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文檔簡(jiǎn)介
2022年初級(jí)藥士考試綜合試題及答案卷
1、[題干]患兒女性,3歲。近來(lái)經(jīng)常在玩耍中突然停頓、兩眼直視、
面無(wú)表情,幾秒鐘即止,每天發(fā)作兒十次,醫(yī)生懷疑是癲癇失神發(fā)作,
可考慮首選的藥物是
A.乙琥胺
B.卡馬西平
C.地西泮
D.苯妥英鈉。E,苯巴比妥
【答案】A
2、[題干]慶大霉素的耳毒性屬于
A.撤藥反應(yīng)
B.過(guò)敏反應(yīng)
C.后遺作用
D.繼發(fā)反應(yīng)。E,毒性反應(yīng)
【答案】E
【解析】毒性作用:由于患者的個(gè)體差異、病理狀態(tài)或合用其他藥
物引起敏感性增加,在治療量時(shí)造成某種功能或器質(zhì)性損害。一般情
況下,具有明顯的劑量反應(yīng)關(guān)系,其毒性的嚴(yán)重程度是隨劑量加大而
增強(qiáng)。例如氨基糖昔類(lèi)抗生素如鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性。
3、[題干]氯丙嗪不用于
A.精神分裂癥
B.人工冬眠療法
C.躁狂癥
D.暈動(dòng)病嘔吐。E,頑固性呃逆
【答案】D
【解析】氯丙嗪用于精神分裂癥、嘔吐和頑固性呃逆、低溫麻醉與
人工冬眠,但對(duì)藥物和疾病引起的嘔吐有效,對(duì)暈動(dòng)癥引起的嘔吐無(wú)
效。
4、[題干]耐藥金黃色葡萄球菌感染
A.苯啜西林
B.竣葦西林
C.葦星青霉素
D.氨葦西林。E,青霉素
【答案】A
5、[題干]對(duì)四環(huán)素不敏感的病原體是
A.立克次體
B.肺炎桿菌
C.腦膜炎奈瑟菌
D.肺炎支原體。E,銅綠假單胞菌
【答案】E
【解析】四環(huán)素類(lèi)對(duì)立克次體、支原體、衣原體、螺旋體、放線菌
有較強(qiáng)抑制作用,對(duì)阿米巴原蟲(chóng)有間接抑制作用。但對(duì)銅綠假單胞菌、
結(jié)核分枝桿菌、傷寒沙門(mén)菌、病毒和真菌無(wú)效。
6、[題干]患者68歲,患阻塞性肺疾病10年余,近日著涼后,咳
嗽、咳黃痰、氣喘加劇,伴發(fā)熱,患者最需要的治療是
A.平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰治療
B.抗高血壓藥物
C.強(qiáng)心劑治療
D.抗心律失常治療。E,抗菌藥物治療
【答案】E
【解析】抗菌藥物治療在C0PD患者住院治療中居重要地位。當(dāng)患
者呼吸困難加重,咳嗽伴有痰量增多及膿性痰時(shí),應(yīng)根據(jù)病情嚴(yán)重程
度,結(jié)合當(dāng)?shù)爻R?jiàn)致病菌類(lèi)型、耐藥趨勢(shì)和藥敏情況盡早選擇敏感藥
物。
7、[題干]骨骼肌細(xì)胞的收縮與何種離子傳遞有關(guān)
A.鈣離子
B.鈉離子
C.鉀離子
D.氯離子。E,鎂離子
【答案】A
【解析】骨骼肌興奮-收縮耦聯(lián)的基本過(guò)程將肌細(xì)胞膜上的電興奮
與胞內(nèi)機(jī)械性收縮過(guò)程聯(lián)系起來(lái)的中介機(jī)制,稱為興奮-收縮耦聯(lián)。其
過(guò)程是:肌細(xì)胞膜動(dòng)作電位通過(guò)橫管系統(tǒng)傳向肌細(xì)胞深處,激活橫管
膜上的L型Ca2+通道;L型Ca2+通道變構(gòu),激活連接肌漿網(wǎng)膜上的
Ca2+釋放通道,釋放Ca2+入胞質(zhì);胞質(zhì)內(nèi)Ca2+濃度升高促使細(xì)肌絲上
肌鈣蛋白與Ca2+結(jié)合,使原肌凝蛋白發(fā)生構(gòu)型變化,暴露出細(xì)肌絲肌
動(dòng)蛋白與橫橋結(jié)合活化位點(diǎn),肌動(dòng)蛋白與粗肌絲肌球蛋白的橫橋頭部
結(jié)合,引起肌肉收縮。興奮-收縮耦聯(lián)因子是Ca2+。
