湖南省邵陽市邵東市2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期3月月考化學(xué)試題( 含答案解析 )_第1頁
湖南省邵陽市邵東市2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期3月月考化學(xué)試題( 含答案解析 )_第2頁
湖南省邵陽市邵東市2022-2023學(xué)年高三下學(xué)期3月月考化學(xué)試題( 含答案解析 )_第3頁
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文檔簡介

2023年邵陽市高三第二次聯(lián)考試題卷化學(xué)注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、班級、考號填寫在答題卡上。將條形碼橫貼在答題卡上“條形碼粘貼區(qū)”。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆在答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.保持答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,只交答題卡,試題卷自行保存。可能用到的相對原子質(zhì)量:一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)及環(huán)境密切相關(guān),下列說法錯誤的是A.“北溪”管道輸送的天然氣主要成分是烷烴,其中己烷占絕大多數(shù)B.用人工合成淀粉,有利于減少農(nóng)藥、化肥污染和促進(jìn)“碳中和”C.“自古書契多編以竹簡,其用縑帛者(絲織品)謂之為紙”,文中“紙”的主要成分是蛋白質(zhì)D.我國氣象探測氣球可飛入3萬米以上高空,氣球內(nèi)充有氦氣,含2個中子的氦原子可表示為【答案】A【解析】【詳解】A.天然氣主要成分是主要成分是烷烴,其中甲烷占絕大多數(shù),故A錯誤;B.用二氧化碳人工合成淀粉,可以減少二氧化碳的排放和農(nóng)藥、化肥的使用,有利于減少農(nóng)藥、化肥污染和促進(jìn)“碳中和”的目標(biāo)實(shí)現(xiàn),故B正確;C.文中“紙”指的是主要成分為蛋白質(zhì)的縑帛者,故C正確;D.含2個中子的氦原子的質(zhì)子數(shù)為2、質(zhì)量數(shù)為4,可表示為,故D正確;故選A。2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)錯誤的是A.的電子式為 B.的結(jié)構(gòu)式為C.乙醇的分子式為 D.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為【答案】C【解析】【詳解】A.由鈉離子和氫氧根離子構(gòu)成,氫氧根內(nèi)O與H共用一對電子對,電子式為,A正確;B.中O分別與H、Cl各共用一對電子對,結(jié)構(gòu)式為,B正確;C.乙醇的分子式為、結(jié)構(gòu)簡式為,C不正確;D.氯離子質(zhì)子數(shù)為17、核外18個電子,結(jié)構(gòu)示意圖為,D正確;選C。3.實(shí)驗(yàn)室制取少量,下列方法不能達(dá)到目的的是A.加熱分解氯化銨固體B.加熱分解濃氨水C.將濃氨水滴入到堿石灰上D.加熱氯化銨和氫氧化鈣的固體混合物【答案】A【解析】【詳解】A.加熱分解氯化銨固體,反應(yīng)生成氨氣和氯化氫,由于氨氣和氯化氫在冷處反應(yīng)生成氯化銨,因此不能用分解氯化銨得到氨氣,故A符合題意;B.一水合氨不穩(wěn)定,受熱分解生成氨氣和水,因此加熱分解濃氨水可制得氨氣,故B不符合題意;C.將濃氨水滴入到堿石灰上,濃氨水中水與氧化鈣反應(yīng),放出大量熱,固體氫氧化鈉溶解在濃氨水中放出大量的熱,一水合氨不穩(wěn)定,因此能制得氨氣,故C不符合題意;D.氯化銨和氫氧化鈣固體加熱反應(yīng)生成氨氣、氯化鈣和水,因此加熱氯化銨和氫氧化鈣的固體混合物能制得氨氣,故D不符合題意。綜上所述,答案為A。4.下列有關(guān)說法正確的是A.中S原子價層電子對數(shù)為2B.基態(tài)的核外電子排布式為C.2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為D.基態(tài)氧原子核外電子軌道表達(dá)式為【答案】B【解析】【詳解】A.中S原子價層電子對數(shù)為,故A錯誤;B.基態(tài)核外有25個電子,其核外電子排布式為,故B正確;C.2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為,故C錯誤;D.氧原子核外有8個電子,則基態(tài)氧原子核外電子軌道表達(dá)式為,故D錯誤。綜上所述,答案為B。5.