區(qū)域臨床檢驗(yàn)信息平臺(tái)功能規(guī)范

CHISC.NET-國(guó)內(nèi)第一醫(yī)療信息化網(wǎng)站,為業(yè)內(nèi)人士提供最強(qiáng)大的交流共享平臺(tái)區(qū)域臨床檢驗(yàn)信息平臺(tái)功能規(guī)范第一條《區(qū)域臨床檢驗(yàn)信息平臺(tái)》是協(xié)助一個(gè)區(qū)域內(nèi)所有臨床實(shí)驗(yàn)室相互協(xié)調(diào)并完成日常檢驗(yàn)工作，在區(qū)域內(nèi)實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)集中管理和共享，通過(guò)對(duì)質(zhì)量控制的管理，最終實(shí)現(xiàn)區(qū)域內(nèi)檢驗(yàn)結(jié)果的互認(rèn)，為區(qū)域醫(yī)療提供臨床實(shí)驗(yàn)室信息服務(wù)的計(jì)算機(jī)應(yīng)用程序。《區(qū)域臨床檢驗(yàn)信息平臺(tái)》必須符合國(guó)家、地方有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度的要求?！秴^(qū)域臨床檢驗(yàn)信息平臺(tái)》包含的內(nèi)容包括：檢驗(yàn)數(shù)據(jù)中心、臨床檢驗(yàn)中心（檢驗(yàn)所）信息系統(tǒng)、檢驗(yàn)信息交互平臺(tái)、臨床實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)、LIS應(yīng)用中心服務(wù)、LIS應(yīng)用終端等六大部分。檢驗(yàn)數(shù)據(jù)中心的架構(gòu)按照省級(jí)、地市級(jí)、區(qū)縣級(jí)三級(jí)中心部署，LIS應(yīng)用中心服務(wù)一般以區(qū)縣為單位部署?！秴^(qū)域臨床檢驗(yàn)信息平臺(tái)》信息交換的內(nèi)容：臨床檢驗(yàn)相關(guān)的檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目、檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目組合、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目、標(biāo)本種類、微生物名稱、藥敏試驗(yàn)藥物名稱等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的統(tǒng)一管理；臨床實(shí)驗(yàn)室外送標(biāo)本的檢驗(yàn)申請(qǐng)信息；檢驗(yàn)結(jié)果信息；臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)；臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量控制數(shù)據(jù)等。區(qū)域臨床檢驗(yàn)數(shù)據(jù)使用的規(guī)范1．WS/T303-2009衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)元規(guī)范化規(guī)則2．WS/T304-2009衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)模式描述指南3．WS/T305-2009衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)集元數(shù)據(jù)規(guī)范4．WS/T306-2009衛(wèi)生信息數(shù)據(jù)集分類與編碼規(guī)則5．HL7VersionCDARelease2StandardHL7CDA2版標(biāo)準(zhǔn)6．LOINCVocabularyStandardforClinicalDocumentStructureCoding7．CollegeofAmericanPathologistsSystematizedNomenclatureofMedicineClinicalTerms(SNOMEDCT.)美國(guó)病理協(xié)會(huì)醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)系統(tǒng)命名法－臨床術(shù)語(yǔ)；8．中國(guó)醫(yī)院信息基本數(shù)據(jù)集標(biāo)準(zhǔn)BasicDataSetStandardOfChineseHospitalInformation(BDSS)；9．醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法，衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2006〕73號(hào)，2006年2月；10．ISO15189:2003Medicallaboratories--Particularrequirementsforqualityandcompetence醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量與能力的特殊要求；11．