儀器分析習(xí)題及答案

習(xí)題及答案

電化學(xué)分析習(xí)題及參照答案一、

填空題1、原電池的寫法，習(xí)慣上把

極寫在左邊，

極寫在右邊，故下列電池中Zn︳ZnSO4︳CuSO4︳Cu

極為正極，

極為負(fù)極。2、當(dāng)加以外電源時(shí)，反應(yīng)可以向相反的方向進(jìn)行的原電池叫

，反之稱為

，鉛蓄電池和干電池中，干電池為

。3、在電位滴定中，幾種確定終點(diǎn)措施之間的關(guān)系是：在E-V圖上的

就是一次微商曲線上的

也就是二次微商的

點(diǎn)。4、極譜定性分析的根據(jù)是

，定量分析的根據(jù)是

。5、電解分析一般包括

法和

法兩類，均可采用

和

電解過程進(jìn)行電解。6、在電極反應(yīng)中，增長(zhǎng)還原態(tài)的濃度，該電對(duì)的電極電位值

，表明電對(duì)中還原態(tài)的

增強(qiáng)。反之增長(zhǎng)氧化態(tài)的濃度，電對(duì)的電極電位值

，表明此電對(duì)的

增強(qiáng)。7、電導(dǎo)分析的理論根據(jù)是

。運(yùn)用滴定反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，溶液電導(dǎo)的變化來確定滴定終點(diǎn)的措施叫

法，它包括

和

8、極譜分析的基本原理是

。在極譜分析中使用

電極作參比電極，這是由于它不出現(xiàn)濃度差極化現(xiàn)象，故一般把它叫做

。9、電解過程中電極的電極電位與它

發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不一樣，重要有

極化和

極化兩種。10、離子選擇性電極的電極斜率的理論值為

。25℃時(shí)一價(jià)正離子的電極斜率是

；二價(jià)正離子是

。11、某鈉電極，其選擇性系數(shù)KNa+,H+約為30。如用此電極測(cè)定PNa等于3的鈉離子溶液，并規(guī)定測(cè)定誤差不不小于3%,則試液的PH值應(yīng)不小于________。12、用離子選擇性電極測(cè)定濃度為1.010-4mol/L某一價(jià)離子i，某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.010-4mol/L，則測(cè)定的相對(duì)誤差為

。(已知Kij=10-3)13、玻璃電極在使用前，需在蒸餾水中浸泡24h以上，目的是

，飽和甘汞電極使用溫度不得超過

℃，這是由于溫度較高時(shí)

。二、

選擇題1、進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（

）。A保持不變

B不小于分解電壓

C不不小于分解電壓

D等于分解電壓E等于反電動(dòng)勢(shì)2、用NaOH直接滴定法測(cè)定H3BO3含量能精確測(cè)定的措施是（

）A電位滴定法

B酸堿中和法

C電導(dǎo)滴定法

D庫(kù)倫分析法

E色譜法3、已知在c(HCl)=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V,ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時(shí)，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（

）A二苯胺（Φ=0.76V）；B二甲基鄰二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；C次甲基藍(lán)（Φ=0.53V）；D中性紅（Φ=0.24V）；E以上都行4、電位滴定法用于氧化還原滴定期指示電極應(yīng)選用（

）。A玻璃電極

B甘汞電極

C銀電極

D鉑電極

E復(fù)合甘汞電極5、在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測(cè)離子的濃度（

）

A.成正比

B.的對(duì)數(shù)成正比C.符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系

D.符合能斯特方程式6、離子選擇性電極的選擇系數(shù)可用于（）。A.估計(jì)共存離子的干擾程度B.估計(jì)電極的檢測(cè)限C.估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍D.估計(jì)電極的線性響應(yīng)范圍7、、用酸度計(jì)測(cè)定溶液的PH值時(shí)，一般選用______為指示電極。A.

原則氫電極；B.飽和甘汞電極；C.玻璃電極。8、用玻璃電極測(cè)量溶液pH值時(shí)，采用的定量措施為（）

A.校正曲線法

B.直接比較法C.一次加入法

D.增量法

9、用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極構(gòu)成，其中玻璃電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度（濃度）的______。A.金屬電極，

B.參比電極，

C.指示電極，

D.電解電極。10、總離子強(qiáng)度調(diào)整緩沖劑的最主線的作用是_____。A.

