專題突破13電離常數(shù)及其應用-高二化學重難點專題突破(人教版2019選擇性必修1)_第1頁
專題突破13電離常數(shù)及其應用-高二化學重難點專題突破(人教版2019選擇性必修1)_第2頁
專題突破13電離常數(shù)及其應用-高二化學重難點專題突破(人教版2019選擇性必修1)_第3頁
專題突破13電離常數(shù)及其應用-高二化學重難點專題突破(人教版2019選擇性必修1)_第4頁
專題突破13電離常數(shù)及其應用-高二化學重難點專題突破(人教版2019選擇性必修1)_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2023-2024學年選擇性必修1(人教版2019)第三章水溶液中的離子反應與平衡電離常數(shù)及其應用1.表達式突破點1:

正確理解電離平衡常數(shù)重難歸納2.特點。(1)電離平衡常數(shù)反映弱電解質(zhì)的相對強弱,K越大,表示弱電解質(zhì)越易電離,弱酸的酸性(或弱堿的堿性)越強。根據(jù)電離常數(shù)可以比較不同酸的相對強弱、計算離子濃度等。例如,在25℃時,K(HNO2)=5.6×10-4,K(CH3COOH)=1.75×10-5,則HNO2的酸性比CH3COOH的酸性強。(2)電離平衡常數(shù)一般只與溫度有關(guān),與濃度等因素無關(guān)。電離過程一般吸熱,升高溫度,K值增大。(3)比較多元弱酸的各步電離常數(shù)可以發(fā)現(xiàn),

時,計算多元弱酸中的c(H+)或比較多元弱酸酸性的相對強弱時,通常只考慮第一步電離。主要有兩個方面的原因,以H2CO3為例:一是H2CO3第一步電離出的H+對第二步

的電離起抑制作用;二是

帶負電荷,繼續(xù)電離出H+需要克服其本身對H+的吸引。多元弱堿的情況與多元弱酸相似。典例剖析常溫下,下列反應可以發(fā)生:①NaCN+HNO2══HCN+NaNO2,②NaCN+HF══HCN+NaF,③NaNO2+HF══HNO2+NaF,其中有關(guān)的三種酸的電離常數(shù)分別是6.3×10-4、5.6×10-4、6.2×10-10。由此可判斷下列敘述中不正確的是(

)。A.常溫下,0.1mol·L-1的HCN溶液中c(H+)=×10-6mol·L-1

B.常溫下,K(HNO2)=6.3×10-4C.根據(jù)其中兩個反應即可得出一元弱酸的強弱順序為HF>HNO2>HCND.常溫下,K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)解析:相同溫度下的弱電解質(zhì)的電離常數(shù)是比較弱電解質(zhì)相對強弱的重要依據(jù)之一。該題中涉及三個反應,由化學方程式可以得出:HF、HNO2、HCN的酸性依次減弱,酸性越強,電離常數(shù)越大,據(jù)此將三個K值與酸對應起來,D項正確。三個反應中,第①個反應說明酸性HNO2>HCN,第③個反應說明酸性HF>HNO2,只根據(jù)這兩個反應即可作出比較,C項正確。方法技巧有關(guān)電離平衡常數(shù)計算的答題模板(以弱酸HX為例)。

HX

H+

+

X-

[變式訓練1]某固體化合物X不導電,但其在熔融狀態(tài)下和溶于水都能完全電離。下列關(guān)于物質(zhì)X的說法中,正確的是(

)。不是電解質(zhì)是強電解質(zhì)是共價化合物是弱電解質(zhì)答案:B解析:由熔融狀態(tài)下和溶于水完全電離可知,X是強電解質(zhì)。又由固體X不導電,熔融狀態(tài)下導電可知,X應是離子化合物。故正確答案為B。4.在100mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中,欲使CH3COOH的電離程度增大,H+濃度減小,可采用的方法是(

)。A.加熱B.加入0.1mol·L-1的CH3COOH溶液100mLC.加入少量0.5mol·L-1的硫酸D.加入少量1mol·L-1的NaOH溶液答案:D解析:電離平衡也是化學平衡的一種,完全可以運用勒夏特列原理分析電離平衡的移動。5.在相同溫度時,100mL0.01mol·L-1的CH3COOH溶液與10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液相比較,下列數(shù)值前者大于后者的是(

)。A.完全中和時所需NaOH的量B.電離的程度+的物質(zhì)的量濃度D.溶液中CH3COOH分子的物質(zhì)的量答案:B解析:相同溫度時,100

mL

mol·L-1的CH3COOH溶液與

10

mL

mol·L-1的CH3COOH溶液所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,完全中和時所需NaOH的量也相等。弱電解質(zhì)濃度越小,越有利于電離,因此前者電離程度比后者大,但H+的物質(zhì)的量濃度比后者小。相同溫度時

mol·L-1的CH3COOH溶液中CH3COOH的電離程度大于

mol·L-1的CH3COOH溶液,則CH3COOH分子的物質(zhì)的量前者小于后者。6.在a、b兩支試管中,分別加入質(zhì)量相等、形狀相同的鋅粒,然后向兩支試管中分別加入相同濃度、相同體積的稀鹽酸和稀醋酸。請回答下列問題。(1)a、b兩支試管中的現(xiàn)象:相同點是

