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文檔簡介
1《粒度分布的測定氣溶膠粒子差分電遷移率分析法》(征求意見稿)Determinationofparticlesizedistribution—Differentialelectricalmobilityanalysisforaerosolpart2 1 1 1 1 2 2 2 3 5 5 6 7 8 11 16 16六、與有關(guān)法律、行政法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系 16 16 16 16 17 18 18 19 194、電荷分布函數(shù)fp(d) 22 24 241《粒度分布的測定氣溶膠粒子差分電遷移率分析法》(包括任務(wù)來源、制訂背景、起草過程、主要起草單位及起草人等)本文件等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)ISO15900:202distribution—Differentialelectricalmobilityanalysisfora24、主要起草單位及起草人(國家標(biāo)準(zhǔn)編制原則、主要內(nèi)容及其確定依據(jù))3《Determinationofparticlesizedistribution—Differentialelectricalmobilityanalysisfparticles》2、主要內(nèi)容及其確定依據(jù)本文件不包括在特定標(biāo)準(zhǔn)或指南中定義的差分電遷移率分析系統(tǒng)(DMAS)設(shè)計方式,如同軸圓柱DEMC、徑向DEMC、平行DEMC等。同軸圓柱DEMC是45U-SMPS2100X實驗用單分散聚苯乙烯小球包括多種規(guī)格Unibead-80nm)+純水、600700812912123121123(與國際、國外同類標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)內(nèi)容的對比情況或與(說明以國際標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的起草情況,以及是否合規(guī)引用或者采用國際國六、與有關(guān)法律、行政法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系.....................................................SC=1+kn[A+Bexp(?..ABCA+B式(3)和(4)分別用于計算非參考溫度和壓力下的粘度和平均自由程,參考溫度記為T0 值如下:μgas,0=1.8324510-5kg?2、電遷移率測量響應(yīng)R(U)也稱為電遷移率測量響應(yīng)的基本公式。對于冷凝粒子計數(shù)器(CPCs)而言,響應(yīng)的是顆粒 其中,W(d,p)為探測器對粒子比例響應(yīng)的相關(guān)因子。對于冷凝粒子計數(shù)器(CPCsP(d)為擴散損失的滲透率;fp(d)為電荷分布函數(shù);Ω[Z(d,p),ΔΦ(U)]為以Z(d,p)和ΔΦ(U)作為參數(shù)ΔΦ(U)為電源電壓和DEMC儀器結(jié)構(gòu)的函數(shù)。電場力作用下被輸送到DEMC電極上的粒子外,轉(zhuǎn)移到DMAS任何內(nèi)表面(例如管道)的粒子流,并且粒子很小,所以DMAS中粒子的主要輸送機[gk][hi]和Willeke和Baron[wb]3.1管內(nèi)層流的顆粒滲透率計算Gormley和Kennedy定義了一個無量綱參數(shù)μGK。q3.π.μgas.dTube當(dāng)μGK≤0.02時,PTube=1?2.5638.μ+1.2.μGK+0.1767.μ=0.81905.e?3.6568μ+0.09753.e?22.305μ+0.0325.e?56.961μ+0.01544.e?107.62μ于一個無量綱參數(shù)μH。Hinds定義了無3PTube=0.819.e?11.5μH+0.0975.e?70.1μH+0.0325.e?179μHWilleke和Baron的滲透率公式,可基于無量綱參數(shù)μGK和經(jīng)驗性的舍伍德數(shù)(SherwoodPTubeX=dTube.Re.Sc0.0688.X0.0688.X23)3.2不同經(jīng)驗公式的比較附表2比較了Gormley和Kennedy(PGK)、HindsPH和Willeke和Baron(滲透率。在兩種流速和三種管長的條件下,計算了10nm的PGKPHΔ(%)Δ(%)PGKPHΔ(%)Δ(%)13.3DMAS的總顆粒損失段i(i=j到k)的(等效)長度Leq,i相加,以計算μGK,j-k。Leq,j?k=jLeq,i還是氣溶膠在一個新階段開始時重新混合,那么μGK,i和PTube,i都應(yīng)從這一點開始分別計算。總滲透率PDMAS是以所有階段的滲透率PTube,i(i=1至n)的乘積計算的。nDMASi=1PTUBE,iDMASDMASDMASDMAS附圖1顯示了DMAS中顆粒損失的計算結(jié)果的示例。為了說明重新混合對通過DMAS滲a)假定DMAS的各階段間無氣溶膠重新混合(所有部分的等效長度Leq,i相加)的PDMAS個階段的滲透率Ptube,i)。