《醫(yī)院藥品淘汰管理制度》

精品文章《醫(yī)院藥品淘汰管理制度》藥品淘汰的范圍。臨床使用量小（連續(xù)三個(gè)月總量消耗≤45個(gè)最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；在臨床治療中出現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的藥品；在臨床使用中嚴(yán)重違反醫(yī)院行風(fēng)管理規(guī)定所涉及的藥品；討論通過的新藥，在三個(gè)月試用期間用量很少（三個(gè)月總量消耗≤45個(gè)最小包裝單位）的品種。1、新藥引進(jìn)后，由醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組開始對(duì)試用藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。2、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組對(duì)不良反應(yīng)發(fā)生率高、臨床反映大的藥品進(jìn)行匯總，并填寫《藥品不良反應(yīng)匯總及處理意見表》。3、對(duì)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥事管理委員會(huì)主任有權(quán)作出暫停使用的決定。4、對(duì)于在臨床使用過程中嚴(yán)重違反醫(yī)院有關(guān)行風(fēng)規(guī)定所涉及的藥品，由監(jiān)察室向藥事管理委員會(huì)主任報(bào)告。藥事管理委員會(huì)主任有權(quán)作出停止使用的決定。5、對(duì)于在臨床使用中出現(xiàn)嚴(yán)重不合理使用的品種，院長(zhǎng)有權(quán)作出行政干預(yù)決定。6、所有淘汰的或停止使用的藥品都應(yīng)在藥事管理委員會(huì)會(huì)議上通報(bào)并說明情況。第二篇：醫(yī)院藥品淘汰管理制度為了進(jìn)一步規(guī)范藥品淘汰工作流程，堅(jiān)持“公開、公平、公正”的藥事工作原則，經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱藥事會(huì)）研究，制定如下藥品淘汰工作制度：一、藥品淘汰的范圍：1、對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，按規(guī)定立即淘汰，不得使用。2、臨床使用量小（連續(xù)三個(gè)月總量消耗≤20個(gè)最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；3、在臨床治療中出現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的藥品；4、在臨床使用中嚴(yán)重違反醫(yī)院行風(fēng)管理規(guī)定所涉及的藥品；5、討論通過的新藥，在三個(gè)月試用期間用量很少（三個(gè)月總量消耗≤20個(gè)最小包裝單位）的品種。6、臨床?？圃谔顚憽缎滤幉少?gòu)申報(bào)認(rèn)證表》時(shí)，同時(shí)應(yīng)考慮淘汰１種本科室原先使用的同類或類同藥品，待所申請(qǐng)的新藥正式引進(jìn)時(shí)，?？铺岢龅拇蕴幤凡辉儋?gòu)進(jìn)。特殊情況（如新設(shè)的?？萍盁o(wú)法替代的藥品等）可不提交淘汰藥品，但需經(jīng)藥學(xué)組討論，并提交藥事管理委員會(huì)研究。二、藥品淘汰的審批：屬以上藥品淘汰范圍任意一項(xiàng)的藥品，均由藥劑科負(fù)責(zé)提請(qǐng)藥事會(huì)審批。第三篇：xx醫(yī)院新藥申購(gòu)和藥品淘汰工作制度xx醫(yī)院關(guān)于新藥申購(gòu)與藥品淘汰工作制度為了進(jìn)一步規(guī)范新藥申購(gòu)行為和藥品淘汰工作流程，堅(jiān)持“公開、公平、公正”的藥事工作原則，經(jīng)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱藥事會(huì)）研究，制定如下新藥申購(gòu)與藥品淘汰工作制度。一、新藥的申請(qǐng)、采購(gòu)（一）新藥的定義1.我院未使用過的藥品。2.正在使用的藥品，因臨床治療需要改變給藥途徑、劑型、規(guī)格、品牌的品種。3.因各種不良事件停用一年以上的藥品。（二）新藥申請(qǐng)的條件1.北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)品種；2.國(guó)家一類新藥；3.進(jìn)口專利藥品；4.我院沒有的通用名藥品（優(yōu)先考慮《國(guó)家處方集》、《國(guó)家基本藥物目錄》、《北京市基本醫(yī)療保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄》的品種）；5.相同通用名而不同給藥途徑的品種；6.已有相同或相似的品種，原則上只保留一個(gè)品種，如有較大的價(jià)格差距，可保留一個(gè)專利品種和一個(gè)國(guó)產(chǎn)品種。使用范圍窄、使用量少的藥品一般不再受理相同品種不同廠家的申請(qǐng)，相互替代除外。以上新藥申請(qǐng)的條件應(yīng)在衛(wèi)生部要求的“一品兩規(guī)”的控制范圍，如因特1殊診療需要的藥品劑型和規(guī)格經(jīng)藥事委員會(huì)討論研究后，可適當(dāng)考慮第三品規(guī)。（三）新藥申購(gòu)工作流程和要求1.臨床科室使用新藥必須進(jìn)行申請(qǐng)，并經(jīng)藥事會(huì)審議、票決。2.各臨床科室可以根據(jù)下列因素的變化情況，由科主任召開核心醫(yī)師會(huì)議（不得少于3人），認(rèn)真研究、論證，慎重提出新藥使用申請(qǐng)，并按要求填寫xx醫(yī)院新藥使用申請(qǐng)表，所有參會(huì)人員均應(yīng)簽字確認(rèn)。（1）相關(guān)政策法規(guī)的變化，如政府集中招標(biāo)、一品兩規(guī)；（2）醫(yī)藥科技新的發(fā)展趨勢(shì)，如新療法、新藥或新劑型；（3）xx醫(yī)院現(xiàn)用藥品情況；（4）藥品市場(chǎng)變動(dòng)狀況，如某藥品停止生產(chǎn)或供應(yīng)。3.專科用藥須由相應(yīng)的?？粕暾?qǐng)。但抗菌藥物和中成藥需臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科組織相關(guān)科室專家進(jìn)行論證，再提交藥事會(huì)審議。