短周期主族元素R、X、Y、M原子序數(shù)依次增大,Y為地殼中含量最高的元素,M與Y元素不同周期且M原子的核外未成對電子數(shù)為1,由R、X、Y、M組成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)式如圖所示,下列說法錯誤的是A.的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形B.M的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸C.該化合物中X原子最外層均滿足結(jié)構(gòu)D.Y元素所在周期中,第一電離能大于Y的元素有2種【答案】D【解析】【分析】短周期主族元素R、X、Y、M原子序數(shù)依次增大,Y為地殼中含量最高的元素,則Y為O元素;由物質(zhì)結(jié)構(gòu)式可知,化合物分子中R、M形成1個共價鍵、X形成4個共價鍵,M與Y元素不同周期且M原子的核外未成對電子數(shù)為1,則R為H元素、X為C元素、M為Cl元素?!驹斀狻緼.碳酸根離子中碳原子的價層電子對數(shù)為3、孤對電子對數(shù)為0,離子的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,故A正確;B.氯元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸高氯酸,故B正確;C.由物質(zhì)結(jié)構(gòu)式可知,化合物分子中碳原子最外層均滿足結(jié)構(gòu),故C正確;D.同周期元素,從左到右第一電離能呈增大趨勢,氮原子的2p軌道為穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu),元素的第一電離能大于相鄰元素,則第一電離能大于氧元素的元素為氮元素、氟元素、氖元素,共3種,故D錯誤;故選D。6.下列方程式與所給事實(shí)相符的一項是A.吸收氣體:B.明礬水溶液中加溶液至沉淀的質(zhì)量最大時:C.溶液中通入,生成黃色沉淀:D.在稀硝酸中加入過量鐵粉:【答案】C【解析】【詳解】A.過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,二氧化硫以還原性為主,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),得到Na2SO4,故A錯誤;B.明礬與氫氧化鋇反應(yīng)至沉淀質(zhì)量最大,說明SO全部轉(zhuǎn)化成硫酸鋇沉淀,鋁元素以AlO形式存在,正確的離子方程式為Al3++4OH-+2Ba2++2SO=2BaSO4↓+AlO+2H2O,故B錯誤;C.氯氣具有強(qiáng)氧化性,能將-2價S氧化為S,其反應(yīng)方程式為Cl2+H2S=S↓+2HCl,故C正確;D.加入鐵粉過量,過量鐵與Fe3+反應(yīng)生成Fe2+,其離子方程式為3Fe+2NO+8H+=3Fe3++2NO↑+4H2O,故D錯誤;答案為C。7.利用電化學(xué)原理,可將、轉(zhuǎn)化為,其工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.電極1的電勢低于電極2B.由左側(cè)通過質(zhì)子膜移向右側(cè)C.該裝置工作時電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.電極1上電極反應(yīng)式為【答案】D【解析】【詳解】A.原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),右側(cè)氫氣失電子為負(fù)極,則電極2為負(fù)極,負(fù)極電勢低于正極電勢,則電極2電勢低于電極1電勢,A錯誤;B.由圖可知,左側(cè)二氧化碳得電子為正極,右側(cè)氫氣失電子為負(fù)極,原電池工作時,陽離子移向?yàn)樨?fù)極→正極,即通過質(zhì)子膜移向左側(cè),B錯誤;C.由圖可知,該裝置為原電池,工作中是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C錯誤;D.由圖知CO2在電極1上得到電子轉(zhuǎn)化為乙醇,2CO2+12e?+12H+=C2H5OH+3H2O,D正確;故答案為:D。8.聯(lián)氨()可用于處理水中的溶解氧,其反應(yīng)機(jī)理如下圖所示。下列說法錯誤的是A.分子的共價鍵只有鍵B.具有還原性,在一定條件下可被氧化C.過程②發(fā)生的是非氧化還原反應(yīng)D.