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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線(xiàn) 密封線(xiàn) 高二上冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書(shū)寫(xiě)規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫(xiě)在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效:在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。A卷(第I卷)(滿(mǎn)分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.用鐵粉代替鐵釘與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣是為了加快化學(xué)反應(yīng)的速率B.水分子很穩(wěn)定是因?yàn)樗肿娱g有氫鍵C.含有非極性鍵的物質(zhì)不一定是共價(jià)化合物D.核酸檢測(cè)是確認(rèn)病毒類(lèi)型的有效手段,核酸是生物大分子
2、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.水解:B.溶液中通入氣體:C.溶于:D.飽和溶液處理水垢中的:
3、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.pH=2的溶液:Na+、Fe3+、Cl-、NOB.含有大量S2-的溶液中:K+、Mg2+、ClO-、SOC.水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-11mol/L的溶液中:Al3+、SO、CO、Cl-D.c(Fe2+)=0.1mol·L-1的溶液:Al3+、NO、MnO、SCN-
4、下列實(shí)驗(yàn)裝置可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD分離苯和甲苯驗(yàn)證乙酸酸性強(qiáng)于苯酚制備溴苯制備并檢驗(yàn)乙炔A.AB.BC.CD.D
6、以下事實(shí)不能用勒夏特列原理來(lái)解釋的是:A.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.合成氨工業(yè)選擇高溫C.增大壓強(qiáng),有利于N2和H2反應(yīng)生成NH3D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),增加KSCN的濃度體系顏色變深
7、下列說(shuō)法不正確的是A.ΔH<0、ΔS>0的反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)
ΔH=+185.57kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向C.因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)D.0.1mol·L-1鹽酸和0.1mol·L-1HNO3分別與大小相同的大理石反應(yīng)的速率相同
8、溫度為時(shí),向容積為2L的密閉容器甲、乙中分別充入一定量的CO(g)和,發(fā)生反應(yīng):.?dāng)?shù)據(jù)如下,下列說(shuō)法正確的是容器甲乙反應(yīng)物COCO起始時(shí)物質(zhì)的量(mol)1.20.62.41.2平衡時(shí)物質(zhì)的量(mol)0.90.3ab
A.甲容器中,平衡時(shí),反應(yīng)放出的熱量為13.2kJB.時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)C.乙容器中,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為35%D.平衡時(shí),乙中CO的濃度是甲中的2倍
9、2022年3月,中科院首創(chuàng)二氧化碳加氫制汽油技術(shù)在山東正式投產(chǎn)。轉(zhuǎn)化過(guò)程示意圖如下:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)①既存在鍵的斷裂又存在鍵的斷裂B.反應(yīng)②既存在鍵的形成又存在鍵的形成C.有機(jī)物a是新戊烷,除a之外,戊烷還有兩種同分異構(gòu)體D.
和
互為同分異構(gòu)體
10、向絕熱恒容密閉容器中通入和,一定條件下使反應(yīng)達(dá)到平衡,在此過(guò)程中正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)如圖所示。由圖得出的結(jié)論正確的是
A.反應(yīng)在a、b點(diǎn)均未建立平衡,c點(diǎn)恰好達(dá)到平衡狀態(tài)B.反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)小于b點(diǎn)C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.若在恒溫恒容密閉容器中,以相同的投料進(jìn)行該反應(yīng),平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率大于絕熱恒容密閉容器中轉(zhuǎn)化率
11、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的說(shuō)法正確的是A.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大B.已知反應(yīng):,在密閉的反應(yīng)爐內(nèi)達(dá)到平衡后,若其他條件均不改變,將反應(yīng)爐體積縮小一半,則達(dá)到新平衡時(shí)的濃度將升高C.在一定溫度下,容積一定的密閉容器中的反應(yīng),當(dāng)混合氣體的壓強(qiáng)不變時(shí),則表明該反應(yīng)已達(dá)平衡D.在一定條件下,可逆反應(yīng)
達(dá)到平衡后。保持容器溫度和容積不變,再通入一定量,則再次達(dá)到平衡時(shí)的百分含量減小
12、常溫下,某溶液由amol/LCH3COONa和bmol/LCH3COOH組成的混合液,下列說(shuō)法中正確的是()A.該溶液一定呈酸性B.該溶液一定呈堿性C.該溶液一定呈中性D.CH3COONa會(huì)抑制CH3COOH的電離
13、某溫度下,向的蒸餾水中加入晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液中。下列對(duì)該溶液的敘述不正確的是A.取該溶液加水稀釋100倍,溶液中的增大B.由水電離出來(lái)的的濃度為C.加入晶體抑制水的電離D.該溫度高于25℃