4.藥劑科對(duì)臨床申請(qǐng)的新藥，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量、藥品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及該品種全套資質(zhì)的審核。新藥申請(qǐng)表填寫內(nèi)容與實(shí)際情況不符者，藥劑科不予受理；符合條件的新藥申請(qǐng)由藥劑科整理匯總，報(bào)醫(yī)院藥事會(huì)開會(huì)審批。5.由于上級(jí)衛(wèi)生主管部門對(duì)醫(yī)院的藥品品種數(shù)有總量控制的要求，臨床專業(yè)科室在提出?？朴盟幧暾?qǐng)意見的同時(shí)，應(yīng)提出?？朴盟幪蕴贩N的意見。6.藥事會(huì)召開會(huì)議，參會(huì)人數(shù)要大于或等于全體委員人數(shù)的2/3。藥事會(huì)對(duì)新藥申請(qǐng)進(jìn)行逐品種審議，并以投票的方式對(duì)每個(gè)品種是否引進(jìn)進(jìn)行表決。表決憑證在醫(yī)院紀(jì)委監(jiān)督下統(tǒng)計(jì)、匯總、公布。同意引進(jìn)的票數(shù)大于或等于參會(huì)人數(shù)2/3的藥品，經(jīng)主任委員簽字確認(rèn)，即由藥學(xué)部門按有關(guān)規(guī)定組織采購(gòu)。7.藥事會(huì)在討論和審核新藥申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)確定使用范圍，即：（1）準(zhǔn)許藥品在全院范圍內(nèi)使用。（2）準(zhǔn)許藥品在醫(yī)院門診、病區(qū)或急診使用。（3）準(zhǔn)許藥品使用但限制其使用科室、適應(yīng)人群或適應(yīng)癥。8.一些臨床使用的廉價(jià)藥物，如維生素b1片、強(qiáng)的松片等，醫(yī)藥公司有時(shí)不能固定一個(gè)廠家供應(yīng)，藥劑科采購(gòu)人員在嚴(yán)格執(zhí)行北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)有關(guān)規(guī)定的前提下，請(qǐng)示藥劑科主任后，可以采購(gòu)其他廠家品種，以滿足臨床用藥需求。（四）新藥使用的臨床評(píng)價(jià)1.引進(jìn)的新藥6個(gè)月后要進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，其內(nèi)容包括該藥的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果、臨床療效評(píng)價(jià)結(jié)果、藥品使用數(shù)量等?！缎滤幣R床使用評(píng)價(jià)表》由藥劑科下發(fā)，臨床科室在接到評(píng)估表后的1月時(shí)間內(nèi)，組織全科有處方權(quán)的醫(yī)師討論，填寫新藥臨床評(píng)估表后，及時(shí)遞交藥劑科備案。2.引進(jìn)的新藥6個(gè)月內(nèi)如出現(xiàn)3起以上的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)立即暫停使用，并由當(dāng)事醫(yī)師填寫藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告，交與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組，同時(shí)報(bào)藥事會(huì)，藥事會(huì)調(diào)查后決定是否繼續(xù)使用。二、藥品淘汰根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量萬(wàn)里行》、《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》等文件對(duì)醫(yī)院藥品品種數(shù)實(shí)施總量控制的工作要求，建立藥品品種有進(jìn)有出的動(dòng)態(tài)平衡機(jī)制，對(duì)藥品淘汰工作規(guī)定如下：（一）藥品淘汰的范圍1.對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的藥品，按規(guī)定立即淘汰，不得使用。2.北京市統(tǒng)一招標(biāo)采購(gòu)落標(biāo)品種，按規(guī)定予以淘汰，不再使用。3.藥品在醫(yī)院使用過程中如發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重違反醫(yī)院有關(guān)行風(fēng)規(guī)定的行為，并經(jīng)調(diào)查屬實(shí)，由行風(fēng)辦向藥事會(huì)主任委員報(bào)告，立即停止使用該藥品，并停止該公司在我院二年的新藥申請(qǐng)權(quán)利。4.臨床專業(yè)科室在提出?？朴盟幧暾?qǐng)意見的同時(shí)，提出淘汰的?？朴盟幤贩N。5.藥品雖然有效，但不良反應(yīng)（主要為毒副反應(yīng)）大，對(duì)患者有不可逆轉(zhuǎn)的危害性。6.藥品雖有一定療效或療效較差，但有一定的不良反應(yīng)（主要為毒副反應(yīng)），且已有較好的藥品可以代替。7.藥品無(wú)療效或療效不確切，較長(zhǎng)時(shí)間藥廠不生產(chǎn)；8.雖然已進(jìn)入醫(yī)院藥品采購(gòu)目錄，但長(zhǎng)期（6個(gè)月）呆滯不用或用量極少，且已有較好的藥品可以代替；（二）藥品淘汰的審批1.屬藥品淘汰范圍1.2項(xiàng)的藥品，由藥劑科采購(gòu)人員填寫藥品淘汰審批表，科主任審批。2.屬藥品淘汰范圍3項(xiàng)的藥品，由行風(fēng)辦填寫藥品違規(guī)使用調(diào)查表，提出淘汰意見，藥事會(huì)主任委員審批。2.屬藥品淘汰范圍4.5.6.7項(xiàng)的藥品，由使用科室填寫藥品淘汰審批表，上報(bào)藥劑科；藥劑科負(fù)責(zé)提請(qǐng)藥事會(huì)審批。3.屬藥品淘汰范圍第8項(xiàng)的藥品，由藥劑科進(jìn)行用量統(tǒng)計(jì)和使用分析，提請(qǐng)藥事會(huì)審批。（三）藥品淘汰的戒處科室申請(qǐng)的新藥，如因先期調(diào)研缺失或利益驅(qū)使導(dǎo)致引進(jìn)的藥品呆滯不用或用量極少，或由于利益驅(qū)使導(dǎo)致藥品違規(guī)使用，第一次由藥事會(huì)進(jìn)行警示，出現(xiàn)兩次或兩次以上將限制該科室新藥申請(qǐng)的權(quán)利。