③中發(fā)生反應(yīng):【答案】A【解析】【分析】由反應(yīng)機(jī)理示意圖可知,①轉(zhuǎn)化中氧化銅與聯(lián)氨共熱反應(yīng)生成氧化亞銅、氮?dú)夂退磻?yīng)的化學(xué)方程式為4CuO+N2H42Cu2O+N2↑+2H2O;②轉(zhuǎn)化中氧化亞銅與氨水反應(yīng)生成二氨合亞銅離子、氫氧根離子和水,反應(yīng)的離子方程式為Cu2O+4NH3?H2O=2Cu(NH3)+2OH—+3H2O;③轉(zhuǎn)化中二氨合亞銅離子與一水合氨、氧氣反應(yīng)生成四氨合銅離子、氫氧根離子和水,反應(yīng)的離子方程式為4Cu(NH3)+O2+8NH3?H2O=4Cu(NH3)+4OH—+6H2O,總反應(yīng)方程式為CuO+N2H4+4NH3?H2O+O2=Cu(NH3)+N2↑+2H2O。【詳解】A.N2H4分子的共價鍵有N-H之間的鍵和N-N之間的鍵,A錯誤;B.由題干信息可知,N2H4能夠被CuO氧化生成N2,即N2H4具有還原性,而O2的氧化性強(qiáng)于CuO,故N2H4具有還原性,在一定條件下可被O2氧化,B正確;C.由分析可知,②轉(zhuǎn)化中氧化亞銅與氨水反應(yīng)生成二氨合亞銅離子、氫氧根離子和水,反應(yīng)中沒有元素發(fā)生化合價變化,屬于非氧化還原反應(yīng),C正確;D.根據(jù)氧化還原反應(yīng)配平可知,③中發(fā)生反應(yīng):,D正確;故答案為:A。9.某化學(xué)興趣小組設(shè)計一種從硫礦石(主要成分為硫黃及少量FeS2)中提取硫黃的方法如下:查閱資料:S的熔點(diǎn)為115.2℃;的沸點(diǎn)為46.2℃。下列說法錯誤是A.單質(zhì)硫是分子晶體B.過程①中可用乙醇代替C.過程③的目的是使揮發(fā),同時使硫從水中析出D.將趁熱過濾所得濾渣煅燒:,反應(yīng)中每生成1mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5.5mol【答案】B【解析】【分析】將硫礦石粉碎,在120℃條件下將S變?yōu)橐后w,過濾,得到液態(tài)硫,再加入二硫化碳進(jìn)行萃取,過濾,用70~75℃的熱水淋浴,將變?yōu)闅鈶B(tài),而液態(tài)硫變?yōu)楣虘B(tài),經(jīng)過一系列過程得到純硫。【詳解】A.硫是非金屬單質(zhì),單質(zhì)硫是分子晶體,故A正確;B.硫是難溶于水,微溶于酒精,易溶于,因此過程①中不可用乙醇代替,故B錯誤;C.S的熔點(diǎn)為115.2℃;的沸點(diǎn)為46.2℃,因此過程③的目的是使揮發(fā),同時使硫從水中析出,故C正確;D.將趁熱過濾所得濾渣煅燒:,根據(jù)方程式分析,生成8mol,轉(zhuǎn)移44mol電子,因此反應(yīng)中每生成1mol,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5.5mol,故D正確。綜上所述,答案為B。10.下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到探究目的的是選項實(shí)驗(yàn)方案探究目的A兩個封有和混合氣體的圓底燒瓶分別浸泡在熱水和冷水中,比較兩個燒瓶里氣體的顏色探究溫度對化學(xué)平衡移動的影響B(tài)向兩支盛有溶液的試管中分別加入的溶液和的溶液,比較產(chǎn)生氣泡速率探究、對分解速率的影響C向苯酚濁液中加入溶液,觀察溶液變化探究苯酚、酸性強(qiáng)弱D向盛有溶液的試管中滴加2滴的溶液,振蕩,再向其中滴加4滴的溶液,觀察沉淀及顏色變化探究與的大小A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.是紅棕色氣體,是無色氣體,可以觀察顏色變化探究溫度對化學(xué)平衡移動的影響,A項能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;B.未控制單一變量,陰離子種類不同,B項不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;C.向苯酚濁液中加入碳酸鈉,溶液變澄清,可說明酸性:苯酚,C項能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;D.因加入的物質(zhì)的量小,無剩余,且加入的少量,若生成沉淀,可以證明,D項能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;故選B。11.分子結(jié)構(gòu)修飾在有機(jī)合成中有廣泛的應(yīng)用,我國高分子科學(xué)家對聚乙烯進(jìn)行胺化修飾,并進(jìn)一步制備新材料,合成路線如下圖:下列說法正確的是A.a分子的核磁共振氫譜有4組峰B.生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.a分子中含有2個手性碳原子D.高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好【答案】D【解析】【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,結(jié)構(gòu)對稱的a分子的核磁共振氫譜有2組峰,故A錯誤;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知,聚乙烯與a分子發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子b,故B錯誤;C.