;不同點是

,原因是

(2)a、b兩支試管中生成氣體的速率開始時是a

(填“>”“<”或“=”,下同)b,反應完畢后生成氣體的總體積是a

b,理由是

答案:(1)都產(chǎn)生無色氣泡,鋅粒逐漸溶解產(chǎn)生氣泡的快慢程度不同,鋅粒的溶解速率不同,a中的反應較快c(H+)不同,a中的c(H+)較大(2)>

=反應開始時鹽酸中c(H+)大;最終兩種酸所能提供的H+的總物質(zhì)的量相等,且金屬的總物質(zhì)的量也相同解析:HCl是強酸,CH3COOH是弱酸,開始時由于其c(H+)不同,反應速率不同;又由于兩種酸能提供的H+的總物質(zhì)的量相等,而金屬的總物質(zhì)的量也相同,無論是酸過量還是金屬過量,最終產(chǎn)物氫氣的量一定相同。1.根據(jù)電離平衡常數(shù)判斷酸性(堿性)強弱:電離平衡常數(shù)越大,酸性(或堿性)越強。突破點2:

解電離平衡常數(shù)的應用[例1]25℃時,部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示:化學式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)1.76×10-5K1=4.30×10-7K2=5.61×10-112.95×10-8(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強到弱的順序為

。

(2)試寫出向NaClO和CH3COONa的混合溶液中通入少量CO2的化學方程式:

。

NaClO+CO2+H2O==HClO+NaHCO3CH3COOH>H2CO3>HClOH2CO3HCO3–

+H+ClO–+HClOHCO3–CO32–

+H+電離平衡常數(shù)H2CO3Ka1=4.3×10–7Ka2=5.6×10–11強弱強弱酸與鹽的復分解反應:強酸制弱酸+ClO–HClOHClOKa×10–8√×電離平衡常數(shù)越大,酸(堿)電離出H+(OH–)的能力越強,酸(堿)性越強。3.根據(jù)電離平衡常數(shù)判斷溶液中微粒濃度比值的變化情況。弱電解質(zhì)加水稀釋時,能促進弱電解質(zhì)的電離,溶液中離子和分子的濃度會發(fā)生相應的變化,但電離平衡常數(shù)不變,考題中經(jīng)常利用電離平衡常數(shù)來判斷溶液中微粒濃度比值的變化情況?;A(chǔ)自學落實·重點互動探究[例2]向濃度為0.1mol·L-1的氨水中不斷加水稀釋,下列各量始終保持增大的是

(

)A.

B.C.

D.c(NH3.H2O).

c(H+)c(NH4+)c(NH4+).c(OH-)c(NH3.H2O)c(NH4+)c(NH3.H2O)Dc(NH3.H2O)c(H+)應用:根據(jù)電離常數(shù)判斷微粒濃度比值變化。加水稀釋,能促進弱電解質(zhì)電離,溶液中離子和分子濃度會相應的變化,但電離常數(shù)K不變、Kw不變。4.根據(jù)電離平衡常數(shù)求算溶液中弱電解質(zhì)電離出的離子濃度。解題模式:“三段式”,利用始態(tài)、變化、終態(tài)進行求解,如[例3]在25℃下,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH)=c(Cl-),則溶液顯________(填“酸”、“堿”或“中”)性;用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=________________。

【變式1】25℃時,三種酸的電離平衡常數(shù)如下:回答下列問題:(1)一般情況下,當溫度升高時,Ka

。(填“增大”、“減小”或“不變”)(2)下列四種離子結(jié)合H+能力最強的是_____(填序號)a.CO32–

b.ClO–c.CH3COO–d.HCO3–(3)寫出下列反應的離子方程式。①CH3COOH+Na2CO3(少量)②HClO+Na2CO3(少量)增大a化學式CH3COOHH2CO3HClO電離常數(shù)1.8×10–5K14.3×10–7K25.6×10–11

3.0×10–8①2CH3COOH+CO32–=H2O+CO2↑+2CH3COO–②HClO+CO32–=HCO3–+ClO–[變式2]①已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10–5。若氨水的濃度為2.0mol·L–1。溶液中的c(OH–)=

mol·L–1。6.0×10–3Kb=x22-x=x22==1.8×10–5x=6.0×10–3c(NH4+)

c(OH–)c(NH3·H2O)②25℃,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。將SO2通入以上氨水中,當c(OH-)降至1.0×10-7mol·L-1時,溶液中的c(SO32-)/c(HSO3-)=

。

Ka2=c(H+)

c(SO32)c(HSO3–)·1.0×10-7

c(SO32)c(HSO3–)==6.2×10-8B[變式4]根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)判斷,下列離子方程式或化學方程式正確的是(

)化學式電離常數(shù)HClOK=4.0×10-8H2CO3K1=4.5×10-7

K2=4.7×10-11A.向Na2CO3溶液中滴加少量新制氯水:+2Cl2+H2O══2Cl-+2HClO+CO2↑B.向NaHCO3溶液中滴加少量新制氯水:2+Cl2══Cl-+ClO-+2CO2+H2OC.向NaClO溶液中通少量CO2:CO2+NaClO+H2O══NaHCO3+HClOD.向NaClO溶液中通過量CO2:CO2+2NaClO+H2O══Na2CO3+2HClO答案:C解析:向Na2CO3溶液中滴加少量新制氯水,溶液中碳酸鈉過量,鹽酸與碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉,次

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論