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文檔簡介
基因在染色體上、伴性遺傳課前自主預習案高效課堂課堂總結歷屆真題課前自主預習案[基礎梳理——系統(tǒng)化]知識點一基因在染色體上的假說與證據(jù)平行類比推理法
X染色體線性排列知識點二伴性遺傳及其特點性染色體性別交叉遺傳隔代遺傳多于多于母親和女兒男性
色盲正常[基能過關——問題化]一、判一判1.薩頓假說的內容為基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因在染色體上。(
)2.類比推理得出的結論并不具有邏輯的必然性,其正確與否,還需要觀察和實驗的檢驗。(
)3.果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快,常用它作為遺傳學研究的實驗材料。(
)4.摩爾根等人把一個特定的基因與一條特定染色體(X)聯(lián)系起來,證明了基因在染色體上。(
)5.摩爾根用同位素標記法證明,基因在染色體上呈線性排列。(
)√√√√×6.有些動植物的某些個體是由未受精的生殖細胞單獨發(fā)育來的,如蜜蜂中的雄蜂是由精子發(fā)育而來的。(
)7.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。(
)8.紅綠色盲存在交叉遺傳而抗維生素D佝僂病不存在交叉遺傳。(
)9.道爾頓是第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。(
)10.研究人類的遺傳病,不能做遺傳學實驗,但是可以從家系圖的研究中獲取資料。(
)11.性染色體上的基因都可以控制性別。(
)×√×√√×二、議一議【教材易漏拾遺】
昆蟲中的雄蜂、雄蟻等生物的體細胞中染色體數(shù)目雖然減少一半,但仍能正常生活,為什么?提示:這些生物的體細胞中的染色體雖然減少一半,但仍具有一整套非同源染色體。這一組染色體,攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因。2.如圖是科學家對果蠅一條染色體上的基因測定結果,下列有關該圖說法正確的是(
)A.控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B.控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律C.黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D.該染色體上的基因在果蠅的每個細胞中不一定都能表達解析:朱紅眼與深紅眼基因是同一條染色體上的基因,不是等位基因;白眼和朱紅眼的基因位于同一條染色體上,不遵循基因的分離定律;該染色體上黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基對的排列順序不同,而不是堿基種類不同;該染色體上的基因若控制的性狀為隱性性狀,則其不一定能表達出來。D高效課堂考點一基因在染色體上的假說與證據(jù)【任務驅動探究突破】任務1完成“基因和染色體行為平行關系”的比較表比較項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中,________相對穩(wěn)定存在體細胞成對______
配子____________體細胞中來源成對基因,一個來自______,一個來自______一對同源染色體,一條來自______,一條來自______形成配子時________________自由組合________________自由組合染色體成對成單成單父方母方父方母方非同源染色體上的非等位基因非同源染色體任務2基因在染色體上的實驗證據(jù)(1)證明者:摩爾根。(2)研究方法:________________。(3)研究過程①觀察實驗(摩爾根先做了實驗一,緊接著做了回交實驗二)
實驗一(雜交實驗)P紅眼(♀)
×白眼(♂)
↓
F1
紅眼(♀、
♂)
↓F1雌雄交配F2
紅眼(♀、♂)白眼(♂)
3/4
1/4假說—演繹法實驗二(回交實驗)F1紅眼(♀)
×白眼(♂)
↓
紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)1:1:1:1分離性別③提出假說,進行解釋假說假說1:控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段,X染色體上有,而Y染色體上沒有假說2:控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,X染色體和Y染色體上都有實驗一圖解實驗二圖解疑惑上述兩種假設都能夠解釋實驗一和實驗二的實驗現(xiàn)象④演繹推理,驗證假說摩爾根依次做了實驗一和實驗二之后提出假設1,從而合理地解釋了實驗一和回交實驗二。為了驗證假設,摩爾根設計了多個新的實驗,其中有一組實驗最為關鍵,即白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配,最后實驗的真實結果和預期完全符合,假設1得到了證實。請同學們利用上述的假說1和2,繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”的實驗的遺傳圖解并預測結果。假說假說1:控制眼色的基因位于X染色體的非同源區(qū)段,X染色體上有,而Y染色體上沒有假說2:控制眼色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,X染色體和Y染色體上都有圖解白眼雌果蠅紅眼雄果蠅
XwXw
×
XWY
↓
XWXw
