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文檔簡介
第九章細(xì)胞培養(yǎng)第1頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月9.2細(xì)胞懸浮培養(yǎng)9.1單細(xì)胞的分離9.3單細(xì)胞培養(yǎng)主要內(nèi)容第2頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月植物細(xì)胞培養(yǎng)是指對植物器官或愈傷組織上分離出的單細(xì)胞(或小細(xì)胞團(tuán))進(jìn)行培養(yǎng),形成單細(xì)胞無性系或再生植株的技術(shù)。第3頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月9.1單細(xì)胞的分離
◆單細(xì)胞的分離方法:
(1)機(jī)械法:分離葉肉細(xì)胞是先把葉片輕輕研碎再通過過濾和離心氧化細(xì)胞。優(yōu)點(diǎn):1.細(xì)胞不會(huì)受到酶的傷害。
2.不需質(zhì)壁分離,有利于進(jìn)行生理和生化研究缺點(diǎn):容易傷害細(xì)胞結(jié)構(gòu)。
第4頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)酶解法:利用果膠酶、纖維素酶處理,分離出具有代謝活性的細(xì)胞,該法不僅能降解中膠層,而且還能軟化細(xì)胞壁。因此,必須對細(xì)胞給予滲透壓保護(hù)。第5頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月◆從愈傷組織分離單細(xì)胞表面消毒的器室上切取組織—(接種)滲透培養(yǎng)基上—產(chǎn)生愈傷組織——?jiǎng)兿隆ǚ磸?fù)繼代)—愈傷組織的松散性(不同的培養(yǎng)基可以使愈傷組織具有不同的生長速度,結(jié)構(gòu)可松散性)—單細(xì)胞(或很小的細(xì)胞團(tuán))。第6頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月首先形成愈傷組織,將未分化和易粉碎的愈傷組織轉(zhuǎn)移到盛有液體培養(yǎng)基(愈傷組織放在較高鹽分,高生長素及高水解酪蛋白的培養(yǎng)基上培養(yǎng),然后移入液體培養(yǎng)基中并攪拌而分散成單細(xì)胞)的容器中,置于搖床上不斷振蕩。通過振蕩對細(xì)胞團(tuán)施以一種緩和的壓力,使它們破壞成小細(xì)胞團(tuán)和單細(xì)胞,保持均勻分布在培養(yǎng)基中。有利促進(jìn)培養(yǎng)基和容器內(nèi)空氣之間的氣體交換。第7頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第8頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第9頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月◆植物單細(xì)胞培養(yǎng)的意義1、建立單細(xì)胞無性系2、采用生物化學(xué)的方法,對培養(yǎng)的單細(xì)胞進(jìn)行人工誘發(fā)突變3、排除體細(xì)胞干擾4、遺傳轉(zhuǎn)化受體的建立第10頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月
9.2細(xì)胞懸浮培養(yǎng)
◆概念:用液體培養(yǎng)基對保持良好的分散狀態(tài)的單個(gè)細(xì)胞或小的細(xì)胞聚集體于搖床上進(jìn)行培養(yǎng)的方法,稱為cellsuspensionculture。第11頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月SFY—XSFY—X系列全自動(dòng)動(dòng)植物細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)酵罐第12頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月◆培養(yǎng)類型
分批培養(yǎng)(BatcnCulture)連續(xù)培養(yǎng)(ContinuousCulture)
第13頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月分批培養(yǎng):指細(xì)胞在一定容積的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),目的是建立單細(xì)胞培養(yǎng)物。培養(yǎng)過程中,除了氣體和揮發(fā)性代謝產(chǎn)物可以同外界空氣交換外,一切都是密閉的。培養(yǎng)基中的主要營養(yǎng)物質(zhì)耗盡時(shí),細(xì)胞的分裂和生長即行停止。為了使分化培養(yǎng)的細(xì)胞不斷增殖,必須進(jìn)行繼代培養(yǎng),方法是取出培養(yǎng)瓶中的一小部分懸浮液,轉(zhuǎn)移到含有相同成份的新鮮培養(yǎng)基中。第14頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月在分批培養(yǎng)中,細(xì)胞數(shù)目增長的變化情況表現(xiàn)為S形曲線,其中對數(shù)生長期后,細(xì)胞分裂活躍,數(shù)目迅速增加,所需的時(shí)間對不同植物不一樣。BatcnCulture
