藥理學(xué)-緒論課件

第1章

緒論

Chapter1introduce1學(xué)習(xí)交流PPT第1章緒論

Chapter1introduc藥理學(xué)(pharmacology)Pharmacology是研究藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的學(xué)科?！皃harmacology”一詞，在語(yǔ)源學(xué)上由希臘文pharmakon（藥物、毒物）和logos（道理）縮合演變而成。藥物（毒物）＋道理Pharmacology2學(xué)習(xí)交流PPT藥理學(xué)(pharmacology)Pharmacolo一、藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容與學(xué)科任務(wù)

藥理學(xué)(pharmacology)是研究藥物與機(jī)體相互作用及作用規(guī)律的科學(xué)。

藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics，藥效學(xué))藥物機(jī)體藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics，藥動(dòng)學(xué))Pharmacologymaybedefinedasthestudyoftheinteractionofdrugsandorganismsandconsistsoftwobasicaspects,pharmacodynamicsandpharmacokinetics.3學(xué)習(xí)交流PPT一、藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容與學(xué)科任務(wù)藥理學(xué)(pha

藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics，藥效學(xué))藥物機(jī)體藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics，藥動(dòng)學(xué))

Pharmacodynamicsexploresthemechanismsofdrugactionsonorganisms,especiallyastheyrelatetoindicationsfortheirclinicalusage,andtherelationshipbetweentheconcentrationofadrugatitssite(s)ofactionandthemagnitudeofeffectthatresults.

Pharmacokineticsisconcernedwiththedispositionofdrugsbyorganisms,whichincludesconsiderationoftheabsorption,distribution,metabolismandexcretionofdrugs.4學(xué)習(xí)交流PPT藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamic目前本學(xué)科的研究主要涉及:

藥物的生物活性（biologicalactivity）、藥理效應(yīng)和作用機(jī)制；同時(shí)研究藥物在機(jī)體內(nèi)的變化過(guò)程，藥物的理化特性等，有時(shí)也是pharmacology研究的范疇。5學(xué)習(xí)交流PPT目前本學(xué)科的研究主要涉及:藥物的生物活性（bioPharmacologyPharmacology的發(fā)展與其他相關(guān)學(xué)科，如生藥學(xué)、植物化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)、藥物治療學(xué)及毒理學(xué)等的發(fā)展密切相關(guān)。Pharmacology作為聯(lián)系基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)與藥學(xué)的橋梁學(xué)科，為防治疾病、合理用藥提供基本理論、基本知識(shí)和科學(xué)思維方法。6學(xué)習(xí)交流PPTPharmacologyPharmacology的發(fā)展與其他藥物

藥物(drugs)是指能影響機(jī)體器官功能及代謝活動(dòng)并用于治療、診斷和預(yù)防疾病的化學(xué)物質(zhì)。

Adrugmaybroadlyrefertoanychemicalsubstancewhichisabletoaffectthefunctionsormorphologyofanorganismandisusedinthetreatment,diagnosisorpreventionofdiseases.7學(xué)習(xí)交流PPT藥物藥物(drugs)是指能影響機(jī)體器官功能及藥物毒物

藥物(drugs)是指能影響機(jī)體器官功能及代謝活動(dòng)并用于治療、診斷和預(yù)防疾病的化學(xué)物質(zhì)。毒物（poisons）是指能損害人體健康的化學(xué)物質(zhì)，在較小劑量范圍內(nèi)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生劇烈的毒性作用。但是有些藥物是毒物的制成品，在一定濃度范圍內(nèi)有治療作用。另一方面，任何藥物在用量超過(guò)治療濃度時(shí)都可能產(chǎn)生毒性作用。因此，藥物與毒物在化學(xué)本質(zhì)上是不能截然分開(kāi)的。8學(xué)習(xí)交流PPT藥物毒物藥物(drugs)是指能影響機(jī)體器官功pharmacology研究的內(nèi)容概括地說(shuō)，pharmacology研究的內(nèi)容包括：1.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics，簡(jiǎn)稱(chēng)藥效學(xué))：研究藥物對(duì)機(jī)體的作用，包括藥物的藥理效應(yīng)、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用等。2.藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics，簡(jiǎn)稱(chēng)藥動(dòng)學(xué))：研究機(jī)體對(duì)藥物的作用，即藥物的體內(nèi)過(guò)程，包括藥物的吸收、分布、代謝及排泄過(guò)程，特別是研究血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。3.影響藥物療效的因素；詳見(jiàn)第2～4章。9學(xué)習(xí)交流PPTpharmacology研究的內(nèi)容概括地說(shuō)，pharmacoPharmacology的學(xué)科任務(wù)Pharmacology的學(xué)科任務(wù)包括：1.闡明藥物與機(jī)體相互作用的基本規(guī)律和原理，指導(dǎo)臨床合理用藥。2.發(fā)現(xiàn)和研究新的藥物。3.揭示生命運(yùn)動(dòng)的規(guī)律。10學(xué)習(xí)交流PPTPharmacology的學(xué)科任務(wù)Pharmacology的第二節(jié)藥理學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史

