2023年初級(師)初級藥師相關(guān)專業(yè)知識歷年高頻考題帶答案難題附詳解_第1頁
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2023年初級(師)初級藥師相關(guān)專業(yè)知識歷年高頻考題帶答案難題附詳解(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.綜合考點(diǎn)(共50題)1.海關(guān)放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是______A.口岸藥檢所檢驗報告B.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的備案登記C.口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》D.《進(jìn)口藥品注冊證》E.中國藥品生物制品檢定所出具的檢驗報告書2.下列藥物中通常制成軟膠囊劑的是A.藥物水溶液B.藥物油溶液C.易風(fēng)化藥物D.易吸濕藥物E.刺激性大藥物3.調(diào)劑過程的步驟可分為A.收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽和發(fā)藥B.收方、調(diào)配處方、劃價、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥C.收方、劃價、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥E.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名4.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.半合成脂肪酸甘油酯D.硬脂酸丙二醇酯E.膽固醇5.浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材A.1gB.2gC.2~5gD.5gE.10g6.國家實行定點(diǎn)生產(chǎn)的藥品是______A.醫(yī)療用毒性藥品B.抗菌藥物C.麻醉藥品D.抗腫瘤藥物E.中藥保護(hù)品種7.下列適合制成膠囊劑的藥物是A.易風(fēng)化的藥物B.吸濕性的藥物C.藥物的稀醇水溶液D.油性藥物的乳狀液E.具有臭味的藥物8.下列注射劑中不得添加抑菌劑的是A.采用低溫間歇滅菌的注射劑B.靜脈注射劑C.采用無菌操作法制備的注射劑D.多劑量裝注射劑E.采用濾過除菌法制備的注射劑9.下列藥劑學(xué)任務(wù)的敘述不正確的是______A.藥劑學(xué)基本理論的研究B.新劑型的研究與開發(fā)C.新原料藥的研究與開發(fā)D.新輔料的研究與開發(fā)E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)10.根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定,“新藥”系指A.我國藥典未收載過的藥品B.我國未生產(chǎn)的藥品C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品D.我國未使用過的藥品E.我國未研究過的藥品。11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種E.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種12.做好治療藥物監(jiān)測工作,協(xié)助醫(yī)生制訂個體化給藥方案的是A.藥事管理委員會B.藥學(xué)部門C.藥檢室D.質(zhì)量管理組E.臨床藥學(xué)部門13.藥品商品名稱字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體A.2倍B.4倍C.1/4D.1/3E.1/214.刺激性藥物適宜采用的粉碎方法A.干法粉碎B.濕法粉碎C.串研法D.串油法E.混合粉碎15.《處方管理辦法》規(guī)定,急診處方的印刷用紙應(yīng)為A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色E.淡藍(lán)色16.不宜制成混懸劑的藥物是A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物C.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物D.需產(chǎn)生長效作用的藥物E.味道不適、難于吞服的口服藥物17.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作的部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E.衛(wèi)生部18.維生素C注射液采用的滅菌方法是A.100℃流通蒸汽30minB.100℃流通蒸汽15minC.115℃熱壓滅菌30minD.115℃干熱1hE.150℃干熱1h19.關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)正確表述是A.具有親水基團(tuán)與疏水基團(tuán)B.僅有親水基團(tuán)而無疏水基團(tuán)C.僅有疏水基團(tuán)而無親水基團(tuán)D.具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.