調(diào)整pH值，B.穩(wěn)定離子強(qiáng)度，C.消除干擾離子，D.穩(wěn)定選擇性系數(shù)三、計(jì)算題1．

用電位滴定法測(cè)定硫酸含量，稱取試樣1.1969g，與小燒杯中，在電位滴定計(jì)上用c(NaOH)=0.5001mol/L的氫氧化鈉溶液滴定，記錄終點(diǎn)時(shí)滴定體積與對(duì)應(yīng)的電位值如下：滴定體積/mL電位值/mV滴定體積/mL電位值/mV23.7018324.0031623.8019424.1034023.9023324.20351已知滴定管在終點(diǎn)附近的體積校正值為-0.03mL，溶液的溫度校正值為-0.4mL/L，請(qǐng)計(jì)算試樣中硫酸含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（硫酸的相對(duì)分子質(zhì)量為98.08）.2、用電位的定法測(cè)定碳酸鈉中NaCl含量，稱取2.1116g試樣，加HNO3中和至溴酚籃變黃，以c(AgNO3)=0.05003mol/L的硝酸銀原則溶液的滴定成果如下表：加入AgNO3溶液/mL對(duì)應(yīng)的電位值/mV加入AgNO3溶液/mL對(duì)應(yīng)的電位值/mV3.404113.704713.504203.804883.604423.90496根據(jù)上表數(shù)值，計(jì)算樣品中NaCl含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。假如原則規(guī)定wNaCl≤0.50%，而原則未注明極限值的鑒定措施，請(qǐng)判斷該產(chǎn)品與否合格？應(yīng)怎樣報(bào)出分析成果？3、用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.0的溶液，其電極電位為43.5mV，測(cè)定另一未知溶液時(shí)，其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。4、、以0.05mol/kgKHP原則緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)為0.209V，

玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.

當(dāng)分別以三種待測(cè)溶液替代KHP溶液后，測(cè)得其電池電動(dòng)勢(shì)分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計(jì)算每種待測(cè)溶液的pH值。

四、

簡(jiǎn)答題1、在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí)，加入TISAB的作用是什么？2、何謂指示電極及參比電極？舉例闡明其作用。

參照答案1、負(fù)，正，Cu，Zn2．可逆電池，不可逆電池，不可逆電池3．拐點(diǎn)，的最高點(diǎn)，等于零4．半波電位，極限擴(kuò)散電流5．電重量，汞陰極電解分離，恒電流，恒電位6、下降，還原能力，上升，氧化能力7.歐姆定律，電導(dǎo)滴定，一般電導(dǎo)滴定法，高頻電導(dǎo)滴定法8、

解

大面積飽和甘汞電極

去極化電極9、

未電解時(shí)體系的平衡電位，濃差，電化學(xué)10、

2.303RT/nF

。59.2mv;29.6mv

11、

6_12、20%。13、恒定不對(duì)稱電位

，80，電位值不穩(wěn)定。二、選擇題1、B2、C3B4D5D6A7B8B9C10B三、、計(jì)算題：1、

解：做E-V曲線確定滴定終點(diǎn)

在曲線的兩個(gè)拐電處作兩條切線，然后再兩條切線中間做一條平行線，平行線與曲線的交點(diǎn)即為滴定終點(diǎn)。得：Vep=23.95mlWH2SO4=2、

2、解：做E-V曲線確定滴定終點(diǎn)在曲線的兩個(gè)拐電處作兩條切線，然后再兩條切線中間做一條平行線，平行線與曲線的交點(diǎn)即為滴定終點(diǎn)。得：Vep=3.65ml3、用pH玻璃電極測(cè)定pH=5.0的溶液，其電極電位為43.5mV，測(cè)定另一未知溶液時(shí)，其電極電位為14.5mV,若該電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,試求未知溶液的pH值。解：PH=5.0+（14.5-43.5）/58.0=4.54、解：

，

(a)=5.75

(b)=1.95;

(c)=0.17

四、簡(jiǎn)答題1、

在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí)，加入TISAB的作用是：（1）

恒定離子強(qiáng)度（2）

緩沖PH（3）

掩蔽干擾2、指示電極：電極電位隨被測(cè)電活性物質(zhì)活度變化的電極。

參比電極：與被測(cè)物質(zhì)無(wú)關(guān)、電位已知且穩(wěn)定，提供測(cè)量電位參照的電極。色譜分析習(xí)題及參照答案一、填空題1、調(diào)整保留時(shí)間是減去

