咖啡因水楊酸_第1頁(yè)
咖啡因水楊酸_第2頁(yè)
咖啡因水楊酸_第3頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

咖啡因水楊酸咖啡因水楊酸鹽咖啡因水楊酸鹽衍生物的制備方法:在試管中加入50mg咖啡因、37水楊酸和4甲苯，在水浴上加熱搖振使其溶解，然后加入約1石油醚（60-90），在冰浴中冷卻結(jié)晶。如無(wú)晶體析出，可以用玻璃棒或刮刀摩擦管壁。用玻璃釘漏斗過(guò)濾收集產(chǎn)物，測(cè)定熔點(diǎn)。純鹽的熔點(diǎn)⑶°C?？Х纫蚪Y(jié)構(gòu)式水楊酸即鄰羥基苯甲酸咖啡因結(jié)構(gòu)式水楊酸即鄰羥基苯甲酸咖啡因制備:嘟啡因由Runge于1S20年從可可豆屮提得，后來(lái)又從茶葉中提取口其優(yōu)學(xué)結(jié)構(gòu)由Stenhouse研究礴&J6?年，E”FWw「首先合成n國(guó)內(nèi)1勞。年從茶葉中提得,1958年釆用合成法生產(chǎn)，主要有兩種工藝路線叫門(mén)）氯乙酸經(jīng)中和，議化，酸化等處理，然后與二甲腮進(jìn)行縮咅環(huán)優(yōu)反應(yīng)，最后經(jīng)環(huán)化后的亞硝化、還原、甲酰化尊后處理合成咖啡因n工藝流程如下；中和缺化C1CH?COOII^CICH.COONa—*亞硝化C-NHCHOC-NHjII2HO4JF更化:叫亞硝化C-NHCHOC-NHjII2HO4JF更化:叫\(zhòng)-WCHO環(huán)jL(a[3)250止c^nhdh*ohNaOHO\/atCIb甲基化{Obtasn?NaOHV甲CIb甲基化{Obtasn?NaOHV甲3CIh水楊酸制備：一種制備水楊酸的方法，該方法包括如下步驟：I）苯酚中加入硫酸鈉溶液，再與氫氧化鈣反應(yīng)，同時(shí)產(chǎn)生苯酚鈣或硫酸鈣，最后可獲得苯酚鈉溶液和硫酸鈣；II）在獲得的濾液即苯酚鈉脫水后通入二氧化碳，羧化生成水楊酸鈉；III）將獲得的水楊酸鈉與硫酸反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論