三、藥事委員會(huì)休會(huì)期間的藥事管理（一）擴(kuò)大藥品使用范圍的管理藥事會(huì)休會(huì)期間，如臨床科室對(duì)醫(yī)院現(xiàn)有藥品，有擴(kuò)大使用范圍的需求，請(qǐng)?zhí)顚憽稊U(kuò)大藥品使用范圍申請(qǐng)表》。屬急需品種，經(jīng)藥劑科和主管院長(zhǎng)同意后執(zhí)行；屬非急需品種，提請(qǐng)下一次藥事會(huì)審議。（二）特殊原因須購(gòu)藥品的管理藥事會(huì)休會(huì)期間，因下列特殊原因須及時(shí)采購(gòu)的新藥，可以采用簡(jiǎn)化程序進(jìn)行審批。即由臨床科室提出申請(qǐng)、藥劑科審查資質(zhì)、藥事會(huì)主任委員審批后采購(gòu)，其申請(qǐng)、審批資料在院紀(jì)委備案。1.藥廠停止生產(chǎn)或公司停止供應(yīng)，醫(yī)院沒有可以替代的藥品；2.因藥品不良反應(yīng)或其它原因我院緊急停止使用，醫(yī)院沒有可以替代的藥品；3.同一通用名藥品改變規(guī)格；4.因臨床醫(yī)療緊急需要，必須及時(shí)供應(yīng)；5.其他特殊原因。（三）臨時(shí)用藥管理臨時(shí)用藥是指臨床急救用藥、特殊診療方案用藥（如腫瘤化療、外請(qǐng)專家會(huì)診方案等）、門診患者個(gè)別用藥等。臨時(shí)用藥需遵循以下工作規(guī)定：1.按照《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)》等文件對(duì)醫(yī)院臨時(shí)藥品品種總數(shù)提出了明確要求，醫(yī)院嚴(yán)格實(shí)施總量控制，嚴(yán)格審批，嚴(yán)格程序。2.臨床主任填寫《臨時(shí)緊急特殊用藥申請(qǐng)表》，藥劑科主任、主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)分別同意后，醫(yī)院紀(jì)委簽署意見并備案。該申請(qǐng)表一式五份，原件留存院紀(jì)委，其他藥劑科主任、藥庫(kù)、門診或病區(qū)藥房、申請(qǐng)科室各留存一份。3.堅(jiān)持衛(wèi)生部規(guī)定的“一品兩規(guī)”原則，如我院現(xiàn)有該申請(qǐng)藥品的同一通用名的其他廠家藥品，原則上不再受理該藥品的申請(qǐng)、審批。4.臨時(shí)用藥分個(gè)別患者使用和某類疾病使用，前者一次性購(gòu)入，后者年度內(nèi)每月限量購(gòu)入。申請(qǐng)科室主任應(yīng)負(fù)責(zé)把臨時(shí)申請(qǐng)藥品使用完畢，但特殊情況除外（如該患者轉(zhuǎn)院或死亡）。5.遇到臨床急救等緊急情況時(shí)，臨床科室可先填單，藥庫(kù)盡快購(gòu)入，但事后臨床科室一定要補(bǔ)全申請(qǐng)、審批手續(xù)。6.臨床科室若希望常規(guī)使用該臨時(shí)申請(qǐng)的藥品，需要按新藥申請(qǐng)程序，通過醫(yī)院藥事會(huì)審批。7、所有臨床進(jìn)藥的申請(qǐng)都是當(dāng)年有效，年底自動(dòng)失效。臨床若需繼續(xù)臨時(shí)使用，必須再提交臨時(shí)申請(qǐng)。8.門診個(gè)別患者用藥需求，一般指老年或行動(dòng)不便患者，在北京市三級(jí)醫(yī)院就診后的處方用藥。其每月用藥需求一般在十盒以下，并且該藥在中標(biāo)目錄內(nèi)。該患者需要在藥劑科填寫一份個(gè)人用藥申請(qǐng)表，同時(shí)原則上應(yīng)該復(fù)印北京某三級(jí)醫(yī)院的門診病歷，藥劑科方可為其辦理個(gè)別采購(gòu)。xx醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)xx年12月第四篇：醫(yī)院管理-醫(yī)院藥品管理制度醫(yī)院藥品管理制度醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以中華人民共和國(guó)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定，加強(qiáng)醫(yī)院藥劑管理，嚴(yán)把采購(gòu)、保管、使用關(guān)，為人民健康服務(wù)。一、西藥管理（一）采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu)，在供應(yīng)政黨情況下庫(kù)存量一般為2～4個(gè)月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)“三無(wú)”及偽劣藥品和非藥品，暢通購(gòu)藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī)，對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。（二）驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤，采購(gòu)、保管人員雙簽字后方可入庫(kù)，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。（三）保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)醫(yī)學(xué)專用藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品、自費(fèi)藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫(kù)房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)。防火安全設(shè)施要齊備。庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，定期清查盤點(diǎn)，做到帳物相符。（四）調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對(duì)制度，核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，核對(duì)雙簽字。對(duì)醫(yī)學(xué)專用藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。