摻鋰塑料閃爍體的制備與性能

摻鋰塑料閃爍體的制備與性能馮嘉傲;覃甜甜;徐業(yè)偉;任洪波;張林;霍冀川【摘要】為了提高塑料閃爍探測器對低能中子的探測靈敏度,可在塑料閃爍體中引入熱捕獲截面積較大的6Li.通過酸堿中和反應合成了甲基丙烯酸鋰，對其進行了結構表征，隨后將其溶解到甲基丙烯酸中，并將甲基丙烯酸溶液轉移至溶有第一閃爍物質和移波劑的苯乙烯溶液中，通過熱聚合的方法制備出摻鋰塑料閃爍體.所得閃爍體的最大摻鋰質量分數(shù)為0.89%,且隨著摻鋰量的增多，閃爍體的熒光性能逐漸降低;相對于蒽晶體，最大摻鋰量的閃爍體的光產(chǎn)額為46.27%;最大摻鋰量塑料閃爍體的衰減時間為1.64ns.【期刊名稱】《西南科技大學學報》【年(卷)，期】2018(033)004【總頁數(shù)】5頁(P20-24)【關鍵詞】甲基丙烯酸鋰;摻鋰塑料閃爍體;熒光性能;光產(chǎn)額;衰減時間【作者】馮嘉傲潭甜甜;徐業(yè)偉;任洪波漲林;霍冀川【作者單位】西南科技大學材料科學與工程學院四川綿陽621010;西南科技大學極端條件物質特性實驗室四川綿陽621010;中國工程物理研究院激光聚變研究中心等離子體物理重點實驗室四川綿陽621900;西南科技大學材料科學與工程學院四川綿陽621010;西南科技大學材料科學與工程學院四川綿陽621010;西南科技大學極端條件物質特性實驗室四川綿陽621010;西南科技大學極端條件物質特性實驗室四川綿陽621010;中國工程物理研究院激光聚變研究中心等離子體物理重點實驗室四川綿陽621900;西南科技大學材料科學與工程學院四川綿陽621010【正文語種】中文【中圖分類】TL812+.1塑料閃爍體因其具有良好的物理和化學穩(wěn)定性、快速的響應時間、成本較低、可加工等性能，被廣泛應用于高能物理、核物理和核醫(yī)學等領域［1］。然而，在使用塑料閃爍體探測時，探測靈敏度隨中子能量的降低而下降較快，尤其在E<1MeV的低能中子區(qū)域更加顯著［2］，因此提高塑料閃爍體對低能中子探測靈敏度是很有必要的。在閃爍體中摻雜熱捕獲截面較大的同位素，可增大與低能中子作用截面，從而提高對低能中子的探測靈敏度［3］。與常用的10B,113Cd,155Gd,157Gd等同位素相比，6Li與低能中子作用的核反應能高，使其對應的中子響應信號處于相對較高的能量范圍，更有利于對低能中子的探測［4-5］。但是，Li難溶于常用的塑料閃爍體基質中［6］,且隨著摻鋰量的增加，塑料閃爍體的透明性變差，同時光產(chǎn)額也隨之降低［7］。鋰具有兩個穩(wěn)定同位素6Li和7Li,自然界中鋰的含量3（6Li）=7.5%,3（7Li）=92.5%。由于高濃縮6Li鹽為管控原料，故本文用制備原理與6Li鹽類似的天然鋰鹽作為原材料。首先采用酸堿中和方式制備出甲基丙烯酸鋰，隨后將其溶解到甲基丙烯酸中，并將甲基丙烯酸溶液轉移至溶有第一閃爍物質和移波劑的苯乙烯溶液中，最后通過熱聚合的方法制備出摻鋰塑料閃爍體，同時對其摻鋰量、熒光性能、光產(chǎn)額、衰減時間等性能進行研究。1.1儀器及主要原料實驗儀器：熒光分光光度計，F(xiàn)900，英國愛丁堡儀器公司；紫外可見分光光度計，UV-3150，日本島津公司；紅外光譜儀，Nicolt6700，美國賽默飛世爾公司；超導核磁共振波譜儀，600MHz，德國布魯克公司。主要原料：苯乙烯、甲基丙烯酸，分析純AR,阿拉丁試劑(上海)有限公司，減壓蒸餾提純；偶氮二異丁腈(AIBN)，分析純AR,阿拉丁試劑(上海)有限公司，乙醇重結晶提純；氫氧化鋰，分析純AR,阿拉丁試劑(上海)有限公司；2,5-二苯基嗯唑(PPO)、1,4-雙(5-苯基-2-惡唑基)苯(POPOP)，分析純AR,sigma-aldrich(上海)貿易有限公司。1.2甲基丙烯酸鋰(LiME)的合成首先將甲基丙烯酸與氫氧化鋰以質量比為1.2:1分別溶于少量的蒸餾水中，在低溫條件下將甲基丙烯酸溶液緩慢滴加到氫氧化鋰溶液中。攪拌2h，隨后將混合液倒入丙酮中析出甲基丙烯酸鋰。最后用大量丙酮洗滌并放置真空干燥箱中烘干得甲基丙烯酸鋰。