8、[題干]潮氣量增加(其他條件不變)時(shí),下列哪項(xiàng)將會(huì)增加
A.無(wú)效腔氣量
B.功能余氣量
C.補(bǔ)吸氣量
D.肺泡通氣量。E,肺泡C02分壓
【答案】D
9、[問(wèn)題]可發(fā)生異羥月虧酸鐵反應(yīng)的是
A.笛體皂昔
B.三菇皂昔
C.生物堿
D.羥基慈醍類(lèi)。E,香豆素
【答案】E
【解析】與堿液顯紅?紫紅反應(yīng)是羥基蔥醍的特征反應(yīng),香豆素與
堿液反應(yīng)呈黃色。碘化鈿鉀試劑是鑒別生物堿常用的顯色劑,可與生
物堿產(chǎn)生橘紅色沉淀。發(fā)生異羥后酸鐵反應(yīng)條件是具有酯鍵的結(jié)構(gòu),
香豆素具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu),可以發(fā)生異羥月虧酸鐵反應(yīng)。
10、[題干]甲氧革咤屬
A.抗腸蟲(chóng)病藥
B.抗血吸蟲(chóng)病藥
C.磺胺增效劑
D.磺胺類(lèi)。E,抗真菌藥
【答案】C
11、[題干]下列關(guān)于完成細(xì)胞跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述,錯(cuò)誤的是
A.可通過(guò)離子通道完成轉(zhuǎn)導(dǎo)
B.可通過(guò)鈉泵完成轉(zhuǎn)導(dǎo)
C.可通過(guò)G蛋白偶聯(lián)受體完成轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.可通過(guò)鳥(niǎo)甘酸環(huán)化酶受體完成轉(zhuǎn)導(dǎo)。E,可通過(guò)酪氨酸激酶受體完
成轉(zhuǎn)導(dǎo)
【答案】B
【解析】鈉泵,全稱鈉-鉀泵,也稱Na+-K+-ATP酶,主要作用是分
解ATP釋放能量,逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和K+
12、[題干]長(zhǎng)期反復(fù)使用后,病原體對(duì)該藥的敏感性降低,此現(xiàn)象
稱為
A.耐藥性
B.耐受性
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)。E,精神依賴性
【答案】A
13、[題干]中性醋酸鉛可以沉淀的成分是
A.醇羥基
B.酚羥基
C.對(duì)位酚羥基
I).鄰位醇羥基。E,鄰位酚羥基
【答案】E
14、[題干]以下所列不同種類(lèi)處方中,紙質(zhì)為白色紙的是
A.兒科處方
B.普通處方
C.急診處方
D.麻醉藥品處方。E,一類(lèi)精神藥品處方
【答案】B
【解析】普通處方和第二類(lèi)精神藥品處方為白色;急診處方為淡黃
色;兒科處方為淡綠色;麻醉藥品及第一類(lèi)精神藥品為淡紅色。
15、[題干]屬于磺酰腺類(lèi)口服降血糖藥的是
A.二甲雙胭
B.阿卡波糖
C.格列奇特
D.毗格列酮。E,胰島素
【答案】C
【解析】格列齊特屬第二代磺酰胭類(lèi)口服降血糖藥。
16、[單選題]下列防止制劑中藥物氧化的方法不正確的是
A.驅(qū)氧
B.避光
C.加入抗氧劑
D.加入金屬離子絡(luò)合物。E,選擇適宜的包裝材料
【答案】B
17、[單選題]以下哪點(diǎn)不是病人的義務(wù)
A.如實(shí)提供病情和有關(guān)信息
B.避免將疾病傳播他人
C.尊重醫(yī)師和他們的勞動(dòng)
D.不可以拒絕醫(yī)學(xué)科研試驗(yàn)。E,在醫(yī)師指導(dǎo)下對(duì)治療做出負(fù)責(zé)的決
定并與醫(yī)師合作執(zhí)行
【答案】D
18、[題干]控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物不包括
A.色甘酸鈉
B.異丙腎上腺素
C.氨茶堿
I).沙丁胺醇。E,地塞米松
【答案】A
【解析】色甘酸鈉對(duì)正在發(fā)作的哮喘無(wú)效,主要是用于預(yù)防哮喘發(fā)
作。