XwY紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅
XwXw
×
XWYW
↓
XWXw
XwYW紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅⑤得出結論:_________________________________________________________。⑥基因與染色體的關系:一條染色體上有________基因,基因在染色體上________________。控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上多個呈線性排列【考向分類對點落實】
考向一薩頓假說的判斷與分析1.[經(jīng)典模擬]薩頓依據(jù)“基因和染色體的行為存在明顯的平行關系”,而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說,下列哪項不屬于他所依據(jù)的“平行”關系(
)A.基因和染色體在體細胞中都是成對存在的,在配子中都只有成對中的一個B.非等位基因在形成配子時自由組合;非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C.作為遺傳物質的DNA,是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而形成的D.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性;染色體在配子形成和受精過程中,也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構答案:C解析:基因和染色體在體細胞中都是成對存在,在配子中都只有成對中的一個,屬于薩頓所依據(jù)的“平行”關系,A正確;非同源染色體上的非等位基因在形成配子時自由組合;非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合現(xiàn)象,這也體現(xiàn)薩頓所依據(jù)的“平行”關系,B正確;DNA的雙螺旋結構不能體現(xiàn)基因與染色體的平行關系,C錯誤;基因和染色體在雜交過程中都能保持完整性和獨立性,這體現(xiàn)薩頓所依據(jù)的“平行”關系,D正確??枷蚨嘶蚺c染色體行為關系的考查2.[2020·邯鄲期末]下列不能說明基因和染色體行為存在平行關系的是(
)A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B.基因、染色體在體細胞中成對存在,在配子中單個出現(xiàn)C.雜合子Aa中某條染色體缺失后,表現(xiàn)出a基因控制的性狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化答案:D解析:“基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”,表現(xiàn)在基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性,基因、染色體在體細胞中成對存在,在配子中單個出現(xiàn),A、B不符合題意;雜合子Aa中,當A所在的染色體片段缺失后,若缺失片段含有A基因,則該個體就會表現(xiàn)出a基因控制的性狀,這說明基因和染色體行為存在平行關系,C不符合題意;基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化,不能說明基因和染色體行為存在平行關系,D符合題意。3.(多選)下列敘述中,能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”的是(
)A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后,可表現(xiàn)出a基因的性狀答案:BCD解析:基因突變是基因內部個別堿基對的突變,它不影響染色體的結構和數(shù)目,所以A不能說明核基因和染色體行為存在平行關系。
考向三基因在染色體上的相關實驗考查4.[經(jīng)典模擬]摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳,在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中,最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關鍵實驗結果是(
)A.白眼突變體與野生型個體雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型,雌、雄比例為1:1B.F1自交,后代出現(xiàn)性狀分離,白眼全部是雄性C.F1雌性與白眼雄性雜交,后代出現(xiàn)白眼,且雌雄中比例均為1:1D.白眼雌性與野生型雄性雜交,后代白眼全部為雄性,野生型全部為雌性答案:B解析:白眼基因無論是位于常染色體上,還是位于X染色體上,當白眼突變體與野生型個體雜交時,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型,雌雄比例均為1:1,A、C錯誤;白眼基因若位于X染色體上,則白眼性狀應與性別有關,其中B項是最早提出的實驗證據(jù),故B正確、D錯誤。5.[2021·福州調研]摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進行一系列雜交實驗后,證明了基因位于染色體上,其系列雜交實驗過程中,最早獲得白眼雌果蠅的途徑是(