mmmmm1℃kPanm4、電荷分布函數(shù)fp(d)fp(d)可以由一組公式或表格數(shù)據(jù)給出,通過理論模型和/或經(jīng)驗數(shù)據(jù)近似給出粒徑相關(guān)的電荷分4.1放射性雙極荷電調(diào)節(jié)器的電荷分布函數(shù)參數(shù)值由Wiedensohler(1988)[50]和Gunn(1956)[24]推導(dǎo)的近似值計算得出。ip=-2P=-1P=0P=+1P=+2012345±是正離子或負(fù)離子的濃度。計算時,假設(shè)正負(fù)離子濃度相同,并且ZI+/ZI-附表5氣體中(293.15K,101.3kPa)由放射性荷電調(diào)節(jié)器產(chǎn)生的球形顆粒雙極荷-101234561000000000020000000000500000000000000000000000000000000000000000004.2其它雙極和單極荷電調(diào)節(jié)器的電荷分布函數(shù)DEMC傳遞函數(shù)Ω定義為從氣溶膠入口處進入DEMC的氣溶膠顆粒通過探測器出口排出當(dāng)圓柱形DEMC在高精度下運行時,可采用如下簡化方法求解差不會太大。因此,可以將函數(shù)n(d),fp(d)和W(d,p)替換為它們在dp*處的常數(shù)值,并在積N3*是CPC所顯示的數(shù)濃度。當(dāng)CPC作為探測器時,其響應(yīng)因子W與基本電荷的數(shù)量p無對于將過剩氣流q4再循環(huán)到鞘氣流q1中的DMAS,可從附圖4得到式(9)中的微分項(w- 探測器響應(yīng)因子W(dp*,p)可以轉(zhuǎn)換為: 對于循環(huán)的DMAS,假設(shè)CPC的探測流量qCPC等于在DEMC上遷移篩選的氣溶膠流量q3), ?N(2,OSC)(dp=1*)為: 在僅帶單電荷顆粒的假設(shè)下,這種近似方法可簡單地計算出顆粒111負(fù)βDEMC[-]U—電壓 (21)Z1和U1的計算結(jié)果如附表8所示。電壓顯示為負(fù)值,說明用于測量的DEMC中心電極為首先,選擇初始粒徑dmin=30nm。使用式(18)和式(1)至(4由dmin計算出單電荷顆粒的最大電遷移率Z(dmin,p=1),結(jié)果如附表8所示。 (22)1.8243×10?5[cm2/(Vs)]Z1q1Lξ1 (23) (24) (25)通過硅膠擴散干燥器進行干燥。然后用DMAS在步進模式下測量所得的多分散NaCl氣溶膠iUi[V]1234567896.4假設(shè)僅有單電荷顆粒的數(shù)據(jù)反演q2 (26) iZi+ΔZiZiZi?ΔZi123456789注意:商業(yè)數(shù)據(jù)反演程序通常在直徑范圍內(nèi)使用固定區(qū)間格式(例如,對數(shù)相等的粒徑區(qū)間Δlog(di,p=1)=常因此利用公式(6)、(7)和附表3中系數(shù)p=+1以及離子遷移率之比為0.87fp=1(di,p=1)。根據(jù)多電荷修正的最終粒度分布,計算出與粒徑相關(guān)的顆粒穿過系統(tǒng)的滲透率 P(di,p=1)。對于此處演示的計算步驟,所有檢測區(qū)間i的P(di,p=1)的值均設(shè)置為1。附表11顯示 i時的粒子濃度?N2,OSC(di,p=1)。ifp=1(di.p=1)[-]112131415161718191111111111111111在此數(shù)據(jù)采集和計算示例中,含有顆粒的最大數(shù)據(jù)24的ΔN2(d24,p=1)可通過假定僅有單電荷正確計算出,即ΔN2,MCC(d24,p=1)=?N2,OSC(d24,p=1),其中從k=24開始,單位體積有個顆粒,由于其具有較高的電遷移率p>1]的邊界,其邊界是通過將區(qū)間[k,p=1]的邊界遷移率乘以電荷對于k=24,雙電荷顆粒(p=2)落入數(shù)據(jù)采集區(qū)間i=2于區(qū)間k=24的顆粒而言,含p=2至p=6電荷的多電荷顆粒的電荷修正將會影響采集區(qū)間i= (29)例如,wi=21,k=24,p=2表示的是源自區(qū)間k=24的雙電荷顆粒的濃度注:式(30)對應(yīng)于附圖5中w=B/A,式(31…………(32)p=200000000p=300000000p=400000000p=500000000p=600000000000由于θi,k不取決于顆粒的數(shù)濃度,且就濃度而言的多電荷修正僅取決于區(qū)間k和i<k中的 附表13根據(jù)式(33)對源自區(qū)間k=24且p≤6的多電荷顆粒的多電荷修正起步計算示例000減小時,修正隨對?N2,MCC(di,p……………(34)附圖7對k=24至k=1的ΔN2,MCC(di,本例中,多電荷修正后的顆粒數(shù)濃度?N2,MCC(di,p=1)是基于每個顆粒最多帶6個電荷計算附表14含多電荷修正(MCC)的DMAS進口氣流中顆粒數(shù)濃度的計i1234567896.6擴散損失修正DMAS的擴散損失分為四部分,可通過等效長度和流量來表征擴散損失。附表15顯示DMAS的擴散損失及等效長度和流速。11213141——1 (36) (d)=0,81905-3458(+0,09753-22305(+00325-6961(1)+00154-107()(38)根據(jù)滲透率P(d)=PTube(d),依公式(39)計算DMAS進 (39)附表16顯示了擴散損失參數(shù)μ(di,p=1)和D(di,p=1)以及由此產(chǎn)生的通過DMAS的擴散損失修正的滲透率P(di,p=1)。此外,給出了?N2,MCC(di
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