高中生物遺傳圖譜題做法及習(xí)題

..遺傳圖譜題做法1.伴性遺傳的概念2.人類紅綠色盲癥〔伴X染色體隱性遺傳病〕特點：⑴男性患者多于女性患者。⑵穿插遺傳。即男性→女性→男性。⑶一般為隔代遺傳?？咕S生素D佝僂病〔伴X染色體顯性遺傳病〕特點：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相傳。4、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用遺傳圖譜題解法看是否為伴y遺傳：只有男性患病，而且代代相傳〔如：胡須〕判斷顯性和隱形：無中生有為隱性：父母沒病，子女有病有種生無為顯形：父母有病，子女沒病二者都沒有，說明既可能為顯性，也可能為隱形?！?〕假設(shè)為顯性：看"男患者的母親和女兒是否一定患病。〞假設(shè)是，那么既可能為伴X顯性遺傳病，也可能為常染色體顯性遺傳病。假設(shè)有一個不患病，都說明一定是常染色體顯性遺傳病。假設(shè)找不到男患者，說明既可能為伴X顯性遺傳病，也可能為常染色體顯性遺傳病?！?〕假設(shè)為隱形：看"女患者的父親和兒子是否一定患病。〞假設(shè)是，那么既可能為伴X隱性遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)有一個不患病，都說明一定是常染色體隱性遺傳病。假設(shè)找不到女患者，說明既可能為伴X隱性遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳病。如果考慮細(xì)胞質(zhì)遺傳：只要有女性患病，而且女性子女全部患病。那么極有可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳〔母系遺傳特點〕右圖為甲種遺傳病〔設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a〕和乙種遺傳病〔設(shè)顯性基因為H，隱性基因為h〕的遺傳系譜圖〔其中一種遺傳病的基因位于x染色體上〕以下表達(dá)正確的選項是〔〕A．就乙病來看，I2、II2的基因型一定一樣B．II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全一樣的遺傳物質(zhì)C．II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8D．兩種病的一樣特點都是來自于基因重組如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某女性血友病患者的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常，那么預(yù)測該女性與正常男性結(jié)婚后，所生子女的表現(xiàn)型為〔〕 A．兒子女兒全部正常 B．兒子、女兒中各一半正常 C．兒子全部患病女兒全部正常 D．兒子全部正常女兒全部患病ABABCD4.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A．9／16B．3／4C．3／16D．1／45.雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型，寬葉〔B〕對窄葉〔b〕為顯性，等位基因位于X染色體上，其中窄葉基因(b)會使花粉致死，如果雜合體寬葉雌株同窄葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型分別是1212345B．子代全是雌株，其中1/2是寬葉，1/2是窄葉C．子代雌雄各半，全為寬葉D．子代中寬葉雌株：寬葉雄株：窄葉雌株：窄葉雄株=1：1：1：16.右圖是一個某遺傳病的家譜。3號與4號為異卵雙生。他們的基因型一樣的概率是1212347856911=1\*ROMANI=2\*ROMANII=3\*ROMANIII10127．右圖是人類某跗病的系譜圖〔該病受一對基因控制〕那么其最可能的遺傳方式是 A．X染色體顯性遺傳B．常染色體顯性遺傳 C．X染色體隱性遺傳D．常染色體隱性遺傳8．三倍體西瓜之所以無籽，是因為三倍體植株不能形成正常的卵細(xì)胞。不能形成正常卵細(xì)胞的原因是減數(shù)分裂時A．第一次分裂染色體聯(lián)會紊亂B．第一次分裂同源染色體不能別離C．第二次分裂著絲點不分裂D．第二次分裂染色體不能平均分配9．以下各項中，產(chǎn)生定向變異的是A．DNA堿基對的增添、缺失或改變B．染色體構(gòu)造或數(shù)目發(fā)生變異C．良好的水肥條件或基因工程D．不同物種間的雜交10．人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳〔D對d完全顯性〕。以下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者,Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4〔不攜帶d基因〕和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是〔〕A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/811、下面是一個特殊家庭的遺傳病系譜圖，分析正確的選項是〔〕A、甲病很可能為伴x隱性遺傳，乙病很可能為伴X顯性遺傳B．甲、乙兩病很可能均為伴X顯性遺傳C．甲、乙兩病很可能均為常染色體顯性遺傳D．甲病很可能為伴Y染色體遺傳，乙病很可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳12．右圖是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱl與Ⅱ6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的選項是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．乙病由X染色體隱性基因控制C．Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生出同時患兩種病的孩子的概率是1／16D．Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生出病孩的概率是1／813、自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是〔〕A．1：0B．1：1C．2：1D．3：114．