由結(jié)構(gòu)簡式可知,a分子中不含有含有連接四個不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,故C錯誤;D.由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,高分子b在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成羥基,羥基是親水基,可以和水形成氫鍵,水溶性良好,聚乙烯不溶于水,所以高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好,故D正確;故選D。12.T℃時,在體積為2L的恒溫恒容密閉容器中充入4molCO和4mol,發(fā)生反應(yīng),測得和的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。該反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率分別可表示為,,、分別為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),只受溫度影響。下列說法正確的是A.從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時,以表示的平均反應(yīng)速率為B.該反應(yīng)在A、B兩點(diǎn)的正反應(yīng)速率之比為C.當(dāng)容器中混合氣體的密度不隨時間變化時,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.T℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為【答案】B【解析】【詳解】A.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的表達(dá)式,v(CO2)==0.02mol/(L·min),故A錯誤;B.A點(diǎn),CO和CO2物質(zhì)的量相等,均為2mol,N2O的物質(zhì)的量仍為2mol,此時v正=k正×1×1,B點(diǎn)達(dá)到平衡,n(CO)=n(N2O)=0.8mol,此時v正=k正×0.4×0.4,vA∶vB=25∶4,故B正確;C.組分都是氣體,因此氣體總質(zhì)量保持不變,容器為恒容,容器的體積不變,根據(jù)密度的定義,混合氣體的密度在任何時刻均不變,因此不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故C錯誤;D.達(dá)到平衡時,,n(CO)=n(N2O)=0.8mol,,n(CO2)=n(N2)=3.2mol,該溫度下的平衡常數(shù)K==16,故D錯誤;答案為B。13.金剛石硬度大,熔點(diǎn)高,用途非常廣泛。工業(yè)上利用反應(yīng)人工合成金剛石。已知:氯化鈉晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,相鄰的與的距離為acm,設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是A.Ni、Co均屬于元素周期表中的d區(qū)元素B.、NaCl、金剛石三種物質(zhì)的熔點(diǎn)依次升高C.若NaCl晶體密度為,則D.12g金剛石(晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示)中含有C-C鍵的數(shù)目為【答案】D【解析】【詳解】A.鈷元素、鎳元素的原子序數(shù)分別為27、28,價電子排布式分別為3d74s2、3d84s2,均屬于元素周期表中的d區(qū)元素,故A正確;B.四氯化碳是熔點(diǎn)低的分子晶體、氯化鈉是熔點(diǎn)較高的離子晶體、金剛石是熔點(diǎn)很高的共價晶體,所以三種物質(zhì)的熔點(diǎn)依次升高,故B正確;C.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中位于頂點(diǎn)和面心的氯離子個數(shù)為8×+6×=4,位于棱上和體心的鈉離子12×+1=4,由晶胞的質(zhì)量公式可得:=(2a)3d,解得NA=,故C正確;D.由晶體結(jié)構(gòu)可知,金剛石中每個碳原子形成4個碳碳鍵,每個碳碳鍵為2個碳原子所共有,所以每個碳原子形成的碳碳鍵數(shù)目為4×=2,則12g金剛石中含有碳碳鍵的數(shù)目為×2×NAmol—1=2NA,故D錯誤;故選D。14.