2023年衛(wèi)生資格初級(士)考試初級藥士相關專業(yè)知識歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年衛(wèi)生資格初級(士)考試初級藥士相關專業(yè)知識歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調整）第1卷一.綜合考點(共50題)1.不是片劑增塑劑的是A.氮酮B.甘油C.丙二醇D.玉米油E.液狀石蠟2.對藥事管理來說，藥品與食品等其他商品區(qū)別的最基本點是A.批準文號B.批準部門C.特殊性D.管理方法E.使用目的和使用方法3.下列不屬于溶膠劑性質的是A.布朗運動B.丁達爾現象C.雙分子層結構D.界面動電現象E.聚結不穩(wěn)定性4.包薄膜衣的目的不包括A.液態(tài)藥物固體化B.防止氧化變質C.控制定位釋放D.防止胃酸分解E.避免刺激胃黏膜5.以下制備緩控釋制劑的材料中，不屬于不溶性骨架材料的是A.乙基纖維素B.無毒聚氯乙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.蜂蠟6.影響藥物透皮吸收的因素不包括A.皮膚的水合作用B.角質層厚度C.藥物劑量和藥物濃度D.金屬離子的影響E.pH與pKa7.表面活性劑溶解度下降，出現渾濁時的溫度A.HLBB.Krafft點C.曇點D.CMCE.殺菌和消毒8.混懸液中微粒的沉降快慢與下列何者無關A.微粒的大小分布B.微粒的比重C.分散媒的黏度D.大氣壓力E.微粒的半徑9.注射用油最好選用的滅菌方法是A.過濾滅菌法B.微波滅菌法C.干熱滅菌法D.濕熱滅菌法E.熱壓滅菌法10.關于軟膏劑敘述錯誤的是A.軟膏劑屬于半固體外用制劑B.軟膏劑應易洗除，不污染衣物C.軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物D.軟膏劑只用于產生全身作用E.軟膏劑可起局部治療作用11.下列不是內服液體制劑的是A.滴劑B.乳劑C.合劑D.糖漿劑E.甘油劑12.下列對調配處方的要求，錯誤的是A.應審核處方B.不得擅自更改處方C.無處方所列藥品時可發(fā)給代用藥D.有配伍禁忌的處方，處方醫(yī)生重新簽字可調配E.超劑量處方經處方醫(yī)生更正后可調配13.下列有關緩釋制劑的敘述，錯誤的是A.可降低給藥頻率B.緩釋制劑可避免普通制劑血藥濃度的“峰谷”現象C.能在體內較長時間維持一定的血藥濃度D.可縮短藥物的生物半衰期E.藥效甚劇而劑量要求精確的藥物不宜制成緩釋制劑14.當制備脂肪性基質的栓劑時，制栓機模孔內應涂的潤滑劑是A.液狀石蠟B.植物油C.凡士林D.軟肥皂、甘油各一份、95%乙醇五份混合所得E.二甲硅油15.下列藥物劑型的處方中，哪一種是眼膏劑的處方A.氧化鋅100g，凡士林850g，共制1000gB.氨茶堿0.5g，可可豆脂適量，共制5粒C.安體舒通5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%適量D.硫酸阿托品0.25g，液體石蠟1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100gE.硝酸毛果蕓香堿15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸餾水30ml16.制備浸出制劑時，一般來說浸出的主要對象是A.有效成分B.有效單體化合物C.有效成分和輔助成分D.有效成分和無效成分E.有效成分和組織成分17.下列關于經皮吸收制劑的敘述錯誤的是A.經皮吸收制劑的缺點是不能靈活調劑劑量，一旦不用，不能停止B.經皮給藥系統(tǒng)除貼劑外還包括軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等C.離子導入技術、超聲波技術和無針注射等都可用于促進藥物經皮吸收和無針液體注射系統(tǒng)兩種D.皮膚是限制體外物質進入體內的生理屏障18.下列關于凝膠劑的敘述不正確的是A.凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C.氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)D.卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液E.卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液，必須加入NaOH中和才形成凝膠劑19.制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是A.PEGB.ECC.PVPD.泊洛沙姆188E.右旋糖酐20.下列常用乳化劑屬于固體微粒乳化劑的是A.阿拉伯膠B.泊洛沙姆C.海藻酸鈉D.硬脂酸E.氫氧化鎂21.有關緩控釋制劑的特點不正確的是A.減少給藥次數B.避免峰谷現象C.降低藥物的毒副作用D.適用于半衰期很長的藥物(t1/2＜1小時)E.減少用藥總劑量22.一般藥物有效期是A.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間B.藥物的含量降解為原含量的70%所需要的時間C.藥物的含量降解為原含量的80%所需要的時間D.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間E.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間23.下列屬于陽離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.十二烷基磺酸鈉E.泊洛沙姆24.