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全一樣，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(I、Ⅲ)，如右圖所示。以下有關(guān)表達(dá)中正確的選項是A、I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率低于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，男患者的比例高于女患者D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組方案要分別測定二、簡答題。1.果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀〔顯性基因用B表示，隱性基因用b表示〕；直毛與分叉毛為一對相對性狀〔顯性基因用F表示，隱性基因用f表示〕，兩只親代果蠅雜交得到子代類型的比例如下表：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請答復(fù)：〔1〕控制灰身與黑身的基因位于______；控制直毛與分叉毛的基因位于_________。〔2〕親代果蠅的表現(xiàn)型為__________、__________?！?〕親代果蠅的基因型為__________、__________〔4〕子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為_________?！?〕子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為__________、__________；黑身直毛的基因型為________。2.在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病〔基因為A，a〕致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病〔基因為B，b〕。兩種病中有一種為血友病。請據(jù)圖答復(fù)以下問題：〔1〕__________病為血友病，另一種遺傳病的基因在___________染色體上，為________性遺傳病?！?〕III—11在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：________________?！?〕假設(shè)III—11與該島一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，那么其孩子中患甲病的概率為_________。〔4〕II—6的基因型為_________，III—13的基因型為____________?！?〕我國婚姻法制止近親結(jié)婚，假設(shè)III一11和III一13婚配，那么其孩子中只患甲病的概率為__________，只患乙病的概率為______________；只患一種病的概率為_____________；同時患有兩種病的概率為________________。3..一對表現(xiàn)正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。這對夫婦生出白化病孩子的概率是。42423615=1\*GB2⑴判斷黑毛和褐毛的顯隱性，并用符號B和b表示。=2\*GB2⑵推斷甲、乙、丁三只兔的基因型。5.某家庭多指〔顯性致病基因P控制〕遺傳情況如右圖。=1\*GB2⑴假設(shè)1、2再生一個孩子，該孩子患多指的可能性是。=2\*GB2⑵圖中3與一正常女性結(jié)婚，生正常男孩的可能性是；=3\*GB2⑶圖中6和一個與自己基因型一樣的男性結(jié)婚，生患病女孩的可能性是。=4\*GB2⑷圖中4手指正常但患先天性聾啞〔隱形致病基因d控制〕，這對夫婦所生子女中，只患多指的可能性是。6.兩個個體相雜交得到1/8的aabb個體，那么這兩個個體的基因型為〔〕A.Aabb×aabbB.Aabb×AabbC.Aabb×AaBbD.AaBb×AaBb7.基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd的兩種豌豆雜交，其子代中純合子比例為。將基因型為AaBbCc和AABbCc的向日葵雜交，按照基因的自由組合定律，后代中基因型為AABbCC的個體比例應(yīng)為。8.某研究性學(xué)習(xí)課題小組調(diào)查人群中雙眼皮和單眼皮〔控制眼皮的基因用E、e表示〕的遺傳情況，統(tǒng)計結(jié)果如下表。組別婚配方法家庭子女父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮一單眼皮單眼皮60370230二雙眼皮單眼皮3005610250105三單眼皮雙眼皮10024281933四雙眼皮雙眼皮20035782567=1\*GB2⑴根據(jù)上表第組調(diào)查結(jié)果可判斷該性狀的顯隱性。=2\*GB2⑵第二組抽樣家庭中父親的基因型可能是。=3\*GB2⑶調(diào)查中發(fā)現(xiàn)第三組某家庭的單眼皮兒子同時患有白化病，那么這對膚色正常的夫婦再生一個膚色正常的雙眼皮兒子的幾率為。=4\*GB2⑷第一組某家庭中母親去美容院將單眼皮變成雙眼皮后，再生一個雙眼皮女兒的幾率為。9.現(xiàn)有高稈抗銹病、雙隱性矮稈易感銹病2個純種小麥雜交，獲得子二代4000株，其中應(yīng)有矮稈抗銹病純合子株。10.以下圖是兩個家族系譜圖。甲家族中的遺傳病與A、a基因有關(guān)；乙家族患色盲，相關(guān)基因B、b。甲甲乙732459186124356ⅠⅡⅢ？=1\*GB2⑴圖甲中的遺傳病，其致病基因位于染色體上，是性遺傳，判斷理由是。其中Ⅱ－4基因型為。=2\*GB2⑵圖甲中Ⅲ－7表現(xiàn)型正常，那么Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？，原因。=3\*GB2⑶圖乙中Ⅰ－1的基因型是，Ⅰ－2的基因型是。=4\*GB2⑷假設(shè)圖甲中的Ⅲ－8〔不患色盲但患有其家族的遺傳病〕與圖乙中的Ⅲ－5〔不攜帶甲家族的遺傳病基因〕結(jié)婚，那么他們所生子女中：男孩兩病兼患的概率是；女孩不患甲病但患色盲的概率為；兩病都不患的概率為。11．血友病是遺傳性凝血因子生成障礙出血性疾病。其中以血友病甲〔缺乏凝血因子Ⅷ〕最為常見。致病基因位于X染色體上。目前，治療血友病主要是輸入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，這種治療將伴隨一生。