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9/13/2023沙門菌屬一、生物學(xué)性狀二、致病性三、怎樣檢驗四、怎樣防治7/30/2023沙門菌屬一、生物學(xué)性狀9/13/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色2.培養(yǎng)特性3.生化反應(yīng)4.抗原結(jié)構(gòu)5.變異性7/30/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色9/13/2023本屬菌為(0.7~1.5)μm×(2.0~5.0)μm,無芽胞,無莢膜的革蘭陰性直桿菌。除雞沙門菌外都有周身鞭毛,能運動,多數(shù)有菌毛。
7/30/2023本屬菌為(0.7~1.5)μm×(2.0~9/13/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色2.培養(yǎng)特性3.生化反應(yīng)4.抗原結(jié)構(gòu)5.變異性7/30/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色9/13/2023營養(yǎng)要求不高,在普通瓊脂培養(yǎng)上即能生長,在液體培養(yǎng)基中呈均勻混濁。在SS瓊脂和麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上35℃~37℃24h可形成直徑約2~4mm的透明或半透明菌落,對膽鹽耐受。產(chǎn)H2S者在SS瓊脂上形成黑色中心。
7/30/2023營養(yǎng)要求不高,在普通瓊脂培養(yǎng)上即能生長,在9/13/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色2.培養(yǎng)特性3.生化反應(yīng)4.抗原結(jié)構(gòu)5.變異性7/30/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色9/13/2023除亞利桑那菌外均不能發(fā)酵乳糖,大多數(shù)IMViC試驗為-+-+,KIA:K/A、產(chǎn)氣+/-、H2S+/-,MIU:動力+、吲哚-、脲酶+.7/30/2023除亞利桑那菌外均不能發(fā)酵乳糖,大多數(shù)IMV9/13/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色2.培養(yǎng)特性3.生化反應(yīng)4.抗原結(jié)構(gòu)5.變異性7/30/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色9/13/2023主要由0抗原和H抗原組成,部分菌株有類似大腸桿菌K抗原的表面抗原,與細菌的毒力有關(guān),故稱Vi抗原。7/30/2023主要由0抗原和H抗原組成,部分菌株有類似大9/13/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色2.培養(yǎng)特性3.生化反應(yīng)4.抗原結(jié)構(gòu)5.變異性
7/30/2023一、生物學(xué)性狀1.形態(tài)與染色9/13/2023(1)S-R變異,菌落光滑型經(jīng)人工培養(yǎng)傳代后逐漸變成粗糙型。此時菌體表面的特異多糖抗原喪失,在生理鹽水中可出現(xiàn)自凝。(2)H-O變異,指有鞭毛的沙門菌失去鞭毛的變異。
7/30/2023(1)S-R變異,菌落光滑型經(jīng)人工培養(yǎng)傳代9/13/2023(3)相位變異,具有雙相H抗原(第I相為特異相,第Ⅱ相為非特異相)的沙門菌變成只有其中某一相H抗原的單相菌,稱相位變異。(4)V-W變異,失去全部Vi抗原的變異醫(yī)學(xué)|教7/30/2023(3)相位變異,具有雙相H抗原(第I相為特9/13/2023二、致病性致病因素有侵襲力、內(nèi)毒素和腸毒素3種。臨床上可引起胃腸炎、腸熱癥、菌血癥或敗血癥等。其中腸熱癥屬法定傳染病。1.腸熱癥:即傷寒與副傷寒病。由傷寒與副傷寒沙門菌所引起的慢性發(fā)熱癥狀。為法定傳染病之一。7/30/2023二、致病性致病因素有侵襲力、內(nèi)毒素和腸毒素9/13/20232.食物中毒:引起食物中毒的沙門菌以鼠傷寒、腸炎、湯卜遜、豬霍亂、乙型及丙型副傷寒沙門菌為常見。3.慢性腸炎:沙門菌可引起老人和兒童的慢性腸炎。4.敗血癥:多由豬霍亂沙門菌引起。
7/30/20232.食物中毒:引起食物中毒的沙門菌以鼠傷寒9/13/20235.沙門菌的局部感染如頸部、腰部等。有鼠傷寒沙門菌引起兒童的醫(yī)院感染報道。7/30/20239/13/2023三、怎樣檢驗1.標本采集:根據(jù)不同疾病采取不同的標本進行分離與培養(yǎng)。腸熱癥的第一、二周采血液,第二、三周采糞便與尿液。整個病程中骨髓分離細菌陽性率較高。食物中毒采集食物與糞便。2.檢查方法及鑒定7/30/2023三、怎樣檢驗1.標本采集:根據(jù)不同疾病采取9/13/2023(1)分離培養(yǎng)1)糞便:一般將糞便或肛拭直接接種于SS和麥康凱平板上,用兩種培養(yǎng)基的目的是為提高標本的陽性檢出率。2)血液和骨髓:抽取患者血液5ml或骨髓0.5ml,立即接種于含0.5%膽鹽肉湯或葡萄糖肉湯5ml試管中進行增菌,
7/30/2023(1)分離培養(yǎng)9/13/202348h將培養(yǎng)物移種到血平板和腸道鑒別培養(yǎng)基上,若有細菌生長取菌涂片革蘭染色并報告結(jié)果。對增菌培養(yǎng)物連續(xù)培養(yǎng)7天,仍無細菌生長時,則報告陰性。3)尿液:取尿液2~3ml經(jīng)硫磺酸鹽肉湯增菌后,再接種于腸道菌選擇培養(yǎng)基或血平板上進行分離培養(yǎng),亦可將尿液離心沉淀物分離培養(yǎng)。
7/30/202348h將培養(yǎng)物移種到血平板和腸道鑒別培養(yǎng)基9/13/20234)局部感染的膿液。(2)鑒定:沙門菌屬的鑒定與志賀菌屬相同,須根據(jù)生化反應(yīng)和血清學(xué)鑒定兩方面進行。7/30/20234)局部感染的膿液。9/13/20231)初步鑒定:如為革蘭陰性桿菌時作氧化酶試驗,陰性時,挑取可疑菌落分別移種于KIA和MIU上。并作生化反應(yīng)。以沙門菌多價診斷血清作玻片凝集試驗。凡符合KIA:K/A、產(chǎn)氣+/-、H2S+/-、MIU:動力+、吲哚-、脲酶+,氧化酶-,觸酶+,硝酸鹽還原+,以沙門菌多價血清作玻片凝集試驗陽性,鑒定為沙門菌屬。7/30/20239/13/20232)最后鑒定:沙門菌血清學(xué)鑒定主要借助于沙門菌O抗原多價血清與O、H、Vi抗原的單價因子血清。甲型副傷寒沙門菌、鼠傷寒沙門菌和傷寒沙門菌分別屬于A、B、D血清群。
7/30/20232)最后鑒定:沙門菌血清學(xué)鑒定主要借助于沙9/13/2023(3)血清學(xué)診斷:肥達試驗:用已知的傷寒沙門菌0、H抗原,甲乙丙副傷寒沙門菌H抗原稀釋后與被檢血清作定量凝集試驗,以檢測患者血清中抗體的含量,來判斷機體是否受沙門菌感染而導(dǎo)致腸熱癥并判別沙門菌的種類。7/30/2023(3)血清學(xué)診斷:肥達試驗:用已知的傷寒沙9/13/2023四、怎樣防治加強飲食衛(wèi)生,防止污染食品及水源經(jīng)口感染,攜帶者的積極治療,皮下注射死菌苗或口服減毒活菌苗是預(yù)防沙門菌屬細菌傳染的幾個主要措施。
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