高三生物一輪復(fù)習(xí)課件第21講基因定位的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

第21講

基因定位的遺傳設(shè)計(jì)1.基因位置的判斷。熟練掌握遺傳模塊中的方法及應(yīng)用。2.遺傳解題過(guò)程。建立規(guī)范的解題過(guò)程。3.遺傳實(shí)驗(yàn)中相關(guān)推理分析。長(zhǎng)句表達(dá)能力的提升，把握住得分點(diǎn)。

考

點(diǎn)

要

求

考

題

統(tǒng)

計(jì)

考

情

分

析基因位置的判斷2023，北京、山東、湖南、廣東、湖北、浙江、（選擇）2022，山西，填空2022，江蘇，福建，遼寧，河北，廣東，浙江，（選擇）2021，海南，選擇本專題知識(shí)難度較低、較高的兩級(jí)分化，要求基礎(chǔ)要扎實(shí)?？疾閷W(xué)生對(duì)遺傳整體性的認(rèn)識(shí),或結(jié)合一些情景信息或表格信息設(shè)置題目，考查學(xué)生的應(yīng)變能力、獲取信息和綜合分析能力?？键c(diǎn)一

通過(guò)交配，觀察子代表現(xiàn)型，判斷基因的位置①若正、反交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核中。

正交：♀aa

×

♂AA

→

Aa

反交：♀AA

×

♂aa

→

Aa

②若正、反交結(jié)果不同，且子代性狀始終與母方相同，則基因位于細(xì)胞質(zhì)中。

正交：♀H

×

♂L→H

反交：♀L

×

♂H→L進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)。（1）實(shí)驗(yàn)方法：（2）結(jié)果與結(jié)論：1.判斷基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)（2022年深圳一模）果蠅在對(duì)CO2的耐受性方面有兩個(gè)品系:敏感型(甲)和耐受型(乙),現(xiàn)有以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交,后代全為敏感型。實(shí)驗(yàn)二:將甲品系雌蠅的卵細(xì)胞去核后,移入來(lái)自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核,由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交,后代仍全為敏感型。(1)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證

。(2)目前,由實(shí)驗(yàn)一的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)法得到與實(shí)驗(yàn)二相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,原因是

。

果蠅控制對(duì)CO2的耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì)中有性生殖中,細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)只能由母本傳遞給子代,但細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)可通過(guò)母本和父本遺傳給后代,欲證明某性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳,需要進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn),觀察子一代的表現(xiàn)型,實(shí)驗(yàn)一只進(jìn)行了正交實(shí)驗(yàn),缺少反交實(shí)驗(yàn)解析：實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果有兩種解釋：1、耐受性由核基因控制，且敏感型為顯性；2、耐受性由細(xì)胞質(zhì)基因控制，表現(xiàn)母系遺傳，實(shí)驗(yàn)二雜交雙方細(xì)胞核均來(lái)自耐受型(乙)品系，而雜交形成的合子，其細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自敏感型(甲)品系.雜交后代仍全為敏感型，說(shuō)明第二種解釋正確，即果蠅對(duì)CO2的耐受性是由細(xì)胞質(zhì)基因控制。驗(yàn)證某一性狀遺傳是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳，常用正反交實(shí)驗(yàn)，本題可用“甲品系雄蠅與乙品系雌蠅雜交”實(shí)驗(yàn)來(lái)替代實(shí)驗(yàn)二進(jìn)行驗(yàn)證.（1）對(duì)于XY型生物來(lái)說(shuō)，根據(jù)控制一對(duì)相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因（A、a）所在位置完成下表:2.判斷基因位于常染色體（XY同源區(qū)段）還是僅位于X染色體

位置

不同表

現(xiàn)型個(gè)體常染色體X染色體的非同源區(qū)段Y染色體的非同源區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段顯性個(gè)體基因型（雌）顯性個(gè)體基因型（雄）隱性個(gè)體基因型（雌）隱性個(gè)體基因型（雄）AA、AaXAXA、XAXaXAXA、XAXaXAYXAYA、XAYa、XaYAaaXaXaXaXaXaYXaYa基因型