ISO/IEC17025:2005--GeneralRequirementsfortheCompetenceofCalibrationandTestingLaboratories校準(zhǔn)與檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能力的一般要求。12．IHEXDSIntegrationProfileIHEXDS跨機(jī)構(gòu)文檔共享集成規(guī)范；13．IHELaboratoryTechnicalFramework，Volume3IHE實(shí)驗(yàn)室技術(shù)框架，第三卷；臨床檢驗(yàn)電子申請(qǐng)單應(yīng)包含的元素：申請(qǐng)單ID、優(yōu)先級(jí)代碼、送檢醫(yī)療機(jī)構(gòu)代碼、送檢醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、送檢醫(yī)療機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)稱、目的臨床實(shí)驗(yàn)室代碼、目的臨床實(shí)驗(yàn)室名稱、目的臨床實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)稱、檢驗(yàn)類別、病人類別、病人ID（應(yīng)包括該患者在送檢醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的就診號(hào)、病人唯一號(hào)以及患者的身份識(shí)別號(hào)）、姓名、性別、年齡、民族、RH血型、ABO血型、科別、病區(qū)、床號(hào)、臨床診斷、申請(qǐng)科室、申請(qǐng)時(shí)間、申請(qǐng)人員、標(biāo)本種類分類名稱、標(biāo)本種類分類代碼、標(biāo)本種類名稱、標(biāo)本種類代碼、標(biāo)本性狀、采集時(shí)間、采集人員、采集部位、申請(qǐng)項(xiàng)目本地名稱、申請(qǐng)項(xiàng)目本地代碼、申請(qǐng)項(xiàng)目本地簡(jiǎn)稱、申請(qǐng)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)代碼、檢驗(yàn)所需附屬信息（如標(biāo)本采集時(shí)的體溫等）、密級(jí)情況等。一般臨床檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)包含的元素：報(bào)告單ID、檢驗(yàn)類別、申請(qǐng)單ID、臨床實(shí)驗(yàn)室名稱、臨床實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)稱、臨床實(shí)驗(yàn)室代碼、報(bào)告接收者代碼、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目中文名稱、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目英文名稱、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目簡(jiǎn)稱、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目代碼、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目結(jié)果類型、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目原始結(jié)果、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目復(fù)查結(jié)果、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目報(bào)告定性結(jié)果、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目報(bào)告定量結(jié)果、檢驗(yàn)結(jié)果描述文本、檢驗(yàn)結(jié)果緊急情況（如危急值等）、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目單位、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目參考值范圍、檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)設(shè)備名稱、實(shí)驗(yàn)設(shè)備代碼、實(shí)驗(yàn)方法名稱、實(shí)驗(yàn)方法代碼、實(shí)驗(yàn)試劑名稱、實(shí)驗(yàn)試劑代碼、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部編號(hào)、標(biāo)本接收時(shí)間、標(biāo)本接收人員、項(xiàng)目分析時(shí)間、項(xiàng)目分析人員、項(xiàng)目審核時(shí)間、項(xiàng)目審核人員、報(bào)告審核時(shí)間、報(bào)告審核人員、密級(jí)情況及知情同意。