藥店計算機管理員的崗位職責(zé)

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銷售藥品時，系統(tǒng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)及庫存記錄打印銷售小票，生成銷售記錄，系統(tǒng)拒絕無質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)或無有效庫存數(shù)據(jù)支持的任何銷售。十、系統(tǒng)不支持對原始銷售數(shù)據(jù)的任何更改。十一、采購?fù)嘶厮幤罚蓸I(yè)務(wù)人員填寫《采購?fù)嘶赝ㄖ獑巍?，?jīng)質(zhì)量部門負責(zé)人、財務(wù)部審核同意，簽字。系統(tǒng)確認采購?fù)嘶赝ㄖ獑巍Ｊ?、系統(tǒng)對經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有疑問的藥品進行控制。十三、各崗位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問藥品，應(yīng)當(dāng)及時通知質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員及時鎖定藥品，進行質(zhì)量查詢，經(jīng)查詢?nèi)绮粚儆谫|(zhì)量問題的解除鎖定，屬于不合格藥品的系統(tǒng)生成不合格記錄；十四、系統(tǒng)對質(zhì)量不合格藥品的處理過程、處理結(jié)果進行記錄，并跟蹤處理結(jié)果。篇二：藥店崗位職責(zé)有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的聘用文件為了搞好藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，把藥品各項質(zhì)量管理制度和職責(zé)落到實處，真正把gsp的規(guī)范落實，決定任命以下人員擔(dān)任各崗位負人：企業(yè)負責(zé)人：藥店質(zhì)量管理員：藥店采購員：藥店驗收員：藥店營業(yè)員：藥店養(yǎng)護員:駐店藥師：企業(yè)負責(zé)人質(zhì)量職責(zé)貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)確保企業(yè)依法經(jīng)營，保證消費者用藥的安全、有效、及時、方便。堅持“質(zhì)量第一”的觀念，組織本企業(yè)員工學(xué)習(xí)法律法規(guī)，執(zhí)行藥店的質(zhì)量管理制度，加強質(zhì)量管理工作，對藥店的質(zhì)量管理工作負領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。組織、監(jiān)促相關(guān)人員建立和完善各項規(guī)章制度，并負責(zé)簽發(fā)質(zhì)量管理制度。督促質(zhì)量管理工作的落實，保證質(zhì)量管理人員有效行使職權(quán)。5.主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作，督促、檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督質(zhì)量管理制度的落實、執(zhí)行。對藥店的藥品質(zhì)量全面負責(zé)，嚴格把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥店銷售質(zhì)量合格的藥品，絕不銷售假冒偽劣藥品及質(zhì)量不合格藥品，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。執(zhí)行藥店規(guī)范化管理，抓好藥店的服務(wù)質(zhì)量管理，負責(zé)處理顧客的服務(wù)投訴。負責(zé)藥店的環(huán)境衛(wèi)生管理，為顧客提供優(yōu)美舒適、清潔衛(wèi)生的購物環(huán)境。對藥店經(jīng)營管理工作負責(zé)，對因人為引起藥品質(zhì)量損失按藥店有關(guān)規(guī)定處理質(zhì)量管理人員質(zhì)量職責(zé)1、 組織本單位所有員工認真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)，在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下，進行經(jīng)營管理；2、 組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題；3、 負責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；4、 負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴格按gsp來規(guī)范藥品經(jīng)營行為；5、 負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案；6、定期和不定期進行藥品質(zhì)量檢查，做到經(jīng)營藥品帳物相符，嚴禁霉變、過期失效等不合格藥品出售的現(xiàn)象發(fā)生，及時發(fā)現(xiàn)并制止質(zhì)量管理方面的違規(guī)行為；7、負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；8、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；9、負責(zé)假劣藥品的報告；10、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢；負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護；13、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；14、負責(zé)藥品召回的管理；15、負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告；16、 組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估；17、 組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；18、 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；19、開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；20、指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。