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1.下列關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的說(shuō)法,正確的是()①色盲患者男性多于女性②若女孩是色盲基因攜帶者,則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的③人類(lèi)色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒(méi)有色盲基因b,也沒(méi)有它的等位基因B④男性色盲不傳兒子,只傳女兒,但女兒可以不顯色盲,卻會(huì)生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A.①③④ B.①②④C.①②③④ D.②③④解析:選A。人類(lèi)紅綠色盲的遺傳是伴X染色體隱性遺傳,致病基因及其等位基因只位于X染色體上。其遺傳特點(diǎn)是:患者男性多于女性,并表現(xiàn)隔代交叉遺傳。2.某男性紅綠色盲患者,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母是色盲,對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè),正確的是()A.兒子和女兒全部正常B.兒子患病,女兒正常C.兒子正常,女兒患病D.兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者解析:選D。該男子患紅綠色盲,則基因型為XbY,其岳父表現(xiàn)正常,基因型是XBY,岳母是色盲,基因型是XbXb,故該男子的妻子的基因型一定是XBXb。XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb,其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。3.下圖中最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注:□○表示正常男女,■●表示患病男女)()解析:選B。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖譜判斷,A項(xiàng)是常染色體隱性遺傳病,B項(xiàng)為隱性遺傳病,C項(xiàng)絕對(duì)不可能為伴X染色體隱性遺傳病(因女性患者后代中有正常男性),D項(xiàng)為常染色體顯性遺傳病,所以只有B項(xiàng)符合題意。4.(2022年高考海南卷)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.1/2 B.1/4C.1/6 D.1/8解析:選D。假設(shè)色盲由b基因控制,由于夫婦表現(xiàn)正常,其不完整的基因型是XBX-、XBY,后代中有色盲的兒子,所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲的攜帶者,且概率是1/2×1/4=1/8。5.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析:選D。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是:患者女性多于男性,連續(xù)遺傳,表現(xiàn)為父病女必病,子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd),與正常男子結(jié)婚,兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個(gè)體不可能攜帶顯性致病基因。6.如圖是人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖,請(qǐng)分析回答:(1)控制人類(lèi)紅綠色盲的基因位于________上,患者的基因型可表示為_(kāi)_______。此類(lèi)遺傳病的遺傳特點(diǎn)是__________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型:4________,10________,11________。(3)14號(hào)成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑________________________。(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_(kāi)_______,是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。答案:(1)X染色體XbXb和XbY男性患者多于女性,具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象,女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)1→4→8→14(4)eq\f(1,4)0一、單項(xiàng)選擇題1.人類(lèi)表現(xiàn)為伴性遺傳的根本原因在于()A.X與Y染色體有些基因不同B.性染色體上的基因不同于常染色體上的基因C.性染色體沒(méi)有同源染色體D.基因通常只存在于一種性染色體上,在其同源染色體上沒(méi)有等位基因答案:A2.某男性色盲,他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí),可能存在()A.兩條Y染色體,兩個(gè)色盲基因B.一條X染色體,一條Y染色體,一個(gè)色盲基因C.兩條X染色體,兩個(gè)色盲基因D.一條Y染色體,沒(méi)有色盲基因解析:選C。此題涉及減數(shù)分裂的知識(shí),男性色盲的基因型為XbY,初級(jí)精母細(xì)胞中X、Y染色體在后期分離,最后分到兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中,因此,在次級(jí)精母細(xì)胞的后期時(shí),染色單體分開(kāi)后有可能有兩條X染色體,或有兩條Y染色體,又因?yàn)樯せ蛭挥赬染色體上,因此答案選C。3.