微生物檢驗(yàn)結(jié)果還應(yīng)包括：細(xì)菌名稱、細(xì)菌標(biāo)準(zhǔn)代碼、細(xì)菌量、抗生素名稱、抗生素代碼、抗生素試驗(yàn)定性結(jié)果、抗生素試驗(yàn)定量結(jié)果、參考劑量等。圖像報(bào)告還應(yīng)包括圖形數(shù)據(jù)。臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制數(shù)據(jù)應(yīng)包含的元素：質(zhì)控分組代號(hào)、臨床實(shí)驗(yàn)室代碼、實(shí)驗(yàn)儀器代碼、檢驗(yàn)項(xiàng)目代碼、質(zhì)量控制計(jì)劃、質(zhì)控物編號(hào)、質(zhì)控規(guī)則、試劑編號(hào)、質(zhì)控水平、質(zhì)控靶值、標(biāo)準(zhǔn)SD、標(biāo)準(zhǔn)CV、實(shí)際SD、試劑CV、是否在控、失控規(guī)則、計(jì)劃開(kāi)始時(shí)間、質(zhì)控編號(hào)、質(zhì)控時(shí)間、質(zhì)控結(jié)果、質(zhì)控操作者、質(zhì)控審核者、質(zhì)控評(píng)價(jià)、試劑更換時(shí)間等。如果出現(xiàn)失控情況，增加的元素包括：處理原因、處理類型、處理內(nèi)容（糾正措施）、處理時(shí)間、處理者等?！秴^(qū)域臨床檢驗(yàn)信息平臺(tái)》使用統(tǒng)一的代碼醫(yī)療機(jī)構(gòu)代碼臨床實(shí)驗(yàn)室機(jī)構(gòu)代碼檢驗(yàn)分類優(yōu)先級(jí)代碼臨床診斷檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目組合檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目微生物名稱藥敏試驗(yàn)藥物名稱審核規(guī)則標(biāo)本種類實(shí)驗(yàn)室方法實(shí)驗(yàn)設(shè)備試驗(yàn)試劑密級(jí)情況臨床檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告專業(yè)列表LOINC代碼英文顯示名稱中文顯示名稱備注18717‐9BLOODBANKSTUDIES血庫(kù)檢查18718‐7CELLMARKERSTUDIES細(xì)胞標(biāo)志物檢查18719‐5CHEMISTRYSTUDIES化學(xué)檢查18720‐3COAGULATIONSTUDIES血液凝固檢查18721‐1THERAPEUTICDRUGMONITORINGSTUDIES治療性藥物監(jiān)測(cè)檢查18722‐9FERTILITYSTUDIES生育能力檢查18723‐7HEMATOLOGYSTUDIES血液學(xué)檢查18724‐5HLASTUDIES人類白細(xì)胞抗原檢查18725‐2MICROBIOLOGYSTUDIES微生物學(xué)檢查18727‐8SEROLOGYSTUDIES血清學(xué)檢查18728‐6TOXICOLOGYSTUDIES毒理學(xué)檢查18729‐4URINALYSISSTUDIES尿液分析檢查18767‐4BLOODGASSTUDIES血?dú)鈾z查18768‐2CELLCOUNTS+DIFFERENTIALSTUDIES細(xì)胞計(jì)數(shù)＋分類檢查18769‐0MICROBIALSUSCEPTIBILITYTESTS微生物敏感性試驗(yàn)26435‐8MOLECULARPATHOLOGYSTUDIES分子病理學(xué)檢查26436‐6LABORATORYSTUDIES實(shí)驗(yàn)室檢查26437‐4CHEMISTRYCHALLENGESTUDIES刺激耐受型化學(xué)檢查26438‐2CYTOLOGYSTUDIES細(xì)胞學(xué)檢查文檔保密級(jí)別代碼代碼英文顯示名稱中文顯示名稱說(shuō)明Nnormal一般密級(jí)經(jīng)授權(quán)人員有法律或業(yè)務(wù)上的需要時(shí)可以訪問(wèn)Rrestricted限制密級(jí)受限制訪問(wèn)，例如只限于與病人相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)訪問(wèn)VVeryrestricted嚴(yán)格限制密級(jí)嚴(yán)格受限訪問(wèn)，由信息記錄單位的隱私保護(hù)服務(wù)專員決定權(quán)限Bbusiness商業(yè)密級(jí)可能涉及商業(yè)機(jī)密，但與病人信息無(wú)關(guān).Dclinician臨床密級(jí)只有臨床醫(yī)師可以看到，財(cái)務(wù)與行政人員未經(jīng)授權(quán)不得訪問(wèn)Iindividual個(gè)人密級(jí)明確得到授權(quán)的單個(gè)人員可以訪問(wèn)Llow低密級(jí)涉及病人的信息不能為弱密級(jí)，某些與病人無(wú)關(guān)的信息可以是弱密級(jí).