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文檔簡(jiǎn)介
多重耐藥菌有關(guān)知識(shí)
1整頓ppt第1頁(yè)多重耐藥菌(multipleresistantbacteria):有多重耐藥性病原菌。一種微生物對(duì)三類(例如氨基糖苷類、紅霉素、B-內(nèi)酰胺類)或三類以上抗生素同步耐藥,而不是同一類三種。泛耐菌株(P-resisitence):對(duì)幾乎所有類抗菌素耐藥。例如泛耐不動(dòng)桿菌,對(duì)氨基糖苷、青霉素、頭孢菌素、碳?xì)涿赶?、四環(huán)素類、奎諾酮及磺胺類等耐藥。多重耐藥性(multipleresistance,MDR)系指同步對(duì)多種常用抗微生物藥品發(fā)生耐藥性2整頓ppt第2頁(yè)全球關(guān)注高耐藥多重耐藥菌多重耐藥結(jié)核分枝桿菌MDR-TB
甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌MRSA
萬(wàn)古霉素耐藥金黃色葡萄球菌VRSA
萬(wàn)古霉素耐藥腸球菌VRE青霉素耐藥肺炎鏈球菌PRSP
三代頭孢菌素耐藥腸桿菌科陰性桿菌3整頓ppt第3頁(yè)細(xì)菌主要耐藥機(jī)制產(chǎn)生水解酶:如β-內(nèi)酰胺酶、鈍化酶;結(jié)合靶位變化:如青霉素結(jié)合蛋白PBP-2a;其親和力極低,不易與抗菌藥品結(jié)合;通道蛋白變化:滲入性變化;泵出機(jī)制;其他:產(chǎn)生生物被膜,休眠狀態(tài)等。4整頓ppt第4頁(yè)獲知辦法:血培養(yǎng)痰培養(yǎng)多種導(dǎo)管、傷口培養(yǎng)5整頓ppt第5頁(yè)血培養(yǎng):新鮮離體血液標(biāo)本接種于營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基上,在一定溫度、濕度等條件下,使對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求較高細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖并對(duì)其進(jìn)行鑒別,從而確定病原菌一種人工培養(yǎng)法臨床診斷敗血癥主要辦法陽(yáng)性成果對(duì)明確診斷、對(duì)癥治療有極高應(yīng)用價(jià)值6整頓ppt第6頁(yè)采血量:對(duì)嬰幼兒和小朋友,一般采血3~5ml用于血培養(yǎng)。成人血培養(yǎng)標(biāo)本量為10ml,血液和肉湯比一般推薦為1:5~10血培養(yǎng)數(shù)量:采集血培養(yǎng)都應(yīng)當(dāng)在使用抗生素之前進(jìn)行,推薦同步采集2~3份血7整頓ppt第7頁(yè)痰培養(yǎng):將痰液標(biāo)本接種于營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基上,在一定溫度、濕度等條件下,使對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求較高細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖并對(duì)其進(jìn)行鑒別,從而確定病原菌一種人工培養(yǎng)法8整頓ppt第8頁(yè)在ICU常見幾個(gè)超級(jí)細(xì)菌:MRSA:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌VRSA:耐萬(wàn)古霉素金黃色葡萄球菌VRE:萬(wàn)古霉素耐藥腸球菌Ab:鮑曼不動(dòng)桿菌P.Aeruginosa:銅綠假單胞菌Stenotrophomonasmaltophilia:嗜麥芽窄食單胞菌9整頓ppt第9頁(yè)耐苯唑西林葡萄球菌(MRS)產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)菌株產(chǎn)金屬酶菌株腸球菌屬銅綠假單胞菌多重耐藥性