的保留時(shí)間。2、氣相色譜儀由五個(gè)部分構(gòu)成，它們是

3、在氣相色譜中，常以

和

來評(píng)價(jià)色譜柱效能，有時(shí)也用

表達(dá)柱效能。4、色譜檢測(cè)器按響應(yīng)時(shí)間分類可分為

型和

型兩種，前者的色譜圖為

曲線，后者的色譜圖為

曲線。5、高效液相色譜是以

為流動(dòng)相，一般叫做

，流動(dòng)相的選擇對(duì)分離影響很大。6、通過色譜柱的

和

之比叫阻滯因子，用

符號(hào)表達(dá)。7、層析色譜中常用比移值表達(dá)

。由于比移值Rf重現(xiàn)性較差，一般用

做對(duì)照。他表達(dá)

與

移行距離之比。8、高效液相色譜固定相設(shè)計(jì)的原則是

、

以到達(dá)減少譜帶變寬的目的。

二、選擇題

1、色譜法分離混合物的也許性決定于試樣混合物在固定相中______的差異。A.沸點(diǎn)差，

B.溫度差，

C.吸光度，

D.分派系數(shù)。2、選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)_____原則。A.沸點(diǎn)高下，

B.熔點(diǎn)高下，

C.相似相溶，

D.化學(xué)穩(wěn)定性。3、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的_______。A.調(diào)整保留值之比，B.死時(shí)間之比，C.保留時(shí)間之比，D.保留體積之比。4、氣相色譜定量分析時(shí)______規(guī)定進(jìn)樣量尤其精確。A.內(nèi)標(biāo)法；B.外標(biāo)法；C.面積歸一法。5、理論塔板數(shù)反應(yīng)了______。A.分離度；

B.分派系數(shù)；

C．保留值；

D．柱的效能。6、下列氣相色譜儀的檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是A．熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測(cè)器；

B．火焰光度和氫焰離子化檢測(cè)器；C．熱導(dǎo)池和電子捕捉檢測(cè)器；

D．火焰光度和電子捕捉檢測(cè)器。7、在氣-液色譜中，為了變化色譜柱的選擇性，重要可進(jìn)行如下哪種（些）操作？（

）

A.變化固定相的種類

B.變化載氣的種類和流速C.變化色譜柱的柱溫

D.（A）和（C）8、進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬______。A.沒有變化，

B.變寬，

C.變窄，

D.不成線性9、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于_____A.樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)，B.樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值。C.固定液的沸點(diǎn)。D.固定液的最高使用溫度10、分派系數(shù)與下列哪些原因有關(guān)_____A.與溫度有關(guān)；B.與柱壓有關(guān)；C.與氣、液相體積有關(guān)；D.與組分、固定液的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。11、對(duì)柱效能n，下列哪些說法對(duì)的_

____

A.柱長(zhǎng)愈長(zhǎng)，柱效能大；B.塔板高度增大，柱效能減??；C.指定色譜柱對(duì)所有物質(zhì)柱效能相似；D.組分能否分離取決于n值的大小。12、在氣相色譜中，當(dāng)兩組分不能完全分離時(shí)，是由于（

）A色譜柱的理論塔板數(shù)少

B色譜柱的選擇性差

C色譜柱的辨別率底

D色譜柱的分派比小

E色譜柱的理論塔板高度大13．用硅膠G的薄層層析法分離混合物中的偶氮苯時(shí)，以環(huán)己烷—乙酸乙酯（9；1）為展開劑，經(jīng)2h展開后，測(cè)的偶氮苯斑點(diǎn)中心離原點(diǎn)的距離為9.5cm，其溶劑前沿距離為24.5cm。偶氮苯在此體系中的比移值Rf為（

）A0.56

B0.49

C0.45

D0.25

E0.3914、氣相色譜分析下列那個(gè)原因?qū)碚撍甯叨葲]有影響（

）。A

填料的粒度

B

載氣得流速

C填料粒度的均勻程度

D組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)

E色譜柱長(zhǎng)三、計(jì)算題1、用一根2m長(zhǎng)色譜柱將組分A、B分離，試驗(yàn)成果如下：

空氣保留時(shí)間30s；A峰保留時(shí)間230s；B峰保留時(shí)間250s；B峰底寬

25s。求：色譜柱的理論塔板數(shù)n；A、B各自的分派比；相對(duì)保留值r2,1；兩峰的分離度R；若將兩峰完全分離，柱長(zhǎng)應(yīng)當(dāng)是多少？