臨床檢驗(yàn)標(biāo)本識(shí)別碼編碼規(guī)則條形碼編碼組成0011000000110000000001標(biāo)本順序號(hào)送檢單位標(biāo)本順序號(hào)送檢單位說(shuō)明：檢驗(yàn)條形碼編碼共14位，其中前六位為醫(yī)療機(jī)構(gòu)代碼，由中心統(tǒng)一分配和管理，后八位為同一醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的檢驗(yàn)電子申請(qǐng)單流水號(hào)；支持的條形碼類型包括：code39碼、code128碼、25碼、交叉25碼等，為了方便檢驗(yàn)儀器自動(dòng)識(shí)別，一般建議采用交叉25碼。臨床檢驗(yàn)標(biāo)本容器條形碼標(biāo)簽規(guī)格檢驗(yàn)標(biāo)本容器標(biāo)簽規(guī)格

說(shuō)明：標(biāo)簽大小為48mm*32mm；條形碼字符應(yīng)當(dāng)居于標(biāo)簽中間位置，要求前后距離標(biāo)簽邊緣大于5mm?！秴^(qū)域臨床檢驗(yàn)信息平臺(tái)》基本功能：區(qū)域臨床檢驗(yàn)數(shù)據(jù)中心1）分中心代碼管理2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)代碼分配管理3）實(shí)驗(yàn)室機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)代碼分配管理4）檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目管理5）檢驗(yàn)申請(qǐng)組合管理6）一般檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目管理7）微生物標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)管理8）藥敏試驗(yàn)藥物標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)管理9）標(biāo)本種類標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)管理10）試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)管理11）檢驗(yàn)儀器標(biāo)準(zhǔn)代碼庫(kù)管理12）檢驗(yàn)試劑標(biāo)準(zhǔn)代碼庫(kù)管理13）檢驗(yàn)審核規(guī)則數(shù)據(jù)庫(kù)管理區(qū)域臨床檢驗(yàn)數(shù)據(jù)交換平臺(tái)檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目、檢驗(yàn)申請(qǐng)組合、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目、微生物標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)、藥敏試驗(yàn)藥物標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)、標(biāo)本種類標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)、試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)、檢驗(yàn)儀器標(biāo)準(zhǔn)代碼、檢驗(yàn)試劑標(biāo)準(zhǔn)代碼的上傳與下載。檢驗(yàn)審核規(guī)則的上傳與下載檢驗(yàn)標(biāo)本電子申請(qǐng)的上傳與下載檢驗(yàn)結(jié)果的上傳與下載臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制結(jié)果的上傳與下載臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量控制結(jié)果的上傳與下載區(qū)域檢驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析1）區(qū)域檢驗(yàn)標(biāo)本類別統(tǒng)計(jì)2）區(qū)域檢驗(yàn)項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)3）區(qū)域檢驗(yàn)項(xiàng)目均值分析4）區(qū)域微生物數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)（1）菌株行列表和總結(jié)（2）耐藥、中敏及敏感率（%RIS）和直方圖（3）RIS及頻率分布（4）散點(diǎn)圖（5）耐藥分析組合（6）BacTrack區(qū)域檢驗(yàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