19、[題干]轉(zhuǎn)運(yùn)肝臟合成的內(nèi)源性膽固醇的血漿脂蛋白是
A.LDL
B.IDL
C.HDL
D.CMoE,VLDL
【答案】A
【解析】CM主要在小腸黏膜細(xì)胞合成,是運(yùn)輸外源性甘油三酯及膽
固醇的主要形式。VLDL主要在肝細(xì)胞合成,是運(yùn)輸內(nèi)源性甘油三酯的
主要形式。LDL在血漿中由VLDL轉(zhuǎn)變而來(lái),是轉(zhuǎn)運(yùn)肝臟合成的內(nèi)源性
膽固醇的主要形式。HDL主要由肝合成,小腸也可合成,另外由CM及
VLDL代謝產(chǎn)生,可將外周組織中衰老細(xì)胞膜中的膽固醇運(yùn)至肝代謝并
排出體外。
20、[題干]屬于B受體阻斷藥的是
A.普蔡洛爾
B.利多卡因
C.維拉帕米
D.胺碘酮。E,丙毗胺
【答案】A
21、[題干]下列可以抑制胃酸分泌的藥物是
A.克拉霉素
B.前列腺素E
C.生長(zhǎng)抑素
D.硫糖鋁。E,膠態(tài)次枸椽酸祕(mì)
【答案】C
22、[題干]易化擴(kuò)散是
A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。E,主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
【答案】C
【解析】易化擴(kuò)散包括載體轉(zhuǎn)運(yùn)和離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)。特點(diǎn)是靠載體順
濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。故選C。
23、[題干]拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制藥是
A.達(dá)那哇
B.氮芥
C.紫杉醇
D.甲氨蝶吟。E,依托泊昔
【答案】E
【解析】拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制藥直接抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶,阻止DNA復(fù)制及
抑制RNA合成。包括拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制藥和拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制藥,拓
撲異構(gòu)酶I抑制藥的代表藥有依立替康、拓?fù)涮婵?、羥喜樹(shù)堿;拓?fù)洚?/p>
構(gòu)酶II抑制藥的代表藥有依托泊昔、替尼泊昔。
24、[題干]哺乳期用藥會(huì)導(dǎo)致乳兒眼球震顫的是
A.潑尼松
B.異煙朋
C.麥角胺
D.苯妥英。E,可卡因
【答案】D
【解析】選題E引起乳兒可卡因中毒;B乳兒中毒性肝類(lèi);C乳兒嘔
吐、腹瀉、痙攣;A可抑制乳兒腎上腺皮質(zhì)功能。故答案是D。
25、[題干]H1受體阻斷藥的最佳適應(yīng)證是
A.失眠
B.過(guò)敏性休克
C.尊麻疹、過(guò)敏性鼻炎等皮膚黏膜變態(tài)反應(yīng)
D.暈動(dòng)病嘔吐。E,過(guò)敏性哮喘
【答案】C
26、[題干]有關(guān)B-氧化的敘述錯(cuò)誤的是
D.每一次B-氧化產(chǎn)生乙酰CoA.FADH2和NADH2各1分子。E,以上
各反應(yīng)都是在線粒體中進(jìn)行的
B.B-氧化過(guò)程包括脫氫、加水、再脫氫和硫解
C.每一次B-氧化產(chǎn)生比原來(lái)少2個(gè)碳原子的脂酰CoA
【答案】E
【解析】其中A的步驟是在胞液中完成的,所以E錯(cuò)誤。脂肪酸在
組織細(xì)胞內(nèi),先在胞液中活化形成脂酰輔酶A,然后進(jìn)入線粒體內(nèi),通
過(guò)氧化途徑分解。脂肪酸氧化:①脂酸活化生成脂酰CoA,消