電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點(diǎn)。在滴定過程中,計算機(jī)對數(shù)據(jù)自動采集、處理,并利用滴定反應(yīng)化學(xué)計量點(diǎn)前后電位突變的特性,自動尋找滴定終點(diǎn)。室溫時,用的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的溶液,計算機(jī)呈現(xiàn)的滴定曲線如圖所示(稀溶液中不考慮氨水的分解導(dǎo)致氨的逸出)。已知。下列說法錯誤的是A.a點(diǎn)溶液中B.b點(diǎn)溶液中C.常溫時,c點(diǎn)溶液中D.b、d點(diǎn)水的電離程度:【答案】C【解析】【分析】電位滴定法是靠電極電位的突躍來指示滴定終點(diǎn),根據(jù)圖中信息b點(diǎn)是將氫離子反應(yīng)完,d點(diǎn)是將銨根反應(yīng)完?!驹斀狻緼.根據(jù)圖中曲線得到加入氫氧化鈉溶液3mL時,將硫酸氫銨中的氫離子反應(yīng)完,說明原溶液體積為3mL,物質(zhì)的量濃度為,a點(diǎn)溶液中,故A正確;B.b點(diǎn)溶質(zhì)為硫酸鈉和硫酸銨且兩者物質(zhì)的量濃度相等,根據(jù)電荷守恒得到,再根據(jù)物料守恒,則得到溶液中,故B正確;C.常溫時,c點(diǎn)溶質(zhì)為硫酸鈉、硫酸銨和一水合氨且后兩者的物質(zhì)的量濃度相等,,說明是一水合氨電離占主要,因此溶液中,故C錯誤;D.b溶質(zhì)為硫酸鈉和硫酸銨,促進(jìn)水的電離,d點(diǎn)溶質(zhì)是硫酸鈉和一水合氨,抑制水的電離,因此水的電離程度:,故D正確。綜上所述,答案為C。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.四氯化鈦(,熔點(diǎn):-25℃,沸點(diǎn):136℃)是制備海綿鈦和鈦白的主要原料,其實(shí)驗(yàn)室制備原理是,某同學(xué)利用如下裝置制備并驗(yàn)證產(chǎn)物CO。已知:遇潮濕空氣會發(fā)生反應(yīng):。回答下列問題:(1)寫出裝置A中制備的化學(xué)反應(yīng)方程式___________(注:反應(yīng)中被還原為)。(2)按氣流方向從左至右,上述裝置的連接順序?yàn)锳、___________、G、F、H、E。(3)裝置A中盛放濃鹽酸的儀器名稱為___________,裝置G中盛放的堿石灰的作用是___________。(4)能證明有CO生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。(5)產(chǎn)品中含量測定:取10.0g產(chǎn)品于燒瓶中,向安全漏斗(如下圖所示)中加入足量蒸餾水后,立即夾緊彈簧夾,充分反應(yīng)后將安全漏斗及燒瓶中混合物中液體轉(zhuǎn)移到容量瓶中配成500mL溶液,取20mL所配溶液放入錐形瓶中,滴加幾滴的溶液作指示劑,用的溶液滴定至終點(diǎn),消耗溶液32.00mL。已知:是一種深紅色固體;常溫下,,。①安全漏斗中的水在本實(shí)驗(yàn)中的作用除加水外,還有___________;②該沉淀滴定終點(diǎn)判斷方法是___________;③該產(chǎn)品純度為___________%?!敬鸢浮浚?)(2)I、D、B、C(3)①.分液漏斗②.吸收多余的,防止污染空氣,同時防止水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致水解(4)F中黑色固體變紅,H中溶液變渾濁(5)①.液封并吸收揮發(fā)HCl②.當(dāng)加入最后一滴溶液,出現(xiàn)紅色沉淀,且30秒內(nèi)紅色沉淀不消失,則為滴定終點(diǎn)③.76.0【解析】【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中重鉻酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣,濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中混有氯化氫和水蒸氣,裝置I中盛有的飽和食鹽水用于除去氯化氫氣體,裝置D中盛有的濃硫酸用于干燥氯氣,裝置B中氯氣與二氧化碳和碳共熱反應(yīng)制備四氯化鈦,裝置C用于冷凝收集四氯化鈦,裝置G中盛有盛有的堿石灰用于吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣,同時防止水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致四氯化鈦水解,裝置F、H用于驗(yàn)證一氧化碳的生成,裝置E用于收集未反應(yīng)的一氧化碳,防止污染空氣,則裝置的連接順序?yàn)锳、I、D、B、C、G、F、H、E?!拘?