2、組分A和B在一1.8m長(zhǎng)色譜柱上的調(diào)整保留時(shí)間tA’=3min18s，tB’=3min2s，兩組分峰的半寬分別為W1/2A=1.5mm和W1/2B=2.0mm，記錄儀走紙速度為600mm/h，試計(jì)算：（1）

該柱的有效塔板高度H有效和相對(duì)保留值rA,B，（2）

假如要使A和B的分離度R=1.5，色譜柱至少須延長(zhǎng)多少？3、從環(huán)己烷和苯的色譜圖上測(cè)得死體積VM=3,VR環(huán)己烷=9.5,VR苯=16，計(jì)算苯對(duì)環(huán)己烷的相對(duì)保留值V苯-環(huán)己烷是多少？4、

色譜柱長(zhǎng)為1m，測(cè)得某組分色譜峰的保留時(shí)間為8.58min，峰底寬為52s，計(jì)算該色譜柱的理論塔板數(shù)及理論塔板高度。5、

為了測(cè)定氫火焰離子化監(jiān)測(cè)器的敏捷度注入0.5uL含苯0.05%的二硫化碳溶液，測(cè)得苯的峰高為12cm，半峰寬為0.5cm，記錄器的敏捷度為0.2mV/cm，紙速為1cm/min，求監(jiān)測(cè)器的敏捷度St。6、在一根理論塔板數(shù)為9025的色譜柱上，測(cè)得異辛烷和正辛烷的調(diào)整保留時(shí)間為840s和865s，則該分離柱分離上述二組分所得到的分離度為多少？7、在鯊魚烷柱上，60℃時(shí)下列物質(zhì)的保留時(shí)間為：柱中氣體（即tr0）157.9s；正己烷420.0s；正庚烷829.2s；苯553.3s。計(jì)算苯在鯊魚烷柱上60℃時(shí)的保留指數(shù)8、某樣品和原則樣品經(jīng)薄層層析后，樣品斑點(diǎn)中心距原點(diǎn)9.0cm，原則樣品斑點(diǎn)中心距原點(diǎn)中心7.5cm，溶劑前沿距原點(diǎn)15cm，求試樣及原則樣品的比移值（Rf）及相對(duì)比移值（Rst）。四、簡(jiǎn)答題1、色譜定性的根據(jù)是什么，重要有哪些定性措施。

2、簡(jiǎn)述熱導(dǎo)檢測(cè)器的分析原理？

答案一、填空題1、

死時(shí)間2、

氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)3、

理論塔板數(shù)（n）,理論塔板高度(H)，單位柱長(zhǎng)(m)，有效塔板理論數(shù)(n有效)4、積分，微分，一臺(tái)階形，峰形5、液體，載液6、樣品，載氣移動(dòng)速度，RF7、組分在層析色譜中的位置，相對(duì)比移值Rst，樣品移行距離，參照物質(zhì)8、縮短傳質(zhì)途徑，減少傳質(zhì)阻力

二、選擇題1、D

2C

3A

4B

5AB

6B

7ABC

8B

9Ｄ１０Ｄ１１ＡB

12C

13

E

14

E三、計(jì)算題1、[解]：n=16(tR/Wb)2=16(250/25)2=1600k’A=t’RA/t0=(230-30)/30=6.7K’B=t’RB/t0=(250-30)/30=7.3γ2,1=t’RB/t’RA=220/200=1.1R=(t’RB-t’RA)/Wb=(220-200)/25=0.8L=2×(1.5/0.8)2≈7m2、[解]：(1)n有效=

H有效=L/n=(1.8×103)/2681=0.67mmrrA,B088088.1182/198't/'tRBRA(2)n有效=16R2(γ/(γ-1))2=16×1.52×(1.088/0.088)2=5503

L’=n有效?H有效=5503×0.67=3692mm≈3.69m∴需延長(zhǎng).368-1.8=1.89m四、簡(jiǎn)答題1、

色譜定性的根據(jù)是：保留值重要定性措施：純物對(duì)照法；加入純物增長(zhǎng)峰高法；保留指數(shù)定性法；相對(duì)保留值法。2、

熱導(dǎo)檢測(cè)器的分析原理：熱導(dǎo)池檢測(cè)器是根據(jù)多種物質(zhì)和載氣的導(dǎo)熱系數(shù)不一樣，采用熱敏元件進(jìn)行檢測(cè)的。