D（2023DCS開(kāi)學(xué)摸底）某昆蟲(chóng)種群中有綠眼和白眼兩種類型，性別比例為1∶1?，F(xiàn)保留種群中的綠眼個(gè)體并讓其自由交配，統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，子代出現(xiàn)了綠眼和白眼兩種類型，比例為63∶1。已知不同基因組成的配子具有相同的生活力和受精機(jī)會(huì)，且各種受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體，以下說(shuō)法中不正確的是（）A．若眼色受一對(duì)常染色體上的等位基因控制，則親代純、雜合個(gè)體的比例為3∶1B．若眼色受一對(duì)等位基因控制，當(dāng)子代中白眼個(gè)體全為雄性時(shí)，則相應(yīng)基因可能只位于X染色體上C．若眼色受一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制，則綠眼雌性親本中雜合體所占比例為1／16D．若親本中雌、雄綠眼個(gè)體的基因型都相同，相關(guān)基因獨(dú)立遺傳且完全顯性，則眼色由4對(duì)等位基因控制方法A：P:隱雌×純顯雄;統(tǒng)計(jì)并觀察F2正反交（一代實(shí)驗(yàn)）P:隱雌×純顯雄;統(tǒng)計(jì)并觀察F1正反交（一代實(shí)驗(yàn)）方法一：P:隱雌×純顯雄;統(tǒng)計(jì)并觀察F1（一次實(shí)驗(yàn)）

P:XaXa×

XAYAP:XaXa×

XAY方法二：P:雜雌×純顯雄;統(tǒng)計(jì)并觀察F1P:XAXa×

XAYAP:XAXa×

XAY1：常染色體和X、Y染色體同源區(qū)段正反交（×）方法B：P:隱雄×純顯雌；統(tǒng)計(jì)并觀察F22：常染色體和X非同源區(qū)段顯隱未知顯隱已知3：X染色體非同源區(qū)段和X、Y染色體同源區(qū)段顯隱未知顯隱已知（2）方法：正交和反交不完全相同。如aa×Aa后代中，性狀與性別無(wú)關(guān)；而XaXa×XaYA的后代中，雌性為隱性性狀，雄性全為顯性性狀?！咀兪娇挤ā课挥赬、Y染色體上同源區(qū)段的等位基因的遺傳完全等同于常染色體上的嗎？鞏固練習(xí)：P4032\3思考：已知顯隱性：

ZW型生物呢？

同型純合隱性×異型純合顯性（1）實(shí)驗(yàn)依據(jù)：根據(jù)基因是否遵循基因的自由組合定律進(jìn)行判斷。（2）實(shí)驗(yàn)方法：讓兩對(duì)基因均雜合的個(gè)體（如基因型為AaBb的個(gè)體）進(jìn)行自交或測(cè)交（3）結(jié)果與結(jié)論：若自交后代表現(xiàn)型比例為9:3:3:1（或變式）或測(cè)交后代表現(xiàn)型比例為1:1:1:1（或變式），則說(shuō)明這兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上；否則位于一對(duì)同源染色體上考點(diǎn)二

判斷兩對(duì)基因是位于同一對(duì)同源染色體上還是非同源染色體上已知某種昆蟲(chóng)的有眼（A）與無(wú)眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制．現(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee．假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問(wèn)題：（1）假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證．（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論）選擇①×②雜交組合，分別得到F1和F2，觀察和統(tǒng)計(jì)F2中的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期結(jié)果：F2中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，比例為1:2:1結(jié)論：A/a、B/b這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合，分別得到F1和F2，若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為9：3：3：1，則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上已知某種昆蟲(chóng)的有眼（A）與無(wú)眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制．現(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和

③AABBee．假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問(wèn)題：（2）若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上．（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）已知某種昆蟲(chóng)的有眼（A）與無(wú)眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）、正常翅（E）與斑翅（e）這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制．現(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和

③AABBee．假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問(wèn)題：選擇①×②雜交組合進(jìn)行正、反交，觀察F1雄性個(gè)體的表現(xiàn)型．若正交與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無(wú)眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上（3）假設(shè)A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證．（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）（2021遼寧高考真題）水稻為二倍體雌雄同株植物，花為兩性花?，F(xiàn)有四個(gè)水稻淺綠葉突變體W、X、Y、Z，這些突變體的淺綠葉性狀均為單基因隱性突變（顯性基因突變?yōu)殡[性基因）導(dǎo)致?；卮鹣铝袉?wèn)題：(2)為判斷這四個(gè)突變體所含的淺綠葉基因之間的位置關(guān)系，育種人員進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合及F1葉色見(jiàn)下表。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，W的淺綠葉基因與突變體__________的淺綠葉基因?qū)儆诜堑任换?。Y、Z實(shí)驗(yàn)