)A.親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅B.F1白眼雄果蠅×F1雌果蠅C.F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅D.F2白眼雄果蠅×F3雌果蠅答案:B解析:白眼為隱性性狀,且控制該性狀的基因位于X染色體上;雌果蠅要表現(xiàn)白眼性狀,必須用白眼雄果蠅和帶有白眼基因的雌果蠅雜交。A選項中親本雌果蠅不攜帶白眼基因,不符合題意;B選項的F1雌果蠅攜帶白眼基因,符合題意;C、D選項用的時間較長,不符合題意?!菊咸嵘款惐韧评砗图僬f—演繹法的比較類比推理是根據(jù)兩個或兩類對象有部分屬性相同,從而推出它們的其他屬性也相同的推理。類比推理并不是以實驗為基礎,推理與事實之間不具有必然性,結論不一定是正確的。假說—演繹法是在觀察的基礎上提出問題、作出假設、演繹推理、實驗驗證、得出結論,結論的得出以實驗結果為依據(jù),結果具有可靠性??键c二伴性遺傳的特點與應用分析【任務驅動探究突破】任務1常見的性別決定類型比較類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子____種,分別含____和____,比例為________種,含____雌性個體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子____種,含________種,分別含______,比例為______后代性別決定于雄配子決定于雌配子生物類型所有哺乳動物、人類、果蠅、某些魚類、兩棲類等鳥類、蛾類、蝶類兩XY1:1一Z一X兩Z和W1:1任務2性別分化及其影響因素性別決定后的分化發(fā)育過程,受環(huán)境的影響,如:(1)溫度影響性別分化,如蛙的發(fā)育:XX的蝌蚪,溫度為20℃時發(fā)育為雌蛙,溫度為30℃時發(fā)育為雄蛙。(2)日照長短對性別分化的影響:如大麻,在短日照、溫室內,雌性逐漸轉化為雄性。
【特別提醒】(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體,雌雄同株的植物無性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式,此外還有其他方式,如蜜蜂是由染色體組的倍數(shù)決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育只影響表現(xiàn)型,基因型不變。(4)性別相當于一對相對性狀,其傳遞遵循分離定律。任務3
X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳如圖為X、Y染色體的結構模式圖,Ⅰ為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設控制某相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的Ⅰ片段(同源區(qū)段)上,那么雌性個體的基因型種類有_______________________三種,雄性個體的基因型種類有___________________________4種。交配的類型就是3×4=12種。那么這對性狀在后代雄性、雌性個體中表現(xiàn)型也有差別,如:
任務4
X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)X染色體非同源區(qū)段(如上圖Ⅲ)上基因的傳遞規(guī)律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解判斷依據(jù)__________雙親正常子??;母病______,女病______子正常雙親病;父病______,子病______特征家族內男性遺傳概率為__________________遺傳,男性多于女性______遺傳,女性______男性父傳子、子傳孫,具有世代連續(xù)性子必病父必病女必病母必病100%隔代交叉連續(xù)多于【考向分類對點落實】
考向一生物性別決定的考查1.高考重組,判斷正誤。(1)摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比,認同了基因位于染色體上的理論。[江蘇卷,T4B](
)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關。[江蘇卷,T10A](
)(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。[江蘇卷,T10B](
)(4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合,能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”。[海南卷,T14B](
)√×√√2.[經(jīng)典高考]下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(
)A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體答案:B解析:人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關,如與人類紅綠色盲有關的基因在X染色體上;染色體是基因的主要載體,性染色體的遺傳必然與其攜帶的基因相關聯(lián);生殖細胞也是活細胞,具備正常的生理活動,與此相關的基因也需表達;在初級精母細胞中一定含有Y染色體,但在減數(shù)第一次分裂過程中,發(fā)生同源染色體的分離,所以形成的次級精母細胞中可能不含Y染色體??枷蚨?/p>
伴性遺傳的特點及其概率計算3.[全國卷Ⅰ,6]抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是(