（1）每種物質(zhì)都具有導(dǎo)熱能力，欲測(cè)組分與載氣有不一樣的導(dǎo)熱系數(shù)；

（2）熱敏元件（金屬熱絲）具有電阻溫度系數(shù)；

（3）運(yùn)用惠斯登電橋測(cè)量等設(shè)計(jì)原理。

原子吸取習(xí)題及參照答案一、填空題1、電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸取譜線稱為

，在從激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)時(shí)，則發(fā)射出一定頻率的光，這種譜線稱為

，兩者均稱為

。多種元素均有其特有的

，稱為

。2、原子吸取光譜儀和紫外可見分光光度計(jì)的不一樣處在于

，前者是

，后者是

。3、空心陰極燈是原子吸取光譜儀的

。其重要部分是

，它是由

或

制成。燈內(nèi)充以

成為一種特殊形式的

。4、原子發(fā)射光譜和原子吸取光譜法的區(qū)別在于：原子發(fā)射光譜分析是通過測(cè)量電子能級(jí)躍遷時(shí)

和

對(duì)元素進(jìn)行定性、定量分析的，而原子吸取光譜法師測(cè)量電子能級(jí)躍遷時(shí)

的強(qiáng)度對(duì)元素進(jìn)行

分析的措施。5、原子吸取光譜儀中的火焰原子化器是由

、

及

三部分構(gòu)成。6、分子吸取光譜和原子吸取光譜的相似點(diǎn)是：都是

，均有核外層電子躍遷產(chǎn)生的

，波長(zhǎng)范圍

。兩者的區(qū)別是前者的吸光物質(zhì)是

，后者是

。7、在單色器的線色散率為0.5mm/nm的條件下用原子吸取分析法測(cè)定鐵時(shí)，規(guī)定通帶寬度為0.1nm，狹縫寬度要調(diào)到

。8、分別列出UV-Vis，AAS及IR三種吸取光譜分析法中各儀器構(gòu)成(請(qǐng)按先后次序排列)：UV-Vis:

AAS:

IR:

9、在原子吸取光譜儀上，______產(chǎn)生共振發(fā)射線，________產(chǎn)生共振吸取線。在光譜分析中,敏捷線是指某些_________________________________的譜線,最終線是指____________________________________________。二、選擇題1、原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行_____分析。A.定性、半定量和定量，

B.高含量，

C.構(gòu)造，

D.能量。2、原子吸取分光光度計(jì)由光源、_____、單色器、檢測(cè)器等重要部件構(gòu)成。A.電感耦合等離子體;

B.空心陰極燈;

C.原子化器;

D.輻射源.3、C2H2-Air火焰原子吸取法測(cè)定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時(shí)，最合適的火焰是性質(zhì)：_____

A.化學(xué)計(jì)量型

B.貧燃型

C.富燃型

D.明亮的火焰4、貧燃是助燃?xì)饬縚____化學(xué)計(jì)算量時(shí)的火焰。A.不小于；B.不不小于C.等于

5、原子吸取光譜法是基于光的吸取符合_______,即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。

A.多普勒效應(yīng);

B.朗伯-比爾定律;

C.光電效應(yīng);

D.乳劑特性曲線.6、原子發(fā)射光譜法是一種成分分析措施,可對(duì)約70種元素(包括金屬及非金屬元素)進(jìn)行分析,這種措施常用于______。

A.定性;

B.半定量;

C.定量;

D.定性、半定量及定量.7、原子吸取光譜法是基于氣態(tài)原子對(duì)光的吸取符合_____，即吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的。

A.多普勒效應(yīng)，

B.光電效應(yīng)，

C.朗伯-比爾定律，D.乳劑特性曲線。8、在AES中,設(shè)I為某分析元素的譜線強(qiáng)度,c為該元素的含量,在大多數(shù)的狀況下,I與c具有______的函數(shù)關(guān)系(如下各式中a、b在一定條件下為常數(shù))。

A.c=abI;

B.c=bIa;

C.I=ac/b;

D.I=acb.9、富燃是助燃?xì)饬縚____化學(xué)計(jì)算量時(shí)的火焰。A.不小于；B.不不小于C.等于

10．空心陰極等的重要操作參數(shù)是（

）A燈電流

B燈電壓

C陰極溫度

D

內(nèi)充氣體壓力

E

陰極濺射強(qiáng)度11、在原子吸取分析中，測(cè)定元素的敏捷度、精確度及干擾等，在很大程度上取決于（

）。A空心陰極燈

B

火焰

C原字化系統(tǒng)