為進(jìn)一步判斷X、Y、Z的淺綠葉基因是否在同一對(duì)染色體上，育種人員將第4、5、6三組實(shí)驗(yàn)的F1自交，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例。不考慮基因突變、染色體變異和互換，預(yù)測(cè)如下兩種情況將出現(xiàn)的結(jié)果：①若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對(duì)染色體上，結(jié)果為_(kāi)_________。②若突變體X、Y的淺綠葉基因在同一對(duì)染色體上，Z的淺綠葉基因在另外一對(duì)染色體上，結(jié)果為_(kāi)_________。三組均為綠葉：淺綠葉=1：1第4組綠葉：淺綠葉=1：1；第5組和第6組綠葉：淺綠葉=9：7某種植物的高莖（A）對(duì)矮莖為顯性，紅花（B）對(duì)白花為顯性?，F(xiàn)有兩個(gè)純合親本雜交得到F1，F(xiàn)1再與矮莖白花植株雜交，F(xiàn)2中高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=4:1:1:4，回答下列問(wèn)題。(1)F1產(chǎn)生的配子及其比例為

，親本的基因型為_(kāi)__________。AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4AABB和aabb(2)研究表明，一對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因的相對(duì)距離越遠(yuǎn)，則減數(shù)分裂時(shí)，對(duì)應(yīng)染色體片段發(fā)生互換的幾率越高。植物抗?。―）對(duì)感病為顯性。三對(duì)等位基因位于一對(duì)染色體上，某研究小組做了如下實(shí)驗(yàn)。親本F1F2實(shí)驗(yàn)一純合高莖紅花×矮莖白花F1×矮莖白花F2中高莖白花植株占1/10實(shí)驗(yàn)二純合紅花抗病×白花感病F1×白花感病F2中紅花感病植株占1/14①設(shè)基因A與B的相對(duì)距離為M，基因D與B的相對(duì)距離為N，則M__________N（填“大于”、“小于”或“等于”）。大于②分析可知，在染色體上，A、B與D之間的相對(duì)位置存在如圖所示的兩種假設(shè)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)方案，探究哪種假設(shè)正確，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期結(jié)果得出結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：____________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：____________________。

若F2中高莖感病（矮莖抗?。﹤€(gè)體所占比例大于1/10，則假設(shè)1正確；若F2中高莖感病（矮莖抗?。﹤€(gè)體所占比例小于1/10，則假設(shè)2正確讓純合高莖抗病植株與矮莖感病植株雜交得到F1，F(xiàn)1與矮莖感病植株雜交得到F2，觀察和統(tǒng)計(jì)F2中高莖感病（矮莖抗?。﹤€(gè)體所占比例

考點(diǎn)三

根據(jù)遺傳系譜圖判斷基因的位置(調(diào)查法）②“有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯”。（患病個(gè)體是顯性）例如：白化病，aa①“無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱”（患病個(gè)體是隱性）例如：多指癥，AA或Aa③Y染色體上的：所有的男性患病。（這個(gè)一般不經(jīng)?？迹├纾和舛蓝嗝Y

A.在雌性中的出現(xiàn)概率和在雄性中的出現(xiàn)概率相等，那么致病基因在常染色體上。

B.在雌性中的出現(xiàn)概率和在雄性中的出現(xiàn)概率不等，那么致病基因在性染色體上。（我們直接認(rèn)為是在X染色體上的，在Y染色體上不常考）

基因型的書(shū)寫(xiě)原則:

例如：白化色盲，aaXbXb,aaXbY。④如果題中不能看出是以上的三種的話，那么就應(yīng)該分別對(duì)雌、雄群體中的每對(duì)性狀單獨(dú)分析。請(qǐng)回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于

；控制直毛與分叉毛的基因位于

。（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為

、

。常染色體X染色體灰身直毛雌蠅灰身直毛雄蠅

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8（全國(guó)Ⅱ卷，31,15分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：（6）若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。能。分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅若后代都為直毛，則該等位基因位于常染色體上；若雌果蠅為直毛，雄果蠅為分叉毛，則該等位基因位于X染色體上。

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8BbXFXfBbXFY1:5BBXfY、BbXfY；bbXFY（3）親代果蠅的基因型為

、

。（4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為

。（5）子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為

、

；黑身直毛的基因型為

。(2022·山東，22)果蠅的正常眼與無(wú)眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無(wú)眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無(wú)眼性狀的遺傳方式，可以排除的是__________________________________。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ－1與Ⅲ－2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是____。伴Y染色體遺傳3/8伴X染色體顯性遺傳、(2)用Ⅱ－1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果______(填“能”或“不能”)確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是____________________________________________________________________。