)A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案:B解析:短指是常染色體顯性遺傳病,與性別無關,在男性和女性中發(fā)病率是一樣的,A錯誤;紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病,致病基因在X染色體上,女性患者的兩個X染色體上均有致病基因,其中一個來自父親,一個來自母親,父親必然是該病患者,B正確;抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病,女性的性染色體為XX,只要有一個X染色體上有致病基因就為患者,所以女性發(fā)病率高于男性,C錯誤;常染色體隱性遺傳病往往有隔代遺傳現(xiàn)象,D錯誤。4.(多選)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的等位基因控制,A決定色素產生,H使色素呈紫色,h使色素呈紅色,aa的個體眼睛呈白色。兩只純合果蠅雜交結果如下圖,下列分析不正確的是(
)P紅眼雌性×白眼雄性↓F1紫眼雌性
×紅眼雄性↓F2
3/8紫眼
3/8紅眼2/8白眼A.A、a位于X染色體上B.F2雌蠅中紅眼:白眼=3:1C.F2紫眼中純合子占1/3D.F2中純合白眼的比例為3/16答案:ABC解析:由題干信息可知,A、H同時存在果蠅表現(xiàn)為紫眼,A存在H不存在果蠅表現(xiàn)為紅眼,A不存在不論H是否存在都表現(xiàn)為白眼。由分析可知,A、a位于常染色體上,H、h位于性染色體上,A錯誤;由于子一代的基因型是AaXHXh、AaXhY,因此F2雌果蠅中,紅眼果蠅的比例是A_XhXh=3/4×1/2=3/8,白眼果蠅的比例是aa__=1/4,二者之比是3:2,B錯誤;由于子二代中紫眼雌性個體沒有純合子,因此,AAXHXH+AAXHY=0+1/3×1/2=1/6,C錯誤;F2中純合白眼的比例為:aaXhXh+aaXhY+aaXHY=1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=3/16,D正確。5.(多選)在對某種單基因遺傳病調查中發(fā)現(xiàn),某女性患者的母親和兒子是患者,其丈夫、女兒及父親、哥哥和妹妹都正常,其哥哥的配偶及一兒一女也都正常,其妹妹與一表現(xiàn)型正常男性結婚,未生育。下列對該女性及其家系的分析,正確的是(
)A.該病可能是伴X隱性遺傳,也可能是常染色體隱性遺傳B.若其丈夫沒有該病致病基因,則該病為伴X顯性遺傳病C.若該女性患者與丈夫再生一個孩子,則其患病的概率為1/2D.若該病為常染色體隱性遺傳,則妹妹可能生患該病的孩子答案:CD解析:根據(jù)題意,該女性患者的母親和兒子是患者,其丈夫、女兒及父親、哥哥和妹妹都正常,故該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,該病可能是伴X染色體顯性遺傳病或致病基因在常染色體,或致病基因位于X、Y同源區(qū)段上,據(jù)此分析。女性患者的父親正常,可排除伴X隱性遺傳病的可能,A錯誤;若其丈夫沒有致病基因,但該女子的兒子患病,該病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,B錯誤;該病可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X顯性或X、Y同源區(qū)段的遺傳,無論哪種情況,子代患病概率都是1/2,C正確;若該病為常染色體隱性遺傳病,該女性患者的母親和兒子是患者,則該女子的妹妹為顯性雜合子,若其丈夫也是攜帶者時,后代也可能患病,D正確??枷蛉?/p>
X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞規(guī)律的判斷6.人類性染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關敘述錯誤的是(
)A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B.Ⅱ片段上的基因可能發(fā)生交叉互換C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D.性染色體上的所有基因都能控制性別答案:D解析:Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病,該種病的男性患者明顯多于女性患者。Ⅱ片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因,即在減數(shù)分裂時可能發(fā)生交叉互換。Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色體上,因此患者全為男性。性染色體上的基因并不都決定性別,例如X染色體上的色盲基因。D解析:摩爾根將野生型紅眼雌果蠅和突變型白眼雄果蠅進行雜交,子一代雌雄個體均為紅眼果蠅,無論基因位于常染色體還是位于X染色體均可出現(xiàn)該現(xiàn)象,所以該雜交實驗不能說明基因是位于常染色體上還是X染色體上,A錯誤;將F1中的雌雄紅眼果蠅進行相互交配,后代中雌蠅均為紅眼,而雄蠅中既有紅眼又有白眼,根據(jù)白眼只出現(xiàn)在雄性個體中,可說明該基因的遺傳與性別有關,即基因位于X染色體上,B正確;摩爾根將F1中的雌果蠅和突變型雄果蠅進行雜交,后代雌雄果蠅均表現(xiàn)出既有紅眼又有白眼,無論基因位于常染色體還是位于X染色體均可出現(xiàn)該現(xiàn)象,所以該雜交實驗不能說明基因是在常染色體上還是位于X染色體上,C錯誤;將F1中的雄果蠅和野生型雌果蠅進行雜交后代均為紅眼果蠅,無論基因位于常染色體還是位于X染色體均可出現(xiàn)該現(xiàn)象,所以該雜交實驗不能說明基因是在常染色體上還是位于X染色體上,D錯誤。