)管理實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)室間比對(duì)實(shí)驗(yàn)室方法學(xué)評(píng)價(jià)微生物室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理血庫(kù)室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理區(qū)域檢驗(yàn)數(shù)據(jù)挖掘區(qū)域檢驗(yàn)標(biāo)本TAT統(tǒng)計(jì)分析臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目參考值驗(yàn)證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析區(qū)域細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)院內(nèi)感染監(jiān)測(cè)傳染病報(bào)警商業(yè)臨床實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)交換管理1）商業(yè)臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)申請(qǐng)信息下載管理2）商業(yè)臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果上傳管理3）區(qū)域檢驗(yàn)商業(yè)信息交換服務(wù)費(fèi)用結(jié)算區(qū)域臨床檢驗(yàn)標(biāo)本流轉(zhuǎn)管理區(qū)域檢驗(yàn)標(biāo)本流轉(zhuǎn)監(jiān)控區(qū)域檢驗(yàn)標(biāo)本流轉(zhuǎn)統(tǒng)計(jì)區(qū)域檢驗(yàn)標(biāo)本流轉(zhuǎn)費(fèi)用結(jié)算一般醫(yī)療機(jī)構(gòu)中LIS系統(tǒng)功能臨床檢驗(yàn)業(yè)務(wù)總流程：臨床檢驗(yàn)申請(qǐng)、醫(yī)囑執(zhí)行、標(biāo)本采集及確認(rèn)、標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室外部流轉(zhuǎn)、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本接收、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本上機(jī)及分析、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果采集、檢驗(yàn)報(bào)告審核、檢驗(yàn)報(bào)告回報(bào)臨床、檢驗(yàn)標(biāo)本存儲(chǔ)、檢驗(yàn)標(biāo)本銷毀。見(jiàn)附圖檢驗(yàn)時(shí)間節(jié)點(diǎn)：申請(qǐng)時(shí)間、醫(yī)囑執(zhí)行時(shí)間、標(biāo)本采集時(shí)間、標(biāo)本流轉(zhuǎn)時(shí)間、標(biāo)本接收時(shí)間、標(biāo)本上機(jī)及分析時(shí)間、檢驗(yàn)結(jié)果審核時(shí)間、檢驗(yàn)結(jié)果回報(bào)臨床時(shí)間、臨床檢驗(yàn)報(bào)告使用時(shí)間、檢驗(yàn)標(biāo)本銷毀時(shí)間。臨床檢驗(yàn)申請(qǐng)專業(yè)臨床檢驗(yàn)申請(qǐng)A．一般項(xiàng)目檢驗(yàn)申請(qǐng)B．微生物檢驗(yàn)申請(qǐng)C．輸血申請(qǐng)及用血管理D．骨髓檢驗(yàn)申請(qǐng)E．其它特殊項(xiàng)目檢驗(yàn)申請(qǐng)F(tuán)．院內(nèi)感染監(jiān)測(cè)標(biāo)本檢驗(yàn)申請(qǐng)G．科研標(biāo)本檢驗(yàn)申請(qǐng)H．臨床檢驗(yàn)智能輔助申請(qǐng)從臨床信息系統(tǒng)（如HIS、電子病歷）中獲取電子申請(qǐng)信息臨床檢驗(yàn)醫(yī)囑執(zhí)行根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)或檢驗(yàn)醫(yī)囑生成檢驗(yàn)電子申請(qǐng)單根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)生成檢驗(yàn)電子申請(qǐng)單并自動(dòng)形成醫(yī)囑檢驗(yàn)條形碼標(biāo)簽打印及補(bǔ)打臨床檢驗(yàn)標(biāo)本采集住院檢驗(yàn)標(biāo)本采集及確認(rèn)，支持PDA功能門診檢驗(yàn)標(biāo)本采集及確認(rèn)，支持PDA功能，支持標(biāo)本采集對(duì)象的圖像采集體檢檢驗(yàn)標(biāo)本采集及確認(rèn)，支持PDA功能，支持標(biāo)本采集對(duì)象的圖像采集臨床檢驗(yàn)標