海洋性貧血又稱地中海貧血

海洋性貧血是什么：共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。地中海貧（在香港叫鏈狀細(xì)胞性貧血按照受累的氨基酸鏈來分類主要有α地中海貧α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧β鏈累因。海洋性貧血遺傳圖：常見的癥狀有以下兩種：1、-地貧多為重型，且多發(fā)在胎兒期，剛出生時或生后不久死去，胎兒全身水腫，肚子大，而且胎盤特別大，所以也稱“水腫胎兒綜合癥。2β等)發(fā)。，，慢大等。典型病例表現(xiàn)為：鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容;代償性骨髓細(xì)胞增生和容量擴;成熟紅細(xì)胞呈小細(xì)胞，低色素性，伴有較多靶形細(xì)胞;有種族和家族史特征。α地中海貧血多見于黑人(黑人中25%至少有一個基因缺陷)，β地中海貧血多見于地中海地區(qū)或東南亞。我國長江以南各省均有報道，以廣東、廣西、海貧有1/4的機會為正常，1/2另1/4是。海洋性貧血的中醫(yī)簡介化，見。海洋性貧血三種類型(1重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不的質(zhì)。。(2)中間型：。)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。引起海洋性貧血的原因有哪些：1、是機體持續(xù)少量的失血，如胃腸道腫瘤、痔、潰瘍病等，久之則引起貧血。2、是血細(xì)胞破壞加速，如溶血性貧血。除上述原因外，有一類特殊原因的貧血，即由腎臟疾病引起的貧血，其中以腎功能衰竭、尿毒癥為常見。3、是缺鐵性貧血，這是因為制造血液的原料——鐵缺乏，導(dǎo)致血細(xì)胞生成降低。4、是造血器官的功能發(fā)生了故障，不能產(chǎn)生足夠的血細(xì)胞。通過以上的介紹大家應(yīng)該知道引起地中海貧血的原因有哪些了吧那在生活中，大家要注意了，應(yīng)把地中海貧血的預(yù)防做好了，首先保持愉快情緒，此外，要合理的飲食，從而有效的防止此病的出現(xiàn)。預(yù)防海洋性貧血的方法有什么：一開展人群普查和遺傳咨詢作好婚前指導(dǎo)以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻對預(yù)防本病有重要意義采用基因分析法進行產(chǎn)前診斷，在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生，是目前預(yù)防本病行之有效的方法。二維生素的補充同平常人通常輕型的地中海貧血無需特殊治些醫(yī)師認(rèn)為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予鐵劑補血，應(yīng)注意。三婚前檢查結(jié)婚對象應(yīng)檢驗是否為地中海型貧血帶因者若是則特別注意產(chǎn)前檢查。預(yù)防地中海貧血的方法有什么上面已給大家介紹了希望大家在生活中把以上預(yù)防地中海貧血的工作做好了這樣才能有效的防止此病的出現(xiàn)以及也能預(yù)防其它疾病的出現(xiàn)。海洋性貧血的危害1、輕度沒有什么危害輕度地中海貧血沒有什么危者就像正常人一有什么特別的不良反應(yīng)，家人也無需太注