無(wú)論正常眼是顯性還是隱性，子代雌雄果蠅中正常眼與無(wú)眼的比例均為1∶1不能實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。Ⅱ－2(或Ⅱ－1或Ⅱ－4)與Ⅱ－3果蠅雜交，觀察子代表現(xiàn)型

若子代全為正常眼果蠅，則無(wú)眼性狀為常染色體顯性遺傳；若子代出現(xiàn)無(wú)眼果蠅且雌雄都有，則無(wú)眼性狀為常染色體隱性遺傳；若子代無(wú)眼果蠅全為雄性，則無(wú)眼性狀為伴X染色體隱性遺傳(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定無(wú)眼性狀的遺傳方式。(要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表現(xiàn)型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果)(4)若果蠅無(wú)眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對(duì)等位基因的長(zhǎng)度已知。不能利用PCR及電泳技術(shù)確定無(wú)眼性狀的遺傳方式時(shí)，只以Ⅱ－3為材料，用1對(duì)合適的引物僅擴(kuò)增控制該對(duì)性狀的完整基因序列，電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物，通過(guò)電泳結(jié)果______(填“能”或“不能”)確定無(wú)眼性狀的遺傳方式，理由是____。無(wú)論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個(gè)條帶，且對(duì)應(yīng)的均為正常眼基因的長(zhǎng)度考點(diǎn)四

根據(jù)子代表現(xiàn)型確定基因工程中插入的外源基因的位置

典例(2020·山東，23節(jié)選)玉米是雌雄同株異花植物，利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系，該突變品系的產(chǎn)生原因是2號(hào)染色體上的基因Ts突變?yōu)閠s，Ts對(duì)ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表現(xiàn)正常，乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1實(shí)驗(yàn)二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1

抗螟性狀與性別性狀間是自由組合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2號(hào)染色體上不位于實(shí)驗(yàn)一：品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1實(shí)驗(yàn)二：品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1選取實(shí)驗(yàn)二的F1抗螟矮株自交，F(xiàn)2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株約為3∶1∶3∶1，由此可知，乙中轉(zhuǎn)入的A基因_______(填“位于”或“不位于”)2號(hào)染色體上，理由是______________________________________________________________________________。解析：由于F2中抗螟矮株∶非抗螟正常株高＝1∶1，雌雄同株∶雌株＝3∶1,3∶1∶3∶1＝(1∶1)(3∶1)，說(shuō)明抗螟矮株、非抗螟正常株高與雌雄同株、雌株這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，由此可判斷A基因與Ts/ts之間獨(dú)立遺傳?？键c(diǎn)五

基因測(cè)序確定基因位置（2023湖南）15.為精細(xì)定位水稻4號(hào)染色體上的抗蟲(chóng)基因，用純合抗蟲(chóng)水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲(chóng)或易感水稻單株。對(duì)親本及后代單株4號(hào)染色體上的多個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測(cè)序，部分結(jié)果按堿基位點(diǎn)順序排列如下表。據(jù)表推測(cè)水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘述正確的是（

）A.抗蟲(chóng)水稻1的位點(diǎn)2-3之間發(fā)生過(guò)交換B.易感水稻1的位點(diǎn)2-3及5-6之間發(fā)生過(guò)交換C.抗蟲(chóng)基因可能與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)D.抗蟲(chóng)基因位于位點(diǎn)2-6之間ACD（2023湖南）改編19.基因檢測(cè)是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本，測(cè)序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個(gè)基因存在突變：甲突變可致先天性耳聾；乙基因位于常染色體上，編碼產(chǎn)物可將葉酸轉(zhuǎn)化為N5-甲基四氫葉酸，乙突變與胎兒神經(jīng)管缺陷（NTDs）相關(guān)；甲和乙位于非同源染色體上。家系患病情況及基因檢測(cè)結(jié)果如圖所示。不考慮染色體互換，回答下列問(wèn)題：（1）此家系先天性耳聾的遺傳方式是