具有雙電層結(jié)構(gòu)20.某藥品有效期為“2012.08.”,表示該藥品可以使用至A.2012年8月31日B.2012年9月31日C.2012年8月30日D.2012年7月31日E.2012年10月31日21.關(guān)于吸入氣霧劑的敘述,正確的是______A.口腔是主要的吸收部位B.咽部是主要的吸收部位C.可以起到局部治療作用D.藥物吸收的速度與藥物的脂溶性成反比E.藥物吸收的速度與藥物的分子大小成正比22.“合理用藥咨詢”屬于下列哪個部門的職責(zé)A.藥品檢驗B.制劑部門C.調(diào)劑部門D.藥庫E.臨床藥學(xué)23.進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品,必須持有A.許可證B.準(zhǔn)許證C.注冊證D.合格證E.批準(zhǔn)文號24.藥物濫用所指的藥物是A.診斷用藥B.醫(yī)療用毒性藥品C.具有依賴性的藥物D.抗菌藥物E.維生素及營養(yǎng)藥25.濕法制粒壓片工藝的目的是改善主藥的A.可壓性和流動性B.崩解性和溶出性C.防潮性和穩(wěn)定性D.潤滑性和抗黏著性E.流動性和崩解性26.藥品有效期的表示方式有A.有效期至××年×月×日B.有效期至××××××C.有效期至××××.××.××D.有效期至××××年××月E.有效期至××××/××27.混懸液中加絮凝劑的作用是A.增加微粒表面電荷,防止凝聚沉淀B.增加疏水藥物的親水性,防止沉淀結(jié)塊C.調(diào)節(jié)微粒表面電荷,形成疏松絮狀物,防止沉淀結(jié)塊D.增加分散介質(zhì)的黏度,防止沉淀結(jié)塊E.增加微粒間的斥力,防止沉淀結(jié)塊28.屬浸出藥劑的是A.甘油劑B.溶液劑C.含漱劑D.酊劑E.膠囊劑29.利用結(jié)腸酶起效的藥物是A.磺胺甲噁唑B.甲氧芐啶C.柳氮磺吡啶D.磺胺嘧啶E.磺胺米隆30.處方點(diǎn)評結(jié)果分為A.合格處方和不合格處方B.合理處方和不合格處方C.恰當(dāng)處方和不恰當(dāng)處方D.合理處方和不合理處方E.無差錯處方和差錯處方31.藥學(xué)部主任在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的職務(wù)為A.主任委員B.副主任委員C.秘書D.委員E.常委委員32.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,某市一家三級甲等醫(yī)院公開招聘藥劑科主管,符合任職條件的是A.具有藥學(xué)專業(yè)本科學(xué)歷的主管藥師B.具有衛(wèi)生管理研究生學(xué)歷C.具有藥學(xué)管理專業(yè)大專學(xué)歷的主管藥師D.具有藥學(xué)專業(yè)研究生學(xué)歷的副主任藥師E.具有藥學(xué)管理專業(yè)研究生學(xué)歷的初級藥師33.下列不能增加藥物溶解度的方法是A.加入助溶劑B.加入增溶劑C.制成鹽類D.應(yīng)用混合溶劑E.加入助懸劑34.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是______A.微囊B.毫微囊C.超微囊D.脂質(zhì)體E.磁性微球35.發(fā)生災(zāi)情、疫情時,經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以A.免費(fèi)向災(zāi)區(qū)患者提供B.有償向災(zāi)區(qū)的消費(fèi)者提供C.在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.在市場銷售E.在醫(yī)療機(jī)構(gòu)間銷售使用36.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.助懸劑37.下列何種注射劑型較適合于利用濾過滅菌法來滅菌A.溶液B.混懸液C.W/O乳劑D.O/W乳劑E.復(fù)合乳劑38.下列何物質(zhì)不宜單獨(dú)用作O/W乳化劑A.十二烷基硫酸鈉B.阿拉伯膠C.單硬脂酸甘油酯D.聚山梨酯-80E.西黃耆膠39.不作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是A.月桂氮酮類化合物B.表面活性劑C.樟腦D.三氯叔丁醇E.二甲基亞砜40.不得委托生產(chǎn)的藥品有A.中藥口服液B.化學(xué)藥品C.抗生素D.中成藥E.血液制品41.適用于空氣和表面滅菌方法是A.通入無菌空氣B.過濾滅菌C.紫外線滅菌D.化學(xué)試劑搽拭E.輻射滅菌42.藥品的特殊性不包括A.藥品的限時性B.藥品的政策性C.藥品質(zhì)量的重要性D.藥品的兩重性E.藥品的專屬性43.有關(guān)藥物劑型中浸出制劑其分類方法是A.按分散系統(tǒng)分類B.按給藥途徑分類C.按形態(tài)分類D.按制法分類E.按藥物種類分類44.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是A.甘油明膠B.卡波姆C.甲基纖維素D.硅酮E.西黃蓍膠45.透皮給藥系統(tǒng)中的質(zhì)量評價不包括A.滲透壓B.釋放度C.總裝藥量D.粘著力E.皮膚刺激性46.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A.PVPB.ECC.PEGD.泊洛沙姆188E.蔗糖47.被擅自添加了防腐劑、香料、矯味劑的品種屬于A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥48.