2023年醫(yī)學類B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師藥理學歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年醫(yī)學類B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師藥理學歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(共50題)1.僅對蛔蟲、蟯蟲混合感染有效2.為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體3.可以起導瀉(50%)或解除膽管痙攣的硫酸鎂給藥途徑是4.下述哪一點關于利尿藥作用部位的描述是錯誤的A.呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓質(zhì)部B.氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮質(zhì)部C.氨苯蝶啶作用于遠曲小管D.乙酰唑胺作用于近曲小管E.螺內(nèi)酯作用于遠曲小管5.相對生物利用度是:A.口服等量藥物后AUC/靜注等量藥物后AUC×100%B.受試藥物AUC/標準藥物AUC×100%C.口服藥物劑量/進入體循環(huán)的藥量×100%D.受試藥物CMAX/標準藥物CMAX×100%E.口服等量藥物后CMAX×100%/靜注等量藥物后CMAX×100%6.處方巾q．d是指7.適用于空腹血糖正常，而餐后血糖明顯升高者的是8.維生素K可用于哪些疾病所引起的出血A.香豆素類過量B.慢性腹瀉C.消化道出血D.梗阻性黃疽E.長期應用廣譜抗生素后9.藥物分布容積的意義在于A.提示藥物在血液及組織中分布的相對量B.用以估算體內(nèi)的總藥量C.用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍D.反映機體對藥物的吸收及排泄速度E.用以估算欲達到有效血濃度應投給的藥量10.引燃點低，易于揮發(fā)和燃燒的液體是11.治療胃、十二指腸潰瘍病，體內(nèi)作用時間最長的藥物是A.雷尼替丁B.西米替丁C.法莫替丁D.硫糖鋁E.碳酸氫鈉12.骨髓抑制作用較輕的抗腫瘤藥是A.阿霉素B.絲裂霉素C.光輝霉素D.放線菌素DE.博萊霉素13.臨床常用于癲癇大發(fā)作和癲癇持續(xù)狀態(tài)的巴比妥類藥物是A.戊巴比妥B.硫噴妥鈉C.司可巴比妥D.異戊巴比妥E.苯巴比妥14.屬于lB類抗心律失常藥15.乙胺丁醇的發(fā)現(xiàn)16.全身麻醉時，為迅速進入外科麻醉期可選用A.硫噴妥鈉B.阿托品C.嗎啡D.異氟烷E.恩氟烷17.藥物臨床試驗機構(gòu)必須遵守18.對抗華法林過量引起的出血可選用A.氨甲苯酸B.維生素KC.魚精蛋白D.右旋糖酐E.垂體后葉素19.小發(fā)作合并大發(fā)作20.球蛋白鋅胰島素主要用于21.西沙必利臨床用于A.胃輕癱B.上消化道不適C.胃-食管反流D.食管炎E.便秘22.降膽固醇(TC)的藥物23.受肝首過效應影響24.選擇性β1受體拮抗劑是下列哪幾種藥A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.阿替洛爾D.美托洛爾E.吲哚洛爾25.肝藥酶誘導劑的作用是A.延長某些藥物的半衰期B.避免肝腸循環(huán)C.增強肝藥酶活性D.加快某些藥物的代謝E.加速自身代謝26.哌替啶禁用于A.心源性哮喘B.人工冬眠C.分娩止痛D.顱腦外傷E.內(nèi)臟絞痛27.受體拮抗藥的特點是A.對酶有抑制活性B.對受體有親和力，無內(nèi)在活性C.對受體無親和力，無內(nèi)在活性D.對受體有親和力，有內(nèi)在活性E.抑制神經(jīng)遞質(zhì)釋放28.β-內(nèi)酰胺類的抗菌機制是A.影響細菌蛋白質(zhì)合成B.影響細菌葉酸代謝C.影響細菌核酸合成D.影響細菌細胞壁合成E.影響細菌細胞膜通透性29.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的機制是A.阻斷胃粘膜局部D2受體B.阻斷胃粘膜局部的M受體C.阻斷延腦催吐化學感受區(qū)的D2受體D.阻斷內(nèi)耳的D2受體E.阻斷內(nèi)耳的M受體30.青霉素的特點是A.高效，低毒B.對螺旋體感染也有效C.不耐酸，不能口服D.不耐酸，不耐酶E.耐酸，不易水解31.藥物的生物利用度是指A.藥物經(jīng)胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B.藥物吸收入體循環(huán)的分量C.藥物吸收達靶器官的分量D.藥物吸收入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收入體循環(huán)的分量和速度32.酚妥拉明的適應癥中沒有下面哪一項A.血栓性靜脈炎B.冠心病C.難治性心衰D.感染性休克E.嗜鉻細胞瘤的術(shù)前應用33.對治療指數(shù)的描述錯誤的是A.