據(jù)以上材料及所學(xué)知識答復(fù)：〔1〕當(dāng)人體存在血友病甲基因時是否就得血友?。繛槭裁?？〔2〕假設(shè)一對夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果這個女人懷了一男孩，要不要對胎兒作血友病甲的有關(guān)檢查？為什么？如果懷的是一個女孩呢？?！?〕某男孩為血友病患者，他的父親、祖父是血友病患者，而他的母親、外祖父母都不是患者。那么男孩的血友病基因獲得的途徑是?！?〕你認(rèn)為根治血友病可采用的最正確方法是。12．以下圖是白化病〔a〕和色盲〔b〕的遺傳系譜圖，請據(jù)圖答復(fù)以下問題。正常男女正常男女白化兼色盲男女白化病男女12345678910ⅠⅡⅢ〔1〕Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是?！?〕Ⅱ5是純合子的幾率是?！?〕假設(shè)7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是?！?〕假設(shè)7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。13．小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。現(xiàn)有一系列雜交試驗，結(jié)果如下：雜交親代子代雌雄雌雄1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常3正常正常全部正常全部正常4彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常請分析答復(fù)〔以D和d表示有關(guān)基因〕〔1〕控制小家鼠尾巴形狀的基因染色體上，突變基因是性基因?！?〕請寫出第2組親代基因型：雌；雄?！?〕讓第1組后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下兩只小鼠，這兩只小鼠的尾巴形狀可能是〔無需考慮性別〕?！?〕如果讓第4組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠互交，所產(chǎn)生的后代中彎曲和正常的理論比例是。14.以下圖為某遺傳病家譜圖，設(shè)白化病的致病基因為a，色盲基因為b。請分析答復(fù)：〔1〕=3\*ROMANIII10的色盲基因來自第=1\*ROMANI代的號個體。1212347856910正常男女色盲男女白化病男女=2\*ROMANII4=2\*ROMANII6〔3〕=2\*ROMANII3與=2\*ROMANII4生育色盲男孩的概率是。〔4〕假設(shè)=3\*ROMANIII8和=3\*ROMANIII10結(jié)婚，生育子女中患白化病的概率是，就兩種遺傳病而言，正常后代的概率為。15．女婁萊是一種雌雄異株的植物了其葉_形有披針葉和狹披針葉兩種，受一對等位基因(B、b)控制。某校生物研究小組用兩個披針葉的親本進(jìn)展雜交實驗，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針葉。請答復(fù)：(1)狹披針葉是___________性狀。(2)該研究小組打算利用雜交買驗以驗證女婁菜葉形的遺傳屬于伴x遺傳還是常染色體遺傳，那么他們應(yīng)該選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合"父本_________，母本__________。預(yù)測可能的結(jié)果：①___________________________________________②____________________________________________(3)另一個研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義，為什么"16．圖為先天愚型的遺傳系譜圖。請分析答復(fù)：〔1〕假設(shè)發(fā)病原因為減數(shù)分裂異常。那么患者2體的額外染色體來自于___________________。減數(shù)分裂的過失發(fā)生在___________________時期?！?〕除上述發(fā)病原因外，出現(xiàn)先天愚型的原因還可能是___________________。17．下表是四種遺傳病的發(fā)病率比擬，請分析答復(fù)：病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子女發(fā)病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：38001：3100丁1：40001：3000ⅢⅡ763ⅢⅡ763214589丙病患者丁病患者Ⅰ〔3〕某家屬中有的成員患丙種遺傳病〔設(shè)顯性基因為B，隱性基因為b〕，有的成員息丁種遺傳病〔設(shè)顯性基因為A，隱性基因為a〕，見圖所示的系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。請問：①丙種遺傳病的致病基因位于___________染色體上，丁種遺傳病的致病基因位于____染色體上。②寫出以下個體的基因型Ⅲ8_______________Ⅲ9_________________________________________。③假設(shè)Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為________，同時患兩種遺傳病的概率為____。18．圖表示人體苯丙氨酸代過程的局部圖解。根據(jù)圖解答復(fù)以下問題：控制酶2和酶3合成的基因中的任何一個基因發(fā)生突變，都會引起黑色素?zé)o法合成而形成白化病。但是如果控制酶1合成的基因發(fā)生突變，卻不會引起白化病，原因是_________________。如果一對患白化病的夫妻，生了5個小孩都是正常的，最可能的原因是___________________________。(2)E過程叫____________________作用，除了產(chǎn)生苯丙酮酸之外，同時還會產(chǎn)生________________。(3)當(dāng)控制酶1合成的基因發(fā)生突變后，人的血液中______________的含量將會增加，損害大腦，形成白癡。這種疾病叫做______________________。(4)控制酶1的基因和控制酶2的基因在兩對同源染色體上(假設(shè)控制酶3的基因都是正常的)。如果一對正常的夫妻，生下了一