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是A.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D.軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑E.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑49.下列溶劑屬于極性溶劑的是A.聚乙二醇B.丙二醇C.二甲基亞砜D.液狀石蠟E.乙醇50.常用于過敏性試驗的注射途徑是______A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.脊椎腔注射D.肌內(nèi)注射E.靜脈注射第1卷參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案:C2.參考答案:B不宜制備成軟膠囊的藥物:①液體藥物若含5%水或為水溶性、揮發(fā)性、小分子有機(jī)物,如乙醇、酮、酸、酯等;②醛類;③液態(tài)藥物pH2.5以下和7.5以上;④刺激性藥物等。3.參考答案:D[解析]為確保調(diào)劑工作質(zhì)量,調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)配工作流程。接收調(diào)配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調(diào)配→包裝與貼標(biāo)簽→復(fù)查處方→發(fā)藥。4.參考答案:B5.參考答案:C[解析]此題考查浸膏劑的概念和特點(diǎn)。系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分,蒸去全部溶劑,調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的膏狀或粉狀制劑。除另有規(guī)定外,浸膏劑1g相當(dāng)于原藥材2~5g。所以本題答案應(yīng)選擇C。6.參考答案:C7.參考答案:E8.參考答案:B輸液是由靜脈滴注輸人體內(nèi)的大劑量(一次給藥在100ml以上)注射液。通常包裝在玻璃或塑料的輸液瓶或袋中,不含防腐劑或抑菌劑。9.參考答案:C10.參考答案:C11.參考答案:A[解析]為了加強(qiáng)醫(yī)院制劑的管理,國家對其作了嚴(yán)格的限制?!端幤饭芾矸ā芬?guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑僅為本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。12.參考答案:E根據(jù)藥學(xué)部門中臨床藥學(xué)部門的職能規(guī)定。13.參考答案:E14.參考答案:B[解析]此題考查藥材粉碎的方法。貴重藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞動保護(hù),應(yīng)單獨(dú)粉碎,并且對于有刺激性,毒性較大者,宜用濕法粉碎。所以本題答案應(yīng)選擇B。15.參考答案:B16.參考答案:A制備混懸劑的條件①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時,②藥物的劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時;③兩種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時;④為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用等條件下,都可以考慮制成混懸劑。但為了安全起見,毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。17.參考答案:C[解析]《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作,制定藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,對地方各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。18.參考答案:B19.參考答案:A[解析]此題考查表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征。表面活性劑(Surfactants)系指能夠顯著降低溶液表面張力的一類物質(zhì)。表面活性劑分子一般由極性基團(tuán)和非極性基團(tuán)組成,即分子中同時具有親水基團(tuán)與親油基團(tuán)。所以本題答案應(yīng)選擇A。20.參考答案:D[解析]《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出,藥品有效期的表示方式有“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××/××/××”。其分別表示該藥品可以使用至對應(yīng)年月的前一個月及對應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為“2012.08.”,則表示該藥品可以使用至2012年7月31日。21.參考答案:C22.參考答案:E根據(jù)臨床藥學(xué)的職責(zé)就是要做好“理用藥咨詢”。23.參考答案:B根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定:進(jìn)口、出口麻醉藥品和精神藥品的管理規(guī)定。24.參考答案:C依據(jù)藥物濫用的概念。25.參考答案:A[解析]此題重點(diǎn)考查濕法制粒壓片的目的。壓片過程的三大要素是流動性、壓縮成型性和潤滑性。所以答案應(yīng)選擇A。26.參考答案:D27.參考答案:C[考點(diǎn)]本題考查絮凝劑。

