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文檔簡介
2021年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫:藥學知識二(第5章)
單選題
la類抗心律失常藥物的藥理作用敘述不正確的是
A降低膜反應性
B適度阻滯鈉通道
C減慢0相去極化速度
D抑制心肌自律性
E對Q-T間期無明顯影響
正確答案:E
答案解析:la類適度阻滯鈉通道:降低動作電位0相上升速率,延長
復極過程,延長有效不應期更為顯著,抑制心肌的自律性,特別是異
位興奮點的自律性和傳導速度使Q-T間期延長,減低心臟興奮性。代
表藥物主要有奎尼丁、普魯卡因胺等。
急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用
A丙毗胺
B胺碘酮
C維拉帕米
D利多卡因
E普蔡洛爾
正確答案:D
答案解析:利多卡因?qū)儆谒惪剐穆墒СK?,對短動作電位時程的
心房肌無效,因此僅用于室性心律失常。對急性心肌梗死所致的室性
心律失常效果好。同類藥物美西律與利多卡因電生理作用基本相同,
但急性心肌梗死者吸收較低。故臨床常用利多卡因治療急性心肌梗死
所致的室性心律失常?!驹擃}針對"抗心律失常藥”知識點進行考核】
易發(fā)生持續(xù)干咳不良反應的藥品是
A氫氯嘎嗪
B硝苯地平
C福辛普利
D硝酸甘油
E利血平
正確答案:C
答案解析:本題考查AC日類的不良反應。該類藥物最常見不良反應
為干咳,多見于用藥初期。
、對a和0受體均有阻斷作用的藥物是
A酚妥拉明
B普蔡洛爾
C拉貝洛爾
D去甲腎上腺素
E哌嘎嗪
正確答案:C
答案解析:有周圍血管舒張功能的B受體阻斷劑,兼有阻斷al受體,
產(chǎn)生周圍血管舒張作用的卡維地洛、拉貝洛爾?!驹擃}針對"抗心律失
常藥”知識點進行考核】
氯沙坦的降壓作用機制是
A阻斷a受體
B阻斷P受體
C阻斷ATI受體
D阻斷AT2受體
E阻斷M受體
正確答案:C
答案解析:氯沙坦是ARB類藥物。血管緊張素因受體阻斷劑(ARB)通過
拮抗血管緊張素回與ATI受體結合、松弛血管平滑肌、對抗醛固酮分
泌、減少水鈉潴留、阻止成纖維細胞的增殖和內(nèi)皮細胞凋亡,從而達
到平穩(wěn)有效降壓、逆轉(zhuǎn)心肌肥厚、減輕心力衰竭以及預防心房顫動電
重構、改善高血壓患者胰島素抵抗、促進尿酸的排泄,從而顯著降低
心臟和腦卒中血管事件發(fā)生的危險?!驹擃}針對"抗高血壓藥一一血管
緊張素回受體阻斷劑"知識點進行考核】
高血壓伴消化性潰瘍患者慎用的藥物是
A普蔡洛爾
B利血平
C哌哩嗪
D卡托普利
E氯沙坦
正確答案:B
答案解析:下列情況慎用利血平:過敏患者、體弱和老年患者、帕金
森病、II癇、心律失常、心肌梗死、心臟抑制、呼吸功能不全、消化
性潰瘍、潰瘍性結腸炎、胃腸功能失調(diào)、膽石癥、高尿酸血癥,以及
有痛風病史者。
有關普蔡洛爾抗心律失常的作用,下述哪一項是錯誤的
A阻斷。受體
B明顯降低浦氏纖維的自律性
C與強心昔合用治療房顫效果好
D高濃度有膜穩(wěn)定作用,明顯減慢傳導速度
E不宜用于室性心律失常
正確答案:E
答案解析:普蔡洛爾[適應證]:1.作為二級預防,降低心肌梗死死亡
率。2.高血壓(單獨或與其他抗高血壓藥合用)。3.勞力型心絞痛。4.