值越大則安全性越大B.評價藥物安全性的指標之一C.用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示E.可用動物試驗獲得34.服麻黃素2～3天后對哮喘不再有效，原因是A.先天耐受性B.耐受性C.抗藥性D.耐藥性E.快速耐受性35.治療鼠疫的首選藥是A.頭孢他啶B.羅紅霉素C.鏈霉素D.氯霉素E.四環(huán)素36.克拉維酸與阿莫西林配伍應用是因為前者可使后者A.口服吸收增加B.腎排泄減少C.毒性減低D.抗菌活性增強E.不被β-內(nèi)酰胺酶破壞37.下列哪種電生理作用是奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、維拉帕米所共有的A.0相上升速度減慢B.4相坡度變低C.有效不應期縮短D.動作電位時程延長E.最大舒張電位不變38.氨甲苯酸的藥理作用是A.增加血小板數(shù)量B.抑制纖維蛋白溶酶原激活因子C.釋放血小板因子3(PF3)D.降低毛細血管通透性E.促進肝臟合成凝血酶原39.地高辛的有效血藥濃范圍是40.氯丙嗪引起體位低血壓應選用A.酚其明B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.酚妥拉明41.用于控制良性瘧復發(fā)和傳播的藥物是A.伯氨喹B.氯喹C.奎寧D.乙胺丁醇E.青蒿素42.非競爭性拮抗藥A.與激動藥不爭奪同一受體B.可使激動藥量效曲線右移C.不能抑制激動藥量效曲線最大效應D.與受體結(jié)合后能改變效應器的反應性E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效應43.長期服用糖皮質(zhì)激素，不產(chǎn)生下列哪種副作用A.腎上腺皮質(zhì)萎縮B.高血糖C.潰瘍或出血、穿孔D.滿月臉E.白細胞減少44.關于擬腎上腺素藥的敘述錯誤的是A.多巴胺可激動α、β及多巴胺受體B.去甲腎上腺素主要激動α受體，對β1受體也有一定的激動作用C.麻黃堿可激動α、β受體D.腎上腺素可激動α、β受體E.異丙腎上腺素可激動α、β受體45.不宜選用中樞性降壓藥，以免引起昏睡，可用肼屈嗪加β受體阻滯劑，哌唑嗪也可用，胍乙啶致體位性低血壓故不宜選用的高血壓病的是46.由國務院根據(jù)憲法和法律制定，效力高于地方性法規(guī)、規(guī)章47.長期口服廣譜抗生素所致出血可選用A.尿激酶B.雙香豆素C.維生素KD.氨甲苯酸E.垂體后葉素48.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是A.間羥胺B.普萘洛爾C.阿托品D.氯丙嗪E.氟哌啶醇49.下列對肝素的描述錯誤的是A.只延長凝血時間，不延長凝血酶時間B.其抗凝作用依賴于抗凝血酶ⅢC.過量引起出血可用維生素K3對抗D.口服無效，需注射給藥E.體內(nèi)產(chǎn)生降血脂作用50.應當組織藥學、醫(yī)學、經(jīng)濟學等方面專家進行評審和論證，政府價格主管部門制定和調(diào)整的是第1卷參考答案一.綜合考點1.參考答案：D2.參考答案：B3.參考答案：D4.參考答案：A5.參考答案：B6.參考答案：B7.參考答案：C8.參考答案：ABDE9.參考答案：ABCE10.參考答案：C11.參考答案：C12.參考答案：E13.參考答案：E14.參考答案：B15.參考答案：A16.參考答案：A17.參考答案：A18.參考答案：B19.參考答案：D20.參考答案：E21.參考答案：ABCDE22.參考答案：C23.參考答案：C24.參考答案：CD25.參考答案：CDE26.參考答案：D27.參考答案：B28.參考答案：D29.參考答案：C30.參考答案：ABCD[解析]細菌細胞和哺乳動物細胞的主要不同點之一，為細菌具有細胞壁，而且在細菌繁殖期才有細胞壁的旺盛合成。人類及哺乳動物細胞沒有細胞壁。青霉素干擾敏感細菌細胞壁粘肽合成，造成細胞壁缺損，細菌細胞失去保護屏障，低滲環(huán)境中大量水分滲入菌體內(nèi)，使細菌腫脹、變形、破裂而死亡。因此，青霉素對于處于繁殖期細菌作用強，對人類毒性??；青霉素除對于大多數(shù)革蘭陽性球菌、桿菌和革蘭陰性球菌有強大殺菌作用外，對螺旋體和放線菌亦有效；青霉素口服被胃酸破壞，僅10%吸收；細菌產(chǎn)生水解酶--β-內(nèi)酰胺酶、催化青霉素β-內(nèi)酰胺鍵水解為青霉噻唑酸而失活。顯然本題A、B、C、D均為正確答案，而E為錯誤答案。31.參考答案：E32.參考答案：B33.參考答案：D34.參考答案：E35.參考答案：C36.參考答案：E37.參考答案：B38.參考答案：B39.參考答案：A40.參考答案：C41.參考答案：A42.參考答案：ABDE43.參考答案：E44.參考答案：E45.參考答案：B46.參考答案：C47.參考答案：C48.參考答案：D[解析]α受體阻斷藥能選擇性地與。受體結(jié)合，阻斷激動劑對。受體的作用，使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用，這種現(xiàn)象稱為腎上腺素的"翻轉(zhuǎn)作用"。這是由于阻斷了α受