1.3摻鋰塑料閃爍體的制備稱取一定量的引發(fā)劑AIBN、第一閃爍物質PPO和移波劑POPOP，溶于苯乙烯中，同時稱取不同質量的甲基丙烯酸鋰溶于甲基丙烯酸中。將混勻的甲基丙烯酸溶液倒入苯乙烯溶液中，超聲10min使其充分混合。氮氣保護條件下升溫至50°C并保持12h，隨后以5C/h的速度程序升溫至95C,保持48h后，再以5C/2h的速度緩慢降至室溫。最后將未完全固化的塑料閃爍體置于真空干燥箱內，在40C保持48h，拋光打磨得到摻鋰塑料閃爍體。2結果與討論2.1甲基丙烯酸鋰的合成及摻鋰塑料閃爍體的制備甲基丙烯酸鋰(LiME)的合成是由甲基丙烯酸與氫氧化鋰低溫條件下在水中通過酸堿中和反應合成出來的，其合成路線如圖1所示。利用紅外光譜和核磁共振波譜對其結構進行表征。圖2(a)為LiME的紅外光譜圖。1647cm-1處為C=C伸縮振動吸收峰，1570cm-1和1444cm-1分別為羧酸根的反對稱伸縮振動和對稱伸縮振動。甲基丙烯酸中的O-H在2980cm-1左右有較寬的峰，而在LiME的紅外圖中沒有出峰，表示羧基上的氫已經(jīng)被Li取代。圖2(b)為LiME的核磁氫譜，化學位移在1.78(a)處歸屬為甲基上的3個H，5.09(b)和5.71(c)分別為羰基上的兩個H。2.50為DMSO峰，3.50為水峰。同時，甲基丙烯酸中的羧基氫在12.2處出峰，而在甲基丙烯酸鋰的氫譜中沒有該峰，說明羧基上的H已經(jīng)被Li所取代。綜合紅外圖譜和核磁氫譜，LiME被成功合成出來。圖1甲基丙烯酸鋰(LiME)的合成路線Fig.1SynthesisrouteofLithiummethacrylate(LiME)摻鋰塑料閃爍體主要是利用相似相溶原理將合成出的甲基丙烯酸鋰溶解到甲基丙烯酸中，隨后將其與溶解有AIBN，PPO和POPOP的苯乙烯溶液進行混合并升溫固化得到。在制備過程中，通過階段升溫來控制反應速率以避免制備過程中氣泡的產(chǎn)生。同時發(fā)現(xiàn)，僅階段升溫得到的閃爍體基體未完全聚合，故將其置于真空干燥箱內，在40°C下保持48h使其完全固化。另外，塑料閃爍體的透明性隨著摻鋰量的增加而變差［8］,實驗發(fā)現(xiàn)，當甲基丙烯酸鋰的摻雜質量分數(shù)超過11%時，所得的摻鋰塑料閃爍體開始不透明，即本方法的最大摻鋰量可換算為質量分數(shù)0.89%,高于大部分已報道的其他制備摻鋰塑料閃爍體的方法［9-10］。圖2甲基丙烯酸鋰的紅外光譜和1HNMR譜圖Fig.2Infraredspectraand1HNMRspectraoflithiummethacrylate2.2光透過率隨著摻鋰量的增加，塑料閃爍體的透明性會降低，當甲基丙烯酸鋰摻雜質量分數(shù)超過11%后，所得的塑料閃爍體會不透明。圖3為不摻鋰的塑料閃爍體和最大摻鋰量(甲基丙烯酸鋰摻雜質量分數(shù)為11%)的塑料閃爍體的光透過率圖譜。在200~400nm波段，二者的透射率皆小于5%。而在500~800nm的波段，甲基丙烯酸鋰摻雜質量分數(shù)11%的塑料閃爍體透過率在88%左右，略低于不摻雜甲基丙烯酸鋰的塑料閃爍體的90%的透過率，因此摻鋰塑料閃爍體具有良好的透明性，有利于在閃爍探測中的甄別。2.3摻鋰塑料閃爍體的熒光性能圖4為制備出不同質量分數(shù)的摻甲基丙烯酸鋰塑料閃爍體(0%,1%,3%,5%,7%,9%和11%)的熒光發(fā)射光譜。從圖4可以看出，不摻鋰的塑料閃爍體熒光最大發(fā)射波長在427nm處，隨著摻鋰量的增加，熒光強度逐漸降低。這是由于鋰鹽的加入相當于引入雜質，影響能量的傳遞，最終使熒光強度下降。當摻甲基丙烯酸鋰量超過7%時，最大熒光發(fā)射峰藍移至422nm處。塑料閃爍體的發(fā)射峰位由移波劑決定，文中移波劑POPOP結構未變化，其最大發(fā)射峰位置應仍為427nm，因此發(fā)生峰發(fā)生藍移的原因后續(xù)將做為研究重點進一步探討。