。1-1和1-2生育育一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率是

。

1/32

常染色體隱性遺傳病

由遺傳系譜圖可知，由于I-1與I-2均表現(xiàn)正常，他們關(guān)于甲病的基因型均為+/-，而他們的女兒Ⅱ-4患病，因此可判斷甲基因突變導(dǎo)致的先天性耳聾是常染色體隱性遺傳病，由I-1、I-2和Ⅱ-3關(guān)于乙病的基因可以推出乙基因突變導(dǎo)致的遺傳病也是常染色體隱性遺傳病，所以I-1和I-2生出一個(gè)甲和乙突變基因雙純合體女兒的概率為1/4×1/4×1/2=1/32。（2）請(qǐng)寫(xiě)出作出判斷的理由。（2021年河北卷）我國(guó)科學(xué)家利用栽培稻（H）與野生稻（D）為親本，通過(guò)雜交育種方法并輔以分子檢測(cè)技術(shù)，選育出了L12和L7兩個(gè)水稻新品系。L12的12號(hào)染色體上帶有D的染色體片段（含有耐缺氮基因TD），L7的7號(hào)染色體上帶有D的染色體片段（含有基因SD），兩個(gè)品系的其他染色體均來(lái)自于H（圖1）。H的12號(hào)和7號(hào)染色體相應(yīng)片段上分別含有基因TH和SH?，F(xiàn)將兩個(gè)品系分別與H雜交，利用分子檢測(cè)技術(shù)對(duì)實(shí)驗(yàn)一親本及部分F2的TD/TH基因進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)實(shí)驗(yàn)二親本及部分F2的SD/SH基因進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果以帶型表示（圖2）。（2）實(shí)驗(yàn)一F2中基因型TDTD對(duì)應(yīng)的是帶型__________。理論上，F(xiàn)2中產(chǎn)生帶型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的個(gè)體數(shù)量比為_(kāi)_________。1∶2∶1Ⅲ（3）實(shí)驗(yàn)二F2中產(chǎn)生帶型α、β和γ的個(gè)體數(shù)量分別為12、120和108，表明F2群體的基因型比例偏離__________定律。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)1的雌配子均正常，但部分花粉無(wú)活性。已知只有一種基因型的花粉異常，推測(cè)無(wú)活性的花粉帶有__________（填“SD”或“SH”）基因。分離SD（4）以L7和L12為材料，選育同時(shí)帶有來(lái)自D的7號(hào)和12號(hào)染色體片段的純合品系X（圖3）。主要實(shí)驗(yàn)步驟包括：①_____________________________；②對(duì)最終獲得的所有植株進(jìn)行分子檢測(cè)，同時(shí)具有帶型__________的植株即為目的植株。將L7和L12雜交，獲得F1后自交α和Ⅲ（5）利用X和H雜交得到F1，若F1產(chǎn)生的無(wú)活性花粉所占比例與實(shí)驗(yàn)二結(jié)果相同，雌配子均有活性，則F2中與X基因型相同的個(gè)體所占比例為_(kāi)_________。1/80考點(diǎn)六

根據(jù)電泳圖確定基因的位置（2021年北京高考真題）玉米是我國(guó)重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機(jī)理對(duì)培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。(1)玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來(lái)。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無(wú)發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德?tīng)柕腳_______定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為_(kāi)_______。

分離2/3

(2)為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵?，獲得了轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案及對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”________。III④/II③(3)現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見(jiàn)圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為_(kāi)________。

Aa

(4)為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請(qǐng)解釋類型3數(shù)量極少的原因________。基因Aa與Mm在一對(duì)同源染色體上（且距離近），其中a和M在同一條染色體上；在減數(shù)分裂過(guò)程中四分體/同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換，導(dǎo)致產(chǎn)生同時(shí)含有a和m的重組型配子數(shù)量很少；類型3干癟籽粒是由雌雄配子均為am的重組型配子受精而成。因此，類型3干癟籽粒數(shù)量極少?？键c(diǎn)七

根據(jù)特殊遺傳標(biāo)記確定基因的位置農(nóng)作物的籽粒成熟后大部分掉落的特性稱為落粒性，落粒性給水稻收獲帶來(lái)較大的困難?？蒲腥藛T做了如圖1所示的雜交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)控制落粒性的基因位于________對(duì)同源染色體上，F(xiàn)2代中落粒水稻植株中純合子的比例為_(kāi)_______。(2)雜合不落粒水稻自交后代是否發(fā)生性狀分離?________(填“是”或“否”)，請(qǐng)說(shuō)明理由：________。

21/9

自交后不可能出現(xiàn)含2種顯性基因的個(gè)體否

(3)水稻的紫粒和白粒受1對(duì)等位基因控制，利用SSR技術(shù)可以進(jìn)行基因在染色體上的定位。SS