幾個(gè)特殊耐藥菌株藥敏成果解釋10整頓ppt第10頁(yè)耐甲氧西林金黃色葡萄球(MRSA)目前敏感抗生素是糖肽類(如萬(wàn)古霉素)。對(duì)青霉素,頭孢菌素類及β—內(nèi)酰胺酶抑制劑均耐藥11整頓ppt第11頁(yè)萬(wàn)古霉素中介/耐藥金黃色葡萄球(VISA/VRSA)兼有MRSA特點(diǎn),并且對(duì)糖肽類抗生素(萬(wàn)古霉素、替考拉寧)耐藥;但對(duì)新藥利奈唑烷,喹奴普汀/達(dá)福普汀敏感。12整頓ppt第12頁(yè)萬(wàn)古霉素耐藥腸球菌(VRE)
目前尚無(wú)單一抗生素能夠控制;多采取聯(lián)合治療措施。13整頓ppt第13頁(yè)
質(zhì)粒介導(dǎo)超光譜β—內(nèi)酰胺酶(ESBLs)對(duì)青霉素類、頭孢菌素類、氨曲南耐藥;但可被棒酸、舒巴坦抑制。對(duì)頭霉素類和碳青霉烯類敏感。(現(xiàn)已有耐藥現(xiàn)象)易產(chǎn)超光譜β—內(nèi)酰胺酶菌株:肺炎克雷伯菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、大腸埃希菌、產(chǎn)氣腸桿菌、其他腸桿菌、銅綠假單胞菌等。14整頓ppt第14頁(yè)產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶菌株(ESBLs)1983年世界首例報(bào)道,最初在肺炎克雷伯菌中檢出。CAZCAZ+CAL長(zhǎng)期大量使用第三代頭孢后產(chǎn)生此酶,β-內(nèi)酰胺酶突變(CTM,SHV)。ESBL能水解頭孢類、青霉素類和氨曲南,但可被棒酸、舒巴坦抑制ESBL不能水解炭青霉烯類抗生素(泰能)、頭霉素類。
ESBL檢測(cè)CAZ+CAL>=
CAZ5mm為ESBL菌株15整頓ppt第15頁(yè)
易產(chǎn)AmpC酶菌株易產(chǎn)質(zhì)粒介導(dǎo)產(chǎn)AmpC酶菌株:大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、沙門菌屬、奇異變形桿菌、腸桿菌屬、弗勞地枸櫞桿酸菌等。易產(chǎn)染色體介導(dǎo)產(chǎn)AmpC酶菌株:腸桿菌屬(陰溝、產(chǎn)氣)、枸櫞酸桿菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌、吲哚陽(yáng)性變形桿菌、摩氏摩根菌、普羅威登斯菌等。16整頓ppt第16頁(yè)β-內(nèi)酰胺金屬酶在金屬離子Ca2+、Mg2+存在時(shí)、可激活細(xì)菌金屬酶。IPMIPM+EDTA金屬酶可水解β-內(nèi)酰胺酶類,同步也水解炭青霉烯類。金屬酶不被棒酸、鄰氯西林抑制,可被EDTA抑制。金屬酶檢測(cè)酶IPM+EDTA>=IPM5mm嗜麥芽窄食單胞菌易產(chǎn)生金屬酶,尚有枸櫞酸桿菌和銅綠假單胞菌。17整頓ppt第17頁(yè)
易產(chǎn)碳青酶烯酶菌株嗜麥芽窄食單胞菌(天然耐藥)、陰溝腸桿菌、粘質(zhì)沙雷菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、洋蔥伯克霍爾德菌、鮑曼不動(dòng)桿菌。18整頓ppt第18頁(yè)