圖3不摻鋰和最大摻鋰量的塑料閃爍體的光透過率圖譜Fig.3Lighttransmissionspectraofplasticscintillatorwithoutlithiumdopingandwithmaximumlithiumdoping圖4不同摻甲基丙烯酸鋰量塑料閃爍體的熒光光譜圖Fig.4Thefluorescencespectraoftheplasticscintillatorswithdifferentamountsoflithiummethacrylate2.4光產(chǎn)額光產(chǎn)額是評價塑料閃爍體發(fā)光效率的重要因素。光產(chǎn)額測試儀器為自建裝置，裝置如圖5所示。整個測試裝置分為探測單元和信號處理單元兩個部分，探測單元包括放射源、塑料閃爍體和光電倍增管(PMT)。塑料閃爍體直接放置在光電倍增管上，為了更好地與光電倍增管耦合排除不必要的誤差，在與PMT接觸的面上涂覆硅脂(EJ-550)，同時在塑料閃爍體外面包裹上全反射膜可以減少光收集時的損失。137Cs放射源(發(fā)出662keV的y射線)作為激發(fā)源放在PMT邊上，PMT在1300V的高壓下(highvoltage,HV)運行。PMT的陽極信號依次被電荷靈敏型的前置放大器ortec113和主放大器放大，然后傳輸?shù)蕉嗟婪治銎鬟M行信號處理，最后通過GammaVision軟件得到可視化的脈沖高度圖譜。為了抑制周圍環(huán)境中康普頓散射電子本底對測試信號的干擾，將整個探測器部分用黑箱子完全罩住，箱子夕卜面再鋪上一塊黑布將光線完全遮擋，同時整個測試平臺的運行也都在黑暗避光的環(huán)境中進行。圖5光產(chǎn)額測試裝置示意圖Fig.5Schematicdiagramoftheexperimentalsetupformeasuringthelightyield直接測量光產(chǎn)額的絕對值非常困難，常采用相對測量方法測出相對光產(chǎn)額，即先對標準樣品的數(shù)據(jù)進行采集，再在同等條件下測試待測樣品，通過數(shù)據(jù)換算得出待測樣品相對標準樣品的光產(chǎn)額數(shù)值。本文選擇EJ公司的EJ-200作為標準樣品，它的光產(chǎn)額是常用參比樣品(蒽晶體)的64%。一般情況下，在脈沖高度的圖譜中用康普頓散射邊緣的半高寬(FWHM,fullwidthathalfmaximum)所對應的道數(shù)去換算光產(chǎn)額的大小。圖6為摻甲基丙烯酸鋰最大量(11%)時塑料閃爍體的脈沖高度譜圖，對其進行擬合并與EJ-200的擬合結果進行對比換算，得到最大摻鋰量的塑料閃爍體的光產(chǎn)額為EJ-200的72.30%，即相對蒽晶體的光產(chǎn)額為46.27%;而不摻鋰的塑料閃爍體為EJ-200的75.47%，相對于蒽晶體的光產(chǎn)額為48.30%。最大摻鋰量的塑料閃爍體的光產(chǎn)額與不摻鋰的塑料閃爍體相差僅為2.03%，可見本文采用的摻鋰方法在保證較高摻鋰量的同時，光產(chǎn)額下降較少。圖6EJ-200、不摻鋰和最大摻鋰量的塑料閃爍體的脈沖高度譜圖Fig.6ThepulseheightspectraofEJ-200andplasticscintillatorwithoutlithiumdopingandwithmaximumlithiumdoping2.5衰減時間衰減時間是評價塑料閃爍體時間分辨特性的重要依據(jù)。衰減時間測試儀器為自建裝置(圖7),該裝置使用了兩臺ET9814B光電倍增管。閃爍體直接放置在第一個光電倍增管(PMT1)上，以探測發(fā)射出的信號。鏡子被放置在蓋子上方形成一定的角度，使來自PMT2的信號被反射到塑料閃爍體上。放射源137Cs被放置在閃爍體的頂部。從PMT2信號傳輸?shù)胶惚榷〞r器(CFD)，作為時間-幅度轉換器(TAC)的啟動信號。來自PMT1的信號也被傳輸?shù)紺FD，并被延遲作為TAC的停止信號。兩部分信號由MCA轉換為數(shù)字信號并記錄。整個探測單元的裝置放在黑箱子中，再用黑布罩住防止透光。圖7衰減時間測試裝置示意圖Fig.7Schematicdiagramoftheexperimentalsetupformeasuringthedecaytime衰減時間是熒光材料在熒光發(fā)射過程中光子數(shù)從最大值衰減為初始熒光強度1/e時所經(jīng)歷的時間。