注冊通用設備工程師基礎考試普通化學附帶習題及答案

第五節(jié)

有機化學一．有機物的特點：有機物一般是含碳的化合物，

除了碳外，最多的元素是氫，其次是氧、氮、

硫、磷和鹵素，因此有機物被稱做碳氫化合物及

其衍生物。其特點為：（1）數目龐大（2）結構復雜（3）難溶于水，易溶

于有機溶劑（4）受熱易分解，大多可以燃燒

（5）不易導電，熔點低二．有機化合物的分類1．

烴:分子中只含有碳和氫兩種元素的有機物.即碳氫化合物.烴的分類及結構特征例題137.下列基團不是烴基的是:A.-C6H5

B.-CH2-CH3

C.-CH=CH2

D.-O-CH32.烴的衍生物烴的衍生物的分類及結構特征三．有機化合物的命名１．鏈烴及其衍生物的命名原則（１）選擇主鏈①飽和烴：選最長的碳鏈為主鏈。②不飽和烴：選含有不飽和鍵的最長碳鏈為主鏈。③鏈烴衍生物：選含有官能團的最長的碳鏈為主鏈。（２）主鏈編號：從距官能團、不飽和鍵和支

鏈最近的一端C原子開始，用1，2，3….編

號。（4）寫出全稱：將取代基的位置編號、數目、名稱寫在前面，母體化合物的名稱寫在后面。母體化合物的名稱用天干數目：甲、

乙、

丙、

丁、

戊、

己、

庚、

辛、

壬、

癸表示

。稱某烷、某烯、某醇、某醛、某酸等；有n個取代基時，簡單的寫在前，復雜的寫在后。相同的取代基和官能團的數目，用二、三，..表示。3－丙基－2－己醇CH3CH3

|

|

CH—CH2—C—CH3

|

|

OH

CH34，4-二甲基-2-戊醇O

CH3║|CH3

CCH2CH

CH3

4－甲基－2－戊酮O║CH3

C－O－CH2CH3乙酸乙酯O║CH3

CH2C－O－CH3丙酸甲酯CH2＝CCOOCH3|CH3甲基丙烯酸甲酯110.下列物質的命名正確的是（

B

）A、3-丁烯B、2-乙基-1-戊烯C、3，4-二甲基-4-戊烯D、2-甲基-3-丙基-2-戊烯18遼.已知燥己酸駛與乙希酸乙若酯的擊溶液船的混萬合物仰中氫(H月)的質桌量分耗數為7%款,其中輩碳(C診)的質炒量分赤數是:A.限42趁.0璃%B.擦44司.0弄%C.流48牛.6淘%D.史91段.9慮%己酸鋼：CH途3C絨H2著CH陡2C足H2壺CH疼2C泳OO隙H，乙酸貨乙酯撇：CH餡3C精OO雕CH講2C鑄H32．芳桑烴及弟其衍瀉生物封的命隊名原錘則：詞頭兇（取償代基頃）＋慚詞尾池（母傻體化年合物炮）如甲耳苯，佩乙苯襯。（１麥）苯考環(huán)上去兩個找相同鞏取代狀基的朋位置撿可用“鄰”、“間”、“對”表示險。例如摟：（２畢）苯麗環(huán)上飽三個染相同拘的取嬌代基卸的位琴置可勉用“連”“偏”“均”表示跨。（３為）苯虜環(huán)上態(tài)連接除簡單膜烴基壘、硝浪基（凍－Ｎ葵Ｏ２）盤、鹵慰素（悔－Ｘ襖）時求，以苯藍環(huán)為盟母體慰。乙苯（４犬）苯衫環(huán)上挑連接帖復雜貫烴基紡、不戒飽和幻玉烴基跪、氨罵基(－NH床2)、羥熟基(－OH疲)、醛垃基(－CH追O)、羧滑基(－CO佛OH羅))、磺隊酸基(－SO帶3H腿)、時濁，以苯鹿基為駝取代尊基。例如撲：(5脅)萘環(huán)雹上碳簡的位臟次：四．令有機麥化合箭物的機重要漏反應（一蝴）氧兵化反鋒應氧化享反應繭指在倆分子桶中加入符氧或去掉品氫的反應。氧化險分為種：完全射氧化—完全級燃燒宗生成客二氧康化碳傻和水翼等。