早期醫(yī)藥學(xué)知識(shí)起始于遠(yuǎn)古時(shí)代。五、六千年以前，人類(lèi)已懂得應(yīng)用藥物。人類(lèi)在自然界謀求生存的經(jīng)歷中逐步積累了經(jīng)驗(yàn)，認(rèn)識(shí)到環(huán)境中的某些動(dòng)、植物和礦物質(zhì)可以治療疾病，因而形成了早期醫(yī)藥學(xué)知識(shí)。11學(xué)習(xí)交流PPT第二節(jié)藥理學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史早期醫(yī)藥學(xué)知識(shí)起始于遠(yuǎn)古藥物的發(fā)現(xiàn)

藥物的發(fā)現(xiàn)是古代人們?cè)谑秤酶鞣N有毒物質(zhì)發(fā)生中毒反應(yīng)后，為尋找解毒物質(zhì)而開(kāi)始的。人類(lèi)在幾千年的探索過(guò)程中認(rèn)識(shí)、應(yīng)用天然藥物，取得了豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)并不斷對(duì)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)提高。12學(xué)習(xí)交流PPT藥物的發(fā)現(xiàn)藥物的發(fā)現(xiàn)是古代人們?cè)谑秤酶鞣N有毒物質(zhì)藥物的發(fā)現(xiàn)簡(jiǎn)史

早在公元1世紀(jì)前后，我國(guó)的《神農(nóng)本草經(jīng)》就分類(lèi)收載藥物365種，書(shū)中所描述的一些藥物目前仍在使用。在公元８世紀(jì)，我國(guó)第一部政府頒布的藥典《新修本草》收載藥物884種。13學(xué)習(xí)交流PPT藥物的發(fā)現(xiàn)簡(jiǎn)史早在公元1世紀(jì)前后，我國(guó)的《神農(nóng)本藥物的發(fā)現(xiàn)簡(jiǎn)史16世紀(jì)末，我國(guó)明代醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍匯集800余種先賢典籍，并用27年時(shí)間親身考察印證，終于寫(xiě)成《本草綱目》這一輝煌藥學(xué)巨著。《本草綱目》全書(shū)約190萬(wàn)字，共52卷，系統(tǒng)分類(lèi)收載藥物1892種，方劑11000余條，插圖1160幅。這部傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的經(jīng)典著作被譯成英、日、朝、德、法、俄及拉丁七種文字，影響遍及歐亞大陸，在古代藥物發(fā)展史上做出了巨大貢獻(xiàn)，至今仍是某些領(lǐng)域醫(yī)藥工作者的重要參考書(shū)。14學(xué)習(xí)交流PPT藥物的發(fā)現(xiàn)簡(jiǎn)史16世紀(jì)末，我國(guó)明代醫(yī)藥學(xué)家李時(shí)珍匯現(xiàn)代pharmacology