產(chǎn)碳青酶烯酶細(xì)菌感染治療由于產(chǎn)碳青酶烯酶細(xì)菌耐藥機(jī)制比較復(fù)雜,目前尚無(wú)能夠高效控制該類產(chǎn)酶菌感染藥品,臨床治療方案還需依賴藥敏成果進(jìn)行制定。單環(huán)酰氨類、環(huán)丙沙星、慶大霉素對(duì)部分產(chǎn)酶株有活性。對(duì)產(chǎn)OXA型碳青酶烯酶鮑曼不動(dòng)桿菌,部分可選用含舒巴坦復(fù)合制劑如頭孢哌酮/舒巴坦等,產(chǎn)A類酶菌株可選用三代頭飽菌素。19整頓ppt第19頁(yè)嗜麥芽窄食單胞菌嗜麥芽窄食單胞菌L1酶:天然碳青酶烯酶對(duì)多粘菌素B、替卡西林、氨曲南、亞胺培南耐藥。嗜麥芽窄食單胞菌L2酶:屬于2e類水解頭孢菌素、氨曲南,能被克拉維酸抑制;替卡西林/克拉維酸較敏感。20整頓ppt第20頁(yè)銅綠假單胞菌感染由于存在膜通透性低、生物被膜、產(chǎn)生頭孢菌素酶、金屬酶及積極外排等耐藥機(jī)制,對(duì)許多抗菌藥品天然耐藥。雖然對(duì)其作用比較強(qiáng)碳青霉烯類抗生素亞胺培南和美羅培南、三代頭孢菌素頭孢他啶、第四代頭孢菌素頭孢吡肟、復(fù)合制劑頭孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦、氨基糖甙類阿米卡星及喹諾酮類環(huán)丙沙星,近年大醫(yī)院耐藥監(jiān)測(cè)發(fā)覺其敏感率均在85%下列。21整頓ppt第21頁(yè)
并在耐藥監(jiān)測(cè)中發(fā)覺碳青霉烯類抗生素與頭孢菌素僅存在部分交叉耐藥,因此碳青霉烯類抗生素耐藥銅綠假單胞菌感染仍有許多可選頭孢他啶,同樣頭孢他啶耐藥銅綠假單胞菌感染仍有許多可選碳青霉烯類抗生素。22整頓ppt第22頁(yè)銅綠假單胞菌藥敏成果分析及抗生素選用該菌有多種耐藥機(jī)制存在,應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)成果選擇治療藥品。假單胞菌在治療過(guò)程中很容易產(chǎn)生耐藥性,因此治療3~4天后需重新分離細(xì)菌做藥敏。23整頓ppt第23頁(yè)
耐藥菌增加原因耐藥菌產(chǎn)生增加(抗菌藥品選擇性壓力):由于過(guò)多地使用抗菌藥品,造成對(duì)基因突變及耐藥基因轉(zhuǎn)移耐藥菌進(jìn)行了篩選
耐藥菌傳輸增加:通過(guò)醫(yī)護(hù)人員尤其手接觸,細(xì)菌在病人間交叉感染造成耐藥菌株在醫(yī)院內(nèi)傳輸,以及隨后通過(guò)宿主病人轉(zhuǎn)移,耐藥菌在醫(yī)院之間甚至小區(qū)中傳輸24整頓ppt第24頁(yè)特殊耐藥菌檢出率分析ESBLs數(shù)量/總數(shù)%大腸埃希菌150/24062.5克雷伯菌屬70/13053.8多耐藥銅綠45/19023.7MRSA23/13017.7注:ESBLs=超廣譜β內(nèi)酰胺酶,
MRS=耐甲氧西林葡萄球菌,MRSA=耐甲氧西林金黃色葡萄球菌。25整頓ppt第25頁(yè)
合理使用抗菌素標(biāo)準(zhǔn)1、根據(jù)被檢菌藥敏試驗(yàn)成果,選擇治療藥品。在未取得藥敏試驗(yàn)成果前,可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)選擇藥品。但藥敏試驗(yàn)成果與經(jīng)驗(yàn)用藥不符,應(yīng)盡早更改。經(jīng)驗(yàn)用藥時(shí)間盡也許縮短,以免病原菌被抑制而培養(yǎng)不出來(lái)。2、盡也許選擇對(duì)病原菌有效窄譜抗菌素。廣譜藥不可長(zhǎng)期使用,也不可多種藥品同步使用,以免大量殺滅體內(nèi)正常菌群,造成菌群失調(diào),誘發(fā)二重感染。26整頓ppt第26頁(yè)
合理使用抗菌素標(biāo)準(zhǔn)3、盡也許使用原有抗菌素,如無(wú)效再選擇新藥。用藥過(guò)程中應(yīng)注意療效和其他不良反應(yīng),如無(wú)效或發(fā)覺副作用,應(yīng)及時(shí)停藥。4、是否有多耐藥菌株,一定要采取針對(duì)該菌株有效藥品治療。5、不可在皮膚,粘膜傷口處用藥,以免細(xì)菌少許數(shù)次接觸藥品,誘發(fā)耐藥。6、感染膿腫要切開引流再用藥。27整頓ppt第27頁(yè)
