帕利哌酮緩釋片介紹

帕利哌酮緩釋片（invega）1450820048別名：芮達(dá)帕利哌酮緩釋片介紹帕利哌酮緩釋片一：藥物簡(jiǎn)介；二：對(duì)癥疾病的介紹以及病理介紹；三：所調(diào)查藥物的藥理作用以及臨床應(yīng)用范圍四：體內(nèi)過(guò)程；五：不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)六：藥物相互作用七：市場(chǎng)反饋以及評(píng)價(jià)八：參考文獻(xiàn)的鏈接以及來(lái)源帕利哌酮緩釋片介紹帕利哌酮緩釋片介紹芮達(dá)是第一個(gè)也是唯一一個(gè)運(yùn)用OROS緩釋技術(shù)的非典型抗精神病藥，它利用了滲透性壓力保證了準(zhǔn)確、恒定的24小時(shí)藥物釋放過(guò)程，無(wú)需起始劑量滴定。芮達(dá)每片藥釋放的時(shí)間是24小時(shí)，每天服藥一次能夠使病人的血藥濃度保持穩(wěn)定，保證了藥物的快速起效，能有效改善患者的個(gè)人和社會(huì)功能。帕利哌酮緩釋片介紹精神分裂癥精神分裂癥是一組病因未明的重性精神病，臨床上往往表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動(dòng)的不協(xié)調(diào)。患者一般意識(shí)清楚，智能基本正常，部分患者會(huì)出現(xiàn)認(rèn)知功能的損害。病程一般遷延，反復(fù)發(fā)作、加重或惡化，部分患者最終出現(xiàn)衰退和精神殘疾，有的患者經(jīng)治療可保持痊愈或基本痊愈狀態(tài)。帕利哌酮緩釋片介紹精神分裂病人

梵高文森特·威廉·梵·高(VincentWillemvanGogh，1853-1890)，荷蘭后印象派畫家。后印象主義的先驅(qū)，并深深地影響了二十世紀(jì)藝術(shù)。梵高最著名的作品多半是他在生前最后兩年創(chuàng)作的，期間梵高深陷精神分裂癥，37歲自殺。他的一生只賣出過(guò)一幅畫，只有擁有過(guò)一個(gè)朋友，只遇見過(guò)一個(gè)愛他的女人，他的生活完全靠弟弟的支持。帕利哌酮緩釋片介紹精神分裂癥1962年時(shí)當(dāng)他被認(rèn)為是理所當(dāng)然的Fields獎(jiǎng)——數(shù)學(xué)領(lǐng)域里的諾貝爾獎(jiǎng)（Nobel）——獲得者時(shí)，他的精神狀況又使他失之交臂。就這樣，他幾乎被學(xué)術(shù)界遺忘了。到80年代，有幾項(xiàng)榮譽(yù)性獎(jiǎng)都幾乎要授予給他，最終都因?yàn)樗牟疃艞墶?0年代末期，諾貝爾委員會(huì)開始考慮給予博弈論領(lǐng)域一次機(jī)會(huì)，而納什就名列候選人名單的前茅，最后因?yàn)閷?duì)博弈論的懷疑和對(duì)納什的健康擔(dān)憂而沒(méi)有實(shí)現(xiàn)。約翰·納什，生于1928年6月13日。著名經(jīng)濟(jì)學(xué)家、博弈論創(chuàng)始人。帕利哌酮緩釋片介紹精神分裂癥的治療目標(biāo)急性期治療恢復(fù)期治療維持期治療快速控制癥狀預(yù)防功能損傷預(yù)防自殺及有危害行為降低藥物不良反應(yīng)復(fù)燃/復(fù)發(fā)預(yù)防治療依從性社會(huì)功能恢復(fù)進(jìn)一步控制癥狀促進(jìn)功能恢復(fù)預(yù)防長(zhǎng)期不良效應(yīng)預(yù)防自殺及后期癥狀復(fù)燃/復(fù)發(fā)預(yù)防治療依從性社會(huì)功能恢復(fù)帕利哌酮緩釋片介紹藥理作用和作用機(jī)制帕利哌酮是利醅酮的主要代謝產(chǎn)物。作用機(jī)制尚不清楚。目前認(rèn)為是通過(guò)對(duì)中樞多巴胺2（D2）受體和5-羥色胺2（5HT2A）受體拮抗聯(lián)合介導(dǎo)的。帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑，可能是該藥物某些其他作用的原因。在體外，(+)-和(-)-帕利哌酮對(duì)映體的藥理學(xué)作用相似。帕利哌酮緩釋片介紹體內(nèi)過(guò)程1.單劑量服用帕利哌酮后，血漿中帕利哌酮濃度穩(wěn)定升高，大約在服藥后24小時(shí)到達(dá)峰濃度。在推薦劑量范圍內(nèi)（3mg-12mg），給藥后的帕利哌酮藥物代謝動(dòng)力學(xué)與劑量成正比。帕利哌酮的終末半衰期大約是23小時(shí)。2.給予帕利哌酮后，多數(shù)受試者大約在4-5天內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度。在9mg的帕利哌酮?jiǎng)┝肯拢骄€(wěn)態(tài)峰：谷比率是1.7，范圍在1.2-3.1之間。帕利哌酮緩釋片介紹體內(nèi)過(guò)程帕利哌酮緩釋片起效迅速，起始劑量即為治療劑量，無(wú)需滴定。帕利哌酮緩釋片介紹體內(nèi)過(guò)程3.與利醅酮的速釋劑相比，帕利哌酮的釋放特點(diǎn)使得其波動(dòng)度極小。