高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)同分異構(gòu)體的書寫專題名師精編課件_第1頁(yè)
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)同分異構(gòu)體的書寫專題名師精編課件_第2頁(yè)
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)同分異構(gòu)體的書寫專題名師精編課件_第3頁(yè)
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)同分異構(gòu)體的書寫專題名師精編課件_第4頁(yè)
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)同分異構(gòu)體的書寫專題名師精編課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩13頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)四同分異構(gòu)體的書寫有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)四同分異構(gòu)體的書寫38.(15分)【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要中間合成體,其中一種合成路線如下:已知以下信息:①芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100~110之間,1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫。④⑤RCOCH3+R′CHO→RCOCH=CHR′回答下列問題:(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有

種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為

。(2013全國(guó)Ⅰ,38)H+-OCHO+H2O-OH+HCOOH-CHOHO--CHOCH3O-13-CH2CHOHO-38.(15分)【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】查爾酮類化合38.[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)席夫堿類化合物G在催化席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:已知以下信息:①②一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的⑤回答下列問題:

(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_______。(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(2014全國(guó)Ⅰ,38)38.[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)(2014全回答下列問題:(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有__________種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。(2016全國(guó)Ⅰ,38)2013、2014、2016都考了苯環(huán)上有多個(gè)取代基的、符合條件的同分異構(gòu)體的種類判斷和某種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫。官能團(tuán)異構(gòu)、苯環(huán)上的位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu)。回答下列問題:(2016全國(guó)Ⅰ,38)2013、2014、2(2015全國(guó)Ⅰ,38)碳鏈異構(gòu)和官能團(tuán)的位置異構(gòu)。(2015全國(guó)Ⅰ,38)碳鏈異構(gòu)和官能團(tuán)的位置異構(gòu)。具有相同的分子式、不同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。具有相同的分子式、不同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。1、明確“三類結(jié)構(gòu)模板”結(jié)構(gòu)正四面體形平面形直線形模板甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),最多有3個(gè)原子共平面,鍵角為109°28′乙烯分子中所有原子(6個(gè))共平面,鍵角為120°。苯分子中所有原子(12個(gè))共平面,鍵角為120°。甲醛分子是三角形結(jié)構(gòu),4個(gè)原子共平面,鍵角約為120°乙炔分子中所有原子(4個(gè))共直線,鍵角為180°一、基礎(chǔ)知識(shí)1、明確“三類結(jié)構(gòu)模板”結(jié)構(gòu)正四面體形平面形直線形模板甲烷乙CH3最多有_______個(gè)碳原子處于同一平面上。最多有_______個(gè)原子處于同一平面上。1020含苯環(huán),最少有_______個(gè)原子處于同一平面上。12CH3最多有_______個(gè)碳原子處于同一平面上。最多有__2、用等效氫法判斷一元取代物的種類有機(jī)物分子中,位置等同的氫原子叫等效氫。等效氫的判斷方法:(1)同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的,同一個(gè)碳上的相同基團(tuán)是等效的。如:

分子中—CH3上的3個(gè)氫原子等效。新戊烷C(CH3)4也只有一種氫。(2)同一分子中處于軸對(duì)稱位置或鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。如:2種等效氫,個(gè)數(shù)比為3:22、用等效氫法判斷一元取代物的種類(2)同一分子中處于軸對(duì)稱3.注意簡(jiǎn)單有機(jī)物的二元取代物(1)CH3CH2CH3的二氯代物:

3.注意簡(jiǎn)單有機(jī)物的二元取代物練習(xí)1:科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),具有高度對(duì)稱性的有機(jī)分子具有致密性高,穩(wěn)定性強(qiáng),張力能大等特點(diǎn),因此這些分子成為2014年化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn),下面是幾種常見高度對(duì)稱烷烴的分子碳架結(jié)構(gòu),這三種烷烴的二氯取代產(chǎn)物的同分異構(gòu)體數(shù)目分別是(

)A.2種,4種,8種 B.2種,4種,6種C.1種,3種,6種 D.1種,3種,8種C練習(xí)1:科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),具有高度對(duì)稱性的有機(jī)分子具有致密性高,4、掌握常見的同分異構(gòu)體數(shù)。例如:(1)凡只含一個(gè)碳原子的分子均無同分異構(gòu);(2)丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種;(3)戊烷、戊炔有3種;(4)丁基、丁烯(包括順反異構(gòu))、C8H10(芳香烴)有4種;5、替代法:如:二氯苯C6H4Cl2有3種,四氯苯也有3種(Cl取代H);又如:CH4的一氯代物只有一種,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種。4、掌握常見的同分異構(gòu)體數(shù)。5、替代法:二、限定條件的同分異構(gòu)體的書寫分子式不飽和度與結(jié)構(gòu)判斷官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)思維的有序性:1、主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,

位置由心到邊,排列鄰、間、對(duì)。2、按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。3、苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí),“定二議三”。4、提示:是否要考慮立體異構(gòu)(順反)?特征性質(zhì)、紅外光譜核磁共振氫譜(確定H的種類、分子的對(duì)稱性)其它限定條件組合思維的運(yùn)用。二、限定條件的同分異構(gòu)體的書寫分子式官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)碳鏈異2013——12.分子式為C5H10O2的在機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重組合可形成的酯共有()A.15種B.28種C.32種D.40種2014——7.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯AD2013——12.分子式為C5H10O2的在機(jī)物在酸性條件下練習(xí)2:F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有

種,其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為

。解析:①發(fā)生銀鏡反應(yīng)→含醛基或羧基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)→含有酚羥基.-CHOCH3O-13-CH2CHOHO-練習(xí)2:F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在F的練習(xí)3:C8H8O2符合下列要求的同分異構(gòu)體數(shù)目是(

)①屬于芳香族化合物②能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)③能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)A.10種 B.21種 C.14種 D.17種解析:①屬于芳香族化合物→含有1個(gè)苯環(huán);②能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)→含醛基或羧基或甲酸酯基;③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)→含有酚羥基或酯基或羧基。B練習(xí)3:C8H8O2符合下列要求的同分異構(gòu)體數(shù)目是()練習(xí)4:二取代芳香化合物W是的同分異構(gòu)體,且含有—N—R2基團(tuán)(R1、R2為烴基,且氮原子與苯環(huán)直接相連)。W能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),W共有

種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。lR118N—C(CH3)3lCH3練習(xí)4:二取代芳香化合物W是的同分異構(gòu)體不飽和度的計(jì)算1、烴(CxHy)及烴的含氧衍生物(CxHyOz)的不飽和度計(jì)算。2、烴的衍生物(CaHbOcXdNe)的不飽和度計(jì)算。3、根據(jù)分子結(jié)構(gòu)計(jì)算不飽

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論