認識結節(jié)性硬化綜合癥在腹部表現(xiàn)課件

Case1女，25歲Case1女，25歲認識結節(jié)性硬化綜合癥在腹部表現(xiàn)課件Case2男，20歲Case2男，20歲認識結節(jié)性硬化綜合癥在腹部表現(xiàn)課件結節(jié)性硬化綜合征

（TuberousSclerosisComplex，TSC）梁長虹結節(jié)性硬化綜合征

（TuberousSclerosisCTSC概述分子學研究診斷標準胸腹部異常表現(xiàn)TSC概述TSC概述常染色體顯性多系統(tǒng)遺傳性疾病，以不同器官的多種錯構瘤樣病變?yōu)樘卣鱐SC可以累及男女及所有人種；估計發(fā)病率在1/6000-1/12000，約2/3的病例為散發(fā)TSC預后很差，約40%死于35歲以前TSC概述常染色體顯性多系統(tǒng)遺傳性疾病，以不同器官的多種錯構不同年齡階段主要死亡原因UmeokaS,etal.Radiographics.2008;28(7)不同年齡階段主要死亡原因UmeokaS,etal.R分子學研究TSC是TSC1和TSC2兩種基因的突變導致的TSC1基因位于9號染色體的長臂（9q34），編碼錯構瘤蛋白；TSC2基因位于16號染色體的短臂（16p13），編碼馬鈴薯蛋白TSC1和TSC2是腫瘤抑制基因，如果它們因突變發(fā)生變化，會導致在身體多處形成腫瘤TSC病人中有15-20%沒有基因突變，這些病人通常臨床癥狀較輕微分子學研究TSC是TSC1和TSC2兩種基因的突變導致的血管平滑肌脂肪瘤和淋巴管平滑肌瘤病的發(fā)病機制CrinoPB,etal.NEnglJMed.2006;355:1345-56.血管平滑肌脂肪瘤和淋巴管平滑肌瘤病的發(fā)病機制CrinoPB診斷標準典型三聯(lián)征（Vogt三聯(lián)征）智力低下癲癇皮質腺瘤約有一半的TSC智力正常，約1/4的TSC沒有癲癇診斷標準典型三聯(lián)征（Vogt三聯(lián)征）主要特征次要特征1.面部的纖維血管瘤或額部纖維斑塊1.多發(fā)的、隨機分布的牙釉質小凹2.非創(chuàng)傷性指（趾）甲或甲周纖維瘤2.錯構瘤性直腸息肉3.色素脫失斑（3塊或3塊以上）3.骨囊腫4.鯊魚皮樣斑4.大腦白質放射狀移行線5.多發(fā)性視網膜結節(jié)狀錯構瘤5.牙齦纖維瘤6.皮質結節(jié)6.非腎性錯構瘤7.室管膜下結節(jié)7.視網膜無色性斑塊8.室管膜下巨細胞星形細胞瘤8.“咖啡”牛奶斑9.單發(fā)或多發(fā)的心臟橫紋肌瘤9.多囊腎10.淋巴血管肌瘤病11.腎血管平滑肌脂肪瘤肯定性診斷：兩個主要特征或一個主要特征加上兩個次要特征可能性診斷：一個主要特征加上一個次要特征懷疑性診斷：一個主要特征或兩個、兩個以上次要特征 RoachES,etal.JChildNeurol.1998;13(12):624-628.1998年全美TS協(xié)會制定的診斷標準主要特征次要特征1.面部的纖維血管瘤或額部纖維斑塊1.多發(fā)的2012年更新的TSC診斷標準NorthrupH,etal.PediatrNeurol.2013;49(4):243-254.2012年更新的TSC診斷標準NorthrupH,etA.基因診斷標準發(fā)現(xiàn)TSC1或TSC2致病性突變即可作出肯定性診斷10-25%TSC患者傳統(tǒng)基因測定中沒有發(fā)現(xiàn)突變，一個正常的結果并不能排除TSC，也不能對使用臨床診斷標準診斷TSC產生任何影響A.基因診斷標準B.臨床診斷標準主要特征次要特征1.皮膚脫色斑（≥3，至少5mm直徑）1.“咖啡”牛奶斑2.纖維血管瘤（≥3）或纖維性頭部斑塊2.牙釉質小凹（>3）3.指甲纖維瘤（≥2）3.口腔內纖維瘤（≥2）4.鯊革斑4.視網膜色素缺失斑5.多發(fā)視網膜錯構瘤5.多發(fā)腎囊腫6.皮質發(fā)育不良*6.非腎性錯構瘤7.室管膜下結節(jié)8.室管膜下巨細胞星形細胞瘤9.心臟橫紋肌瘤10.淋巴管平滑肌瘤?。↙AM）+11.血管平滑肌脂肪瘤（≥2）+肯定性診斷：兩個主要特征或一個主要特征與≥2個次要特征懷疑性診斷：一個主要診斷或≥2個次要特征*包括結節(jié)和腦白質放射狀遷移線+LAM和血管平滑肌脂肪瘤兩個主要特征結合而沒有其它特征，不能滿足肯定診斷的標準B.臨床診斷標準主要特征次要特征1.皮膚脫色斑（≥3，至少UmeokaS,etal.Radiographics.2008;28(7)NorthrupH,etal.PediatrNeurol.2013;49(4):243-254.UmeokaS,etal.Radiographics胸腹部異常表現(xiàn)心臟橫紋肌瘤肺淋巴管肌瘤?。