控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關或
洋地黃引起心律失常??捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室率的
控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。5.減低肥厚型心
肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。6.配合a受體阻
斷劑用于嗜鋁細胞瘤患者控制心動過速。7.用于控制甲狀腺功能亢進
癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。
通過抑制HMG-CoA還原酶調(diào)脂的藥物是0
A阿昔莫司
B依折麥布
C煙酸
D洛伐他汀
E氯貝丁酯
正確答案:D
答案解析:調(diào)節(jié)血脂藥分為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀
類)、貝丁酸類(貝特類)、煙酸類、依折麥布(膽固醇吸收抑制劑)、多
烯不飽和脂肪酸及其他類,其中他汀類通過抑制HMG-CoA還原酶調(diào)
脂。故答案選D。
下列唯一被批準用于臨床的選擇性膽固醇吸收抑制劑是
A瑞舒伐他汀
B非諾貝特
C依折麥布
D鹽酸
E阿利克侖
正確答案:C
答案解析:依折麥布是唯一被批準用于臨床的選擇性膽固醇吸收抑制
劑?!驹擃}針對"調(diào)節(jié)血脂藥一一膽固醇吸收抑制劑"知識點進行考核】
改善心肌收縮功能,抑制血管肥厚,可以減低血管僵硬程度,改善動
脈順應性抗高血壓藥是
A利尿降壓藥
Ba受體激動藥
C鈣離子通道阻滯藥
D血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
Ea受體阻斷藥
正確答案:D
答案解析:AC日類本類藥物的降壓機制是通過抑制ACE,減低循環(huán)系
統(tǒng)和血管組織RAS活性,減少Angll的生成和升高緩激肽水平,而在
心臟預防與逆轉(zhuǎn)心肌肥厚,對缺血心肌具有保護作用,從而改善心臟
的收縮和舒張功能;舒張血管從而減低外周阻力,抑制血管肥厚,可以
減低血管僵硬程度,改善動脈順應性,改善血管內(nèi)皮功能;促進水鈉
排泄,減輕水鈉潴留。
對貝特類(苯氧芳酸類)的敘述正確的是A.能明顯降低血漿TG
A可升高T
BLDL-C
C主要用于原發(fā)性高膽固醇血癥
D可降低HDL-C
E可降低纖溶酶活性
正確答案:A
答案解析:貝特類為主要降甘油三酯的藥物。
硝酸酯類藥物舒張血管的作用機制是
A阻斷0受體
B直接作用于血管平滑肌
C促進前列環(huán)素的生成
D釋放一氧化氮
E阻滯Ca2+通道
正確答案:D
答案解析:硝酸酯類進入平滑肌細胞分解為一氧化氮(NO),這種分解
需要來自半脫氨酸的硫氫基的干預,進一步降解為亞硝酸筑基,后者
活化血管平滑肌細胞內(nèi)的鳥甘酸環(huán)化酶,產(chǎn)生環(huán)鳥核甘單磷酸,它使
鈣離子從細胞釋放而松弛平滑肌。
下列硝酸酯類藥物起效最快的是
A單硝酸異山梨酯
B硝酸異山梨酯
C硝酸甘油
D戊四醇酯
E5-單硝酸異山梨酯
正確答案:C
答案解析:硝酸甘油是硝酸酯的代表藥,起效最快,2?3min起效,
5min達最大效應。作用持續(xù)時間也最短約20?30min,半衰期僅為數(shù)
分鐘?!驹擃}針對“抗心絞痛藥一一硝酸酯類藥”知識點進行考核】
硝酸甘油抗心絞痛的機制主要是
A選擇性擴張冠脈,增加心肌供血
B阻斷0受體,降低心肌耗氧量
C減慢心率,降低心肌耗氧量
D擴張靜脈,降低前負荷;擴張動脈,降低心肌耗氧
E抑制心肌收縮力,降低心肌耗氧量
正確答案:D
答案解析:本類藥物主要的作用機制。對血管平滑肌的直接松弛作用,
是其主要的作用基礎,此類藥以擴張靜脈為主,減低前負荷,兼有輕
微的擴張動脈的作用,使心肌耗氧量減少,同時也可直接擴張冠狀動
脈。具體藥理作用如下。⑴改變血流動力學,減少心肌氧耗量。⑵
改變心肌血液的分布,增加缺血區(qū)血液供應。增加心肌膜下區(qū)域的血
液供應,選擇性性舒張心外膜下較大的輸送血管,增加缺血區(qū)域的血
