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e7d195523061f1c0cef09ac28eaae964ec9988a5cce77c8b8C1E4685C6E6B40CD7615480512384A61EE159C6FE0045D14B61E85D0A95589D558B81FFC809322ACC20DC2254D928200A3EA0841B8B1814961BE795024DFDEF45878460D5EEC04B3DB4C246007153409DEDE37CA726A66AF19B77CE744E11CADCFB09B3408DEC1F688348922E38CCEE胺碘酮所致甲狀腺功能異常診斷監(jiān)測(cè)與處理e7d195523061f1c0cef09ac28eaae9e7d195523061f1c0cef09ac28eaae964ec9988a5cce77c8b8C1E4685C6E6B40CD7615480512384A61EE159C6FE0045D14B61E85D0A95589D558B81FFC809322ACC20DC2254D928200A3EA0841B8B1814961BE795024DFDEF45878460D5EEC04B3DB4C246007153409DEDE37CA726A66AF19B77CE744E11CADCFB09B3408DEC1F688348922E38CCEECONTENTS01胺碘酮藥理學(xué)特性02對(duì)甲狀腺功能的影響03誘發(fā)甲狀腺功能減退癥04誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥05臨床處理要點(diǎn)e7d195523061f1c0cef09ac28eaae9e7d195523061f1c0cef09ac28eaae964ec9988a5cce77c8b8C1E4685C6E6B40CD7615480512384A61EE159C6FE0045D14B61E85D0A95589D558B81FFC809322ACC20DC2254D928200A3EA0841B8B1814961BE795024DFDEF45878460D5EEC04B3DB4C246007153409DEDE37CA726A66AF19B77CE744E11CADCFB09B3408DEC1F688348922E38CCEE01胺碘酮藥理學(xué)特性e7d195523061f1c0cef09ac28eaae9胺碘酮藥理學(xué)特性胺碘酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)苯丙呋喃衍生物,有親脂、親水基團(tuán),其結(jié)構(gòu)類(lèi)似甲狀腺激素含兩個(gè)碘原子,分子量的37.5%,10%可解離成游離碘常用量為100—600mg/d有機(jī)碘75mg/200mg胺碘酮可脫碘10%,約3~22mg游離碘世衛(wèi)組織推薦攝碘150ug-300ug/人日,高出20-145倍胺碘酮藥理學(xué)特性胺碘酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)苯丙呋喃衍生物,有親脂胺碘酮藥理學(xué)特性胺碘酮的代謝特點(diǎn)口服靜脈達(dá)峰時(shí)間(Tmax)2.5-5小時(shí)15-30分鐘半衰期(T1/2)20-100天最短可在數(shù)小時(shí)之內(nèi)生物利用度50%蛋白結(jié)合率67%-98%67%-98%組織分布肺、肝、腎、心、脂肪等肺、肝、腎、心、脂肪等組織蓄積脂肪脂肪代謝/代謝產(chǎn)物肝臟/去乙胺碘酮肝臟/去乙胺碘酮排泄膽汁、糞便,腎排泄極少膽汁、糞便,腎排泄極少胺碘酮藥理學(xué)特性胺碘酮的代謝特點(diǎn)口服靜脈達(dá)峰時(shí)間(Tmax)e7d195523061f1c0cef09ac28eaae964ec9988a5cce77c8b8C1E4685C6E6B40CD7615480512384A61EE159C6FE0045D14B61E85D0A95589D558B81FFC809322ACC20DC2254D928200A3EA0841B8B1814961BE795024DFDEF45878460D5EEC04B3DB4C246007153409DEDE37CA726A66AF19B77CE744E11CADCFB09B3408DEC1F688348922E38CCEE02對(duì)甲狀腺功能的影響e7d195523061f1c0cef09ac28eaae9對(duì)甲狀腺功能的影響胺碘酮對(duì)甲狀腺激素水平的影響甲狀腺暴露于超高濃度的碘環(huán)境中,對(duì)碘和激素代謝調(diào)整顯著約15-20%的患者出現(xiàn)甲狀腺功能異常甲狀腺功能改變急性效應(yīng)(≤3個(gè)月)慢性效應(yīng)(>3個(gè)月)對(duì)甲狀腺功能的影響胺碘酮對(duì)甲狀腺激素水平的影響甲狀腺暴露于超對(duì)甲狀腺功能的影響急性效應(yīng)(≤3個(gè)月)甲狀腺功能正常者服用胺碘酮后T3水平很快下降,游離T4、rT3和TSH水平升高血TSH水平變化最早,24和48h后分別升高39%和65%,10天后仍是基線(xiàn)水平的2.7倍總T4和游離T4水平在第5天達(dá)到高峰。