8.已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀(A、a),紅眼與白眼是一對相對性狀(B、b)。如圖為某雄性果蠅體細胞染色體組成及相關基因分布示意圖,該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交,后代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。雄性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80(1)親本雌果蠅的基因型為________。后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的________。(2)有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同,為探明它們的基因型是否相同,某同學利用這一只果蠅進行了測交實驗,請寫出可能的實驗結果及結論____________________________________________________________________________________。(3)已知果蠅的剛毛(F)對截毛(f)為顯性,控制這對相對性狀的基因在X染色體和Y染色體上都存在(位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。這對相對性狀的遺傳是否為伴性遺傳?請設計一個雜交實驗,以支持你的觀點(只進行一次雜交實驗。要求寫出兩個親本的基因型及實驗結果)______________________________________________________________________________________________________________________________。
1/4若后代出現(xiàn)殘翅果蠅,則它們的基因型相同;若后代全是長翅果蠅,則它們的基因型不相同
課堂總結[網(wǎng)絡建構提升]測交驗證
基因在染色體上伴X隱性遺傳伴Y遺傳常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳[長句應答必備]1.薩頓運用類比推理提出了基因在染色體上的假說。2.摩爾根運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。3.一條染色體上有許多基因,基因在染色體上呈線性排列。4.性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式主要有XY型和ZW型兩種。5.伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親和兒子都是患者的特點。6.伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點。7.伴Y遺傳病表現(xiàn)出患者全為男性遺傳的特點。[示例]1.確定基因位于X染色體或常染色體上的思路:(1)若相對性狀的顯隱性是未知的,則__________________________________________________________________;(2)若顯隱性已知,要求只需一個雜交組合即可判斷基因的位置,則用______________________________________________。2.確定基因位于常染色體還是X、Y染色體同源區(qū)段的思路:__________________________________,獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀,再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2,觀察F2表現(xiàn)型情況。3.人類基因組計劃的目的是測定人類________的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。用純合親本進行正交和反交,觀察子代雌雄表現(xiàn)型是否相同隱性雌性個體與顯性純合雄性個體雜交方法隱性雌性個體與顯性純合雄性個體雜交基因組歷屆真題1.(多選)[2020·山東卷,17]下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是(
)A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導致,替換后的序列可被MstⅡ識別C.乙病可能由正常基因上的兩個BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病答案:CD解析:觀察甲病家系圖,Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病,說明甲病屬于常染色體隱性遺傳病,甲病的致病基因位于常染色體上;觀察乙病家系電泳結果,Ⅰ6、Ⅱ7只有一種DNA片段(含×104對堿基),而Ⅰ5含有兩種DNA片段,說明Ⅰ6、Ⅱ7只含有致病基因,Ⅰ5含有正?;蚝椭虏』?,所以乙病屬于隱性遺傳病,乙病的致病基因位于常染色體上,A錯誤;電泳后Ⅱ3出現(xiàn)一種DNA條帶(含1350對堿基),Ⅰ1、Ⅰ2多出現(xiàn)兩條DNA條帶(含1150、200對堿基),說明甲病可能由正?;虬l(fā)生堿基對替換導致,替換后的序列不能被MstⅡ識別,B錯誤;乙病的致病基因對應的DNA條帶含有的堿基對數(shù)目少×104對堿基),而正?;驅腄NA條帶含有的堿基對數(shù)目多×104對堿基),說明乙病可能由正?;蛏系膬蓚€BamHⅠ識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導致,C正確;觀察電泳結果,Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因對應的DNA條帶,所以Ⅱ4不攜帶致病基因,Ⅱ8含有Ⅱ7致病基因對應的DNA條帶,也含有正?;驅腄NA條帶,所以Ⅱ8含有正?;蚝椭虏』?,因此兩個體均不患待測遺傳病,D正確。