根據患者的癥狀、體征及血、尿常規(guī)等實驗室檢查結果，初步診斷為細菌性感染；經病原檢查確診為細菌性感染；由真菌、結核分枝桿菌、非結核分枝桿菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲等病原微生物導致的感染。適合使用的藥物是A.抗菌藥物B.抗高血壓藥物C.抗精神病藥物D.抗病毒藥物E.抗膽堿藥物25.下列適宜制成膠囊劑的藥物A.藥物水溶液B.藥物油溶液C.藥物稀乙醇溶液D.風化性藥物E.吸濕性很強的藥物26.不用作注射劑溶劑的是A.注射用油B.聚乙二醇C.丙酮D.丙二醇E.注射用水27.20世紀80年代，醫(yī)院的藥學工作模式發(fā)生的重大變化是A.由單一供應型向科技服務型轉變B.由科技服務型向單一供應型轉變C.由單一供應型向科技咨詢型轉變D.由科技咨詢型向單一供應型轉變E.由單一供應型向物流配送型轉變28.關于糖漿劑制備的敘述，錯誤的是A.糖漿劑的制備方法有溶解法和混合法B.冷溶法所需時間較長但不易污染微生物C.糖漿劑應在避菌環(huán)境中制備D.混合法系將藥物與糖漿均勻混合制備而成E.一般含藥糖漿的含糖量較低，要注意防腐29.二級以上醫(yī)院的藥師經孕產婦及兒童藥物臨床應用知識培訓考核合格后，可以獲得A.孕產婦或兒童藥物處方權B.孕產婦或兒童藥品調劑資格C.孕產婦或兒童藥品生產許可證D.孕產婦或兒童藥品營許可證E.孕產婦或兒童處方指導資格30.關于藥物微粒分散體系的敘述錯誤的是A.微粒分散體系是多相體系B.微粒分散體系是熱力學不穩(wěn)定體系C.粒徑更小的分散體系還具有明顯的布朗運動、電泳等性質D.不具有容易絮凝、聚結、沉降的趨勢E.由于高度分散而具有一些特殊的性能31.在液體制劑中常添加亞硫酸鈉，其目的是A.增溶劑B.抑菌齊0C.抗氧化劑D.助溶劑E.矯味劑32.下列關于氣霧劑的特點不正確的是A.具有速效和定位作用B.由于容器不透光、不透水，所以能增加藥物的穩(wěn)定性C.藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用D.可以用定量閥門準確控制劑量E.由于起效快，適合心臟病患者使用33.醫(yī)療機構配制制劑憑醫(yī)師處方使用的范圍是A.本醫(yī)療機構B.所有醫(yī)療機構C.指定醫(yī)療機構D.藥品零售環(huán)節(jié)E.藥品批發(fā)環(huán)節(jié)34.固體分散體具有速效作用是因為A.載體溶解度大B.藥物溶解度大C.固體分散體溶解度大D.藥物在載體中高度分散E.藥物進入載體后改變了劑型35.下列不是藥劑學的基本任務的是A.藥物合成B.藥劑學基本理論的研究C.新劑型、新輔料、新機械設備和新技術的研究與開發(fā)D.藥典等藥品標準的研究E.中藥新劑型與生物技術藥物制劑的研究與開發(fā)36.包衣的目的不包括A.掩蓋異味B.防潮C.加快藥物的溶出速度D.防止藥物的配伍變化E.改善片劑的外觀37.關于增加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是A.難溶性藥物分子中引入親脂基團B.混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以成氫鍵結合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑C.藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達到最大值，稱為潛溶D.潛溶劑能改變原溶劑的介電常數E.一個好的潛溶劑的介電常數一般是25～8038.下列有關微粒分散體系描述錯誤的是A.微粒表面具有擴散雙電層B.雙電層厚度越大，相互排斥的作用力就越大C.混懸劑中，加入絮凝劑可降低微粒表面電荷的電量D.微粒分散體系發(fā)生絮凝后，振搖不能再分散E.同一電解質可因加入量的不同，在微粒分散體系中起絮凝作用或反絮凝作用39.麻醉藥品連續(xù)使用后能成癮，并易產生A.身體依賴性B.抑制性C.興奮性D.精神依賴性E.依賴性40.《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A.以Rp或R標示，分列藥品名稱、組分、數量、用法B.處方編號，Pp或R標示，分列藥品名稱、數量、用法用量C.處方編號，以Rp或R標示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量D.以Rp或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數量、用法用量E.臨床診斷，以Rp或R標示，分列藥品名稱、數量、用法用量41.藥物經皮吸收的途徑有A.真皮途徑B.表皮途徑C.膜孔途徑D.黏膜途徑E.脂質途徑42.注射劑的附加劑不包括A.pH調節(jié)劑B.滲透壓調節(jié)劑C.抑菌劑D.抗氧劑E.稀釋劑43.可作片劑潤滑劑的是A.淀粉B.聚維酮C.硬脂酸鎂D.硫酸鈣E.預膠化淀粉44.處方一般不得超過A.2日用量B.3日用量C.4日用量D.5日用量E.7日用量45.生產有試行期標準的藥品，試行標準期滿未按照規(guī)定提出轉正申請的，應該A.限期申請轉正，初審后報國務院藥品監(jiān)督管理部門審批轉正B.由藥品審評中心限期申請轉正，經復審后審批轉正C.由省藥檢所限期申請轉正，經復審后報國務院藥品監(jiān)督管理部門審批轉正D.由省級藥品監(jiān)督管理部門撤銷該試行標準和依據該試行標準生產藥品的批準號E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該試行標準和依據該試行標準生產藥品的批準文號46.關于粉碎的敘述正確的是A.粉碎的目的在于減小粒徑、增加比表面積B.流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎C.球磨機不適用于貴重藥物的粉碎D.流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E.