產(chǎn)生于19世紀(jì)初期的歐洲。隨著有機(jī)化學(xué)(organicchemistry)和實(shí)驗(yàn)生理學(xué)(experimentalphysiology)的發(fā)展。藥物研究進(jìn)入了一個(gè)嶄新的時(shí)代。突出的成就是從具有治療作用的植物中分離提純有效成分。1806年從鴉片中提取得到嗎啡(morphine)；1823年從金雞納樹(shù)皮中分離得到奎寧(quinine)；1833年從顛茄及洋金花中提取得到阿托品(atropine)。這一時(shí)期，在化學(xué)和實(shí)驗(yàn)生理學(xué)方法的基礎(chǔ)上，建立了實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)的整體動(dòng)物和離體器官研究方法、來(lái)源。大量人工合成的化合物在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型上進(jìn)行生物活性篩選，導(dǎo)致了很多新藥的發(fā)明。15學(xué)習(xí)交流PPT現(xiàn)代pharmacology產(chǎn)生于19世紀(jì)初期現(xiàn)代pharmacology

1878年Langley根據(jù)atropine與毛果蕓香堿（pilocarpine）對(duì)貓唾液分泌的拮抗作用，提出了受體（receptor）概念，為受體學(xué)說(shuō)的建立奠定了基礎(chǔ)。acetycholinereceptorAChRReturn

16學(xué)習(xí)交流PPT現(xiàn)代pharmacology1878年Langle現(xiàn)代pharmacology

20世紀(jì)初，化學(xué)制藥技術(shù)的發(fā)展和藥物結(jié)構(gòu)與效應(yīng)關(guān)系（structure-activityrelationship,SAR）的闡明，使發(fā)展新的、更有效的藥物成為研究的突出特點(diǎn)。人工化學(xué)合成的化合物和化學(xué)修飾天然有效成分的產(chǎn)物被視為發(fā)展新藥的重要來(lái)源。大量人工合成的化合物在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型上進(jìn)行生物活性篩選，導(dǎo)致了很多新藥的發(fā)明。17學(xué)習(xí)交流PPT現(xiàn)代pharmacology20世紀(jì)初，化學(xué)制現(xiàn)代pharmacology20世紀(jì)30年代到50年代是新藥發(fā)展的鼎盛時(shí)期：磺胺類(lèi)(sulfamidoes)和幾種抗生素(antibiotics)的發(fā)現(xiàn)是藥理學(xué)發(fā)展史上里程碑式的事件，從而創(chuàng)立了化學(xué)療法（chemotherapy）的新概念，在很大程度上第一次將人類(lèi)從細(xì)菌性傳染病的威脅中解放出來(lái)，為人類(lèi)社會(huì)的文明進(jìn)步做出了不可估量的貢獻(xiàn)。同時(shí)，這一時(shí)期發(fā)明或發(fā)現(xiàn)的鎮(zhèn)痛藥、抗精神失常藥、抗高血壓藥、抗組胺藥、抗瘧藥、抗癌藥、激素類(lèi)藥物以及維生素類(lèi)等，許多仍是目前臨床使用的基本藥物。18學(xué)習(xí)交流PPT現(xiàn)代pharmacology20世現(xiàn)代pharmacology1953年Waston和Crick發(fā)現(xiàn)了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，奠定了分子生物學(xué)大廈決定性的基石，也給藥理學(xué)研究提供了全新的視野和方法。

Numa于1986年應(yīng)用分子克隆技術(shù)首先成功克隆了乙酰膽堿受體（acetycholinereceptor，AChR），闡明了其

、

、

和

亞基的基因和氨基酸序列，使“受體”這一百年假設(shè)成為嚴(yán)格的科學(xué)概念。自此以后，各種與藥物相互作用的受體分子、離子通道、藥物結(jié)合蛋白及藥物作用的靶酶被一一克隆出來(lái)，而且系統(tǒng)、精確地描述了這些生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能。WastonDNA雙螺旋結(jié)構(gòu)19學(xué)習(xí)交流PPT現(xiàn)代pharmacology195現(xiàn)代pharmacology