詳解】裝置A中制備氯氣的反應(yīng)為重鉻酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀、氯化鉻、氯氣和水,反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為,故答案為:;【小問2詳解】由分析可知,裝置的連接順序?yàn)锳、I、D、B、C、G、F、H、E,故答案為:I、D、B、C;【小問3詳解】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中盛放濃鹽酸的儀器為分液漏斗;由分析可知,裝置G中盛有盛有的堿石灰用于吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣,同時防止水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致四氯化鈦水解,故答案為:分液漏斗;吸收多余的,防止污染空氣,同時防止水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致水解;【小問4詳解】由分析可知,裝置F、H用于驗(yàn)證一氧化碳的生成,其中F中一氧化碳與氧化銅共熱反應(yīng)生成銅和二氧化碳,H中二氧化碳與澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣和水,則證明有一氧化碳生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為F中黑色固體變紅,H中溶液變渾濁,故答案為:F中黑色固體變紅,H中溶液變渾濁;小問5詳解】①由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,安全漏斗中的水在本實(shí)驗(yàn)中的作用除加水外,還能起到液封和吸收揮發(fā)的氯化氫的作用,故答案為:液封并吸收揮發(fā)的HCl;②當(dāng)硝酸銀溶液與鹽酸完全反應(yīng)時,再滴入一滴硝酸銀溶液,過量的硝酸銀溶液與鉻酸鉀溶液反應(yīng)生成紅色鉻酸銀沉淀,沉淀滴定終點(diǎn)的判斷方法是當(dāng)加入最后一滴硝酸銀溶液,出現(xiàn)紅色沉淀,且30秒內(nèi)紅色沉淀不消失,則為滴定終點(diǎn),故答案為當(dāng)加入最后一滴AgNO3溶液,出現(xiàn)紅色沉淀,且30秒內(nèi)紅色沉淀不消失,則為滴定終點(diǎn);③由方程式可得如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:TiCl4—4HCl—4AgNO3,滴定消耗32.00mL0.200mol/L硝酸銀溶液,則10.0g產(chǎn)品純度為×100%=76.0%,故答案為:76.0。16.某廢鎳催化劑的主要成分是合金,還含有少量Cr、Fe及不溶于酸堿的有機(jī)物。采用如下工藝流程回收其中的鎳,制備鎳的氧化物()。回答下列問題:(1)“堿浸”時發(fā)生的主要反應(yīng)離子方程式為___________。(2)“溶解”后的溶液中,所含金屬離子有、、、、___________。(3)在空氣中煅燒,其熱重曲線如圖1所示,300~400℃時轉(zhuǎn)化為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________;400~450℃生成的固體產(chǎn)物的化學(xué)式為___________。(4)工業(yè)上可用電解法制取。用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH至7.5,加入適量硫酸鈉后采用惰性電極進(jìn)行電解。電解過程中產(chǎn)生的有80%在弱堿性條件下生成,再把二價鎳氧化為三價鎳。寫出氧化生成的離子方程式___________,amol二價鎳全部轉(zhuǎn)化為三價鎳時,外電路中通過的電子的物質(zhì)的量為___________mol(假設(shè)電解時陽極只考慮放電)。(5)金屬鎳的配合物的中心原子的價電子數(shù)與配體提供的成鍵電子總數(shù)之和為18,則n=___________;CO與結(jié)構(gòu)相似,CO分子內(nèi)鍵與鍵個數(shù)之比為___________。(6)NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,其中離子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),C為(1,,),則B的離子坐標(biāo)參數(shù)為___________。(7)原子中運(yùn)動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用表示,與之相反的用表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)鐵原子,其自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為___________。