反應(yīng);
B、丙烯含有碳碳雙鍵,能被酸性KMnO4氧化;
C、戊醇含有羥基,羥基是親水性基團(tuán),能溶于水;
D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),無同分異構(gòu)體;
29.【答案】A
【知識點】乙烯的化學(xué)性質(zhì);乙炔炔烴;乙醇的化學(xué)性質(zhì);苯酚的化學(xué)性質(zhì)
【解析】【解答】A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A符合題意;
B、乙醇具有還原性,能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變?yōu)榫G色,B不符合題意;
C、碳酸的酸性強于苯酚,C不符合題意;
D、羥基影響了苯環(huán)的活性,導(dǎo)致苯酚中羥基的;鄰位和對位氫原子化學(xué)增強,D不符合題意,
故答案為:A。
【分析】A、含有碳碳三鍵的炔烴和含有醛基的物質(zhì)都能使溴的四氯化碳褪色;
B、乙醇能被重鉻酸鉀氧化為乙酸,其中乙醇表現(xiàn)為還原性;
C、根據(jù)強酸制取弱酸的原理分析即可;
D、苯不與濃溴水反應(yīng),而苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,說明羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性。
30.【答案】B,C
【知識點】苯酚的化學(xué)性質(zhì);醛與Cu(OH)2的反應(yīng);酸(堿)式滴定管的使用
【解析】【解答】A.苯酚可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉,最后與苯混合后互不相溶,分層,該操作能達(dá)到實驗?zāi)康?,A不符合題意;
B.鹽酸易揮發(fā),若將鹽酸與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉,可能揮發(fā)的HCl會與苯酚鈉反應(yīng)生成常溫下難溶于水的苯酚,不能證明是二氧化碳與其發(fā)生的反應(yīng),達(dá)不到實驗?zāi)康?,?yīng)該先除去二氧化碳中可能揮發(fā)的HCl再進(jìn)行實驗操作,B符合題意;
C.除去堿式滴定管膠管內(nèi)氣泡時,尖嘴不應(yīng)該垂直向下,應(yīng)向上擠壓橡膠管,利用空氣排出,該實驗操作達(dá)不到實驗?zāi)康?,C符合題意;
D.為檢驗醛基,配制氫氧化銅懸濁液時,堿需過量,保證醛基是在堿性條件下發(fā)生反應(yīng),該操作可達(dá)到實驗?zāi)康模珼不符合題意;
故答案為:BC
【分析】A.苯酚又名石碳酸,可以和強堿反應(yīng)生成鹽;
B.注意需要排除鹽酸的干擾;
C.注意堿式滴定管的氣泡需要尖嘴向上排出;
D.配制氫氧化銅懸濁液時需要在堿性條件下進(jìn)行。
31.【答案】(1)羰基、羥基
(2)+Na2CO3→+NaHCO3
(3)
(4)
(5)
【知識點】有機物中的官能團(tuán);有機物的合成;同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體;苯酚的化學(xué)性質(zhì);結(jié)構(gòu)簡式
【解析】【解答】(1)C中含有和,即含有羥基和羰基,故答案為:羰基、羥基;
(2)物質(zhì)A含有酚羥基,則對甲基苯酚和碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和對甲基苯酚鈉,故答案為:+Na2CO3→+NaHCO3;
(3)D的分子式為C10H11O2Cl,含有5個不飽和度,結(jié)合前后流程,可知不飽和度為苯環(huán)和羰基所帶,則其余原子為單鍵連接,由于C和E的結(jié)構(gòu)簡式分別為和,根據(jù)C、E的結(jié)構(gòu)簡式,可知C中含有9個C,E中含有10個C且含有-CN,則C→D的目的為引入1個C和1個Cl,D→E的過程為-Cl轉(zhuǎn)化為-CN,則D結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;
(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為,其分子式中含有苯環(huán)、酯基,其中酯基占據(jù)1個不飽和度,同分異構(gòu)體X可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),即含有醛基且占據(jù)1個不飽和度,可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則含有酚羥基,且含有1個手性碳原子,則應(yīng)存在,分子中含6種化學(xué)環(huán)境不同的氫,即含有6種等效氫,其中羥基、醛基各占據(jù)1種氫原子,且醛基應(yīng)連接,而應(yīng)和羥基處于苯環(huán)對位,故答案為:;
(5)根據(jù)已知路線可知
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