2.[2020·江蘇卷]家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。如圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是(
)A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供答案:ABC解析:根據(jù)圖中Ⅱ7、Ⅱ8和Ⅲ8的表現(xiàn)分析,雙親都患病,生了一個不患病的女兒,符合“有中生無是顯性,生女正常是常顯”,可以判斷該遺傳病為常染色體顯性遺傳病,A正確;對于顯性遺傳病,存在顯性基因即患病,F(xiàn)H患者的致病基因來自其親代,所以其雙親中至少有一人是患者,B正確;題干信息顯示,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/1000000,假設控制該病的基因為A、a,則AA的基因型頻率為1/1000000,A的基因頻率約為1/1000,則a的基因頻率為1-1/1000=
999/1000,所以雜合子(Aa)患者在人群中出現(xiàn)的頻率為2×(1/1000)×(999/1000),約為1/500,C正確;分析題圖可知,Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均為Aa,則Ⅲ6的基因型可能為AA,也可能為Aa,所以Ⅲ6的患病基因可能由父母雙方共同提供,也可能由父母其中一方提供,D錯誤。3.[2020·江蘇卷]已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個體為雌性可育。黑腹果蠅長翅(A)對殘翅(a)為顯性,紅眼(B)對白眼(b)為顯性?,F(xiàn)有兩組雜交實驗,結果如下:實驗①P
aaXBXB×AAXbY
↓F1長翅紅眼
♀
長翅紅眼♂
個體數(shù)
920
927實驗②P
aaXBY×AAXbXb
↓F1長翅紅眼♀長翅白眼♂長翅白眼♀
個體數(shù)930
926
1請回答下列問題:(1)設計實驗①與實驗②的主要目的是驗證________________________________________________________________________。(2)理論上預期實驗①的F2基因型共有________種,其中雌性個體中表現(xiàn)如圖甲性狀的概率為________,雄性個體中表現(xiàn)如圖乙性狀的概率為________。眼色性狀與性別有關,翅型性狀與性別無關1203/8(3)實驗②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅,請分析:Ⅰ.若該蠅是基因突變導致的,則該蠅的基因型為________。Ⅱ.若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導致的,則該蠅產生的配子為____________________________________________________。Ⅲ.檢驗該蠅產生的原因可用表現(xiàn)型為_____________的果蠅與其雜交。
紅眼雄性
[國考真題研規(guī)律]1.[2019·全國卷Ⅰ]某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(
)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子解析:因含Xb的花粉不育,故不可能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb),A正確;寬葉雌株(XBXB、XBXb)與寬葉雄株(XBY)雜交,子代可能出現(xiàn)寬葉雌株、寬葉雄株和窄葉雄株,B正確;寬葉雌株(XBXB、XBXb)與窄葉雄株(XbY)雜交,只有含Y的花粉可育,子代無雌株,C錯誤;子代雄株的葉形基因只來自母本,子代雄株全為寬葉,說明母本(親本雌株)為寬葉純合子,D正確。答案:C2.[2018·海南卷,16]一對表現(xiàn)型正常的夫妻,夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代,則理論上(
)A.女兒正常,兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常,兒子中患紅綠色育的概率為1/2D.兒子正常,女兒中患紅綠色盲的概率為1/2解析:由題意可知,該對夫妻的基因型為XBY和XBXb,他們所生的兒子基因型為XBY、XbY,患紅綠色盲的概率為1/2;他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb,全部表現(xiàn)正常,C正確。答案:C3.[2017·全國卷Ⅰ,32]某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N
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