部分若氧化—生成劉其他支含氧械的有葵機化乞合物坊。1．不測飽和奶烴的煩氧化（１旱）雙上鍵的磚部分周氧化劈燕：1）在一葬般氧笛化劑飲（O2或冷倦稀堿瞎性KM鞏nO憐4溶液覺）作用下圾可使C—應Cπ鍵滅斷裂濟。例椒如：2）在庸強氧未化劑彼（酸佩性KM臘nO4溶液充或酸忘性K2Cr2O7溶液?。┳靼逵孟驴墒笴—止C鍵中騾σ鍵樣及π鍵均性斷裂擺。例述如：（2諸）叁版鍵的脅部分逼氧化樣：一想般σ萍鍵及惜π鍵俱均斷裂。例如端：3C蓮H≡CH＋10算KM仰nO4＋2H2O＝6C醒O2＋10喘KO旨H＋10厭Mn陸O22．芳災烴的日氧化苯環(huán)經不易來氧化,烷基閑取代羽基不攻論長坦短,一般都氧完化成闖羧基。例饞如:3.賽醇的午氧化脹：被氧擋化的最能力薦：伯饒醇＞掙仲醇宋＞叔逝醇伯醇:R-估CH2-O耗H仲醇:R-撕CH授-O驕H?RR|叔醇:R-啄C-內OH?R（１聽）伯醇潤氧化縱生成棍醛（悉緩慢欄氧化)，進喪一步駛氧化區(qū)生成著羧酸盼。（２恒）仲醇井氧化駝生成萌酮。（３底）叔醇悉不易羊氧化竭。４．纖醛的唉氧化被氧造化的練能力材：醛＞組酮醛可霞以被般一些江弱氧版化劑飲氧化爐成羧界酸，總可利用這流一性隸質來鑒別挑醛酮。鑒別握試劑謀：（1僵）多爺倫試膏劑(A否gN獄O3的氨績水溶良液）瘡：可晨以被蹲醛還原產詢生黑色積Ag幻玉的沉晉淀。（2居)裴林稼試劑（C穴uS散O4溶液概和酒擔石酸客甲鈉旺的堿布性溶液）自：可林以被摔醛還君原產強生紅色犯的C護u2O沉芹淀。（二株）取代壘反應取代癢反應派：有機活化合四物中器氫原器子被船其他尺原子或原價子團剃代替早的化情學反腫應。烷烴敏和芳北烴在光赤、熱惱或催如化劑盆的作葛用下易發(fā)生取憤代反煙應。1.鄰烷烴容的取還代反至應例如秀：2.昨芳烴軍的取刃代反玻應幾種險重要糕的取污代反禾應例如植：（三草）消飼去反為應從有籃機化怒合物垂分子芳中消華去一趁個小棕分子貨化合嘉物（濫如HX騾、H2O等法）的騾反應織。1.弟醇的震消去姻反應(1犬)醇籮分子惰內脫蛇水生數成稀包烴。如，查氏產規(guī)則:醇分涌子內廣脫水義，主旦要是從群含氫執(zhí)較少兵的碳彩原子上脫虧去氫敗原子。(2哀)醇與HX發(fā)生賢分子目間脫欠水生言成鹵與代烴該反糞應速斜度：難叔醇躬＞仲喬醇＞到伯醇到，可用龍盧卡榜斯試圓劑(H抱Cl＋Zn捐Cl影)與醇影作用呆，產啊生鹵代卸烴出轎現渾像濁的參速度撈來鑒乖別三信種醇原。(3斗)兩種伙醇之鍋間發(fā)單生分差子間柿脫水核生成奇醚2、鹵累代烴鼠的消碗去反鞠應鹵代覽烴與KO服H（或Na腐OH）的甜乙醇亮溶液生共熱發(fā)槍生消欠去反假應。氫原滲子是痛從含癥氫較責少的碳原藥子上傲脫去湖。如，3、羧添酸的白脫水水反應（1）兩忍個羧極酸分置子之泄間脫岡水生絹成酸傅酐（2）羧睜酸分辛子與宣醇分怒子之需間脫燃水生技成羧模酸酯（3）羧隙酸分遞子與NH綠3分子見之間稼脫水沉生成妖酰胺（四的）加羞成反伙應：不飽羽和的雙鍵占、三周鍵重新也打開天，即齒π鍵斷裂煌，兩歡個一舉價的邀原子墾或原饑子團舉加到肺不飽薄和鍵的絡兩個鍋碳原毫子上寧的反革應。1．不忽飽和適烴的激加成（1貓）烯僻烴的帽加成①結礦構對冰稱烯袍烴：②結允構不畢對稱愈烯烴收：結構碧不對礎稱烯吃烴和驅水、肉氯化罵氫等瀉極性陸試劑拍加成德時馬氏蜻規(guī)則框：帶正駐電的部重分（漁如氫趣原子捏）主掙要加到禁含氫較多線的碳役原子上。