耗2個(gè)ATP;②脂酰CoA在線粒體膜的肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶作用下進(jìn)入線粒
體;③在線粒體中,脂酰CoA進(jìn)行氧化,經(jīng)過(guò)脫氫(輔酶為FAD)、
加水、再脫氫(輔酶為NAD+)、硫解4步反應(yīng),生成1分子乙酰CoA及
比原來(lái)少2個(gè)碳原子的脂酰CoA。后者再進(jìn)入肛氧化重復(fù)上述過(guò)程,最
終生成乙酰CoA。
27、[題干]治療血吸蟲(chóng)病的首選藥是
A.大觀霉素
B.口夫喃丙胺
C.口比喳酮
D.氯硝柳胺。E,阿苯噠嚶
【答案】C
28、[題干]妊娠藥物毒性分級(jí)為D級(jí)的降壓藥是
A.硝普鈉、西拉普利
B.格利毗嗪、甲苯磺丁胭
C.腳屈嗪
D.乙酰噗胺、甘露醇。E,甲基多巴、米諾地爾
【答案】A
【解析】腫屈嗪B可樂(lè)定、六甲漠鐵、甲基多巴,米諾地爾、帕吉
林、哌噗嗪、利血平C依那普利、卡托普利、賴諾普利、培咪普利、
替米沙坦C(妊娠中晚期D)雷米普利、依貝沙坦、綴沙坦:C(妊娠中晚
期及臨產(chǎn)前D)硝普鈉、西拉普利I)
29、[題干]硝酸異山梨酯屬
A.抗心律失常藥
B.調(diào)血脂藥
C.抗心功能不全藥
I).抗心絞痛藥。E,麻醉性鎮(zhèn)痛藥
【答案】D
30、[題干]下列藥物中屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的是
A.丙米嗪
B.地昔帕明
C.氟西汀
D.馬普替林。E,米安色林
【答案】C
【解析】氟西汀為強(qiáng)效選擇性5-HT再攝取抑制藥,比抑制NA再攝
取作用強(qiáng)200倍。
31、[題干]膽固醇合成的限速酶是
A.琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)硫酶
B.乙酰輔酶A竣化酶
C.HMG-CoA合成酶
D.HMG-CoA還原酶。E,乙酰硫激酶
【答案】D
【解析】HMG-CoA還原酶是膽固醇合成的關(guān)鍵酶。
32、[題干]臨床應(yīng)用的阿托品是葭若堿的
A.右旋體
B.左旋體
C.外消旋體
D.內(nèi)消旋體。E,都在使用
【答案】C
【解析】雖然左旋體的蔗若堿抗M膽堿作用較消旋體強(qiáng)2倍,但左
旋體的中樞興奮作用比右旋體強(qiáng)8?50倍,毒性更大,所以臨床上用
其更安全、也更易制備的外消旋體。
33、[題干]下列哪條性質(zhì)與順伯不符
A.對(duì)光和空氣不敏感
B.水溶液不穩(wěn)定
C.對(duì)熱不穩(wěn)定
D.不溶于水。E,黃色結(jié)晶性粉末
【答案】D
【解析】順鉗為亮黃色或橙黃色結(jié)晶性粉末。在室溫條件下,在光
和空氣中穩(wěn)定。順伯加熱至170C時(shí)即轉(zhuǎn)化為反式,溶解度降低,顏色
發(fā)生變化,繼續(xù)加熱至270C熔融,同時(shí)分解成金屬伯。對(duì)光和空氣不
敏感,室溫條件下可長(zhǎng)期貯存。順伯水溶液不穩(wěn)定,能逐漸水解和轉(zhuǎn)
化為反式。
34、[題干]甲基多巴起到降壓作用的原因是在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為
A.腎上腺素
B.左旋多巴胺
C.去甲腎上腺素
D.異丙腎上腺素。E,甲基去甲腎上腺素
【答案】E
【解析】甲基多巴是左旋多巴的類(lèi)似物,在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為甲基去甲腎
上腺素和甲基腎上腺素,興奮中樞a2受體,同樣使去甲腎上腺素釋
放減少,使血管擴(kuò)張而降壓。
35、[題干]奧美拉嚶的作用機(jī)制是
A.質(zhì)子泵抑制劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.組胺H2受體拮抗劑
