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章末小結(jié)一、以有機物中碳原子的成鍵特點為線索,了解有機物的同分異構(gòu)現(xiàn)象:二、以不同類別有機物所含官能團的不同為線索,完成下列有機物質(zhì)的辨識:羥基(—OH)羧酸CH3COOH酯CH3COOCH2CH3三、以不同類別有機物的典型反應(yīng)為線索,了解有機物間的常見反應(yīng)類型:加成加成聚合氧化酯化1.轉(zhuǎn)化關(guān)系①______________________________________________②_____________________________________________③______________________________________________④______________________________________________2.應(yīng)用某些有機化合物相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系如圖所示(反應(yīng)所需的其他無機物或生成的無機物已略去)。已知A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,E能使紫色石蕊試液變紅,B為高分子材料。乙醛在催化劑作用下可被氧化為乙酸?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出E中官能團的名稱:
。羧基(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①C→D:__________________________________________________;②C+E→F:______________________________________________。
解析:A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,A為CH2===CH2,A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C為CH3CH2OH,C被催化氧化生成D,D被催化氧化生成E,則D、E分別為CH3CHO、CH3COOH,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3;F在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成
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