（五）使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關(guān)，對(duì)醫(yī)學(xué)專用藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方。杜絕濫開方，開大方，對(duì)不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見，介紹國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。二、中藥管理（一）采購(gòu)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍，參考微機(jī)輸出藥品消耗動(dòng)態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行采購(gòu)，正常情況下庫(kù)存量限定2～4個(gè)月。采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國(guó)《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。不得購(gòu)進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。采購(gòu)人員自覺遵守財(cái)務(wù)管理制度，廉潔自律，遵守國(guó)家法律法令，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。堅(jiān)持從正規(guī)渠道進(jìn)藥，嚴(yán)禁從私人手中購(gòu)藥，確保人民用藥安全。（二）驗(yàn)收嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證進(jìn)行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價(jià)格等方面的驗(yàn)收。中成藥需按規(guī)定驗(yàn)收核對(duì)。驗(yàn)收合格后按原始憑證填寫入庫(kù)單及時(shí)入帳。要求帳物相符。（三）保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應(yīng)的貯存方法，按藥物性質(zhì)，入藥成分或帳號(hào)次序集資保管，注意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、掌握好室溫與光線對(duì)藥物的影響。不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內(nèi)，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實(shí)、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動(dòng)物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對(duì)毒性藥品、醫(yī)學(xué)專用藥品需專人專柜加鎖保管。（四）調(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配，調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配人員要嚴(yán)格按調(diào)配制度進(jìn)行調(diào)配。稱量要準(zhǔn)確，如一方多劑者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應(yīng)單包，并注明煎服方法。調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對(duì)，調(diào)配后量具應(yīng)及時(shí)清洗干凈，處方調(diào)配后經(jīng)第二人核對(duì)無(wú)誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出，急癥處方隨到隨配方發(fā)藥，不得延誤。（五）使用調(diào)配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應(yīng)有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。緊缺藥品的使用只應(yīng)用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補(bǔ)配方上的缺藥。三、特殊藥品的管理特殊藥品是指醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對(duì)上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法。第五篇：醫(yī)院藥品管理制度醫(yī)院藥品管理制度一、西藥管理（一）采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作，根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài)，按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購(gòu)，在供應(yīng)政黨情況下庫(kù)存量一般為2~4個(gè)月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)"三無(wú)"及偽劣藥品和非藥品，暢通購(gòu)藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī)，對(duì)搶救急用藥品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。（二）驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥庫(kù)管理人員、采購(gòu)人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì)，全部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無(wú)誤，采購(gòu)、保管人員雙簽字后方可入庫(kù)，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。