人類(lèi)的紅綠色盲基因(B,b)位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中一個(gè)正常,兩個(gè)為攜帶者,一個(gè)色盲,他們的性別是()A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女兩男 D.三男一女或兩男兩女解析:選C。由題意可知母親的基因型為XBXb,父親的基因型為XbY,由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型,正常的一定是兒子,攜帶者一定是女兒,但色盲患者可能是兒子也可能是女兒,如果是兒子,則應(yīng)為兩女兩男;如果是女兒,則應(yīng)為三女一男。4.(2022年長(zhǎng)春高一檢測(cè))一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是()A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳C.顯性遺傳 D.隱性遺傳答案:C5.(2022年北京東城區(qū)抽查)根據(jù)圖中人類(lèi)遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,下列說(shuō)法不正確的是()A.①是常染色體隱性遺傳B.②可能是X染色體隱性遺傳C.③可能是X染色體顯性遺傳D.④可能是常染色體顯性遺傳解析:選D。本題主要考查遺傳方式的特點(diǎn),①雙親都不患病,一定是常染色體隱性遺傳,如果致病基因位于X染色體上,則其父必為患者。②雙親正常,后代有病,必為隱性遺傳,因后代患者全為男性,可知致病基因位于X染色體上,由母親傳遞而來(lái)的可能最大。而致病基因位于常染色體上且三個(gè)男性患病,一女正常概率極低,此病一般為X染色體隱性遺傳。③父親有病,母親正常,子代女兒全患病,兒子全正常,可判定為X染色體上顯性遺傳病,其他遺傳病概率非常低。④父親有病,兒子全患病,女兒正常,則判定為Y染色體遺傳病,其他遺傳病的可能性極小。6.下圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下說(shuō)法正確的是()A.Ⅱ3與正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ3與正常男性婚配,生有患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ4與正常女性婚配,后代都不患病D.Ⅱ4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8解析:選B。由題可推知:設(shè)控制色盲的基因?yàn)锽、b,Ⅱ3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,當(dāng)基因型為XBXb時(shí)后代出現(xiàn)患者,若其與正常男性婚配,生有患病男孩的概率為1/2×1/2Xb×1/2Y=1/8XbY;Ⅱ4的基因型為XBY,而表現(xiàn)型正常的女性可能是攜帶者,后代有可能出現(xiàn)患者,若正常女性的基因型為XBXB,則后代不會(huì)出現(xiàn)患者。7.遺傳性佝僂病男孩與正常女子結(jié)婚,如生女孩,則100%患病,如生男孩則100%正常。這種遺傳病屬于()A.常染色體上隱性遺傳B.X染色體上隱性遺傳C.常染色體上顯性遺傳D.X染色體上顯性遺傳解析:選D。該患病男子所生后代遺傳病比例有著明顯的性別差異,說(shuō)明致病基因位于性染色體上。該男子將X染色體傳給女兒,女兒均患病;將Y染色體傳給兒子,兒子均不患病,說(shuō)明致病基因位于X染色體上,且是顯性遺傳病。8.雌雄異株的高等植物剪秋蘿有寬葉和窄葉兩種類(lèi)型,寬葉(B)對(duì)窄葉(b)呈顯性,等位基因位于X染色體上,Y染色體無(wú)此基因,已知窄葉基因b會(huì)使花粉致死。如果雜合子寬葉雌株(XBXb)同窄葉雄株(XbY)雜交,其子代的性別及表現(xiàn)型分別是()A.1/2為寬葉雄株,1/2為窄葉雄株B.1/2為寬葉雌株,1/2為窄葉雌株C.1/2為寬葉雄株,1/2為寬葉雌株D.1/4為寬葉雄株,1/4為寬葉雌株,1/4為窄葉雄株,1/4為窄葉雌株答案:A二、雙項(xiàng)選擇題9.一個(gè)家庭中,父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A.該孩子的色盲基因來(lái)自祖母B.父親的基因型是雜合子C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率是eq\f(1,4)D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是eq\f(1,3)解析:選BC。本題考查的是有關(guān)遺傳規(guī)律的應(yīng)用問(wèn)題。解這類(lèi)題的一般規(guī)律是從子代基因型逆推出親代基因型,然后再來(lái)推算其他的結(jié)論。假設(shè)色覺(jué)正常用B表示,紅綠色盲用b表示,多指用A表示,正常指用a表示,由孩子(aaXbY)可推出父母的基因型分別為:AaXBY、aaXBXb。從基因型可以看出,父母的基因型是雜合子,這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩,只患紅綠色盲的概率為eq\f(1,2)(XbY)×eq\f(1,2)(aa)=eq\f(1,4)。故正確答案為BC。10.與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點(diǎn)是()A.正交與反交結(jié)果不同B.男女患者比例大致相同C.男性患者多于女性,或女性患者多于男性D.可代代遺傳或隔代遺傳答案:AC三、非選擇題11.在小家鼠中,有一突變基因使尾巴彎曲,現(xiàn)有一系列雜交試驗(yàn)結(jié)果如下表。請(qǐng)回答(以A、a表示有關(guān)基因):組別親代子代雌雄雌雄1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50%彎曲50%正常50%彎曲50%正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50%彎曲50%正常(1)可根據(jù)第________組雜交,判斷控制小家鼠尾巴性狀的基因在________染色體上。(2)可根據(jù)第________組雜交,判斷控制小家鼠尾巴性狀的突變基因是________性基因。