D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。E,羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑
【答案】A
【解析】在臨床上使用的抗?jié)兯幬镏饕腥?lèi),組胺H2受體拮
抗劑和H+/K+-ATP酶抑制劑(也稱質(zhì)子泵抑制劑)和前列腺素類(lèi)胃黏膜
保護(hù)劑。
36、[題干]下列維生素中哪個(gè)本身不具有生物活性,須經(jīng)體內(nèi)代謝
活化后才有活性
A.維生素A
B.維生素C
C.維生素D3
D.維生素E。E,維生素K3
【答案】C
【解析】維生素D3經(jīng)在肝臟和腎臟兩次羥基化,被代謝為活性較
強(qiáng)的1,25二羥基維生素D3后,才具有促進(jìn)鈣、磷的吸收,幫助骨骼
鈣化的作用。
37、[題干]丙米嗪最常見(jiàn)的副作用是
A.阿托品樣作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.中樞神經(jīng)癥狀
D.造血系統(tǒng)損害。E,奎尼丁樣作用
【答案】A
38、[單選題]原藥有活性的HMG-CoA還原酶抑制藥為
A.洛伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.考來(lái)烯胺。E,氟伐他汀
【答案】C
39、[題干]患者首先采取的飲食治療是
A.高蛋白飲食,以植物蛋白為主,限鹽
B.高蛋白飲食,多給動(dòng)物蛋白,不限鹽
C.低蛋白飲食,以植物蛋白為主,不限鹽
D.低蛋白飲食,以動(dòng)物蛋白為主,限鹽。E,高蛋白飲食,不限鹽
【答案】D
【解析】慢性腎炎患者飲食的治療為:①限鹽;低鹽飲食<3g/d;②
低蛋白飲食:蛋白質(zhì)攝入量限制在0.6?0.8g/(kg?d),一般提供優(yōu)質(zhì)
蛋白。
40、[題干]針對(duì)該患者,入院治療手段不正確的是
A.阿奇霉素抗感染
B.阿司匹林賴氨酸鹽退熱
C.鹽酸氨漠索化痰
D.地塞米松抗炎。E,頭抱吠辛抗感染
【答案】D
【解析】社區(qū)獲得性肺炎治療:需要住院患者第二代或第三代頭抱
菌素土大環(huán)內(nèi)酯類(lèi),對(duì)癥處理,退熱、化痰。
41、[題干]下列不屬于藥物治療經(jīng)濟(jì)性內(nèi)容的是
A.控制藥物需求的不合理增長(zhǎng)
B.控制醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品價(jià)格虛高現(xiàn)象
C.控制有限藥物資源的不合理配置
D.控制被經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)動(dòng)的過(guò)度藥物治療。E,不盲目追求新藥、高價(jià)
藥
【答案】B
【解析】藥物治療的經(jīng)濟(jì)性主要是指:控制藥物需求的不合理增長(zhǎng),
不盲目追求新藥、高價(jià)藥;控制有限藥物資源的不合理配置,以免導(dǎo)致
資源浪費(fèi)與資源緊缺;控制被經(jīng)濟(jì)利益驅(qū)動(dòng)的過(guò)度藥物治療。
42、[題干]對(duì)異丙嗪,錯(cuò)誤的是
A.有止吐作用
B.有明顯的中樞抑制作用
C.能抑制胃酸分泌
D.有抗過(guò)敏作用。E,是H1受體阻斷藥
【答案】C
43、[題干]用前不需患者做皮膚過(guò)敏試驗(yàn)的藥物是
A.青霉素
B.鏈霉素
C.苯啜西林
D.紅霉素。E,氨茉西林
【答案】D
44、[題干]可用于局麻,又可抗心律失常的藥物是
A.利多卡因
B.丁卡因
C.普魯卡因
D.布比卡因。E,硫噴妥鈉
【答案】A
45、[題干]已知頭抱睡吩鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%頭
抱睡吩鈉滴眼液100ml,使其等滲需加氯化鈉
A.1.36g
B.1.42g
C.0.36g
D.0.42goE,0.61g
【答案】D
【解析】根據(jù)公式:W=0.9%V-EX式中,W——配制等滲溶液需加入