藥學(xué)技術(shù)人員質(zhì)量職責(zé)1、 負責(zé)處方審核、配方、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)等藥學(xué)技術(shù)服務(wù)工作；2、 對藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任；3、負責(zé)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥，無醫(yī)師處方不得調(diào)劑銷售處方藥；4、認真審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等；5、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性；6、對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括：（1） 規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（2） 處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（6） 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；（7） 其它用藥不適宜情況；7、 處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知患者，請其處方醫(yī)師確認或者重新開具處方；8、 發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，告知患者，由處方醫(yī)師處理；9、 調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；10、 完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章；11、對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑；12、指導(dǎo)營業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯藥、混藥及其他質(zhì)量事故；13、負責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作，并做好記錄；篇二：藥店各崗位職責(zé)收銀員崗位職責(zé)一、 崗位描述1、 基本職能：負責(zé)日常收銀工作，責(zé)任范圍內(nèi)的衛(wèi)生、設(shè)備養(yǎng)護等工作2、 責(zé)任范圍：負責(zé)本人職責(zé)范圍內(nèi)的所有工作，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責(zé)任與經(jīng)濟損失二、 崗位職責(zé)1、嚴格遵守收繳款制度，準(zhǔn)確無誤地進行收繳款工作；2、 負責(zé)前臺票據(jù)信息地錄入和門店銷售核算，保證數(shù)據(jù)處理正確并傳輸至后臺3、 唱收唱付，負責(zé)提醒顧客攜帶購物憑證，以維護自身消費權(quán)益；4、 營業(yè)時間不得無故脫崗、串崗，票據(jù)移交清楚，營業(yè)款按時交納財務(wù)，嚴禁攜帶公款回家，若發(fā)生金額短少或誤收假幣，由當(dāng)事人自行賠償；5、 現(xiàn)金管理制度，收銀員不得私自結(jié)算收款單，不得擅自挪用或私借營業(yè)款；6、 負責(zé)收銀設(shè)備地清潔、維護工作；7、 對發(fā)票、帳相符負責(zé)；8、 熟悉當(dāng)日門店地促銷活動；9、 積極完成上級交代地其它工作。店長崗位職責(zé)一、 崗位描述1、 基本職能：全店工作安排、上級精神的傳達及一切日常事務(wù)的管理2、 責(zé)任范圍：負責(zé)本人職責(zé)范圍內(nèi)的所有工作，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責(zé)任與經(jīng)濟損失二、 崗位職責(zé)1、 全面負責(zé)門店的管理作，對門店gsp認證工作負全部責(zé)任，樹立良好企業(yè)形象；2、 按gsp的要求開展各項工作，做好商品的銷售及現(xiàn)場管理工作；3、 保障商品銷售帳實相符；4、 注意安全操作，保障門店人員與設(shè)施設(shè)備的安全；5、 管理并培訓(xùn)好下屬員工，積極發(fā)揮員工的作能動性；6、 負責(zé)門店要貨、退貨、銷售、收銀、防損、票據(jù)流轉(zhuǎn)、顧客投訴、衛(wèi)生清潔等各項工作的落實。一、 崗位描述1、 基本職能：協(xié)助店長做好門店正常營運銷售，負責(zé)門店現(xiàn)場管理2、 責(zé)任范圍：負責(zé)本人職責(zé)范圍內(nèi)的所有工作，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責(zé)任與經(jīng)濟損失二、 崗位職責(zé)1、協(xié)助店長全面負責(zé)門店的管理工作，樹立良好企業(yè)形象；2、 按gsp的要求開展各項工作，做好商品的銷售及現(xiàn)場管理工作；3、 保障商品銷售帳實相符；4、 注意安全操作，保障門店人員與設(shè)施設(shè)備的安全；5、 管理并培訓(xùn)好下屬員工，積極發(fā)揮員工的工作能動性；6、 負責(zé)門店要貨、退貨、銷售、收銀、防損、票據(jù)流轉(zhuǎn)、顧客投訴、衛(wèi)生清潔等各項工作的落實。7、 積極完成上級交待的其它工作。一、 崗位描述1、 基本職能：協(xié)助店長做好營運銷售，全面負責(zé)業(yè)務(wù)銷售工作的開展2、 責(zé)任范圍：負責(zé)本人職責(zé)范圍內(nèi)的所有工作，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責(zé)任與經(jīng)濟損失二、 崗位職責(zé)1、 協(xié)助店長、店助全面負責(zé)門店的管理工作，樹立良好企業(yè)形象；2、 按gsp的要求開展各項工作，做好商品的銷售及現(xiàn)場管理工作；3、 保障商品銷售帳實相符；4、 注意安全操作，保障門店人員與設(shè)施設(shè)備的安全；5、 管理并培訓(xùn)好下屬員工，積極發(fā)揮員工的工作能動性；6、 協(xié)助負責(zé)門店要貨、退貨、銷售、收銀、防損、票據(jù)流轉(zhuǎn)、顧客投訴、衛(wèi)生清潔等各項工作的落實；7、 積極完成上級交待的其它工作。用藥咨詢員崗位職責(zé)一、崗位描述1、 基本職能：向顧客介紹藥品的用法用量及功能主治、禁忌等.