R-尺CH=CH2+HC多l(xiāng)→R—帳CHCl施—C沾H3（2）炔麻烴的巖加成HC≡CH+HC執(zhí)l→HC≡CH+HC捷N→CH紙2＝CH至Cl，氯乙醋烯：倦合成墓聚氯抱乙稀晃塑料參的單城體；CH茅2＝CH桌CN，丙烯溫腈：四合成統(tǒng)聚丙棚烯腈瞞的單蛾體；2．羰亭基的各加成(1惰)羰基飲和結舌構對諒稱的瀉化合瞧物加父成。醛和形酮中的晨羰基閱（C＝O）中狹的π盆鍵易瓜斷裂，脹發(fā)生吧加成上反應稍。(2的)羰基飯和結崖構不盼對稱企的化貨合物蠻加成那時，后者帶負電的歌部分津加到述羰基攪碳原嘆子上值；帶正緊電的哈部分福加到羰基喂氧原軍子上國。（五灑）催辱化加嗎氫在催歌化劑品的作霞用下革，不啟飽和葵化合唐物與稼還原劑氫參的加蓮成反喂應。碳-碳雙堵鍵或陪三鍵賽，加蕩氫成而為飽員和鍵植。常用夠催化妹劑鈀穿、鉑滴、鎳雖等。48、在熱捎力學蠅標準乖條件竄下，0.蔬10視0m沒ol的某丑不飽和欣烴在浙一定遼條件劈燕下能愛跟0.城20叢0g的H2發(fā)生加成閥反應誰生成崇飽和速烴，冬完全紫燃燒鍋時生沫成0.市30截0m繼ol的CO林2氣體柿，則窄該不畜飽和洋烴是?。ǎ〢、CH2=CH2；B、CH3CH2CH尿=CH2；C、CH3CH揀=CH2；D、CH3CH2CH≡CH2答：C11爹0.已知郵檸檬抖醛的匆結構臥式為:CH勢3CH偷3||CH3C＝CHCH2CH2－C＝CH財CH別O判斷掙下列酒說法驕不正免確的貪是（）A.它可督使KM公nO澇4溶液今褪色;B.它可獲與銀宅氨溶知液發(fā)生虛銀鏡寒反應;C.它可嘆使溴必水褪擋色;D.它在藍催化塔劑的禾作用掌下加桐氫,最后胡產物義的分饞子式彼是C10H20O該分分子與魂氫發(fā)較生加真成反觸應分輝子結榆構為CH獄3CH熄3||CH慨3CH魔CH僵2C放H2務CH船2C那HC紹H2界CH社2-售OH即C10H22O五、寬加聚阻反應由一獸種或炎多種含不螞飽和補鍵的廚單體設,通過講加成故反應,請相互為結合嚷成高慎分子真化合氣物的素反應渣。（1相）均貧聚反廢應僅由一種埋單體聚合佛而成駝，分遼子鏈草只包袋含一種單豎體。范生成枯的聚煤合物衡稱均嫂聚物灘。聚乙降烯、理聚氯盼乙烯待、聚監(jiān)苯乙炎烯等聚篩合物琴的制捎得。有些劑環(huán)狀辰化合巨物，墳鏈易盆被打轟開，忍發(fā)生兆聚合喊反應。如，尼龍表－6途：由禿己內脈酰胺HN凍—（CH2）5—C聞O單體浩聚合復而成哨。(2溝)共聚誘反應由具健有兩種游或兩俱種以庫上單冊體同時據進行拌聚合答，則環(huán)生成的水聚合溫物含資有多意種單抵體構弦成的幣鏈節(jié)嗓，，仰這種需聚合反應補稱為通共聚爭反應愿。生想成的飲聚合啄物稱黃共聚峰物。AB降S工超程塑要料：丙烯跳腈(師CH2=C蹤蝶H-眾CN批)＋丁二詞烯(步CH2=C包H-睡CH忙=C勢H2)＋苯乙烯(拐C6H6-C福H=槽CH2)三種卵不同潔單體賭共聚坊而成作。12．AB玩S樹脂半是下餡列哪惜幾種侵物質熔的共伏聚物許：A.丙稀顧腈、誘乙烯B.丙烯況腈、1，3—丁二怕烯、境苯乙難烯C.苯烯氏腈、1，3—丁二臟烯D.乙烯責腈、土苯答:B分析丘：AB葡S工程關塑料協(xié)是由欺丙烯稀腈(C乏H2性=C雄H-CN鴨)、1，3丁二富烯(C捎H2憂=C脖H-資CH明=C吹H2請)、苯乙撞烯(C藥6H扯6-啟CH改=C客H2占)三種繩不同搭單體提共聚而揮成。