【答案】(1)(2)(3)①.②.(4)①.②.1.25a(5)①.4②.1∶2(6)(1,1,1)(7)+2或-2【解析】【分析】將廢鎳催化劑堿浸,Al和NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,Ni、Cr、Fe、有機(jī)物不與堿反應(yīng),則“濾液1”的主要溶質(zhì)為、NaAlO2;通過灼燒,除去有機(jī)物;加入硫酸、硝酸,使Ni、Cr、Fe溶解生成Ni2+、Cr3+、Fe2+、Fe3+;加入NaClO,使Fe2+完全轉(zhuǎn)化為Fe3+,調(diào)節(jié)溶液pH,使Cr3+、Fe3+轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀;加入碳酸鈉,使Ni2+轉(zhuǎn)化為NiCO3沉淀,濾液2中含有硫酸鈉、硝酸鈉、碳酸鈉和次氯酸鈉;過濾后得到的NiCO3中含有雜質(zhì),應(yīng)洗滌、干燥后,再煅燒,最終得到鎳的氧化物?!拘?詳解】“堿浸”時發(fā)生的主要反應(yīng)是鋁和氫氧化鈉反應(yīng),離子方程式為:;【小問2詳解】由分析可知,“溶解”后的溶液中,所含金屬離子有,Ni2+、Fe3+,答案為:;【小問3詳解】轉(zhuǎn)化為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;設(shè)1mol在下分解為,1mol的質(zhì)量為,由圖可知,在下分解固體殘留率為67.5%,則分解后的質(zhì)量為,根據(jù)Ni原子守恒可知,生成的物質(zhì)的量為,=80.3g,得到,故生成產(chǎn)物的化學(xué)式為,答案為:,;【小問4詳解】ClO-把Ni(OH)2氧化成Ni2O3,本身被還原成Cl-,因此離子方程式為ClO-+Ni(OH)2→Ni2O3+Cl-,根據(jù)化合價的升降法進(jìn)行配平,即離子方程式為;根據(jù)離子方程式,消耗amolNi(OH)2的同時消耗a/2mol的ClO-,Cl2有80%在弱堿性轉(zhuǎn)化成ClO-,即Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O,電解過程中產(chǎn)生氯氣的量為0.5a/80%mol,電解過程種2Cl--2e-=Cl2,因此外電路轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.5a×2/80%mol=1.25amol,故答案為:;1.25amol;【小問5詳解】Ni的價電子數(shù)為10,每個配體提供一個電子對,則10+2n=18,n=4;CO與N2結(jié)構(gòu)相似,含有C≡O(shè)鍵,含有1個σ鍵,2個π鍵,CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為1∶2,答案為:4,1∶2;【小問6詳解】離子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0),C為(1,,),則B的離子坐標(biāo)參數(shù)為(1,1,1),答案為:(1,1,1);【小問7詳解】Fe是26號元素,根據(jù)構(gòu)造原理,可知基態(tài)Fe原子核外電子排布式是[Ar]3d64s2,若一種自旋狀態(tài)用+表示,與之相反的用-表示,,所以基態(tài)Fe原子的價電子的自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為(+)×6+(-)×2=+2,也可以是-2,所以其價電子的自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為+2或-2。17.如今的綜合應(yīng)用越來越成熟?;卮鹣铝袉栴}:(1)催化加氫合成涉及如下反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ:;反應(yīng)Ⅱ:;反應(yīng)Ⅲ:。則反應(yīng)Ⅰ的___________,該反應(yīng)在___________(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。(2)和都是比較穩(wěn)定的分子,科學(xué)家利用電化學(xué)裝置實(shí)現(xiàn)兩種分子的耦合轉(zhuǎn)化,其原理如圖1所示:若生成的乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1∶1,寫出陽極的電極反應(yīng)式:___________;當(dāng)消耗和的物質(zhì)的量之比為10∶9時,則乙烯和乙烷的體積(相同條件下)比為___________。