14、常溫下,HCOOH和CH3COOH的電離常數(shù)分別為和。將pH=3、體積均為V0的兩種酸溶液分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示。下列敘述正確的是
A.溶液中水的電離程度:B.a(chǎn)點(diǎn)的兩種酸溶液分別與固體恰好完全中和后,溶液中相同C.從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中變大D.同溫下pH相同的溶液、溶液、溶液、溶液的濃度:
15、室溫下,用濃度為0.1000mol·L-1的鹽酸分別逐滴加入到20.00mL0.1000mol·L-1的兩種一元堿溶液中,曲線(xiàn)Ⅰ和Ⅱ分別為滴定MOH和NOH這兩種堿時(shí)pH隨鹽酸溶液體積的變化圖。下列說(shuō)法不正確的是
A.MOH為強(qiáng)堿,NOH為弱堿,恰好中和時(shí)兩溶液消耗的鹽酸體積相同B.Ⅱ表示的是滴定NOH的曲線(xiàn),NOH的電離度是1%,當(dāng)V(HCl)=10mL時(shí),c(N+)>c(Cl-)>c(NOH)>c(OH-)>c(H+)C.滴定MOH溶液時(shí),若V(HCl)>20mL,則一定有:c(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)D.假設(shè)NOH為氨水,當(dāng)?shù)味ò彼腣(HCl)=20mL時(shí),c(Cl-)=c(NH)+c(NH3·H2O)+c(NH3)
16、下列說(shuō)法正確的是A.向10mL0.1溶液中滴加幾滴等濃度NaCl溶液產(chǎn)生白色沉淀,再滴加等濃度NaI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀,則證明(AgCl)>(AgI)B.常溫下,pH=2的鹽酸和醋酸溶液,相等C.向0.1的溶液中加少量水,溶液中比值減小D.pH=3的鹽酸和pH=3的溶液中,水電離的相等
17、下列液體均處于常溫,有關(guān)敘述正確的是A.某物質(zhì)的溶液pH<7,則該物質(zhì)一定是酸或強(qiáng)酸弱堿鹽B.不能用玻璃試劑瓶盛放NH4F溶液,由此推測(cè)該溶液呈酸性C.AgCl在相同物質(zhì)的量濃度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同D.pH=5.6的CH3COOH與CH3COONa混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COOO-)
18、pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其溶液的pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示,則下列說(shuō)法正確的是
A.A、B兩種酸溶液物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋相同倍數(shù),A酸溶液的c(H+)比B酸溶液大C.a(chǎn)=5時(shí),A是弱酸,B是強(qiáng)酸D.若A、B都是弱酸,則5>a>2
19、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.在Na2S溶液中加入少量的Na2S固體,Na2S的水解程度減小B.Fe3O4(s)+4CO(g)=3Fe(s)+4CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的ΔH>0C.用堿式滴定管量取20.00mL酸性高錳酸鉀溶液D.室溫下,pH分別為2和4的鹽酸等體積混合后,溶液pH=3
20、常溫下,0.1mol/L的下列溶液:①;②;③,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是酸電離常數(shù)電離常數(shù)
A.pH:溶液小于溶液B.結(jié)合能力:弱于C.溶液顯酸性的原因是:D.①與②溶液等體積混合后的溶液中:二、填空題
21、恒溫、恒壓下,在一個(gè)可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生如下反應(yīng):A(g)+B(g)C(g)
(1)若開(kāi)始時(shí)放入1molA和1molB,到達(dá)平衡后,生成amolC,這時(shí)A的物質(zhì)的量為_(kāi)__________mol。
(2)若開(kāi)始時(shí)放入3molA和3molB,到達(dá)平衡后,生成C的物質(zhì)的量為_(kāi)__________mol。
(3)若開(kāi)始時(shí)放入xmolA、2molB和1molC,到達(dá)平衡后,A和C的物質(zhì)的量分別是ymol和3amol,則x=___________mol,y=________mol。平衡時(shí),B的物質(zhì)的量____
A.大于2mol
B等于2mol
C小于2mol
D可能大于、等于或小于2mol
(4)若在(3)的平衡混合物中再加入3molC,待再次到達(dá)平衡后,C的體積分?jǐn)?shù)是___________。三、實(shí)驗(yàn)題
22、某課外興趣小組欲測(cè)定某NaOH溶液的濃度,其操作步驟如下:
①堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,再用待測(cè)溶液潤(rùn)洗2~3次,再注入待測(cè)溶液,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿(mǎn)溶液,并使液面處于“0”刻度以下的位置,記下讀數(shù);將錐形瓶用蒸餾水洗凈后,用待測(cè)溶液潤(rùn)洗錐形瓶2~3次;從堿式滴定管中放出25.00mL待測(cè)溶液到錐形瓶中。
②酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,立即向其中注入0.1000mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,調(diào)節(jié)滴定管的尖嘴部分充滿(mǎn)溶液,并使液面處于“0”刻度以下的位置,記下讀數(shù)。
③向錐形瓶中滴入酚酞作指示劑,進(jìn)行滴定。滴定至終點(diǎn),測(cè)得所耗鹽酸的體積為V1mL。
④重復(fù)以上過(guò)程,但在滴定過(guò)程中向錐形瓶中加入5mL的蒸餾水,測(cè)得所耗鹽酸的體積為V2mL。
試回答下列問(wèn)題:
(1)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀(guān)察_______;滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為錐形瓶中的溶液由_______;