D分光系統(tǒng)

E監(jiān)測(cè)系統(tǒng)12、原子發(fā)射光譜與原子吸取光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于（

）。A激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射；B輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷；

C基態(tài)原子對(duì)共振線的吸??；D能量使氣態(tài)原字外層電子產(chǎn)生躍遷；E電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生越遷。三、計(jì)算題1．

用原子吸取分光廣度法測(cè)定某元素的敏捷度為0.01(ug/mL)/1%吸取，為使測(cè)量誤差最小，需得到0.434的吸光度值，求在此狀況下待測(cè)溶液的濃度應(yīng)為多少？9．在原子吸取光譜儀上，用原則加入法測(cè)定試樣溶液中Cd含量。取兩份試液各20.0ml，于2只50ml容量瓶中，其中一只加入2ml鎘原則溶液（1ml含Cd10ug）另一容量瓶中不加，稀釋至刻度后測(cè)其吸光度值。加入原則溶液的吸光度為0.116，不加的為0.042，求試樣溶液中Cd的濃度（mg/L）？四、簡(jiǎn)答題1、

空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡(jiǎn)述其道理。2、

試簡(jiǎn)述發(fā)射線和吸取線的輪廓對(duì)原子吸取光譜分析的影響。

參照答案一、填空題1、共振吸取線，共振發(fā)射線，共振線，共振線，元素的特性譜線2、單色器的位置不一樣，光源—吸取池---單色器，光源—單色器—吸取池3、

光源，杯形空心陰極，待測(cè)元素金屬，其合金，低壓氖或氬，輝光放電管4、發(fā)射譜線的波長(zhǎng)，譜線的強(qiáng)度，吸取同種元素發(fā)射譜線，定量5、噴霧室，霧化室，燃燒器6、吸取光譜，電子光譜，相似，溶液中的分子或離子，基態(tài)原子蒸汽7、_0.05mm______8、

光源、分光系統(tǒng)、比色皿、光電倍增管、記錄系統(tǒng)

光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)

光源、樣品池、、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)

9、元素激發(fā)電位低、強(qiáng)度較大的譜線，多是共振線。是指當(dāng)樣品中某元素的含量逐漸減少時(shí)，最終仍能觀測(cè)到的幾條譜線。二、選擇題1、A2C34C5B6D

7\C8D9B10A11C12B三、計(jì)算題1、

解：2、

2、解：以濃度增入量為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)作圖：

延長(zhǎng)直線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)即為未知濃度Cx四、簡(jiǎn)答題1、

空心陰極燈可發(fā)射銳線，簡(jiǎn)述其道理。由于元素可以在空極陰極中多次濺射和被激發(fā)，氣態(tài)原子平均停留時(shí)間較長(zhǎng)，激發(fā)效率較高，因而發(fā)射的譜線強(qiáng)度較大；由于采用的工作電流一般只有幾毫安或幾十毫安，燈內(nèi)溫度較低，因此熱變寬很??；由于燈內(nèi)充氣壓力很低，激發(fā)原子與不一樣氣體原子碰撞而引起的壓力變寬可忽視不計(jì)；由于陰極附近的蒸氣相金屬原子密度較小，同種原子碰撞而引起的共振變寬也很?。淮送?，由于蒸氣相原子密度低、溫度低、自吸變寬幾乎不存在。因此，使用空極陰極燈可以得到強(qiáng)度大、譜線很窄的待測(cè)元素的特性共振線。

2、試簡(jiǎn)述發(fā)射線和吸取線的輪廓對(duì)原子吸取光譜分析的影響。發(fā)射線的輪廓變寬對(duì)分析不利，吸取線的輪廓變寬對(duì)分析有利。紫外-可見分光光度和紅外光譜法習(xí)題及參照答案一、