忠告沒有一種抗菌藥品能完全避免耐藥問(wèn)題盡可能減少無(wú)須要使用盡可能避免使用高選擇性品種使用抗菌藥品不能取代良好感染控制措施及時(shí)、精確病原學(xué)檢查有助于抗菌藥品合理應(yīng)用28整頓ppt第28頁(yè)預(yù)防抗菌藥品耐藥12項(xiàng)措施:
12遏制醫(yī)務(wù)工作者傳輸
11隔離患者
10及時(shí)停用抗菌藥品
9嚴(yán)格掌握萬(wàn)古霉素應(yīng)用指證
8治療感染,而非寄殖
7治療感染,而非污染
6專家會(huì)診
5應(yīng)用本地資料
4控制抗菌藥品應(yīng)用
3針對(duì)性病原治療
2拔除導(dǎo)管
1接種疫苗
預(yù)防傳輸合理應(yīng)用抗菌藥品有效診斷和治療預(yù)防感染CampaigntoPreventAntimicrobialResistanceinHealthcareSettings29整頓ppt第29頁(yè)預(yù)防和控制多重耐藥菌,我們?cè)撊绾巫觯?0整頓ppt第30頁(yè)一、建立健全多重耐藥菌感染和定植病例監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度完善多重耐藥菌積極篩查制度:對(duì)于存在多重耐藥菌感染或定植高危原因
--長(zhǎng)期入住ICU患者;
--接收過(guò)廣譜抗生素治療或抗生素治療效果不佳感染;
--留置多種插管如氣管插管或切開;
--合并慢性基礎(chǔ)疾病患者。常規(guī)采集鼻/咽拭子、直腸拭子和感染部位標(biāo)本,確定是否存在多重耐藥菌感染或定植。31整頓ppt第31頁(yè)臨床微生物試驗(yàn)室當(dāng)檢測(cè)到異常耐藥模式時(shí)能夠迅速通知感染控制人員和病房人員。并在檢查單上注明。
產(chǎn)NDM-1、KPC泛耐藥腸桿菌科細(xì)菌耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)耐萬(wàn)古霉素腸球菌(VRE)產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBL)細(xì)菌多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌
32整頓ppt第32頁(yè)微生物試驗(yàn)室每六個(gè)月最少向全院公布一次臨床常見分離菌株藥敏情況,包括多重耐藥菌檢出率或發(fā)病趨勢(shì)。臨床醫(yī)生基本知曉常見多重耐藥菌如MRSA、VRE、CR-AB大體檢出率和耐藥率33整頓ppt第33頁(yè)二、加強(qiáng)抗菌藥品合理應(yīng)用,以減少多重耐藥菌誘導(dǎo)產(chǎn)生嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥品臨床應(yīng)用基本標(biāo)準(zhǔn),正確、合理地實(shí)行抗菌藥品給藥方案;根據(jù)臨床微生物檢測(cè)成果,合理選擇抗菌藥品。嚴(yán)格執(zhí)行圍術(shù)期抗菌藥品預(yù)防性應(yīng)用有關(guān)要求。34整頓ppt第34頁(yè)加強(qiáng)碳青霉烯和糖肽類抗菌素管理,
促進(jìn)抗菌藥品合理應(yīng)用–推薦使用碳青霉烯情況:.危及生命嚴(yán)重感染經(jīng)驗(yàn)性治療;.多重耐藥革蘭陰性菌治療;.需氧、厭氧混合嚴(yán)重感染;–不能使用碳青霉烯情況:.MRSA和VRE感染;.非難治菌感染;.非危及生命嚴(yán)重感染一線治療。35整頓ppt第35頁(yè)謹(jǐn)慎使用萬(wàn)古霉素
–推薦使用萬(wàn)古霉素情況:.甲氧西林耐藥陽(yáng)性球菌感染.致死性感染,且對(duì)β內(nèi)酰胺過(guò)敏.抗生素有關(guān)性腹瀉,且滅滴靈無(wú)效.院內(nèi)高度耐藥陽(yáng)性球菌分離率高,手術(shù)預(yù)防:心臟瓣膜和全髖置換36整頓ppt第36頁(yè)下列情況不推薦使用萬(wàn)古霉素