(2)該小組在步驟①中的錯(cuò)誤是_______,由此造成的測(cè)定結(jié)果_______(填“偏高”或“偏低”或“無(wú)影響”);
(3)步驟②缺少的操作是_______,由此造成的測(cè)定結(jié)果_______(填“偏高”或“偏低”或“無(wú)影響”);
(4)若滴定前平視,滴定終了俯視,使滴定結(jié)果_______,若酸式滴定管滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定終了沒(méi)有氣泡使滴定結(jié)果_______(填“偏高”或“偏低”或“無(wú)影響”);
(5)如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為_(kāi)______mL;
(6)根據(jù)下列數(shù)據(jù):測(cè)定次數(shù)待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積/mL滴定前讀數(shù)/mL滴定后讀數(shù)/mL第一次25.000.4020.38第二次25.004.0024.02
請(qǐng)計(jì)算待測(cè)燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度_______。(請(qǐng)寫(xiě)出解答過(guò)程)四、原理綜合體
23、羰基硫(COS)可用于合成除草劑、殺蟲(chóng)劑等。在催化劑作用下,分別以CO和為碳源,與反應(yīng)均能產(chǎn)生COS,反應(yīng)如下:
反應(yīng)I:
反應(yīng)II:
(1)以CO為碳源制COS反應(yīng)分兩步進(jìn)行,其反應(yīng)過(guò)程能量變化如圖1所示
①_______(列式表示)。
②決定COS生成速率的步驟是_______(填“第1步”或“第2步”)。
(2)在密閉容器中按下表投料,分別發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)II(不參與反應(yīng)),反應(yīng)時(shí)間和壓強(qiáng)相同時(shí),測(cè)得COS的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系如圖2實(shí)線(xiàn)所示(虛線(xiàn)表示平衡曲線(xiàn))。反應(yīng)I反應(yīng)II起始投料CO起始物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)/%11981198
①已知相同條件下,反應(yīng)I速率比反應(yīng)II快。反應(yīng)II的平衡曲線(xiàn)是_______(填標(biāo)號(hào)),_______0(填“>”或“<”)
②800~1000℃時(shí),曲線(xiàn)c中COS物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不斷增大,原因是_______。
③A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡體系中,的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)_______(寫(xiě)計(jì)算式)。五、填空題
24、硫氰化鉀(KSCN)俗稱(chēng)玫瑰紅酸鉀,是一種用途廣泛的化學(xué)藥品。某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)制備硫氰化鉀的方法,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如圖:
已知:CS2是一種不溶于水、密度大于水的非極性試劑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
I.制備N(xiāo)H4SCN溶液
(1)裝濃氨水的儀器名稱(chēng)是___________。
(2)裝置A用于制備N(xiāo)H3,圓底燒瓶?jī)?nèi)的固體a可以是___________。
(3)三頸燒瓶?jī)?nèi)盛放有CS2、水和固體催化劑,發(fā)生反應(yīng)CS2+3NH3NH4SCN+NH4HS。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),打開(kāi)K2和K1,水浴加熱三頸燒瓶,反應(yīng)發(fā)生。三頸燒瓶左側(cè)導(dǎo)管口必須插入CS2中,其目的是___________。一段時(shí)間后,當(dāng)觀(guān)察到三頸燒瓶?jī)?nèi)液體不再分層時(shí),停止通入氣體,反應(yīng)完成。
II.制備KSCN溶液
(4)關(guān)閉K1,加熱三頸燒瓶,保持水浴溫度為100℃一段時(shí)間,使分解反應(yīng)(NH4HS=NH3↑+H2S↑)進(jìn)行完全后,再打開(kāi)K3,繼續(xù)保持水浴溫度為100℃,緩緩滴入稍過(guò)量的KOH溶液,制得KSCN溶液。裝置C中酸性K2Cr2O7溶液除能將H2S氣體氧化成硫酸外,還可以___________。
III.制備KSCN晶體
(5)先通過(guò)過(guò)濾除去三頸燒瓶中的固體催化劑,再通過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得到硫氰化鉀晶體。該提取過(guò)程中一定不用的儀器有___________(填標(biāo)號(hào))。
A.坩堝
B.蒸發(fā)皿
C.分液漏斗
D.玻璃棒
E.燒杯
(6)測(cè)定晶體中KSCN的含量:稱(chēng)取3.0g樣品,配成250mL溶液。量取25.00mL溶液加入錐形瓶中,加入適量稀硝酸,再加入幾滴Fe(NO3)3溶液作指示劑,用0.1000mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn),三次滴定平均消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL。[已知:SCN-+Ag+=AgSCN↓(白色)]
①晶體中KSCN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________(計(jì)算結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
②滴定達(dá)到終點(diǎn)后,發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛有一滴Ag
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