(3)請(qǐng)寫(xiě)出第2組親代基因型:雌________;雄________。(4)讓第1組后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配,生下2只小鼠,這2只小鼠尾巴的可能性狀是(不考慮性別)________________________________________________________________________。(5)如果讓第6組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠相互交配,所產(chǎn)生的后代中彎曲和正常的理論值比值是_________________________________________________________________。解析:(1)在幾種雜交實(shí)驗(yàn)中,第1組和第6組雜交中表現(xiàn)出性狀的遺傳與性別是相關(guān)聯(lián)的,第1組雄性彎曲和雌性正常交配,后代中雌全彎曲,雄都正常;第6組親本都是彎曲,后代雌全彎曲,雄有彎曲,有正常。(2)第6組雜交組合中表現(xiàn)出雙親都彎曲,子代有正常,說(shuō)明彎曲為顯性,正常為隱性。(3)根據(jù)以上判斷可寫(xiě)出第2組親代的基因型。(4)第1組后代中雌性個(gè)體的基因型為XAXa,雄性個(gè)體的基因型為XaY,交配后代的基因型是XAXa或XaXa或XAY或XaY,故后代性狀可能全部彎曲,或者全部正?;蛞粡澢徽?。答案:(1)1或6X(2)6顯(3)XAXaXaY(4)2只都正?;?只都彎曲,或1只正常1只彎曲(5)7∶112.下圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān),乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān),且甲、乙其中之一是伴性遺傳病)(1)控制甲病的基因位于__________染色體上,是__________性基因;控制乙病的基因位于__________染色體上,是__________性基因。(2)寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ7__________;Ⅲ8__________;Ⅲ10__________。(3)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的概率是__________,同時(shí)患兩種病的概率是__________。解析:(1)根據(jù)正常的Ⅱ5和Ⅱ6生出患甲病的Ⅲ9女兒和患乙病的兒子可判斷甲、乙兩病皆為隱性遺傳病,且甲病為常染色體遺傳病,則乙為伴性遺傳病。(2)根據(jù)Ⅰ2和Ⅲ8表現(xiàn)型先確定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型依次為AaXBY和AaXBXb;則Ⅲ7和Ⅲ8的基因型依次為A-XBY和aaXBX-,同樣方法推斷出Ⅲ10基因型為A-XbY。(3)Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚,后代的患病情況為:患甲病的概率aa×eq\f(2,3)Aa→eq\f(1,2)×eq\f(2,3)=eq\f(1,3),患乙病的概率:eq\f(1,2)XBXb×XbY→eq\f(1,2)×eq\f(1,2)=eq\f(1,4),兩病兼發(fā):eq\f(1,3)×eq\f(1,4)=eq\f(1,12),只患一種病的概率:eq\f(1,3)+eq\f(1,4)-2×eq\f(1,12)=eq\f(5,12)。答案:(1)常隱X隱(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/121/1213.E·BWilson發(fā)現(xiàn)雄性個(gè)體有兩條異型的性染色體,雌性個(gè)體有兩條同型的X染色體。異型的性染色體中的一條被稱(chēng)為Y染色體。摩爾根從紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)被他稱(chēng)為“例外”的白眼果蠅,并用它做了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:實(shí)驗(yàn)二:以實(shí)驗(yàn)一中的F1紅眼雌果蠅與當(dāng)初的那只白眼雄果蠅作親本進(jìn)行雜交得到子一代,請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題:(1)摩爾根的實(shí)驗(yàn)前提條件是____________________________________________________________________________________________________________________。(2)實(shí)驗(yàn)二的預(yù)期結(jié)果能說(shuō)明果蠅眼色遺傳與性別有關(guān)嗎?________。請(qǐng)用遺傳圖解配以文字簡(jiǎn)要說(shuō)明。(3)請(qǐng)利用上述實(shí)驗(yàn)中得到的材料設(shè)計(jì)一個(gè)能驗(yàn)證你假設(shè)的交配方案。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上,應(yīng)選擇親本的表現(xiàn)型為_(kāi)_______________________________________________________________________。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及結(jié)論:①________________________________________________________________________;②________________________________________________________________________;③________________________________________________________________________。解析:(1)摩爾根
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