常規(guī)手術(shù)預(yù)防.中性粒細(xì)胞伴發(fā)熱,經(jīng)驗(yàn)性治療.預(yù)防導(dǎo)管有關(guān)性感染.消化道滅菌治療.清除MRSA定植.抗生素有關(guān)腹瀉一線治療.低體重兒預(yù)防治療.腹透或血透預(yù)防治療.敏感陽(yáng)性球菌治療37整頓ppt第37頁(yè)三、強(qiáng)化預(yù)防與控制措施(一)嚴(yán)格實(shí)行隔離措施1、對(duì)所有病人均應(yīng)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防措施。當(dāng)執(zhí)行有飛濺物產(chǎn)生操作時(shí)如傷口沖洗、口腔吸痰、插管,護(hù)理氣管切開病人和有分泌物噴濺病人時(shí)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)使用口罩。2、對(duì)多重耐藥菌感染或定植患者,應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防基礎(chǔ)上,執(zhí)行“接觸隔離”措施。目標(biāo)多重耐藥菌最少包括MRSA、VRE、CRE、CR-AB。38整頓ppt第38頁(yè)“接觸隔離”措施盡可能選擇單間隔離,也能夠?qū)⑼惗嘀啬退幘腥净蛘叨ㄖ不颊甙差D在同一房間。不宜將多重耐藥菌感染或者定植患者與氣管插管、深靜脈留置導(dǎo)管、有開放傷口或者免疫功能抑制患者安頓在同一房間。有關(guān)醫(yī)療器械或物品如聽診器、血壓計(jì)、體溫表、輸液架等專用。不能專員專用醫(yī)療器械、器具及物品應(yīng)當(dāng)在每次使用后擦拭消毒。
3.實(shí)行床邊隔離時(shí),應(yīng)先對(duì)其他患者實(shí)行診斷護(hù)理操作,確定或高度疑似多重耐藥菌感染患者或定植患者安排在最后進(jìn)行。
39整頓ppt第39頁(yè)(二)嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
。1、尤其是在進(jìn)行多種侵襲性操作如實(shí)行中心靜脈置管、氣管切開、氣管插管、留置尿管、放置引流管等操作時(shí);2、有效預(yù)防泌尿道感染、呼吸機(jī)有關(guān)性肺炎、導(dǎo)管有關(guān)血流感染、手術(shù)部位感染等常見醫(yī)院感染。40整頓ppt第40頁(yè)1、要加強(qiáng)多重耐藥菌感染患者或定植患者診斷環(huán)境清潔、消毒工作。2、對(duì)醫(yī)務(wù)人員和病人手頻繁接觸物體表面,采取合適消毒劑進(jìn)行擦拭、消毒;3、出現(xiàn)或者疑似有多重耐藥菌感染或爆發(fā)時(shí),應(yīng)增加清潔、消毒頻次。4、被患者血液、體液污染之處應(yīng)立即消毒。41整頓ppt第41頁(yè)5、在多重耐藥菌感染患者或定植患者診斷過(guò)程中產(chǎn)生生活垃圾和醫(yī)療垃圾,均應(yīng)按照醫(yī)療廢物進(jìn)行處理。42整頓ppt第42頁(yè)(四)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》(WS/T313-2023):1、洗手能夠切斷傳輸途徑,是減少醫(yī)院感染最經(jīng)濟(jì)、最有效地辦法。2、醫(yī)務(wù)人員在接觸病人前后、進(jìn)行侵入性操作前、接觸病人使用物品或處理其分泌物、排泄物后,必須洗手或用含醇類速干手消毒劑擦手。消耗量應(yīng)達(dá)成每床日20ml以上。43整頓ppt第43頁(yè)手頻繁接觸物體表面
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