負責(zé)測量血壓血糖等2、 責(zé)任范圍：負責(zé)本人職責(zé)范圍內(nèi)的所有工作，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切直接或間接的工作責(zé)任與經(jīng)濟損失二、崗位職責(zé)1、 熟悉gsp各項條款，嚴格按gsp操作；2、 熟練掌握測量血壓、血糖等各項工作；3、 能掌握常用藥品的功能主治、不良反應(yīng)、禁忌事項；4、 能正確解答顧客的用藥疑難，合理進行用藥指導(dǎo)；5、 認真聽取顧客意見，以解除病人痛苦為己任，熱情接待好每一位顧客；6、 對公司忠誠、愛護公物，以公司利益為重；7、 服從上級的管理，能按時完成上級交代的工作。篇三：藥房人員崗位職責(zé)藥房人員崗位職責(zé)1、 在主管領(lǐng)導(dǎo)下完成調(diào)劑制劑、藥物保管及藥物采購工作。2、 擬訂藥品清領(lǐng)、藥品采購計劃，并經(jīng)主管審批后實施。3、 做好藥品清領(lǐng)及消耗登記統(tǒng)計工作。4、 負責(zé)處方審核劃價，并按不同人員分類登記統(tǒng)計。5、 嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)，保證調(diào)劑司藥無誤，嚴防事故差錯。6、 主渠道進藥保證藥物采購質(zhì)量，進藥時查驗有關(guān)證件，嚴防購入偽劣假藥。7、 正確保管各類藥品，避免因保存不當(dāng)或超過有效期限造成浪費。（定期做近期藥品報告）8、 嚴格管理毒、麻、劇、限用藥品，按有關(guān)規(guī)定采購、保存、登記、使用，嚴防濫用毒麻藥品。9、 深入了解臨床需要購入更有效藥品，定時向醫(yī)生介紹供應(yīng)藥品。10、 隨時配合危重病人提供需用藥品。11、 努力學(xué)習(xí)專業(yè)知識，提高服務(wù)質(zhì)量，貫徹黨的路線方針政策，注意醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，改善服務(wù)態(tài)度。12、做好值班工作。（注：嚴禁私自出賣青霉素類藥品）篇四：201X藥房崗位職責(zé)門店負責(zé)人質(zhì)量責(zé)任制1、 堅持“質(zhì)量第一”的觀念，端正經(jīng)營思想，遵守《藥品管理法》、gsp和有關(guān)法律、法規(guī)，在藥品經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍內(nèi)進行藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)。2、 在藥品經(jīng)營活動中，嚴格把好在店藥品質(zhì)量關(guān)、銷售復(fù)核關(guān)、售后服務(wù)關(guān)，對連鎖門店的藥品質(zhì)量全面負責(zé)。3、 經(jīng)常教育營業(yè)員樹立“質(zhì)量第一”的思想。正確處理好質(zhì)量與數(shù)量、質(zhì)量與經(jīng)濟效益、質(zhì)量與信譽的關(guān)系。4、 積極支持職工參加各項業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高職工的業(yè)務(wù)水平。5、 按時參加當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)部門及連鎖公司召開的質(zhì)量分析會，積極支持本店質(zhì)量管理員工作。6、 對不合格藥品要單獨專柜（櫥）存放，并及時上報連鎖公司總部。7、 積極配合食藥監(jiān)部門及連鎖公司質(zhì)量管理部門對藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查工作。門店質(zhì)量負責(zé)人質(zhì)量責(zé)任制1、 負責(zé)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及gsp。2、 負責(zé)指導(dǎo)、督促連鎖門店藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行，每季度定期對連鎖門店各項制度執(zhí)行情況進行自查考核，并記錄。3、 負責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。負責(zé)對所采購藥品合法性的審核。4、 負責(zé)藥品進貨質(zhì)量驗收，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)拒收，并及時報公司質(zhì)量管理部。指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。5、 負責(zé)不合格藥品的管理工作，防止不合格藥品再次進行銷售。負責(zé)假劣藥品的報告。6、 負責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。7、 負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護、確認生效。8、 負責(zé)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。執(zhí)業(yè)藥師、藥師質(zhì)量責(zé)任制1、 嚴格遵守國家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守，開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。2、 具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥藥品信息，進行藥品質(zhì)量跟蹤，負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。3、 負責(zé)和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄、檔案、臺帳、報表的填報工作。4、 做好處方藥與非處方藥的分類管理工作，處方藥嚴格憑處方銷售。5、 執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進行審核，凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配，保證調(diào)配的準(zhǔn)確性。6、 幫助消費者進行負責(zé)任的自我藥療，宣傳合理用藥知識，為消費者提供用藥咨詢，指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。7、 負責(zé)開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓(xùn)工作，對本店的非藥師人員進行專業(yè)指導(dǎo)。8、保證所銷售的藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品，保證消費者用藥安全。