反T3水平在第1天也升高,T3水平很快顯著降低,比基線(xiàn)水平低19%慢性效應(yīng)(>3個(gè)月)甲狀腺功能達(dá)到穩(wěn)態(tài)有些激素水平持續(xù)改變TSH水平在12周后常恢復(fù)正常TT4和FT4以及反T3水平將維持在正常上限,或輕度升高,T3水平將持續(xù)維持在正常低限TT4和FT4水平稍有升高應(yīng)視為甲狀腺功能正常,因?yàn)門(mén)3水平還保持在正常低限對(duì)甲狀腺功能的影響急性效應(yīng)(≤3個(gè)月)甲狀腺功能正常者服用胺對(duì)甲狀腺功能的影響甲狀腺激素急性效應(yīng)(≤3個(gè)月)慢性效應(yīng)(>3個(gè)月)T4和游離T4升高50%比基線(xiàn)水平升高20%~40%T3降低15~20%,仍在正常低限仍降低20%,保持在正常低限反T3升高>200%仍升高>150%TSH升高20~50%,通常<20mU/L,一過(guò)性正常胺碘酮對(duì)甲狀腺功能正常者甲狀腺功能的影響對(duì)甲狀腺功能的影響甲狀腺激素急性效應(yīng)(≤3個(gè)月)慢性效應(yīng)(>e7d195523061f1c0cef09ac28eaae964ec9988a5cce77c8b8C1E4685C6E6B40CD7615480512384A61EE159C6FE0045D14B61E85D0A95589D558B81FFC809322ACC20DC2254D928200A3EA0841B8B1814961BE795024DFDEF45878460D5EEC04B3DB4C246007153409DEDE37CA726A66AF19B77CE744E11CADCFB09B3408DEC1F688348922E38CCEE03誘發(fā)甲狀腺功能減退癥自身免疫性甲狀腺炎是最常見(jiàn)的危險(xiǎn)因素
持續(xù)甲減患者中70%抗甲狀腺抗體陽(yáng)性
無(wú)自身免疫性甲狀腺炎時(shí),胺碘酮致甲減是自限性
e7d195523061f1c0cef09ac28eaae9誘發(fā)甲狀腺功能減退癥甲狀腺激素急性效應(yīng)(≤3個(gè)月)慢性效應(yīng)(>3個(gè)月)T4和游離T4升高50%比基線(xiàn)水平升高20%~40%T3降低15~20%,仍在正常低限仍降低20%,保持在正常低限反T3升高>200%仍升高>150%TSH升高20~50%,通常<20mU/L,一過(guò)性正常胺碘酮對(duì)甲狀腺功能正常者甲狀腺功能的影響誘發(fā)甲狀腺功能減退癥甲狀腺激素急性效應(yīng)(≤3個(gè)月)慢性效應(yīng)(誘發(fā)甲狀腺功能減退癥流行病學(xué)甲減多發(fā)生于碘攝入充分的地區(qū),而甲亢多發(fā)生于碘缺乏地區(qū)英國(guó)Worcester地區(qū)(碘攝入量豐富)服用胺碘酮甲減發(fā)生率為22%,甲亢發(fā)生率分別為2%意大利Tuscany地區(qū)(低碘攝入)發(fā)生率為5%,甲亢發(fā)生率9.6%荷蘭(碘攝入量適中)甲減和甲亢的發(fā)生率分別為6.9%和12.1%誘發(fā)甲狀腺功能減退癥流行病學(xué)甲減多發(fā)生于碘攝入充分的地區(qū),而誘發(fā)甲狀腺功能減退癥服用胺碘酮后持續(xù)甲減患者中70%抗甲狀腺抗體陽(yáng)性停用胺碘酮2~4月后甲狀腺功能恢復(fù)正常中90%的甲狀腺抗體陰性“亞臨床”自身免疫性甲狀腺炎患者,71%服用胺碘酮后會(huì)出現(xiàn)甲減自身免疫性甲狀腺炎是最常見(jiàn)的危險(xiǎn)因素女性比男性更易患甲減(1.5:1)胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能減退癥的危險(xiǎn)因素誘發(fā)甲狀腺功能減退癥服用胺碘酮后持續(xù)甲減患者中70%抗甲狀腺誘發(fā)甲狀腺功能減退癥有研究發(fā)現(xiàn)在胺碘酮治療之前基礎(chǔ)TSH水平升高甲減者基礎(chǔ)TSH水平為5.6mU/L甲狀腺功能保持正常者為3.9mU/L胺碘酮每日劑量及其血清濃度在出現(xiàn)甲減者和甲狀腺功能正常者沒(méi)有差別胺碘酮的累積劑量與胺碘酮導(dǎo)致的甲減不相關(guān)胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能減退癥的危險(xiǎn)因素誘發(fā)甲狀腺功能減退癥有研究發(fā)現(xiàn)胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能減退癥的危誘發(fā)甲狀腺功能減退癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能減退癥的臨床表現(xiàn)誘發(fā)甲狀腺功能減退癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能減退癥的臨床表現(xiàn)誘發(fā)甲狀腺功能減退癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能減退癥的治療1甲狀腺素替代治療,從低劑量(25-50ug/d)開(kāi)始234~6周后復(fù)查T(mén)SH,逐漸加大甲狀腺素量,直至TSH水平恢復(fù)正常胺碘酮致甲減所需甲狀腺素劑量高于其他甲減患者(256ug/dvs136ug/d),可