一項(xiàng)研究比較了精神分裂癥患者服用帕利哌酮12mg，每日一次（作為緩釋片給藥）和利醅酮速釋片4mg的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)，結(jié)果帕利哌酮緩釋制劑的波動(dòng)指數(shù)為38，而利醅酮速釋制劑為125。4.服用帕利哌酮后帕利哌酮的(XxX)和(-)對(duì)映異構(gòu)體會(huì)相互轉(zhuǎn)化，穩(wěn)態(tài)時(shí)兩者AUC的比例大約為1：6。帕利哌酮緩釋片介紹臨床作用1、精神分裂癥：2、情感性精神障礙：治療抑郁癥狀，治療躁狂癥狀。3、分裂一情感障礙4、寄生蟲病性妄想：這種患者錯(cuò)誤地堅(jiān)信，自己皮內(nèi)或皮下感染了體外寄生蟲(如虱子、臭蟲或跳蚤等)或小型生物，引起瘙癢。帕利哌酮緩釋片介紹不良反應(yīng)1、增高癡呆相關(guān)性精神病老年患者的死亡率；2、腦血管不良反應(yīng)，包括中風(fēng)，癡呆相關(guān)性粗神癥老年患者；3、抗精神病藥惡性綜合征；4、QT間期延長(zhǎng)；5、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙；6、高血糖和糖尿病；7、高催乳素血癥；8、胃腸梗阻的可能性；9、體位性低血壓和暈厥；帕利哌酮緩釋片介紹不良反應(yīng)10、可能的認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)功能障礙；11、吞咽困難；12、自殺；13、陰莖異常勃性；14、血栓性血小板減速少性紫癜；15、體溫調(diào)節(jié)功能破壞；16、止吐作用；17、帕金森癥或存在路易氏小體性癡呆患者的敏感性增高；18、影響代謝或血液動(dòng)力學(xué)反應(yīng)的疾病或病癥。帕利哌酮緩釋片介紹不良反應(yīng)帕利哌酮緩釋片介紹不良反應(yīng)推薦劑量的帕利哌酮緩釋片不引起明顯EPS帕利哌酮緩釋片介紹禁忌癥已經(jīng)在接受利培酮和帕利哌酮治療的患者中觀察到了超敏反應(yīng)，包括過(guò)敏反應(yīng)和血管性水腫。其中本品（帕利哌酮）屬于利培酮的代謝產(chǎn)物，因此禁忌用于已知對(duì)帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分過(guò)敏的患者中。帕利哌酮緩釋片介紹禁忌癥帕利哌酮為9-羥利培酮，是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。在動(dòng)物研究中，利培酮和9-羥利培酮可經(jīng)乳汁分泌。利培酮和9-羥利培酮也可經(jīng)人乳汁分泌。因此，在將本品給予哺乳期女性時(shí)，應(yīng)小心用藥。用藥時(shí)，應(yīng)權(quán)衡母乳喂養(yǎng)的已知益處和嬰兒暴露于帕利哌酮的未知危險(xiǎn)。已知該藥物主要通過(guò)腎臟排泄，因此，中重度腎損害患者會(huì)出現(xiàn)清除率下降，該類患者應(yīng)減少藥物劑量。由于老年患者更易出現(xiàn)腎功能下降，因此在劑量選擇上應(yīng)加倍小心，有時(shí)可能需要監(jiān)測(cè)腎功能。帕利哌酮緩釋片介紹藥物相互作用考慮到帕利哌酮主要的中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用，本品應(yīng)小心與其他中樞作用性藥物和酒精聯(lián)合使用。帕利哌酮會(huì)拮抗左旋多巴和其他多巴胺激動(dòng)劑的作用。由于這些潛在的作用會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生體位性低血壓，因此在本品與其他具有該作用的治療藥物一同使用時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)累積效應(yīng)。帕利哌酮在CYP2D6的作用下只進(jìn)行有限的代謝。在于健康受試者進(jìn)行的相互作用研究中，在給予單劑3mg帕利哌酮的同時(shí)給予20mg/天的帕羅西?。◤?qiáng)效CYP2D6抑制劑），結(jié)果顯示，在CYP2D6強(qiáng)代謝者中，帕利哌酮暴露量平均增高16%（90%Cl：4，30）。沒(méi)有對(duì)較高劑量的帕羅西汀進(jìn)行研究，臨床相關(guān)性還不清楚。帕利哌酮緩釋片介紹市場(chǎng)反饋與評(píng)價(jià)2016年銷售額排名全球第48位，銷售額為22.14億美元。帕利哌酮緩釋片介紹市場(chǎng)反饋與評(píng)價(jià)帕利哌酮緩釋片介紹ALZA阿爾扎（藥物傳輸技術(shù)研發(fā)公司）阿爾扎（ALZA）以通過(guò)皮膚的藥物緩釋膠布技術(shù)而全球聞名。緩釋膠囊，在膠囊通過(guò)胃腸的一天內(nèi)，可以不停地釋放不同劑量的藥品。一種可以植入皮下的裝置，可以在長(zhǎng)達(dá)一個(gè)月的時(shí)間內(nèi)緩慢地釋放藥品。通過(guò)改變現(xiàn)有藥物的傳輸過(guò)程，可導(dǎo)致藥性的變化成為一種新藥。專利藥物專利到期后，將面對(duì)普藥的價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)。改變現(xiàn)有專利藥品