[解析]混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝,加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。絮凝劑可調(diào)節(jié)微粒表面電荷,形成疏松絮狀物,防止沉淀結(jié)塊。28.參考答案:D中藥常見的浸出制劑有:湯劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑與浸膏劑、煎膏劑、顆粒劑(沖劑)。29.參考答案:C30.參考答案:D[解析]《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范(試行)》規(guī)定,處方點(diǎn)評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。31.參考答案:B[考點(diǎn)]本題考查醫(yī)院藥事的組織管理。

[解析]醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)主任委員,藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)副主任委員。32.參考答案:D[考點(diǎn)]本題考查醫(yī)院藥學(xué)技術(shù)人員的基本條件。

[解析]三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。一級醫(yī)院和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任。33.參考答案:E[考點(diǎn)]本題考查藥物的溶解。

[解析]有機(jī)弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽可增加其溶解度。藥物的溶劑化會影響藥物在溶劑中的溶解度。無定型為無結(jié)晶結(jié)構(gòu)的藥物,無晶格束縛,自由能大,所以溶解度和溶解速度較結(jié)晶型大。對于難溶性藥物,粒子半徑大于2000nm時粒徑對溶解度無影響,但粒子大小在0.1~100nm時溶解度隨粒徑減小而增加。當(dāng)△HS>0時,溶解度隨溫度升高而升高;如果△HS<0時,溶解度隨溫度升高而降低。一般向難溶性鹽類飽和溶液中,加入含有相同離子的化合物時,其溶解度降低,這是由于同離子效應(yīng)的影響??商砑又軇⒃鋈軇┗驊?yīng)用混合溶劑增加藥物溶解度。助懸劑為主要穩(wěn)定劑。34.參考答案:D35.參考答案:C[解析]《藥品管理法實施條例》規(guī)定,發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時,經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。因此,C是標(biāo)準(zhǔn)答案。36.參考答案:B[解析]此題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成,溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物,混懸型氣霧劑中處方設(shè)計中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性,可以添加適量的助懸劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。37.參考答案:A混懸液、乳劑均為非均勻相液體制劑,含有一定大小的微粒,不適合濾過。38.參考答案:E西黃蓍膠可以增加水相黏度,與其他乳化劑合并使用能增加乳劑穩(wěn)定性,是作輔助乳化劑使用。39.參考答案:D[解析]此題考查經(jīng)皮吸收制劑中常用的吸收促進(jìn)劑。經(jīng)皮吸收制劑中加入一些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì),這些物質(zhì)稱為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。常用的經(jīng)皮促進(jìn)劑有二甲基亞砜及其同系物、氮酮類化合物、有機(jī)酸、脂肪醇類化合物、表面活性劑以及其他經(jīng)皮促進(jìn)劑,如檸烯、薄荷腦、樟腦、尿素、揮發(fā)油和氨基酸等。故本題答案應(yīng)選擇D。40.參考答案:E41.參考答案:C[解析]此題考查紫外線滅菌的適用情況。紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌;不適合于藥液的滅菌及固體物料深部的滅菌。故答案應(yīng)選擇C。42.參考答案:B藥品是特殊的商品,它的特殊性主要表現(xiàn)為:專屬性、兩重性、質(zhì)量的重要性和時限性。43.參考答案:D44.參考答案:D[解析]此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。水溶性基

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