↙ymphangioleiomyomatosis，LAM）錯構瘤結節(jié)（MultifocalMicronodularPneumocyteHyperplasia，MMPH）透明細胞糖瘤（ClearCell“Sugar”Tumor,CCST）腎臟血管平滑肌脂肪瘤（Angiomyolipoma，AML）囊腫腎癌、嗜酸細胞腺瘤腹膜后淋巴管肌瘤?。↙AM）肝血管平滑肌脂肪瘤（AML）消化道息肉胸腹部異常表現(xiàn)心臟心臟異常心臟橫紋肌瘤常是此病的首發(fā)表現(xiàn)，TSC中發(fā)生率約50-65%；反之，40-80%心臟橫紋肌瘤的病人存在TSC腫瘤常在胎兒期發(fā)現(xiàn)，生后腫瘤常退化，通常不引起嚴重的臨床癥狀可多發(fā)或單發(fā)，常位于心室心臟異常心臟橫紋肌瘤男2歲確診TSC男2歲確診TSC肺部異常LAM幾乎均發(fā)生于女性，平均年齡37歲，約見于26-39%的女性TSC病人以彌漫性間質平滑肌細胞增生和肺實質囊性變?yōu)樘卣鞒Ｒ姲Y狀是勞力性呼吸困難或復發(fā)性氣胸典型CT表現(xiàn)散布于雙肺的不同大小和輪廓的薄壁囊腫，可與氣道相通有時可見網格狀陰影，代表淋巴血管阻塞引起的間質水腫氣胸或乳糜胸JohnsonSR，etal．EurRespirJ.2010;35:14肺部異常LAMJohnsonSR，etal．EurR女，37歲女，37歲女，25歲女，25歲肺部異常MMPH是一種可與TSC相伴的少見的肺部異常，發(fā)病率不清多中心、邊界清楚、II型肺泡細胞沿肺泡間隔結節(jié)樣增生為特征沒有性別差異，可出現(xiàn)在有或沒有LAM的TSC病人中通常不需治療，不致命也不進展在薄層CT上，表現(xiàn)為肺內彌漫隨機分布的多發(fā)小結節(jié)（直徑1-8mm）肺部異常MMPH女，18歲UmeokaS,etal.Radiographics.2008;28(7)男，19歲女，18歲UmeokaS,etal.Radiogra男，20歲男，20歲肺部異常透明細胞瘤（CCST）由于CCST細胞胞質內富含糖原顆粒，使胞質豐富、透明，又稱為糖瘤或透明細胞糖瘤男女發(fā)病基本相等，好發(fā)于40-60歲肺周邊，邊界清楚的圓形或卵圓形結節(jié)影，邊緣光滑銳利，密度均勻增強掃描強化明顯，時間密度曲線為速升速降型肺部異常透明細胞瘤（CCST）KimWJ,etal.JKoreanMedSci.2008;23(6):1121-1124..男，64歲KimWJ,etal.JKoreanMedSc腎臟病變AML是TSC最常見的腎臟異常TSC中的發(fā)生率約55-75%約20%的腎AML病人伴有TSC是成人TSC的首要致死因素與散發(fā)性病變相比，在TSC病人中的AML傾向于年齡較輕、多發(fā)、較大、雙側和生長較快發(fā)現(xiàn)瘤內脂肪和異常血管可對其作出特異性診斷腎臟病變AML女，30歲女，30歲腎臟病變腎囊腫或多囊腎是TSC第二常見的腎臟改變，發(fā)生率在18-53%TSC2和PKD1基因緊密相鄰典型CT表現(xiàn)為在年輕病人中雙腎多發(fā)的囊性病變UmeokaS,etal.Radiographics.2008;28(7)女，10個月腎臟病變腎囊腫或多囊腎UmeokaS,etal.Ra女，25歲女，25歲腎臟病變腎細胞癌是TSC較罕見的腎臟表現(xiàn)發(fā)病率在TSC中與在總體人群中相似；但TSC中的腎細胞癌會出現(xiàn)在比較年輕的病人，并且生長較慢腎細胞癌的多種亞型均可出現(xiàn)在TSC中，CT表現(xiàn)與腎細胞癌的亞型有關UmeokaS,etal.Radiographics.2008;28(7)腎臟病變腎細胞癌UmeokaS,etal.Radio腹膜后病變腹膜后LAM組織學上與肺LAM相同，可出現(xiàn)在20%的有肺部LAM的病人中相關癥狀包括腹脹不適、下肢淋巴水腫或感覺異常等腹膜后發(fā)現(xiàn)厚或薄壁的囊性病變梗阻導致的淋巴血管擴張可伴有淋巴結腫大、腹水和胸水UmeokaS,etal.Radiographics.2008;28(7)腹膜后病變腹膜后LAMUmeokaS,etal.Ra肝臟病變肝AML肝臟AML多為散發(fā)5.8%肝臟AML合并TSCTSC中出現(xiàn)率約13%多見于女性肝臟病變肝AML胃腸道表現(xiàn)TSC病人中，胃腸道表現(xiàn)相當罕見最常見表現(xiàn)為息肉，常多發(fā)，可見于從食道到直腸的任何部位