流量,開放側(cè)支循環(huán)。⑶保護心肌細胞,減輕缺血性損傷。⑷輕微
的抗血小板作用。
強心昔的心臟毒性反應中最常見的心律失常是
A房顫
B二聯(lián)律
C室性期前收縮
D房性期前收縮
E竇性停搏
正確答案:C
答案解析:強心昔大劑量使用時,如地高辛濃度>2ng/ml時,可出現(xiàn)
心律失常,最多見的是室性早搏,室性心動過速,較少引起房顫或者
房撲。
強心昔產(chǎn)生正性肌力作用的機制
A興奮心肌a受體
B興奮心肌P受體
C反射性興奮交感神經(jīng)
D直接興奮心臟上的交感神經(jīng)
E抑制心衰心肌細胞膜上的Na+,K+-ATP酶,使細胞內(nèi)Ca2+增加
正確答案:E
答案解析:地高辛等強心甘的正性肌力作用的機制主要是抑制心衰心
肌細胞膜上的Na+,K+-ATP酶酶,使細胞內(nèi)Ca2+增加。【該題針對"抗
心力衰竭藥一一強心昔類正性肌力藥”知識點進行考核】
強心昔的作用機制不包括
A抑制Na+,K+-ATP酶
B使細胞內(nèi)Na+減少,K+增多
C使細胞內(nèi)Na+增多,K+減少
D使細胞內(nèi)Ca2+增多
E促使肌漿網(wǎng)Ca2+釋放
正確答案:B
答案解析:考查重點是強心昔的作用機制,治療量強心甘抑制Na+,
K+-ATP酶,使細胞內(nèi)Na+量增多,K+量減少。胞內(nèi)Na+量增多后,再
通過Na+-Ca2+雙向交換機制,或使Na+內(nèi)流減少,Ca2+外流減少,或
使Na+外流增加,Ca2+內(nèi)流增加。細胞內(nèi)Ca2+少量增加時,還能增強
Ca2+離子流,使動作電位2相內(nèi)流的Ca2+增多,此Ca2+又能促使肌
漿網(wǎng)釋放出Ca2+,即〃以鈣釋鈣”的過程。這樣,在強心昔作用下,心
肌細胞內(nèi)可利用的Ca2+量增加,使收縮加強?!驹擃}針對“抗心力衰
竭藥一一強心昔類正性肌力藥〃知識點進行考核】
地高辛的中毒血清濃度為
A>2ng/ml
B>5ng/ml
C>20ng/ml
D>50ng/ml
E>100ng/ml
正確答案:A
答案解析:地高辛的不良反應(其中毒癥狀)主要見于大劑量應用時一,
常出現(xiàn)在血清地高辛濃度>2ng/ml時,但也可見于地高辛水平較低時,
尤其是老年患者和低血鉀、低血鎂、甲狀腺功能減退者。主要表現(xiàn)為
心律失常,最多見的是室性早搏、室上性心動過速,很少引起心房顫
動或心房撲動。
不能阻滯鈉通道的抗心律失常藥物是0
A普魯卡因胺
B利多卡因
C普羅帕酮
D普蔡洛爾
E苯妥英鈉
正確答案:D
答案解析:本題考查抗心律失常藥物的分類。普魯卡因胺、利多卡因、
苯妥英鈉和普羅帕酮均為團類抗心律失常藥,都可以不同程度地阻滯
鈉通道;而普蔡洛爾主要通過阻斷P受體,減慢房室結及普肯耶纖維
的傳導速度抗心律失常。
下列藥物中不屬于降壓藥的是0
A阿利克侖
B利血平
C左旋多巴
D朋屈嗪
E硝普鈉
正確答案:C
答案解析:左旋多巴是DA的前體物質(zhì),進入中樞脫竣成多巴胺后,
對帕金森綜合征起治療作用,不是降壓藥。
多選題
普蔡洛爾可用于治療
A高血壓
B心絞痛
C室上性快速心律失常
D心肌梗死
E肥厚型心肌病
正確答案:ABCDE
答案解析:本題考查普秦洛爾的[適應證]1.作為二級預防,降低心肌
梗死死亡率。2.高血壓(單獨或與其他抗高血壓藥合用)。3.勞力型心絞
痛。4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常。5.減低肥厚型心肌
病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀等。
硝酸甘油可用于治療
A心絞痛
B急性心肌梗死
C外科手術所誘導的低血壓
D靜脈滴注用于急性充血性心力衰竭
E預防心絞痛
正確答案:ABCDE
答案解析:硝酸甘油用于防治心絞痛,充血性心力衰竭和心肌梗死,
外科手術所誘導的低血壓和控制高血壓。
強心甘類藥物中,屬于速效強心昔的藥物有
A地高辛
B西地蘭C
C毒毛花昔K
D洋地黃毒昔
E去乙酰毛花昔
正確答案:BCE
答案解析:地高辛屬于中效強心甘,洋地黃毒首屬于長效強心昔。
多巴胺的禁忌證描述正確的是0
A心肌梗死休克患者禁用