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室外部流轉(zhuǎn)住院檢驗(yàn)標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室外部流轉(zhuǎn)門診檢驗(yàn)標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室外部流轉(zhuǎn)臨床檢驗(yàn)標(biāo)本流轉(zhuǎn)監(jiān)控臨床檢驗(yàn)標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室接收及分發(fā)臨床檢驗(yàn)標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室集中接收及分發(fā)臨床檢驗(yàn)標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室分組接收及分發(fā)實(shí)驗(yàn)室外來(lái)標(biāo)本接收實(shí)驗(yàn)室外送標(biāo)本處理臨床檢驗(yàn)標(biāo)本上機(jī)及分析自動(dòng)化前處理設(shè)備及流水線雙向儀器單向儀器手工項(xiàng)目臨床檢驗(yàn)報(bào)告處理一般檢驗(yàn)微生物檢驗(yàn)血庫(kù)檢驗(yàn)骨髓檢驗(yàn)脫落細(xì)胞檢驗(yàn)其它圖像及相關(guān)類檢驗(yàn)臨床檢驗(yàn)數(shù)據(jù)審核數(shù)據(jù)審核分級(jí)及臨時(shí)報(bào)告一般檢驗(yàn)智能審核檢驗(yàn)醫(yī)師工作站微生物專家系統(tǒng)臨床檢驗(yàn)結(jié)果回報(bào)檢驗(yàn)結(jié)果的網(wǎng)上回報(bào)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)報(bào)告的生成、打印及分發(fā)病區(qū)檢驗(yàn)報(bào)告的分類或匯總打印門診檢驗(yàn)報(bào)告的打印體檢報(bào)告的匯總打印病案室檢驗(yàn)報(bào)告的匯總打印門診檢驗(yàn)報(bào)告自助打印門診檢驗(yàn)報(bào)告完成提示互聯(lián)網(wǎng)報(bào)告查詢臨床急診結(jié)果及危急值網(wǎng)上回報(bào)臨床急診結(jié)果及危急值短信報(bào)告標(biāo)本及菌種保存一般檢驗(yàn)標(biāo)本存儲(chǔ)微生物菌種保存檢驗(yàn)過(guò)程監(jiān)控標(biāo)本送檢超時(shí)報(bào)警檢驗(yàn)報(bào)告超時(shí)報(bào)警實(shí)驗(yàn)室危急值及急診結(jié)果報(bào)警急診及危急值回報(bào)臨床超時(shí)報(bào)警前處理、流水線及自動(dòng)化設(shè)備異常報(bào)警實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量控制儀器間比對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室方法學(xué)評(píng)價(jià)A．精密度評(píng)價(jià)B．準(zhǔn)確度評(píng)價(jià)C．方法評(píng)價(jià)決策圖D．線性評(píng)價(jià)E．方法初步評(píng)價(jià)F．分析總誤差估計(jì)G．定性實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)H．參考區(qū)間評(píng)價(jià)I．基質(zhì)效應(yīng)評(píng)價(jià)J．可比性驗(yàn)證臨床實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析（1）一般檢驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)工作量統(tǒng)計(jì)項(xiàng)目分析（2）微生物數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)菌株行列表和總結(jié)耐藥、中敏及敏感率（%RIS）和直方圖RIS及頻率分布散點(diǎn)圖耐藥分析組合BacTrack臨床檢驗(yàn)數(shù)據(jù)挖掘（1）檢驗(yàn)標(biāo)本TAT統(tǒng)計(jì)分析（2）實(shí)驗(yàn)室臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目參考值驗(yàn)證（3）檢驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析（4）細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)（5）院內(nèi)感染監(jiān)測(cè)（6）傳染病報(bào)警臨床實(shí)驗(yàn)室管理臨床實(shí)驗(yàn)室事務(wù)管理實(shí)驗(yàn)室人事管理實(shí)驗(yàn)室試劑、物資管理