能與垂體內(nèi)T3生成減少有關(guān),因?yàn)榇贵w內(nèi)的脫碘酶受抑制4無(wú)自身免疫性甲狀腺炎時(shí),胺碘酮致甲減是自限性,在甲狀腺素替代治療6~12周后重新評(píng)價(jià)甲狀腺功能誘發(fā)甲狀腺功能減退癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能減退癥的治療1甲狀腺誘發(fā)甲狀腺功能減退癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能減退癥的治療誘發(fā)甲狀腺功能減退癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能減退癥的治療e7d195523061f1c0cef09ac28eaae964ec9988a5cce77c8b8C1E4685C6E6B40CD7615480512384A61EE159C6FE0045D14B61E85D0A95589D558B81FFC809322ACC20DC2254D928200A3EA0841B8B1814961BE795024DFDEF45878460D5EEC04B3DB4C246007153409DEDE37CA726A66AF19B77CE744E11CADCFB09B3408DEC1F688348922E38CCEE04誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥碘缺乏地區(qū)更常見(jiàn),甲狀腺腫和潛在Graves病者高發(fā)
甲亢突然出現(xiàn),前2~3個(gè)月甲狀腺功能正常
甲亢時(shí)常無(wú)心悸和心動(dòng)過(guò)速,房顫復(fù)發(fā)也提示有出現(xiàn)甲亢的可能性
e7d195523061f1c0cef09ac28eaae9誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥碘缺乏地區(qū)更常見(jiàn),多發(fā)性甲狀腺腫和潛在Graves病在碘負(fù)荷后出現(xiàn)甲亢。甲狀腺素合成和釋放增多引起碘豐富地區(qū)更常見(jiàn),藥物導(dǎo)致甲狀腺炎,常無(wú)潛在甲狀腺疾病。已合成甲狀腺激素從損傷的甲狀腺濾泡釋放入血1型2型誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥1型2型誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥的臨床表現(xiàn)?甲狀腺功能異常突然出現(xiàn),前2~3個(gè)月甲狀腺功能正常?老年患者僅表現(xiàn)體重降低或非特異性癥狀?胺碘酮有β阻滯劑作用,甲亢時(shí)常無(wú)心悸和心動(dòng)過(guò)速?房顫復(fù)發(fā)也提示有出現(xiàn)甲亢的可能性?1型甲亢甲狀腺結(jié)節(jié)或腫大?2型甲亢甲狀腺正常或僅輕度增大?甲亢導(dǎo)致的眼病很少見(jiàn)誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥的臨床表現(xiàn)?誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥1型甲亢的治療誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥1型甲亢的治療誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥2型甲亢的治療誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥2型甲亢的治療誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥混合型甲亢的治療單用糖皮質(zhì)激素或抗甲狀腺藥物時(shí)甲狀腺功能不能恢復(fù),應(yīng)考慮到這種情況一類(lèi)藥物治療無(wú)效后加用另一種藥物,也可以開(kāi)始就合用他巴唑和強(qiáng)的松,如1~2周內(nèi)很快好轉(zhuǎn),說(shuō)明2型甲亢的可能性大。如1~2周內(nèi)沒(méi)有好轉(zhuǎn),繼續(xù)兩藥合用1~2月,直到患者的甲狀腺功能改善兩類(lèi)藥物聯(lián)用沒(méi)反應(yīng),即使停用胺碘酮后也無(wú)濟(jì)于事,可考慮其他措施誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥混合型甲亢的治療單用糖皮質(zhì)激素或抗甲狀腺誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥篩查及監(jiān)測(cè)誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥胺碘酮誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)癥篩查及監(jiān)測(cè)e7d195523061f1c0cef09ac28eaae964ec9988a5cce77c8b8C
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