填空題1、分子內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)方式有三種，即：

、

和

，對(duì)應(yīng)于這三種不一樣的運(yùn)動(dòng)形式，分子具有

能級(jí)、

能級(jí)和

能級(jí)。2、折射率是指光線在

速度與在

速度的比值。當(dāng)溫度、光波波長(zhǎng)固定后，有機(jī)化合物折射率重要決定于物質(zhì)的

和

。通過折射率可以測(cè)定出

、

以及

等。3、飽和碳?xì)浠衔锓肿又兄挥?/p>

鍵，只在

產(chǎn)生吸取，在200-1000nm范圍內(nèi)不產(chǎn)生吸取峰，故此類化合物在紫外吸取光譜中常用來做

。4、在中紅外光區(qū)中，一般把4000-1350cm-1區(qū)域叫做

，而把1350-650區(qū)域叫做

。5、在有機(jī)化合物中,常常因取代基的變更或溶劑的變化,使其吸取帶的最大吸取波長(zhǎng)發(fā)生移動(dòng),向長(zhǎng)波方向移動(dòng)稱為___________,向短波方向移動(dòng)稱為___________。6、在朗伯—比爾定律I/Io=10-abc中,Io是入射光的強(qiáng)度,I是透射光的強(qiáng)度,a是吸光系數(shù),b是光通過透明物的距離,即吸取池的厚度,c是被測(cè)物的濃度,則透射比T=_________,百分透過率T%=______,

吸光度A與透射比T的關(guān)系為__________________。7、在單色器的線色散率為0.5mm/nm的條件下用原子吸取分析法測(cè)定鐵時(shí)，規(guī)定通帶寬度為0.1nm，狹縫寬度要調(diào)到

。8、紫外吸取光譜分析可用來進(jìn)行在紫外區(qū)范圍有吸取峰的物質(zhì)的__________及_________分析。9、在紫外光譜中，隨溶劑極性增長(zhǎng)，R帶_____移，K帶_______移10、某單色器的線色散率為0.5mm/nm，當(dāng)出射狹縫寬度為0.1mm時(shí)，則單色儀的光譜通帶寬度為

。11、對(duì)于紫外及可見分光光度計(jì),在可見光區(qū)可以用玻璃吸取池,而紫外光區(qū)則用________吸取池進(jìn)行測(cè)量。12、、紅外光譜是由于分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷而產(chǎn)生，當(dāng)用紅外光照射分子時(shí)，要使分子產(chǎn)生紅外吸取，則要滿足兩個(gè)條件：(1)________________________________________________，(2)_______________________________________________。13、把無(wú)色的待測(cè)物質(zhì)轉(zhuǎn)變成為有色物質(zhì)所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)稱為

所用試劑為

。二、

選擇題1、符合吸取定律的溶液稀釋時(shí)，其最大吸取峰波長(zhǎng)位置（

）。A.

向長(zhǎng)波移動(dòng)

B.

向短波移動(dòng)C.

不移動(dòng)D.不移動(dòng)，吸取峰值減少2、某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸取帶，在紅外特性區(qū)有如下吸取峰：

3400cm-1~2400cm-1寬而強(qiáng)的吸取，1710cm-1。則該化合物也許是：（

）

A.醛

B.酮

C.羧酸

D.酯3、光學(xué)分析法中,使用到電磁波譜,其中可見光的波長(zhǎng)范圍為_____。

A.10～400nm;

B.400～750nm;

C.0.75～2.5m;

D.0.1～100cm4、棱鏡或光柵可作為______。

A.濾光元件;

B.聚焦元件;

C.分光元件;

D.感光元件.5、紅外光譜法中的紅外吸取帶的波長(zhǎng)位置與吸取譜帶的強(qiáng)度,可以用來_______。A.鑒定未知物的構(gòu)造構(gòu)成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定;

B.確定配位數(shù);

C.研究化學(xué)位移;

D.研究溶劑效應(yīng).6、某種化合物，其紅外光譜上3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等處有重要吸取帶，該化合物也許是______。A.烷烴；B.烯烴；C.炔烴；D.芳烴；E.羥基化合物。7、電磁輻射的微粒性表目前哪種性質(zhì)上（）。A.能量

B.頻率

C.波長(zhǎng)

D.波數(shù)8、指出下列化合物中，哪個(gè)化合物的紫外吸取波長(zhǎng)最大（

）。

A.CH3CH2CH3

B.CH3CH2OHC.CH2=CHCH2CH=CH2

D.CH3CH=CHCH=CHCH39、有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷與否為羰基化合物，重要根據(jù)的譜帶范圍為_______。

A.3500-3200cm-1;

B.1500-1300cm-1;

C.1000-650cm-1;

D.1950-1650cm-1.10、溶劑對(duì)電子光譜的影響較為復(fù)雜,變化溶劑的極性,_______。

A.不會(huì)引起吸取帶形狀的變化