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理實(shí)驗(yàn)室文檔管理實(shí)驗(yàn)室排班管理實(shí)驗(yàn)室信息發(fā)布實(shí)驗(yàn)室日志差錯(cuò)及事故記錄實(shí)驗(yàn)室考勤管理臨床實(shí)驗(yàn)室能力管理新檢測(cè)項(xiàng)目建立申請(qǐng)報(bào)告新檢測(cè)項(xiàng)目建立論證報(bào)告精密度核實(shí)實(shí)驗(yàn)記錄表可報(bào)告范圍核實(shí)實(shí)驗(yàn)記錄表作業(yè)指導(dǎo)書(shū)評(píng)審記錄表儀器間比對(duì)生物參考區(qū)間評(píng)審記錄表測(cè)量不確定度評(píng)定報(bào)告委托檢驗(yàn)項(xiàng)目申請(qǐng)審批預(yù)防措施記錄管理質(zhì)量體系內(nèi)部審核檢查記錄實(shí)驗(yàn)室不符合項(xiàng)報(bào)告臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境管理實(shí)驗(yàn)室消毒記錄實(shí)驗(yàn)室（冰箱）溫濕度監(jiān)控臨床實(shí)驗(yàn)室與外部聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療咨詢記錄實(shí)驗(yàn)室抱怨管理與患者/臨床聯(lián)系記錄服務(wù)對(duì)象需求調(diào)查滿意度調(diào)查記錄差錯(cuò)及事故處理LIS系統(tǒng)管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)管理?xiàng)l形碼應(yīng)用數(shù)據(jù)管理業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)核對(duì)管理LIS日常維護(hù)LIS故障維修記錄管理LIS調(diào)整記錄管理LIS使用日志數(shù)據(jù)庫(kù)備份管理單機(jī)數(shù)據(jù)上傳管理LIS廠商管理LIS文檔管理LIS聯(lián)機(jī)儀器管理LIS模塊管理主任管理工作站實(shí)驗(yàn)室工作狀態(tài)查看實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)情況實(shí)時(shí)監(jiān)控工作站監(jiān)控報(bào)告超時(shí)報(bào)警試劑、物資庫(kù)存情況查看儀器工作狀態(tài)情況查看檢驗(yàn)項(xiàng)目瀏覽血液制品庫(kù)存情況退費(fèi)情況查看退單情況查看報(bào)告修改情況查看異常報(bào)告情況查看特殊報(bào)告情況查看實(shí)驗(yàn)室工作量統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制情況查看臨床實(shí)驗(yàn)室費(fèi)用管理（1）住院標(biāo)本計(jì)費(fèi)、退費(fèi)（2）門診標(biāo)本費(fèi)用確認(rèn)、取消（3）檢驗(yàn)費(fèi)用核對(duì)（4）試管費(fèi)計(jì)算采血費(fèi)計(jì)算（5）體檢檢驗(yàn)費(fèi)用結(jié)算（6）外送標(biāo)本費(fèi)用結(jié)算（7）外來(lái)標(biāo)本費(fèi)用結(jié)算（8）科研標(biāo)本費(fèi)用結(jié)算（9）檢驗(yàn)成本核算系統(tǒng)LIS與其它醫(yī)療信息系統(tǒng)信息交換LIS與HIS信息交換LIS與電子病歷系統(tǒng)信息交換LIS與體檢系統(tǒng)信息交換LIS與醫(yī)院信息交換集成平臺(tái)信息交換LIS與臨床檢驗(yàn)中心質(zhì)量控制數(shù)據(jù)信息交換LIS與商業(yè)質(zhì)量評(píng)價(jià)中心數(shù)據(jù)信息交換LIS與中心血庫(kù)信息系統(tǒng)信息交換LIS與WHONET軟件之間信息交換LIS與區(qū)域臨床檢驗(yàn)信息平臺(tái)數(shù)據(jù)交換（1）檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目、檢驗(yàn)申請(qǐng)組合、檢驗(yàn)報(bào)告項(xiàng)目、微生物標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)、藥敏試驗(yàn)藥物標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)、標(biāo)本種類標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)、試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)、檢驗(yàn)儀器標(biāo)準(zhǔn)代碼、檢驗(yàn)試劑標(biāo)準(zhǔn)代碼的下載（2）檢驗(yàn)審核規(guī)則的上傳與下載（3）檢驗(yàn)標(biāo)本電子申請(qǐng)的上傳與下載（4