以后，各種與藥物相互作用的受體分子、離子通道、藥物結(jié)合蛋白及藥物作用的靶酶被一一克隆出來(lái)，而且系統(tǒng)、精確地描述了這些生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能。短短20余年的研究成就，不僅把19世紀(jì)Langley的受體學(xué)說(shuō)的物質(zhì)基礎(chǔ)，在基因、蛋白質(zhì)、功能結(jié)構(gòu)域（functionaldomains）各個(gè)層次上刻畫(huà)得淋漓盡致，而且直接推動(dòng)了對(duì)許多疾病（如重癥肌無(wú)力，一種與AChR基因突變相關(guān)的疾?。┑纳钊胙芯?。與此同時(shí)，隨著生理學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)的發(fā)展，以及結(jié)構(gòu)生物學(xué)的興起和現(xiàn)代高新技術(shù)的應(yīng)用，pharmacology十分迅速地產(chǎn)生和分化出許多各具特色的分支學(xué)科。20學(xué)習(xí)交流PPT現(xiàn)代pharmacology以后，各種與藥物相人類(lèi)基因組計(jì)劃和基因組藥理學(xué)20世紀(jì)90年代初啟動(dòng)的人類(lèi)基因組計(jì)劃(humangenomeproject)的研究成果提供了許多關(guān)于基因變異與藥物個(gè)體效應(yīng)之間存在相互關(guān)系的證據(jù)。許多與藥物作用有關(guān)的基因已被克隆和鑒定，其臨床意義也逐漸被闡明。目前，國(guó)際合作的人類(lèi)基因組計(jì)劃的測(cè)序工作已經(jīng)初步完成，后基因組(postgenome)的研究將為基因與疾病關(guān)系的闡明以及基因治療(genetherapy,

見(jiàn)第51章)奠定基礎(chǔ)。從研究結(jié)果粗略估算，人類(lèi)大約有4萬(wàn)個(gè)基因，其編碼的蛋白質(zhì)許多是潛在的藥物作用的靶點(diǎn)?；蚨鄳B(tài)性與藥物作用的個(gè)體差異的關(guān)系的研究，正在形成一門(mén)新的藥理學(xué)分支學(xué)科，即基因組藥理學(xué)(genomicpharmacology)。21學(xué)習(xí)交流PPT人類(lèi)基因組計(jì)劃和基因組藥理學(xué)20世紀(jì)基因工程藥物

另一方面，應(yīng)用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的基因工程藥物（geneticengineeringdrugs）正以極快的速度推向臨床，已經(jīng)上市的產(chǎn)品有重組鏈激酶、人胰島素、人生長(zhǎng)素、干擾素類(lèi)及白介素類(lèi)等。完全可以預(yù)計(jì)，隨著先進(jìn)研究技術(shù)的不斷出現(xiàn)以及不同學(xué)科、不同層次研究方法的綜合應(yīng)用，pharmacology將在進(jìn)一步揭示藥理作用機(jī)制和研發(fā)新藥方面取得長(zhǎng)足的發(fā)展。展望未來(lái)，pharmacology將面臨前所未有的機(jī)遇，為人類(lèi)的健康事業(yè)做出前所未有的貢獻(xiàn)。22學(xué)習(xí)交流PPT基因工程藥物另一方面，應(yīng)用DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的基本章參考及推薦閱讀文獻(xiàn)：1.GilmanAG.Generalprinciples:Introduction.InHardmanJG＆LimbirdLE.Goodman＆Gillman’sthepharmacologicalbasisoftherapeutics.(10th

ed.)NewYork:McGraw-Hill.，2001.1~3

23學(xué)習(xí)交流PPT本章參考及推薦閱讀文獻(xiàn)：1.GilmanAG.Gen第1章學(xué)習(xí)結(jié)束END！下一章主菜單24學(xué)習(xí)交流PPT第1章學(xué)習(xí)結(jié)束END！下一章主菜單24學(xué)習(xí)交流PPT食物、藥物、毒物和安慰劑

物質(zhì)舉例對(duì)機(jī)體的功能特點(diǎn)食物糖類(lèi)、脂肪、蛋白質(zhì)、維生素以及微量元素為機(jī)體的生理平衡提供能量和機(jī)體構(gòu)材需求量大；較安全藥物各種疾病的診斷、預(yù)防和治療藥物（品種、數(shù)量多）適度調(diào)整機(jī)體功能抑制、消除病原體用量少；可引起不良反應(yīng)甚至藥源性疾病毒物蛇毒、見(jiàn)血封喉、斷腸草等較大程度影響機(jī)體的功能的（有毒、有害）物質(zhì)用量極小就可嚴(yán)重影響機(jī)體功能安慰劑無(wú)藥理活性的某些藥物仿制品心理安慰作用。（新藥研究中的陰性對(duì)照物）顯著的個(gè)體差異，無(wú)藥物量效