(3)與可合成,涉及的主要反應(yīng)如下:反應(yīng)1:反應(yīng)2:起始按投料,測得的平衡轉(zhuǎn)化率()和的選擇性()隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖2所示:[已知]①___________(填“>”或“<”);②溫度高于350℃后,壓強(qiáng)和下,的平衡轉(zhuǎn)化率幾乎交于一點(diǎn)的原因是___________;③250℃、壓強(qiáng)下,用各物質(zhì)的平衡分壓代替物質(zhì)的量濃度表示反應(yīng)2的平衡常數(shù)___________(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)?!敬鸢浮浚?)①.-162②.低溫(2)①.②.4∶1(3)①.<②.此時反應(yīng)以反應(yīng)2主,壓強(qiáng)改變對平衡無影響③.0.0096【解析】【小問1詳解】根據(jù)蓋斯定律可知,反應(yīng)Ⅰ=反應(yīng)Ⅲ-反應(yīng)Ⅱ,因此ΔH1=ΔH3-ΔH2=[(-204)-(-42)]kJ/mol=-162kJ/mol,該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減少的反應(yīng),即ΔS<0,根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS,自發(fā)進(jìn)行,ΔG<0,需要在低溫狀態(tài)下,故答案為-162;低溫;【小問2詳解】該裝置為電解池,根據(jù)電解原理,陽極上失去電子,化合價升高,根據(jù)圖示可知,電極A為CO2→CO,碳元素化合價降低,即電極A為陰極,電極反應(yīng)式為CO2+2e-=CO+O2-,則電極B為陽極,若生成乙烯和乙烷的物質(zhì)的量之比為1∶1,其電極反應(yīng)式為4CH4+3O2--6e-→CH3CH3+CH2=CH2+3H2O,令生成乙烷物質(zhì)的量為amol,乙烯物質(zhì)的量bmol,當(dāng)9mol二氧化碳參與反應(yīng)時,電路中轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為18mol,根據(jù)碳原子守恒,有2a+2b=10,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移有:2a×[(-3)-(-4)]+2b×[(-2)-(-4)]=18,解得a=1,b=4,乙烯和乙烷物質(zhì)的量之比為4∶1,相同條件下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,即乙烯和乙烷的體積比為4∶1;故答案為4CH4+3O2--6e-→CH3CH3+CH2=CH2+3H2O;4∶1;【小問3詳解】①反應(yīng)1是氣體物質(zhì)的量減少的反應(yīng),反應(yīng)2是氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),相同溫度下,增大壓強(qiáng),反應(yīng)1向正反應(yīng)方向進(jìn)行,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)2平衡不移動,根據(jù)圖像可知,p2>p1;故答案為<;②當(dāng)溫度高于350℃,不同壓強(qiáng)下,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率幾乎交于一點(diǎn),說明壓強(qiáng)對二氧化碳的轉(zhuǎn)化無影響,即此時反應(yīng)以反應(yīng)2為主,壓強(qiáng)改變對平衡無影響;故答案為此時反應(yīng)以反應(yīng)2為主,壓強(qiáng)改變對平衡無影響;③令起始時,氫氣物質(zhì)的量為3mol,二氧化碳物質(zhì)的量為1mol,250℃時,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率20%,即消耗二氧化碳總物質(zhì)的量為0.2mol,甲醇選擇性為50%,,解得n(轉(zhuǎn)化為CH3OH的CO2)=0.1mol,反應(yīng)1中生成甲醇、水蒸氣物質(zhì)的量均為0.1mol,消耗氫氣物質(zhì)的量為0.3mol,反應(yīng)2中消耗二氧化碳、氫氣均為物質(zhì)的量為0.1mol,生成CO、水蒸氣物質(zhì)的量均為0.1mol,反應(yīng)2方程式中,化學(xué)計量數(shù)均為1,即物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)之比等于其物質(zhì)的量之比,Kp=≈0.0096;故答案為0.0096

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