原始數(shù)據(jù)通過雙曲線方程(1)擬合得到衰減時間［11］：I=(A1exp(-t/T1)+A2exp(-t/T2))xI0(1)其中，1和I0分別表示在時間為t和0時的熒光強度；A1和A2是擬合常數(shù)；T1是快衰減時間，t2是慢衰減時間。如圖8(a)所示，用該方程對EJ-200標樣進行擬合，衰減時間為2.09ns，與官方報道的2.1ns相符合，因此該方程適用于衰減時間的處理。圖8(b)所示摻雜甲基丙烯酸鋰最大量(11%)時的衰減減時間為1.64ns，比EJ-200快了0.45ns。圖8EJ-200和最大摻鋰量塑料閃爍體的衰減時間Fig.8ThedecaytimeofEJ-200andtheplasticscintillatorwiththemaximumlithiumdoping3結論采用酸堿中和方式利用甲基丙烯酸和氫氧化鋰在低溫條件下制備出甲基丙烯酸鋰，根據(jù)相似相溶原理將其溶解到甲基丙烯酸當中，再將甲基丙烯酸溶液轉移到溶解有第一閃爍物質和移波劑的苯乙烯溶液當中，通過逐步升溫和真空保溫的方法成功制備出摻鋰塑料閃爍體。所得的閃爍體最大摻鋰質量分數(shù)為0.89%，且隨著摻鋰量的增加，發(fā)光效率逐漸降低；所得最大摻鋰量塑料閃爍體的光產(chǎn)額為蒽晶體的46.27%，與未摻鋰的塑料閃爍體相比，僅下降了2.03%；最大摻鋰量塑料閃爍體的衰減時間為1.64ns，比EJ-200快0.22ns。參考文獻【相關文獻】ZAITSEVAN,RUPERTBL,PAWELCZAKI,etal.Plasticscintillatorswithefficientneutron/gammapulseshapediscrimination[J].NuclearInstruments&MethodsinPhysicsResearch,2012,668(5):88-93.王立宗，張傳飛,彭太平，等.載6Li塑料閃爍探測器中子能量響應的實驗研究[J].核電子學與探測技術,2005,25(5):540-542.SLAUGHTERDM,STUARTCR,KLAASSRF,etal.PerformanceofLargeNeutronDetectorsContainingLithium-Gadolinium-BorateScintillator[J].IEEETransactionsonNuclearScience,2015,63(3):1650-1658.CORONN,CUESTAC,GARCAE,etal.NeutronSpectrometryWithScintillatingBolometersofLiFandSapphire[J].IEEETransactionsonNuclearScience,2016,63(3):1967-1975.BREUKERSRD,BARTLECM,EDGARA.Transparentlithiumloadedplasticscintillatorsforthermalneutrondetection[J].NuclearInstruments&MethodsinPhysicsResearch,2013,701(5):58-61.ZAITSEVAN,GLENNA,MARTINEZHP,etal.Pulseshapediscriminationwithlithium-containingorganicscintillators[J].NuclearInstruments&MethodsinPhysicsResearch,2013,729(7):747-754.CHEREPYNJ,SANNERRD,BECKPR,etal.Bismuth-andlithium-loadedplasticscintillatorsforgammaandneutrondetection[J].NuclearInst&MethodsinPhysicsResearchA,2015,778(5):126-132.BALMERM