（三）保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。對(duì)麻醉藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品、自費(fèi)藥品，必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫(kù)房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)。防火安全設(shè)施要齊備。庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處，效其藥品及時(shí)登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，定期清查盤點(diǎn)，做到帳物相符。（四）調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí)行查對(duì)制度，核對(duì)處方內(nèi)容無(wú)誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，核對(duì)雙簽字。對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。（五）使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使用。藥劑人員必須把好使用關(guān)，對(duì)麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方。杜絕濫開方，開大方，對(duì)不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深入科室征求意見，介紹國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以二、中藥管理（一）采購(gòu)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍，參考微機(jī)輸出藥品消耗動(dòng)態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行采購(gòu)，正常情況下庫(kù)存量限定2~4個(gè)月。采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國(guó)《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。不得購(gòu)進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。采購(gòu)人員自覺遵守財(cái)務(wù)管理制度，廉潔（更多精彩文章來自"秘書不求人"）自律，遵守國(guó)家法律法令，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。堅(jiān)持從正規(guī)渠道進(jìn)藥，嚴(yán)禁從私人手中購(gòu)藥，確保人民用藥安全。（二）驗(yàn)收嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)?、?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證進(jìn)行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價(jià)格等方面的驗(yàn)收。中成藥需按規(guī)定驗(yàn)收核對(duì)。驗(yàn)收合格后按原始憑證填寫入庫(kù)單及時(shí)入帳。要求帳物相符。（三）保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應(yīng)的貯存方法，按藥物性質(zhì)，入藥成分或帳號(hào)次序集資保管，注意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、掌握好室溫與光線對(duì)藥物的影響。不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處，氣味芳香及貴重藥品宜密閉于瓷器內(nèi)，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸；果實(shí)、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠；動(dòng)物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中；對(duì)毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管。（四）調(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配，調(diào)劑人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配人員要嚴(yán)格按調(diào)配制度進(jìn)行調(diào)配。稱量要準(zhǔn)確，如一方多劑者分包要等量；如需"先煎"、"后下"、"烊化"、"沖服"、"包煎"等藥品應(yīng)單包，并注明煎服方法。調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對(duì)，調(diào)配后量具應(yīng)及時(shí)清洗干凈，處方調(diào)配后經(jīng)第二人核對(duì)無(wú)誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出，急癥處方隨到隨配方發(fā)藥，不得延誤。（五）使用調(diào)配毒性中藥及精神類藥物必須遵守《醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應(yīng)有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。緊缺藥品的使用只應(yīng)用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床介紹其代用品性能以彌補(bǔ)配方上的缺藥。更新。三、特殊藥品的管理特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，《藥品管理法》規(guī)定對(duì)上述藥品實(shí)行特殊的管理辦法。（一）麻醉藥品麻醉藥品系指連續(xù)使用