對于研究細(xì)胞的生長和代謝并不是一種理想的培養(yǎng)方式。第15頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月連續(xù)培養(yǎng):是利用特別的培養(yǎng)容器進(jìn)行大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的一種方式。連續(xù)培養(yǎng)過程中,不斷注入新鮮培養(yǎng)基,排掉等體積的用過的培養(yǎng)基,培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)得到不斷補(bǔ)充。ContinuousCulture對于植物細(xì)胞代謝調(diào)節(jié)的研究,決定各個(gè)生長限制因子對細(xì)胞生長的影響,以及次生物質(zhì)的大量生產(chǎn)都有一定意義。第16頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月◆懸浮培養(yǎng)條件
懸浮細(xì)胞培養(yǎng)體系的基本條件:
1、懸浮培養(yǎng)物質(zhì)分散性多,2、細(xì)胞團(tuán)較小均一性好,細(xì)胞形狀和細(xì)胞團(tuán)大小大致相同3、生長迅速第17頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月◆懸浮培養(yǎng)特點(diǎn)1、能大量提供均勻的植物細(xì)胞,也就是同步分裂的細(xì)胞。2、細(xì)胞增殖速度快,適應(yīng)于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。3、需要特殊的設(shè)備,如大型搖床、轉(zhuǎn)床、連續(xù)培養(yǎng)裝置、倒置式顯微鏡等,成本較高。第18頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月選材料:一般條件下,以幼胚誘導(dǎo)的愈傷組織為最佳(質(zhì)量好,分化能力強(qiáng))。用顆粒細(xì)小,疏松易碎,外觀濕潤,鮮艷的白色或黃色的愈傷組織,比較疏松易碎,經(jīng)過幾次篩選,繼代全穩(wěn)定后,可以用于誘導(dǎo)懸浮細(xì)胞系。第19頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月激素:2ml/L4-D0.5ml/L6-BA和NAA培養(yǎng)基:N6,MS,B5(單子葉),MS,B5,LS,SL(雙子葉植物)誘導(dǎo)疏松愈傷組織有利的有機(jī)附加物,水解酪蛋白L-脯氨酸,谷氨酰胺,蔗糖濃度降低。第20頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月植物組織與細(xì)胞培養(yǎng)中次生代謝產(chǎn)物
通過植物組織和細(xì)胞培養(yǎng)方法生產(chǎn)出藥品,農(nóng)藥,香料,色素及食品添加劑。第21頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月9.3單細(xì)胞培養(yǎng)
方法看護(hù)培養(yǎng)法(nursecultivationmethord)平板培養(yǎng)法(platecultivationmethod)微室培養(yǎng)法(microchambercultivationmethod)第22頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月看護(hù)培養(yǎng)法
把單個(gè)細(xì)胞置于一塊活躍生長的愈傷組織(也稱看護(hù)愈傷組織,nursecalli)上培養(yǎng),在愈傷組織和培養(yǎng)的細(xì)胞之間用一片濾紙相隔。這培養(yǎng)的單細(xì)胞長出微小的細(xì)胞團(tuán)之后,再移至瓊脂培養(yǎng)基上。第23頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第24頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月平板培養(yǎng)法1將懸浮培養(yǎng)物過濾(除去組織塊和細(xì)胞團(tuán),保留游離細(xì)胞和細(xì)胞團(tuán))2將液體培養(yǎng)基中加入0.6%-1.0%的瓊脂,使其融化,冷卻到35℃。3以上兩種溶液等量混合,注入培養(yǎng)皿用封口膜封好,置于25℃黑暗中培養(yǎng)。第25頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第26頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第27頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月微室培養(yǎng)法由懸浮培養(yǎng)物中取出一滴含單細(xì)胞的培養(yǎng)液,置于一張無菌載波片上,在培養(yǎng)基的四周與隔一定距離涂上一圈石蠟油,然后在左右兩側(cè)各加一滴石蠟油并分別置一張蓋波片,第三張蓋波片架在前兩個(gè)蓋波片之間,然后將整張載波片置于培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
第28頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月第29頁,課件共31頁,創(chuàng)作于2023年2月1、掌握單細(xì)胞的分離方法。2、理解細(xì)胞懸浮培養(yǎng)類型及其條件。3、掌握單細(xì)胞培養(yǎng)方法
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