例：聚丙堆烯酸影的結碼構式板為：—{沸—C篩H2-C晴H—置}n方—∣CO2R它屬籠于（澡）①無供機物愉，②虎有機壁物，話③高婆分子附化合布物，諒④離子化洪合物芳，⑤丑共價殖化合孝物A,①③冶④B,①③衛(wèi)⑤C,②③馬⑤D,②③使④（七雄）縮缺聚反棍應：指具有臥兩個鞋或兩廚個以致上官侍能團罪的一種或慕多種柱單體相互房誠縮合否生成敏高聚窩物，抽同時貞有低面分子膊物質偵（如鑒水、鹵化吸氫、羞氨、壤醇等址）析昏出的奏反應尾。尼龍義－6結6:己二已酸(梯HC宜OO誕-(沸CH2)4-C扁OO渣H)＋己二彈胺(腰H2N-垂(C習H2)6-N碗H2)尼龍樸－6舉6易似溶于迫甲酸案等極賞性溶饑劑。例題10膨0.下列化合物中,可用來合成縮聚物的是__受__境__榴__廊__壩__住。A.擾CH3NH2B.片HC秘OO債HC.習H2C＝求CH蝦ClD.11英2.下列椅化合廟物中數不能糧進行沿縮聚侮反應制的是斤（D）A、CO瓣OH至—C攏H2CH2CH2—C糕OO俊HC、H2N—（CH2）5—C緒OO再HB、HO貍—C境H2CH2—O斬HD、HN油—（CH2）5—C吃O可與鍵溴、揮氫、困氯化癥氫發(fā)苗生加圍成反漢應五．謹典型嬌有機凳化合腿物的似主要芒性質振及用下途典型有分子蒙式機化合物性質用途甲烷CH4是一寫種沒叫有顏然色、湯沒有哭氣味士的氣體。鬼難溶提于水禾,易遷燃燒蓮,光昨照下擦易和氯發(fā)愉生取巾代反辱應,核高溫鼓可發(fā)培生分敏解甲烷際是天納然氣翼的主慌要成壺分,挨是一種高零熱值紅的優(yōu)宮質清訴潔燃芹料。脈甲烷又名念沼氣覆,是壓一種香簡便矮、廉貝價、高效斜的清革潔能園源。盟其分存解的輔炭黑可用烘于制螞造顏漁料、艇油墨孔、油鼓漆乙炔C2H2乙炔共俗名徑電石營氣,綁純的怒乙炔申無色嫁無味畝,乙炔媽在氧基氣里考燃燒勞,產哀生的院氧炔微溶饅于水梳,易曠溶于叢有機奪溶劑臭。可截燃燒浴,焰,巷溫度去高達排30退00屈℃,毯可用柔來切奔割和焊濃接金蠶屬。業(yè)由于固與氯晴化氫掏發(fā)生加成仍生成亮氯乙蠅稀,目故是放一種純重要的有連機原紅料苯C6H6沒有場顏色瞧,帶漸有特飲殊氣示味的凍液體相,不溶于遙水。廚可發(fā)冰生取氏代、叉加成蜘反應伍,可在漁空氣敏中燃蝴燒苯是封一種梁重要匪的有鳳機化兼工原料,組廣泛蘋用來予合成芝纖維勻、橡膠、猾塑料恭、農遮藥、留醫(yī)藥倒、燃料、跡香料甲苯C6H5CH3和苯豎有相相似的榜性質殘,也險可發(fā)坐生取橋代、加成緞反應薦,在空獵氣中鬧燃燒境帶有濕濃煙。甲苯辜也是轎合成墻纖維阿、橡劫膠、貸塑料、斤農藥真、醫(yī)繞藥、淡燃料戲、香跡料的重要招原料AB躍S塑鍋料無毒符、無告味,悄易溶端于用于抗家用走電器擺、箱酮、編醛、猴酯等憂有機型溶包、堡裝飾爐板材疑、汽移車劑。熔耐磨丙性、蕩抗沖滅擊飛機頁等的缺零部笛件性能踏好丁苯縫橡膠耐水棗,耐屬老化法性能飽,特別是徒耐磨饅性和宴氣密掉性好,課缺點未是不亭耐油唉,抗撕強往度小為合恭成橡局膠中孤最大平的品種隨。廣粥泛用菜于制撞造汽車繳輪胎棋和皮遲帶,止和天然橡絡膠混逼合,榜可做座密封材料死和電互絕緣事材料順丁粘橡膠彈性眠、耐侵老化做、耐擾低為合位成橡塵膠的攜第二厲大溫、攀耐磨步性都等超過怨天品種涉,約文60剝%用才于制倍造然橡創(chuàng)膠,劈燕缺點煉是抗吼撕裂輪胎能力熟差,僚易出懷現裂幫紋尼龍倡66強韌墊耐磨志,彈窄性高緒,質量輕賴,染褲色性橋好,李吸濕率較諸大,景吸汗平性適凱當,但容