沖擊式粉碎機沖擊力太大，不適用于脆性、韌性物料的粉碎47.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A.胃排空速率B.胃腸液pHC.藥物的解離常數D.胃腸的首過作用E.腸蠕動速度48.生產藥品的依據的最正確表述是A.國家藥品標準和國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的生產工藝B.國家藥品標準C.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的生產了藝D.國家藥品標準和地方藥品標準E.地方藥品標準和省級藥品監(jiān)督管理部門批準的生產工藝49.最大增溶濃度的正確表述是A.CMCB.MACC.CACD.HLBE.IPC50.下列不屬于油脂性基質的是A.聚乙二醇B.凡士林C.石蠟D.二甲硅油E.羊毛脂第1卷參考答案一.綜合考點1.參考答案：A2.參考答案：C3.參考答案：C[解析]溶膠劑的性質是由于其具有雙電層結構，而不是雙分子層結構。4.參考答案：A[解析]液態(tài)藥物固體化是膠囊劑的特點。5.參考答案：E[解析]不溶性骨架材料是指不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料等。該類骨架材料口服后不被機體吸收，無變化的由糞便排出。蜂蠟屬于溶蝕性骨架材料。6.參考答案：D[解析]影響藥物透皮吸收的因素：①生理因素：皮膚的水合作用、角質層的厚度、皮膚條件、皮膚的結合作用與代謝作用。②劑型因素：包括藥物劑量和藥物濃度、分子大小及脂溶性、pH與pKa、TDDS中藥物的濃度、熔點與熱力學活度。7.參考答案：C8.參考答案：D9.參考答案：C[解析]干熱滅菌法指用高溫干熱空氣滅菌方法，適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類和耐高溫的粉末化學藥品的滅菌，不適用于橡膠、塑料及大部分藥品的滅菌。10.參考答案：D11.參考答案：E甘油劑是藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。12.參考答案：C醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。13.參考答案：D緩釋制劑可減慢藥物釋放的速度，不能改變藥物的生物半衰期。生物半衰期是衡量一種藥物從體內消除快慢的指標，是藥物的特征參數，不因藥物劑型或給藥方法而改變。14.參考答案：D因為當用脂肪性基質制備栓劑時，應采用水溶性潤滑劑，故應選軟肥皂、甘油各一份、95%乙醇五份混合所得的混合物作其潤滑劑。15.參考答案：D16.參考答案：C[解析]浸出制劑浸出的主要對象是有效成分和輔助成分。17.參考答案：A18.參考答案：C[解析]本題考查凝膠劑的概念、特點和常用基質。凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，雙相凝膠系統(tǒng)是由小分子無機物藥物膠體粒子以網狀結構存在于液體中，具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠。常用的水性凝膠基質卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液，必須加入NaOH中和才形成凝膠劑。所以本題答案應選擇C。19.參考答案：B20.參考答案：E一些溶解度小、顆粒細微的固體粉末，乳化時可被吸附于油水界面，形成乳劑。這些固體粉末為固體微粒乳化劑，包括O/W型乳化劑：氫氧化鎂、氫氧化鋁，二氧化硅，皂土等，W/O型乳化劑有：氫氧化鈣、氫氧化鋅等。21.參考答案：D[解析]此題重點考查緩控釋制劑的特點。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數，方便使用，提高患者的服藥順應性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長或很短的藥物。所以本題答案應選擇D。22.參考答案：D[解析]本題主要考查藥物的有效期的概念。藥物有效期為藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間。故本題答案應選擇D。23.參考答案：B[解析]本題重點考查表面活性劑的種類。根據分子組成特點和極性基團的解離性質，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，吐溫80為非離子型表面活性劑，十二烷基磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應選擇B。24.參考答案：A[考點]本題考查抗菌藥物的應用指征。

[解析]依據題目所述，患者是由各種病原菌引起的細菌性感染，故應使用抗菌藥物。故答案為A。25.參考答案：B[解析]此題重點考查膠囊劑的特點。明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質性質無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑。所以答案應選擇為B。26.參考答案：C27.參考答案：A20世紀80年代，臨床藥學的興起使得醫(yī)院的藥學工作模式由單一供應型轉向科技服務型。28.參考答案：B冷溶法所需時間較長并容易污染微生物。29.參考答案：B[考點]本題考查藥師培訓考核相關知識。

[解析]為進一步加強孕產婦及兒童臨床用藥管理，保障孕產婦及兒童臨床用藥安全，根據《關于加強產婦及兒童臨床用藥管理的通知》衛(wèi)辦醫(yī)政(2011)112號文件要求，二級以上醫(yī)院要對本機構醫(yī)師和藥師進行產婦及兒童藥物臨床應用知識培訓，藥師經考核合格后獲得孕產婦或兒童藥物調劑資格。故答案為B