的氯化鈉的量(g);V——溶液的體積(ml);E——1g藥物的氯化鈉等滲當(dāng)
量;X—溶液中藥物的克數(shù)。W=0.9%V-EX=0.9-0.24*2=0.9-
0.48=0.42g
46、[題干]以下是藥物本身藥理作用引起的不良反應(yīng)的是
A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者服用對(duì)氨基水楊酸后產(chǎn)生黃疸
B.四環(huán)素降解產(chǎn)物引起蛋白尿
C.輸液引起熱原反應(yīng)
D.青霉素引起過(guò)敏性休克。E,阿托品治療胃腸疼痛時(shí)引起口干、散
瞳
【答案】E
47、[題干]下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,正確的是
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)。E,具有生理學(xué)意義
【答案】A
【解析】此題主要考查表觀分布容積的概念及含義。表觀分布容積
是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值,其單位為L(zhǎng)或L/kg0
表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況,數(shù)值大表明藥
物在血漿中濃度較小,表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積,
不具有生理學(xué)意義。所以本題答案應(yīng)選擇A。
48、[題干]有關(guān)化療指數(shù)(CI)的描述中不正確的是
A.CI也可用LD5/ED95表示
B.LD50/ED50反映CI
C.CI大的藥物一定比CI小的藥物安全
D.CI是衡量藥物安全性的有效指標(biāo)。E,CI反映藥物的安全性
【答案】C
49、[題干]可作為“神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)”成分的藥物是
A.氟哌咤醇
B.氟奮乃靜
C.氟哌利多
D.氯普嘎噸。E,五氟利多
【答案】C
50、[題干]肺通氣量是
A.潮氣量與呼吸頻率的乘積
B.潮氣量和無(wú)效腔氣量之差與呼吸頻率的乘積
C.在一定時(shí)間內(nèi)所能呼出的氣體量占用力肺活量的百分比
D.肺一次通氣的最大能力。E,盡力盡快呼氣所能呼出的最大氣體量
【答案】A
【解析】肺通氣量是指每分鐘進(jìn)肺或出肺的氣體總量,它等于潮氣
量與呼吸頻率的乘積。
51、[題干]關(guān)于廣義酸堿催化,按照Bronsted-Lowry酸堿理論敘
述正確的是
A.常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專(zhuān)屬的酸堿
B.許多酯類(lèi)、酰胺類(lèi)藥物常受H+或0H-催化水解,這種催化作用也
叫廣義酸堿催化
C.接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸
I).給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿。E,有些藥物也可被廣義的酸堿催化
水解
【答案】E
52、[題干]與阿托品M受體阻斷作用無(wú)關(guān)的是
A.擴(kuò)張血管
B.抑制腺體分泌
C.心率加快
D.擴(kuò)瞳。E,松弛平滑肌
【答案】A
【解析】大多數(shù)血管缺乏膽堿能神經(jīng)支配,因而阿托品對(duì)血管與血
壓無(wú)明顯影響。但大劑量使用時(shí),可引起皮膚血管擴(kuò)張,尤其是臉部
血管擴(kuò)張,引起顏面潮紅,此作用機(jī)制不明,但與M受體阻斷無(wú)關(guān)。
53、[題干]阿托品、乙醇等中毒可致
A.精神失常
B.澹妄
C.驚厥
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