9、營業(yè)時間必須在崗，并佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術(shù)職稱等內(nèi)容的工作牌，不得擅離職守，不得由其他崗位人員代為履行其職責(zé)。門店驗收員質(zhì)量責(zé)任制1、 認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、gsp等法規(guī)以及公司制訂的質(zhì)量管理制度。2、 負責(zé)門店的質(zhì)量管理和到貨藥品質(zhì)量驗收工作，并作好質(zhì)量驗收記錄；負責(zé)索取合法票據(jù)；指導(dǎo)藥品養(yǎng)護工作。3、 發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時處理及報告門店負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人，防止不合格藥品進行銷售。4、 負責(zé)嚴格執(zhí)行《計算機系統(tǒng)管理制度》進行系統(tǒng)數(shù)據(jù)錄入、修改和保存，保證各類記錄的原始、真實、準(zhǔn)確、安全和可追溯。5、 其他崗位人員不得代為行使其質(zhì)量管理崗位職責(zé)。門店養(yǎng)護員質(zhì)量責(zé)任制1、 按《門店養(yǎng)護操作程序》對門店藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護，并做好記錄。2、 負責(zé)近效期藥品的管理和催銷工作。3、 對門店陳列環(huán)境及冷柜的溫濕度進行監(jiān)控管理工作。4、 協(xié)助門店負責(zé)人對門店的衛(wèi)生進行監(jiān)督管理。門店采購員質(zhì)量責(zé)任制1、 堅持“質(zhì)量第一”的方針，嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、gsp等法律法規(guī)、行政規(guī)章對采購工作的質(zhì)量要求。2、 堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購”的原則，嚴格按采購制定的購貨計劃采購藥品4、 負責(zé)采購藥品的具體實施，保證簽訂合同的供應(yīng)商已列入批準(zhǔn)的《合格供應(yīng)商目錄》中，并在有效期限內(nèi)。5、 負責(zé)對首營品種的合法性、質(zhì)量可靠性進行初審，初審合格的，填寫“首營品種審批表”并與樣品、資料一起交質(zhì)量負責(zé)人審核及報門店負責(zé)人批準(zhǔn)，向供應(yīng)商索取首營品種的同批號檢驗報告書，必要時配合質(zhì)量管理人員對其進行現(xiàn)場考查。6、 負責(zé)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。協(xié)議內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合gsp的規(guī)定。7、 配合質(zhì)量管理人員收集供貨單位的經(jīng)營狀況、質(zhì)量狀況及市場信息，建立健全藥品質(zhì)量檔案，確保經(jīng)營品種質(zhì)量。8、 收集供應(yīng)商和市場信息資料、合同協(xié)議，建立、健全供應(yīng)商檔案，購貨合同檔案，并進行分類裝訂。9、 負責(zé)建立購進記錄并按規(guī)定保存。10、 負責(zé)索取合法票據(jù)。篇三：藥店崗位職責(zé)石獅和興醫(yī)藥有限公司 企業(yè)負責(zé)人質(zhì)量職責(zé)1、 企業(yè)負責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，負責(zé)企業(yè)日常管理，負責(zé)提供必要的條件，保證質(zhì)量負責(zé)人有效履行職責(zé)，認真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，加強企業(yè)質(zhì)量管理，確保企業(yè)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。2、 主持質(zhì)量管理體系的建立及評審工作，定期召開企業(yè)質(zhì)量分析會，聽取質(zhì)量負責(zé)人對企業(yè)藥品質(zhì)量的情況匯報，對存在的問題及時采取有效措施，推進質(zhì)量改進；3、 合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量負責(zé)人，保證其獨立、客觀地行使職權(quán)，充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能，支持其合理意見和要求，提供并保證其必要的質(zhì)量活動經(jīng)費；4、 領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量教育，主持參與企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查、考核，對所有員工進行質(zhì)量意識的考核；5、 正確處理質(zhì)量與經(jīng)營、效益的關(guān)系，在經(jīng)營與獎懲中落實質(zhì)量否決權(quán)；6、 重視客戶意見和投訴的處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決，對藥品質(zhì)量信息進行審閱和質(zhì)量改進；7、負責(zé)與供貨單位簽訂經(jīng)營質(zhì)量協(xié)議；8、對營業(yè)場所衛(wèi)生和員工個人衛(wèi)生負全面責(zé)任；9、負責(zé)對不合格的報損、銷毀工作的審批；10、創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營藥品質(zhì)量要求相適應(yīng)；11、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。12、 審核企業(yè)員工培訓(xùn)計劃，為其提供必要的物質(zhì)支持并對其進行監(jiān)督。14、負責(zé)審閱顧客反饋信息，并對顧客投訴及反映的問題，及時進行改進處理。石獅和興醫(yī)藥有限公司 質(zhì)量負責(zé)人質(zhì)量職責(zé)I、 督促企業(yè)各崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；2、組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；3、負責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核；4、負責(zé)對所采購藥品合法性的審核；5、負責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營