B快速性心律失常者禁用
C充血性心力衰竭患者禁用
D環(huán)丙烷麻醉者禁用
E嗜輅細胞瘤患者禁用
正確答案:BDE
答案解析:A、C選項均是多巴胺的適應證。多巴胺禁用于:①快速
性心律失常者;②環(huán)丙烷麻醉者;③嗜輅細胞瘤患者。多巴酚丁胺禁
用于梗阻性肥厚型心肌病患者。
阿利克侖的作用機制有0
A作用于血管緊張素系統(tǒng)的初始環(huán)節(jié),從源頭上減少血管緊張素的生
成
B能對抗ACEI和ARB升高腎素活性的作用
C降低血漿和尿液醛固酮水平
D促進尿鈉排泄,尿鉀排泄不變
E顯著升高血漿腎素濃度
正確答案:ABCDE
答案解析邛可利克侖的作用機制有:①作用于RAAS系統(tǒng)的初始環(huán)節(jié),
從源頭上減少血管緊張素國的生成;②能對抗AC日和ARB升高腎素活
性的作用;③可降低醛固酮水平;④促進尿鈉排泄而尿鉀排泄不
變;⑤顯著升高血漿腎素水平。
所有P受體阻斷藥在以下哪個方面上的作用相同0
A治療心律失常
B治療心肌缺血
C藥物之間的p受體選擇性
D藥物之間的內(nèi)在擬交感活性
E藥物之間的血管擴張作用以及膜穩(wěn)定性
正確答案:AB
答案解析:本題考查B受體阻斷藥的作用特點。B受體阻斷藥主要用
于室上性和室性心律失常。所有P受體阻斷藥在治療抗心律失常和心
肌缺血上作用相同,但是藥物之間在P受體選擇性、內(nèi)在擬交感活性、
血管擴張作用以及膜穩(wěn)定性上存在差別。故答案選AB。
長期使用可引起血鉀升高的藥物有0
A繳沙坦
B依那普利
C氫氯噫嗪
D硝苯地平
E螺內(nèi)酯
正確答案:ABE
答案解析:本題考查降壓藥物對電解質(zhì)的影響。長期使用ACE團類(卡
托普利)、ARB(繳沙坦)類藥物以及螺內(nèi)酯可使血鉀水平升高;氫氯嚷嗪
可使血鉀降低而導致低鉀血癥。故答案選ABE。
可用于治療室上性快速型心律失常的藥物有
A普蔡洛爾
B維拉帕米
C腺背
D奎尼丁
E普魯卡因胺
正確答案:ABCDE
答案解析:本題考查抗心律失常藥物的臨床應用。陣發(fā)性室上性心動
過速急性發(fā)作的首選藥為維拉帕米,也可用普蔡洛爾??岫?、普魯
卡因胺屬于廣譜抗心律失常藥物,對室性和室上性心律失常均有效。
腺昔主要用于治療折返性陣發(fā)性室上性心律失常。故答案選ABCDEo
抗高血脂的藥物有
A考來烯胺
B不飽和脂肪酸
C煙酸
D鈣拮抗劑
E氯貝丁酯
正確答案:ABCE
答案解析:本題考查抗高血脂藥物的分類。鈣拮抗劑無調(diào)血脂作用,
而其他幾類藥物都有調(diào)血脂作用。故答案選ABCEo
可引起尖端扭轉(zhuǎn)型心律失常的藥物是0
A奎尼丁
B美西律
C普羅帕酮
D卡托普利
E利血平
正確答案:ABC
答案解析:抗心律失常藥的共性不良反應共4種:緩慢性心律失常、
折返加重、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心運過速及血流動力學惡化導致的心律失
常。
關于奎尼丁的描述,正確的是
A直接阻滯鈉通道
B降低浦肯野纖維自律性
C治療量可降低正常竇房結的自律性
D可降低心房、心室、浦肯野纖維的傳導速度
E可延長心房、心室、浦肯野纖維的ERP
正確答案:ABDE
答案解析:奎尼丁臨床上主要用于心房顫動或心房撲動經(jīng)電轉(zhuǎn)復后的
維持治療??诜m用于房性早搏、心房顫動、陣發(fā)性室上性心動過速,
預激綜合征合并室上心律失常,室性早搏、室性心動過速及顫動或心
房撲動經(jīng)電轉(zhuǎn)復后的維持治療。肌注及靜注已不用
強心昔對心衰患者心臟的正性肌力作用特點包括
A延長舒張期
B延長收縮期
C減少心輸出量
D增加心輸出量
E降低外周阻力和心肌耗氧量
正確答案:ADE
答案解析:地高辛等強心昔的正性肌力作用的機制主要是抑制細胞膜
結合的Na,K-ATP酶,致使心肌細胞內(nèi)游離Ca2+濃度升高。[1]目前
認為Na,K-ATP酶是強心甘的特異性受體,它由a及B亞單位組成的
一個二聚體。a亞單位是催化亞單位,貫穿膜內(nèi)外兩側(cè),分子量
112000aB亞單位為一糖蛋白,分子量約3
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